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精吡氟禾草灵分析标准品
仪器信息网精吡氟禾草灵分析标准品专题为您提供2024年最新精吡氟禾草灵分析标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括精吡氟禾草灵分析标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的精吡氟禾草灵分析标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合精吡氟禾草灵分析标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有精吡氟禾草灵分析标准品相关的最新资讯、资料,以及精吡氟禾草灵分析标准品相关的解决方案。
精吡氟禾草灵分析标准品相关的方案
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中精吡氟禾草灵农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中精吡氟禾草灵农药残留的方法。该方法在26分钟内完成精吡氟禾草灵等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量的测定
适用范围本标准规定了中大米、大豆、禽畜肉类中2,4滴丁酯、炔草酯、禾草灵、氰氟草酯、吡氟禾草灵、精喹禾灵残留量的气相色谱-质谱检测方法(本实验样品为大米)。
大米中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂检测回收率低?月旭带你找到优化方法
样品基质:大米。检测目标物:2,4滴丁酯、炔草酯、禾草灵、氰氟草酯、吡氟禾草灵/精喹禾灵。参考方法:GB 23200.4-2016 食品安全国家标准 除草剂残留量检测方法 第4部分:气相色谱-质谱/质谱法测定 食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的禾草灵残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测禾草灵等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于赛默飞TraceFinder工作站快速筛查及定量食品中的精吡氟禾草灵
通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能,包括QAQC,Flag,适当阈值参数的设置,建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法,结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能,可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上,35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上,TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值,通过Flag 功能直观显示出来,辅助分析人员快速的进行筛选判断,大大提高了实验室的整体工作效率。
基于赛默飞TraceFinder工作站快速筛查及定量食品中的吡氟禾草灵
通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能,包括QAQC,Flag,适当阈值参数的设置,建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法,结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能,可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上,35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上,TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值,通过Flag 功能直观显示出来,辅助分析人员快速的进行筛选判断,大大提高了实验室的整体工作效率。
禾草敌农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成禾草敌等化合物的定性定量分析。
GC-MS/MS法一针测定大米吡氟禾草灵
本实验采用QuEChERS前处理方案,Thermo Fisher全新 一代三重四极杆质谱TSQ 9000,同时配备Pesticide II色谱 柱分离,在Time-SRM的扫描方式下,让仪器方法管理更 加智能方便,使208种农药及代谢物在36min内一针完成 分析,基于TraceFinder软件一站式的数据处理,一站式完 成208种农残的全流程分析检测。该实验室方案具有前处 理流程简单、快速、准确、有效,仪器操作简便,方法性 能具有卓越的灵敏度和出色的稳定性的特点,完全满足新 国标对于农残检测的要求。?
AutoTrace 280提取水中半挥发性有机物禾草敌
在水质分析领域,赛默飞为您提供全球领先的科技服务和分析、测试设备。在禾草敌等挥发/半挥发有机污染物分析中,我们提供全自动的固相萃取仪简化样品前处理步骤以及操作简单、实用性强的气相色谱仪和拥有不泄真空更换离子源的质谱仪;在很多类型痕量有毒有害有机污染物分析中,双梯度泵系列(DGLC)高效液相色谱提高了色谱的灵敏度、精度与可靠性;在阴阳离子分析方面,赛默飞的离子色谱是全球科技与市场的领导者,广泛应用于痕量离子型污染物和元素形态价态分析中;针对用户的实际需求可以做出合适的选择,环境水质中的重金属元素分析,火焰和石墨炉原子吸收光谱仪可以获得不同水平的检出限,ICP-OES适合较高含量的多元素同时分析,而ICP-MS提供了具有最宽动态范围、最低检出限,为元素分析提供了丰富的选择。我们所做的一切,都是使水质分析更简单、更快速、更准确地得到分析结果。通过所有人的努力,使世界更健康、更清洁、更安全。
