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硝酸益康唑的参考光谱
仪器信息网硝酸益康唑的参考光谱专题为您提供2024年最新硝酸益康唑的参考光谱价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硝酸益康唑的参考光谱参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硝酸益康唑的参考光谱您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硝酸益康唑的参考光谱相关的耗材配件、试剂标物,还有硝酸益康唑的参考光谱相关的最新资讯、资料,以及硝酸益康唑的参考光谱相关的解决方案。
硝酸益康唑的参考光谱相关的方案
全自动电位滴定仪测定硝酸益康唑含量
一、介绍硝酸益康唑,白色或微黄色的结晶或结晶性粉末,属于抗真菌药。本试验通过 JH-T5全自动电位滴定仪来测定硝酸益康唑的含量。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定硝酸益康唑含量
硝酸益康唑,白色或微黄色的结晶或结晶性粉末,属于抗真菌药。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定硝酸益康唑的含量。经测定,硝酸益康唑样品含量为97.56%, 重复性较好。值得注意的是高氯酸滴定剂受温度影响很大,需使用体积校正或者控制实验室温度。
硝酸益康唑在ChromCore BR C18上的分离 (中国药典)
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。 对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。 系统适用性溶液 取硝酸益康唑与硝酸咪康唑,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各含50μg的混合溶液。 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20:80)为流动相A,甲醇-乙腈(40∶60)为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为225nm;柱温为35℃;进样体积10μl。
硝酸咪康唑在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对硝酸咪康唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于硝酸咪康唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
硝酸咪康唑在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对硝酸咪康唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于硝酸咪康唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
采用TSKgel 离子色谱柱参考国标GB 5009.33-2010快速分析腌肉中硝酸盐和亚硝酸盐
参照GB/T5009.33-2010《食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》中第一法离子色谱法,建立凝胶抑制电导检测-离子色谱法快速测定腌肉中硝酸盐和亚硝酸盐的方法。以7.0 mmol/L NaHCO3 + 2.0 mmol/L Na2CO3为流动相等度洗脱,采用东曹公司TSKgel SuperIC-AZ色谱柱进行分离。方法在0.01-2.00mg/L浓度范围内线性良好,检出限(S/N=3)为0.01 mg/L,测试结果均符合标准要求。
采用TSKgel色谱柱参考GB 29681-2013测定牛奶中左旋咪唑残留量
使用TSKgel ODS-100Z(4.6 mm I.D.× 15 cm,5 μ m)测试左旋咪唑标准品溶液,其线性关系优异,满足食品安全国家标准《GB 29681-2013牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》的要求。
采用TSKgel色谱柱参考GB/T40894-2021测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑
使用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m)对甲巯咪唑标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,峰型也非常对称,可满足GB/T 40894-2021化妆品中禁用物质甲巯咪唑的标准要求。
流通池法测定曲安奈德益康唑乳膏释放度的方法研究
