请问用封闭的玻璃管盛装的乙醇标准水溶液-20℃冷冻一周后再室温解冻浓度是否会有些许变化?如1mg/ml的乙醇标准水溶液是否会变为0.95mg/ml或1.05mg/ml的乙醇水溶性?
请问大家买的苯甲酸标准液(国标)是乙醇的水溶液作溶剂吗?标准系列怎么配呢?还是用石油醚乙醚吗?可是如果这样配的话,水和石油醚乙醚不溶啊?配出来的标准液准吗》谢谢~~
如何检测乙醇水溶液和甲醇水溶液的浓度,需要简单、精确一些的方法?谢谢。
打算使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TCD测定发酵液中乙醇含量,最近几天在做时发现了很多问题,色谱柱:Porapak Q柱子,柱温:180℃,进样器温度180℃,载气:氩气,柱前压力0.08Mpa扫出的无水乙醇图谱如图1所示:去离子水谱图如图2所示:乙醇水溶液图谱如图3所示:现在的问题是:①水和乙醇出峰相邻,有重叠部分。而且如果乙醇水溶液中乙醇浓度很小,那么就不会出现乙醇峰,水峰会把乙醇峰给覆盖住;怎么避免这种情况出现,②峰出现拖尾,这个怎么办本人初次使用色谱,打听到本网站有很多能人,希望各位色谱达人指点,谢谢![img=,690,331]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101143506728_6036_1750127_3.png!w690x331.jpg[/img][img=,634,476]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101143533571_3070_1750127_3.png!w634x476.jpg[/img][img=,600,369]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101143557793_9866_1750127_3.png!w600x369.jpg[/img]
分析油品中的酸值,可否用KOH水溶液替代KOH乙醇溶液?
5%氢氧化钾乙醇水溶液怎么配置?
求大神告知,5%氢氧化钾乙醇水溶液怎么配置?万分感谢
我用的是热导池检测器,选择哪种色谱柱能够分离甲醛、甲醇、乙醇混合水溶液中的甲醛、甲醇、乙醇?
诚心向各位前辈求教,请问:1.KOH乙醇标准溶液中乙醇的预处理方法有哪些?(最好是详细点)2.乙醇中主要的杂质是什么呢?在这先谢谢各位的回答.
前几天做了硅胶的EU测试,去离子水、3%乙酸水溶液、50%水溶液都pass了,但是95%乙醇水溶液(3.0hr,60℃)和异辛烷(1.0hr,60℃)fail了,总迁移量分别为20.5和10.4,最大允许限值为10。。请教各位大侠是原料的问题呢还是什么问题?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207312235_380929_2578342_3.jpg
配制氢氧化钾-乙醇标准溶液时为什么要放置24小时后取上清液后用呢?
正在做高浓度水含量的乙醇水溶液中乙醇浓度的测定,其样品中必须含有水和乙醇,是否能够用DB-wax柱子,或者DB-waxetr柱子?哪种效果会更好?且分析汽油成分中的乙醇含量是否能够用这俩个柱子中的一个呢?
[table=100%][tr][td]我现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定水溶液中乙二醇的浓度(乙二醇的水溶液为稀溶液),就这一种物质,是用内标法还是用外标法???我现在用外标法测的,但是峰面积差别很小时,求出的浓度差别也很大,不是特别准。。我能不能用内标法算????如果行的话,内标物是什么???请各位支招,非常感谢。。。[/td][/tr][/table]
GB/T 394.2-94上提到甲醇标准溶液要用到基准乙醇(无甲醇乙醇)。请问那里可以购买此物。
[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量,在配制甲醇标准溶液时,要用乙醇作溶剂,哪里可以买到不含甲醇的乙醇? 很困扰,请大家指点[/size]
一般说一种物质的乙醇溶液中的乙醇量是指多少啊?
在合成溶胶的过程中想控制PH值,其体系为含水量约10%乙醇溶液,请教一下用哪个型号的酸度计或电极其数值较准确?谢谢!
在检测食品油脂中酸价时,标准中规定用氢氧化钾溶液来滴定,是引用GB/T 601的,而GB/T 601中没有氢氧化钾标准溶液,只有氢氧化钾-乙醇标准溶液。不知大家是如何理解的?
