人脲原体核酸检测国家参

Applied Biosystems™ MagMAX™ 病毒/病原体试剂盒和试剂使用基于磁珠的技术从广泛的样本类型中获得高质量的DNA和RNA。为了进一步简化工作流程并节省时间，可以将它们与Thermo Scientic™ KingFisher™ 仪器配套使用以实现自动化RNA和DNA纯化。• 可扩展 — 仅用两个实验方案就可实现从低到高体积的起始样本检测范围, 让样本提取更简单，仅需简单培训即可• 操作多样本 — 与所有Applied Biosystems™ MagMAX™ 试剂盒一样，MagMAX病毒/病原体核酸提取试剂盒与多种样本类型兼容• 回收率 — 可处理低滴度样本• 无需carrier — 不需要添加carrier RNA, 对于二代测序（NGS）的干扰更少，实验步骤也更少• 高效率 — 在40分钟内处理96个样本详情登陆www.thermofisher.com/magmaxviralpathogen

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法，生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame, ORF1ab）、核壳蛋白（nucleoprotein，N）区域保守序列，优化引物探针，降低病毒变异的影响；利用三荧光通道的优势，加入人源管家基因作为内标进行监控，实现单孔多重三基因检测，结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强 • dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品* 仅供科研使用

该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术，可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南，针对2019-nCoV的多个区域进行检测，增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因，可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控，确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价，目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1（样本制备仪）300011 台 数字PCR系统TD-1（生物芯片分析仪）300511 台

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 （数字PCR法）—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a） 三重检测区段（同一管中，同时检测）： * 新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame,ORF1ab） * 核壳蛋白（nucleoprotein，N）基因区域 * 人源内参基因 b） 试剂盒组成： * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c） 产品特性：* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d） 结果展示（图1和图2）：同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测： * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参（样本量质控）图1：Blue-Red检测二维图（ORF1ab-人内源）图2：Green-Red检测二维图（N基因-人内源）

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

病毒采样管，又名标本运送管，用于疾控部门、临床部门及实验室等对原微生物检测的样本收集，适用于流感如普通、甲型H1N1、高致病性禽流感等致病源检验，以及支原体、衣原体、脲原体等样本的收集与运输。　　病毒采样管还可用于从现场到检验实验室运送鼻咽拭子或特定部位的组织标本，以待进行PCR提取与检验，以及必要的细胞培养。　　采集样本时使用的病毒采样管质量直接关系到后续的检测，如果使用不合适的采集工具和保存液体，采集的样本病毒载量不高，且随着生存微环境的变化，逐步发生分解，容易造成错误的检测结果，难以确诊。　　深圳美迪科生物病毒采样管(非灭活型)常见规格:2ml、5ml、10ml、15ml、30ml　　深圳美迪科生物病毒采样管(非灭活型)，采用PP聚丙烯材质，密封性好，耐高温高压，低温不变脆 保存液能保持生物样本的完整性，防止气溶胶污染。　　非灭活型病毒保存液中并不含裂解液，而是多种利于病毒宿主细胞培养的溶液成分，保证病毒的完整性，有助于增加病毒的生存时间和感染稳定性。这种保存液提供的样本基本是活病毒，可以最大程度保持样本的原始性，后续不仅可以用于病毒的核酸提取检测，还能用于病毒的培养和分离。但是用于检测时应该注意必须灭活以后再进行核酸提取纯化。

试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白，突变后抑制了自身的GTP酶活性，使得K-ras蛋白总是处于活化状态，导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子，其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性，以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）《结直肠癌临床实践指南》明确指出：（1）所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；（2）只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药，具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试

1、 可灭活病毒，杜绝二次传播污染，保障运输和检测人员安全；2、 采用非胍盐成分的保存液，可常温运输，病毒RNA在常温下保存一周不降解；3、 操作简单，可以居家自采样，减少医护人员工作量。

N96是一款配有96道核心模块的全自动移液工作站。通过外接的平板电脑可以控制自动装退吸头、吸液、放液等操作，为当前新冠核酸检测增效30%--50%；移液模式包括：基本移液、连续分液、梯度稀释等。精准的96道移液模块移液模块采用空气置换的原理，经过反复测试具有可靠的密封性和牢固性，确保每个移液通道完美的密封，无需辅助，自动装/退整盒吸头，所以成为了用途广泛的实验室助手之一。0.5-20ul量程提供精准的小体积移液方案，1-200ul量程适合多数实验室的常规操作。96道同时移液，可在最短时间内完成96孔板的吸放液，相比手动的8道移液器，速度提升12倍以上。开放的全自动实验流程编辑自主开发的软件，操作直观简便，实验列表不限数量，预设多种移液模式，同时支持自主编辑实验流程并自动保存，所见即所得。在移液过程中，软件会控制移液模块对吸头进行精准定位，计算最佳的吸放液深度和角度，也支持客户自由调整吸放液的位置（X/Y轴）。多种板位数和高度自动化自由选择板位数（2/4/6），将编辑好的实验流程一键下发至工作站，移液模块（Z轴）和板位（X轴）全自动移动，实验“Walkaway”全自动移液。开放的耗材选择经过严格的适配测试，为客户提供多种吸头方案，工作站专用吸头确保实验精度，通用吸头降低使用成本。多种板位可供使用者自由进行耗材配置，兼容大部分符合SBS标准的实验耗材。使用安全，体积小巧所有电子元器件均整合到机器内部，将220V交流电转换成24V输出电压，确保机器的安全性。体积小巧，可放入多数超净台、安全柜和通风橱内。详情咨询弥楼生物

