弓形虫抗体诊断试剂用冻

美国PALL Vivid 170 免疫层析诊断（Lateral Flow）试纸用硝酸纤维素膜 业内一流的制膜工艺，给您带来高度一致的硝酸纤维素膜，我们有信心确保您诊断产品良好的灵敏度和低背景 ◇ 膜材厚度和液体爬升速度的批间差异控制在极小范围内，大大提高产品的批间重复性 ◇ 蛋白结合量的高度一致，确保实验结果稳定可靠 ◇ 极低的背景带来清晰锐利的捕捉线，使结果易于读取、判断 ◇ 由纯硝酸纤维素组成，不含任何其他添加成份，无预处理，不会对实验结果造成任何影响 ◇ 聚酯背衬提高了膜强度，避免生产过程中膜的破损，为大规模工艺处理带来便利 产品性能 膜材：硝酸纤维素膜 蛋白结合量：45-59ug/cm2 BSA 支持物：聚酯 拉伸强度：&ge 12N，在15× 1000mm的试剂条上采用DIN 53 112，part 1方法测试 典型厚度：7.28+/-0.79mils（185+/-20um） 液体爬升速率（水）：150-225sec/4 cm

WHEATON PC诊断瓶是样本，存储，生产和蒸汽灭菌生物制品包装的理想容器，也是试剂和缓冲液存放和运输的理想容器。提供未灭菌瓶盖独立包装，WHEATON PC诊断瓶可防破碎。PC诊断瓶WPRPC0010WPRPC0005尺寸/容积10mL5mL瓶盖尺寸20-41520-415单位/盒100100

产品介绍 Product description产品信息产品名称： 1L HDPE窄口试剂瓶 产品规格： 1000ml 制作工艺： 注塑、注吹工艺 材 料： HDPE 包装方式： 纸箱 运输方式： 物流 质量体系： ISO13485质量标准： YBB00122002-2015 应用领域： 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能： 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果；可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏，满足航空运输要求超强的耐低温性能，能在低达-78℃的冷冻箱内使用；聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露；出色的耐化学性能，能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀；瓶盖带有测扭力设计，适用于自动化罐装线；药用级PE袋单、双层包装，满足进洁净区要求；可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型；可提供密封完整性，溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 项 目 经济型 无菌级 无酶级 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性 ●●●●跌落性能● ●●●微生物限度 ● 无菌●●无热源（内毒素）● ●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟：10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国：FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国：GB4806.7-2016 ●●●● 药典符合性USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品● ●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试● ●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续)项目 经济型无菌级 无酶级 生物级原材料国产医用进口医用进口医用进口医用 动物来源TSE/BSE申明●●●● 过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D●●●环境影响ROSH●●●●REACH● ●●●密封完整性产品经确认，密封性能完整。● ●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19● ●●溶出物 USP 661塑料制容器●●●灭菌 产品经辐照，满足无菌要求（SAL=10-6）。●● 公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司（以下简称UTYN）坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验，是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100，000级)洁净车间和局部A级（100级）洁净环境。工厂生产设备均全进口采购，自动化包装，在线监测。生产的产品质量稳定，满足客户对产品质量RNase/DNase，无人类DNA，无热源/内毒素，无菌的需求。 多年来，UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作，包括原材料品质，包装容器密封完整性，塑料材料低颗粒，低溶出和浸出等方面的研究，确保客户的产品安全储存、不受污染，且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计，控制于过程”的质量管理理念，质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式，产品质量控制贯穿于整个产品生命周期，旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品，以期更好地服务于客户。

产品介绍 Product description产品信息产品名称： 500ML 试剂瓶 产品规格： 500ml 制作工艺： 注塑、注吹工艺 材 料： pp 包装方式： 纸箱 运输方式： 物流 质量体系： ISO13485质量标准： YBB00122002-2015 应用领域： 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能： 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase 产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果；可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏，满足航空运输要求超强的耐低温性能，能在低达-78℃的冷冻箱内使用；聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露；出色的耐化学性能，能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀；瓶盖带有测扭力设计，适用于自动化罐装线；药用级PE袋单、双层包装，满足进洁净区要求；可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型；可提供密封完整性，溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况项 目 经济型 无菌级 无酶级 生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性●●●●跌落性能●●●●微生物限度 ●无菌●●无热源（内毒素）●●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟：10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国：FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国：GB4806.7-2016 ●●●●药典符合性 USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品●●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●● ●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试●●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续) 原材料国产医用进口医用进口医用进口医用动物来源 项目经济型无菌级 无酶级生物级 TSE/BSE申明●●●●过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D ●●●环境影响ROSH● ●●●REACH●●●●密封完整性产品经确认，密封性能完整。●●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19●● ●溶出物 USP 661塑料制容器●●● 灭菌 产品经辐照，满足无菌要求（SAL=10-6）。●●公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司（以下简称UTYN）坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验，是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100，000级)洁净车间和局部A级（100级）洁净环境。工厂生产设备均全进口采购，自动化包装，在线监测。生产的产品质量稳定，满足客户对产品质量RNase/DNase，无人类DNA，无热源/内毒素，无菌的需求。 多年来，UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作，包括原材料品质，包装容器密封完整性，塑料材料低颗粒，低溶出和浸出等方面的研究，确保客户的产品安全储存、不受污染，且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计，控制于过程”的质量管理理念，质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式，产品质量控制贯穿于整个产品生命周期，旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品，以期更好地服务于客户。

