国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5337虫草素对照品,有报告HPLC≥98%BW5379异牡荆苷,异牡荆素对照品,有报告HPLC≥98%BW5698山奈酚-7-O-葡萄糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5650去甲斑蝥酸钠对照品,有报告HPLC≥98%BW5227高乌甲素对照品,有报告HPLC≥98%BW5033长春新碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5402硫酸长春新碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5725硫酸长春质碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5724酒石酸长春质碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5723脱水长春碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5722硫酸长春碱;硫酸长春花碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5721长春碱;长春花碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5228酒石酸长春瑞滨对照品,有报告HPLC≥98%BW5720长春瑞滨对照品,有报告HPLC≥98%BW5719路路通内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW571828-去甲基-β-香树脂酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5717岩大戟内酯B对照品,有报告HPLC≥98%BW5716尿囊素对照品,有报告HPLC≥98%BW5715野马追内酯B对照品,有报告HPLC≥98%BW5714野马追内酯A对照品,有报告HPLC≥98%BW5713α-乳香酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5712盐酸去氢骆驼蓬碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5710葫芦巴碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5708去甲泽拉木醛对照品,有报告HPLC≥98%BW5707槐定碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5706丁香酸对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5400王不留行黄酮苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5385二氢丹参酮Ⅰ对照品,有报告HPLC≥98%BW5384薯蓣皂苷,重楼皂苷III对照品,有报告HPLC≥98%BW5337虫草素对照品,有报告HPLC≥98%BW5379异牡荆苷,异牡荆素对照品,有报告HPLC≥98%BW5698山奈酚-7-O-葡萄糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5650去甲斑蝥酸钠对照品,有报告HPLC≥98%BW5227高乌甲素对照品,有报告HPLC≥98%BW5033长春新碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5402硫酸长春新碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5725硫酸长春质碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5724酒石酸长春质碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5723脱水长春碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5722硫酸长春碱;硫酸长春花碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5721长春碱;长春花碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5228酒石酸长春瑞滨对照品,有报告HPLC≥98%BW5720长春瑞滨对照品,有报告HPLC≥98%BW5719路路通内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW571828-去甲基-β-香树脂酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5717岩大戟内酯B对照品,有报告HPLC≥98%BW5716尿囊素对照品,有报告HPLC≥98%BW5715野马追内酯B对照品,有报告HPLC≥98%BW5714野马追内酯A对照品,有报告HPLC≥98%BW5713α-乳香酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5712盐酸去氢骆驼蓬碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5710葫芦巴碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5708去甲泽拉木醛对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5716 尿囊素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5717 岩大戟内酯B对照品,有报告 HPLC≥98% BW5718 28-去甲基-β-香树脂酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5719 路路通内酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5720 长春瑞滨对照品,有报告 HPLC≥98% BW5721 长春碱;长春花碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5722 硫酸长春碱;硫酸长春花碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5723 脱水长春碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5724 酒石酸长春质碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5725 硫酸长春质碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5726 巴马汀,无货对照品,有报告 HPLC≥98% BW5727 新橙皮甙对照品,有报告 HPLC≥98% BW5728 洋蓟素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5729 剑麻皂苷元对照品,有报告 HPLC≥98% BW5731 人参皂苷Rh3对照品,有报告 HPLC≥98% BW5733 吴茱萸内酯对照品,有报告 HPLC≥98% BW5734 松酯醇二葡萄糖苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5736 酸枣仁皂甙a对照品,有报告 HPLC≥98% BW5737 酸枣仁皂甙b对照品,有报告 HPLC≥98% BW5738 盐酸吐根酚碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5739 刺五加甙E对照品,有报告 HPLC≥98% BW5743 盐酸莱克多巴胺对照品,有报告 HPLC≥98% BW5744 苍术苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5746 番茄碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5747 番茄碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5752 硫普罗宁对照品,有报告 HPLC≥98% BW5757 原花青素B1对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
成分分析中硫酸法测定棉和聚酯纤维的含量时,标准要求1克样品200ML硫酸,这量比较大,大家有用100ML硫酸做过实验吗?