毒采样管，又名标本运送管，用于疾控部门、临床部门及实验室等对原微生物检测的样本收集，适用于流感如普通、甲型H1N1、高致病性禽流感等致病源检验，以及支原体、衣原体、脲原体等样本的收集与运输。　　病毒采样管还可用于从现场到检验实验室运送鼻咽拭子或特定部位的组织标本，以待进行PCR提取与检验，以及必要的细胞培养。　　采集样本时使用的病毒采样管质量直接关系到后续的检测，如果使用不合适的采集工具和保存液体，采集的样本病毒载量不高，且随着生存微环境的变化，逐步发生分解，容易造成错误的检测结果，难以确诊。　　深圳美迪科生物病毒采样管(灭活型)常见规格:2ml、5ml、10ml、15ml、30ml　　深圳美迪科生物病毒采样管(灭活型)，采用PP聚丙烯材质，密封性好，耐高温高压，低温不变脆 保存液能保持生物样本的完整性，防止气溶胶污染。　　灭活型保存液中含有高效病毒裂解液，通常使用胍盐或其他有效病毒灭活剂，采样后可迅速灭活病毒，同时释放出病毒核酸，便于检测。同时可以很好地保护采集者，对采集者及运输过程都安全可靠，有效防止二次感染风险。

122PGastec便携式气体检测管甲苯检测管Gastec便携式气体检测管甲苯检测管，被检物质和化学式检测管型号和名称　　抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)（ml/min)(min)检测前检测后(年)甲苯122P甲苯100-2500?g/m?20030白色淡棕色2+C6H5CH3，甲苯，Gastec便携式气体检测管甲苯检测管(C6H5CH3) 122PGastec便携式气体检测管甲苯检测管的详细介绍 122PGastec便携式气体检测管甲苯检测管Gastec便携式气体检测管甲苯检测管，被检物质和化学式检测管型号和名称　　抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)（ml/min)(min)检测前检测后(年)甲苯122P甲苯100-2500?g/m?20030白色淡棕色2+C6H5CH3，甲苯，Gastec便携式气体检测管甲苯检测管(C6H5CH3) Gastec便携式气体检测管甲苯检测管的详细介绍： 被检物质和化学式 检测管型号和名称 　 　 抽气 颜色变化 保存 备注 检测范围 流量 时间 期限 （ppm） （ml/min） （min） 检测前 检测后 （年） 甲苯 122P 甲苯 100-2500?g/m? 200 30 白色 淡棕色 2 + C6H5CH3 　 　 2500-7000?g/m? 200 10 　 　 　 　 　 122TP 甲苯 2-80 100 10 白色 棕色 2 + T：需要温度校正 +：双管 *：冷藏储存 随着工业的发展，我们的周围出现了越来越多的气体。在这些气体中，有的会危及人们的身体健康，有的会引起火灾或发生爆炸，此外还有许许多多工业生产用的大量气体，要对这些成分和浓度复杂的气体进行分析检测，一般是要使用复杂的分析仪器，通过高度专业技术培训才能进行。上海豫东电子科技有限公司代理的日本GASTEC公司开发的直读式气体检测管技术可迅速、准确地对气体进行检测，无需使用那些复杂的设备和专业的培训。即保证了安全，提高了卫生管理水平及劳动效率，也简化了管理过程。1985年GASTEC公司的直读式气体检测管通过了日本国家标准JIS的认证，作为&ldquo 检测管式气体检测器"的国家标准颁布使用（JIS K0804） 气体检测管，迅速、简单、准确地对所有气体进行检测和测定的直读式气体检测管。 直读式气体检测管 检测管式气体检测器是由检测管和气体采集器两部分构成。在一定直径的玻璃管内紧密地装填检测剂，将两端密封，然后在玻璃管表面印制表示浓度的刻度，就制成了一支检测管。在对检测目标气体进行检测时，先将检测管两端切断，通过采集器将一定量需要检测的气体抽入检测管内，检测管内就会立刻与检测试剂发生反应，并出现颜色的变化。通过变化层所在的相应位置，读取该气体的浓度。 检测试剂是通过在硅胶或氧化铝等物质表面附着显色试剂的方法制成的。显色试剂遇到被检测气体时会发生特定的反应，而且这种检测试剂具有相当的稳定性。 反应可分为两种，一种是被检测气体与检测试剂直接发生反应，产生变色。另一种是将被测气体转变为其他气体，转变后的气体再与检测试剂反应，产生变色。

