度他雄胺差向异构体标准

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

timsTOF MALDI PharmaPulse 创新timsTOF技术，开启非标记超高通量药物筛选新纪元重新定义非标记高通量筛选带来高通量筛选超高信息容量和通量引领非标记高通量筛选到达新高度快速稳健：timsTOF MALDI PharmaPulse能够实现真正的超高通量筛选，采样速度可高达3孔/秒，并且MALDI源经久耐用。TIMS加持：timsTOF MPP 创新地将离子淌度这一新的维度引入到药物高通量筛选中，捕集离子淌度在实现超快分离的同时，能提供精确的CCS值。高选择性：卓越HTS数据，源于TIMS对于同重素及异构体的分离能力，以及高分辨率、高准确度、高灵敏度的QTOF质谱。灵活多能：卓越性能满足广泛的高通量应用需求，跨越高通量定量到近实时化学合成高通量筛选。非标记质谱技术，实现无偏、深度高通量筛选作为布鲁克PharmaPulse产品线中的一员，timsTOF MPP具有 MALDI 的极快速度和久经考验的稳定性，并且在 HTS 中创新地利用了布鲁克新的捕集离子淌度质谱 （TIMS）技术。 TIMS 通过利用分子碰撞截面实现同重素甚至异构体的快速气相分离，与常规 50,000 质量分辨率（高采集速率下）的 QTOF-MS 检测相结合，可在 HTS 速度下实现分析专属性的质的性提升。timsTOF MPP 具有MALDI / ESI 双离子源和行业先进的 10 kHz smartbeam™ 3D 激光器，可实现与 uHTS 兼容的速度和通量，并提供独特的 MALDI-2 选项进而扩大化学物质检测范围。作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，新的 MALDI PharmaPulse 2023 软件支持广泛用于药物发现的 HTS 应用。 其自动化接口允许在高通量环境中集成 timsTOF MPP，并与来自不同供应商的通用调度软件协同工作。 此外，MPP 2023 可将数据和结果无缝传输到下游像 Genedata Screener之类的分析软件。卓越数据质量，HTS超快速度毫不妥协timsTOF MPP 对于大规模样本，能够在高采样速度下，获得高分辨率、高准确度的 QTOF 质谱数据，从而保证超高通量筛选的成功。1536 孔样品板在高分辨 MS 或 MS/MS 模式下，仅需不到 10 分钟即可完成采集，采样速度可高达 3 样品孔/秒。并且，在大规模样品分析时，timsTOF MPP 能够始终保证卓越数据质量，从而实现从小分子到大分子不同药物的准确定量，降低假阳性率（FDR）。TIMS离子淌度优势：快速分离同重素和异构体对于只通过质量无法区分的同重素甚至是异构体，TIMS 能够快速分离，并且与 SPE 等方法相比能大幅缩短时间（ 每个分离周期通常≤ 1秒 ），从而对目标化合物实现无干扰的定量。例：在存在异构体果糖（C6H12O6）的情况下，采用MALDI-TIMS-MS对葡萄糖（C6H12O6）进行定量。高阶 timsTOF 运行模式，提升定量结果在涉及生化或细胞分析等的高通量筛选中，目标化合物的定量通常会受到复杂样品基质的影响。timsTOF MPP独特的性能可解决背景干扰难题：捕集离子淌度（TIMS）实现气相中的快速分离，高分辨MS及MS/MS提升专属性，高阶timsTOF MPP运行模式在HTS的高速下有效减少背景干扰，从而提升定量结果。 例：对类药分子（MW 543 Da）进行定量分析在MALDI-MS模式下由于背景干扰难以定量。采用MALDI-TIMS-MS/MS模式即可排除干扰，实现对目标分子定量。样本提供：Dr. Frank H. Büttner & Team, Drug Discovery Sciences, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach, GermanyMALDI PharmaPulse 2023：专为HTS工作流程而设计的软件作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，MALDI PharmaPulse 2023 软件能够满足药物早期发现 HTS 应用的广泛需求。软件界面简单易用，结合 TIMS 和 MS/MS 的灵活多样的 timsTOF MPP 操作模式，方法设置简单，易于执行。MPP 2023 提供的自动化界面能够使HTS与不同供应商的自动化调度软件协同工作。此外，MPP 2023 可将数据和结果直接传输到第三方下游分析软件，比如 Genedata Screener。全新一代基于质谱的非标记 HTS 及 uHTS 完整解决方案以布鲁克timsTOF质谱为核心的解决方案，同时配备：MALDI/ESI 双离子源MALDI 样品盘自动加载机械臂MALDI-2 离子源（可选）轻型的靶板适配器，能够让实验室机器人在全自动样品处理及后续数据采集时保证MADLI靶板安全。采用低成本高效益的一次性MALDI样品靶板，可与高效液体处理器配合，进行自动化样本制备，支持96孔到1536孔靶板，甚至更高通量的靶板。酶活性筛选，结果即时呈现timsTOF MALDI PharmaPulse 在HTS高速下，能够对酶活性进行超高性能非标记筛选。经实验验证，采用timsTOF MPP定量酶反应终产物葡萄糖浓度，并以13C6 标记葡萄糖作为内标，不同的生物工程酶变体活性测定结果稳健可靠，RSD在0.1-3.7%之间。带 CCS 值的多维筛选，实现近实时化学合成高通量筛选对于新药研发，高通量实验通过多变量高通量化学方法，产生大量新设计的化合物。这个过程中的关键瓶颈在于如何对这些化学反应产物进行快速分析确认。timsTOF MPP 能够与高通量化学合成同步，对合成产物实现近实时的确证，并且通过对化合物多维物理性质（如准确分子量、同位素分布、碰撞截面积 CCS 值、CID-MS/MS 碎片信息等）的测定，增加结果可信度，减少高通量实验反馈时间及化学品消耗。MALDI-2: 进一步扩展检测范围MALDI-2，作为基于激光后电离的创新型技术，可进一步拓展传统MALDI源可检测的化合物种类范围，从而进一步扩展分析应用范围。

全新的 Agilent 6560C 离子淌度 Q-TOF LC/MS 系统将色谱、离子淌度和质谱相结合，可提供出众的分离能力与选择性。6560C Q-TOF LC/MS 还可揭示传统 LC/MS 系统无法提供的结构信息，包括通过高分辨率多重性分解 (HRdm) 分离同类异构体。该系统采用创新的电动离子漏斗技术，可显著提高灵敏度，同时保持有利的低场漂移管设计。这使您能够直接测量准确的碰撞截面 (CCS) 并保留不稳定目标物。无论您是寻求对代谢组学样品进行更全面的分析，表征复杂的聚合物混合物，还是要了解生物分子的结构变化，离子淌度质谱都能提供新的信息。 特性：能够在没有标准品的情况下实现基于第一性原理的碰撞截面准确测量。将 UHPLC、离子淌度和高分辨率质谱相结合，提供极高的分离能力。更好地分离各类复杂的同质异位物质，例如脂类和多聚糖。深入表征不同结构构象和同分异构化合物。采用低能量漂移管设计，保证气相中分子的结构保真度。多重分解可显著提高灵敏度和动态范围，提升达一个数量级。使用安捷伦高分辨率多重性分解 (HRdm 2.0) 软件进行后处理，可实现高达 200 的全谱离子淌度分辨率。用于蛋白质定量结构分析的碰撞诱导去折叠 (CIU) 技术包括诱导分子碎裂的源内活化。在不影响 UHPLC 兼容的分离度的情况下，可使用高达 5 Hz 的采集速率。利用安捷伦 VacShield 真空盾，无需放空即可取出毛细管。性能指标：MS 灵敏度S/N (RMS) 50:1. Measured with 1pg reserpine on columnMS 质量准确度（正离子）1 ppm RMSMS 采集速率50 幅谱图/秒MS/MS 质量准确度（正离子）2 ppm RMSMS/MS 采集速率30 幅谱图/秒TOF 质量分辨率 (FWHM) 在 m/z 2722 处为 42000，与采集速率无关TOF 质量范围m/z 20-20,000四极杆分离质量范围m/z 20-4000四极杆分辨率 (FWHM)1.3 Da（自动调谐）支持的附加软件MassHunter BioConfirmClassifierMassHunter VistaFluxLipid AnnotatorMass Profiler Professional无需放真空的维护VacShield 真空盾技术温度质量稳定性1 ppm / 3 °C离子淌度分辨率 (FWHM)200离子源Dual-AJSMultiMode (ESI+APCI)Dual-ESIGC/APCIAPCINanoESI谱图内动态范围5 个数量级软件平台MassHunter工作原理：安捷伦 LC/Q-TOF 系统结合 e-MSion 的 ExD 池实现 ECD 功能结合使用 e-MSion 的 ExD 池与安捷伦 LC/Q-TOF 系统，通过快速有效的电子捕获解离 (ECD) 显著改善蛋白质形式的整体表征。ECD 可以实现更出色的多聚糖和二硫键定位表征，以及不稳定翻译后修饰的鉴定。e-MSion ExD 可诱导侧链断裂，从而区分同质异位素氨基酸和影响生物药物质量的其他降解产物，而 Q-TOF 的主要功能（如传输效率、灵敏度或分辨率）保持不变。

