丙酮中乙酸溶液标准物质检测方案_丙酮中乙酸溶液标准物质行业应用

水中乙醇,甲醇,丙酮和乙酸的分析
仪器: Agilent 7890 w/ FID色谱柱: Nanochrom BP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:G2632-3002)柱温: 40℃(4min)-10℃/min-200℃(1min)载气: 氢气 1.1ml/min进样口: 分流, 240 ℃,分流流量40ml/min检测器:FID 260 ℃样品:水中乙醇、甲醇、丙酮和乙酸,浓度 20-100ppm进样量: 1ul残留溶剂的出峰顺序和对称因子序号化合物保留时间对称因子 1 丙酮 4.18 0.9462 甲醇 5.68 0.8953 乙醇 8.52 0.940 4 乙酸 15.789 0.887

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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标准溶液与基准物质有何关联？
基准物质标定法与标准溶液标定法1、基准物质标定法：称取一定量的基准物质，溶解后用待标定的溶液滴定。根据基准物质的质量和溶液的消耗体积，计算待标定溶液的准确浓度。2、标准溶液标定法：准确吸取一定量的待标定溶液，用另一种已知准确浓度的标准溶液滴定；或准确吸取一定量的已知准确浓度的标准溶液，用待标定的溶液滴定。根据两种溶液的消耗体积及已知的标准溶液浓度，计算待标定溶液的准确浓度。此法若标准溶液浓度不准确会直接影响待标定溶液浓度的准确性。因此，标定时应尽量采用基准物质标定法。无论用哪种方法标定，一般要求平行做3～4次实验，至少2～3次。相对偏差小于0.2%。标定好的标准溶液应妥善保存。放置一段时间后，标准溶液要先摇匀，再使用，若不稳定的溶液，还要定期标定。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定应用资料碘量瓶中加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸，并将其放入冰水浴中冷却10min左右。然后，不断地摇动瓶子，同时用校准过的10mL滴定管以每秒1滴或2滴的速度向其中加入5mL±0.01mL溴化钾-溴酸钾标准溶液。立刻盖上瓶塞，摇匀，再次放到冰水浴中。然后在瓶口处加5mL碘化钾溶液。5min后从冰水浴中取出碘量瓶，慢慢地打开瓶塞，让碘化钾溶液流入瓶中，剧烈地摇动。用100mL水冲洗瓶塞、瓶口及瓶壁，然后迅速地用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。

厂商：可睦电子（上海）商贸有限公司-日本京都电子（KEM）

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丙酮沸程的检测实验方法
丙酮（acetone），又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。常温常压下为一种有薄荷气味的无色可燃液体。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。在工业上主要作为溶剂，用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料，也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。丙酮的沸程的检测方法标准是按照GB/T7534这个标准进行检测的，自动馏程沸程测定仪SH6536（盛泰）就是严格按照GB/T7534这个标准研发制造的，采用的全自动测定方法，自动判定，自动出结果，自动打印。大屏显示实验状态和界面。

厂商：山东盛泰仪器有限公司

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溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定应用资料
溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定应用资料溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定方法参考: GB/T 11135, JIS K2605, ASTM D1159和ISO 3839。加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸，加入5mL溴化钾-溴酸钾标准溶液，放到冰水浴中，加5mL碘化钾溶液，用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。

厂商：可睦电子（上海）商贸有限公司-日本京都电子（KEM）

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顶空气相色谱法测定血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇含量
本文利用岛津GC-2010 Plus结合双柱、双FID检测器，建立了生物样品血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱方法。在0.1~3mg/mL浓度范围内分别建立内标和外标标准曲线，线性关系良好，大部分醇类相关系数r均大于0.999，6种醇类的检出限均小于0.012 mg/mL。用浓度为1 mg/mL的标准溶液验证重复性，重复进样7针，峰面积RSD均小于3%。在不同添加浓度下，加标回收率为90.0-111.4%之间。该方法可用于生物样品血液中乙醇等醇类物质的快速定量测定。同时在原有双柱双FID确认的前提下，使用顶空气相色谱质谱法，依据质谱特征碎片离子进行定性确认。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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离子色谱法分析麦汁和啤酒体系中丙酮酸含量的研究
采用瑞士万通色谱系统研究了淋洗液、再生液、溶剂等因素对麦汁和啤酒体系中9 种主要有机酸分离效果及测定结果的影响。测定有机酸含量的优化条件:淋洗液及样品溶剂为0. 3 mmol/ L 硫酸和15 %丙酮的混合溶液,流速0. 3 ml/ min 再生液为10 mol/ L LiCl 。并在该条件下对麦汁和啤酒样品中的有机酸进行了分析,测定结果表明该法检测限低、重现性好、回收率高。

厂商：瑞士万通

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新标准今日实施！15分钟搞定血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的测定 GB/T 42430-2023
本应用采用SCION 456i-FID气相色谱仪，结合全自动顶空进样器以及Rtx BAC1、Rtx BAC2气相色谱柱和Rtx BAC PLUS1、Rtx BAC PLUS2气相色谱柱，搭配使用“1/16 to 0.4mm双孔石墨压环”连接方式的检测方法。此方法使用Rtx BAC系列色谱柱可在15分钟完成分析，同时完全满足国家标准（GB/T 42430-2023）《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》中的顶空-气相色谱检验方法。

