磷酸氢二钠无水细胞或昆

Sf-RVN昆虫细胞株是一种弹状病毒阴性的Sf9细胞株，可以贴壁培养和悬浮培养中扩增。Sf-RVN昆虫细胞株已适应在化学成分限定的培养基中扩增，用于表达重组蛋白、腺相关病毒（AAV）和病毒样颗粒（VLP）。细胞株经过cGMP条件下的外源因子检测并储存。随附完整的可追溯性文档和使用技术指南，其中包含用于实现最佳性能的详细方案。推荐使用已经过优化的EX-CELL CD昆虫细胞培养基，可以让Sf-RVN昆虫细胞株获得出色的扩增和产率。结合起来，这两种产品组成了Sf-RVN平台。Sf-RVN昆虫细胞株仅用于研究目的。在临床或商业生产中使用该细胞株或任何衍生自该细胞株的产品之前，必须获得商业许可。请联系默克当地的销售以获取更多详细信息。Sf-RVN细胞以10×106 cell/mL的密度以1 mL体积装在冻存管中提供给客户。细胞储存在EX-CELL CD昆虫细胞培养基和10% DMSO中。特点和优势：- 杆状病毒阴性：缓解风险并增强生物安全性- 经过cGMP条件下的外源因子测试并储存于EX-CELL CD昆虫细胞培养基- 可用于监管备案的完整可追溯性文档- EX-CELL CD昆虫细胞培养基是一种经过优化的化学成分限定的培养基，可实现细胞株的出色扩增和生产率- 包含详细方案的使用者技术指南，以实现最佳性能也可联系MerckMillipore.com以进行其他cGMP测试和细胞存储服务。

EX-CELL CD昆虫细胞培养基是专门为各种昆虫细胞株（如Sf21, Sf9, Tni, C636, S2和Sf-RVNTM细胞）而开发的化学成分限定的培养基。该配方非动物来源且化学成分限定，不含任何水解物或未知组成成分。该培养基已含L-谷氨酰胺。EX-CELL CD昆虫细胞培养基可作为扩增培养基和生产培养基，应用于重组蛋白、疫苗和病毒载体的流加培养。该产品旨在用于研究或进一步生产，而不可用于人体或治疗用途。更多信息，e.g., 产品性能，制备说明，效期，订购信息等，可联系默克当地销售，也可参见本页面核心参数 - 样本下载中的资料手册。

NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪，具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能，让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上，提供了更强大的处理能力，以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q，兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式，还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件，在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大，支持数据边获取边分析- 智能化设计，操作无需人工值守，简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测，无需电压调节- 高速收集，最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能，无需计数微- 优异的散射光分辨率，可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性，可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress，继续保留传统的优秀功能之外，提供了更多高级分析方法：- 细胞周期分析模块：除了之前的Watson Pragmati算法之外， 又新增了Dean Jet Fox（DJF）分析模型。为G1，S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数（如CV's和G2 / G1 比率）的量化提供了更多选择， 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型：自动分析细胞增殖，快速识别细胞分裂代数，并计算增殖指数，便于定量。- 热图数据显示：用户定义参数的颜色，方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域：- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标：激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理：无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件，具备光子能级灵敏度，动态范围为 7.2 个数量级，是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM，可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率，可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化，可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率，可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响，导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用：凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡，是细胞调控自身死亡的过程，通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚，并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比，坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解，可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此，凋亡细胞以非常有序的方式死亡，可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围，可轻松对检测进行定量，无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能，因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群（如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞）的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞，以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能，是高度结构化的事件，如果不受控制，会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料（例如 CFSE）测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时，染料在子细胞之间平均分配，随着染料的不断稀释，我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外，还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线，以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图：使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞，并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化，以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释，绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此，测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法，可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质，需要进行细胞固定和破膜。然而，许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法（用于细胞内染色）不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时，需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定，然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体，但请注意，并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外，在异质性样品中鉴定不同的细胞群，需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性，并采取相应预防措施，避免损害表位。因此，样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中，DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍，随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪，可以进行详细的细胞周期分析，了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图：在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后，使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期（绿色）、S 期（黄色）和 G2/M 期（蓝色）的细胞。与正常未处理的细胞相比，MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期，而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

焦磷酸二氢钠检测仪CSY-10JLSEQN焦磷酸二氢钠检测仪能够快速检测面包、饼干、杂粮、肉制品等中焦磷酸二氢钠含量。焦磷酸二氢钠检测仪由光源、比色池、高灵敏度集成光电池、微处理器、全汉字大屏幕液晶屏、嵌入式微型热敏打印机、无线传输模块和集成芯片构成，可直接在大屏幕液晶屏上显示出被测样品中相关指标的含量，并打印出分析结果，还可以通过计算机接口将数据传输到“食品安全信息系统”终端数据库进行分析。该方法单次检测成本较低、操作简便快速，方便执法人员或生产质控人员现场使用和车载使用。仪器原理：被检样品中的相关指标成分与显色剂在一定的条件下发生特异性反应，可生成不同颜色深度的产物，这些产物对不同波长可见光会产生有选择性吸收，颜色的深浅即吸光度的高低与样品中该指标成分的浓度成相关性，并在适当的浓度范围内服从朗伯—比尔定律。因此检测的吸光度值经仪器内置的标准曲线软件自动计算可得出样品中该指标成分的准确浓度及是否超标的结果。技术参数：☆精度误差：±3%☆线性误差：±5‰☆稳 定 性： ±0.001A/hr☆波长准确度：2.0nm☆吸光度范围：0.000~4.000ABS☆波长范围： 410nm±2nm☆透射比重复性：±1%☆数据储存80,00条☆样品检测时间：≤3分钟☆比色皿：10×10mm标准样品池☆外观尺寸：350X290X130(mm)★7寸彩色中文液晶触摸显示屏（可以根据客户定制尺寸）★采用新型仪器结构设计，体积小，便于携带。无机械移动部件，抗干扰、抗振动，★同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据 操作熟练程度，自行选择测量模式，最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。★准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。★自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准★仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动存储8000条以上测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打 印检测结果检测报告可打印蔬菜名称，抑制率，是否合格，检测日期 ，检测单位。更能体现 检测结果的权威性，并利于公示。★配备RS-232接口和USB口无线Wifi、以太网接口等，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件，可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。★比色通道数：5、8、10、15、16、20、25、30通道（可根据客户定制通道数）以上是CSY-10JLSEQN焦磷酸二氢钠检测仪技术参数，如果您想了解有关于CSY-10JLSEQN焦磷酸二氢钠检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

空气喷射筛无水磷酸氢钙粒度测试简介HMK-200气流筛分仪是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。- 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

目前，快速复苏冻存细胞样品的最常见和广为接受的方法是将冻存管部分浸没 在 37℃ 水浴中，维持数秒或数分钟后通过观察冻存管内的样品状态，判断是否 完成样品复苏。 然而，使用水浴解冻有明显的缺点。这些缺点包括：（1）冻存管内的生物样品被污染的可能性极高；（2）无法将水浴用作无菌过程的一部分；（3）不同的操作者在确定解冻时间、最终温度和终点方面的存在很大的主观差异；（4）在 GMP 或临床环境中使用水浴的限制；（5）非标准化、非智能化，无法整合至自动化细胞培养设备中。 我司自主研发的GCCT-2.0/GCCT-5.0无水干式自动细胞复苏仪跨越了低温保存工作流程中 的最后一个障碍，取代了水浴解冻细胞的方法，避免了水浴复苏 细胞带来的问题。产品特点安全——杜绝水浴带来的高污染风险，保证样品安全易操作——操作简便，可通过软件操控，也可通过按钮操控标准化——内置控制程序，实现复苏过程的可控性和标准化，消除主观判断智能化——用户可自行设置复苏条件，并且可将仪器整合至隔离器等自动化细胞培养设备中复苏温度实时记录——实时记录复苏温度，并实时显示复苏曲线和温度数据数据保存和可追溯——软件可自动保存复苏曲线、温度数据等信息，符合cGMP要求应用领域 生物样本库、干细胞、抗体药开发、细胞治疗、基因治疗、疫苗、生命科学、医学等领域

目前，快速复苏冻存细胞样品的最常见和广为接受的方法是将冻存管部分浸没在 37℃ 水浴中，维持数秒或数分钟后通过观察冻存管内的样品状态，判断是否完成样品复苏。 然而，使用水浴解冻有明显的缺点。这些缺点包括：（1）冻存管内的生物样品被污染的可能性极高；（2）无法将水浴用作无菌过程的一部分；（3）不同的操作者在确定解冻时间、最终温度和终点方面的存在很大的主观差异；（4）在 GMP 或临床环境中使用水浴的限制；（5）非标准化、非智能化，无法整合至自动化细胞培养设备中。 此外，在需要一次复苏多支冻存管的情况下，更加无法保证每管之间复苏过程的一致性，增大了实验者主观操作带来的偏差。 我司自主研发的GCCT-HT2.0高通量无水干式自动细胞复苏仪跨越了低温保存工作流程中的最后一个障碍，取代了水浴解冻细胞的方法，避免了水浴复苏细胞带来的问题；同时为一次需要复苏多支冻存管的用户提供了完美的解决方案，可大大提高复苏效率，同时保证复苏的可控性、一致性，以及过程可追溯性。产品特点 安全——杜绝水浴带来的高污染风险，保证样品安全高通量——一次最多可同时复苏4支冻存管，且各通道可独立控制标准化——内置标准控制程序，实现复苏过程的可控性和标准化，消除主观判断适用性广——适用于液氮、干冰、超低温冰箱等条件保存的冻存管应用领域 CGT、生物样本库、细胞库、干细胞、抗体药开发、疫苗、生命科学、医学等领域