莱尼生产的定制化光纤是采用紫外光传导性石英/石英（高 OH）、 红外光传导性石英/石英（低 OH）、塑料或光学玻璃制成，具有不同的折射率光纤来满足不同客户系统对光纤性能的要求。单根光纤涂覆玻璃包层（可经受高达 150°C 高压灭菌）或聚酰亚胺（可在高达 300°C 下使用），以适应组件和温度要求。玻璃光纤束：- 传输波长：380nm～1100nm- 96路光纤光路CV%≤3%；- 单传光束透过率≥60%（550nm）- 耐温：-40℃～150℃- 弯曲率半径≥10D- 断、暗丝率≤2%（参考企标）特性- 模块体积小- 安装易弯折- 结构简单且可定制化- 光学性能稳定- 避免光路干扰- 荧光本底低应用- 病毒检测- 生化诊断- 免疫诊断- 分子生物学诊断- 生物靶标治疗- 荧光定量 PCR- POCT- 酶标仪- 生化仪- 生物化学- 分子生物学- 分子影像学- 免疫学

Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒（Guava® SARS-CoV-2 Multi-Antigen Antibody Kit）是一种新型的、基于微球的免疫分析试剂盒，应用于常规流式细胞仪，可同时检测血清和血浆样本中针对三种SARS-CoV-2抗原（核衣壳蛋白（N）、刺突蛋白受体结合域（RBD）以及刺突蛋白S1亚基（S1））的IgG、IgM和IgA抗体表达。通过对荧光强度和数据结果简单直观地解读，可轻松分析体内相关抗体的水平，为免疫反应提供更全面的评估。Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒针对Guava® Muse® 细胞分析仪和Guava® easyCyte™ 系统上进行了系统性的优化，同时亦可兼容任何配置有488nm或532nm激光器的流式细胞仪。Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒可为您提供• 更完整的抗体图谱： 通过基于微球的多重检测方法对三种SARS-CoV-2抗原同时进行分析，您可以获得更加完整的抗体图谱。• 全面的免疫反应评估： 同时获取三种SARS-CoV-2亚型的表达信息，在COVID-19相关研究中为您提供更加全面的免疫反应评估。• 快速获取结果： 仅需15分钟实验操作，即可获得完整的血清学数据资料，整个过程不超过75分钟。• 灵活的检测通量： 从单管到多孔板，从低通量到高通量，灵活的兼容性可满足您各种通量需求。• 广泛的适应性： Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒针对Guava系统进行了优化，同时兼容市场上多种型号的常规流式细胞仪，可支持您现有的实验室设备，满足您多样化的研究需求。工作流程Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒同时分析抗三种SARS-CoV-2抗原的抗体应答。利用该方法可以检测抗SARS CoV-2、IgG、IgM和IgA抗体，并获得血清和血浆样本中不同抗体同型的表达状态的宝贵信息。用户可以在Guava® Muse® 细胞分析仪，Guava® easyCyte™ 流式细胞仪或其他任何配置有488 nm或532 nm激光器的流式细胞仪上读取样品。Guava® Muse® 细胞分析仪中预设有特定分析软件（ A），针对每种微球的提供散点图、计数和中位荧光强度数据。Guava® easyCyte™ 系统利用仪器自带的InCyte软件（B）可轻松实现圈门设定并导出统计数据。示例：SARS-CoV-2抗体同型特异性检测订购信息产品名：Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒货号：FCPA100101更多产品信息：https://www.luminexcorp.com/zh/guava-sars-cov-2-multi-antigen-antibody-kit/

