有没有人做过元素的同位素比测定啊?测同位素是不是要买同位素标准溶液,从哪里可以买啊?比方测铅要用什么样的标准溶液,请大神们指点
国内有卖Pb 天然同位素标准的吗,如srm981 在NIST已经是out of stock,而 srm982,983溶液有放射性,对人体有害吗,我不懂,请教了.
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测可溶性阳离子锂、钠、钾等购买锂、钠等标准溶液可以吗?查了下有对应元素标液,也有对应的离子标液。NH4购买氨标准溶液可以?还是买铵标准溶液?
也像和样品一样,直接在空白溶液中加入一定量富集同位素,测其同位素比值,然后根据公式计算吗?感觉这样好像不是太准啊。哪位DX指点一下,谢谢!!
金属元素的标准溶液在哪购买
各位大侠,ICP-MS测定同位素比值时,需要准备哪些标准溶液?比如测定B的同位素比值?是用外部校正(external correction)还是内部校正(internal correction)?不同校正方法应该准备的溶液应该不一样吧?软件又是怎么操作呢?(以热电的为例)。本人刚接触这块,没人教,只好求助各位大侠帮帮忙。
大家做高锰酸盐指数用的草酸钠标准溶液都是自配的吗?还是买的现成的?它对计算的影响有多大呢?质控样总做不好,我在查原因。大家帮我探讨探讨吧!
我用香草醛-盐酸法测定葡萄枝条中的原花青素,具体方法如下:(1)试剂配制A:1%香草醛溶液(称取1.000g香草醛溶于甲醇液中,最后定容到100mL);B:8%的盐酸液(取8mL浓盐酸溶于甲醇中,定容至100mL)。显色剂:A∶B=1∶1,现用现配。(2)标准曲线绘制配制原花青素标准溶液,浓度为1.2mg/mL(精密称取儿茶素标准品0•120 0 g,用pbs缓冲溶液溶解,用甲醇定容至100 ml,配制成浓度为1 mg/ml的标准溶液。)。分别取1、2、3、4、5mL,然后定容至10mL。再各取1mL(另取1ml甲醇液为空白液),分别加入5mL显色剂,摇匀,避光,在(30±1)℃恒温水浴中保持30min。取出,在500nm波长下,用分光光度计测定其吸光值,绘制标准曲线图。这里有一个问题,我没看到有显色出现啊,应该是显什么色的?溶液标准品是应该直接用甲醇溶解,甲醇定容还是用蒸馏水溶解,甲醇定容呢????求大神解答!!!
请问标准溶液中元素的存在价态?例如:购买的铁标准溶液,是以二价铁存在还是三价铁?
无机单元素标准溶液未开封的一般可以保存多久,我们实验室买的标液定什日期是2012年4月,现在还能用么?
按国标方法标定维生素A、D、E的标准溶液时,标定结果总是不稳定,即使是新配的标准溶液也一样,大家有没有遇到同样的情况,请高手指点指点!
同位素比值R为某一元素的重同位素丰度与轻同位素丰度之比,例如 D/H、13C/12C、34S/32S等,由于轻元素在自然界中轻同位素的相对丰度很高,而重同位素的相对丰度都很低,R值就很低且很冗长繁琐不便于比较,故在实际工作中采用了样品的δ值来表示样品的同位素成分。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=133463]稳定同位素比值R、δ值及同位素标准[/url]
谁有维生素A、D、E标准溶液标定特别精准的方法,指点下吧。。。。
1. 现在打算检测血浆中胆碱等一系列物质,已经买了相应的各个物质的标准物,也已经跑过血浆样品,发现各个物质的浓度差异很大,那做混标需要相应不同浓度还是一样的?我还没配过混标,配制混标有什么要注意的事项吗?然后直接稀释混标做标准曲线?2. 检测血液中胆碱、甜菜碱、左旋肉碱之类的物质一共6种,用同位素内标法,是需要每一种物质都加相应内标,还是只用其中物质同位素做内标即可?
购买的元素标准溶液的保质期一般也都有规定,但个人觉得元素标准溶液并不会那么容易变质、降解的,你有在用超过超过保质期的标准溶液吗?最长能使用超过多久的呢?
请教一下老师们:想购买几瓶金属单元素标准溶液,从哪个机构购买
我用安捷伦7500cx做地质样品,需要购买标准溶液。由于买单标再按需要的浓度配成混标步骤太繁琐,并且浓度也未必准确。听说广州有一家公司可以由用户提要求,配制一定浓度的标准溶液。只是我目前还查不到,请问有知道的嘛?请告知,非常感谢!