目的:建立流通池测定曲安奈德益康唑乳膏两个活性成分的释放度方法。方法:采用流通池法闭合系统装置测定曲安奈德益康唑乳膏的释放度,分别考察释放介质、放置方式、流速及半透膜孔径对两个活性成分体外释放曲线的影响,比较两个生产企业市售产品体外释放行为的差异;以HPLC测定释放量,采用Luna C8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),梯度洗脱,检测波长227 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,进样量100 μL。结果:以含0.05%十二烷基硫酸钠的0.9%氯化钠溶液为释放介质,温度为(32±0.5)℃,流速为16 mL/min,半固体适配器半透膜孔径为2.7 μm,过滤装置为0.45 μm混合纤维素膜,可以获得既能有效释放又具有一定区分力的释放曲线。曲安奈德在浓度0.0052~0.7803 μg/mL范围内线性良好(r=0.9994),硝酸益康唑在浓度0.0552~8.2851 μg/mL范围内线性良好(r=0.9993)。两个生产企业的体外释放曲线存在显著性差异,活性成分粒度可能是影响释放行为差异的主要因素之一。
LCMS-8050 CL同时测定血清中伏立康唑、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺
本文利用岛津临床用LCMS-8050CL三重四极杆液质联用系统建立了人血清中抗菌药物伏立康唑、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺同时分析的方法。该方法采用内标法定量,线性相关系数在0.997以上;人血清样品中添加三个不同浓度的标准溶液,加标回收率在94.0~108.2%之间,平行处理三次的相对标准偏差在0.50~3.94%之间,可用于实际样品的检测。
采用TSKgel色谱柱参考QB/T 5715-2022测定发酵液中衣康酸
使用TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)按照QB/T 5715-2022 发酵液中衣康酸的测定中的要求,可以对衣康酸进行准确定量分析。
采用TSKgel色谱柱参考2015版中国药典分析泮托拉唑钠
采用C18柱TSKgel ODS-100V(I.D.4.6mmX250,5um)分离泮托拉唑钠,柱效可达14000,远高于药典柱效2500的分离要求。
拉曼光谱无损检测考古艺术品颜料
与其它分析技术相比,拉曼测量是一种非接触无损检测,这种检测对样品的形态没有任何要求,也不需要特殊制备,检测过程中需要的样品量也很少,并且对样品没有任何破坏作用;还可以进行在位测量。目前已经有大量已知样品的拉曼光谱数据可供比对、参考。这些优势使得拉曼光谱成为颜料分析中不可替代的“利器”。
解决方案|原子吸收光谱法测定硝酸钾中锂、钠含量
测定硝酸钾中锂、钠含量的方法有很多种,其中通、常采用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法等技术来检测硝酸钾中的锂、钠元素。这些方法具有灵敏度高、准确度好、适用范围广等优点,本文建立了东西分析AA-7020原子吸收光谱法测定测定硝酸钾中硝酸锂、硝酸钠含量的方法,可供相关人员参考。
采用TSKgel色谱柱参考中国药典公示稿分析紫芪克咳口服液
本应用参考国家药品标准修订公示稿,使用C18色谱柱TSKgel ODS-100Z(4.6 mm I.D.×25 cm,5 μm)对补骨脂素、异补骨脂素进行分析,可满足药典公示稿中的定量要求。
热物理性能测试中的参考材料
本文介绍了材料热物理性能的标准测试方法和参考材料的定义,特别介绍了参考材料的三种分类:验证过的参考材料、传递标准和参考材料。本文还详细列出了目前国际上能购买到的各种热物理性能测试用的验证过的参考材料清单。
瞬态平面热源法热导率测试中的各种参考材料
瞬态平面热源法是一种准确、快速的材料热物理性能测试方法,其热导率测试范围可以覆盖从绝热材料到高导热材料。为了验证和考核瞬态平面热源法的测量准确性,对美国ANTER公司提供的各种热导率数值的参考材料进行测试。本文罗列出所有这些参考材料以及相应的热导率数据以供在具体测试中的应用。
参考国标修订版采用TSKgel ODS-100V色谱柱检测苹果中根皮苷
参考国标修订版,采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6mmI.D.*250mm)分析根皮苷的分离效果,标准曲线符合国家标准,达到要求。
水质中金属元素总量的快速消解参考方法
《水质 金属总量的消解 硝酸消解法--HJ 677-2013》标准将于2014年02月01日正式实施。为了迎接新标准,快速响应检测的需求,北京普立泰科仪器有限公司建立了水质中金属总量的消解快速消解方法,为广大用户提供无忧方案。方法中介绍了水质的先浓缩,再消解,自动、智能、安全的大批量水样消解。方法中讨论了消解条件的优化,同时介绍了加快消解的条件。
离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾
本文建立了一种使用离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾的方法。参考2021年版《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法(征求意见稿)》标准,用HIC-ESP进行定性定量分析。结果显示硝酸根线性良好,标准曲线相关系数均≥0.999;低中高浓度连续分析6次,保留时间RSD≤0.03%,峰面积的RSD≤0.6%;低中高浓度加标样品回收率在99.4%~102.3%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于固定污染源废气中硝酸雾的测定。
透明薄片的水蒸气透过率的检测数据参考
包装行业生产的产品种类非常多,质量是否符合要求,国家针对相关的项目给出了一系列的检测标准,本文使用山东普创工业科技有限公司自主研发生产的WVTR-RC6水蒸气透过率测试仪针对薄片的水蒸气透过率给出了检测数据,供食品、药品行业参考。
校准建筑节能监测用热流计的参考装置
本文摘自意大利国家计量院ISTITUTO NAZIONALE DI RICERCA METROLOGICA(INRiM)在2013年发布的年度报告。文中主要介绍了校准建筑节能监测用热流计的参考装置,以及装置的设计和热流计校准过程。通过此热流计校准的参考装置以实现热流计校准的规范性和标准化。
用折光仪分析肥料里的尿素硝酸铵浓度
用折光仪分析肥料里的尿素硝酸铵浓度
伊曲康唑的快速分析
伊曲康唑是三氮唑类抗真菌药。主要通过阻碍细胞膜的生合成来杀死真菌,作为外用涂抹药来治疗难以治愈的灰指甲和脚气等外表皮肤真菌病。日本药局方纯度实验中,使用4.6 mm i.d. x 100 mm色谱柱,采用了1.5 mL/min的流速。同样,将流速提高至0.3mL/min,使用CAPCELL PAK C18 IF2 S2(2.1 mm i.d. x 50 mm)进行分析,得到了良好的分离结果。
食品合成着色剂在ChromCore C18上的分离(参考GB 5009.35-2016 )
以该标准为参考依据,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱对八种水溶性色素进行分析。根据各组分疏水性的差异,优化后的色谱方法具有极好的峰型及分离度,在该色谱条件下可用于上述八种色素的分离。
麻痹性贝类毒素的LC-MS分析(参考GB 5009.213-2016)
使用PC HILIC S5 2.0 mm i.d.× 150 mm或CAPCELL CORE PC S2.7 2.1 mm i.d.× 150 mm色谱柱,参考国标方法,重新调整梯度条件后,能够获得良好分析结果。
解决方案|离子色谱法测定蚀刻液中的氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子
目前,测定溶液中的离子常用的方法为离子色谱法,本文作者根据以往经验通过对样品前处理及实验条件的摸索,建立了离子色谱法测定蚀刻液中氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子方法,供相关人员参考。
LC-MS/MS测定化妆品中二甲硝咪唑等120种抗感染类药物
本文建立了岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定化妆品中120种抗感染类药物的方法,参考国家药检局发布的《化妆品中二甲硝咪唑等120种原料的测定方法》,化妆品经乙腈提取后,离心、过滤后上机测定。120种抗感染类药物使用外标法定量,在0.2 ~100 ng/mL浓度范围内线性良好;在2和20 ng/mL两个浓度下连续6针进样,化合物的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02~0.32%和1.79~8.70%,仪器精密度良好;2 mg/kg浓度加标实验,其平均回收率在72.1~129.3%之间,RSD在0.72~8.31%之间。该方法灵敏度高,分析时间快,通量高,供相关人员参考。
参考GBT 31408-2015高效液相色谱法测定染发剂中的非那西丁
参考国标《GB/T 31408-2015染发剂中非那西丁的测定》中(超)高效液相色谱法,采用两款C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.× 15 cm,5 μ m)与TSKgel ODS-140HTP(2.1 mm I.D.× 5 cm,2.3 μ m)分别测定非那西丁,标曲曲线线性关系优异,均可满足国标中的测定要求。
参考NYT3012-2016咖啡及制品中葫芦巴碱的HPLC分析
参考NYT3012-2016咖啡及制品中葫芦巴碱的高效液相色谱测定方法,采用TSKgel Amide-80HR(5um,4.6mmID× 25cm)色谱柱对咖啡提取液中的葫芦巴碱进行分析,在色谱柱上有较强的保留并与其他提取成分色谱峰有很好的分离,完全可以满足标准中的分析测定要求。
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