请教各位老师:GB639--86无水碳酸钠的质量标准咋下载?
请教一下各位老师,地质标准测水硬度,需要用高纯碳酸钙配标准溶液来标定EDTA。高纯碳酸钠是什么纯度呢?用GR行不行,要准备过cma/cnas的?谢谢
我急需要工业碳酸钠标准,那位可以帮帮忙哦
我们是按GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 的附录A来测定碳酸钠的,但感觉测的不是很准,我们用新开瓶的分析纯碳酸氢钠(99.5%)作了比较测定,结果也只有98.3%,再换一瓶也只有这么多,不知什么原因?是不是碳酸钡沉淀也消耗了标准盐酸滴定溶液而造成结果偏低的,请大侠们赐教啊!另请教:新国标GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 为什么没有碳酸钠这项指标的测定了,多谢了!附:GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 附录A[~150405~]
碳酸钠和硼酸混合800度烧结后,生产的是什么物质?这个物质加浓盐酸不反应(看不见任何汽包),后补加水,反应剧烈,产生大量气泡(二氧化碳)
不要这个 http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109120这个我看了 是要称取 一定量的 碳酸钠固体....计算时候 也样用到这个称取时候的质量.......我的是 反应后 就有大量的 碳酸钠溶液 想测想它的浓度......... 用上面那个标准的话 没有那个 称取的质量 无法计算
无水碳酸钠可以用来做药物(含盐酸)的助溶剂,它的作用是如何发挥的呢?起助溶的过程和反应是怎么样的呢?
3.13硫代硫酸钠标准溶液:c(Na2S2O3)=0.1 mol/L。 3.13.1配制 称取24.5g五水合硫代硫酸钠(Na2S2O3• 5H2O)和0.2g无水碳酸钠(Na2CO3)溶于水中,转移到1000mL棕色容量瓶中,稀释至标线,摇匀。有些GB/T上写要26g硫代硫酸钠。。。。加的无水碳酸钠是不是防止硫代硫酸钠水解啊?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=114809]GB/T639-2008化学试剂无水碳酸钠[/url]
我遇到一个样品,里面含苹果酸和碳酸钠两种成分(客户告诉我们的),我们现在要测定这两种物质的含量,该怎么测?希望大家都来讨论讨论,苹果酸我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可以测定,但碳酸钠测定很困难,因为这个样品只要一加入水,就会起反应,有很多泡产生,苹果酸和碳酸钠要发生反应,也就是一般的酸碱反应,于是碳酸根的含量检测出来也就不准了,然后我们只能通过用ICP测钠然后折算成碳酸钠,但这样算出来的碳酸钠的值加上苹果酸的值含量就远远超过100%,我们怀疑这个样品可能还含有碳酸氢钠。希望大家都来讨论讨论我们的检测过程,有什么问题,还有更好的检测方法吗?
有奖问答’对错题: 用无水碳酸钠标定盐酸时,常用酚酞作指示剂?( )
[align=center] 山西省产品质量监督检验研究院王锦明 [/align] 硫化钠又称硫化碱,广泛用于制造染料或染料中间体、冶金工业、皮革工业以及造纸行业。硫化碱典型工艺是煅烧热熔法,由于此法在煅烧过程中有碳参与方应,残留物中有碳酸钠,含量一般是2~3%,所以碳酸钠含量的高低与品质直接相关,因此,最早的硫化钠产品标准的技术要求中有碳酸钠含量技术要求。现今硫化钠生产方法多样,如:氯化钡或硫酸钡生产过程中也有副产品硫化钠,这些副产方法由于是化学反应法,碳酸钠含量用标准方法的结果,几乎测不到的。 硫化钠产品标准最早是在1984年起草的,当时方法有两种选择,一种是原苏联的装置法(见下图1),[img=,690,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810091725105936_8428_2345874_3.jpg!w690x484.jpg[/img] 图1 标准中的碳酸钠测定装置一种是滴定法,两种方法讨论的结果大家都觉得装置法还是比较理想,数据理论上要精确一些。需要注意的是由于装置复杂,过去的滴定台去支撑这一套装置几乎不可能,也就谈不上方法验证了,就是这个方法,目前的标准这个方法还在沿用。我们在近期研究了一套新的装置(见图2),[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810091728060603_7486_2345874_3.jpg!w690x518.jpg[/img] 图2 自制的碳酸钠测定装置可以把试验用到的器皿统一到一个支架上来,解决了装置安装问题,并且我们近期做了两种方法的验证比对工作,特将方法摘要和结果汇报如下:一、实验试剂的制备 1.配制Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]标准溶液,其浓度为0.03973 mol/L。 2.标定KOH标准滴定溶液 (1)空白的标定; (2)KOH标准滴定溶液的标定 在碳酸钠测定装置的250mL圆底烧瓶中依次加入25mLNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]标准溶液、75mL蒸馏水和10ml(1+3)H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]溶液,用装置进行吸收,最终测出消耗KOH标准滴定溶液15.5ml,减去装置的空白消耗量,得出共消耗KOH标准滴定溶液14.5ml。[b] 二、装置的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液的测定[/b] 分别配制0.1%,0.2%,0.3%,0.4%,0.5%的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液,并用装置测定配制溶液的碳酸钠含量,具体结果见表1. 