跪求有没有人有“硫酸银、碳酸银”分析标准啊?
现我室来了批含量约30% (w/w)的硫酸氢钠NaHSO4试样,请教各位专业人士怎么分析其含量呀?或者谁能提供工业硫酸氢钠的执行标准?小弟先谢谢过!硫酸氢钠。。。。。。ZB G 12002-1987
请问哪位有硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴的国家标准或行业标准,最好带分析资料,谢谢!
大家好,不知大家可有硫酸氢钾的检验标准,我查了查,国内只有一份作废的很老的标准,而且没有文档;国外搜到一份日本JIS标准,但看不懂。不知道从事分析工作的朋友们有没有相关的标准借鉴一下,不甚感激
请问市场上有没有水处理剂硫酸铝成分分析的标准物质购买呢?本人根据标准HG 2227-2004《水处理剂 硫酸铝》检测硫酸铝的成分分析,没找到标准物,无法确定检测的准确度,哪位大神有经验,求教
从纺织品成分分析中看硫酸稀释化学药品在化学分析中是必须的试剂,有些是属于弱酸弱碱的,可以直接配制,但是有些是有毒有害或者是强酸强碱的化学药品,那就需要我们特别注意,除了操作时分析人员穿戴必要的防护用具和防护服外,化学溶液的配制还一定要在通风柜内操作,使有毒有害气体能及时排放出去,不至于污染整个实验室的空气,影响其他同事的身体健康,同时还要掌握一些药品试剂的特性,根据其特性来决定配置的方法,这样就可以减少化学试剂对化学分析者的伤害纺织品实验室也是会经常用到一些化学药品,特别是纤维成分定量分析测试中,需要用到化学药品来溶解,根据溶解后的质量损失来进行定量,这些化学药品很多都是属于有毒,腐蚀,易燃易爆的药品,一旦使用不当或者配制时的失误都会对分析人员造成伤害,硫酸就是其中一种,大家肯定都听说过这个‘东西’的名称,就是普通老百姓也知道它,因为它能‘毁容’,被宣传的特别可怕,硫酸,特别是浓硫酸腐蚀性确实非常的厉害,如果不小心沾到皮肤上,会立刻腐蚀皮肤,轻者‘脱皮’,重则会腐蚀到你的肉肉,那么在化学分析中用到的硫酸怎么稀释配制呢,那么我就拿纤维成分定量分析中棉与一些纤维定量分析用到的75%硫酸溶液,来进行配制操作1.设备与试剂①万分之一电子分析天平②移液管(经校正)、③容量瓶(经校正)。④磁力搅拌器⑤烧杯⑥98%硫酸⑦至少达到三级水标准的水2.配制2.1一般市场上的硫酸都是98%的,98%的浓硫酸密度为1.84g·cm-3,其物质的量浓度为18.4mol·L- 1。2.2 75%的硫酸含量计算取一瓶硫酸,一般是500ML,需加水多少ML按75%浓度,需要加水大概的体积是:(500ml * 1.84g/ml * 98% / 75% - 500ml * 1.84g/ml) /1g/ml = 282.1ml式中1.84g/ml为98%浓硫酸的密度。约1g/ml为水的密度。2.3首先佩戴耐酸碱手套,防毒口罩,防护眼镜,进行自身安全防护,并准备所需的器皿和工具,2.4取一烧杯,放在磁力搅拌器上,然后从冰箱取出准备好的蒸馏水.蒸馏水要达到三级水的标准,缓慢加入282.1g的蒸馏水,用玻璃棒将500ML98%的浓硫酸缓慢引流至烧杯中,98%浓硫酸与水接触时放出大量的热,因此这时要慢慢倒,并玻璃棒不断搅绊,或用磁力恒温搅拌器不停地搅拌;并且加入一点98%浓硫酸就要停止一会,等散去一定的热量才重新继续向水溶液中加[s
3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸 标准品,有可以联系我renzhichu525@163.com.