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

代谢组学指对某一生物、组织或细胞在一特定生理时期内形成的各种代谢产物进行全面定性和定量分析的一系列技术，主要研究的是各种代谢途径的底物和产物的小分子代谢物（通常MW＜1000），近年来在食品及医药领域都有广泛的应用，如可用于改善食品口味和品质、开发功能保健食品、判别食品真伪及对食品进行质量控制，对血液、细胞和尿液的代谢物进行分析可以阐明生理和病理机制、发现先天性代谢缺陷或癌症的标志物等。代谢组学样品尤其是生物样品通常含有大量的干扰物质，如何从大量检出组分中快速确定哪些化合物是目标分析的关键物质以及如何准确排除干扰组分检测到痕量代谢物是目前研究工作者所面临的挑战。岛津一直致力于为代谢组学研究工作开发配套解决方案，数年前就推出了针对性的专业数据库，并不断进行更新和升级，今年该数据库再一次进行了强有力的扩充和升级，与此同时岛津积极与国内客户开展合作进一步扩充数据库。代谢物数据库包含代谢物组分的各种信息，是代谢物分析的有力手段。Smart Metabolites Database Ver.2化合物数量扩增至600多种，新增植物次生代谢物，如功能性成分儿茶素和绿原酸等代谢物信息，同时提供氨基酸、脂肪酸和糖的专用分析方法，扩展了数据库的适用范围。&bull 自动创建代谢物检测高灵敏度MRM分析方法Scan方法是代谢物分析的传统方式，但是对于痕量组分尤其是代谢物有重叠或是有污染物干扰时灵敏度往往无法满足要求。代谢物数据库包含优化后的MRM分析条件，同时结合AART保留时间校准功能，无需标准品即可轻松创建高灵敏度和高选择性的MRM方法进行代谢物泛靶向分析，即使是痕量组分也能准确定性和定量。&bull 省时、省力代谢物数据库包含600多种化合物信息，适用于各种样品分析，但与此同时数据分析时间也随着可分析化合物种类的增多而延长。为了更好的满足用户需求，新版数据库增加过滤功能，根据不同的样品的类型（植物、动物、血液、尿液、细胞），允许用户只选择和分析给定样品中可能被检测到的代谢物，从而大大节省分析过程中的时间和劳动力。&bull 提供“即时可用”的糖定量分析方法代谢组学分析中常用甲氧肟-TMS衍生化法，但是还原糖会产生多种几何异构体，在色谱上难以实现分离。数据库增加新的糖衍生化方法实现糖的选择性检测，同时包含24种主要糖分析所需的化合物信息和校准曲线信息，无需标准品即可轻松获得糖的半定量结果。&bull 食品代谢组学分析完整解决方案基于新版代谢物数据提供GC/MS食品代谢组学分析从样本制备到多变量分析的完整支持。数据库包含的“代谢组学手册”全方位说明从样品制备到多变量分析的每个步骤，即使是初学者也可以根据手册轻松应对。应用实例——番茄品种间的多变量分析利用Smart Metabolites Database Ver.2 对4种不同番茄的代谢物进行分析，然后利用多组学方法包，观察不同品种之间的差异。从分析结果可以看出，与其它番茄品种相比，A品种含有大量的氨基酸，C品种则含有大量的糖。同时利用糖的专用分析方法对不同番茄品种的糖代谢物进行半定量分析，从而确证每个品种间存在差异。