目前，快速复苏冻存细胞样品的最常见和广为接受的方法是将冻存管部分浸没在 37℃ 水浴中，维持数秒或数分钟后通过观察冻存管内的样品状态，判断是否完成样品复苏。 然而，使用水浴解冻有明显的缺点。这些缺点包括：（1）冻存管内的生物样品被污染的可能性极高；（2）无法将水浴用作无菌过程的一部分；（3）不同的操作者在确定解冻时间、最终温度和终点方面的存在很大的主观差异；（4）在 GMP 或临床环境中使用水浴的限制；（5）非标准化、非智能化，无法整合至自动化细胞培养设备中。 目前，除了常用的容积为1.8ml、2.0ml和5.0ml的冻存管外，疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品一般用西林瓶（vials）进行盛放及包装，为了适用于使用西林瓶作为存放、运输工具的用户，我司特开发出型号为GCCT-vial的无水干式自动细胞复苏仪。 GCCT-vial无水干式自动细胞复苏仪可以使西林瓶中的生物样品摆脱水浴复苏带来的潜在的污染风险，配合我司自主研发的“无水干式自动细胞复苏仪管理系统”软件，可以同步实现数据管理、追溯等，使复苏操作更加规范。产品特点 安全——杜绝水浴带来的高污染风险，保证样品安全 易操作——操作简便，可通过软件操控，也可通过按钮操控标准化——内置控制程序，实现复苏过程的可控性和标准化，消除主观判断 智能化——用户可自行设置复苏条件，并且可将仪器整合至隔离器等自动化细胞培养设备中 复苏温度实时记录——实时记录复苏温度，并实时显示复苏曲线和温度数据 数据保存和可追溯—软件可自动保存复苏曲线、温度数据等信息，符合cGMP要求应用领域广泛 细胞库、疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等领域

OROBOROS O2K细胞能量代谢分析系统Oroboros O2k是目前国际认可度的细胞能量代谢测量/分析产品。O2k系统通过高分辨率的极谱氧电极和全功能的荧光技术实现对样本的线粒体呼吸功能以及生物体的能量代谢进行精 准 定量及分析。O2k已经成为国际线粒体研究的标准，其应用范围几乎涉及所有与细胞或线粒体能量代谢相关的领域。多功能参数检测：可同时检测耗氧率、呼吸速率、呼吸控制比率、PH值、膜电位、离子浓度、自由基、ROS、ATP、Ca2+、NO、质体醌、NADH、植物氧气释放速度。多种样品适用：可用于直接测量线粒体、细胞、组织器官，或者细菌、植物细胞等。性能特点：双通道系统；测量样本容量1.5ml-3.5ml；温度范围：4-47℃，可进行低温试验；具有可变速的磁力搅拌功能；极谱氧电极传感器，检测氧流量分辨率为1 pmol O2 s-1 ml-1 ；荧光检测单元：双通道/四通道；荧光检测参数包括：线粒体膜电位、H2O2、ATP、Ca2+、Mg2+；样品仓为杜兰玻璃、钛金属等低活性的材质，减少低背景氧干扰；同步显示流动氧的浓度；自动进行氧信号的校正；双通道微量注射泵，具有注射和回抽的功能，自动化控制，可在软件的编程下进行定时定量的准确加样，不限制加样次数；专用组织匀浆工具，采用匀浆管技术对样本进行研磨，样本需求量少至几毫克；可自由设计实验，根据实验设计实时的加入不同的试剂去改变线粒体的呼吸，不限加药次数；强大的DatLab软件功能：可实时显示并记录所有测量参数；可在实验过程中随时更改实验设计；可自动进行氧气等参数的校准；具有Protocol编程功能，支持客户自定义编程以便重复实验，同时厂家提供多种Protocol程序，方便客户选用。Oroboros O2K技术优势：高精度电极检测方法实验使用试剂开放，无实验耗材消耗封闭性检测环境，可进行低氧/常氧/高氧实验拥有加热/制冷模块，可实现电子控温，温度精度高准确定量检测方式，直接检测样本消耗pmol O2 的含量具有搅拌系统的检测腔，确保腔室内样本溶液均匀，可提高检测样本的准确性和实验重复性采用模块化结构特点，更灵活地满足不同研究方向的使用需求，节约了购买成本 。Oroboros O2K产品型号：Next Gen-O2k PhotoBiologyNext Gen-O2k all-in-oneO2k-FluoRespirometerStartup O2k-Respirometer应用演示一：实验利用寡霉素关闭细胞氧化磷酸化而降低耗氧率的方法，使细胞呼吸达到Leak水平；实验第30分钟开始加入5uM解偶联剂，并每间隔120秒逐量增加0.5uM，实验数据结果显示，O2含量呈逐步下降趋势，耗氧率随解偶联剂的浓度上升而增强，达到较大耗氧率。应用演示二：实验样本为不同量的人类股外侧肌组织，将样本A 3.4mgWw与样本B3.4mgWw 置于双通道的细胞代谢测量分析系统中，分别加入苹果酸、辛酰肉碱、ADP、谷氨酸、琥珀酸、鱼藤酮、丙二酸、粘噻唑、以及抗霉素等，观察细胞的耗氧率情况，进而了解细胞的能量代谢机制。红色曲线为样本A，绿色曲线为样本B，实验数据显示不同量样本加入相同剂量的药物后耗氧率变化相同。应用演示三：测量细胞为小鼠骨髓癌细胞，实验中使用TIP 2k微型滴定泵加入FCCP，实验设定滴定间隔120秒，循环滴定15次，加药浓度从0.5uM-7.5uM。O2含量逐步下降，耗氧率随解耦联剂FCCP的不同浓度的变化而不同。应用演示四：实验为测量小鼠心肌细胞的耗氧率与H2O2之间的相互作用。实验中分别添加活性氧、琥珀酸盐、谷氨酸、ADP、寡霉素、FCCP以及细胞色素C，实验设置为不同实验样本中加入药物的剂量相同，但顺序不同，实验数据显示不同的药物添加顺序对细胞代谢、氧化磷酸化过程产生了不同的影响。参考文献：Bajzikova M, Kovarova J, Coelho AR, Boukalova S, et al. Reactivation of dihydroorotate dehydrogenase-driven pyrimidine biosynthesis restores tumor growth of respiration-deficient cancer cells. Cell Metab 29:399-416.Rodríguez-Nuevo A, Díaz-Ramos A, Noguera E, et al. Mitochondrial DNA and TLR9 drive muscle inflammation upon Opa1 deficiency. EMBO J 37.Bhaskaran S, Pharaoh G, Ranjit R,et al. Loss of mitochondrial protease ClpP protects mice from diet-induced obesity and insulin resistance. EMBO Rep 19. pii: e45009.Mills EL, Ryan DG, Prag HA, Dikovskaya D, et al. Itaconate is an anti-inflammatory metabolite that activates Nrf2 via alkylation of KEAP1. Nature 556:113-7.Calcutt NA, Smith DR, Frizzi K, Sabbir MG, et al. Selective antagonism of muscarinic receptors is neuroprotective in peripheral neuropathy. J Clin Invest 127:608-22.北京华威中仪科技有限公司全国总代理地址：北京市丰台区汽车博物馆东路盈坤世纪G座504电话：邮箱：网址

EX-CELL CD昆虫细胞培养基是专门为各种昆虫细胞株（如Sf21, Sf9, Tni, C636, S2和Sf-RVNTM细胞）而开发的化学成分限定的培养基。该配方非动物来源且化学成分限定，不含任何水解物或未知组成成分。该培养基已含L-谷氨酰胺。EX-CELL CD昆虫细胞培养基可作为扩增培养基和生产培养基，应用于重组蛋白、疫苗和病毒载体的流加培养。该产品旨在用于研究或进一步生产，而不可用于人体或治疗用途。更多信息，e.g., 产品性能，制备说明，效期，订购信息等，可联系默克当地销售，也可参见本页面核心参数 - 样本下载中的资料手册。

昆山舒美数控超声波细胞粉碎机KBS-650数控超声波细胞粉碎机是一种高效的实验设备，主要用于动植物细胞的破碎和分散。这种设备的核心工作原理是利用超声波在液体中产生的高强度振动和空化作用。当超声波通过液体时，会产生高频振动和强烈的冲击波。这些力量作用于液体中的细胞，使其受到剪切力、冲击力和拉伸力，从而实现细胞的有效破碎和分散。这个过程对于提取细胞内的物质、进行生化分析等实验活动至关重要。 数控超声波细胞粉碎机的主要特点包括能够精确控制超声波的频率和强度，从而可以针对不同类型的细胞和实验需求进行调整，实现最佳的粉碎效果。此外，数控技术的应用使得设备的操作更加便捷和智能化，提高了实验的效率和重复性。主要技术参数型号：KBS-650整机尺寸 ：355*324*578mm超声频率 ：20KHz超声功率 ：650W超声功率可调范围 ：0-100%工作时间可调 ：0-24h处理量：600ml间隙 ：1-999S变幅杆 ：Φ8mm报警：有主要性能特点简易叠加式装配设计 ，可分体或一体工作具有过载保护和警报功能 ，使用更安全具有无线遥控电动升降平台 ，并内设 LED 照明液晶触摸控制系统 ，超声时间和功率连续可调 ，稳定性更高分散更均匀 ，且沉降速度更慢采用 Tc4 钛合金换能器 ，转换效率更高可选配变幅杆 ：Φ2、Φ3、Φ10、Φ12、Φ15mm

Navios 流式细胞仪具有高灵敏度、高分辨率以及宽动态范围特性，可对临床和临床研究样本进行搞复杂性多色分析。Navios可配置双激光六色或八色的检测系统，也可配置多达三激光10色分析系统。该仪器也可以升级，以满足越来越复杂的临床检测和临床研究应用的需求。创新的微电机驱动光束转向光学系统可以通过对仪器进行控制，对激光位置今昔那个微调。Navios的采集速度高达每秒25000个细胞，且数据中止率低，可提高数据采集效率，降低样本量要求从而减少实际消耗。此外20比特数字电子设备以及40MHz脉冲采样可提供更高的灵敏度和分辨率。仪器的32位转盘中的上样管均为独立混匀，既保证了样本混合的均匀性，又避免了过度混合。自动条形码读取可验证转盘号、上样管位置和上样管条形码，以便进行真阳性样品识别。Navios数据文件还包含细胞仪设置、图、门和区域，可提供完整的样品分析记录。Novios 流式细胞仪与贝克曼库尔特自动化系统连接，即使在最高容量下也能提供安全、高通量的分析结果。配备LIS、贝克曼库尔特自动化制备系统和Data Innovations中间件，该仪器可为临床试验提供完整的样本输入/结果输出解决方案。 *该仪器被欧盟认证为10色体外诊断用途。在美国，Novios被用作Navios tetra软件和CYTOSTAT tetraCHROME试剂进行免疫表型分析的体外诊断设备。所有其它用途仅供研究使用。光学系统激光器/功率输出&bull 488nm，22mW 蓝色固态二极管激光&bull 638nm，25mW 红色固态二极管激光&bull 405nm，40mW 紫色固态二极管激光&bull 125Qm 空间分离光斑 流动室&bull 150 x 460 Qm 石英材料，1.2NA 光胶耦合镜片 荧光传递&bull 高校多模光纤，可大限度地提高光传递效率&bull 易于互换的18度反射角倾斜滤光片 检测器&bull 向前散射光：傅里叶设计提供多达三种前向散射光检测方式&bull 侧向散射光：带电子衰减的独立聚焦高性能光电二极管&bull 荧光：FL1-FL10荧光检测 样本处理&bull 三种流速可选&bull 32管多转盘加载器或单管模式&bull 自动或手动工作清单采集&bull 真阳性样品识别&bull 生物安全柜 信号处理&bull 动态范围：20比特数据采集&bull 工作站分辨率：1,048,576个通道&bull 数字化采样率：40MHz&bull 数字精度：误差在5%以内 性能特点&bull 处理量：10,000时间/秒时，高达80管/小时

NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪，具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能，让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上，提供了更强大的处理能力，以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q，兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式，还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件，在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大，支持数据边获取边分析- 智能化设计，操作无需人工值守，简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测，无需电压调节- 高速收集，最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能，无需计数微- 优异的散射光分辨率，可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性，可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress，继续保留传统的优秀功能之外，提供了更多高级分析方法：- 细胞周期分析模块：除了之前的Watson Pragmati算法之外， 又新增了Dean Jet Fox（DJF）分析模型。为G1，S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数（如CV's和G2 / G1 比率）的量化提供了更多选择， 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型：自动分析细胞增殖，快速识别细胞分裂代数，并计算增殖指数，便于定量。- 热图数据显示：用户定义参数的颜色，方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域：- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标：激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理：无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件，具备光子能级灵敏度，动态范围为 7.2 个数量级，是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM，可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率，可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化，可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率，可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响，导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用：凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡，是细胞调控自身死亡的过程，通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚，并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比，坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解，可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此，凋亡细胞以非常有序的方式死亡，可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围，可轻松对检测进行定量，无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能，因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群（如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞）的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞，以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能，是高度结构化的事件，如果不受控制，会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料（例如 CFSE）测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时，染料在子细胞之间平均分配，随着染料的不断稀释，我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外，还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线，以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图：使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞，并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化，以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释，绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此，测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法，可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质，需要进行细胞固定和破膜。然而，许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法（用于细胞内染色）不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时，需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定，然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体，但请注意，并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外，在异质性样品中鉴定不同的细胞群，需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性，并采取相应预防措施，避免损害表位。因此，样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中，DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍，随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪，可以进行详细的细胞周期分析，了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图：在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后，使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期（绿色）、S 期（黄色）和 G2/M 期（蓝色）的细胞。与正常未处理的细胞相比，MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期，而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。

美国著名BTX是专业的细胞融合、多功能细胞电穿孔仪 的生产厂家。自从1983年起，苛求的科研工作者就已经把BTX多功能细胞电穿孔仪作为电融合、电穿孔等应用领域的首选仪器。ECM多功能细胞电穿孔仪在转基因的应用领域中得以广泛的应用，其无以伦比的高性能得到了全球同行的厚爱。BTX的多功能细胞电穿孔仪系列产品适用于动植物、细菌、酵母、哺乳动物、人类细胞（包括活体细胞）的转基因等操作，BTX还在网站建立了技术数据库，提供超过5000份的参考目录和600多份的protocols供科研工作者免费查阅。多功能细胞电穿孔仪应用举例&bull 动物细胞转染（系统：ECM630/830）对真核细胞的转染可以通过多种方法获得，例如磷酸钙沉淀、脂质体转染、病毒方法以及电穿孔。电穿孔已经被正式对传统的转染方法不灵的细胞有很好的效果，因此被选为最佳的分子传递系统。电穿孔的好处有可重复性、更高的效率、大量样本处理、无毒性以及容易使用（不需要孵育时间）。Lofin等人（1999）对NIH/3T3细胞进行电穿孔使mRNA进入，以研究细胞周期及细胞分化过程中mRNA对基因表达调节、控制。Bodwell等人（1999）在对COS-7细胞进行电穿孔是使用较长的脉冲时间后获得了较高水平的表达。Warner等人（1997）使用电穿孔方法成功转化了淋巴细胞。Incyte Genomics公司成功使用BTX电穿孔仪转染了ES细胞进行转基因小鼠的生产。BTX ECM399\630\830型仪器、电穿孔杯以及多种特用的电极都用于动物细胞转染用途。&bull 蛋白质电整合/电插入 （系统：ECM630/830）将蛋白质导入细胞以及将蛋白质插入至细胞膜中也可以通过电穿孔来实现。不光肽段，而且包括抗体的多种蛋白，也可以进行导入。Ushio-Fukai等人（1998）对电穿孔插入哺乳动物细胞中的外源蛋白进行了定量。对于这些用途可以使用多种BTX电极。&bull 植物细胞转化（系统：ECM630/830）对植物原生质（玉米、烟草等）及完整植物的电穿孔可以用于产生对农业/园艺有用的转基因作物。植物细胞转化的一个主要目的是对植物细胞进行稳定转化以产生具有优良品质及产量增加的作物。Lin等人（1997）优化了多种植物上用于GUS表达的电穿孔条件，结果显示完整植物细胞以及原生质都可以进行有效转化。Diaz等人（1994）针对小麦及燕麦的叶和根的原生质进行了相似的优化试验，证明了电穿孔对于植物工作的有效性。这些作者也比较了电穿孔与PEG的差别，结果发现电穿孔更有效、更有重复性、更经济。BTX是世界上体内转染用特殊电极的领先者。对于这些用途可以使用多种BTX电极，例如2针阵列、游标尺电极、以及Tweezertrodes。&bull 贴壁细胞的转染----ACT （系统：ECM630/830）除了对盛在普通样品杯的悬浮细胞进行电穿孔外，还可以对多种培养板上的贴壁细胞进行原位电穿孔。这样可以避免用胰酶消化细胞，有助于保持细胞的活性及细胞数目。Lewis等人（1999）使用培养皿电极将基因转染入人类及静脉内皮细胞。Paptis等人（1998）通过对长在导电载玻片的NIH/3T3细胞进行原位电穿孔研究信号转导。Teruel等人（1999）也对位于载玻片上的海马神经细胞转入DNA、RNA以及多种大分子。BTX为贴壁细胞的转染（ACT）提供了PP35-2、366、747、840及Epizap电极系统。请关注不久后为这些用途开发的新产品&bull 高通量筛检----HTS （系统：ECM630/830）高通量筛检及cDNA文库的建立，需要一次处理多个样本的能力。使用传统样品杯花费很大而且有时间限制。然而，96孔板里使用的电极对于这些类型的应用肯定有用。Hoffma-Tsay等人（1994）使用96孔共轴电极在植物融合实验中检测8种化学物质。Peterfy等人（1995）比较了多种类型的多孔电极，将DNA传递入COS-7细胞。Marrero等人（1997）使用多孔电极将抗体电导入血管平滑肌细胞，以诱导细胞增值。BTX目前提供747和840用于这样的用途，并且不断开发新的产品。体内基因导入（IVGD）（系统：ECM830）在体内基因转移的非病毒技术中，直接将质粒DNA注射进入肌肉内是简单、廉价及安全的。Aihara及Miyazaki（1998）第一次指出通过在肌肉内将DNA注射与电穿孔相结合，可以将表达增强100倍。Mir等人（1999）使用多种类型的电极将基因传递进入多种种属的骨骼肌（大鼠、小鼠、兔、猴）。他们的结果显示通过使用电穿孔以及DNA注射：（1）基因转移的效率大大增加了，只是表达增强2-4倍；（2）不同实验之间的差别缩小了，而这正是单独DNA注射的主要缺点；（3）表达持续时间很长（数月），这对于长期临床应用非常重要；（4）不同种属的不同的肌肉都有阳性的反应，说明广泛的可用性；（5）基因表达非常特异仅在局部，而周围组织则没有影响到。这种技术成功用于其他组织，例如肝、睾丸、以及皮肤。最近Vicat等人（1999）通过体内电穿孔仪将基因传递如小鼠脑组织。与被称为有力的脑组织基因转移的非病毒载体的pCMV-luc与PolyEthylenlmine联合的方法相比，电穿孔的效率要高50倍。Nishi等人证明使用电穿孔可以获得有效的神经胶质瘤基因转移。Nishi还显示对实体瘤进行电基因治疗后肿瘤生长阻滞了50-90%。Dean等人将基因电导入完整的肠系膜动脉获得了成功。电穿孔已经被证实确实是进行体基因/药物转移方面一项有前途的技术，有许多新奇的用途。BTX公司特制的2针阵列电极、Genetrodes、卡钳电极、Tweezertrodes提供将基因侵入性以及侵入性转移入组织的方法。卵内基因转移（IOGD） （系统：ECM830）Muramatsu等人（1997）比较了3种转染方法用于将外源基因转入早期鸡胚进行表达。他发现与脂质体转染及基因枪相比，电穿孔是最有效的方法。Takeuchi等人（1999）使用电穿孔技术将早期鸡胚转染了tbx5及tbx4基因，以确定肢芽的翅/腿标志。对于这种用途已经开发出特用的电极。Genetrodes、L形状针电极，被用于测定鸡胚及靶向组织的特定区域。许多研究人员已经转染了眼、心或者肢体组织，方便了发育生物学方法的进一步研究。刚上市的足控开关具有遥控功能，是ECM830可以在不需要手操作的情况下进行激活，这对于卵内、体内以及体外胚胎用途非常重要。体外胚胎基因转移（IVEGD）（系统：ECM830）Tasaki等人（1999）讨论了使用电穿孔在体外小鼠胚胎方面的运用。小鼠胚胎有柱状的结构而且有比家禽更多胚胎培养基操作需求。有可能对胚胎进行电穿孔用于异位表达研究。在小鼠中后脑部的基因表达已经被观察。这个技术也用在交配后9.5天小鼠胚胎，以研究Hu基因在神经分化中的功能。BTX为这些目的提供一种全新的电极：Genepaddles。&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830）核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