饮用水及水源水中溶解性总固体（TDS）和纯净水电导率的快速检测方法编号：CDC-2091方法编号：S2101 适用范围：本方法适用于生活饮用水、水源水中溶解性总固体及纯净水电导率的快速检测。2 检测意义2.1溶解性总固体，是指水样经过滤后，在一定的温度下烘干所得到的固体残渣的总重量，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及不溶性微粒等。国家标准规定：生活饮用水中溶解性总固体应小于1000mg/L（1000ppm）。2.2纯净水的重要物理指标之一是电导率。电导率是物质传送电流的能力，用微西门子单位μS表示。电导率越低，水越纯。国家标准GB17323—1998规定《瓶装饮用纯净水》的电导率应≤10μS/cm。纯净水除了可以饮用外，还可以作为实验室分析用水。3 方法原理：溶解性总固体标准的检验方法必须在实验室里才能完成。为了能够实现现场监测，就有了溶解性总固体（TDS）测试笔的出现。用（TDS）测试笔测定值来代表溶解性总固体的重量本身是一个经验导出值，虽然不能等同于实验室测定结果，但从效果看，操作简单，方法快速，结果可概略反映出水质优劣。尤其在重大活动饮水安全保障中，对人为掺入有毒有害的电解质物质，可快速进行筛查。4 操作步骤：按仪器操作说明书操作。5 结果判定：5.1当溶解性总固体大于1000ppm时，可判定其为劣质水，应对水样进行进一步的检测。5.2当电导率大于10μS/cm时，不能称其为纯净水。

美国康宁品牌新西兰胎牛血清35-081-CV型号货号（型号），中文名称35-081-CV，新西兰胎牛血清　　10-040-CV，1640含酚红培养基　　10-013-CV，DMEM高糖培养基含L-谷氨酰胺　　10-092-CV，DMEM/F-12培养基　　35166，孔培养板　　4485，1ml移液管 　　430165，35mm培养皿　　430168，25cm培养瓶(正方、黄盖）　　430658，1.2ml外旋冻存管　　430790，15ml离心管　　MCT-150-C，1.5ml离心管　　PCR-96-C，96孔透明PCR板　　T-1000-B-R-S，1000ul吸头　　T-200-Y-R-S，200ul吸头　　T-300-R-S，10ul吸头澳洲胎牛血清（新西兰血源）是一种从胎牛血中分离出的无菌亮棕色液体。所有材料都符合美国农业部规定的要求,且采集血清的动物未患有疯牛病、口蹄疫及其它已报道的该物种疾病。 来源:从全血中无菌提取血清并在符合行业标准的工厂中进行加工。 采集和加工:按照行业标准通过心脏穿刺无菌采集全血。通过冷冻离心从采集的血液中分离出血清,经正确混合后立即冷冻。只有符合我们严格的内毒素、残留血红蛋白浓度、pH和微生物质量标准的血清才能用于加工生产。 包装:产品装在方形瓶中。这些瓶子经过伽马射线照射,可以达到最高等级的无菌水平(10-6 SAL),并按照《美国药典》经过重金属、理化属性、细胞毒性和微生物内毒素检测。 过滤:经过混合的原料血清经过三个串联的0.1μm级过滤器过滤。无菌血清要进行正确混合,以确保其均匀度。在最终包装前还要经过一次最终的“抛光”过滤器过滤。经过这些处理的血清在受控环境中进行无菌分装。 最终产品质量控制:从每个生产批次中抽取有代表性数量的血清样本,用下列标准进行分析 pH:测量pH值是否符合产品规格要求。使用美国国家标准化技术组织可跟踪的标准对所有设备进行校准。 摩尔渗透压浓度:测量摩尔渗透压浓度值是否符合产品规格要求。使用美国国家标准化技术组织可跟踪的标准对所有设备进行校准。 无菌性测试:最终产品的无菌性检测旨在确认每个生产批次具有代表性数量的样本中无细菌和真菌污染,使用的方法在最新版的《美国药典》中进行了描述。 血红蛋白测试:为了证明生产过程遵从了正确的采集和加工程序,须执行一项定量比色测试,以判定每个生产批次的残留血红蛋白浓度。 支原体脲原体:每个最终产品批次都要使用大量琼脂和肉汤培养基进行28天的支原体和脲原体检测。我们的检测在所采用检测方法的检测限内非常精确。 活力测试:每个批次的血清都要使用细胞培养技术进行外来病毒测试,这种技术改编自《联邦法规》第9编第113.53部分“对动物来源成分的要求”。 内毒素测试(LAL):每个批次都要使用鲎试剂(LAL)测试，进行细菌内毒素测试,具体操作按照美国食品药品管理局和制造商给出的指南进行。 总蛋白:要确认动物年龄和是否符合产品规格要求,须测量血清总蛋白。 血清同一性/完整性:每个批次的血清都要经过同一性和完整性测试。 热灭活:在56℃条件下进行30分钟血清热灭活。 生长促进:除了通过严格的质量控制测试外,各个批次的产品还要测试支持特定细胞类型体外生长的活力。 生化特征:使用下列部分或所有参数对不同批次的血清进行分析(若有具体要求,请联系我们了解各批次的特殊信息)： 总胆红素 总蛋白 白蛋白 胆固醇 血红蛋白(a、β、y) 钾 钙 钠 磷 铁离子 氯化物 尿酸 尿素 葡萄糖 肌酸酐 甘油三酯 碱性磷酸酶