表1 不同浓度的碳酸钠装置测定后的结果[table][tr][td]0.1%[/td][td]结果%[/td][td]0.036[/td][td]不变色[/td][td]不变色[/td][td]0.036[/td][td]0.036[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]0.2%[/td][td]结果%[/td][td]0.25[/td][td]0.22[/td][td]0.11[/td][td]0.22[/td][td]0.33[/td][td]0.25[/td][td]0.25[/td][td]0.29[/td][/tr][tr][td]0.3%[/td][td]结果%[/td][td]0.38[/td][td]0.39[/td][td]0.37[/td][td]0.40[/td][td]0.41[/td][td]0.38[/td][td]0.38[/td][td]0.36[/td][/tr][tr][td]0.4%[/td][td]结果%[/td][td]0.48[/td][td]0.50[/td][td]0.49[/td][td]0.51[/td][td]0.49[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]0.5%[/td][td]结果%[/td][td]0.59[/td][td]0.62[/td][td]0.61[/td][td]0.60[/td][td]0.63[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table][b]三、滴定的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液的测定[/b] 装置测定用0.3%生物Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液,用滴定法的具体结果见表2 表2 浓度为0.3%的碳酸钠滴定测定后的结果[table=706][tr][td]0.3%[/td][td]结果%[/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.31[/align] [/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.33[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.33[/align] [/td][/tr][/table][b]四、结论[/b] 1、标准的装置法在0.3%以上的结果可以用,符合标准中平行测定结果的绝对值不大于0.2%的要求。 2、滴定法与吸收法比较,吸收法结果高于滴定法结果。[b]五、结束语 [/b] 通过我们的验证试验,一定程度上说明在1984年标准讨论会上的结论是正确的。
照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅳ D)测定。 氯化钾溶液的制备: 称取氯化钾19.07g,加水溶解并稀释至1000ml。 对照品溶液的制备: 精密称取经105℃干燥2小时的氯化钠适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含14μg的溶液。精密量取此溶液10ml,置100ml量瓶中,精密加入氯化钾溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀。供试品溶液的制备 精密称取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含碳酸钠12.5μg的溶液。精密量取此溶液10ml,置100ml量瓶中,精密加入氯化钾溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀。空白溶液制备 精密量取氯化钾溶液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。 测定法 : 照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅳ D),用装有钠孔—阴极灯及空气—乙炔火焰的合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计,于钠射线589.0nm的波长处测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度,用空白溶液作为空白,按下式计算供试品中碳酸钠(Na2CO3)的百分含量(PM):PM=(105.99/116.89)(0.1C/W)(Au/As)式中: 105.99是碳酸钠的分子量 116.89是氯化钠分子量的二倍 C 是对照品溶液中氯化钠的溶液(μg/ml) W 是供试品溶液的浓度(mg/ml) Au和As 分别是对照品溶液和供试品溶液的吸光度 按干燥品计算碳酸钠含量。我想请教的有两个问题:1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不用做对照的标准曲线吗?看到这个标准好像不做曲线 2、标准中加入氯化钾溶液起什么作用呢?
碳酸钠是一种常用的化学试剂,而且还常作为基准物质(比如标定盐酸)按照要求,在使用前,应在270-300度马弗炉中灼烧2h。我的疑问是:用后多余的碳酸钠我是保存在干燥器中,如果下次还用它的话,是不是每次使用前都得再重新灼烧一遍呢?(或者该如何处理?)注意:我问的是要不要再在270-300度马弗炉中灼烧(而不是说再在100多度下烘干)!谢谢!