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

滨松光子 滨松医疗 生物毒性检测仪我方为滨松光子便携式 台式水质生物毒性检测仪总代理-李 第三方环境检测公司 方向 BHP9515型便携式水质生物毒性测试仪 发光细菌法BHP9511 饮用水安全检测系统 水质毒性BHP9514台式饮用水安全检测水质生物毒性测试仪 生物发光细菌法毒性检测仪1、适用国标GBT15441-1995水质 急性毒性的测定 发光细菌法2、针对第三方检测公司，通过中国计量院测试报告。中国计量科学研究院医学生物所《ATP荧光微生物检测仪器测试指导书》NIM-ZY-YS-FX-002 ATP荧光检测仪校准模拟微弱光源 配套菌种 青海弧菌 青海弧菌Q67 淡水发光菌种 明亮发光杆菌 费氏弧菌 质保期：12个月 保存条件：-20℃、避光 应用领域 环境监测部门和疾病预防控制中心作为应急监测项目 污染现场快速筛查、监测 对污水处理中的进出水、食品加工用水、地表水、沉淀物毒性的检测 对油污染物毒性、对工业用水中的生物杀减剂的监测 生产制药厂快速检测抗菌素 科研高校进行生物毒性的实验研究工业废水、城市污水及河流等水域的水质综合毒性评价的应用农药残留、重金属和抗生素等毒性评价中 常见的生物毒性检测方法通过鱼类、生物燃料电池、发光细菌、水蚤、藻类等为指示物进行检测。GIＲOTTI等研究报道，基于费氏弧菌的发光细菌法运用于化学毒性物质的检测，相比较于其他细菌实验法，该方法敏感，检测范围也很宽 原理：发光细菌是一类可以自身发出蓝绿色光的细菌（与萤火虫的发光相类似），且发光强度持续、稳定，如果遇到外界不利因 素（重金属离子等有毒物质），就会很“敏感”地反应，几乎立即影响到它的发光，通常是发光受到抑制，抑制的程度跟 所受到的毒物的浓度及其毒性大小相关。发光受抑制的程度可以很方便地用光电传感器检测出来，从而可以推算样品综合 毒性大小，毒物的毒性可以用ＥＣ５０表示，即发光细菌发光强度降低５０％时毒物的浓度有毒的化学物质、重金属离子、抗生素、化学治疗剂、农药等污染物质影响细菌发光。这类物质抑制细菌发光的途经有两个：一是：直接抑制参与发光反应的酶类活性；二是：抑制细胞内与发光反应有关的代谢过程。因此能够干扰或破坏发光细菌呼吸生长、新陈代谢等生理过程的任何有毒物质都可以根据发光程度的变化来测定。 冻干粉使用原因目前发光细菌毒性检测有３种方法，即发光菌新鲜培养物测定、发光菌冷冻干燥制剂测定及发光菌与海藻混合测定的方法。新鲜培养的发光细菌其培养条件很难限制在同一水平上，这会造成发光细菌对130多种有毒物质的敏感性不一致，导致重复性差且操作麻烦。而发光细菌冷冻干燥制剂可以避免以上问题，将其贮存于冰箱中，使用相对方便应用领域 一、科研高校：生物毒性、生物评价等实验研究，特异性基因工程发光菌，废水、土壤、空气综合毒物污染毒性（协同作用和拮抗作用）化学品、药品等毒性评价与安全性评定、药效评价污染物的基因毒性环境激素毒性、环境毒理学遗传毒性1、 科研 环境处理+污水处理：土壤水源、生活污水处理、农药残留污染、城镇污水、化工污水处理、剧毒处理工艺、环境微生物学、水生生态学，生态毒理学等等方向 结科研果评价：常规评估+生物毒性评估、生物毒性测试和评价 方向：1. 生活污水的生态学处理 2. 新兴环境污染物的生态风险测试评价3. 环境微生物检测方法 4. 生物毒性测试5. 培养具有环境净化功能的微生物测试评价 华东师大、同济、北大、清华、人大、北师大、南开大学、天津理工大学、南京大学、中国环境科学研究院、中科院动物所、中科院理化所、消防研究所、环保部华南环境研究所中国计量学院等等 科学基金项目 科研研究及高校学生 硕士生 博士生 毕业论文设计实验等青海弧菌Q67 查阅中国知网科发现多种期刊中文核心期刊《生态毒理学报》《生物学教学》《绿色科技》《中国司法鉴定》 高校（华东师范大学 同济大学 交通大学 哈工大等）硕士 博士论文 河北科技厅 中国会议 参考如下：2、3种农药对青海弧菌Q67的联合毒性作用特征3、11种农药对淡水发光细菌青海弧菌Q67的毒性研究5、Cu_Zn_Cd_Hg对青海弧菌_Q67菌株_联合毒性作用的研究6、Microtox中药注射剂微毒测_省略_弧菌Q67发光反应条件的比较研究7、苯并噻唑类污染物对青海弧菌Q67毒性效应8、吡啶类离子液体对青海弧菌Q67的混合毒性评估9、测定环境污染物对青海弧菌发光强度抑制的微板发光法研究10、淡水发光菌青海弧菌Q_67对环境激素类物质毒性检测应用研究进展12、低剂量_辐射对青海弧菌Q67的毒性研究15、离子液体与废水对青海弧菌Q67的混合毒性研究16、青海弧菌Ｑ６７用于硝基呋喃类药物的急性毒性测试及其冻干保护剂的研究 涉及部分课程《生态学》专业基础课，环境科学与工程专业。《环境微生物学》专业基础课，环境科学与工程专业。《环境生物学》《生态毒理学》 《普通高等院校环境科学与工程类系列规划教材:环境评价》《生态学基础》(环境类专业适用)(高等学校教材) 普通高等学校环境类专业本科生学习。一：环境科学与工程类 二：环境科学专业课 三：环境生物学及实验 主要讲述环境污染物的生物效应，生物监测与生物评价，环境污染的生物净化和生物修复等，如《环境生物学》孔繁翔主编中第二节 生物监测和环境质量评价 一、大气污染生物监测与评价 二、水污染生物监测与评价 第三节 生态环境质量评价 生物监测的 生物学效应有害物理因素、化学品生态风险评价 第三章 污染物的生物效应检测l生物测试及方式一般毒性试验l生物的分子和细胞水平检测l生物致突变、致畸和致癌效应检测微宇宙法一、生物测试的定义?l生物测试（Bioassay）：指系统地利用生物的反应测定一种或多种污染物或环境因素单独或联合存在时所导致的影响或危害 急性毒性试验（Acute?Toxicity?Test）l研究化学物质大剂量一次染毒或24小时内多次染毒动物所引起的毒性的试验 其目的是短期内了解该物质的毒性大小和特点，并为进一步开展其他毒性试验提供设计依据 急性毒性试验类型哺乳动物急性毒性试验 水生生物急性毒性试验 蚯蚓急性毒性试验 二、环境监测部门、疾病预防控制中心：水环境污染事故、应急环境监测项目 省检测站： ...市检测站： 县检测站三、工业废水、纳污水体 （城镇农村生活污水、工业工厂废水污水） ----- 四、饮用水、自来水 ----- 五、工农业用水 （渔业，农田灌溉水体、粮食水果蔬菜、农产品、食品、工厂）六、地表水、地下水、海洋、江河、湖泊、等水体水域七、土壤检测 （重金属、油污染、沉积物、固体废弃物、垃圾渗滤）八、食品：农产品、饮料、粮食九、汽油、石油工业、制药、医疗、医药 方向：十、农药残留、兽药残留、饲料毒素十一、重金属、金属离子十二、抗生素（抗菌素） 生物杀减剂（生物制药厂、医疗废水废液）十三、“三致”物质：致癌 致突变 致畸评价十四、污染物的基因毒性十五、环境激素毒性十六、遗传毒性、 涉及论文：地表水、污水[1]Shi J, Frymier P D. Toxicity of metals and organic chemicals evaluated with bioluminescence assays[J]. Chemosphere, 2005, 58: 543-550.（采用发光细菌对水体环境中的金属及多组分金属混合物的检测反应灵敏，目前已被作为环境风险评估的主要工具[2]Stefano G, Elida N F, Maria G F. Monitoring of environmental pollutants by bioluminesent bacteria[J]. Analytica Chimica Acta, 2008, 608: 2-29. （地表水、地下水、自来水、土壤、生活污水等环境中的发光细菌均能表现很好的生物毒性评价作用）[3]李劲，房存金，宋献光，等． 工业废水与河流水体的急性毒性研究［J］． 中国环境监测，2006，22( 1) :81-84．4--王丽莎，胡洪营． 城市污水再生处理工艺中发光细菌毒性变化的初步研究［J］． 安全与环境学报，2006，6( 1) :72-73．李 专，刘 淼，王 霞． 淡水发光菌对工业废水的生物毒性研究［J］． 中国环境监测，2011，27( S1) :38-40． 土壤[20]Giovanni L, Chiara L, Alessandra A N, et al. Ecotoxicological evaluation of industrialport of Venice (Italy) sediment samples after a decontamination treatment[J].Environment Pollution, 2008, 156: 644-650 （采用发光细菌测试方法实时对土壤条件进行监测并正确评价，尤其是对土壤重金属急性毒性效应测定和评价、土壤重金属毒性的协同或拮抗效应的监测[21]Mutairi N A, Bufarsan A, Rukaibi F A. Ecorisk evaluation and treatability potential ofsoils contaminated with petroleum hydrocarbon-based fuels[J]. Chemosphere, 2008, 74:142-148.（利用发光细菌评价油田土壤降解后重金属的毒性研究是生物测试方法直接的应用]）曾晓岚，陈 鑫，丁文川． 发光细菌法在垃圾渗滤液生物毒性测定中的应用［J］． 环境科学与技术，2010，33( 12) :378-380农产品、农残、兽残[22]陈俏梅，潘振业.饲料原料中有毒有害物质的综合毒性测定法初探[J].中国实验动物学报，2001，9(4):230-235.[23]吴淑杭.发光细菌法快速检测农产品中主要污染物联合毒性技术研究[D].上海，华东师范大学，2007.（农产品中的污染物对发光细菌的单一毒性和联合毒性，建立了一套农产品主要污染物单一和联合毒性的发光细菌快速检测方法）宋晓青，刘树深，刘海玲，等． 部分除草剂与重金属混合物对发光菌的毒性［J］． 生态毒理学报，2008，3( 3) : 237-243． 重金属1---Ishaque AB，Johnson L，Gerald T，et al. Assessment of individual and combined toxicitiesof four non2essential metals (As，Cd，Hg and Pb) in the Microtox assay[J]. International Journal of Environmental Research and Public Health，2006，3:118-120.研究了 Hg、Pb、Cd 和 As 对发光细菌的单一与复合毒性，4种金属元素混合后，任何2种元素之间的交互作用均为协同作用2---韦东普，马义兵，陈世宝，等． 发光细菌法测定环境中金属毒性的研究进展［J］． 生态学杂志，2008，27( 8) : 1 413-1 421．药物毒性评价药物、抗菌素 医疗制药废水[26]张劲强，梁岩，董元华，等.差向异构对四环素类药物的发光菌毒性研究[J].毒理学杂志，2006，20(5):279-281 （采用发光菌急性毒性测试方法，比较了四环素(TC)、土霉素(OTC)和金霉素(CTC)3 种四环素类药物及其对应差向异构体的急性毒性差异）杜丽娜，杨 帆，穆玉峰． 某制药废水对发光细菌急性毒性的评价研究［J］． 环境科学，2014，35( 1) :286-291 系 统 参 数仪器参数样品管位数：1个探测器部件：滨松公司光电二极管检测时间：5分钟----探测结果范围：0~65535 RLU测试模式ISO模式、基本模式、RLU模式可探测光谱范围：320nm～1000nm数据保存功能：每种模式可1000组预警提示功能：自动提示样品是否超标仪器重量：约0.26kg（含电池）环境温度：5℃～40℃相对湿度：10%～90%（25℃）外形尺寸：长×宽×高：202×78×30（mm）电源：5号干电池试剂有效期12个月可选试剂明亮发光杆菌费氏弧菌青海弧菌Q67 国标GBT15441-1995水质 急性毒性的测定 发光细菌法本标准规定了测定水环境急性毒性的发光细菌法。本标准适用于工业废水、纳污水体及实验室条件下可溶性化学物质的水质急性毒性监测。 HJ 1069-2019水质 急性毒性的测定 斑马鱼卵法 2020年6月30日实施本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中急性毒性的斑马鱼卵法GB/T 13267 水质 物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法 参考国际标准1. 国际标准ISO11348-3-2007《水质测定-水样对于发光细菌的抑制效应测定》；2. 美国水和土壤中化学和生物污染毒性的标准（ASTM-D-5660-1996(2009)）；3. 美国环保总局饮用水和废水处理后的毒性测定（WET）标准；4. 加拿大GUIDE50标准；5. 德国国家标准（DIN38412-37-1999 ）； 国际标准ISO 11348-3-2007 水质.水样对弧菌类光发射抑制影响的测定(发光细菌试验).第3部:Waterquality-DeterminationoftheinhibitoryeffectofwatersamplesonthelightemissionofVibriofischeri(Luminescentbacteriatest)-Part3:Methodusingfreeze-driedbacteria【原文标准名称】:水质.水样对弧菌类光发射抑制影响的测定(发光细菌试验).第3部分:使用冻干细菌法【标准号】:ISO11348-3-2007【【发布单位】:国际标准化组织(IX-ISO)【起草单位】:ISO/TC147【中文主题词】:细菌纲 细菌培养 生物测定 生物分析和试验 水化学 培养(生物) 真菌目 废水检验 冷冻干燥 抑制作用 解释 光发射 亮度 发光的细菌 测量 样品 抽样方法 污水 标准方法 试验设备 试样 测试 水 水中有机物 水污染 水常规 水质 水试样 水质测试【国际标准分类号】:13_060_70 美国 ASTM D5660-1996(2009) 使用发光海生细菌毒性试验法评定化学污染的水和土壤微生物去毒的标准试验方法Standard Test Method for Assessing the Microbial Detoxification of Chemically Contaminated Water and Soil Using a Toxicity Test with a Luminescent Marine Bacterium德国 DIN 38412-37-1999 德国对水,废水和淤泥的统一检验方法.水有机物试验方法(L组).第37部分:细菌生长水抑制作用测定(发光菌属含磷细菌增长抑制试验)(L37)German standard methods for the examination of water, waste water and sludge - Bio-assays (group L) - Part 37: Determination of the inhibitory effect of water on the growth of bacteria (Photobacterium phosphoreum cell multiplication inhibition test) (L 3

原理由于啤酒苦味质产量的显著提高，深探公司的预异构化系统EASYOMER才准许最优经济使用酒花（天然酒花、药丸、提取物）。一种极具革新的工艺导致了苦啤酒酸的产能最优。一种新的被证实的科技以及特定酒花指标参数（温度、压力、PH值、浓度和时间等）印证了由酒花产品产生的异α-酸是可溶的。甚至在成品啤酒中，它们都保持高度溶解性。由于预先同分异构从酿造工艺（麦汁蒸煮）中分离出来，这种高效工艺方法符合德国啤酒《纯净法》，并且对啤酒的芳香性没有有害影响。通过使用既有的工艺设备，CIP系统、酒花苦味质加料泵、投资成本等都可以降低到最小。重要原料的节省以及资金成本低导致分期摊销期很短。借助于深探公司EASYOMER装置，可节省多达30%的酒花原料。特点高能效应用可节约酒花30%可使用于不同的酒花类型模块化PLC设计易安装易启动卫生级执行标准和满CIP能力符合德国的“纯净法”技术参数能力2-50hl/酿造啤酒花类型天然啤酒花,干花颗粒,浸膏节省酒花率10-30%每批次时间20-60min.CIP清洗温度