厂商：天美仪拓实验室设备（上海）有限公司

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气相色谱法测定工业用丙酮中杂质含量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030，参考相关标准，采用内标法，建立了测定工业用丙酮中杂质含量的方法。标准溶液连续6次进样，各杂质组分的峰面积RSD值均小于1.6%，完全满足日常检测的要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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新标准丨血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验 GB/T 42430-2023的测定（HS-GC-FID法）
本应用采用SCION 456i-FID气相色谱仪，结合全自动顶空进样器以及Rtx BAC1、Rtx BAC2气相色谱柱和Rtx BAC PLUS1、Rtx BAC PLUS2气相色谱柱，搭配使用“1/16 to 0.4mm双孔石墨压环”连接方式的检测方法。此方法使用Rtx BAC系列色谱柱可在15分钟完成分析，同时完全满足国家标准（GB/T 42430-2023）《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》中的顶空-气相色谱检验方法。

厂商：天美仪拓实验室设备（上海）有限公司

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顶空-气相色谱法测定地表水中甲醇和丙酮含量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器，建立了地表水中甲醇和丙酮的检测方法。采用外标法定量，在0.75-24 mg/L浓度范围内甲醇标准曲线线性相关系数R为0.9996，在0.075-2.4 mg/L浓度范围内丙酮标准曲线线性相关系数R为0.9997。取适当浓度标液进行6次平行测试，甲醇峰面积RSD %为4.88%、丙酮峰面积RSD %为0.99%。在空白地表水样品中添加甲醇和丙酮标准溶液低、中、高三个浓度，甲醇回收率分布在85.5%~107.4%之间、丙酮回收率分布在96%~110.6%之间。该方法操作简单，灵敏度高，分析时间短，可用于地表水中甲醇和丙酮的检测。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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雷磁滴定仪应用方法集-常见标准溶液的配制和标定
此文章中介绍了多款常见标准溶液的配制和标定应用方法。高氯酸标准滴定溶液的配制与标定6硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制与标定8氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定10氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的配制与标定12高锰酸钾标准滴定溶液的配制与标定14硫酸标准滴定溶液的配制与标定16盐酸标准滴定溶液的配制与标定18碘标准滴定溶液的配制与标定20硝酸银标准滴定溶液的配制与标定22亚硝酸钠标准滴定溶液的配制与标定24乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的配制与标定26碳酸钠标准滴定溶液的配制28重铬酸钾标准滴定溶液的配制29溴标准滴定溶液的配制与标定30溴酸钾标准滴定溶液的配制32碘酸钾标准滴定溶液的配制33草酸标准滴定溶液的配制34硫酸亚铁铵标准滴定溶液的配制与标定35硫酸铈（或硫酸铈铵）标准滴定溶液的配制与标定37氯化锌标准滴定溶液的配制与标定39氯化镁（或硫酸镁）标准滴定溶液的配制与标定41硝酸铅标准滴定溶液的配制与标定43氯化钠标准滴定溶液的配制45硫氰酸钠（或硫氰酸钾或硫氰酸铵）标准滴定溶液的配制与标定46

厂商：上海仪电科学仪器股份有限公司（原上海精密科学仪器有限公司）

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顶空-气相色谱法测定地表水中甲醇和丙酮含量
本文利用岛津GC-2010 Pro 气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器，建立了地表水中甲醇和丙酮的检测方法。采用外标法定量，在0.75-24 mg/L 浓度范围内甲醇标准曲线线性相关系数R为0.9996，在0.075-2.4mg/L浓度范围内丙酮标准曲线线性相关系数R为0.9997。取适当浓度标液进行6次平行测试，甲醇峰面积RSD%为4.88%、丙酮峰面积RSD%为0.99%。在空白地表水样品中添加甲醇和丙酮标准溶液低、中、高三个浓度，甲醇回收率分布在 85.5%~107.4% 之间、天酮回收率分布在 96%~110.6%之间。该方法操作简单，灵敏度高，分析时间短，可用于地表水中甲醇和丙酮的检测。

厂商：奥普乐科技集团（成都）有限公司

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标准溶液中山梨酸的测定
流动相：0.02 mol/L乙酸铵水溶液：甲醇=95：5流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV 230 nm进样体积：10 μ L

厂商：迪马科技

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水中乙醇, 甲醇, 丙酮和乙酸的分析
传统的PEG色谱柱存在一些不足，尤其在分析水中的活性组分时，这种不足尤为明显。酮、醇和有机酸类的分析结果常常受到影响，会导致峰形拖尾得到不准确的结果。一些传统的 PEG 固定相对水溶液样品不稳定，这会导致色谱柱性能下降、重现性差以及寿命缩短等。本文中的气相色谱柱GsBP-Wax-AQ更适用于水溶液的分析,性能稳定,尤其适用于酒类行业的应用。

厂商：北京谱朋科技有限公司

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标准溶液中亮黑的测定
流动相A：乙腈流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55%流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 254 nm样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中进样体积：20 μ L