122P甲苯Gastec便携式气体检测管乙苯检测管甲苯Gastec便携式气体检测管乙苯检测管，被检物质和化学式检测管型号和名称　　抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)（ml/min)(min)检测前检测后(年)乙苯122P甲苯110-2750?g/m?20010白色棕色2+　C6H5C2H5，Gastec便携式气体检测管乙苯检测管(C6H5C2H5) 122P甲苯Gastec便携式气体检测管乙苯检测管的详细介绍 122P甲苯Gastec便携式气体检测管乙苯检测管甲苯Gastec便携式气体检测管乙苯检测管，被检物质和化学式检测管型号和名称　　抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)（ml/min)(min)检测前检测后(年)乙苯122P甲苯110-2750?g/m?20010白色棕色2+　C6H5C2H5，Gastec便携式气体检测管乙苯检测管(C6H5C2H5) 甲苯Gastec便携式气体检测管乙苯检测管的详细介绍： 被检物质和化学式 检测管型号和名称 　 　 抽气 颜色变化 保存 备注 检测范围 流量 时间 期限 （ppm） （ml/min） （min） 检测前 检测后 （年） 乙苯 122P 甲苯 110-2750?g/m? 200 10 白色 棕色 2 +　 C6H5C2H5 　 　 　 　 　 　 　 　 T：需要温度校正 +：双管 *：冷藏储存 随着工业的发展，我们的周围出现了越来越多的气体。在这些气体中，有的会危及人们的身体健康，有的会引起火灾或发生爆炸，此外还有许许多多工业生产用的大量气体，要对这些成分和浓度复杂的气体进行分析检测，一般是要使用复杂的分析仪器，通过高度专业技术培训才能进行。上海豫东电子科技有限公司代理的日本GASTEC公司开发的直读式气体检测管技术可迅速、准确地对气体进行检测，无需使用那些复杂的设备和专业的培训。即保证了安全，提高了卫生管理水平及劳动效率，也简化了管理过程。1985年GASTEC公司的直读式气体检测管通过了日本国家标准JIS的认证，作为&ldquo 检测管式气体检测器"的国家标准颁布使用（JIS K0804） 气体检测管，迅速、简单、准确地对所有气体进行检测和测定的直读式气体检测管。 直读式气体检测管 检测管式气体检测器是由检测管和气体采集器两部分构成。在一定直径的玻璃管内紧密地装填检测剂，将两端密封，然后在玻璃管表面印制表示浓度的刻度，就制成了一支检测管。在对检测目标气体进行检测时，先将检测管两端切断，通过采集器将一定量需要检测的气体抽入检测管内，检测管内就会立刻与检测试剂发生反应，并出现颜色的变化。通过变化层所在的相应位置，读取该气体的浓度。 检测试剂是通过在硅胶或氧化铝等物质表面附着显色试剂的方法制成的。显色试剂遇到被检测气体时会发生特定的反应，而且这种检测试剂具有相当的稳定性。 反应可分为两种，一种是被检测气体与检测试剂直接发生反应，产生变色。另一种是将被测气体转变为其他气体，转变后的气体再与检测试剂反应，产生变色。

纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜，这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在玻璃纤维上，盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来 纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜，这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在 玻璃纤维上，盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来。 产品特征DNA / RNA的微型纯化柱与Qiagen和Invitrogen的缓冲液兼容结合能力为 45～50μg片段大小为65bp～10kbp缓冲液配方适用于质粒小量制备、凝胶萃取和PCR清除 产品用途PCR扩增产物的快速纯化从琼脂糖凝胶中恢复DNA链质粒DNA提取 基因组DNA提取RNA纯化反应混合物中特定DNA 的分离 产品分类质粒DNA 2ml 数量100个/袋基因组DNA 2ml 数量100个/袋RNA 2ml 数量100个/袋