timsTOF MALDI PharmaPulse 创新timsTOF技术，开启非标记超高通量药物筛选新纪元重新定义非标记高通量筛选带来高通量筛选超高信息容量和通量引领非标记高通量筛选到达新高度快速稳健：timsTOF MALDI PharmaPulse能够实现真正的超高通量筛选，采样速度可高达3孔/秒，并且MALDI源经久耐用。TIMS加持：timsTOF MPP 创新地将离子淌度这一新的维度引入到药物高通量筛选中，捕集离子淌度在实现超快分离的同时，能提供精确的CCS值。高选择性：卓越HTS数据，源于TIMS对于同重素及异构体的分离能力，以及高分辨率、高准确度、高灵敏度的QTOF质谱。灵活多能：卓越性能满足广泛的高通量应用需求，跨越高通量定量到近实时化学合成高通量筛选。非标记质谱技术，实现无偏、深度高通量筛选作为布鲁克PharmaPulse产品线中的一员，timsTOF MPP具有 MALDI 的极快速度和久经考验的稳定性，并且在 HTS 中创新地利用了布鲁克新的捕集离子淌度质谱 （TIMS）技术。 TIMS 通过利用分子碰撞截面实现同重素甚至异构体的快速气相分离，与常规 50,000 质量分辨率（高采集速率下）的 QTOF-MS 检测相结合，可在 HTS 速度下实现分析专属性的质的性提升。timsTOF MPP 具有MALDI / ESI 双离子源和行业先进的 10 kHz smartbeam™ 3D 激光器，可实现与 uHTS 兼容的速度和通量，并提供独特的 MALDI-2 选项进而扩大化学物质检测范围。作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，新的 MALDI PharmaPulse 2023 软件支持广泛用于药物发现的 HTS 应用。 其自动化接口允许在高通量环境中集成 timsTOF MPP，并与来自不同供应商的通用调度软件协同工作。 此外，MPP 2023 可将数据和结果无缝传输到下游像 Genedata Screener之类的分析软件。卓越数据质量，HTS超快速度毫不妥协timsTOF MPP 对于大规模样本，能够在高采样速度下，获得高分辨率、高准确度的 QTOF 质谱数据，从而保证超高通量筛选的成功。1536 孔样品板在高分辨 MS 或 MS/MS 模式下，仅需不到 10 分钟即可完成采集，采样速度可高达 3 样品孔/秒。并且，在大规模样品分析时，timsTOF MPP 能够始终保证卓越数据质量，从而实现从小分子到大分子不同药物的准确定量，降低假阳性率（FDR）。TIMS离子淌度优势：快速分离同重素和异构体对于只通过质量无法区分的同重素甚至是异构体，TIMS 能够快速分离，并且与 SPE 等方法相比能大幅缩短时间（ 每个分离周期通常≤ 1秒 ），从而对目标化合物实现无干扰的定量。例：在存在异构体果糖（C6H12O6）的情况下，采用MALDI-TIMS-MS对葡萄糖（C6H12O6）进行定量。高阶 timsTOF 运行模式，提升定量结果在涉及生化或细胞分析等的高通量筛选中，目标化合物的定量通常会受到复杂样品基质的影响。timsTOF MPP独特的性能可解决背景干扰难题：捕集离子淌度（TIMS）实现气相中的快速分离，高分辨MS及MS/MS提升专属性，高阶timsTOF MPP运行模式在HTS的高速下有效减少背景干扰，从而提升定量结果。 例：对类药分子（MW 543 Da）进行定量分析在MALDI-MS模式下由于背景干扰难以定量。采用MALDI-TIMS-MS/MS模式即可排除干扰，实现对目标分子定量。样本提供：Dr. Frank H. Büttner & Team, Drug Discovery Sciences, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach, GermanyMALDI PharmaPulse 2023：专为HTS工作流程而设计的软件作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，MALDI PharmaPulse 2023 软件能够满足药物早期发现 HTS 应用的广泛需求。软件界面简单易用，结合 TIMS 和 MS/MS 的灵活多样的 timsTOF MPP 操作模式，方法设置简单，易于执行。MPP 2023 提供的自动化界面能够使HTS与不同供应商的自动化调度软件协同工作。此外，MPP 2023 可将数据和结果直接传输到第三方下游分析软件，比如 Genedata Screener。全新一代基于质谱的非标记 HTS 及 uHTS 完整解决方案以布鲁克timsTOF质谱为核心的解决方案，同时配备：MALDI/ESI 双离子源MALDI 样品盘自动加载机械臂MALDI-2 离子源（可选）轻型的靶板适配器，能够让实验室机器人在全自动样品处理及后续数据采集时保证MADLI靶板安全。采用低成本高效益的一次性MALDI样品靶板，可与高效液体处理器配合，进行自动化样本制备，支持96孔到1536孔靶板，甚至更高通量的靶板。酶活性筛选，结果即时呈现timsTOF MALDI PharmaPulse 在HTS高速下，能够对酶活性进行超高性能非标记筛选。经实验验证，采用timsTOF MPP定量酶反应终产物葡萄糖浓度，并以13C6 标记葡萄糖作为内标，不同的生物工程酶变体活性测定结果稳健可靠，RSD在0.1-3.7%之间。带 CCS 值的多维筛选，实现近实时化学合成高通量筛选对于新药研发，高通量实验通过多变量高通量化学方法，产生大量新设计的化合物。这个过程中的关键瓶颈在于如何对这些化学反应产物进行快速分析确认。timsTOF MPP 能够与高通量化学合成同步，对合成产物实现近实时的确证，并且通过对化合物多维物理性质（如准确分子量、同位素分布、碰撞截面积 CCS 值、CID-MS/MS 碎片信息等）的测定，增加结果可信度，减少高通量实验反馈时间及化学品消耗。MALDI-2: 进一步扩展检测范围MALDI-2，作为基于激光后电离的创新型技术，可进一步拓展传统MALDI源可检测的化合物种类范围，从而进一步扩展分析应用范围。

超临界流体萃取/色谱系统随着SFC色谱柱技术的革新，超临界流体色谱技术（SFC）重新回归大众视野。SFC使用超临界流体作为流动相，与液体相比，超临界流体具有低粘度和高扩散率。通过将SFC与超临界流体萃取（SFE）相结合，超临界流体萃取（SFE）利用超临界流体的高渗透性和扩散性，可以自动从固体样品中提取和分析目标成分。Nexera UC通过全新的分离技术优化您的分析流程，将样品制备、分析及多种分离模式集于一体，提供高灵敏度的检测结果。更高的分离度以扩散系数大、粘性低的超临界流体作为流动相，可有效提高分离度与检测能力。如下图所示，与传统的HPLC相比，其难以分离的异构体在Nexera UC上有着更好的分离选择性并得以分离。HPLC与SFC的保留时间和分离度对比（样品：α-生育酚）非常适合同时分析具有多种极性的化合物SFC可以实现多种不同的分离模式，这使得可以在广泛极性范围内进行全面的化合物分析，这是以前使用HPLC无法实现的。常规分析脂肪酸和甘油酯需要使用不同的分离方法，前者使用GC分析，后者使用HPLC分析。然而，由于超临界二氧化碳具有与正己烷相似的性质，SFC非常适合分析不同极性的化合物，为同时分析脂肪酸和甘油酯提供了理想的解决方案。通过SFC同时分析脂肪酸和甘油酯HPLC与SFC中不同分离模式的灵敏度超临界流体具有液体所不具备的独特性质。以SFC作为质谱前端将获得比LC/MS/MS更高的灵敏度。相同MS检测器的不同峰强度对比（样品：前列腺素 D2 10pg） 自动执行各方法开发进程SFC的高速性能，可缩短方法开发所需的时间。结合12根色谱柱、4种改性剂及其作为流动相的不同比例搭配，该系统可自动生成大量的方法文件以供筛选。使用UHPLC/SFC切换系统，UHPLC和SFC的筛选可以在同一批次中进行。此外，Method Scouting Solution是用于方法开发的选配软件，可以轻松设置多个条件。Nexera UC系统Method Scouting Solution 软件界面基于"NEXERA UC 手性筛查系统"的手性分析CHIRALPAK系列与CHIRALCEL 系列（大赛璐公司）手性分析柱相互补充、结合使用，能够解决大量手性化合物的分离难题。结合Nexera UC手性筛查系统，可简便快捷的找出最合适目标物分离的色谱柱。CHIRALPAK与CHIRALCEL 为大赛璐公司注册商标。 一套系统实现 UHPLC 和 SFC两种模式的分析：Nexera UC/s在制药、食品和环境监测等领域中，需要各种方法来分离手性化合物、结构异构体和其他类似物质。超临界流体色谱（SFC）利用超临界CO2作为流动相，表现出与超高效液相色谱（UHPLC）不同的分离行为，通过同时筛选SFC和UHPLC分离方法，在方法开发过程中可以快速获得优越的分离结果。使用这套系统进行手性分析使用SFC和UHPLC对两种类型的手性标准样品进行了方法开发。方法开发软件中的UHPLC和SFC参数设置可以通过单击按钮在模式之间切换来指定。 使用三种不同色谱柱对SFC/UHPLC色谱图进行比较，结果显示，UHPLC参数对奥美拉唑的分离效果更好，SFC参数对咪达帕胺的分离效果更好。LabSolutions软件可以轻松实现多组数据的色谱图比较。小体积分馏最新升级了分析规模的馏分收集系统通过在分析规模SFC中添加馏分收集器，也可以进行小体积分馏。从方法开发到分馏，可以在一个系统上无缝执行完整的工作流程。 在制备型SFC中， CO2从超临界状态短时间内膨胀到体积为约500倍的气态，可能导致色谱柱中的洗脱液飞散，这是回收率降低的原因之一。Nexera UC Prep 的专利气液分离器 LotusStream? 分离器成功地减少了样品的分散和残留，同时还实现了高回收率。它允许小体积的分馏，甚至可以分馏到 1.5 mL 小瓶等容器中。对芳樟醇的光学异构体进行高纯度分馏。全自动在线萃取和分离Nexera UC 在线 SFE-SFC 是一种系统，它将在线超临界流体萃取 （SFE） 和 超临界流体色谱分离（SFC） 结合在一条流路中（专利技术）。从固体样品中提取目标化合物，然后自动转移到SFC分析系统，因此无需人工干预。Nexera UC 在线 SFE-SFC 系统可缩短样品预处理时间，并获取高度准确的数据。此外，与现有的溶剂萃取方法相比，离线 SFE 可以简化预处理。QUECHERS样品制备与NEXERA UC在农药残留分析中的比较QuEChERS作为样品前处理的典型方法，需要诸多人工操作，并且耗费大概35分钟的时间。而Nexera UC，同样的样品使用在线SFE/SFC分析方法仅需要大约5分钟时间用于样品前处理，且人工操作步骤大大减少。* "宫崎 Hydro-Protect"，日本专利 No.3645552基于NEXERA技术的NEXERA UC定制模块超临界流体萃取单元 SFE-30A该装置的最高温度为 80°C，可实现更快、更彻底的萃取。根据样品和样品量，可以选择五种类型的提取容器（5 mL、0.2 mL 的PEEK材质（最大压力 20MPa），10 mL、5 mL、0.2 mL的 SUS 材质）。CO2输送单元 LC-30ADSF/ 背压控制单元 SFC-30ALC-30ADSF可在66MPa压力下实现5mL/min的高流速，并且，得益于内置泵头冷却装置以及先进的压力调节技术，可在很低的脉动条件下获得稳定的基线。低死体积的SFC-30A实现MS检测器直接与SFC系统相连而无需分流，实现检测灵敏度的进一步提升。Nexera UC降低环境负担如下图所示，与常规的正相HPLC相比，单次分析中SFC在实验成本以及有机溶剂的消耗量上有着显著的降低。使用SFC时，有机溶剂消耗量降低约94.2%，实验总成本降低约87.6%。