产品介绍 Product description产品信息产品名称： 4-1000mL广口HDPE试剂瓶 产品规格： 4-1000ml 制作工艺： 注塑、注吹工艺 材 料： HDPE 包装方式： 纸箱 运输方式： 物流 质量体系： ISO13485质量标准： YBB00122002-2015 应用领域： 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能： 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase 产品优势 Product attributes√ 无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果；√ 可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏，满足航空运输要求√ 超强的耐低温性能，能在低达-78℃的冷冻箱内使用；√ 聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露；√ 出色的耐化学性能，能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀；√ 瓶盖带有测扭力设计，适用于自动化罐装线；√ 药用级PE袋单、双层包装，满足进洁净区要求；√ 可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型；√ 可提供密封完整性，溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告； 产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况Table 1. Quality Profile项 目Items经济型Commercial无菌级 Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported质量指标Specification外观Appearance●●●●尺寸Size● ●●●容积Capability●●●●密封性Leakproof●●●●跌落性能Drop resistant●●●●微生物限度Microbiological Purity●无菌Sterility●●无热源（内毒素）Endotoxin●●●无人类DNAFree human-DNA●无DNase/RNaseFree DNase/RNase● 表2.法 规 符 合 性 情 况 Table 2. Regulatory Complies Profile项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade 生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported食品接触塑料制品法规Regulation on Food Contact for Plastics and Articles欧盟：10/2011/EC (PIM)及修订版European Union: 10/2011/EC (PIM)●●●●美国：FDA 21 CFR 177.1520United States: FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国：GB4806.7-2016China: GB4806.7-2016●●●●药典符合性Pharmacopeia Complies USP 39 661塑料容器USP 39 661 Containers●● ●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品EP 9.0 Chapter 3.1.3Polyolefins●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品EP 9.0 3.1.5Polyethylene with additives for containers for parenteral preparations and for ophthalmic preparations●●●生物相容性BiocompatibilityISO 10993-5细胞毒性 ISO 10993-5 Cytotoxicity●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验ISO 10993-10 Irritation and Sensitization tests●●●ISO 10993-11系统毒性试验ISO 10993-11 Acute Systemic Toxicity Test●● ●USP 85内毒素测试USP 85 Bacterial Endotoxins-LAL test●●●USP 87体外生物反应测试 USP 87 Biological reactivity testing, in vitro●●●USP 88体内生物反应测试USP 88 Biological reactivity testing, in vivo, class VI●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续)Table 2. Regulatory Complies Profile (Continued)项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade 生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported动物来源Animal OriginTSE/BSE申明●●●●过敏源Allergen无过敏源申明●●●●杂质Elemental ImpurityICH Q3D●●●环境影响Environment ImpactROSH●●●● REACH●●●●密封完整性Leakproof产品经确认，密封性能完整。Leakproof as validation●●●●颗粒 ParticulatesUSP 788和EP 2.9.19●●●溶出物 ExtractablesUSP 661塑料制容器●●●灭菌 Sterilization产品经辐照，满足无菌要求（SAL=10-6）。Meet the sterility level(SAL=10-6) after irritation.●●公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司（以下简称UTYN）坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验，是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100，000级)洁净车间和局部A级（100级）洁净环境。工厂生产设备均全进口采购，自动化包装，在线监测。生产的产品质量稳定，满足客户对产品质量RNase/DNase，无人类DNA，无热源/内毒素，无菌的需求。 多年来，UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作，包括原材料品质，包装容器密封完整性，塑料材料低颗粒，低溶出和浸出等方面的研究，确保客户的产品安全储存、不受污染，且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计，控制于过程”的质量管理理念，质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式，产品质量控制贯穿于整个产品生命周期，旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品，以期更好地服务于客户。

便携式油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶美国HIAC PODS便携式油品诊断系统 油油污染度检测仪 油颗粒度仪 专用取样瓶 / 净化瓶此取样瓶是美国HIAC PODS便携式油品诊断系统专用的取样瓶，是美国原厂原装的取样瓶，上海有库存。油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪，颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪 美国 PALL 便携式污染度检测仪HPCA-2 显微镜法颗粒计数器 美国HPCA-2便携式油污染度检测仪 美国颇尔 PALL HPCA-2便携式污染度检测仪 美国PALLHPCA-2油污染度检测仪（黑白箱）

抗体纯化磁珠BeaverBeads™ Protein A/G 抗体纯化磁珠系列产品是利用海狸生物纳米表面技术，使Protein A/G高密度定向包被到超顺磁性微球表面。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比，该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为纳米级磁性微球，具有超大比表面积，可大幅度缩短抗体吸附所需的时间，熟练操作可在10min内完成抗体吸附过程，30min内完成抗体纯化流程。抗体纯化磁珠试剂盒配有经过优化的预制缓冲液，为抗体纯化实验提供了最佳的反应条件，提高了抗体纯化实验的稳定性。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-130mg/mL1mL￥BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-530mg/mL5mL￥BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-2530mg/mL25mL￥BeaverBeads™ Protein A/G Antibody Purification Kit20202-130mg/mL1mL￥BeaverBeads™ Protein A/G Antibody Purification Kit20202-530mg/mL5mL￥BeaverBeads™ ProteinA/G Antibody Purification Kit20202-2530mg/mL25mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-510%（v/v）5mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-10010%（v/v）100mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-50010%（v/v）500mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-510%（v/v）5mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-10010%（v/v）100mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-50010%（v/v）500mL￥1. 具有高效的抗体结合能力和超低非特异性吸附的性能Protein A Matrix磁珠从稀释10倍的人血清中提取抗体IgG的纯度，比直接从血清中提取的IgG纯度基本一致甚至更高。2. 操作省时、简便、温和下图为BeaverBeads™ 磁珠应用流程示意图与层析仪-琼脂糖凝胶纯化操作的对比1.无需离心，可利用磁性分离，与层析仪-琼脂糖凝胶纯化系统极大的缩短操作时间2.避免反复吸液造成填料损失而带来的误差3. 避免离心操作中机械剪切力对活性蛋白的损伤3. 产品稳定性高BeaverBeads™ Protein A Matrix磁珠稳定性测试。将磁珠置于37℃环境下连续测试8周，其抗体结合效率无明显衰减，表明了该磁珠具有较好的稳定性。4. 抗体洗脱体系更接近中性本产品采用优化的洗脱缓冲液，可以在pH4.5的条件下洗脱抗体，大大降低了酸性敏感的抗体在低pH值洗脱环境下受到损伤的风险。5. 极低的Protein A配基脱落率BeaverBeads™ 磁珠的抗体纯化产品中Protein A 残留量均低于美国FDA的标准(20ppm)。与已获FDA认证的国外知名产品无明显差别。6. 可重复利用BeaverBeads™ 抗体纯化磁珠可重复使用和再生，并保持了较高的抗体结合效率。经过15次不间断的纯化操作后，仍能保持 75% 的lgG结合能力，经过再生处理后，其抗体结合能力可恢复到最初的90%。

