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甲基异石榴皮碱对照品
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甲基异石榴皮碱对照品相关的方案
药典方法|HPLC-UV法检测石榴皮中鞣花酸含量
石榴皮为石榴科植物石榴的干燥果皮,其中所含的鞣花酸为多酚类物质,具有抗氧化、抗癌变、抗诱变等多种作用,广泛应用于医药领域。本实验按照《中国药典》2015 年版要求,采用HPLC-UV 法分离检测石榴皮中鞣花酸含量。方法准确、可靠,可以满足日常分析要求。
石榴果汁中的水溶性维生素和黄酮类化合物定性和定量分析
与传统的HPLC系统相比,ACQUITY UPLC H-Class系统简单易用、操作方便。ACQUITY UPLC H-Class SmartStart技术能够自动化并行管理梯度起始时间和预进样步骤。通过重叠这些典型连续过程,使循环时间最小化,有助于开发运行时间更短的分析方法。研究表明石榴皮提取物具有双重抗氧化性,可在食品应用中作为生物防腐剂,也可用作营养制品。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
石榴皮样品的研磨方法,用于后续提取RNA
性能特点:* 适用样品广泛:硬的, 中硬性, 软性的, 脆性的, 弹性的, 含纤维的 * 粉碎原理:撞击力,摩擦力 * 配件齐全 ----- 包括 2×12孔2.0ml离心管,2×5孔5.0ml离心管,及15ml的研磨罐。 * 水平振荡研磨,效率更高。可以干磨,也可以湿磨 * 具有安全锁紧装置参数:* 振荡速度(100–2000 次/分钟)可调 * 可编程设置研磨时间、暂歇时间及循环数 * 一次最多研磨样品数量:24个2.0ml试管或10个5.0ml试管或2个15ml研磨罐 * 机体尺寸: 320 × 160 × 450mm
Ultimate LP- C18测定石榴皮中安石榴苷的含量
流动相 A:取水 1000mL,加磷酸 1mL,混匀,抽滤,即得; 流动相 B:取色谱级乙腈,即得。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
石榴汁的掺假检测
石榴汁中丰富的抗氧化剂使石榴汁逐渐走向消费主流。混合的石榴汁,例如添加了苹果汁和葡萄汁,可以减轻苦味,使其整体味道更易于被刚开始喝石榴汁的人接受。混合石榴汁的成本更低于纯石榴汁。问题在于,有时候石榴汁中添加了低成本的果汁,但是在标签上没有注明。因此,检测出掺假的石榴汁依然很重要。本研究表明,使用DSA/MS检测技术和紫外-可见光谱筛查技术,检查果汁质量不再困难、耗时和昂贵。对于确保进口食品和饮料的安全与真实,上述检测技术是非常重要的。将这些检测技术和溯源软件结合起来,不仅可以从原产地开始追踪产品,也可以快速电子化确认这些产品所经过的测试,最终避免产品掺假等违法行为,使检测技术成为预防方法。
使用农药残留检测仪检测石榴中农药残留含量的实验操作步骤
检测石榴中农药残留含量是一个重要的食品安全实验,需要严格按照以下步骤进行操作。在进行实验前,请确保你已经具备了必要的实验设备和化学品,并且了解了相关的安全措施。实验所需材料和设备:石榴样品农药残留检测仪乙腈或其他适当的提取溶剂乙酸乙酯或其他适当的分离溶剂标准品(含有已知农药残留浓度的样品)
拉曼光谱检测合浦九只岭东汉墓出土的石榴石珠饰
2018年,距合浦汉墓群发现60多年后,上海光学精密机械研究所科技考古中心的李青会老师以及他的同事们,采用LabRAM XploRA型共聚焦显微拉曼光谱仪,对合浦九只岭东汉墓出土的一批石榴石再次进行了测试,测试结果与标准拉曼谱图库进行比对。
北京华阳利民:高效毛细管电泳同时分离测定栀子苷、芍药苷及丹皮酚的研究
建立了同时分离测定栀子苷、芍药苷和丹皮酚的高效毛细管电泳新方法。以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂形成胶束、甲醇作为有机改性剂、NaOH 溶液为背景电解质, 在234 nm 波长下紫外检测。对十六烷基三甲基溴化铵、NaOH 的浓度以及有机改性剂、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究, 确立了栀子苷、芍药苷和丹皮酚的最佳分离条件。栀子苷、芍药苷、丹皮酚分别在20~100μgPmL , 5~80μgPmL , 2~20μgPmL 范围内呈较好的线性关系,回收率分别为99100 %~100127 % , 99149 %~101183 % , 97111 %~99106 %。方法已用于加味逍遥丸中3 种成分的检测。