单细胞光导系统通过整合光电定位技术和微流控技术，实现了在芯片的纳升级小室中，高通量地进行基于单细胞的细胞生物学研究。一、技术突破现有单克隆细胞株开发过程中的单细胞操作技术，比如有限稀释法、流式分选仪等技术，虽然能够得到单细胞，但是往往会损伤细胞，干扰细胞的正常状态， 因此形成克隆的比例很低；还存在单克隆性不佳、观测困难、时间长、通量低、可塑性差等缺点，事倍功半。此外，仅仅得到单细胞远远不够，还有细胞培养、检测、导出等流程需要合适的解决方案。如果使用非整合性的方案，常常会出现培养困难、难以分析、导出不易或重复性差等问题，而抹杀了在前期取得单细胞的努力。而 Beacon 单细胞光导系统可以从实验之初直接操作和培养单个目标细胞， 结果可靠、效率高。此系统将光电定位技术（OptoElectroPositioning） 与新颖的纳流控设计结合，不仅可以在一张芯片上精准地对单细胞进行挑选，还可以直接进行培养、实时而不间断地利用多个不同的通道，检测细胞状态、对单细胞或单克隆进行多种实验，并根据实验时读取的特定结果导出需要目标细胞和目标克隆。其 4 个核心模块 import, culture, assay, export 结合，流畅地完成了单克隆细胞株开发所需的大部分流程，自动化操作可以避免常规单克隆细胞株开发过程中的人为因素干扰并增进稳定性及重复性，使最终结果更加科学可靠。Beacon 单细胞光导系统目前可以直接无损操控单细胞、并进行全自动培养、检测、克隆、导出和深入研究的综合性系统，将大力提升研究人员的研究效果，将帮助本部门在单克隆细胞株开发方面取得突破、节省时间、并做更多项目。二、应用领域1、抗病毒中和抗体发现目前获得抗病毒中和抗体有三种策略：1，从康复病人血液中获得；2，用病毒蛋白免疫小鼠通过通过抗体发现过程获得；3，通过筛选人天然抗体库获得。其中通过第1种策略获得的中和抗体效果好，耗时短。将从康复病人血液中富集的B细胞进行单个B 细胞水平的筛选及测序，从而快速高效地获得抗病毒中和抗体。单个B细胞抗体发现具有很多优势，成为抗体发现领域的热门新方向，但受限于常规技术平台难以实现单个B细胞的分离，筛选和回收。Beacon 单细胞光导系统将单个B细胞导入到芯片中的纳升级培养小室（NanoPen）中后，可平行检测抗原特异性抗体的分泌，并进行相关功能性验证，并针对性的导出目标B细胞。配合下游的单细胞mRNA测序，可在两天内完成细胞表型筛选并得到相应的抗体重轻链序列。相较于传统的抗体制备技术， Beacon平台具有细胞利用率高，回收效率高，支持人源化，重链和轻链序列信息配对等优势。2、抗体工程抗体药物研发过程中，为使筛选后得到的抗体具有理想的结构和活性，往往需要进行多轮的改造和优化。如通过基因工程的手段对抗体基因进行加工改造、转染到工程细胞重新装配、并进行功能筛选和分析，以便确认该改造是否符合需求。传统转染后筛选需要数周时间，而Beacon 单细胞光导系统仅需 3-5 天即可实现，极大地节省了抗体工程优化流程的时间成本。3、肿瘤免疫治疗在肿瘤免疫治疗中，为了验证细胞的改造效率，优化治疗用细胞的剂量，业界一直在寻找一种可对改造后T淋巴细胞进行高效筛选验证的技术手段。Beacon 单细胞光导系统可以实现对T淋巴细胞进行特异性激活，并检测特定细胞因子的分泌，从而实现对T淋巴细胞的功能性筛选。筛选后导出T淋巴细胞，可配合下游的基因表达谱分析（gene profiling），T细胞受体测序（TCR sequencing），T 细胞受体改造（TCR engineering）等 手段，大幅提升筛选效率。4、基因编辑基因编辑技术是免疫学、细胞生物学等学科的重要研究手段，也是物种改良、疾病预防、治病治疗等领域的重要途径。常规基因编辑实验过程中，在转染后的筛选过程中，需要 1-2 个月进行大量铺板、利用成像或生化等手段进行单克隆筛选和鉴定，而 Beacon 单细胞光导系统仅需 5 天，即可在更大规模地全自动地筛选所需的目标克隆，即可提高实验效率、节省人力成本，也可得到更可靠详实的实验成果。5、细胞共培养研究体外细胞共培养(cell co-culture)技术能模拟体内生成的微环境,便于更好地观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点。Beacon 单细胞光导系统因其精准的细胞操作和高通量，可以为体外细胞共培养提供更多研究手段，如细胞间的杀伤、吞噬、协同等实验策略。6、细胞克隆和亚克隆有限稀释，流式分选等方法是细胞克隆的常见手段，在将细胞分到数十块微孔板后，还需要人工通过显微镜逐个检查是否为单细胞、通过成像系统来判断或通过生化手段来鉴定，每轮需要 3-4 周，根据不同应用单克隆性要求的不同，需要采用1至2轮的克隆步骤，整个过程极其繁琐费时，且误操作可能性较大。而Beacon单细胞光导系统则可以在5天内实现全自动细胞克隆和回收，轻松获得单克隆比例达99.5%的优质克隆。其全程配备图像和影像记录，并可以设计功能性验证环节。利用Beacon单细胞光导系统在芯片上同样也可以进行亚克隆，只需将芯片上特定NanoPen中单克隆的部分细胞分离导出，扩大培养，便可轻松实现克隆与亚克隆的平行培养。7、表型与基因型对应表型和基因型的对应一直是免疫学和细胞生物学研究的痛点之一，具有操作复杂、准确度不高、需要耗费大量人力物力等困难。而Beacon单细胞光导系统由于可以定制化定向导出，可以解决这个问题。在完成对单克隆的表现检测后，Beacon支持将特定克隆进行定向导出，配合下游的基因测序数据，直接对接表型数据和基因型数据。同时，Beacon单细胞光导系统也支持对于单克隆的亚克隆的导出，在对部分亚克隆进行测序的同时，继续培养原单克隆，并进行更多的生化分析，极大的丰富了从同一单克隆样品中可获取的数据种类。三、技术优势1、精准无损的单细胞操作：可利用光电定位系统，同时轻松操作数千个单细胞， 并进行平行的培养，分析等研究。2、通量高：最多可同时运行4张芯片，约50000个细胞。并支持多种芯片类型，灵活的满足不同通量的实验需求。3、全自动：细胞导入，培养，克隆，亚克隆，检测，筛选全部为自动化流程，较大程度的避免了手工操作带来的可能误差或错误。4、软件易用：触摸屏操作，图形化界面，实验流程设计灵活，直观，易上手。5、大幅节省时间：单个B细胞抗体发现流程从常规3-6个月缩减至2天；克隆流程从常规2-3周缩减至约3天。6、高灵敏度：常规单个细胞置于微孔板中，需要培养数周，达到一定密度后才能进行分泌蛋白等指标的检测；而Beacon每个NanoPen体积仅有0.5-1 nl，单个细胞置于其中，密度等同于1E6 cell/ml，因此易于检测，灵敏度高。

Nadia Innovate是一款开放的单细胞捕获系统，可以根据细胞类型、应用等的不同开发个性化的单细胞捕获方案，系统各种参数，如搅拌速度，温度、压力等可以根据需要灵活优化，通过系统配备的相机可以实时观察单细胞Droplet的生成情况。Nadia Innovate提供了无限的可能性和灵活性，优化过的方案可以无缝转移到Nadia标准单细胞捕获系统上。技术优势：? 多通道：可平行处理1-8个样品? 高通量：一次可捕获多达50000个单细胞，6000个单细胞/样品? 捕获效率高：独有的细胞和beads搅拌混匀系统，维持单细胞状态? 高质量数据：温度控制模块，维持细胞处于转录状态? 开放性：压力、搅拌速度、温度等可灵活调节（Nadia Innovate）? 实时成像：相机实时观察Droplet的形成，方便新应用的开发（Nadia Innovate）? 兼容多种样品：兼容多种类型和大小的细胞 应用领域：应用于单细胞RNA测序（scRNA Seq），单细胞核RNA测序（sNuc-Seq），单细胞琼脂糖包被等研究，具体研究领域包含：? 肿瘤学研究? 免疫学研究? 干细胞研究? 神经生物学? 感染与免疫? 微生物学研究

Nadia是一款基于Droplet技术的单细胞捕获系统，可平行处理1-8个样品，在20分钟时间内即可捕获多达50000个细胞。系统配备了细胞、beads搅拌装置，保证细胞和beads处于悬浮状态，提升捕获单细胞droplet的效率；同时特有的温度控制模块，维持细胞处于转录状态，还原最真实的细胞内mRNA表达情况。捕获的单细胞Droplet兼容市场上商品化的建库试剂盒，如Illumina进行后续建库测序，助力单细胞研究。技术优势：? 多通道：可平行处理1-8个样品? 高通量：一次可捕获多达50000个单细胞，6000个单细胞/样品? 捕获效率高：独有的细胞和beads搅拌混匀系统，维持单细胞状态? 高质量数据：温度控制模块，维持细胞处于转录状态? 开放性：压力、搅拌速度、温度等可灵活调节（Nadia Innovate）? 实时成像：相机实时观察Droplet的形成，方便新应用的开发（Nadia Innovate）? 兼容多种样品：兼容多种类型和大小的细胞 应用领域：应用于单细胞RNA测序（scRNA Seq），单细胞核RNA测序（sNuc-Seq），单细胞琼脂糖包被等研究，具体研究领域包含：? 肿瘤学研究? 免疫学研究? 干细胞研究? 神经生物学 ? 感染与免疫? 微生物学研究