123TPGastec便携式气体检测管二甲苯检测管被检物质和化学式检测管型号和名称　　抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)（ml/min)(min)检测前检测后(年)二甲苯122P甲苯540-13500?g/m?20010白色棕色2+C6H4（CH3）2，Gastec便携式气体检测管二甲苯检测管(C6H4（CH3）2) 123TPGastec便携式气体检测管二甲苯检测管的详细介绍 123TPGastec便携式气体检测管二甲苯检测管被检物质和化学式检测管型号和名称　　抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)（ml/min)(min)检测前检测后(年)二甲苯122P甲苯540-13500?g/m?20010白色棕色2+C6H4（CH3）2，Gastec便携式气体检测管二甲苯检测管(C6H4（CH3）2) Gastec便携式气体检测管二甲苯检测管的详细介绍： 被检物质和化学式 检测管型号和名称 　 　 抽气 颜色变化 保存 备注 检测范围 流量 时间 期限 （ppm） （ml/min） （min） 检测前 检测后 （年） 二甲苯 122P 甲苯 540-13500?g/m? 200 10 白色 棕色 2 + C6H4（CH3）2 123TP 二甲苯 2-80 100 10 白色 棕色 2 + T：需要温度校正 +：双管 *：冷藏储存 随着工业的发展，我们的周围出现了越来越多的气体。在这些气体中，有的会危及人们的身体健康，有的会引起火灾或发生爆炸，此外还有许许多多工业生产用的大量气体，要对这些成分和浓度复杂的气体进行分析检测，一般是要使用复杂的分析仪器，通过高度专业技术培训才能进行。上海豫东电子科技有限公司代理的日本GASTEC公司开发的直读式气体检测管技术可迅速、准确地对气体进行检测，无需使用那些复杂的设备和专业的培训。即保证了安全，提高了卫生管理水平及劳动效率，也简化了管理过程。1985年GASTEC公司的直读式气体检测管通过了日本国家标准JIS的认证，作为&ldquo 检测管式气体检测器"的国家标准颁布使用（JIS K0804） 气体检测管，迅速、简单、准确地对所有气体进行检测和测定的直读式气体检测管。 直读式气体检测管 检测管式气体检测器是由检测管和气体采集器两部分构成。在一定直径的玻璃管内紧密地装填检测剂，将两端密封，然后在玻璃管表面印制表示浓度的刻度，就制成了一支检测管。在对检测目标气体进行检测时，先将检测管两端切断，通过采集器将一定量需要检测的气体抽入检测管内，检测管内就会立刻与检测试剂发生反应，并出现颜色的变化。通过变化层所在的相应位置，读取该气体的浓度。 检测试剂是通过在硅胶或氧化铝等物质表面附着显色试剂的方法制成的。显色试剂遇到被检测气体时会发生特定的反应，而且这种检测试剂具有相当的稳定性。 反应可分为两种，一种是被检测气体与检测试剂直接发生反应，产生变色。另一种是将被测气体转变为其他气体，转变后的气体再与检测试剂反应，产生变色。