1.设计方案的确定及流程说明1.1 塔型选择 根据生产任务,若按年工作日300天,每天开动设备24小时计算,产品流量为10.8t/h,由于产品粘度较小,流量较大,为减少造价,降低生产过程中压降和塔板液面落差的影响,提高生产效率,选用筛板塔。1.2 操作流程 乙醇——水溶液经预热至泡点后,用泵送入精馏塔。塔顶上升蒸气采用全冷凝后,部分回流,其余作为塔顶产品经冷却器冷却后送至贮槽。塔釜采用间接蒸汽再沸器供热,塔底产品经冷却后送入贮槽。 精馏装置有精馏塔、原料预热器、再沸器、冷凝器、釜液冷却器和产品冷却器等设备。热量自塔釜输入,物料在塔内经多次部分气化与部分冷凝进行精馏分离,由冷凝器和冷却器中的冷却介质将余热带走。 乙醇—水混合液原料经预热器加热到泡点温度后送入精馏塔进料板,在进料板上与自塔上部下降的的回流液体汇合后,逐板溢流,最后流入塔底。在每层板上,回流液体与上升蒸汽互相接触,进行热和质的传递过程。流程示意图如下图(图一)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669386_3005330_3.png2.塔的工艺计算2.1整理有关数据并绘制相关表格:2.1.1乙醇和水的汽液平衡数据(101.3KPa即760mmHg) 不同温度下乙醇和水的汽液平衡组成数据如下(见化工原理课本下册P269)(表1)液相摩尔分数x气相摩尔分数y温度/℃液相摩尔分数x气相摩尔分数y温度/℃0.000.001000.32730.582681.50.01900.170095.50.39650.612280.70.07210.389189.00.50790.656479.80.09660.437586.70.51980.659979.70.12380.470485.30.57320.684179.30.16610.508984.10.67630.738578.740.23370.544582.70.74720.781578.410.26080.558082.30.89430.894378.15根据以上数据画出以下乙醇与水的t-x(y)相平衡图(图2)及乙醇与水的x-y(图3):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090520004514_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090520005112_01_3005330_3.png2.2全塔物料衡算原料液中: 设A组分——乙醇;B组分——水乙醇的摩尔质量:M乙醇=46.07 kg/kmol;水的摩尔质量: M水=18.02 kg/kmol2.2.1查阅文献,整理相关的物性数据水和乙醇的物理性质(表2)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090520015526_01_3005330_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090520023175_01_3005330_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609052005_608514_3005330_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609052005_608515_3005330_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609052005_608517_3005330_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609052006_608518_3005330_3.png
二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液(DMF, 甲醇,酸,碱)中萃取标准品,计算回收率,不知道大家有没有什么经验分享一下,由于水中有有机溶剂,不知道萃取效率能达到多少?有没有这方面资料可以参考呢?谢谢
卤乙酸的水溶液可以直接进HP-5色谱柱吗? 测定水中卤乙酸含量,可以用卤乙酸的标准品的水溶液做浓度梯度,绘制标准曲线吗? 问题补充: 使用的是ECD检测器。需要绘制卤乙酸的标准工作曲线。是卤乙酸用水溶,还是卤乙酸用甲醇做溶剂?能直接水溶卤乙酸进HP-5的色谱柱吗?
脂肪酸值测定可以不用氢氧化钾乙醇标准溶液吗?望老师不吝赐教
请教:以水作空白,测定乙醇水溶液紫外特征吸收峰在何位置?我想检查仪器测定结果是否准确?谢谢![em62]
谁了解 GBW(E)080228 二氧化硫(水溶液)成分分析标准物质 20ml/瓶 ”产品,是二氧化硫气体溶解于水的产品吗?产品中除了有二氧化硫、水以外,是否还有其他成分?
配制0.002g/100ml的甲醇溶液,用气相色谱检测,所用标样为白酒13种混合标样建立的曲线和方法。现将具体配制方法描述:准备好60%的乙醇水溶液(优级纯乙醇),取100ml容量瓶,加入约30ml乙醇水溶液,然后置于分析天平上(0.1mg),清零,向其中滴入0.2g(实际称量0.2098g)的甲醇(色谱纯),定容,此时浓度为0.2098g/100ml。取1ml置于100ml容量瓶中,再定容,此时浓度为0.002g/100ml。色谱检测结果:1.0g/L,即10g/100ml。请高手指点配制或检测过程有无问题或其他的注意点,为什么检测出来的结果会出现数量级的区别呢。补充:FID检测器。甲醇标样浓度,0.3157g/L.
公司之前买了一个北分瑞利的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在测试间苯二胺的水溶液,重复性特别差,根本没法做标准曲线,柱子也换过,还想做DMF、甘油的水溶液标准曲线,求哪位大神给推荐个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],最好是柱子也能给给推荐一下。
请问用封闭的玻璃管盛装的乙醇标准水溶液-20℃冷冻一周后再室温解冻浓度是否会有些许变化?如1mg/mL的乙醇是否会变成0.99mg/mL或者1.01mg/mL的乙醇?
[color=#444444]水溶液中可能含有乙醇、丙二醇、甘油、丁二醇等醇类溶剂,使用用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],毛细管柱、FID检测器,选择哪类色谱柱会比较好,色谱条件条件如何?分离效果怎样?[/color]
寻求40%二甲胺水溶液标准~~~标准号貌似是~~~HG/T 2973-1999谢谢~
这个是现在用安捷伦5890检测乙二醇水溶液。出峰分别是乙醛、2-甲基-1,3-二氧环戊烷、乙二醇。填充柱Proapak Q,FID。手动进样。炉温190度。出峰不是很稳定,但乙二醇里是不是像还有别的物质??这几个谱图是平时比较有代表性的。我想换个柱子试试但不知道什么样的好。哪位告诉下该用什么条件改进。。。使乙二醇检测更准确。最好能分离出后面物质。确定是什么。(会不会是二甘醇?工艺里可能会有。。。)(有人说是乙二醇自身氢键聚合出现的。。会吗?)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011260832_262033_1621482_3.jpg