实验室的细胞间染菌了，培养的细胞污染了？有什么办法解决细胞室污染的吗，用什么熏蒸消毒可以防止细胞污染呢？除了甲醛还有其他方法不。细胞培养对无菌环境的要求较为严格。一旦细胞房环境不够洁净或操作不规范极容易使细胞染菌，导致培养失败，造成不可换回的损失，因此标准的操作规程、经常的清洁消毒和定期的熏蒸消毒对于细胞培养有着重要的意义。预防是防止细胞培养过程中发生污染的好办法。只有预防工作做在前才能将发生污染的可能性降到zui小程度。 一般预防可从以下几方面着手 1、添加抗生素 2、从物品、用品消毒灭菌着手 细胞培养所用物品清洗、消毒要彻底各种溶液灭菌除菌要仔细并在无菌试验阴性后才能使用。 操作室及剩余的无菌器材要定期清洁消毒灭菌。 3、从操作者做起 3.1进无菌室前要用肥皂洗手按规定穿隔离衣。工作开始要先用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。 3.2操作者动作要轻必须在火焰周围无菌区内打开瓶口并将瓶口转动烧灼。操作时尽量不要谈话若打喷嚏或咳嗽应转向背面。 3.3操作时要常更换吸管一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去。实验完毕用消毒水浸泡的纱布擦台面。 4、防止细胞交叉污染 在进行多种细胞培养操作时所用器具要严格区分。 在进行换液或传代操作时注射器和滴管不要触及细胞培养瓶瓶口以免把细胞带到培养液中污染其他细胞。 细胞一旦购置或从别处引入均应及早留种冻存一旦发生污染可重新复苏培养。 5、细胞无菌室的彻底消毒 5.1高效消毒剂或杀孢子剂全面彻底擦洗无菌室 5.2过氧化氢气体熏蒸法过氧化氢是一种广谱灭菌剂，其水溶液和干雾气体对各种细菌、芽孢及真菌等微生物均有杀灭作用，安全、高效、环保，并且干雾气体状态比水溶液更具杀灭效果。 细胞培养过程中细胞室环境及人员操作污染风险大，过氧化氢干雾灭菌方法能把这种污染风险降至zui低，其灵活快速的消毒特点更能为细胞污染预防提供有力支撑，细胞房环境、培养箱等均可轻松进行灭菌处理而无需再投入过多的人力和物力，以及整个细胞房全面彻底的消毒和应急消毒优势无以伦比。法国oxypharm过氧化氢干雾灭菌器源于欧盟GMP设计，自身符合洁净区净化要求，不带入任何外源污染的同时高效根除洁净室空间微生物（细菌、真菌、支原体、病毒等），达到生物净化无菌要求的目标。其采用了全球先进的干雾化技术，雾化颗粒小于3微米，增效了空间扩散均匀性，迅速弥漫充满整个密闭空间不放过每一处缝隙和死角，灭菌效果堪称空前绝后，其均匀性、无残留及对设备无伤害特征非常吻合细胞房环境消毒及培养箱里外消毒。 干雾过氧化氢灭菌器源于欧洲法国，专门针对洁净无菌室细胞间设计，适应大空间灭菌，小空间灭菌更灵活。采用了全球先进雾化技术，雾化粒径平均达到3—5微米，配合空间杀孢子剂使用，灭菌效果能对嗜热脂肪杆菌芽孢降低6个对数值，轻松杀灭细菌、真菌及病毒。 原理是：其采用独到而特殊的结构设计，使得在仅仅输入电能的情况下，集压缩、ventur喷射和雾滴内外部溅射碎化功能于一体，使专用液态杀孢子剂变成气雾状态极微小颗粒喷出，高速极小微粒与空气接触后充分气化，变成气态过氧化氢即为“干雾”。干雾气体在空气里做布朗运动扩散到每个角落及缝隙，均匀充满整个无菌室，过氧化氢气体依靠自身羟基的杀菌活性捕捉细菌及病毒分子，破坏细胞膜结构，渗入细胞内部分解DNA核酸及功能蛋白，产生不可逆的杀灭作用。 oxypharm过氧化氢灭菌优势体现：1、杀菌效果好，对嗜热脂肪杆菌芽孢10分钟有6个log的杀灭率；2、广谱的杀菌能力，能杀灭包括细菌、病原菌（支原体、衣原体、立克次氏体）、芽孢、真菌及病毒在内的200多种微生物，灭菌原理特殊无耐受性产生；3、平均5um干雾颗粒，扩散性非常优良，能扩散到每一个卫生死角落，在空气中做不规则布朗运动；4、干雾气体性能稳定，不受环境湿度、温度、PH的影响，活性羟基稳定攻击微生物活体；5、无色无毒，无残留，安全可靠，完全分解为氧气和水；6、资质齐全，通过国际ISO9001认证、CE认证，国家疾控中心检测报告；7、杀菌时间超短，2-3个小时可完成整个灭菌流程，高效节能；8、设备体积小，操作方便，灵活移动满足不同空间需求，适应大空间灭菌；9、性价比高，节约消毒成本。 细胞室彻底消毒预防细胞污染，代替甲醛熏蒸的安全无害方法为过氧化氢干雾灭菌技术，作为新型的细胞房空间消毒方式和拥有更加高效灵活便捷的消毒优势将越来越受到欢迎。细胞培养重在预防，选择合理好用的过氧化氢干雾消毒方法，做好前期防护工作，方可节约细胞培养运作成本，提高效益。 关于过氧化氢干雾消毒更多技术详情，请关注钟总全国服务--18128842053

