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缩节胺甲哌嗡甲哌啶标准
仪器信息网缩节胺甲哌嗡甲哌啶标准专题为您提供2024年最新缩节胺甲哌嗡甲哌啶标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括缩节胺甲哌嗡甲哌啶标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的缩节胺甲哌嗡甲哌啶标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合缩节胺甲哌嗡甲哌啶标准相关的耗材配件、试剂标物,还有缩节胺甲哌嗡甲哌啶标准相关的最新资讯、资料,以及缩节胺甲哌嗡甲哌啶标准相关的解决方案。
缩节胺甲哌嗡甲哌啶标准相关的方案
采用离子色谱柱TSKgel SuperIC-CR测定水溶性肥料中矮壮素和甲哌鎓的含量
本应用中作者使用了东曹离子色谱仪IC-2010和TSKgel SuperIC-CR离子色谱柱对水溶性肥料样品中的矮壮素和甲哌鎓进行分析测定。可在10 min内完成水溶性肥料样品中矮壮素和甲哌鎓样品的分离与测定,干扰离子(K+、Na+、Ga2+、Mg2+)不影响目标化合物测定。该方法操作简单、快速、线性关系良好,具有较好的重现性和准确度,只使用水溶液作为流动相和提取溶剂,减少了有机化学溶剂的使用,是一种环保的测定方法。
参考食品安全国家标准GB 31660.9-2019测定乙氧酰胺苯甲酯
参照食品安全国家标准《GB 31660.9-2019家禽可食性组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 高效液相色谱法》,采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V 4.6mm(I.D.)*250mm,分析乙氧酰胺苯甲酯,优化流动相乙腈比例后,分离效果优秀,达到国家标准的分离要求。
茶叶中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定
适用范围本标准适用于茶叶中中乙烯菌核利、腐霉利、异菌脲残留量的测定。参考标准《GB 23200.71-2016 食品安全国家标准 食品中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定 》
食品中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定
本标准规定了食品中乙烯菌核利、腐霉利、异菌脲残留量的气相色谱-质谱检测方法。本标准适用于食品中中乙烯菌核利、腐霉利、异菌脲残留量的测定。(本实验样品为苹果)参考标准:《GB 23200.71—2016 食品安全国家标准 食品中二缩甲酰亚胺类农药残留量的测定》
家具质量执行标准
家具质量执行标准主要包括以下几个方面:材料标准、外观质量标准、结构质量标准、使用功能标准和环保标准。材料标准规定了家具所使用的材料应符合一定的质量要求,如木材的选择应符合国家标准,没有虫眼、黑斑等质量问题。外观质量标准则规定了家具的表面应平整光滑,没有明显的划痕、油漆脱落等缺陷。结构质量标准要求家具的连接处紧固可靠,不应有松动、脱落等问题。使用功能标准则要求家具的各个功能模块应正常运转,如门的开合、抽屉的滑动等。环保标准则规定了家具的环保指标,要求家具的甲醛释放量、重金属含量等均应符合国家相关标准
化学实验室废水如何处理达到国家排放标准?