密理博公司Cell Culture，秉承Celliance全球顶级细胞培养添加剂生产商的优良品质，提供包括诊断工具和细胞培养介质补充剂在内的多种生物加工产品和技术，适用于从原核、酵母到真核动物细胞的培养，尤其是大规模生产，能使细胞高密度生长、提高细胞活力、增加蛋白质合成量，支持对哺乳动物细胞的无血清和减血清培养。主要产品有： 全球销量最大的细胞成长培养补充剂EX-CYTE，适合减血清和无血清培养； 牛血清蛋白专有产品线Probumin™ ，适合于各种免疫学、细胞生物学、诊断、酶学等的应用； 重组人胰岛素Incelligent™ ； Lucratone大豆蛋白胨等多种植物蛋白胨； 胰蛋白胨； 转铁蛋白； 抑肽酶； 胰酶； 水解乳蛋白等等。 此外，密理博公司还提供全球领先的血型鉴定用单克隆抗体试剂。 密理博公司Cell Culture的产品大大加速了临床治疗从实验室到市场的开发应用，全球著名的生物制药公司都依赖密理博公司Cell Culture的广泛产品如转铁蛋白，抑酶肽，胰蛋白酶等完善生产过程中细胞培养的基本营养需求。 2502生化和细胞生物学试剂

Agilent Bio MAb 液相柱 填料担体由硬质球形、高度交联的聚苯乙烯二乙烯基苯（PS/DVB）无孔微球组成 填料表面结合了亲水聚合物层，避免抗体蛋白的非特异性结合 填料的弱阳离子交换固定相层采用了不同工艺，使其比Agilent Bio WCX 柱填料的密度更高 专为单克隆抗体基于带电异构体的分离而设计单克隆抗体的全面表征，包括酸性和碱性亚型的鉴定和监测。Agilent Bio MAb 液相柱填充了专为单克隆抗体基于带电量的高分离度分离而设计的特殊树脂。与水性缓冲液、乙腈/丙酮/甲醇和水混合溶液兼容。常用缓冲液为：磷酸盐、三羟甲基氨基甲烷、MES 和醋酸盐。Bio MAb 柱有1.7、3、5 和10 μm 粒径可供选择，较小的粒径能够提供较高的分离度。订货信息：

产品详情： 胶体金免疫层析技术是目前主流的免疫检测技术之一，广泛应用于临床诊断、法医鉴定和食品安全等诸多领域。在胶体金免疫层析试纸条的研发中，在抗体/抗原制备完成后，反应体系的优化是最大的挑战。本套装提供数种独特的优化剂来改善你产品的品质，加快你的研发进度。套装所列优化剂对彩色胶乳免疫层析试纸条优化同样有效。 产品特点： 1.减少基质效应，特别是尿样的基质效应；2.增加亲水性，缩短抗原－抗体反应时间；3.保护抗体，减少标记抗体的脱落；4.增强胶体稳定性，延长试剂盒的保质期；5.增加定量的准确性，改善标准曲线的线型；6.改善批间重复性。

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产品详情： 胶体金免疫层析技术是目前主流的免疫检测技术之一，广泛应用于临床诊断、法医鉴定和食品安全等诸多领域。在胶体金免疫层析试纸条的研发中，在抗体/抗原制备完成后，反应体系的优化是最大的挑战。本套装提供数种独特的优化剂来改善你产品的品质，加快你的研发进度。套装所列优化剂对彩色胶乳免疫层析试纸条优化同样有效。 产品特点： 1.减少基质效应，特别是尿样的基质效应；2.增加亲水性，缩短抗原－抗体反应时间；3.保护抗体，减少标记抗体的脱落；4.增强胶体稳定性，延长试剂盒的保质期；5.增加定量的准确性，改善标准曲线的线型；6.改善批间重复性。

AT Protein A Diamond Plus是一种新型的由耐碱Protein A同高刚性琼脂糖基架通过环氧化学方式合成的亲和介质，优化的介质孔径有利于提高抗体的结合载量，该介质适合从大批量细胞培养液中捕获单克隆抗体或者Fc融合蛋白，也适合于从腹水或者血浆中捕获多克隆抗体。 AT Protein A Diamond Plus的配基为基因工程重组的蛋白A片段，在上游构建的时候采用了耐碱的氨基酸替换了不耐碱的氨基酸，并且替换了蛋白酶敏感的氨基酸，使得该配基具有良好的碱稳定性，配基发酵及后续的纯化过程均采用无任何动物源原材料。该介质可以用0.1~0.5M NaOH进行在位清洗，避免了使用昂贵且具有腐蚀性的在位清洗试剂，可有效节省成本，同时和AT Protein A Diamond相比载量更高，在工艺放大过程可以选择更小的柱体积来降低生产成本。 该介质具有以下特点： 硬度高、反压低、流速快，适合大规模生产应用。 载量高，能降低生产成本。 耐受碱清洗，使用寿命长。

产品详情： 胶体金免疫层析技术是目前主流的免疫检测技术之一，广泛应用于临床诊断、法医鉴定和食品安全等诸多领域。在胶体金免疫层析试纸条的研发中，在抗体/抗原制备完成后，反应体系的优化是最大的挑战。本套装提供数种独特的优化剂来改善你产品的品质，加快你的研发进度。套装所列优化剂对彩色胶乳免疫层析试纸条优化同样有效。 产品特点： 1.减少基质效应，特别是尿样的基质效应；2.增加亲水性，缩短抗原－抗体反应时间；3.保护抗体，减少标记抗体的脱落；4.增强胶体稳定性，延长试剂盒的保质期；5.增加定量的准确性，改善标准曲线的线型；6.改善批间重复性。