(原资生堂)《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析
按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。
IEC 61215-2-2021光伏组件零部件标准
这项标准从多个方面对光伏组件的零部件进行了严格的规范和要求。它涵盖了光伏组件的各个核心部件,例如太阳能电池片、逆变器、电缆等。通过对这些关键部件的规范,IEC 61215-2-2021标准旨在确保光伏组件在不同环境条件下的稳定运行,提高其整体性能和质量。
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
食品中氟烯草酸的测定GB 23200.62-2016
适用于食品中氟烯草酸的测定。(本实验样品苹果、猪肉、牛奶)参考标准《GB 23200.62-2016 食品安全国家标准 食品中氟烯草酸残留量的测定 气相色谱-质谱法》。
化妆品中苯并[а]芘的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中苯并[а]芘的检测。
基于赛默飞TraceFinder工作站快速筛查及定量食品中的乳氟禾草灵
通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能,包括QAQC,Flag,适当阈值参数的设置,建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法,结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能,可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上,35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上,TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值,通过Flag 功能直观显示出来,辅助分析人员快速的进行筛选判断,大大提高了实验室的整体工作效率。
赛默飞三重四极杆气质联用仪 TSQ 8000 Evo 一针进样筛查蔬菜中吡氟禾草灵
本文应用赛默飞三重四极杆气质联用仪 TSQ 8000 Evo,结合TraceFinder 软件实现了一针进样同时筛查 933 种农药及部分环境污染物的。在此条件下,依然能够得到很好的方法学指标。TSQ8000 Evo 在农产品农药残留定性定量应用领域,具有高选择性、高灵敏度、高稳定性和高通量的特点,完全能够胜任监管部门要求的实际样品中不确定农药的低浓度筛查、确认和定量分析的要求。另一方面,TSQ 8000 Evo 能够实现 SRM 与 FullScan 的交替扫描,能够同时完成定性与定量的分析工作,能够节约分析时间,大大提高实验室的效率。
根据国标GB 5009.28-2016标准分析食品中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠
根据国标GB5009.28-2016规定,必须使用粒径5 μm,规格:4.6 mm × 250 mm的C18柱对食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠进行测定。C18-100-5 4E符合国标要求,可以很好的对苯甲酸、山梨酸和糖精钠进行分离、分析和定量。
固相萃取法用于蔬菜中敌草腈残留量的测定
敌草腈是一种主要用于多年生禾草作物地芽前除草的一种由邻二氯苯制得的除草剂。该农药的除草对象广,药效高,但同时它的使用也会对环境及农作物造成一定的污染。蔬菜作为人们日常饮食健康的摄入物质,其药物残留量的多少至关重要。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对蔬菜中敌草腈残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品富马酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
应用触发式 MRM 数据库和谱库分析食品萃取液中的禾草灵
本文介绍了包含300 多种农药的触发式MRM数据库和谱库的开发,并应用于采用120 种特定农药残留开发的LC/MS 方法分析多种食品。我们使用了Agilent 1290 Infinity LC 和 6460 三重四极杆LC/MS 联用系统,并在采用安捷伦喷射流技术的正离子电喷雾模式下运行。采用触发式MRM 采集模式进行定量和确认,以消除潜在的假阳性检测结果。针对3 类商品的5 个代表性基质进行简单的室内验证,证明了开发的触发式MRM 方法满足定量限(LOQ)、线性和重现性等方面的要求,适用于食品提取物中农药的分析。一些实例表明,干扰基质峰被错认为是农药的高风险可以通过触发式MRM 消除。定量结果同时显示的自动化参考谱库匹配可以高效地审查数据并对可疑数据进行自动标记。
新标准《GBT 39993-2021》实施,初探化妆品防腐剂检测用水“避坑”方法
2021年11月1日,新的化妆品防腐剂的检测标准正式实施,即《GB/T 39993-2021 化妆品中限用防腐剂二甲基噁唑烷、7-乙基双环噁唑烷和5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷的测定》。使用新鲜的超纯水用于化妆品防腐剂的检测,这样更有利于得到稳定的色谱峰图和良好的重现性数据。