1、硫酸浓度测定1.1 方法提要 以甲基红—次甲基兰为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定以测得硫酸含量。1.2 试剂和材料1.2.1 氢氧化钠标准滴定溶液:C(NaOH)=0.5 mol/L1.2.2 甲基红—次甲基兰混合指示剂1.3 分析步骤1.3.1 用一称量的带有磨口的小称量瓶,称取约0.7g浓硫酸试样或1.5g左右50%硫酸试样(精确至0.0001g),小心移入盛有50mL水的250ml锥形瓶中,冷却至室温,备用。1.3.2 试液中,加2—3滴混合指示剂(1.2.2),用氢氧化钠标准滴定溶液(1.2.1)滴定至溶液呈灰绿色为终点。1.4 分析结果的表述 硫酸的质量分数W1=C*V*(M/1000)*100/m=4.904*C*V/m式中:V:滴定耗用的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,mL;C:氢氧化钠溶液的实际浓度的数值,mol/L;m:试料的质量的数值,g;M:硫酸的摩尔质量的数值,g/mol(M=49.04)2、灰分2.1 方法提要 试料蒸发至干,灼烧,冷却后称量。2.2 仪器、设备2.2.1 铂皿(或石英皿,瓷皿);容量60mL—100mL。2.2.2 高温电炉:可控制温度(800±50)℃。2.3 分析步骤 将铂皿(2.2.1)于高温电炉(2.2.2)内,在800℃±50℃温度下灼烧15min,置于干燥器中,冷却至室温称量,精确至0.0001g。 称取约25g—20g试样于铂皿中(精确至0.01g),在可调温电炉或沙浴上,小心加热蒸发至干,移入高温电炉(2.2.2)内,在800℃±50℃温度下灼烧15min,取出铂皿,置于干燥器中,冷却至室温后称量,精确至0.0001g。2.4 分析结果的表述 硫酸灰分的质量分数W2(%)按下式计算: W2=m*100/m0 式中:m:灼烧后灰分的质量的数值,g;m0:试料的质量的数值,g。3、氯化物3.1 方法提要 试样用水稀释,加硝酸及硝酸银与氯离子反应生成氯化银浑浊液,与标准色阶比较,求算出氯含量。3.2 试剂和材料3.2.1 无氯硫酸:将硫酸(GB/T 625)加热至冒白烟赶Cl﹣后使用。3.2.2 硝酸(GB/T 626)溶液:1+2。3.2.3 硝酸银(GB/T 670)溶液:C(AgNO3)=0.1mol/L;3.2.4 氯标准溶液:1mL含氯0.100mg;3.2.5 氯标准溶液:1mL含氯0.010mg; 用氯标准溶液(3.2.4)稀释而得,该溶液使用时配制。3.2.6 具塞玻璃比色管,容积50mL。3.3 分析步骤 称取约5g试样(精确至0.1g),在冷却条件下加入盛有25mL水的烧杯中,冷却后移入比色管中,加1mL硝酸溶液(3.2.2),2mL硝酸银(3.2.3),加水稀释至刻度,摇匀。于暗处静置20min。 按上述操作,用无氯硫酸(3.2.1)代替试样制备标准色阶,依次含氯0.020、0.040、0.060、0.080 mg。 用目视比浊法确定氯含量。