抗体纯化介质抗体纯化介质（GP-ProA）是针对抗体、ADC、Fc融合蛋白纯化而开发的耐碱型亲和层析介质，通过ProA配基与抗体之间的特异性结合力实现目标抗体与杂质的分离。该产品以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以耐碱性重组ProA作为偶联配基，具有高流速、低反压、高稳定性等优点，在抗体药物的商业化生产中具有明显的优势。抗体纯化介质（ProG）是一种专用于从腹水、血清中纯化抗体的亲和层析介质。该产品以琼脂糖软胶微球作为基质，以r-ProG作为偶联配基，具有高载量、高使用寿命等优点。产品特性产品抗体纯化介质（GP-ProA）抗体纯化介质（ProG） 基质超大孔聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基r-Protein A r-Protein G 平均粒径70μm 90μm 配基密度10mg/mL5mg/mL动态载量≥40mg/mL≥30mg/mL流速上限1500 cm/h 600 cm/h耐压上限1 Mpa 0.3 Mpa保存2-8°C (20%乙醇)2-8℃ (20%乙醇)适用范围单抗/双抗，Fc 融合蛋白人、鼠、牛、马源IgG PH稳定性 可耐受0.5M NaOH洗涤 （建议清洗时间不超过20min ） 3-12 （长时间） 2-13 （短时间） 应用实例 GP-ProA纯化单抗谱图柱尺寸： 0.78cm ID*10cm流速： 1 mL/min检测波长： 280nm样品：单抗发酵澄清液浓缩倍数：4-10倍洗脱纯度：96.65%；洗脱收率：92.51%

抗体纯化磁珠BeaverBeads™ Protein A/G 抗体纯化磁珠系列产品是利用海狸生物纳米表面技术，使Protein A/G高密度定向包被到超顺磁性微球表面。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比，该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为纳米级磁性微球，具有超大比表面积，可大幅度缩短抗体吸附所需的时间，熟练操作可在10min内完成抗体吸附过程，30min内完成抗体纯化流程。抗体纯化磁珠试剂盒配有经过优化的预制缓冲液，为抗体纯化实验提供了最佳的反应条件，提高了抗体纯化实验的稳定性。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-130mg/mL1mL￥BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-530mg/mL5mL￥BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-2530mg/mL25mL￥BeaverBeads™ Protein A/G Antibody Purification Kit20202-130mg/mL1mL￥BeaverBeads™ Protein A/G Antibody Purification Kit20202-530mg/mL5mL￥BeaverBeads™ ProteinA/G Antibody Purification Kit20202-2530mg/mL25mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-510%（v/v）5mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-10010%（v/v）100mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-50010%（v/v）500mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-510%（v/v）5mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-10010%（v/v）100mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-50010%（v/v）500mL￥1. 具有高效的抗体结合能力和超低非特异性吸附的性能Protein A Matrix磁珠从稀释10倍的人血清中提取抗体IgG的纯度，比直接从血清中提取的IgG纯度基本一致甚至更高。2. 操作省时、简便、温和下图为BeaverBeads™ 磁珠应用流程示意图与层析仪-琼脂糖凝胶纯化操作的对比1.无需离心，可利用磁性分离，与层析仪-琼脂糖凝胶纯化系统极大的缩短操作时间2.避免反复吸液造成填料损失而带来的误差3. 避免离心操作中机械剪切力对活性蛋白的损伤3. 产品稳定性高BeaverBeads™ Protein A Matrix磁珠稳定性测试。将磁珠置于37℃环境下连续测试8周，其抗体结合效率无明显衰减，表明了该磁珠具有较好的稳定性。4. 抗体洗脱体系更接近中性本产品采用优化的洗脱缓冲液，可以在pH4.5的条件下洗脱抗体，大大降低了酸性敏感的抗体在低pH值洗脱环境下受到损伤的风险。5. 极低的Protein A配基脱落率BeaverBeads™ 磁珠的抗体纯化产品中Protein A 残留量均低于美国FDA的标准(20ppm)。与已获FDA认证的国外知名产品无明显差别。6. 可重复利用BeaverBeads™ 抗体纯化磁珠可重复使用和再生，并保持了较高的抗体结合效率。经过15次不间断的纯化操作后，仍能保持 75% 的lgG结合能力，经过再生处理后，其抗体结合能力可恢复到最初的90%。