流式细胞分析触手可及。 BD AccuriTM 至尊版个人型流式细胞分析仪方便易用、维护简单且价格实惠，可为新应用和新的流式细胞分析用户提供触手可及的细胞分析方案。 当今激光流式细胞分析系统的分析能力和多功能性已经为我们揭示了细胞生物学的诸多奥秘，并开启了一个又一个全新的研究领域。因此，流式细胞分析技术已成为全球现代化实验室的主要研究手段。BD Accuri 至尊版流式细胞仪在易用性方面的创新突破，使得这些强大的性能更易于被新一代的流式细胞分析用户所接受。 BD Accuri 至尊版机身设计紧凑、轻巧便携且坚固耐用，对于那些需要细胞仪随时随地（实验室内或室外）均方便可用的资深研究人员而言，该仪器是一款具有重要价值的个人使用工具。仪器的大小适宜，可以很方便地安装于实验室的实验台面，如果需要生物安全防护，也可以置于层流无菌操作台中使用。 大部分BD Accuri 至尊版细胞仪的用户均可在快速入门指南的指导下开始采集和分析数据。诸如日常质量控制（QC）和补偿等多数进程可自动运行操作，并且直观的软件界面可在整个工作流程中对用户进行引导。跨越7 个数量级的超宽动态范围确保可随时使用所有数据。如果需要调节门控和补偿变化，或者需要适用新的研究，从BD Accuri 至尊版获得的信息可以在任意时间进行重新分析。 BD Accuri 流式细胞仪是全球引用最为广泛的个人型流式细胞仪。该仪器日常使用的应用范围非常广泛，遍布免疫学和细胞生物学以及癌症研究、水生物研究、生物工艺、生物燃料开发和合成生物学。操作的简便性使得这套仪器不仅适用于技术专家和经过培训的研究人员，也适用于诸如研究生和本科生一类的新手用户。 敬请期待BD 的质量和可靠性台式机型的灵敏度和简便性 亮点• 7.2-decade 动态范围（16,000,000 数字数据通道）• 支持多种来源的样品采集，包括12×75 毫米（或者更小）的样品管• 使用实验室级用水作为鞘液• 尺寸（高× 宽× 深）：11×14.7×16.5 英寸（27.9×37.3×41.9 厘米）• 重量：30 磅（13.6 千克） BD Accuri 至尊版配备有一个蓝色激光器和一个红色激光器，两个散射光检测器以及加载了优化光学滤光片的四个荧光检测器，用以检测诸如FITC、PE、PerCP 和APC 等常规荧光染料以及类似于BD Horizon Brilliant ™ Blue 515 的新型高分子染料。BD Accuri 至尊版也可用以分析多种不同的荧光蛋白，例如GFP、YFP 和mCherry。它在多达四种荧光颜色检测实验中的适应性和适用性可促使研究人员发表大量引用BD Accuri 流式细胞仪的科研论文。 在生产过程中，激光器和光路就已经过调校和设置，并进行了锁定。无需调节检测器电压，系统使用更加便捷。数据数字采集具有超宽的动态范围，用户可视需要进行充分使用，从而消除了因不正确设置导致数据丢失的风险。Zoom 和VirtualGain 等软件功能允许用户在任意缩放尺度对数据进行可视化处理，保证用户可以精确地设置门和区间。 尽管机身紧凑小巧，但光学系统却展示了意想不到的荧光灵敏度。强化的测试确保光路和液路设计可以经受恶劣的工作条件考验。如果对系统加以锚定，即使实验台处于运动状态的情况下该系统也可正常运行，比如在船体中进行的实验。 BD Accuri C6 Plus 光具座紧凑的光路设计、固定校准以及预优化的检测器设置使得系统使用更为简便。 系统采用一套独特的低压蠕动泵系统驱动液路。该系统对每一次运行时抽取的样品体积进行准确监测，并且可以在不使用绝对技术微球的情况下计算每微升（μL）样品的溶质数量或者样品浓度。相比于手动计数，这些绝对计数更为精确而且可很大程度地缩减计数耗时。 系统支持各种规格样品管的使用。关闭仪器时可自动清洗液路系统，同时系统将实验室级用水作为鞘液使用，大大降低了操作成本。 可选配的BD CSamplerTM Plus 配件具有无需人为介入的特征，提供了可靠、易用的自动化操作。BD CSampler Plus 配件在BD Accuri 至尊版系统中占用的面积极小。 BD Accuri 至尊版荧光染料支持 表中所有的荧光染料都可以利用配备有标准滤光片的BD Accuri 至尊版系统进行检测。可选滤光片可用于增加分辨率或者分离具有重叠信号的荧光染料，比如GFP 和YFP。 BD CSampler Plus 自动进样配件可选的配件能够提供可靠、易用的自动化操作，同时占用的面积极小。BD CSampler Plus 支持：• 48 孔板• 96 孔板• 96 孔深孔板• 内含标准12×75-mm 管的24 管架 直观的软件—几分钟之内即可掌握轻松使用具有自动化质量控制和应用程序模板的软件 BD Accuri 至尊版软件的特点是具有一个直观的用户界面。即使是流式细胞分析新手用户也发现该系统学习简单、方便易用，以至于大部分人在不到一小时内即可使用该系统采集和分析数据。软件选项和仪器控制在软件选项卡式界面中清晰可见。 数据从采集选项卡获取。所有的任务和设置均简要列于一个屏幕中，便于快速访问和操作。其它选项卡包含用于数据分析、统计和批量分析的自定义工具。 用于多种试剂和应用的可供自由下载的软件模板，可以进一步简化设置和分析过程。BDAccuri 至尊版软件文件可以以FCS 3.1 格式导出，以便将数据无缝导入诸如FCS Express 和FlowJo ™ 等流式细胞分析程序。 自动化仪器质量控制 全新的仪器质量控制特点是利用BDTM 流式细胞仪设置和追踪（CS&T）珠对BD Accuri 至尊版进行日常自动化确认，以确保仪器硬件满足性能规格的要求。仪器质量控制结果在软件中显示的同时将以PDF 格式进行存储。软件自动生成质控报告图，以便您用于检测仪器性能随时间的变化。 每一次执行仪器质量控制时，软件也会同时更新FITC、PE、 APC 及PerCP 或PerCP-Cy5.5 荧光染料的补偿设置。有必要用补偿来解释除指定检测器以外的通道中荧光信号的溢出。质量控制设定作为一个方便的起点，有待用正确的单色控制加以确认。 此外，您可以选择用户定义的补偿来手动计算补偿值大小。当您使用其它诸如BB515、Alexa Fluor 488 或647、GFP、碘化丙啶或者SYBR Green 等荧光染料或者染料时，则需要进行该操作。 补偿设置去除人为因素造成的荧光溢出 分别采用全血样品分析在淋巴细胞和B 细胞中表达存在差异的两种分子标记物CD3 和CD19 的表达情况。在未使用荧光补偿的情况下，FITC 和PE 信号相互溢出，呈现出人为的或者错误地双阳性细胞表象。使用仪器质量控制补偿之后，溢出的效应得到消除，单独CD3+ 阳性的淋巴细胞和单独CD19+ 阳性的B 细胞易于区分。 单细胞水平的自动化多参量分析免疫表型和细胞因子分析 免疫表型分析是流式细胞术的首次经典应用领域之一，20 多年以来，BD Biosciences 以其流式细胞分析系统和相关试剂积极支持可能产生重大突破的免疫学研究。BD Accuri 至尊版是核心免疫表型研究的一个理想的实验台式应用平台，并配置用于单细胞水平多达六个参数的快速及准确分析。超宽的动态检测范围使得它便于在相同的数据文件中分析尺寸存在差异的细胞（如血小板细胞和嗜酸性粒细胞）。 多参量分析对于同时检测一份血样中不同的细胞类型至关重要，这种检测基于细胞大小和细胞表面及细胞内分子标记的表达差异。例如，您可以在BD Accuri 至尊版上执行细胞内细胞因子分析，以定义异质性样品中某一目标分析物的特异性来源。您也可以利用BDTM 流式细胞珠阵列（CBA）来同时定量检测一份小体积上清样品中多达30 种分泌出来的细胞因子。 BD Accuri 至尊版四色全血免疫表型分析板 将全血样品使用针对CD3、CD56、CD14 和CD19 的荧光抗体进行染色，并用BD Accuri 至尊版进行数据采集和分析。使用侧向散射和CD14 表达分析的方法来区分淋巴细胞群与单核细胞群。在淋巴细胞门中，基于CD3、CD56和CD19 的表达水平对T 细胞、NKT 细胞、NK细胞和B 细胞的百分比进行定量测定。采用四色荧光方案共计可对一个单独样品管中的五种血细胞群体进行鉴定。 可选的BD CSamplerTM Plus 配件可提供有利于筛选的可靠、易用的自动化技术。这套可选配件占用BD Accuri 至尊版的面积极小，对这对连接装置来说大约是3 平方英尺。 用BD CBA 试剂盒分析细胞因子的表达 BD CBA 试剂可采用极少的样品同时定量测定多种细胞因子。在这个实验中，经过刺激的外周血单核细胞中七种细胞因子使用BD ™ CBA 人源Th1/Th2/Th17细胞因子试剂盒进行定量测定。每一种细胞因子的捕获微球珠在FL4 中进行鉴定，细胞因子的水平检测基于FL2 中微球珠的信号强度。细胞因子浓度使用标准曲线进行计算。 利用细胞内流式细胞术分析细胞因子的表达 在BD GolgiStop™ 蛋白转运抑制剂存在的条件下，外周血单核细胞用PmA+ 离子载体离子霉素进行刺激。将细胞固定，进行通透性处理，并利用BD FastImmune ™ Anti-Human IFN-γ FITC/IL-4 PE荧光染料进行染色。IFN-γ 在将近一半的CD3+ 和CD3– 细胞中表达，而IL-4 主要在 CD3+ T 淋巴细胞中表达。 具有连续上样能力的更快更简便的实验协议多种细胞过程的快速分析 实验室中的个人型流式细胞仪可为细胞研究和癌症生物学研究提供多种有利优势。当分析细胞准备就绪或者获得了稀少的肿瘤样品时，拥有一台随时可用的流式细胞仪则至关重要。 利用BD Accuri 至尊版，您可以分析多种细胞过程：• 凋亡• 细胞信号传导• DNA 含量• DNA 损伤• 细胞周期• 细胞增殖• 细胞存活能力 四色荧光检测器可以兼容大范围的BDBiosciences 试剂及其它功能性染料，可灵活设计多元检测试验以对细胞生物学进行更为全面的分析。 通过影响级联信号途径中关键蛋白的磷酸化，细胞存活、生长和分化受到严格调控。BD Phosflow ™ 试剂使用磷酸化特异性的抗体，可以迅速锁定目标蛋白质特定氨基酸磷酸化位点。这个方法与免疫印迹实验一起，为磷酸化蛋白的分析提供了一个简单快捷的途径。 BD Accuri 至尊版用于凋亡检测 使用膜联蛋白V 和碘化丙啶对比测定经喜树碱（右图）以及DMSO（左图，对照实验）处理之后，人类淋巴胚瘤细胞株进入凋亡进程（绿色）的细胞占总细胞的百分比。BD Pharmingen ™ 膜联蛋白V FITC 凋亡检测试剂盒II 中含有所有的抗体和缓冲液，与之匹配的BDAccuri 至尊版软件模板可简化数据采集和分析过程。 由于BD Accuri 至尊版在一个开放的液路系统中采用非压力式蠕动泵，您可以利用开口的样品管向细胞悬液添加检测化合物而不会影响上样。这种“连续流”的方法可实现上千细胞的不间断监测，有助于准确、无间隙地动态分析那些发生在数秒之内的细胞反应。动力学应用包括钙流，纳米颗粒吸收，细胞存活和血小板细胞的激活测定。 BD Accuri 至尊版连续上样 便于从外部添加试剂，而且能避免间断数据收集。Jurkat 细胞预先装载钙离子指示剂BD Pharmingen ™ Fluo-4 AM。钙离子水平在使用钙离子通道激动剂A23187（左图）处理之后立即有所增加，而采用DMSO 对照品（右图）处理后未发现有增加。 使用BD Phosflow 试剂进行细胞信号传导分析 BD Accuri 至尊版可以检测细胞信号蛋白的翻译后修饰。经IFN-γ 处理的U-937 细胞中磷酸化的Stat1 分子（pY701）以一种剂量依赖的方式增加。根据荧光强度（mFI）可很容易对磷酸化水平进行定量测定。 试剂盒与模板简化设置和分析 测定干细胞及其衍生细胞 干细胞研究中一个主要的挑战是检测固有异质性细胞培养物中的目标细胞。BD Accuri 至尊版是这类研究的理想选择，因为其能够快速简捷地对单细胞水平的多种细胞表面和/ 或细胞内分子标记的表达水平进行分析。 利用BD Accuri 至尊版，研究者可以迅速准确地分析干细胞培养物。BD Stemflow ™ 试剂盒有助于多个方面的干细胞研究，包括多能性和成体干细胞表型评估以及iPSC 重编程效率评估。例如，您可以使用BD Stemflow ™ 人类MSC 分析试剂盒在一块操作板中运行一次ISCT 推荐的完整的表型分析。您也可以选择BD Biosciences综合性抗体包来鉴定干细胞极其衍生细胞，包括神经细胞、胰腺细胞、肝细胞和心脏的组织细胞。 利用细胞表面和细胞内标记物评估多能干细胞的表型 使用BD Accuri C6 Plus 检测细胞表面干细胞多能性（SSEA-4）和分化标记物（SSEA-1）以及细胞内多能性标记物（Oct3/4）的表达。H9 人类胚胎干细胞(WiCell) 使用BD Stemflow:trademark: 人鼠多能干细胞分析试剂盒进行染色，数据采集使用试剂盒模板程序完成。 为了进一步提升设置与分析的效率，许多BD Stemflow 试剂盒与BD Accuri 至尊版软件模板相匹配。模板是预先确定的工作空间，包括分子标记物，区间，门，标记，参数名称，运行判据和补偿设置。 软件模板简化设置和分析 可供多种BD Biosciences 试剂盒使用，BD Accuri 至尊版软件模板包括预先确定的工作空间，分子标记物，区间，门，参数名称和补偿设置，便于快速简捷的设置和分析。在该人胚胎干细胞的实验中，运行设置（中间左侧部分）和门（右上部分）都已经从模板中预先设置完成。 验证ISCT 定义的MSC 表型 人骨髓来源的骨髓间质细胞利用BD Stemflow ™ 人类MSC 分析试剂盒进行染色，利用试剂盒模板在BD Accuri C6 Plus 上进行数据采集，根据ISCT 判据分析MSC 表面分子标记物的表达。绝大部分用于分析的细胞可以表达阳性标记混合剂（CD90，CD105 和CD73，B–D）中的MSC 表面标记物，而只有极少数表达阴性标记混合剂（CD34，CD11b，CD19，CD45 和HLA-DR，A）中的标记物。门位置基于可以匹配的同种对照混合剂（未显示）进行绘制。 实验室内外不基于微球的细胞计数不同应用范围的微生物分析 在微生物学研究的不同领域，流式细胞术是一种通用而且强大的微生物（包括细菌和酵母）分析技术。BD Accuri 至尊版可以提供针对不同微生物应用需求的丰富数据，比如测定基因表达，监测细菌和酵母发酵，细菌中重组蛋白的表达，环境研究，食品加工以及饮用水监测。 或许微生物分析中最常见的工作是微生物的鉴定和计数。BD Accuri 至尊版中的独特液路系统采用蠕动泵进行驱动，从而确保其可利用软件直接并且自动化地测定样品体积并迅速进行细胞计数，淘汰了实验室的平板计数方法。BD Accuri 至尊版直接计数与计数微球高度相关，并且比手动计数更为准确。 紧凑小巧的机身设计、坚固耐用及轻便可携的特征，使得BD Accuri 至尊版成为实验室外环境研究的理想选择。固定的光路和石英杯鞘流液路技术，使仪器即便在运动和振动条件下仍能连续操作。BD Accuri 流式细胞仪的足迹从中国的喜马拉雅山峰到森林、从芬兰的五大湖到海湾、从北极到南极，已经遍布全球的各种环境场所。 BD Accuri 至尊版检测微生物自发荧光 用于检测浮游植物中天然存在的荧光色素以及BD Accuri 至尊版主要的检测器可检测到的荧光信号。 BD Accuri C6 Plus 检测细菌存活性 SYBR:emoji: Green 和碘化丙啶(PI) 用于区分经不同浓度乙醇处理过后存活和死亡的大肠杆菌细胞。乙醇对细胞存活的影响具有剂量依赖的效应。相较于标准化的内参微球对照，细胞计数与BD Accuri C6 Plus 软件中的直接体积测定相似。 藻类分析 在三份环境水样品中，自养型浮游植物的鉴定基于叶绿素a 和叶绿素b 的检测，蓝绿藻（蓝藻细菌）或者红藻的鉴定基于藻红素和荧光藻蓝蛋白的检测。从背景噪声中区分浮游植物可通过FL3 的触发以及设置合适的阈值来完成。沿海和港湾的水源含有大量具有不同自体荧光标记的藻类，而氯化处理人工池塘含有一种单一的优势种群。 检测低密度抗原，稀少种群和更多荧光染料具有检测和灵活性扩展的高级性能利用高级亮染料的优势 BD Accuri 至尊版的设计具有类似BD Horizon Brilliant ™ Blue 515（BB515）的高分子染料的兼容性，因此可以帮助您检测低密度的抗原和稀少的种群。根据专利技术并且基于诺贝尔奖化学原理，BB515 的亮度显著高于FITC。类似于FITC，其发射光进入配备标准533/30 滤光片的BD Accuri 至尊版的Fl1 通道。对于化学试剂而言，高亮度的通常更佳，因为高亮度的荧光染料保证研究人员可以鉴定出因为表达低密度抗原所以只能发射微弱信号的细胞群。 BD Horizon Brilliant ™ Blue 染料提高调节性T 细胞的检测分辨率 人全血样品中的调节性T 细胞（tregs）通过它们表达的CD25 和CD127 蛋白进行鉴定。注意由BB15 CD25 抗体（ 右图）的发射光增亮信号（右移）与FITC CD25 抗体（左图）的发射光信号相比，前一种染料可对暗场和明场下的CD25+细胞进行更好地区分。数据采集使用BD Accuri 至尊版完成，数据分析使用FlowJo ™ 软件完成。 滤光片，激光和配置选项提供了组合的灵活性 BD Accuri 至尊版中标准的光学滤光片经过优化以便检测诸如FITC/BB515、PE、PerCP 和APC 等常见荧光染料。为了提升信号分辨率，或者分离具有重叠信号的荧光染料，我们为您提供了自选的、用户自行替换的滤光片以供备用。 在BD Accuri 至尊版的标准配置中，三种检测器可以读取荧光染料经蓝色激光激发的荧光发射光，而第四种检测器可以读取荧光染料经红色激光激发的荧光发射光（3- 蓝/1- 红）。通过安装可选激光选择模块，您可以在2- 蓝/2- 红和4- 蓝的配置下运行系统。该选项极大扩增了您可以分析的荧光染料组合范围。 为了支持研究人员不断发展的需求，BD Accuri 至尊版可以配置各种各样的激光。这种对灵活性的扩展有助于流式细胞仪满足广泛的研究应用需求。您可与BD 销售代表取得联系，就您所在实验室的这些选项进行讨论。 可选激光的交替配置 可选的激光选择模块允许为蓝色激光配置两个或者四个荧光通道，而在标准配置中只允许配置三个。剩余通道（如有）将分配给红色激光。每种激光的代表性荧光染料见第4 页的表格。 同时分析GFP 和mCherry CHO 细胞使用mCherry 和GFP 进行转染，采用标准配置的BD Accuri 至尊版流式细胞仪（左图），以及装配有一个黄- 绿激光的BD Accuri 至尊版流式细胞仪（右图）完成数据采集。未发现GFP 分辨率存在差异。然而，黄- 绿配置能更好地基于mCherry 和GFP 的差异性表达来区分四个亚细胞群体。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点：★ 一次性加入培养基，培养10天，细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养，普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合，以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强★ 封闭系统，满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图： 系统组成：1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息： 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注：最终获得的细胞数量与培养面积相关，培养面积相同的培养瓶，最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效：※ 免疫细胞培养（抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产）※ 单克隆抗体和重组抗体生产（杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输（多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐： 应用文献参考：一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞）的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究） 作者：Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位：1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要：CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而，在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节，造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生，我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时，任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞，但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果，但这仍然不足以达到完全缓解（CR）。为了了解肿瘤逃逸的机制，我们研究了T细胞杀伤的动力学，发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在，还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达，和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法：T细胞的病毒转导：将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶，直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果： 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果：由于肿瘤存在异质性，针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞，拥有更强的抗肿瘤活性摘要：An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞，初给细胞数25E+6，一次性加入1L培养基，每周加入3次IL2，最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者：Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位：1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要：背景：用于表达特异性T细胞受体（TCR）的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统，使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里，我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法：对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期（7天）和一个快速扩增期（14天）。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果：该过程使活的有核细胞增加了2000倍，并且转导效率高（64%-92%）。在培养结束时，功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力，并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块，包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论：使用模块化系统和半自动设备，可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用，并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段（左）概述了培养物的转导阶段，并延续至第7天。在培养阶段结束时，细胞可以冷冻保存，或者进入第二阶段（培养物的快速扩增阶段）。在这一阶段，TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合，并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞）的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者：Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要：使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此，我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞，接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞，在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中，生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增，细胞可扩增成8-10×109，先将的TIL接种烧瓶中，为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞，我们用接种6只G-Rex100（5x106细胞/瓶），扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞，快速扩增大约需要9-10升培养基，大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介：TIL的初始培养：将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm)，加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶），同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟，再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟，然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在，可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑，可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基，加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱，第2-3天换半液，培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论：总体来说，与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比，用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增，需要的耗材更少，需要的培养基更少，需要的培养箱空间更少，需要的操作更少。使用G-REX培养瓶，将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞）的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用） 作者：Juan F.Vera,et. al.单位：Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要：用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的大量制备，由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻，有时只能在2cm2的孔中实现培养，但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵，并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件，我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平，这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多，并且需要频繁的更换培养基，从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此，本研究评估了一种新型的适气型培养装置（G-REX)，该装置通过底部的硅胶膜通透空气，使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果： 实验结论：G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增，最终可以增加高达20倍的产量，但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是，在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多，而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量，降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK（自然杀伤细胞）的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者：Natalia Lapteva1,et al.单位：1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要：背景及目的：纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法：我们成功的将之前发表的，使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法，用新型的透气型静止培养瓶（G-REX）进行了改进。 结果：使用这一新的系统，我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始，在8-10天时间内，制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比，扩增NK细胞的倍数更高，培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下，K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达，这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论：我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法，符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点：※ 同样培养时间，细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基，培养过程中无需换液，无需再续培养基※ 操作少，减少污染的风险※ 静置培养，在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心（1000ml vs.8000ml），操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