3.4 分析结果的表述硫酸中氯的质量分数W3(%),按下式计算: W3=m*10﹣3*100/m0式中:m:与试料浊度相当的标准色阶中氯(Cl)的质量的数值,mg;m0:试料试样的质量的数值,g。4、铁含量的测定(邻菲啰啉分光光度法)4.1 方法提要 试料蒸干后,残渣溶解于盐酸中,用盐酸羟胺还原溶液中的铁,在PH为2—9条件下,二价铁离子与邻菲啰啉反应生成橙色络合物,对此络合物作吸光度测试。4.2 试剂和材料4.2.1 盐酸溶液:1+10。4.2.2 盐酸羟胺溶液:10g/L。4.2.3 乙酸—乙酸钠缓冲溶液:PH≈4.5。4.2.4 邻菲啰啉盐酸溶液:1g/L。4.2.5 铁标准溶液:0.100 mg/mL。4.2.6 铁标准溶液:0.010 mg/mL。4.2.7 分光光度计。4.3 分析步骤4.3.1 试料溶液的制备 称取10g—20g试样(精确至0.01g),置于50ml烧杯中,在可调温电炉上蒸发至干,冷却,加2ml盐酸溶液(4.2.1),和25ml水,加热使其溶解,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,备用。4.3.2 工作曲线的制作4.3.2.1 标准显色溶液的制备 取6个50ml容量瓶,按表1所示,分别加入铁标准溶液(4.2.6)表1铁标准溶液体积 mL对应铁质量 ug0a02.0204.0406.0608.08010.0100a 空白溶液对每一容量瓶中的溶液作下述处理:加水至25mL,加2.5mL盐酸羟胺溶液(4.2.2)和5mL缓冲溶液(4.2.3),5min后加5mL邻菲啰啉溶液(4.2.4),用水稀释至刻度,摇匀,放置15min显色。4.3.2.2 吸光度的测量 在510nm波长处,用1cm吸收池,以水为参比,将分光光度计的吸光度调整到零后,测出标准显色溶液(4.3.2.1)的吸光度。4.3.2.3 工作曲线的绘制 从每一标准显色溶液的吸收度值,减去空白溶液的吸光度值(4.3.2.2),以所得吸光度值差为纵坐标,对应的铁质量为横坐标绘制工作曲线。4.3.3 试料的测定4.3.3.1 显色 取一定量的试液(4.3.1),置于50mL容量瓶中,加水至约25mL,然后按4.3.2.1中说述“加2.5mL盐酸羟胺溶液(4.2.2)……”的步骤进行。4.3.3.2 吸光度的测量 按4.3.2.2步骤,以水为参比,测量试液(4.3.3.1)的吸光度。4.3.4 空白实验 在测定试液(4.3.3.1)的同时,用同样的步骤,同样数量的试剂,不加试液作白色实验。4.4 分析结果的表述 从试液的吸光度值(4.3.3.2)减去空白实验的吸光度值(4.3.4),据所得吸光度值差从工作曲线(4.3.2.3)查出对应的铁质量,并按试液吸取比例计算出试样中的铁质量。 硫酸中铁的质量分数W4(%)按下式计算: W4=m*100/m0式中:m:试料中铁含量的质量的数值,g;m0:试料的质量的数值,g。
β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品——检瘦肉精等用的除了北京希凯创新科技有限公司提供,还可以从哪里购买么?