基于凝胶溶液等电聚焦电泳--抗体电荷异构体-全柱成像分析仪技术(igs-IEF-WCID) 整合了等电聚焦电泳-成像-分析的全自动一体机，无需染，直接实时成像，大大节省了工作量和时间高分辨率：对于毛细管电泳理论塔板数提升1个数量级，≤0.02 pH 可实现多个关键质量指标检测：pI等电点、电荷异质性、未偶联祼抗 ….适用范围：静脉血、指尖血、干血斑、尿液、脑脊液等检测用于临床疾病辅助诊断检测； 抗体偶联药物关键质量控制指标检测分析。生物制品、肉类等标志蛋白表达的检测产品规格：低上样量：样本要求≤10ul； pI/分子量偏离范围 ≤0.5%； 分离率 ≤ 0.02 pI； 灵敏度（LOD）：0.5 ug/mL（自发荧光），1.0 ug/mL（紫外吸收）； 线性范围：2个logs； 线性：R ≥ 0.99； 复性：pI检测CV≤0.5%多通过 ：可实现12个样本并行检测；

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

Maurice兼具CE-SDS， iCIEF两种模式 家药典要求使用十二烷基硫酸钠毛细管电泳（CE-SDS）紫外检测方法，在还原和非还原条件下，依据分子量大小，定量测定重组单抗产品的纯度。电荷变化是测定单抗药物降解变异最灵敏快速的方法之一，已经被国内外生物制药企业广泛采用。全柱成像毛细管等电聚焦电泳（iCIEF）为Proteinsimple首创全景式动态等电聚焦分析技术，已经成为等电点检测及电荷异质性分析的行业金标准。 Maurice首先采用免组装毛细管卡盒设计 CE-SDS、iCIEF均采用免组装即插即用毛细管卡盒设计 免组装：即插即用，避免手工组装造成检测不稳定无需额外管路系统，避免管路频繁堵塞的困扰优良分离介质，低电压，低产热毛细管卡盒自带废液容器日常清洁便利，只需5分钟CE-SDS 12次检测只需5-7小时iCIEF单次检测只需6-10分钟Maurice最高检测效率节省毛细管裁剪组装时间节省batch间管路维护时间节省日常清洁时间减少不断重复时间缩短软件batch建立时间缩短数据分析时间缩短不同模式切换时间 Maurice最佳分辨效果还原条件下糖基化重链和非糖基化重链明显分辨，是国家药典对于CE-SDS方法的要求。Maurice可以完美的达到此要求。 Maurice 极佳的重复性 cIEF连续100检测，PI RSD＜0.1%， 峰面积 RSD＜1%单抗样品还原条件下，连续进行24次CE-SDS检测RSD＜1%Maurice 众多应用单抗药物纯度分析单抗药物电荷异构体检测融合蛋白电荷异构体检测重组蛋白电荷异构体检测ADC药物电荷异构体检测

模拟移动床分离技术的应用 模拟移动床的应用已有由石油化工领域逐步扩大到糖醇分离、一直到药物分离。应用领域简述如下：⑴、石油化工领域：对正/异构烷烃，对二甲苯/其它二甲苯异构体，间二甲苯/其它二甲苯异构体的分离；⑵、糖、醇分离：果糖 / 葡萄糖 山梨醇 /甘露醇，葡萄糖/低聚糖 麦芽糖/低聚糖，蔗糖 / 果糖、葡萄糖，蔗糖 / 糖蜜；木糖 / 阿拉伯糖；⑶、医药行业：手性物分离；⑷、食品化学：脂肪酸分离；⑸、生物化学：柠檬酸、苯丙氨酸分离；SMB-XZ12 -1.2L模拟移动床国产配置系统序号说明数量1　　SMB-XZ12-1.2L主机系统1主要指标:立式结构，旋转分配阀，12根分离柱设计，连续进出料，可任意改变进出料口。温控系统，（自动加热风）柱温箱保温。技术参数：柱容积:1200ml额定电压：220V±10%,50/60Hz总功率:3000W 压力 :0～0.8Mpa主机尺寸：1000×500×1500mm柱温箱℃：室温～70 ℃ （可任意设定）切换时间范围：0-999 秒（可任意设定）柱位显示功能：1-12循环流量范围：0.1-50ml/min原料流量范围：0.1-50ml/min洗脱流量范围：0.1-50ml/min2LC500P恒流泵4流速:0.01-100ml/min；增量:0.1ml/min压力 :0-5Mpa具有流量校正功能，有过压保护系统3验收标准：42果葡糖浆分离出90以上的果糖。DGN-20Z-4L多功能模拟移动床国产配置系统序号说明数量1DGN-20Z-4L主机系统1主要指标及功能:立式结构，旋转分配阀，20根分离柱设计连续进出料，可任意改变进出料口。可进行饱和吸附，梯度洗脱及冲洗功能温控系统，（自动加热风）柱温箱保温。1技术参数：柱总容积:4L切换时间范围：0-9999 秒（可任意设定）柱温箱℃：室温～70 ℃ （可任意设定）柱位显示功能：1-20主机尺寸：600×500×1500mm1额定电压：220V±10%,50/60Hz总功率:3000W 系统zui高压力 :0～0.8Mpa与物料接触的均为304不锈钢根据客户要求，可作调整配置或更改设计2LC500P恒流泵4-7流速:0.1-100ml/min；增量:0.1ml/min压力 :0-5Mpa具有流量校正功能，有过压保护系统模拟移动床分离技术的应用模拟移动床的应用已有由石油化工领域逐步扩大到糖醇分离、一直到药物分离。应用领域简述如下：⑴、石油化工领域：对正/异构烷烃，对二甲苯/其它二甲苯异构体，间二甲苯/其它二甲苯异构体的分离；⑵、糖、醇分离：果糖/葡萄糖山梨醇/甘露醇，葡萄糖/低聚糖麦芽糖/低聚糖，蔗糖/果糖、葡萄糖，蔗糖/糖蜜；木糖/阿拉伯糖；⑶、医药行业：手性物分离；⑷、食品化学：脂肪酸分离；⑸、生物化学：柠檬酸、苯丙氨酸分离咨询：

二噁英类是多氯二苯并对二噁英（PCDDs）和多氯二苯并呋喃（PCDFs）这两大类化合物的通称。 PCDDs有75种异构体，PCDFs有135种异构体，共有210种化合物。二噁英类是一类非常稳定的亲脂性固体化合物，其熔点较高，分解温度大于700℃，极难溶于水，可溶于大部分有机溶剂，所以二噁英类容易在生物体内积累。自然界的微生物降解、水解和光解作用对二噁英类的分子结构影响较小，难以自然降解。二噁英是一类具有强烈致癌、致畸、致突变（三致）作用的有毒物质，它的毒性是氰化物的130倍、砒霜的900倍，有“世纪之毒”之称。同时，该类化合物还具有强烈的内分泌干扰毒性、明显的免疫毒性，还能引起皮肤损害，二噁英危害的另一个特点是它的长期性和隐匿性，在表现出明显的症状之前有一个漫长的潜伏过程，它影响的可能是人类的子孙后代。大气环境中的二噁英有90%来源于含氯垃圾的不完全燃烧，各种废弃物在焚烧温度低于800℃时极易生成二噁英，此外一些工业生产环节如钢铁冶炼、纸张生产等也可以释放二噁英，部分化学物质（如含氯农药、木材防腐剂）的合成过程中也会派生二噁英类。C-5000系统设计符合美国EPA Method 23方法《Determination of Polychlorinated Dibenzo-p-dioxins and Polychlorinated Dibenzofurans from Municipal Waste Combustors》的设计制造规范。是适用于污染源烟气中的二噁英类物质采样，用于采集PCDDs/PCDFs的装置。该系统由基于US EPA方法5 的系统，加上方法23的玻璃器皿组成。玻璃器皿包含连接过滤器的S形接头及横向硼硅酸玻璃冷凝旋管，XAD吸附阱及干燥吸收瓶。第一个吸收瓶装有冷凝器及XAD吸附阱。八吸收瓶冷盒可以容纳所需的冷却液循环泵以及整套标准方法5的吸收瓶和方法23的玻璃器皿。固定源二噁英采样器加热采样探头加热过滤膜箱冲击瓶箱冲击瓶组二噁英采样原理图典型用户：中国科学院上海高等研究院中国科学院广州化学所澳实检测（上海）有限公司澳实检测（香港）有限公司宝钢股份研究院宝钢环境监测站TestAmerica Air EmissionsSGS Italia S.p.A. Environmental ServicesSGS Colombia S.A.SGS Bulgaria Ltd.Candela S-KaBureau Veritas