高锰酸钾标准溶液用草酸标定的问题?为何滴定时一滴颜色就出现红色,而且几分钟都不褪色,加热才能退去,但是按照国标601上做的。国标上说到终点时才能加热的?说明一下每一步都是按照国标进行的。
这几天,实验室做了动物源性食品中氯霉素残留量的检测,使用是现在流行的液相色谱-串联质谱法,同位素内标法定量。在配了系列标准溶液进样后,发现线性不好,R2不到0.4。严重线性不符。如下图,低端的几个点偏离严重。可以看标准曲线上面的残差的值,标曲低端的点的残差达到了1500。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212051928_409654_1618106_3.png将低端区域放大后,看的更清楚。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212051928_409655_1618106_3.png标准曲线的配制过程中,操作没问题,初步断定为氯霉素的污染。可能是仪器系统内部的污染,或者是溶剂污染。在经过0体积进样、空白溶剂、样品空白等检查后,发现溶剂及仪器系统没发生污染。而方法空白中有氯霉素峰出现。如下图所示,从上到下的通道分别是方法空白、溶剂空白、纯乙腈、水、0体积进样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212051937_409674_1618106_3.png注:方法空白:以水代替样品,按方法处理。溶剂空白:定溶液。由此可见,污染发生在样品处理的过程中,而方法处理过程中,加入了同位素内标。在拿1ng/ml的CAP-D5直接进样后,发现有明显的氯霉素峰。下图上面的两个通道即为CAP-D5直接进样的CAP-D5通道和CAP通道。下面的两个通道是0.05ng/ml的标曲点的CAP-D5通道和CAP通道。在标曲中,加入的同位素的量为1ng/ml。根据峰高的对比,同位素内标中氯霉素的含量约为0.03ng/ml。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212051936_409672_1618106_3.png由此,在实验中的各种现象都可以合理解释。如,溶剂、水以及仪器系统都没有污染现象,而方法空白中有明显的氯霉素峰。在标准曲线的各个点中,0.001、0.005 ng/ml的两个点氯霉素峰高接近,而0.05ng/ml的点的氯霉素峰高了一倍,0.1ng/ml的点的氯霉素峰为0.05ng/ml这点的2倍。从0.05ng/ml以后的点呈线性。下图中的各个通道,从下到上1-4为0.001ng/ml点的重复进样,5、6为0.005ng/ml点,7、8为0.05ng/ml点,9、10为0.1ng/ml点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212051936_409673_1618106_3.png本次实验中使用的同位素内标已经购入多年,大概06年购入的,-20度保存。有可能是在使用过程中造成了同位素内标的污染,或者是多年的放置后发生了变质。由这次实验,得到了点启示,象氯霉素这种检测要求很严格的物质,稍微疏忽就可能造成结果的不可信。以后,同位素内标也要经常核查一下。
元素标准溶液的配制一般用的是容量瓶,大家对于这些标准溶液的保存是怎样的呢?是直接用容量瓶保存还是用其他容器呢,保存的温度有相应的规定吗?
各位: 目前我们使用ICP测锌的含量时发现一个问题:锌标准溶液其他元素混配与单独配制测出的结果偏差较大,相差10%左右,我们用质控样衡量下来,单独配制的结果很好,元素混配的高10%左右。想请教一下其中的原因? 一些基础信息:元素混配的元素包括有钾,钠,钙,镁,铁,锌;锌的浓度在0.5-3μg/ml;钾:50-250 μg/ml;钠:30-200 μg/ml;钙:30-150 μg/ml;镁:10-50 μg/ml;铁:0.5-5 μg/ml标准溶液买的是merck的单元素标准溶液,混配是每种元素取一点混合在一起;样品溶液中含有钾,钠,钙,镁,铁,锌,铜,锰等元素;用混配的标准溶液做标准曲线后,在用同一瓶的标准溶液当成样品溶液来测,结果是偏高10%;
请问大家有谁知道那里有锗和钪的标准溶液买吗.
草酸钠标准溶液中加入硫酸得目的是什么?
平时各位使用的标准溶液都是自配的,还是直接购买的?如果是直接购买的已知浓度的标准溶液,当需要稀释时怎么处理?很多购买的标准溶液都只有1毫升,如果浓度是200ppm,这种标样往往浓度是准确的,但体积不一定是准确的。需要稀释到10ppm时怎么操作?
草酸钠标准溶液中加入硫酸得目的是什么
想购买无机标准溶液,请问对于生产标准溶液的厂家有要求什么认证吗?或者需要提供什么样的出厂报告?目前是厂家提供的报告,不知道准不准,如图标签[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105262229157914_2001_3406914_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105262229158334_6187_3406914_3.png[/img]
向各位大侠求助怎么购买Ge国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)和Al国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)用于原子吸收仪的验收。谢谢!!!
我用PE-400测定锌元素,灯电流为10MA,能量为52,用氘灯扣背景,用0.5N硝酸配制0.1-0.4PPM标准溶液,早上测定标准溶液数值正常,下午测定0.1PPM为负数.基线走的不稳,大家说说原因以及什么方法解决?
我实验室购买的多元素标准溶液,其中Ti元素光谱信号很低,100ppm的信背比只有0.1不到,是不是有问题,我怀疑混标中不含Ti,不知道怎样判断呢?实验室里也没有其它含钛的试剂药品。请各位大侠指点!
刚看一个帖子说玻璃对微量元素有吸附,为什么我们买的标准溶液是玻璃瓶装的?