高温鼓风干燥箱制备石榴种子的实验步骤
石榴(Punica granatum)是一种广泛种植的果树,其果实富含营养且味道甜美。为了保证石榴种子的质量和发芽率,干燥处理是一个关键的环节。本文将介绍使用高温鼓风干燥箱对石榴种子进行干燥的实验步骤。
石榴果汁中的水溶性维生素和黄酮类化合物定性和定量分析
在本应用资料中,我们对石榴的假种皮果汁、果皮和市售果汁中的水溶性微生素如抗坏血酸、硫胺素、核黄素、氰钴胺及槲皮素黄酮类化合物进行了比较和定量研究。采用ACQUITY UPLC H-Class系统结合PDA检测器进行方法开发,然后利用此方法进行快速常规分析。
GCMS方法高效测定食品中甲基毒死蜱农药残留
甲基毒死蜱,是一种广谱的有机磷杀虫剂,通过触杀、胃毒和熏蒸均有效,无内吸性,用于防治贮藏谷物中的害虫和各种叶类作物上的害虫,
LCMS分析谷物中甲基毒死蜱残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中甲基毒死蜱残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
三氟甲基磺酸纯度的测定 普仁仪器离子色谱仪PIC
本文用离子色谱法测定三氟甲基磺酸的纯度,本方法中杂质硫酸根的出峰,不影响三氟甲基磺酸的测定,两者之间有很好的分离。样品前处理:称取0.1071g到100mL容量瓶,用去离子水定容。样品过滤膜进离子色谱进行检测。实验条件:仪器:青岛普仁仪器离子色谱仪PIC
BOD培养箱在石榴种子育种中的应用方法
石榴种子的育种过程对温度和湿度的要求极为严格。在传统的育种方法中,往往受到自然环境的影响,导致育种效率低下。BOD培养箱作为一种生化培养设备,可以提供稳定的温度和湿度条件,为石榴种子的萌发和生长提供了理想的环境。本文将详细介绍BOD培养箱在石榴种子育种中的应用方法。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水=40:60;紫外检测器波长:283nm;流速:1.0ml/min;样品:柚皮苷对照品(19.68μg/ml),样品;进样量:对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次,样品进样5μl,使样品与标准品5:1混合再进样5μl,考察线性相关性,保留时间重现性,峰面积重现性,回收率。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
十六烷基三甲基溴化铵和3种十二烷基阴离子表面活性剂复配驱油体系的性能
研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠( sodium a lky l benzene sulfonate, ABS )、十二烷基硫酸钠( sodium dodecy l sulfa te, SDS)、十二烷基羧酸钠( sod ium d ichloro isocyanura te, SDC) )与阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵( ce tyltriethy l amm onium brom ide, CTAB) )的复配体系的性能, 考察复配体系的相容性、泡沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力. 研究结果表明, 阴阳离子复配体系在摩尔比接近1 1时, 整个体系的泡沫性能下降, 表面张力和界面张力趋于最大值, 接触角趋于最小 在SDC CTAB体系中, 当w ( CTAB ) = 10% ~30%时, 复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.