去年买的十水碳酸钠下层全部凝固为一整个,上层为析出的水,还能用吗,怎么处理,也没法称量了,能烘干吗,烘干后是不是变成无水碳酸钠了,求大神指教
食品添加剂-碳酸钠国家标准,欢迎共享,下载。
硅标准溶液为什么用的介质是1%碳酸钠溶液?为啥不是用酸?
哪位大神能帮帮小弟最近在做缓冲溶液方面的实验,查到了硼砂-碳酸钠缓冲溶液体系,但所有的资料上都只有个一配方即:取无水碳酸钠5.30g,加水使溶解成1000ml;另取硼砂1.91g,加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml 与硼砂溶液27ml,混匀。该配方下pH范围10.8-11.2.因此我实在是想不明白了,十分疑惑,像这种不是共轭酸碱对的缓冲溶液体系,pH的计算方法是什么,有没有精确的计算公式呢?如果我想配制pH=11的,该体系缓冲溶液,该加多少碳酸钠溶液,多少硼砂溶液。求大神出现。
[em0808] 就是 我只测定 碳酸钠 浓度 或 含量..........
中国质量新闻网消息 今年第2季度,甘肃省质量技术监督局对全省生产(销售)的灯泡灯管、插头插座开关等12类产品质量进行了监督检查,共监督检查了519家生产(经销)企业的668批次产品,合格625批次,总体产品抽样检验合格率为93.6%,与去年同期相比持平。 抽查中发现,标识天津市凯通化学试剂有限公司生产的一批次“培欢” 化学试剂 无水碳酸钠(生产日期(批号)2006年6月30日 规格型号500g/瓶),碳酸钠含量、干燥失重、氯化物、硫化合物、铁项目不合格。甘肃省质量技术监督局要求各市(州)质量技术监督部门要依据有关法律、法规的规定,采取有效措施,督促不合格产品生产(经销)企业认真整改,把后处理工作落到实处。
在做环评,客户要求测大气中的碳酸钠[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img],差了下标准,GB17053-1997 [b]车间空气中碳酸钠卫生标准 [/b]作废了。。。有没有替代的或相关的标准可用?谢谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]
通过文献查阅得知在15℃,纯甘油中每100g甘油可溶解98.3g的碳酸钠,但是在实际溶解中远没有这么多,且溶解性比较差,加热也不能助溶,是什么原因导致的呢?或者说文献有问题,有没有老师或者同学帮忙解解惑。
职业卫生标准是用邻苯二甲酸做淋洗液,目前只有碳酸钠-碳酸氢钠体系的,不知道能不能测
[font=SimSun, STSong, &]我看GB2760中碳酸钠用作酸度调节剂,那如果碳酸钠在毛肚中用于碱发处理,是否合法合规?[/font][font=SimSun, STSong, &]另外有没有对毛肚(即食熟制品)有了解的,像冷吃千层肚中添加剂:碳酸钠与木瓜蛋白酶主要作用是什么?[/font][font=SimSun, STSong, &]个人对毛肚、无骨鸡爪类的产品不是太懂,想请教一下![/font]
1.1克的碳酸钠,用0.5摩尔每升的硫酸标准溶液滴定到终点时,用去硫酸20毫升。求碳酸钠含量最后用百分比表
工业碳酸钠总碱量终点颜色,求照片,暗红色是多暗红
各位大虾,我觉得工业碳酸钠标准上氯化物的检验方法太麻烦了,请问有没有简单一点的方法?
各位大侠,想请问你们有没有检验工业碳酸钠氯化物的简单方法,标准上的方法太麻烦了,谢了!
请教各位达人碳酸钠水溶液浓度如何准确、快速测定?碳酸钠是包裹好的胶囊,须溶于水后测定胶囊的缓释性能,即快速测定不同时间段碳酸钠含量...以便得到胶囊的释放曲线...[em0819] [em0818] [em0819]
检测碳酸钠以及重铬酸钠中的钾用什么方法好?我用原子吸收检测 重铬酸钠中的钾500mg/kg,检测碳酸钠中的钾20 mg/kg,用钾钠火焰检测重铬酸钠中的钾2000mg/kg,检测碳酸钠中的钾4000 mg/kg,,用质谱仪检测重铬酸钠中的钾200mg/kg,检测碳酸钠中的钾10 mg/kg,这几个方法,都做过加标回收,都在范围内,我不知道哪个方法的数据是准确的。 请高手帮忙,顺便把这三种方法的原理说下