Evergreen玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒用于检测谷物（如玉米、大麦、燕麦、小麦、大米和高粱等）和其他食品中玉米赤霉烯酮的含量。检测原理Evergreen玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒采用固相直接竞争性酶联免疫测定原理检测样品中的玉米赤霉烯酮。用甲醇/水振荡研磨样品提取玉米赤霉烯酮。过滤和稀释并检测提取物。将标准品或样品提取物移取至混合孔，其次为玉米赤霉烯酮-HRP酶结合物。再移取样品-HRP混合物至检测孔开始反应。孵育后，样品中的玉米赤霉烯酮和玉米赤霉烯酮-HRP酶结合物竞争结合玉米赤霉烯酮抗体，抗体附着在检测孔底部。再次孵育后，去除检测孔中内容物，再洗涤检测孔以去除未结合的酶标毒素。将清澈底物移取至检测孔，所有已结合的酶-毒素结合物导致颜色变化为蓝颜色。5分钟孵育后，终止反应。读取每个检测孔的吸光度值。将未知样品的吸光度值与标准品的吸光度值相比，即可得到样品中玉米赤霉烯酮浓度。 试剂盒组成（注：试剂盒2-8℃保存，不要冷冻）中文名称规格数量微孔板共96个微孔（12条、8孔/条），包被有鼠抗玉米赤霉烯酮单克隆抗体1板稀释孔（红色）置于微孔板中，共96个微孔，未包被抗体（12条、8孔/条）1板玉米赤霉烯酮标准品每瓶1.5mL6瓶酶标记物玉米赤霉烯酮与过氧化物酶的结合物，溶于含防腐剂的缓冲液中，每瓶12mL1瓶样品稀释液每瓶12mL2瓶底物试剂12mL，稳定的四甲基联苯胺（TMB）1瓶终止液12mL，酸性溶液1瓶洗涤缓冲液含0.05%Tween 20的PBS缓冲液，使用前用蒸馏水稀释至1L，冷藏保存1袋 订货信息产品名称产品编号规格Evergreen玉米赤霉烯酮检测试剂盒EB10412 96次 订货信息产品名称产品编号规格玉米赤霉烯酮检测试剂盒-快速 EB10412R 96次

SA磁珠（1μm）链霉亲和素磁珠Streptavidin Magnetic Beads链霉亲和素磁珠采用蛋白偶联技术将链霉亲和素（SA）共价连接于固相载体表面，可高效结合生物素化抗原、抗体、核酸、蛋白等物质，快速捕捉目标分子，在外加磁场作用下实现磁性分离。产品信息 SA磁珠（1μm）游离生物素 1100 pmol/mg磁珠生物素化IgG 20μg/mg磁珠生物素化单链核苷酸（24nt） 500 pmol/mg磁珠磁珠浓度 5mg/mL磁珠表面基团 亲水基团保护液 1×PBS，0.1%（w/v）BSA,0.1%（v/v）proclin-300保存条件 2~8℃保质期 2年【产品用途】可应用于免疫检测、细胞分选、核酸分离等科研用途。【注意事项】1.应避免对磁珠进行冷冻操作。2.为避免磁珠损失，建议每次磁性分离时间不少于1min。3.从磁珠保存管中移取磁珠前应充分振荡混匀。4.如需生物素与SA磁珠分离，可采用如下方法：（1）将磁珠置于pH=8.2，含95%甲酰胺的10mM EDTA中，65℃孵育5min或90℃孵育2min，脱落率为95%。（2）将磁珠置于0.1% SDS中煮沸5min。5.本品仅供科研使用。货号 产品名称 规格072001.11 IPHASE Beads-SA 10mg/mL 1mL072001.12 IPHASE Beads-SA 10mg/mL 5mL072002.11 IPHASE Beads-COOH 10mg/mL 1mL072002.12 IPHASE Beads-COOH 10mg/mL 5mL073001.11 磁力架 1.5mL*12孔073001.12 磁力架 2mL*12孔073001.21 磁力架 1.5mL*24孔073001.22 磁力架 2mL*24孔ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

产品详情 biocomma® 的TBST 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于 Western Blot 实验中洗去膜上非特异性结合的抗体等试剂。 产品特点： 方便：即用型，无需配置；专业：专业生产工艺，真正完全混合均匀，GMP 标准，全程可溯源化；优质：优异的重复性，良好的批间差；稳定：保持期间不变质。 仅用于科研使用，不用于诊断和治疗

AT Protein A Diamond Ultra是一种新型的由耐碱Protein A同高刚性琼脂糖基架通过环氧化学方式合成的亲和介质，优化的介质孔径有利于提高抗体的结合载量，该介质适合从大批量细胞培养液中捕获单克隆抗体或者Fc融合蛋白，也适合于从腹水或者血浆中捕获多克隆抗体。 AT Protein A Diamond Ultra的配基为基因工程重组的蛋白A片段，在上游构建的时候采用了耐碱的氨基酸替换了不耐碱的氨基酸，并且替换了蛋白酶敏感的氨基酸，使得该配基具有良好的碱稳定性，配基发酵及后续的纯化过程均采用无任何动物源原材料。该介质可以用0.1~0.5M NaOH进行在位清洗，避免了使用昂贵且具有腐蚀性的在位清洗试剂，可有效节省成本，同时和AT Protein A Diamond Plus相比载量更高，在工艺放大过程可以选择更小的柱体积来降低生产成本。 该介质具有以下特点： 硬度高、反压低、流速快，适合大规模生产应用。 载量高，能降低生产成本。 耐受碱清洗，使用寿命长。

Agilent Bio-Monolith 离子交换液相柱 以聚合物为基体的monolith HPLC 柱是为分离生物大分子而设计的 流速与分离无关：无扩散、无微孔、无死体积，使流动相和固定相之间的传质非常迅速 Monolith 盘为5.2 mm x 4.95 mm（100 μL 柱容量），带连续通道，消除了传质扩散 极快速的分离加速了方法开发，降低了成本。锁定方法参数显著缩短了时间，节省了缓冲液安捷伦Bio-Monolith HPLC 柱可为抗体（IgG、IgM）、质粒DNA、病毒、噬菌体和其它生物大分子提供高分离度快速分离。该系列产品提供强阳离子交换、强和弱阴离子交换及蛋白A 固定相。Bio-Monolith HPLC 柱与HPLC 和制备液相色谱系统兼容，包括安捷伦1100 和1200 HPLC 系统。订货信息：