创新的手性分离技术用于超临界流体手性化合物的作用是制药行业的关键因素，为了评估对映异构体，手性分离是作为主要课题. 作为一个解决方案，超临界流体色谱法(SFC)吸引了许多研究者的关注.由于 SFC的分离能力高于液相色谱法HPLC, SFC对于高效色谱法HPLC无法分离的手性化合物是强有力的分离工具。SFC-4000 – 分析系统超临界流体表现出来的物理特征包括溶解分子的扩散系数是液体的一百倍和至少小于一位数的粘度. SFC系统采用这样一个媒质作为流动相,在不降低任何分离效率的情况下，迅速执行分离分析方法, 原因是和使用液体作为流动相的高速液相色谱法相比柱温箱内的快速质量转移.SFC-4000 – 制备系统半制备SFC和制备 SFC系统应用于分离和高回收率提存. 当二氧化碳作为介质时，会发生气化只需保持分离和分馏样品在一个大气压力，使这一技术能够高效精炼一些后处理麻烦, 如消除溶剂制备后隔离. 这提供了许多优势, 包括削减成本采购溶剂和丢弃的有机溶剂相关的费用。种类丰富的检测器JASCO 提供了种类丰富的检测器，高压池紫外检测器UV, 二极管阵列检测器 (实时采集3D光谱和色谱) 和世界独一无二SFC用CD检测器.特别, JASCO独有的CD检测器用圆二色吸收法测量光学异构性, 还可以测量CD和 UV色谱图同时得到g-因子(CD/UV) 色谱图. 因为g因子特别是有一个比例关系和光学异构体成分比例的样本, CD检测器可以执行成分测量和没有分离峰的高纯度分馏法。通过SFC筛选研制方法分离并采集目标前手性化合物之前,需要寻找最合适的分离条件(色谱柱,溶剂,等.). 为了创建测量条件和自动测量样品, JASCO 可提供SFC研制方法筛选, 节省劳力的和改进操作。通过堆栈注入改进的样品处理量通过缩短进样间隔让色谱图重叠, 预分离模式可以提高效率. 这意味着即使是大量的分离和纯化样品可以在短时间内实现高回收率和高纯度。独特的样品采集机制SFC将二氧化碳作为流动相, 收集洗提样品时的一个主要问题是分离样品由于释放的二氧化碳体积膨胀导致飞散(约500倍). 为了提高采集率, JASCO已经开发出一种用于半制备SFC系统的微型旋风分离器(MCS), 和半制备SFC系统一个专用的馏分收集器.

●适用于生物样品分离的模拟移动床色谱分离 ●实验室SMB工艺研究或少量样品分离制备 ●分离过程连续化，处理通量远高于常规制备色谱 ●多种应用方式设计，结构紧凑，易于维护 ●介质利用率高，使用简单，支持用户通过单个色谱柱分离数据开发连续分离纯化工艺 分离模式 亲和层析 Affinity 疏水相互作用Hydrophobic interaction 离子交换 lon exchange 分子排阻Size exclusion 正相纯化 Normal phase 反相分离 Reversed phase 手性拆分 Chiral 适用样品 活性药物组分APls 氨基酸Amino acidc 蛋白质Protein 抗体Antibiotics 对映异构体Enantiomers 天然产物Natural products 多糖Oligosacchrides

主要特点：LC-1220A再循环系统是使用半制备柱进行再循环分离的最佳系统。与其他厂家的输液单元再循环效率进行比较，在使用易产生柱外扩散这种负面影响的分析柱尺寸时，出现明显差别。再循环连续几十次时，这种差别更加显著。用其他系统即使用多少时间也不能分离的异构体，用本系统可轻易地分离。技术参数：泵形式：串联双柱塞 浮动式密封圈 &ldquo 自吸式单向阀&rdquo 技术，可延长密封圈使用寿命；程序化的溶剂类和压缩因子，可自动补偿；完整的预清洗功能，更于快速溶剂更换；流量范围： 0.01-100ml/min流量准确度：± 2%或20ul/min （0.1~100ml/min）以最大为准流量精密度：0.6%恒压输液： 0-20MPa（0-3000Psi）梯度： 高压2元梯度方式： 高压，梯度洗脱内部软件可自控制，可通过PC机及泵控制紫外检测器：自动波长定位调整，自动调零，多量程输出选择D2灯：寿命2000小时波长范围：190-700nm 带宽： 6nm波长精度：± 1nm 波长重复性：± 0.1nm吸收量程：0.0005AU/mV-10AU/mV数据系统输出： 2AU/V尺寸：400W × 300D × 180H重量：10.0kg电源：100 to 240VAC，50 to 60Hz， 80wats

工作原理离子迁移谱（IMS）是一种基于均匀电场中离子-分子相互作用的分析技术。该技术的主要优点是：结构紧凑、灵敏度高（ppb-ppt级）、响应速度快（毫秒范围）、常压操作和分离异构体的能力。传统的IMS仪器主要由电离区、反应区和漂移管三部分组成。特点优势l 晶圆厂AMC监控l 环境空气ppb级别检测l TA、HCl、HF、NH3、VOCl 非放射性等离子体电离源l 高灵敏度l 与猎户座3100结合，可以监控45个端口l 实时图形软件离子迁移谱技术具有灵敏度高（ppb范围）、响应速度快（毫秒范围）、结构紧凑、可在大气压下操作以及能分离异构体等优点。在这篇简短的报告中，我们展示了使用IMS检测氯化氢（HCl）和氟化氢（HF）的灵敏度和快速响应。HCl和HF是摩尔质量为36.46 g/mol（HCl）和20 g/mol（HF）的小分子。盐酸和氢氟酸是医药、高分子、石油化工等工业中的重要化合物。这两种化学物质在半导体工业中也很重要。在许多半导体应用中，需要在低ppb水平下监测HCl和HF的存在。

超临界流体色谱系统超临界流体色谱系统（SFC）可精确地改变流动相强度、压力和温度，精微调控系统的分离能力和选择性，在结构类似物、异构体、对映体和非对映体混合物的定量分析和分离纯化中具有不可替代的优势。SFC是继GC、HPLC之后的新型分离手段，具有正相色谱的强大正交功能和反相色谱的易用性和可靠性。SFC能够最大限度地提高分离效率、减少溶剂用量、降低成本、绿色环保。SFC优势（1）分离快速SFC通常使用3倍于HPLC的洗脱流速，使得样品分析更加快速，同时分离度也得到了改善。在纯化抗肿瘤药物QD803时，分析时间缩短了2倍。（2）溶剂量少减少有机溶剂的使用，降低溶剂成本，减少废液产生。（3）适用范围广CO2可与极性至非极性的宽范围有机溶剂混溶，从而使液态CO2的流动相具有更强的分离能力。不仅适用于小极性和中等极性分子的分离，同样适用于一些亲水性的大分子。

DiscovIR-GC&trade 气相-微沉积固态红外分析系统 红外透射盘微流沉积 高分辨固态透射FTIR 独立分析或与GC/MS同时分析应用领域 管控物质 安非他明/苯丙胺类 非对映体分析 麻黄碱/伪麻黄碱类 痕量分析 芬太尼类 卡西酮类 苯乙胺类提高化合物定性分析效率 当识别复杂混合物中的成分时，全新的DiscovIR光谱分析系统是完美的解决方案。红外光谱提供了每种化合物的特征指纹，通过与商业红外光谱数据库检索，可以快速、轻松地识别每一个成分。DiscovIR系统在识别结构异构体方面特别有用，这对于质谱分析来说可能是一个具有挑战性的领域。微沉积对分析的改进 DiscovIR独特的温度控制、真空沉积方法确保了结果的准确性和可重复性。洗脱峰首先沉积在旋转红外透明圆盘的薄膜上。圆盘将聚集的光斑旋转进行红外光谱分析并采集光谱。 Enhanced Resolution Infrared Detection System for GC System OverviewOperating PrincipleDirect deposition of column eluent oncryogenically-cooled ZnSe sample discDetection MethodBuilt-in FTIRIR Detector0.1 x 0.1 mm MCTIR Range4000–700 WavenumbersResolution4 or 8 cm-1Data CollectionReal-time, with post-run rescanSpectrum TypeTransmittance through disc and solid-phase sampleDisc CapacityAbout 20 hours of chromatographyDisc Temperature Control-100 to –30°C ambient to 100°CUnattended operation12 hours Autosampler-compatible Data StationPlatformMicrosoft Windows&trade 10 PROSpectroscopy PackageThermo Galactic GRAMS/32 AITMStandard Features&bull Real-time and post-run data collect&bull Chromatographic/spectral workup&bull Band chromatograms for chemical classes&bull Ratio chromatograms for profiling trends&bull Alignment and tuning toolsLibrary SearchLibrary Search Software includedSpectra compatible with all solid phase FTIR Libraries DiscovIR-GC ConfigurationGC Flow Rates Accepted0.1 to 5 ml/minGC TemperaturesProgrammed up to 420°CSensitivityPicogram range (e.g. 200 pg of dodecane)ChromatographCompatible with any GC system (user supplied) 最小化浓缩样品样品盘的低温控制使沉积的分析物的面积最小化，从而生成更厚的样品层，使得吸收光谱的灵敏度更高。在气相色谱检测器提供很少的有用信息时仍能有一个理想的结果。 整个色谱运行的结果沉积于样品盘整个色谱运行结果作为固体沉积于样品盘上，保留了分离的分辨率，因此，您可以再次扫描整个运行沉积物，以研究细微特征并提高信噪比。色谱运行可调整旋转样品盘的速度以匹配沉积样品的浓度。