对于化学实验室废水乱排现象从开始的屡见不鲜,发展到后来的屡禁不止。如果不加以处理,长此以往会对环境和人类造成很大的伤害。那么接下来,小编就和大家说说化学实验室废水如何处理达到国家排放标准。
仪真分析仪器:自动在线固相萃取-ESI串联质谱法分析农产品中矮壮素和甲哌鎓农药
本文建立了一种可对番茄、梨以及面粉中痕量农药杀虫剂矮壮素和甲哌鎓进行同时测定的高灵敏度、高选择性的分析方法。 本方法采用阳离子交换型固相萃取小柱,将食品萃取液直接进样到在线固相萃取(SPE)仪上。通过液相色谱-电喷雾离子化串联质谱 (LC–ESI-MS–MS)对待测组分进行分离和检测。对于回收率的损失和潜在的串联质谱信号抑制,使用内标(d -chlormequat, d -mepiquat)进行补偿。 对这两种阳离子组分,本方法的定量限可达到5 ug/ kg以下,在不超过195 ug/ kg的浓度范围内,intra-和inter-assay精密度较好, 平均变异系数在7%以内。 本文还对在线SPE系统中潜在的组分残留进行了考察, 并讨论了方法的可靠性和稳定性,以及在日常质量控制操作中的应用。
【中药配方颗粒】标准中“白头翁配方颗粒的检测”,使用迪马色谱柱
2022年,浙江省药品监督管理局正式发布了“关于浙江省中药配方颗粒质量标准(第五批)的公示”。其中“白头翁配方颗粒”标准检测方案中,使用了迪马科技色谱柱: Diamonsil® Plus 5μm C18, 250x4.6mm(Cat.#:99403)。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
电位滴定法测定油价标准品酸价含量
酸价,是指中和1g油脂中游离脂肪酸所需的氢氧化钾的毫克数,一般通过规定正常原料觎得的新鲜纯洁油脂,酸价很低,不超过2~3,食用油脂的酸价不高于5。生活中酸价略有升高不会对人体的健康产生损害,但如果酸价过高,则会导致人体肠胃不适、腹泻并损害肝脏。本文参照国家标准GB 5009.229-2016测定标准油品的酸价,本次试验通过标准样品来确定电位滴定法的准确性。
离子色谱法定量分析丁酸氯维地平中的哌啶
0.999,准确度在97.2%~105.4%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合丁酸氯维地平中哌啶含量的快速准确检测。
汽油中甲缩醛分析方案
甲缩醛做为汽油中的非法添加物,检测尚无国家或行业标准。我公司研究室以市场为导向,针对客户检测需求,及时开发了汽油中甲缩醛的检测方法,为相关汽油生产企业严把质量关起到了积极的促进作用。在汽油中加入醇类、醚类和其他含氧化合物可以提高辛烷值和降低挥发性。所加含氧化合物的类型和浓度都有规定,并应加以调整,以便保证达到商品汽油的质量要求。
饲料中抗生素的检测-三甲氧苄胺嘧啶的测定
三甲氧苄胺嘧啶的测定1实验部分1.1仪器与试剂LC1620A高效液相色谱仪(上海舜宇恒平科学仪器有限公司);FA2004电子分析天平(上海舜宇恒平科学仪器有限公司);甲醇(色谱纯,美国Tedia),乙酸(分析纯,国药试剂),三甲氧苄胺嘧啶标准品(百灵威)。1.2标准溶液的配制1.2.1标准贮备液的配制精密称取0.100g三甲氧苄胺嘧啶标准品于100ml容量瓶中,用1%的乙酸溶液溶解并定容,配制成浓度为1mg/ml的三甲氧苄胺嘧啶贮备液。具体参考GB/T 21037-2007 饲料中三甲氧苄胺嘧啶的测定 高效液相色谱法。
Waters:快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中N-亚硝基哌啶的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基哌啶的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
迪马科技应对85项食品安全国家标准,提供专业的检测方案!
迪马科技参照GB 5009系列食品安全国家标准方法, 整理了前处理、色谱分析、常用试剂等产品配置方案, 满足方法验证、实验检测及扩项需求。其中多个标准迪马科技已有完整的应用方案,如有需要请来电索取。
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定 应用资料碘量瓶中加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸,并将其放入冰水浴中冷却10min左右。然后,不断地摇动瓶子,同时用校准过的10mL滴定管以每秒1滴或2滴的速度向其中加入5mL±0.01mL溴化钾-溴酸钾标准溶液。立刻盖上瓶塞,摇匀,再次放到冰水浴中。然后在瓶口处加5mL碘化钾溶液。5min后从冰水浴中取出碘量瓶,慢慢地打开瓶塞,让碘化钾溶液流入瓶中,剧烈地摇动。用100mL水冲洗瓶塞、瓶口及瓶壁,然后迅速地用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。
溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定 应用资料
溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定 应用资料溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定方法参考: GB/T 11135, JIS K2605, ASTM D1159和ISO 3839。加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸,加入5mL溴化钾-溴酸钾标准溶液,放到冰水浴中,加5mL碘化钾溶液,用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。
山东惠分:汽油中甲缩醛分析方案
甲缩醛做为汽油中的非法添加物,检测尚无国家或行业标准。我公司研究室以市场为导向,针对客户检测需求,及时开发了汽油中甲缩醛的检测方法,为相关汽油生产企业严把质量关起到了积极的促进作用。在汽油中加入醇类、醚类和其他含氧化合物可以提高辛烷值和降低挥发性。所加含氧化合物的类型和浓度都有规定,并应加以调整,以便保证达到商品汽油的质量要求。
关于《食品安全国家标准 茶叶》(GB 31608-2023) 迪马科技 xStandard 标准品大汇总!