MS600便携式四合一气体检测仪特点：● 完全防水、防尘、防爆、防震，本安电路设计，抗静电，抗电磁干扰，通过国标测试和CMC计量器具生产许可认证●防护级别IP67，可以防雨淋和短时间浸泡，内置可更换的水汽、粉尘过滤器，可用于高湿、高粉尘场合而不损坏传感器和仪器●内置泵吸式测量，集成水汽、粉尘过滤器，可选配专业配件用于高温、高湿、高粉尘环境，响应迅速 特殊路设计，采样距高大于10米。●高清2.5寸彩屏显示实时浓度、报警、时间、温度、湿度、存储、通信、打印、电量、充电状态等信息，菜单界面采用高清仿真图标显示各个菜单的功能名称●大容量数据存储功能，支持10万条数据存储容量，更大容量可订制。可选配SD卡存储功能，支持实时存储、定时存储或只存报警浓度数据和时间、支持本机查看、删除数据，也可通过USB、红外通信、RS232 接口将数据上传到电脑，用上位机软件分析数据和存储、打印。支持远程无线传输(选配功能)●蓝牙通信接口(选配)、USB接口、RS232接口自动识别，可选配外置微型无线蓝牙打印机，打印：公司名称、气体名称、日期时间、环境温湿度、浓度数据、检测结果(是否合格)●USB充电接口，可用电脑或充电宝充电，兼容手机充电器，过充、过放、过压、短路、过热保护，5级精准电量显示，支持USB热插拔，检测仪在充电时可正常工作●采用6000mAH大容量可充电高分子聚合物电池，可长时间连续工作●声光报警、振动报警、视觉报警、欠压报警、故障报警，报警时多方位立体显示报警状态。●报警值可设，报警方式可选低报警、高报警、区间报警、加权平均值报警●高精度温湿度测量(选配)，同时对传感器进行温度补偿，仪器使用温度范围-40～70度，可检测1300度的气体(选配高温采样降温过滤手柄或高温高湿预处理系统)●可以实时检测或定时检测(针对被测气体的量比较小的情况)，不检测时可以把泵关闭以延长开机时间。●最多可以同时检测6～8种气体，单位自由切换，常规气体不需要输入分子量，特殊气体需要输入分子量就自动计算并切换，单位可选：PPM、mg/m3、Vol%、LEL%、PPHM、ppb、mg/L●三种显示模式可切换：同时显示四种气体浓度、大字体循环显示单通道气体的浓度、实时曲线，各通道之间自动循环或手动循环可切换，可设置是否显示最大值、最小值、气体名称，可查看历史记录曲线图。●中英文界面可切换，默认中文界面，简明中文或英文操作提示，各个年龄阶段的使用者都可以轻松操作●数据恢复功能，可选择性恢复或全部恢复。浓度校准误操作自动识别并阻止，避免人为因素造成的不良。●零点自动跟踪，目标点多级校准，保证测量的线性度和精度。能同时符合国家标准和地方计量局标准●可记录校准日志、维修日志、故障解决对策，传感器寿命到期提醒，下次浓度校准时间提醒功能MS600便携式四合一气体检测仪技术参数：检测气体：复合气体(一氧化碳CO、硫化氢H2S、氧气O2、可燃气体Ex)，选配：可检测任意6种气体浓度和温湿度，最多可扩展到8种气体，视传感器和现场环境而定检测范围：CO(0～1000ppm)、H2S(0～100ppm)、O2(0～30%Vol)、Ex(0～100%LEL)，其他量程可订制分 辨 率：CO(0.1ppm)、H2S(0.01ppm)、O2(0.01%Vol)、Ex(0.1%LEL)，更高分辨率可订制检测原理：电化学、催化燃烧、红外、热导、PID光离子，根据气体、量程、现场环境和用户需求而定检测方式：内置泵吸式，流量500毫升/分钟显示方式：2.5寸320X240高清彩屏显示,8按键操作检测精度：≤±1%(F.S)线 性 度：≤±1%重 复 性：≤±1%报警方式：声光报警、振动报警、视觉报警、声光+振动+视觉报警、关闭报警响应时间：T90≤20秒恢复时间：≤30秒工作电源：DC3.7V传感器寿命：电化学原理2-3年，氧气2年或6年可选，红外原理5-10年，催化燃烧3年、热导5年 使用环境：温度-40℃~+70℃ 相对湿度≤0-99%RH(内置过滤器可在高湿度或高粉尘环境使用)样气温度：-40℃~+70℃，选配高温采样降温过滤手柄或高温高湿度预处理系统可检测1300℃的烟气浓度温度测量：-40℃~+70℃(选配) 精度0.3℃湿度测量：0-100%RH(选配) 精度2%RH电池容量：3.7VDC，6000mAH大容量可充电高分子聚合物电池 ,带过充、过放、过压、过热、短路保护功能数据存储：标准容量10万条数据，支持SD卡存储，容量不限，支持本机查看、删除或数据导出，免费上位机通讯软件，存储功能默认为关闭状态，可设置为开启状态，存储时间间隔任意设置通讯接口：USB(充电与通讯)、RS232、红外通讯，自动识别打 印 机：选配，外置微型无线红外热敏打印机防爆类型：本质安全型防爆标志：Exia II CT4防护等级：IP67，防雨淋和短时间浸泡、防尘外型尺寸：195×77×46mm(L×W×H)重 量：350g标准附件：说明书、合格证、保修卡、USB充电器(含数据线)、鳄鱼夹、挂绳、高档铝合金仪器箱、光盘(上位机通讯软件)、湿度粉尘过滤器1个选配附件：0.9m 可伸缩采样手柄(标准长度1米)、温湿度测量功能、外置微型无线红外打印机、高温采样降温过滤手柄、高温高湿预处理系统、湿度粉尘过滤器多个、SD卡存储、无线数据通讯应用场合：石油、化工、医药、环保、烟气分析、空气治理等所有需要检测气体浓度的场合