便携式AIMS是小型紧凑型分析仪器。AIMS引擎，AIMS控制单元，两个数字质量流量控制器和压力控制器集成为一体。该便携式先进的离子迁移谱仪提供多重设置。对于对移植性实验要求强大的分析仪器感兴趣的用户来说，它是理想的选择。PAIMS兼容离子迁移谱技术所有优点。PAIMS的所有操作参数均可由用户自定义设置调整，适用于实验室研究以及工业直接应用PAIMS的主要优点是：非放射性等离子体电离源高灵敏度高分辨率在大气压和亚大气压下操作可移植性技术参数：工作压力：600-1200mbar工作温度：30-100℃分辨率 N2/Air：70 FWHM检测限ppb以下漂移速率：500-1200ml/min流量：5-500ml/min漂移场强：200-560V/cm电源：24V极性：正负极电离源：电晕放电通讯：USB2.0尺寸：352x305x142mm 应用环境：快速，远程监控流程气相色谱仪或多毛细管柱气相色谱仪的接口痕量气体检测VOC / TOC监测环境监测室内/室外空气质量监测化学分析研究实验室可以配置作为AGILENT GC气相色谱仪的检测器，GC-IMS组合是食品，饮料，制药和环境工业中复杂基质2D分析的完美组合 异构体和构象选择性大气压化学电离邻苯二甲酸二甲酯在这项工作中，我们研究了大气压化学电离（ACPI）的电离机理，用于邻苯二甲酸二甲酯（邻苯二甲酸二甲酯 - DMP（邻位异构体），间苯二甲酸二甲酯 - DMIP（间）和对苯二甲酸二甲酯 - DMTP（对））的三种异构体离子迁移谱（IMS）和IMS结合正交加速飞行时间质谱仪（oa-TOF MS）。通过反应物离子H + （H 2 O）n （n = 3和4）对分子进行化学电离。异构体的阳性IMS和IMS-oaTOF质谱显示离子迁移率和离子组成的显着差异。IMS-oaTOF光谱由簇离子MH + （H 2 O）n组成 对于不同的异构体具有不同的水合度（n = 0,1,2,3）。在DMP异构体的情况下，我们观察到 通过质子转移电离几乎排他地形成MH +，而在DMIP和DMTP水合离子的情况下，MH + （H 2 O）n （n = 1,2,3） ）分别为MH + （H 2 O）n 检测到（n = 0,1,2），通过加合物形成反应形成。电离过程的差异阐明了这种行为。为了阐明电离过程，我们对中性和质子化和水合异构体（对于不同的构象异构体）的结构和能量进行了DFT计算，并计算了相应的质子亲和力（PA）和水合能。 碱性和结构对质子化分子水合，质子束缚二聚体和团簇形成的影响：离子迁移率 - 飞行时间质谱和理论研究通过配备电晕放电离子源的IMS-TOFMS技术研究氨，甲醛，甲酸，丙酮，丁酮，2-辛酮，2-壬酮，苯乙酮，乙醇，吡啶及其衍生物的质子化，水合和簇形成。发现质子化分子MH +参与水合或簇形成的趋势取决于M的碱性。具有较高碱度的分子比具有较低碱度的分子水合较少。低碱性分子如甲醛的质谱表现出较大的M n H +（H 2 O）n簇，而对于碱性较高的化合物如吡啶，只有MH + 和MH +。观察到M个峰。DFT计算的结果表明，随着分子的碱性增加，水合焓和团簇形成减少。通过比较甲酸，甲醛和乙醇的质谱，还研究了结构对簇形成的影响。通过离子迁移率和质谱技术研究了对称（MH + M）和不对称质子结合二聚体（MH + N）的形成。理论和实验结果均表明，不对称二聚体在分子（M和N）之间更容易形成，具有相当的碱性。随着M和N之间的碱度差异增加，MH + N形成的焓降低。 离子迁移谱结合质谱法研究含有和不含NH 3掺杂剂的电晕放电离子源的常压化学电离机理：理论和实验研究使用离子迁移率（IMS）和时间 - 来研究在电晕放电（CD）大气压化学电离（APCI）离子源中2-壬酮，环戊酮，苯乙酮，吡啶和二叔丁基吡啶（DTBP）的电离。飞行质谱（TOF-MS）。在不存在和存在氨掺杂剂的情况下记录IMS和MS光谱。在没有NH 3掺杂剂的情况下，反应物离子（RI）是H +（H 2 O）n，n = 3,4，并且MH +（H 2 O）x 簇作为产物离子产生。水合模型显示水合量（x）取决于M的碱度，温度和漂移管的水浓度。在氨存在下（NH 4+（H 2 O）n为RI）根据M的碱度，生成两种产物离子MH +（H 2 O）x 和MNH 4 +（H 2 O）x。使用NH 4 +（ H 2 O）n 作为RI，吡啶和具有较高碱性的DTBP的产物离子是MH +（H 2 O）x， 而环戊酮，2-壬酮和具有较低碱性的苯乙酮产生MNH 4 +（H 2 O）x。为了解释产物离子的形成，M-H +，H + -NH 3和H + -OH 2 在M-H + -NH 3 和M-H + -OH 2 和M-H中的相互作用能通过B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）方法计算+ -M复合物。发现对于具有高碱性的分子M，M-H + 相互作用强，导致H + -NH 3的弱化，并且 M-H + -NH 3 和M- 中的H + -OH 2相互作用。H + -OH2个 复合体用于移动机器人手臂离子迁移谱仪检测爆炸物

Capel-105高效毛细管电泳仪是一种快速、简便的分析仪器，可应用于多个行业， 分离效率高，分析速度快，检测灵敏度高，试剂用量少，样品预处理简单，可进行定性和定量分析；仪器配备液体恒温系统，提高了检测的稳定性；配备自动进样器可实现完全自动进样和分析；可通过电脑实现仪器的控制。该套仪器设备关键元器件国外进口，国内组装生产，极大减少成本，是目前性价比最优的毛细管电泳仪。工作原理：高效毛细管电泳仪基于样品中各组分在施加高压电场的石英毛细管中淌度和分配行为上的差异而实现分离，通过紫外检测器对各组分进行检测。优势特点通过施加高压电场，基于毛细管液体样本组成成分迁移速度的差别。应用UV吸收检测技术，在毛细管出口应用高精度光学系统定量检测分离出的组分光源：高强度氘灯，优化光学设计保证低检出限可实现多种不同分析方法和分离模式，毛细管区带电泳，毛细管胶束电动色谱，毛细管等点聚集，毛细管凝胶电泳，毛细管凝胶电泳，毛细管等速电泳全自动进样，进样方式可选电动及压力进样。压力进样，步进值1毫巴，最高99；电动进样，电压范围：步进值1千伏，可调 1-25千伏毛细管冷却：恒温水冷系统，环境温度-10到环境温度+30℃，可调；恒温水冷保证温度控制更加精细和准确，提高分析效果（相对与风冷，冷却效果根优/与液冷相比，成本更低）应用电脑可实现仪器完全控制：用户界面友好高效的毛细管水冷冷却系统，节约成本，同时扩大了缓存块的范围,提高了分析效果功能强大的软件包“Elforun”：在执行各种复杂分析时更加灵活，内置多种程序，无需使用者进行复杂参数设置，自定义报告，数据可导出成多种格式技术参数检测器 190-380 nm分析系统 恒压1-25KV(以1KV步进)，极性自动切换电流 0-200 μA，压力1-99mbar,测量 波长，压力可调进样方式 电压或压力 冲洗方式 压力 0～1000/2000 毫巴(mbar) 毛细管参数 长度/内径: 30-100 cm/50, 75，100μm 毛细管冷却 水冷冷却，配有恒温系统 温度为-10 到 +30℃ 可控参数 分析时间、波长、压力、温度、电压电源要求 110/220 VAC, 50/60 Hz功率 200 W尺寸 500x500x500 mm重量 25 kg应用领域环境分析：水和土壤分析（阳离子，阴离子，除草剂，杀虫剂）食品行业：饮料和果汁（阳离子，阴离子，维生素，有机酸，防腐剂，抗氧化剂，染料，甜味剂）；矿泉水（阳离子，阴离子）；葡萄酒和白兰地（阳离子，有机酸，酚，醛，亚硫酸）；啤酒（无机阳离子和阴离子，苦酸，亚硫酸盐，氨基酸，有机酸，维生素）；牛奶（蛋白质，抗生素）；茶，咖啡（含咖啡因，茶多酚）；食品（氨基酸，合成染料，有机酸，胺，蛋白质，三聚氰胺）；农业：粮食和粮食产品（氨基酸），混合饲料（阳离子，氨基酸，胺类，维生素）；化工行业：过程监测，原材料分析；制药行业：中成药分析，过程监测，对映异构体的分离；生物化学：蛋白质分析的毛细管电聚焦技术，药代动力学研究分析，血红蛋白测定；法医研究：炸药和跟踪检测，书写纸成分分析。

Wiley Antibase数据库2023版正式发布。 Abtibase数据库是一个天然产物的数据库，是一个代谢组学和药物发现的有效筛选工具，可以加速癌症、糖尿病、疾病以及抗菌或抗真菌研究等领域的治疗。Antibase数据库可用于高通量筛选（HTS）和去复制工作流，用于快速化合物鉴定，以快速鉴定已经研究过的化合物。同样，该数据库还可以用于其他领域，如农业、杀虫剂和其他天然产品盛行的应用。Antibase2023版中的新功能：1. 增加了5000多种新的化合物2. 人类代谢组数据库（HMDB）ID现已添加超链接3. 增加了SMILES string表示法4. 异构体现在会单独出现数据库的具体参数如下：组分的生物来源