厂商：迪马科技

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标准溶液中碱性橙的测定
流动相A：乙腈流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55%流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 254 nm样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中进样体积：20 μ L

厂商：迪马科技

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标准溶液中靛蓝的测定
流动相A：乙腈流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55%流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 254 nm样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中进样体积：20 μ L

厂商：迪马科技

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滴定分析法的标准溶液制备要求
配制方法　　1、分类　　（1）直接配制：准确称量一定量的用基准物质，溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中，定容，然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。　　（2）间接配制：先配制成近似浓度，然后再用基准物或标准溶液标定。　　2、标定　　标定法配制标准溶液，是对已经配制成接近于需要浓度的溶液，用基准试剂或标准溶液来测定其准确浓度的操作，称为标定。标定法配制的标准溶液，主要有盐酸、氢氧化钠、EDTA、硝酸银、高锰酸钾、草酸、硫代硫酸钠等。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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标准溶液中金胺的测定
流动相A：乙腈流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55%流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 254 nm样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中进样体积：20 μ L

厂商：迪马科技

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乙酰丙酮法测定食品中甲醛的含量
本方法的基本原理是样品中的甲醛在PH为5.5—7.0条件下，与乙酰丙酮及铵离子，生成黄色的3、5—乙酰基—1、4二氢吡啶二碳酸，在412nm波长下有最大吸收，用标准曲线法定量

厂商：美析（中国）仪器有限公司

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汞标准溶液稳定性探讨
摘要汞是一种毒性较强，熔点低、易挥发的重金属元素，是常温下**的液态金属，其游离利存在于自然界或辰砂、甘汞等矿物中，汞中毒可导致。近年来，由于科技水平的发展，居民对于汞污染可能造成的危害有了深入的认识，汞的检测手段有了长足进步，从早期的冷原子吸收法、原子荧光法、原子荧光法，到电耦合等离子体质谱法，再到专门化的测汞仪，长期困扰检测人员的汞检测手段已得到解决。但由于汞具有强烈的亲疏性和亲铜性，易吸附在其他物质上，使汞标准溶液的稳定性远低于其他元素，实验室需要经常配制汞标准溶液，尤其对于低浓度的汞标准溶液，甚至现用现配。不但增加了检测人员的劳动强度，弃用的汞标准溶液也对环境造成了较大的污染。本研究对4中介质条件下汞标准溶液的稳定性进行比较，为配制稳定有效的汞标准溶液提供科学依据。实验仪器：DMA-80直接测汞仪

厂商：莱伯泰科

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标准溶液中胭脂红的测定
流动相A：乙腈流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55%流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 254 nm样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中进样体积：20 μ L

厂商：迪马科技

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标准溶液中柠檬黄的测定
流动相A：乙腈流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55%流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 254 nm样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中进样体积：20 μ L

厂商：迪马科技

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凯氏定氮仪测定氰乙酸溶液的氮含量
氰乙酸为白色结晶，有吸湿性。熔点66～68℃。沸点108℃( 2kPa)。溶于水、乙醇和乙醚，微溶于苯及氯仿。其主要用途为有机合成中间体，主要用于合成氰乙酸酯类，在医药上用以合成巴比妥和咖啡碱等。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对氰乙酸溶液中的氮含量进行测定。

厂商：海能未来技术集团股份有限公司

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标准溶液中苯甲酸的测定
流动相：0.02 mol/L乙酸铵水溶液：甲醇=95：5流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV 230 nm进样体积：10 μ L

厂商：迪马科技

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蚀刻液中乙酸(冰醋酸)含量的测定应用资料
蚀刻液中乙酸(冰醋酸)含量的测定应用资料样品加入纯水后，用0.5mol/L氢氧化钠滴定溶液测定蚀刻剂中的乙酸(冰醋酸)含量。滴定上升到终点，即滴定曲线上的最大拐点。乙酸(冰醋酸)浓度由氢氧化钠的滴定体积计算。

厂商：可睦电子（上海）商贸有限公司-日本京都电子（KEM）

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使用 UV-Vis 光谱仪测量氧化还原反应的终点借以确定高锰酸钾的标准溶液浓度
高锰酸钾是一种强氧化剂，被广泛用于滴定铁（ II）的一级标准物，该物质很难获得纯态，故无法仅凭称量试剂的质量，制作具有准确浓度的溶液，需对其进行标准化处理。多数情况下，其含有少量的二氧化锰，可将其标准化成草酸钠、草酸、氧化砷（ III）、纯铁等一级标准物质。本项试验选用草酸钠作为一级标准物质，在酸性溶液中滴定高锰酸钾，求得高锰酸钾的实际标准溶液浓度。

厂商：广州贝拓仪器设备有限公司
标准溶液配制和标定方法简介
标准溶液就是已确定其主体物质浓度或其他量值的溶液。不同的情况需使用不同的标准溶液，可千万别一概而论。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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标准溶液中糖精钠的测定
流动相：0.02 mol/L乙酸铵水溶液：甲醇=95：5流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV 230 nm进样体积：10 μ L

厂商：迪马科技

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