请教各位大侠,有没有硫酸氢钠的检测标准啊??要检测的指标:硫酸氢钠大于等于98%,Fe小于等于0.07%,水不溶物小于等于0.1%。有没有相关的检测标准啊?谢谢大家了
很多农残分析的文献和标准中要求无水硫酸钠、无水硫酸镁、氯化钠进行高温烘干例如:无水硫酸钠 650度烘4小时 无水硫酸镁 500度烘5小时 550-600度烘4小时 氯化钠 350度烘6小时有没有哪位大师出来讲解一下烘干的目的和意义,以及是否需要烘干同时欢迎各位同仁就自己检测中心的实际操作情况发表一下看法
工业硫酸钾标准(国标) 军用硫酸钾标准
工业硫酸钾标准(国标)和军用硫酸钾标准
在浓硫酸国家标准中对硫酸含量的规定是合格品,一等品,优等品的要求都是大于92.5%或98%,这个大于92.5%或98%是什么意思啊?高手指点一下[~94452~]
食品中铝检测第一法中硫酸溶液,标准序列和样品管都要加吗?望老师不吝赐教
工业级硫酸铜的标准,五水硫酸铜含量在96-98%的标准,不是饲料级与电镀级的标准
http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7651724918 唑吡坦杂质A CIV Zolpidem Related Compound A CIV 对照品/标准品1724907 酒石酸唑吡坦 CIV Zolpidem Tartrate CIV 对照品/标准品1724893 唑吡坦 CIV Zolpidem CIV 对照品/标准品1724805 盐酸唑拉西泮 Zolazepam Hydrochloride 对照品/标准品1724769 硫酸锌 Zinc Sulfate 对照品/标准品1724747 氧化锌 Zinc Oxide 对照品/标准品1724689 齐留通杂质C Zileuton Related Compound C 对照品/标准品1724678 齐留通杂质B Zileuton Related Compound B 对照品/标准品1724667 齐留通杂质 A Zileuton Related Compound A 对照品/标准品1724656 齐留通 Zileuton 对照品/标准品1724532 齐多夫定杂质C(胸腺嘧啶) Zidovudine Related Compound C (thymine) 对照品/标准品1724521 齐多夫定杂质B Zidovudine Related Compound B 对照品/标准品1724500 齐多夫定 Zidovudine 对照品/标准品1724317 扎西他滨杂质A Zalcitabine Related Compound A 对照品/标准品1724306 扎西他滨 Zalcitabine 对照品/标准品1724000 盐酸育亨宾 Yohimbine Hydrochloride 对照品/标准品1722005 木糖 Xylose 对照品/标准品1721002 盐酸赛洛唑啉 Xylometazoline Hydrochloride 对照品/标准品1720600 木糖醇 Xylitol 对照品/标准品1720429 盐酸赛拉嗪 Xylazine Hydrochloride 对照品/标准品1720407 赛拉嗪 Xylazine 对照品/标准品1720203 呫吨酮 Xanthone 对照品/标准品1720000 呫吨酸 Xanthanoic Acid 对照品/标准品1719102 华法林杂质 A Warfarin Related Compound A 对照品/标准品1719000 华法林 Warfarin 对照品/标准品1717708 牡荆素(牡荆甙) Vitexin 对照品/标准品1717504 含量测定系统适用性用维生素D Vitamin D Assay System Suitability 对照品/标准品1716002 维生素A Vitamin A 对照品/标准品1715000 硫酸紫霉素 Viomycin Sulfate 对照品/标准品1714528 长春瑞滨杂质A Vinorelbine Related Compound A 对照品/标准品1714506 酒石酸长春瑞滨 Vinorelbine Tartrate 对照品/标准品1714007 硫酸长春新碱 Vincristine Sulfate 对照品/标准品1713004 硫酸长春碱 Vinblastine Sulfate 对照品/标准品1711508 阿糖腺苷 Vidarabine 对照品/标准品1711472 维替泊芬杂质A Verteporfin Related Compound A 对照品/标准品1711461 维替泊芬 Verteporfin 对照品/标准品1711440 维拉帕米杂质F Verapamil Related Compound F 对照品/标准品1711439 维拉帕米杂质E Verapamil Related Compound E 对照品/标准品1711428 维拉帕米杂质D Verapamil Related Compound D 对照品/标准品1711406 维拉帕米杂质B Verapamil Related Compound B 对照品/标准品1711304 维拉帕米杂质A Verapamil Related Compound A 对照品/标准品1711224 维库溴铵杂质F Vecuronium Bromide Related Compound F 对照品/标准品1711202 盐酸维拉帕米 Verapamil Hydrochloride 对照品/标准品1711188 维库溴铵杂质C Vecuronium Bromide Related Compound C 对照品/标准品1711177 维库溴铵杂质B Vecuronium Bromide Related Compound B 对照品/标准品1711166 维库溴铵杂质A Vecuronium Bromide Related Compound A 对照品/标准品1711155 维库溴铵 Vecuronium Bromide 对照品/标准品1711133 赖氨加压素 