非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒使用说明书　　(快提核酸扩增试剂盒)　　【产品名称】　　通用名称：非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)　　英文名称：Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)　　[预期用途]　　本试剂盒主要用于检测疑似感染猪抗凝血及临床病料中的非洲猪瘟病毒(ASFV, African Swine Fever　　Virus)核酸，适用于非洲猪瘟病毒的检测、辅助诊断和流行病学调查。　　【试剂盒组分】　　1、试剂盒组成及贮藏条件名称50 T贮藏条件1、反应液AImL-20°C2、反应液BImL3、阳性对照250μL4、阴性对照250μL5、PCR反应液850μL6、酶混合液150μL　　2、需自备材料：生理盐水、无菌枪头、荧光PCR专用反应管、记号笔等。　　【操作步骤】　　一、样品制备　　1、 血液样品：采集抗凝血(抗凝剂为EDTA)或血清样品，编号备用。　　2、 组织样品：采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品或软蜱0.1g(黄豆粒大小)，眼科剪剪碎于组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨，再加1mL生理盐水混匀，4°C条件下8000 rpm/分钟离心2分钟，取上清液于灭菌离心管中，编号备用。　　二、DNA提取　　取反应液A 20μL分别加入到新的1.5mL离心管，加入抗凝而或血清或组织上清液2μL混匀，室温(20°C左右)静置3分钟，加入反应液B 20μL,吹打混匀即可，若为抗凝全血，则需8000rpm/分钟再离心2分钟后做为待检DNA溶液。　　二、PCR扩增　　1、配液：取出PCR反应液、酶混合液，在室温完全融化后，充分混匀，瞬离，可将酶混合液全部取岀直接加入到PCR反应液中，充分混匀，瞬离后按每份20μL分装使用 或按照每份PCR反应液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的试验用量，混合两种反应液,瞬离后按照每份20μL分装到专用荧光PCR 反应管中，剩余试剂立即冻存 (操作过程要注意避光)　　2、加样扩增：分别向上述PCR反应管中加入5μL样本 DNA或阴性对照或阳性对照，混匀并瞬离, 放入荧光PCR仪上运行以下程序：　　荧光通道选择FAM,在40循环阶段每个循坏的55°C时收集荧光信号。设置扩增体系为25μL,同时要选择 passive reference 和 quencher 为 none 的模式。　　(注:若荧光PCR仪(如ABI7500)按说明书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95°C： 5秒 55°C：30秒。)　　【结果判定】　　1、 基线和阈值设定 基线调整取6-15个循环的荧光信号，阈值设定以阈值线刚好超过阴性对照检测 荧光曲线的最高点为原则。　　2、 质量控制：反应结束后，阴性对照的检测结果应无特定的扩增曲线，Ct值为38或无 阳性对照 的Ct值应≤30.0,且明显的扩增曲线 否则实验视为无效。　　3、 样品判定：待检样品荧光信号有指数型增加，且结果显示Ct值35.0,报告为阳性 未检测到Ct 值或Ct值38或无明显扩增曲线，则样品判定为阴性。35≤Ct值≤8时，复检一次，重复结果为阳性者判定为阳性，否则判定为阴性。　　【注意事项】　　1、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书，严格按照操作步骤执行，在操作过程中对时间、试剂体积等精 确控制可以获得最好的结果。　　2、 实验室应严格按照有关规定分区管理。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有产格要求。　　3、 有关耗材确保洁净、无菌，核酸提取完成后尽快进入下一步试验或冷冻保存。　　4、预混后的试剂应尽量在短期内使用完毕，户外使用应在加冰袋的泡沫盒保存，每日试验完毕应及时 冷冻保存。　　5、 对于荧光PCR管要避免徒手或使用过的手套接触，检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。　　6、 冻存试剂使用前应于室温下完全融化，充分混匀，瞬时离心使液体完全沉于管底。　　7、 样品、阴性对照封盖后，在通风环境添加阳性对照并及时封盖，避免组分间及气溶胶等假阳性污染。　　8、 扩增反应完毕后的PCR管严禁开盖,应和试验产生的其它废弃物一起及时收集,远离PCR实验室 进行无害化处理。　　【规格】50头份/盒。　　【贮藏与有效期】-20°C以下避光保存，有效期12个月。

MR-VP生化管 百欧博伟生物基本信息平台编号：bio-086020规格：10支/盒产品名称：MR-VP生化管产品规格：10支/盒产品介绍及用途：用于大肠杆菌，大肠杆菌O157，沙门氏菌，单增李斯特菌，霍乱 弧菌，蜡样芽孢杆菌的生化鉴定。贮存条件：5-20年用途：用于大肠杆菌、大肠杆菌O157、沙门氏菌、单增李斯特氏菌、霍乱弧菌、蜡样芽胞杆菌的生化鉴定。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用使用方法1、取瓶内干粉,溶于1000ml蒸馏水或纯水中,可根据需求按74.7g/L的比例扩大、缩小。2、将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。 3、加热至100℃并按常规不断搅拌。混合物也可以在微波炉中加热,用此法加热,煮沸后混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后移入微波炉再加热,直至琼脂完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。 4、将培养基水浴冷却至48℃,倾注于已灭菌的培养皿中,使其凝固, 5、成品培养基在室温条件下可保存一天,在冰箱内可保存数周(避光,2-8℃)。MR-VP生化鉴定管活化蛋白C检测试剂盒厂家人APCactivated protein C62.52000ng/mL10小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)免疫试剂盒APOC2载脂蛋白C2抗体培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。用于分离微生物的固体培养基用于分离微生物的固体培养基(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同用于观察微生物运动特征的半固体培养基用于观察微生物运动特征的半固体培养基(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。安瓿瓶冻干管打管说明一、打管说明1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长。4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。二、特别注意事项1、微生物菌种应保藏于低温、清洁和干燥的地方,室温放置时问过长会导致菌种衰退 2、菌种操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染:3、斜面菌种保藏时间通常为1-2个月,应根据菌种状况及时转接 冻干菌种保藏时间通常为5~10年 4、菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时与中国微生物菌种查询网联系或更换新的菌种。