2023年9月6日,国家卫生健康委、市场监管总局发布第6号公告,根据《中华人民共和国食品安全法》规定,经食品安全国家标准审评委员会审查通过,发布《食品安全国家标准 茶叶》(GB 31608-2023)等85项食品安全国家标准和3项修改单。针对该公告,迪马科技陆续发布xStandard系列产品与该标准对应,共计47种,汇总如下所示。后续会持续更新更多系列化学标准品,请大家持续关注。
顶空-GC-MS/MS 法测定动物类中药中三甲胺含量
本文利用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TO8050 NX结合顶空进样方式,建立了动物类中药中三甲胺的定量方法。在0.1~10 ug/mL浓度范国内三甲胺标准曲线线性关系良好,线性相关系数0.9999。0.1ug/mL 标准溶液连续进样6针,峰面积 RSD%为 6.40%。加标回收实验中,加标浓度为 50和 500 mg/kg,平均加标回收率为 98.43%和 95.64%,对应 RSD%分别为 9.10%和 2.06%。此方法可为动物类中药中三甲胺定量分析提供参考,同时也为动物类中药中“腥臭气”的研究提供了方法借鉴。
国家标准测定水分与日本A&D MF-50快速测定水分方法的比较
随着科技的进步,多种快速水分测定的仪器应运而生,MF-50水分快速测定仪是其中的一种,该仪器应用于食品、石油化工、环保等行业,采用快速灵敏SHS称量感应器及高效卤素灯加热系统,配合不同的加热控制和测定方式,能快速而准确得到您所需测定物料的含水率。每个样品所需时间约为10-15分钟,大大提高了单个样品和小批量产品的测定效率,并且节约电能。本实验采用烘箱和MF-50快速测定两种方法对一些饲料原料和成品进行测定,并进行结果的比较分析。对于实验中两种测定结果,我们认为GB6435-86更接近真实值。但是该方法测定时间长,耗能多,对于单个饲料原料样品或者小批量样品的测定而言效率太低,而快速水分仪测定结果的误差在国家标准允许的范围之内。因此我们认为,对于单个样品或者小批量的样品水分测定,快速测定方法完全可以代替国家的测定方法,所测的结果符合国家标准的要求,并可以节约大量时间和能源,值得饲料企业推广使用。,
顶空-气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺
有机胺类物质包括三甲胺、甲胺、乙胺等与硫化物类是常见的恶臭污染源。有机胺中的三甲胺是具有鱼腥氨气味的无色气体,人们对三甲胺臭味极为敏感,其嗅觉阈值为0.0003mg/m³ ,三甲胺是医药、化工中的重要原料,也是恶臭污染源。环境恶臭气味不仅会影响心情,刺激人们的眼、鼻、喉以及皮肤,严重的将引发多种身体疾病。目前我国《恶臭污染物排放标准》中规定三甲胺限制标准物为0.05-0.45mg/m³ 。本方案采用溶液吸收 顶空/气相色谱法对环境空气样品中三甲胺进行测定,峰面积RSD为1.6507%,检出限为0.0038mg/m³ 。
ASTM D2732 塑料薄膜和薄板的自由线性热收缩率的标准试验方法
ASTM D2732 塑料薄膜和薄板的自由线性热收缩率的标准试验方法测试要求在试样纵向和横向各画一条对称轴作标记,并标明纵、横向,将试样平放入两框架间,接着,迅速浸入120士2℃的恒温介质中自由收缩,20 s后取出,浸入备用的常温浴中,冷却5 s后取出试样,水平静置,在30 min内测量纵横对称轴尺寸。精确到1 mm,并记录测量数据
甲缩醛色谱分析
甲缩醛产品介绍新溶剂甲缩醛具有优良的理化性能,良好的溶解性.低沸点.与水相容性好,能广泛用于化妆品.药品.家庭用品.汽车用品.杀虫剂.清洁器.橡胶工业.油漆.油漆.油墨等产品中。1.物理特性分子式:CH3O-CH2-OCH3分子量:76.09别名:甲缩醛二甲醚. 二甲氧基甲烷. 亚甲基二甲醚沸点:42.3℃闪点:-17.8℃熔点:-104.8℃密度:d15/15,0.866 d20/20, 0.861自然点:237℃饱和蒸汽压(kPa):43.99(20℃)引燃温度:235℃爆炸极限:%(V/V)1.6 - %(V/V)17.6外观:无色透明,有类似氯仿的气味。
顶空-GC-MS/MS法测定动物类中药中三甲胺含量