细胞破碎仪 GD-16 PLUS，与传统的样品制备方法相比较，它具有通用性广、高效灵活的特点，避免了其它粉碎、研磨仪所带来的费力、耗时、地效等缺点，可以高效、快速、稳定地裂解蔬菜、水果、肉类、鱼虾类以及土壤样品，提高药物残留的萃取效率。 在痕量农残、药残分析实验室内，越来越多的会采用QuEChERS方法，对于一些农残已扩散到蜡质层结构的样品，普通的手摇萃取是无法取得满意的萃取回收率了，就需要更长的萃取时间和更强的震摇力度。细胞破碎仪 GD-16 PLUS不仅能替代分析人员的普通手摇萃取工作，又能提供更高、更强的震摇力度，所以能满足QuEChERS方法所有样品的摇动萃取的要求1.均质仪能产生上下震荡、旋涡震荡，能使样品能高速高效相互撞击2.最高线速度可达10.0m/s 3.时间设定，1-3600秒 4.循环次数可设：1-10个循环 5.间隙时间：1-600秒可选 6.程序可编辑、保存、调用，最多可存20组 7.样品容量：一次可处理16个50ml的样品，其它样品规格可选：30ml、15ml。 8.安全装置：具有开盖自动停机功能、电机过热保护功能 9.采用透明安全防护盖，能清晰观察样品均质过程◇植物组织：根、茎、叶、花、果、种子等◇动物组织：大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼等◇木材、种子、致密的土壤和沙土等◇真菌细菌：酵母、大肠杆菌、孢子等◇古老干燥的样本、铁锈等◇整个昆虫、藻类、珊瑚乳1号裂解介质性能：主要是石榴石和氧化锆珠子,介质的锋利性、菱角和不规则的表面能够产生非常高的裂解效果，可以用来裂解、研磨和匀浆坚硬难磨的样品。适用样品类型：动物、细菌、酵母、真菌、植物作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：带状氧化锆珠；不规则形状的石榴石平均大小：锆珠，6.35mm左右；石榴石0.6mm左右样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml 2号裂解介质性能：主要是0.1mm硅珠，可用来裂解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，也可以用来处理真菌和孢子。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：0.1mm球形硅珠平均大小：0.1mm左右样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml 3号裂解介质性能：主要是1mm左右硅珠，可用来裂解酵母、真菌、孢子，也可用于霉菌和藻类作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状： 1mm左右球形硅珠样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml 4号裂解介质性能：主要是1.2-1.6mm陶瓷珠。可以用来裂解比较软的组织，如脑、肝脏、肾脏、肺、脾等组织。也可以用来裂解植物组织，如叶、根、果实、培养的细胞和昆虫。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状： 1.2-1.6mm球形陶瓷珠样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml 5号裂解介质性能：主要是1.4mm陶瓷珠, 0.1mm硅珠和一个4mm的玻璃珠。可用于环境样品，如土壤、泥浆、废水和粪便。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：1.4mm球状陶瓷珠、0.1mm球状硅珠、4mm球状玻璃珠样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml 6号裂解介质性能：主要是1.6mm氧化铝颗粒和1.6mm碳化硅颗粒，可用于裂解粗糙的、坚硬的、脆的细胞膜。适用样品类型：动植物组织、细菌、霉菌、真菌、珊瑚乳液作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：氧化铝，阿尔法氧化铝晶体；碳化硅，半面晶体样品管规格：2ml 7号裂解介质性能：主要是1.6mm碳化硅颗粒和2mm玻璃珠。可用于裂解粗糙的、坚硬的、脆的细胞膜，适用于高碰撞力低剪切力的样品。适用样品类型：脆性细胞壁的植物和动物组织、酵母、真菌作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：碳化硅，半面晶体；玻璃珠，球状样品管规格：2ml 8号裂解介质性能：主要是2mm玻璃珠和2mm黄色氧化锆珠组成。可以有效裂解非常坚硬的组织，适合于分离完整的细胞器和超分子结构。适用样品类型：动植物组织、木材、种子、致密的土壤和沙土、菌落、整个昆虫、古老和干燥的样本。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：球状样品管规格：2ml 9号裂解介质性能：主要是2mm黄色氧化锆珠和4mm黑色陶瓷珠。可以有效裂解非常坚硬的组织，适合分离完整的细胞器和超分子结构。适用样品类型：动植物组织、木材、种子、致密的土壤和沙土、菌落、整个昆虫、古老干燥的样本、干磨真菌孢子、铁锈。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：球状样品管规格：2ml 10号裂解介质性能：主要是2mm黄色氧化锆珠和1.6mm氧化铝晶体。可有效裂解坚硬的样本。适用样品类型：动植物组织、菌落（革兰氏阳性或阴性菌）、真菌、珊瑚乳液、干磨真菌孢子、铁锈。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：黄色氧化锆珠，球状；氧化铝，阿尔法氧化铝晶体。样品管规格：2ml 11号裂解介质性能：主要是6mm氧化铝珠和氧化锆陶瓷珠。用来打碎坚硬、脆的组织。适用样品类型：所有样本、艰难的样本、骨头、种子、孢子作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：不规则形状样品管规格：2ml、15ml、50ml