基于 Q Exactive-GC 精确质量数据库筛查及确证食品中吡氟禾草灵残留
本实验利用 Q Exactive-GC 超高分辨率、稳定的质量精度以及高灵敏度与 TraceFinder 软件结合,建立了 435 种农药化合物精确质量数据库,利用化合物的精确质量数与保留时间,同位素强度,同位素分布等信息结合,对不同基质的农产品样品进行快速筛查。实验中仪器分辨率选择了最少 60,000 FWHM(200 m/z)来提高检测结果的可靠性,同时可以减少过多假阳性带来判断上的繁琐,因此加快了筛查的速度和方便性。而在此分辨率下,筛查灵敏度可达到 10.0 µ g/kg 或更低,完全能够满足农残日常检测的需要。
哈希QbD1200+ TOC分析仪在制药行业总有机碳标准品的应用
总有机碳TOC检测,自 2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目,要求严格的数据可靠性。而对于制药企业来说,高合规性并可追溯的 TOC标准品,是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。因为在制药企业对注射用水的日常监测中,必需使用TOC标准品对总有机碳分析仪进行校准和系统适应性验证,以满足中国药典(第四部)对 TOC分析仪的一般要求。另外,开发出低 TOC背景的标准品往往需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平,比如玻璃器皿的污染,试剂水的纯度,样品瓶的污染以及制备过程中的 人为误差等。对于这些干扰因素,通过使用 TOC分析仪可以实现快速高效地准确判断标准品的 TOC背景值,从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。在本案例中,四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+ TOC分析仪对其研发的多种 TOC标准样品进行检测,为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定,从而保证标准品的一致性和可追溯性。
GCMS-TQ8050检测水果蔬菜中吡氟禾草灵农药残留
使用岛津公司GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪,样品经乙腈提取QuEChERS方法净化,仪器检测条件使用岛津农残数据库Smart Pesticides Database结合正构烷烃数据生成。从前处理到数据检测与处理提供了整套解决方案,大大缩短了检测能力建立的时间。
乳糖、蔗糖的分析 依据GB 5413.5-2010 食品安全国家标准
数据中使用资生堂CAPCELL PAK NH2色谱柱对乳糖和蔗糖进行了分析,方法依据“GB 5413.5-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定”方法下检测的数据。本方法中,为了得到更好的分析结果,因而将流动相改为乙腈/水=75/25(标准中为70/30),乳糖蔗糖峰分离度2.16,峰形良好。
基于 Q Exactive-GC 精确质量数据库筛查及确证食品中精吡氟禾草灵残留
本实验利用 Q Exactive-GC 超高分辨率、稳定的质量精度以及高灵敏度与 TraceFinder 软件结合,建立了 435 种农药化合物精确质量数据库,利用化合物的精确质量数与保留时间,同位素强度,同位素分布等信息结合,对不同基质的农产品样品进行快速筛查。实验中仪器分辨率选择了最少 60,000 FWHM(200 m/z)来提高检测结果的可靠性,同时可以减少过多假阳性带来判断上的繁琐,因此加快了筛查的速度和方便性。而在此分辨率下,筛查灵敏度可达到 10.0 µ g/kg 或更低,完全能够满足农残日常检测的需要。
GB31660.3-2019 水产品中氟乐灵的测定
氟乐灵标品中间液:准确移取 0.1mL 氟乐灵标准品储备液,用正己烷定容至 10mL,浓度为 1mg/L。氟乐灵标品使用液:准确移取 1mL 氟乐灵标准品中间液,用正己烷稀释至 10mL,浓度为 0.1mg/L。10%二氯甲烷/正己烷:量取 10mL 二氯甲烷,90mL 正己烷,混匀。60%二氯甲烷/正己烷:量取 60mL 二氯甲烷,40mL 正己烷,混匀。
粮谷和大豆中10种除草剂残留量检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于大米、玉米、小麦和大豆中乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、二甲戊灵、丁草胺、氟酰胺、丙草胺、灭锈胺、吡氟酰草胺和苯噻酰草胺残留量的测定和确证。(本实验采用大豆和大米为样品) 参考标准:《GB 23200.24-2016 食品安全国家标准粮谷和大豆中11种除草剂残留量的测定 气相色谱-质谱法》
应用电子鼻区分不同类型的草莓香精
将电子鼻用于对草莓香精的检测 旨在寻求一种快速有效的方法以实现对草莓香精风味的判定 用电子鼻检测 种不同类型的草莓香精样本 熟味草莓香精 青味草莓香精 发酵味草莓香精 的气味 结果表明 电子鼻可以准确地区分不同风味的草莓香精 所建模型能够准确识别香精的类型。
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将电子鼻用于对草莓香精的检测 旨在寻求一种快速有效的方法以实现对草莓香精风味的判定 用电子鼻检测 种不同类型的草莓香精样本 熟味草莓香精 青味草莓香精 发酵味草莓香精 的气味 结果表明 电子鼻可以准确地区分不同风味的草莓香精 所建模型能够准确识别香精的类型。
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