本文利用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX结合顶空进样方式,建立了动物类中药中三甲胺的定量方法。在0.1~10 μg/mL浓度范围内三甲胺标准曲线线性关系良好,线性相关系数0.9999。0.1 μg/mL标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为6.40%。加标回收实验中,加标浓度为50和500 mg/kg,平均加标回收率为98.43%和95.64%,对应RSD%分别为9.10%和2.06%。此方法可为动物类中药中三甲胺定量分析提供参考,同时也为动物类中药中“腥臭气”的研究提供了方法借鉴。
三甲氧苄胺嘧啶的测定
采用LC1620A高效液相色谱仪,参考GB/T 21037-2007的方法对三甲氧苄胺嘧啶进行分析,分析精密度结果良好,标准曲线线性关系良好,符合国家标准的分析需要。
气相色谱法检测汽油中的甲缩醛
北京东西分析仪器有限公司针对汽油中甲缩醛事件, 推出了汽油中甲缩醛的气相色谱检测法, 此实验通过六通阀反吹, 排除了烃类物质的干扰, 并可实现汽油中甲缩醛和醇醚类氧化物的同时检测,简单快捷,降低了检测成本,提高了工作效率。
羧甲司坦中氯乙酸的测定
羧甲司坦 [ S-(羧甲基)-半胱氨酸 ] 是黏痰溶解药,能减少支气管的粘液分泌,使痰的粘稠度下降而易于咳出。临床上用于慢性支气管炎,支气管哮喘等引起的痰液稠厚、咳痰困难、肺通气功能不全。羧甲司坦是由L-半胱氨酸和氯乙酸在氢氧化钠催化下缩合而成,目前的生产工艺不可避免含有少量氯乙酸残留。氯乙酸有毒,半致死剂量为76 mg/kg。有心脏毒性和血液毒性,还有可能致癌,因此必须严格控制其含量。2010版中国药典标准提高项目中,对羧甲司坦的氯乙酸含量提出了检测要求。羧甲司坦及其杂质的检验方法为液相色谱法,但无法检测低含量的氯乙酸。氯乙酸的检测方法有气相色谱法和离子色谱法。但气相色谱法需要衍生,操作麻烦。离子色谱法则直接进样就可以达到比较高的灵敏度,因此选用离子色谱法进行检测。
元素分析标准物质的选择与应用
碳氢氮氧硫元素的测定,定量采用外标法,标准物质是必用的。对于我们分析工作者,根据承担的研究课题或开放平台承接的委托样品类型及范围,选择适用的标准物质,合理的应用和妥善的保管,对扩展分析的范围和保证数据的准确至关重要. 本人从事元素分析工作三十年,主要做有机合成物,金属络合物,化工产品,碳材料与煤及煤转化产物的分析,应用过各类型标准物质几十种;我公司应用元素仪对本公司产品和经销产品进行质检和对外承接委托样品的分析,还研究开发出高纯有机物乙酰苯胺、苯磺酸、磺胺、苯甲酸和特殊含量的L-NS标准物质产品(获得国家发明专利);经过多年的寻求和经营,分别与美国,德国,瑞士,英国与我公司同类型的厂商建立了合作关系,经销各种类型元素/同位素分析标准物质近千种,供应广大客户和国内外的多家仪器公司。 本文介绍了元素分析标准物质的类型和我们选择应用及保存标准物质的方法。
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HG 2857-1997 250gL甲哌鎓水剂
NY/T 4401-2023甲哌鎓原药.pdf
NY/T 4402-2023甲哌鎓可溶液剂.pdf
GB/T 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌隆、阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
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GBT 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌垄阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
GBT 20763-2006 猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪氯丙嗪氟哌啶醇丙酰二甲氨基丙吩噻嗪甲苯噻嗪阿扎哌隆阿扎哌醇咔唑心安残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
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