抗体纯化磁珠BeaverBeads™ Protein A/G 抗体纯化磁珠系列产品是利用海狸生物纳米表面技术，使Protein A/G高密度定向包被到超顺磁性微球表面。与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比，该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为纳米级磁性微球，具有超大比表面积，可大幅度缩短抗体吸附所需的时间，熟练操作可在10min内完成抗体吸附过程，30min内完成抗体纯化流程。抗体纯化磁珠试剂盒配有经过优化的预制缓冲液，为抗体纯化实验提供了最佳的反应条件，提高了抗体纯化实验的稳定性。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-130mg/mL1mL￥BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-530mg/mL5mL￥BeaverBeads™ Protein A Antibody Purification Kit20102-2530mg/mL25mL￥BeaverBeads™ Protein A/G Antibody Purification Kit20202-130mg/mL1mL￥BeaverBeads™ Protein A/G Antibody Purification Kit20202-530mg/mL5mL￥BeaverBeads™ ProteinA/G Antibody Purification Kit20202-2530mg/mL25mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-510%（v/v）5mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-10010%（v/v）100mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinA Antibody Purification70804-50010%（v/v）500mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-510%（v/v）5mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-10010%（v/v）100mL￥BeaverBeads™ Magrose ProteinG Antibody Purification70805-50010%（v/v）500mL￥1. 具有高效的抗体结合能力和超低非特异性吸附的性能Protein A Matrix磁珠从稀释10倍的人血清中提取抗体IgG的纯度，比直接从血清中提取的IgG纯度基本一致甚至更高。2. 操作省时、简便、温和下图为BeaverBeads™ 磁珠应用流程示意图与层析仪-琼脂糖凝胶纯化操作的对比1.无需离心，可利用磁性分离，与层析仪-琼脂糖凝胶纯化系统极大的缩短操作时间2.避免反复吸液造成填料损失而带来的误差3. 避免离心操作中机械剪切力对活性蛋白的损伤3. 产品稳定性高BeaverBeads™ Protein A Matrix磁珠稳定性测试。将磁珠置于37℃环境下连续测试8周，其抗体结合效率无明显衰减，表明了该磁珠具有较好的稳定性。4. 抗体洗脱体系更接近中性本产品采用优化的洗脱缓冲液，可以在pH4.5的条件下洗脱抗体，大大降低了酸性敏感的抗体在低pH值洗脱环境下受到损伤的风险。5. 极低的Protein A配基脱落率BeaverBeads™ 磁珠的抗体纯化产品中Protein A 残留量均低于美国FDA的标准(20ppm)。与已获FDA认证的国外知名产品无明显差别。6. 可重复利用BeaverBeads™ 抗体纯化磁珠可重复使用和再生，并保持了较高的抗体结合效率。经过15次不间断的纯化操作后，仍能保持 75% 的lgG结合能力，经过再生处理后，其抗体结合能力可恢复到最初的90%。

AT Protein A Diamond是一种由耐碱Protein A同高刚性琼脂糖基架通过环氧活化方式偶联后制成的一种新型亲和层析介质，与传统的抗体亲和介质相比，配基更稳定，流速更快，反压更低，适用于从大批量细胞培养液中捕获单克隆抗体或者Fc融合蛋白，也适合于从腹水或者血浆中捕获多克隆抗体。 AT Protein A Diamond的配基为大肠杆菌发酵获得的重组蛋白A片段，在上游构建的时候采用耐碱的氨基酸替换了不耐碱的氨基酸，并且去除了蛋白酶敏感的氨基酸，使得该配基具有良好的碱稳定性，配基发酵及后续的纯化过程均采用无任何动物源原材料。该介质可以采用0.1~0.5M NaOH进行在位清洗，避免了使用昂贵且具有腐蚀性的清洗试剂，可有效节省成本，同时易于进行工业化大规模生产使用。

含有96T包被抗-His抗体的传感器芯片，His标签蛋白的浓度测定，用于直接捕获带His标签动力学应用。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月产品规格：250U、500U、2500U、5000U 描述：本品是一类提高PCR反应特异性及灵敏度的酶。该类酶是通过抗体法方式对DNA聚合酶进行修饰而成，使得DNA聚合酶活性在预变性温度下才被激活，可抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。 产品特点：高纯度，无核酸外切酶、切口酶、RNase 残留； 低温抑制，高温激活，增加了DNA扩增的特异性。 产品应用：常规PCR、qPCR、RT-qPCR 基因检测； SNP分型。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。