Lypressin 对照品/标准品1711100 加压素 Vasopressin 对照品/标准品1711009 香草醛熔点标准品 Vanillin Melting Point Standard 对照品/标准品1710006 香草醛 Vanillin 对照品/标准品1709018 Vancomycin B with Monodechlorovancomycin 对照品/标准品1709007 盐酸万古霉素 Vancomycin Hydrochloride 对照品/标准品1708795 缬沙坦杂质 C Valsartan Related Compound C 对照品/标准品1708784 缬沙坦杂质 B Valsartan Related Compound B 对照品/标准品1708773 缬沙坦杂质 A Valsartan Related Compound A 对照品/标准品1708762 缬沙坦 Valsartan 对照品/标准品1708751 戊柔比星分离度用混合物 Valrubicin Resolution Mixture 对照品/标准品1708730 戊柔比星 Valrubicin 对照品/标准品1708729 丙戊酸杂质A Valproic Acid Related Compound A 对照品/标准品1708718 丙戊酸杂质 B Valproic Acid Related Compound B 对照品/标准品1708707 丙戊酸 Valproic Acid 对照品/标准品1708503 L- 缬氨酸 L-Valine 对照品/标准品1708015 D-缬更昔洛韦 D-Valganciclovir 对照品/标准品1708004 缬更昔洛韦盐酸盐 Valganciclovir Hydrochloride 对照品/标准品1707908 缬草烯酸 Valerenic Acid 对照品/标准品1707894 万乃洛韦杂质G Valacyclovir Related Compound G 对照品/标准品1707883 万乃洛韦杂质F Valacyclovir Related Compound F 对照品/标准品1707872 万乃洛韦杂质E Valacyclovir Related Compound E 对照品/标准品1707861 万乃洛韦杂质D Valacyclovir Related Compound D 对照品/标准品1707855 万乃洛韦杂质C Valacyclovir Related Compound C 对照品/标准品1707839 盐酸万乃洛韦 Valacyclovir Hydrochloride 对照品/标准品1707806 熊去氧胆酸 Ursodiol 对照品/标准品1706701 C13尿素 Urea C 13 对照品/标准品1706698 尿素 Urea 对照品/标准品1706009 乌拉莫司汀 Uracil Mustard 对照品/标准品1705800 阿糖尿苷 Uracil Arabinoside 对照品/标准品1705505 十一烯酸 Undecylenic Acid 对照品/标准品1705323 泛癸利酮杂质A Ubidecarenone Related Compound A 对照品/标准品1705312 系统适用性试验用泛癸利酮 Ubidecarenone for System Suitability 对照品/标准品1705301 泛癸利酮 Ubidecarenone 对照品/标准品1705006 L- 酪氨酸 L-Tyrosine 对照品/标准品1704003 泰洛沙泊 Tyloxapol 对照品/标准品1703850 酒石酸泰洛星 Tylosin Tartrate 对照品/标准品1703805 泰洛星 Tylosin 对照品/标准品1702008 氯筒箭毒碱 Tuboc
[align=center][b]GB/T 20442-2010 饲料添加剂亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌的分析[/b][/align][align=right][b][/b][/align][align=center][b][img=,440,647]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090926_01_2222981_3.png!w440x647.jpg[/img][/b][/align][align=right][b] [/b][/align]亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌(简称MNB)在饲料工业中作维生素类饲料添加剂,其在水溶液中分解为亚硫酸甲萘醌和烟酰胺。[align=center][img=,520,238]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090926_02_2222981_3.png!w520x238.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=left]实验室严格依据国标《GB/T 20442-2010 饲料添加剂亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌》方法,对客户提供亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌原料样品进行分析,筛选合适的C[sub]18[/sub]色谱柱以实现亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌的良好分析。[/align][align=left][/align][align=left]首先,使用资生堂中等极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MGII,严格依照国标方法对MNB原料供试品溶液进行分析。