利曼Hydra II C测汞仪对食品中甲基汞的测定
利曼公司 Hydra II C 直接测汞仪提供了一种针对甲基汞含量进行快速简单方便的检测方法,通过直接萃取测定,运行成本低,符合韩国食品测试方法甲基汞试验方法9.1.9.2。
化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂的分析方法
本实验参考化妆品安全技术规范4.1项以0.12%磷酸水溶液与乙腈为流动相,使用KeKao C18 4.6×250mm色谱柱对化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂进行测试,23种物质可实现有效分离,满足检测要求。
GCMS法测定细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量
本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪,建立了细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量的定量分析方法。结果表明:在黄樟醚和甲基丁香酚含量均为1 ~ 50 μg/mL的浓度范围内建立标准曲线,两个组分的线性相关系数均大于0.9996,线性关系良好。10 μg/mL的混合对照品溶液连续进样6次,各组分峰面积RSD均小于3%,仪器精密度良好。对细辛挥发油样品进行浓度为10 μg/mL的加标,黄樟醚和甲基丁香酚的平均回收率为107.42%和104.78%。本方法操作简单,抗干扰能力强,可为细辛挥发油中的黄樟醚和甲基丁香酚含量的测定提供参考。
Lonestar高效离子迁移谱用于食品中4-甲基咪唑的快速检测
建立含焦糖色食品中4-甲基咪唑的Lonestar高效离子迁移谱快速检测方法,通过对不同浓度的4-甲基咪唑标准溶液的检测,建立的标准曲线为y=0.0009x,R2=0.9988;将不同浓度的4-甲基咪唑标准溶液加入可乐基质中,进行检测,检测结果为:y=0.0009x +0.1363,R2=0.9949,横坐标的截距为143ppm,横坐标的截距可以客观反映可乐基质中含有4-甲基咪唑的浓度,本实验还研究了,可乐样品放置天数对4-甲基咪唑检测的影响,结果显示,3天不同检测的误差RSD在2.13%。
食品中二甲基黄的测定解决方案
迪马科技开发的《食品中二甲基黄的测定》采用固相萃取-超高效液相串联质谱测定食品中的二甲基黄,以乙酸乙酯和水为提取液,采用ProElut DMY固相萃取柱净化样品,通过UPLC检测;本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好,重现性好,回收率高。
Aramus? 一次性冻存袋与二甲基亚砜(DMSO)的相容性测试
二甲基亚亚砜通常用作细胞和基因治疗(CGT)市场中的低温保护剂。本试验的目的是在室温下暴露于100%DMSO不同时间长度(T=0(对照)、24小时、7天和21天)后,通过机械试验(爆裂强度和拉伸强度)确定Aramus?聚酰胺袋材料的化学相容性。
DPiMS-8060快速检测尿液中毒品及其代谢物
本文使用岛津DPiMS-8060建立并验证了测定尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮及其代谢物的分析方法。本方法基于探针电喷雾离子化的技术手段,样品仅经过稀释,无需复杂前处理,可在1 min内完成毒品的准确定性定量测定。本实验对线性范围、精密度、回收率等项目均进行考察。结果表明该方法满足方法学验证要求,具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点。
GCMS法测定化妆品中甲基丁香酚的含量
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了化妆品中甲基丁香酚的检测方法。在0.01~2.0 µg/mL的浓度范围内,甲基丁香酚标准曲线线性良好,线性相关系数R为0.9997,方法回收率在104~120%之间。取浓度为0.01 µg/mL的标准样品连续进样5次,甲基丁香酚峰面积相对标准偏差为1.25%,重复性良好。本方法前处理简单,适用于化妆品中甲基丁香酚的检测。
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中的甲基磺酸乙酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中甲基磺酸乙酯的分析方法开发。
使用蜂蜜羟甲基糠醛检测仪检测蜂蜜羟甲基糠醛成分的实验操作步骤
蜂蜜中的羟甲基糠醛是一种指标性成分,用于检测蜂蜜的真实性和质量。以下是一般性的操作步骤,但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册,以确保正确操作。注意:实验中应遵循安全操作规范,佩戴适当的防护装备,操作在清洁的实验环境中进行。材料与试剂:蜂蜜样品蜂蜜羟甲基糠醛检测仪蜂蜜羟甲基糠醛检测试剂盒(通常包括试剂和标准品)
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