国产腐蚀片GB/T 10125参比试样支架名 称：惰性支架用 途：GB/T 10125-2012&ISO 9227盐雾测试比对/校验标 准：GB 国标 GB/T 10125 2012& ISO 9227根据GB/T10125-2012标准推荐的惰性材质定制。满足的GB/T10125-2012人造气雾腐蚀试验 盐雾试验的要求，可按照150mm*70mm的参比试验，可用于中型盐雾试验（NSS）,乙酸盐雾试验（AASS）,铜加速盐雾试验(CASS)等各种参比试验中参比试样的固定。配套尼龙螺丝、螺母。采用单独设计，一块参比试验配一个专用支架，方便按GB/T10125-2012标准规定在参比试样安置在盐雾试验箱指定的4~6个位置。根据ISO 3574标注规定，选用CR4级冷轧钢板加工而成。四个角为圆角，避免对试验人员造成割伤、刺伤等意外伤害，保证产品的安全。顶部配有圆孔，配合专用惰性材料支架和螺母、螺丝，方便安放在盐雾试验箱的不同位置。用途：根据GB/T10125国家盐雾试验标准使用的合乎标准ISO 3574标准参比试样、质量损失片CR4钢板。 依据ISO 9227国标盐雾试验标准5.2 使用标准的合乎标准ISO 3574标准质量损失片CR4钢板。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

产品名称：尿素测定试剂盒尿素是由碳、氮、氧和氢组成的有机化合物，又称脲。其化学公式为 CON2H4、(NH2)2CO 或 CN2H4O，分子质量60，它是动物蛋白质代谢后的产物，通常用作植物的氮肥。尿素在肝合成，是哺乳类动物排出的体内含氮代谢物。哺乳动物和某些鱼类体内蛋白质代谢分解的主要含氮终产物，同时尿素是第一种以人工合成无机物质而得到的有机化合物。 测定范围：0.5-1.0-1.5-2.0-2.5－3.5－5.0-8.0mg/L检测次数：20次/盒保存：放在4-8度冰箱中保存。保质期2年主要应用范围：游泳池，澡堂，浴场等 在《游泳池水质标准》（CJ 244-2007 ）标准中，对 游泳池水中的尿素提出明确的限量要求小于3.5mg/L 。 杭州陆恒生物科技的尿素测试盒适用于水中尿素快速分析，采用酶法，不需要现场加热等操作，方便简单

石油化工行业用气体标准物质--国家一级气体标准物质 中测标物 标准气体 一级标物 产品特性：* 量值准确； * 稳定性高； * 种类齐全； * 供货周期短； * 提供微量氯气、氨气、氯化氢等气体标准物质； * 定制服务； * 不确定度小； * 有效期12个月； * 量值范围宽； * 提供可靠的量值溯源保障石油化工行业用气体标准物质-国家一级气体标准物质 标准气体 一级标物规格：2L/4L/8L标准物质编号标准物质名称特性量值/μmol• mol-1扩展相对不确定度GBW 06321氮中四氟乙烷气体标准物质100-10000Urel=1%,k=2GBW 06322氮中三氟甲烷气体标准物质100-10000Urel=1%,k=2GBW 06323氮中二氟一氧甲烷气体标准物质100-10000Urel=1%,k=2GBW 06332氮中硫化氢气体标准物质1Urel=2%,k=2GBW 06333氮中氧硫化碳气体标准物质1Urel=1.5%,k=2中测标物 标准气体 标气 石油化工行业用 气体标准物质 石化用 标气 石油化工行业用 标气 石化用 标准气体 一级标物

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：苯乙烯Styrene 10/a检测管检测管名称测量范围订货号苯乙烯Styrene 10/a10 to 200 ppm6723301

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：苯乙烯Styrene 10/b**检测管检测管名称测量范围订货号苯乙烯Styrene 10/b**10 to 250 ppm6733141

分析离解度较低、难以用电导检测器检测的PK＞7的离子。具有直流安培、脉冲安培、积分安培三种检测方式，普遍适用于氰根、碘离子、硫离子、糖类等的检测。尤其是对糖类的检测，传统方法存在选择性差、灵敏度低、与色谱梯度淋洗不兼容、线性范围窄等缺陷，使用安培检测器可完美解决以上问题，简便快捷、分离效果好、无需衍生、灵敏度高。安培检测器检测特有四电位波型技术；电极清洗彻底，重现性好，电极寿命长；符合国家标准要求，被美国分析化学协会等国际组织广泛认可。以上产品信息仅供参考，详细参数请咨询本店客服或技术人员