结果如图1,所得谱图与国标方法中给出的标准色谱图(见附图)出峰行为基本一致,烟酰胺保留时间约为3 min,亚硫酸甲萘醌保留时间约为6 min,峰形良好,分离度为14.37,两组分能得到良好分离。[/align][align=left][/align][align=center] [img=,476,354]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090928_01_2222981_3.png!w476x354.jpg[/img][/align][align=center]图1 MGII色谱柱分析MNB原料供试品溶液色谱图[/align][align=left]*注:峰上标数字为分离度(下同)。[/align][align=left][img=,509,147]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090928_02_2222981_3.png!w509x147.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][img=,690,577]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090930_01_2222981_3.png!w690x577.jpg[/img][/align][align=center]附图 国标中标准色谱图[/align][align=center][/align][align=left]为使客户有更多色谱柱选择,我们也尝试了能在100%水系流动相下稳定使用的资生堂高极性C[sub]18[/sub] AQ S5色谱柱,以及具有高碳载量的SUPERIOREX ODS色谱柱对MNB原料供试品溶液进行分析,亦能得到与标准谱图基本一致结果,其中高极性的C[sub]18 [/sub]AQ色谱柱的保留更强(见图2、图3)。[/align][align=center][/align][align=center][img=,486,358]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090929_01_2222981_3.png!w486x358.jpg[/img][/align][align=center]图2 C[sub]18 [/sub]AQ色谱柱分析MNB原料供试品溶液色谱图[/align][align=center][img=,486,365]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090929_02_2222981_3.png!w486x365.jpg[/img][/align][align=center]图3 SUPERIOREX ODS色谱柱分析MNB原料供试品溶液色谱图[/align][align=left][img=,500,162]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090937_01_2222981_3.png!w500x162.jpg[/img][/align]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=93132]工业硫酸[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=93133]硫酸分析标准[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=93134]化学试剂硫酸[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=93135]工业硫酸监测[/url]
分析纯的浓硫酸,硫酸含量在95~98%.取30克低温加热蒸发至白烟冒尽,定容后直接测定,可否.请各位大侠指教.因时间关系,不考虑各杂质间的干扰。主要是做铁含量。
请教:采用GB223.5-97的方法,分析多个中低合金钢标准样品其吸光度远低于硅标准溶液相应的吸光度,不知如何解决,是不是溶样问题(1+17)硫酸,操作过程没有问题也无异常.恳请专家指导.谢谢!
请问四价的硫酸锡电化学还原为金属锡,标准电极电动势是多少?查表没有查到。谢谢各位赐教!
请问各位朋友,0.02mol/L 的硫酸标准溶液怎么标定,用多少克无水碳酸钠,所加硫酸体积多大,知道的朋友麻烦告诉我一下,附上公式哦~谢谢!
[b][font=宋体]采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级甲醇、正己烷和硫酸(H2SO4)进行原位酯交换反应。 用于FAMES分析的[u]内标[/u]1,3-二氯苯购自Sigma-Aldrich(36708-1g)。 [u]FAMES分析方法的校准[/u]是用FAMES标准混合物进行的,该标准混合物含有C4-C24范围内的饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。[/font][font=等线]1.[/font][font=等线]脂质检测的具体方法:[/font][font=宋体]微藻中油脂提取的方法为原位酯交换法[/font][font=宋体]脂质分析采用:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱仪[/font][font=等线]2.[/font][font=等线]需要的标准品和耗材:[/font][font=宋体]药品:高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级甲醇;浓硫酸;正己烷;[/font][font=宋体]标准品:FAMES标准混合物[/font][/b]
哪位有硫酸氢钠标准,能否分享下~~~工业级的最好~
GB 25592-2010 |食品安全国家标准 食品添加剂 硫酸铝铵