岩石密度计是橡胶行业广泛应用的一种密度测量仪器，岩石密度计是由电子天平、密度软件、密度配件等组合而成的。所以岩石密度计的密度精度取决于电子天平的称重精度，天平的称重精度越高，岩石密度计的密度精度就越高。岩石密度计MDJ-300A的称重传感器采用的是德国进口的HBM称重传感器，性能稳定可靠，使得天平的称重精度显著提高。在近几年的生产及使用过程中，雄发的研发人员应用阿基米德原理进行研究、实验，不断改进岩石密度计MDJ-300A，使得其在性能及其应用方面得到了很大的提升及拓展。经过不断的尝试以及改进的岩石密度计MDJ-300A的性能稳定、测试精准度高，测试范围广。岩石密度计MDJ-300A逐渐在各个领域得到了广泛的应用，比如说橡胶、塑胶、电线电缆、电工电器、体育器材、轮胎、玻璃制品、硬质合金、新材料研究等。它已经不单单应用于橡胶行业的密度测量，准确的说是一款通用型密度计。岩石密度计MDJ-300A的技术参数：1、型 号： MDJ-300A 2、2、密度解析： 0.001 g/cm3 3、MAX称重： 300g4、MIN称重： 0.01g5、测量范围： 0.001—99.999g/cm36、测量种类： 任何固体形态之密度----密度＞1＜1橡胶制品、塑胶制品、金属制品、塑料颗粒、薄膜、浮体、粉末、发泡体、粘稠体、紧固件、管材、板材、木材、海绵、玻璃、金属、水泥、宝石、石墨、煤与岩石、陶瓷…等类似产品；涵盖吸水性、不吸水性所有固体物质领域。岩石密度计MDJ-300A的特点：o 具有密度,体积直读测定功能，无需计算即可自动显示o 针对新材料研究与开发，可显示二种物质混合物主要材质含量百分比o 可自动判定试样合格与否，并警报提示o 全自动零点跟踪、蜂鸣器报警、超载报警功能o 粉末冶金、磁性材料、陶瓷、耐火材料、摩擦材料、贵金属等类似多孔性产品皆能测量o 使用水作介质，也可使用其它液体介质o 具有实际水温设定、测量介质密度设定、防水处理介质密度设定o 具有空气浮力补偿设定、密度上下限设定功能o 采用一体成形大容量测量配件（长15.3 ×宽10.7 ×高8.0cm）水槽防腐蚀、耐摔、耐破o 内置蓄电池,配置防风罩,更适合现场测试o 含RS-232C通信接口，方便连接PC与打印机，可选购XF-68打印机打印测量数据由于岩石密度计MDJ-300A的性能稳定性，测试精准度以及重现性好。在几年时间内，岩石密度计MDJ-300A逐步取代了传统的密度计，并在众多行业中广泛应用。目前岩石密度计MDJ-300A主要测量种类有： 任何固体形态之密度----密度＞1＜1橡胶制品、塑胶制品、金属制品、塑料颗粒、浮体、粉末、发泡体、粘稠体、紧固件、管材、板材、木材、海绵、玻璃、金属、水泥、宝石、石墨、煤与岩石、陶瓷、PVC颗粒、EVA发泡体、PE薄膜、玻璃、泡棉、陶瓷砖、碳化硅、宝石、钨合金、金刚石、锡、金…等类似产品皆能测量。

GASTEC公司的气体发生器PD-1B和PD-1B-2作为一种动态配气装置，用渗透管和扩散管作为发源，能够发生较低浓度的气体。当渗透管和扩散管放入机器的水浴槽中后，在一定的温度下，物质在单位时间内从渗透管壁向外渗透的量或从扩散管向外挥发的量是固定不变的常数，所以，只需调整加入的稀释气的流量，就可以得到任意设定的稳定流量的较低浓度的气体了。标准气体的发生，被分为静态的和动态的两种方法。静态的方法就是把气体充压于钢瓶等容器中，这种方法会有以下问题：必须在高压下；活性高的气体有可能会和容器壁发生反应；对于易吸附和易聚合的气体，会因为环境温度的变化而造成吸附或缩聚；随时间的变化而造成气体浓度衰减等变化。相比较而言，静态的方法比动态的方法用到的器具更少，操作也更简单。但是，能发生的气体种类少，且浓度范围窄。相反，动态的方法能够适用于高活性的和易缩聚的气体，并且发生的浓度范围广泛。另外，对于浓度的选择也更简单方便随意。标准气体用于对恶臭气体的测量，对微量气体检测方法的研究，有害气体对动植物的影响，和各种材料对气体的阻抗等。这种用渗透管的标准气体发生方法也是被美国的NIST和EPA标准认证的。检测原理使用渗透管法可发生的标准气体种类和浓度Calibration gas name气体名称Catalogue No.型号Concentration range (ppm)浓度范围Acetaldehyde乙醛P-92-10.1-5.2Ammonia氨P-30.2-17.9Ammonia氨P-3-M0.3-40.81, 3-Butadiene1,3-丁二烯P-174-H0.7-31Bromine溴P-10-H0.016-2.52Chlorine氯气P-8-10.03-3.3Chlorine氯气P-8-50.15-16.4Chlorine氯气P-8-M0.5-53.1Dimethyl disulphide硫化乙酯P-73-H0.003-0.45Dimethyl sulphide硫化甲酯P-74-H0.04-6.3Dimethylamine二甲胺P-181-H0.2-10.3Ethyl mercaptan乙硫醇P-72-H0.04-1.87Ethylene oxide环氧乙烷P-163-H0.5-23Formaldehyde甲醛P-91-H-50.0049-0.24Hydrogen fluoride氟化氢P-170.11-11.3Hydrogen fluoride氟化氢P-17-50.3-29Hydrogen fluoride氟化氢P-17-H0.6-58Hydrogen sulphide硫化氢P-40.1-13.6Methyl bromide甲基溴P-136-H0.5-23Methyl chloride甲基氯P-132-H1.6-77Methyl mercaptan甲硫醇P-71-50.007-1.52Methyl mercaptan甲硫醇P-71-H0.16-11.4Methylamine甲胺P-182-H0.5-25.6Methylene chloride二氯甲烷P-138-H0.3-15.8Nitrogen dioxide二氧化氮P-9-10.05-3.99Nitrogen dioxide二氧化氮P-9-H1.8-133Propane丙烷P-1000.03-1.9Propylene oxide环氧丙烷P-164-H0.3-15Styrene苯乙烯P-124-H0.0045-0.22Sulphur dioxide二氧化硫P-5-50.04-3.6Sulphur dioxide二氧化硫P-50.1-7.2Sulphur dioxide二氧化硫P-5-H1.1-76.4Toluene二甲苯P-122-H0.032-1.6Trimethylamine三甲苯P-180-H0.06-3.1Vinyl chloride氯乙烯P-1310.05-3.7Vinyl chloride氯乙烯P-131-H0.8-58Vinylidene chloride偏二氯乙烯P-130-H0.16-8.2

拉曼成像&扫描电镜全面集成一体化F6000-RS是一款基于FE-SEM F6000场发射扫描电镜推出的拉曼集成一体化设备，是中国第一台真正意义上实现国产拉曼光谱与扫描电镜联用的设备。拥有6 mm大视野及1 nm的分辨率，是一个优秀的样品微观形貌分析平台，而F6000-RS通过耦合拉曼共聚焦光路进入真空样品仓，实现了样品在电子束和激光束之间的快速切换，在满足样品表征观察的同时，也能够实现纳米级分辨率的化学成分和空间结构分析，充分发挥扫描电镜与拉曼两者的应用优势。 能够通过快速、精确、高性能的拉曼分析，弥补了能谱仪、波谱仪等传统电镜附件无法实现的分子结构与成分观察。尤其是针对有机结构、碳结构、同分异构体、晶体与无机相等多领域材料的信息表征，扩展了传统扫描电子显微镜的分析应用领域，例如矿物鉴别、高分子与制药行业、锂电行业、医工交叉行业等，应用前景广阔。

为制药行业定制的旋光仪新的VariPol 系列旋光仪专为制药行业设计，并有多个型号可选。从经济基础款到高精度科研款，都有覆盖。全系列标配帕尔贴控温系统，保证了仪器检测的高精度。另外所有旋光仪符合 21 CFR part 11 标准和节能又耐用的LED光源。VariPol 仪器精度符合欧洲和美国药典标准。GLP/GMP数据可传输到打印机或保存到电脑和LIMS系统。另外，仪器配有3个USB口，1个串口和1个LAN接口，所有仪器也可以根据需求配置Modbus、CanBus、W-LAN等接口。常见应用浓度检测纯度分析质量控制科学分析药品（生物碱、氨基酸、有机化合物、维生素、精油、抗生素、血清）化学（有机流体、生物聚合物、合成和有机聚合物、苯、酸、酯等）研究（分子结构的分析，作为时间函数的动力学反应的研究，光学异构体的区分，监测反应混合物中光学活性组分浓度的变化，如酶拆分）检查 / 校准圆周旋光仪内的滤光片随着时间和环境的影响，可能需要定期检查波长，并及时调整。这项工作可以使用标准蔗糖溶液或石英控制板来完成。但是标准蔗糖溶液稳定性不佳，须定期换新。但使用石英控制板就无需担心此事。石英控制板的长寿命稳定性，使得它成为检查校准旋光仪的理想之选。Schmidt + Haensch 的旋光仪样品室通过巧妙的设计，使得样品管可以水平或360°旋转。只有通过旋转，才可以检查板是否安装平稳，并允许根据国际标准如ICUMSA和OIML的加工规程对旋光仪进行检查。

产品名称：熊果苷别名：Beta-熊果苷、熊果素、熊果甙、熊果酚甙、熊葡萄叶素化学名称：对-羟基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷CAS号：497-76-7分子式：C12H16O7分子量：272.25g/mole性状：白色粉末或结晶，易溶于热水、乙醇，略溶于冷水。产品性能：熊果苷能有效抑制黑色素的产生和沉积，祛除色斑和雀斑。熊果苷对正常细胞不会产生毒害性 ，同时还具有润肤和杀菌作用，能够使皮肤保持光泽靓丽。用途：熊果苷主要用于高级化妆品中作为亮肤剂和美白剂。质量标准：熊果苷含量≥99%，对苯二酚含量≤10ppm， 包装储存：铝箔袋、内衬塑料袋真空包装，每袋1公斤。熊果苷易吸潮，请储存于阴凉干燥处。

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