【宫颈细胞保存液技术参数】1、保存细胞的形态结构和数量，常温下标本可保存3周。2、制片后剩余细胞可进一步直接做HPV、DNA、衣原体、淋病及免疫化组织测试。3、15分钟内消除病菌及微生物活性，保证医生健康。4、能分解粘液，红细胞。消化分解黏液能力强：充分消化粘黏液，去除标本中普遍存在的黏液等干扰成份，释放具有诊断价值的细胞，保留有价值的诊断背景，有效提高检出率,检测结果准确。 企 业 简 介 孝感奥华医疗科技有限公司成立于2006年，位于中国孝文化之乡董永故里、中国病理之乡-孝感，占地面积约30亩，专业研发、生产、销售液基细胞学、分子生物学检测设备及配套耗材。公司下设生产部、质检部、销售部、售后服务部、技术部（机械设电子室、理化室）、后勤保障部、财务部、法务部等13个科室及耗材车间、装配车间、注塑车间、机械加工车间、成品库等标准化厂房，建设面积约16000平方米。产品研发、生产、销售、售后实力雄厚，企业已拥有23项国家专利，并被认定为“国家高新技术企业”，产品用户分布各地，正在为近六百家用户服务。公司以“规范、诚信、求精、超越”为经营宗旨，开拓进取，务实创新。产品： 医疗设备：细胞学AZR型制片染色一体机（沉降法）ATP型液基薄层细胞涂片机（离心法）AZP型液基薄层细胞制片机（膜式法）细胞学、病理学图文报告系统诊断试剂：沉降法耗材（一次性使用标本采集刷、细胞保存液、沉降托、沉降仓、液基玻片、一次性吸管、一次性移液针筒）离心法耗材 （一次性使用标本采集刷，细胞保存液，制片夹，一次性吸管）膜式法耗材 (一次性使用标本采集刷，细胞保存液，过滤器，液基玻片）液基非妇科耗材：胸腹水耗材、痰液耗材、脑脊液耗材、尿液耗材、鼻黏液耗材等细胞染色液：巴氏染色液、苏木素-伊红染色液（H-E）医疗设备：组织学ATS-14B自动组织脱水机ATKP-A摊片烤片机ABM-A石蜡包埋机、ABM-B石蜡包埋机、ABM-C石蜡包埋机ARS-16A自动染片机、AFP-A自动封片机孝感奥华医疗科技有限公司专业生产液基细胞设备及耗材系列产品多年，物美价廉，免费售后，欢迎广大客户致电咨询！

【仪器简介】 采用Take3和Take3 Trio微量检测板，可以在您的BioTek微孔板分光光度计上进行微量样品的快速方便的定量操作。一次最多可以进行48个体积为2µ L的微量样品的检测，无需稀释，也不需要其他辅助设备。另外，还可以进行标准比色杯和专利的BioCell等1cm光径样品的检测。同时Take3和Take3 Trio还可以在Synergy 全功能或多功能微孔板检测仪上进行吸收光和荧光两种检测模式。Gen5软件中还预置了核酸蛋白定量分析程序，方便快速定量。 【仪器特点】 Epoch，Eon和 Synergy 检测仪以及PowerWaveXS2可以轻松的使用Tak3和Take3 Trio检测板进行微量样品的检测。为您的BioTek检测系统添加一块Take3板，可以极大拓展应用领域，既可以减少样品的量，还节省了进行传统定量操作的时间。 w Gen5软件具有核酸和蛋白定量的预置程序 w 兼容吸收光和荧光检测 w 可进行微量样品孔的光谱扫描 w 易于维护：简单擦拭样品点，即可清洁 w 坚固耐用设计 w 可检测微量样品点，标准比色杯及BioCell 检测 【技术参数】 型号 Take3 Take3 Trio 2&mu L样品载量 16 48 BioCell载量 2 2 比色杯载量 1 检测限 2ng/&mu L dsDNA 2ng/&mu L dsDNA 检测光径 0.5mm 0.5mm 检测模式 吸收光/荧光 吸收光/荧光 适配系统 Epoch，Eon和 Synergy（带有吸收光和/或荧光检测功能），PowerWave XS2 Gen5软件 Take3和Take Trio可以在Gen5 v.2.0中预置定量程序，可以进行核酸和蛋白质定量。Take3板可以通过Gen5进行标准曲线回执，并可以通过使用微量样品点，BioCell或比色杯进行其他的分析操作。 清洁与维护 使用实验室干燥无屑吸收纸吸干样品，并用另一张擦干残液即可完成检测平面的清洁。 【型号分类】 Take3： 16个2 µ L 样品点，2个BioCell和1个标准比色杯（BioCell和带塞标准比色杯选配）。 Take3 Trio：48 个2 µ L 样品点，2 个BioCell (BioCell 选配)。 【主要应用】 « 微量核酸定量 « 微量蛋白定量 « 原位荧光蛋白定量 « 260/280和260/230蛋白纯度检测 « 超微量原位BCA分析 « 微量样品单道或多道光谱扫描 « 荧光染料定量 « 基因表达分析 « 细胞培养分析 « 终点法和动力学分析

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：苯乙烯Styrene 50/a检测管检测管名称测量范围订货号苯乙烯Styrene 50/a50 to 400 ppmCH27601