Naturethink细胞压力系统装置 型号：NK16l 细胞压力系统装置介绍细胞压力系统装置是用于细胞压力培养的仪器，通过改变压力对与细胞的刺激，形成压力环绕的环境，研究细胞在压力状态下的反应；当皮肤表面有伤口时，血液就会流出，其原因在于人体内压力大于大气压力，正因为如此，我们知道，人体内的细胞无时无刻都承受着压力的作用，而当细胞离开人体后，原有的压力随之消失，一同消失的还包括细胞中对于压力敏感的因素，从而影响了细胞的冒些蛋白的表达。人体内压力对于细胞的影响由于不同位置的作用力大小不同，反应出来的特性也不一样，血压的高低、跑步时形成的冲力等等。这款产品主要施加的压力范围0-1.6MPa；主要施加静压力、脉冲压力作用；由于其相对高压的特性主要用于骨科领域。 细胞压力系统装置参数说明l 压力：0-1.6Mpa；l 默认培养室培养空间：直径60mm*80mm；l 培养模式：静态培养、脉冲式培养；l 数据采集：可采集当前压力值并进行显示，监测范围0-1.6Mpa；l 培养液循环:培养液可循环、泄压循环 l 培养时间：自行设定；l 重复使用：培养室可高温高压灭菌使用；l 过压保护：超过使用压力时系统有泄压功能；l 计算机系统及软件：windows系统PC系统，专用压力细胞培养仪器。 l Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。 同时我司还提供多种规格细胞流体剪切应力系统、内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统、平行平板流动腔小室系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞正压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统、生物材料三维立体成型机，详情请咨询我司工作人员，谢谢。

Navios 系列流式细胞仪Navios 系列流式细胞仪为高通量实验室的先进流式细胞仪应用提供了一个解决方案。强大的性能意味着省心的操作，因为在分析重要样本时，每个细节都很重要。 使用 10 种颜色，从每个样本中收集额外的数据点 清洗液可冲洗样品软管并帮助减少仪器内的蛋白质残渣和微粒光学系统 多达三个激光器, 488 nm 蓝激光, 638 nm 红激光以及 405 nm 紫激光 固体独立聚焦二极管激光器 集成流动室尽可能大限度地减少光损耗临床工作流程 支持自动开关机 配置与实验室信息系统的双向接口 管理测试顺序，创建 worklist，并进行样本跟踪灵活检测性能 宽角度的散射光信号用于区分残余中的细胞 窄角度的散射光信号用于检测较大颗粒 更宽的散射光信号用于亚微米粒子的检测性能稳定 整机温控帮助光学区域维持稳定的温度 补偿矩阵在实验中可长时间稳定 在高速上样或长时间上样都能获取准确的数字信号处理 产品规格明细检测设备光敏二极管（前向 & 侧向散射）光电倍增管（荧光）分辨率HPCV is 2%性能112 MESF for FITC, 78 MESF for PE, 15 MESF for PC5流动室生物传感 150 μm x 460 矩形通道，配置一个整体镜头信号处理数字系统配置410 数据显示性能功率要求100VAC, 115VAC, 230VAC, 240VAC, 50/60Hz产品注册证号：国械注进20172401770 广告审查批准文号：沪械广审（文）第2019126049号产品名称：流式细胞仪 生产企业：贝克曼库尔特（爱尔兰）股份有限公司 Beckman Coulter Ireland, Inc.*仅供医疗卫生专业人士参考，禁忌内容或者注意事项详见说明书 如您想了解此产品的更多信息或者需要专业人员为您解答产品性能、售后服务等专业问题，欢迎咨询我们。

支原体的污染十分常见且污染早期不容易被发现，它会吸附在细胞的表面，破坏细胞膜的完整性，影响细胞信号的传递；消耗细胞的核苷酸库，引起细胞染色体的异常变化，同时还会改变细胞的分泌功能，降低其活性。支原体属于缺乏细胞壁的原核微生物，直径约0． 13 ～0． 18 μm，大小介于细菌和病毒之间，可透过一般滤膜(0． 22 μm)，因此在细胞培养过程中，细胞极易受到支原体污染。已有许多调查及研究显示，世界范围内正在使用的细胞体系中支原体污染发生率达到 30% ～60% 。中国医学科学院基础医学研究所检测过的国内来源的细胞株系，支原体污染率高达 60% 。支原体感染发生后培养液清澈不浑浊，但 pH 值变化明显，培养液更换后几小时内变为酸性(颜色变黄)。污染初期，显微镜高倍镜下观察发现细胞外形无明显变化但有细小黑色颗粒，所以不容易被发现。虽然支原体可以与细胞长期共存，且随着细胞换液而缓解，但细胞遭受支原体污染后会抑制细胞生长，改变细胞的 DNA /RNA 及蛋白表达，使细胞的转染效率大大降低，并在污染后期引起细胞变形，对后续教学、科研产生严重影响。因此在细胞培养过程中进行支原体检测十分必要。“比林科汗KV 30000数字化智能消毒设备”干雾过氧化氢消毒机，独特雾化原料，打造真干雾，360°死角全方位覆盖，保证消毒效果。文丘里原理的冷蒸发技术的产品，无需使用加热闪蒸和外接压缩空气。“双向喷头”设计比其他同类产品杀灭空间的至少提升 50%以上，与同类的设备相比，是一款真正的无菌灭菌器。 已被广泛应用于试剂生产，洁净区生产车间消毒灭菌，实验室灭菌，微生物检测室灭菌，动物房灭菌，反应釜灭菌，管道灭菌，医院终未消毒等。 更多产品信息及解决方案咨询润联高工

Naturethink细胞切应力装置 NK-FS 产品名称：细胞切应力装置 产品型号：NK-FS 细胞切应力装置产品说明:（有需要双力作用：张力和压力同时作用，的请直接电话联系） 细胞（恒剪切力）主要提供稳定的可控的需求的恒定的流体剪切力对细胞的刺激，从而进行相关的研究；产品经由国内多家知名大学研究单位医院使用及验证。 细胞切应力装置主要参数： ?剪切力：0～100dyne?培养面积：1500mm^2； ?单次使用一个培养片；（需要多培养片的请另外联系）?直接放置与CO2培养箱内；?产品可高温灭菌消毒，耗材成本低。?同时我们的产品都可以根据用户的需求对产品进行相应的改动以更适合用户的需求。 同时我司还提供多种规格细胞流体剪切应力系统、内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞正压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统、生物材料三维立体成型机，详情请咨询我司工作人员，谢谢。

日本TAITEC细胞破碎仪 主要用途： 动物细胞、组织等的破碎； 植物细胞、组织等的破碎； 菌体的破碎； 偏激的固体样品的破碎； 产品优势： 动物的组织、器官无需冷冻强力破碎 采用高达4,600r/min的横向伞形振动方式，可发挥强大破碎能力。 下方图片是以老鼠的肺（代表破碎难度高样品）和脾（代表破碎难度一般的样品）为例，展现本产品破碎能力。 具有很好的稳定性及静音性 TAITEC细胞破碎仪具有运转中不移位的稳定性及压倒性优势的静音性（噪音值在1/7~1/10程度）。 简便的微型试管一根装 使用1根1.5/2.0ml螺纹口微管工作1分钟，可轻松完成样品破碎。该破碎仪除了玻璃、氧化锆破碎珠，还可以使用不锈钢珠。 产品参数 产品型号 μT-01 破碎方式 横向伞形振荡方式 振动速度 2,500~4,600r/min 6段速度设定（2,5003,0003,6004,0004,2004,600r/min） 使用环境范围 +5~+35℃（*1） 时间 数字表示 6段时间设定（51015304560秒） 安全控件/安全机能 开盖保护（开盖时：震动停止）、过载电流保护控件 适用容器/个数 1.5/2.0ml通用螺纹口微管*1根（*2） 适用破碎珠材质 所有非金属破碎珠材质、不锈钢珠、金属研钵 外形尺寸 172*280*160Hmm 质量 约5kg 电源 AC100V0.5A (*1)可以在低温室使用（须无水凝现象）。在使用环境温度范围内，因负荷（样品等重量）因素，会出现实际振动速度比设定速度低的情况。 (*2)离心机转子处需使用圆形试管（所使用试管主体外径一般需在11mm以下）。另外，推荐使用有密封圈的试管。使用无密封圈的试管的话，样品在机器工作过程中有可能泄露。 不锈钢珠和金属研钵零售。 关于玻璃破碎珠及氧化锆破碎珠，市场出售的产品均可使用，各种破碎珠的购买处及使用方法请阅读下方“应用数据”说明； 不附带图片中的容器； 应用数据 关于使用大直径破碎珠、金属研钵时的试管推荐 对于细胞破碎仪μT-01/μT-12所使用的螺纹口试管的推荐。 使用使用φ3mm以下的破碎珠→仍推荐沃森试管 使用φ4~5mm破碎珠、金属研钵（破碎动植物组织、难破碎样品）→推荐使用SSI公司的试管（船越公司产品2641-0B）。 可用于破碎仪的耐冲击性试管 防碎2.0ml试管&试管盖 美国SSI公司出品、日本船越公司制造 SSI试管实验结果：在T-01/12条件下，可以使用φ5mm SUS破碎珠及金属研钵。 ※该产品虽然耐冲击性高，但是由于白色不透明材质原因，难以从外部观察内部样品破碎进展。 如想使用材质透明、可以观察管内情况的试管，请留意破碎速度限制，可使用沃森试管（请参考“下记：关于沃森试管”一项）。破碎坚硬组织、植物种子时，推荐使用SSI公司的坚固试管。 使用SSI试管破碎样品的例子： 样品：鸡胸肉 约100mg； 破碎珠：φ5㎜SUS×1； 破碎程序：装入半试管缓冲液、振动设定4600r/min； 时间：30s振动； 样品：秋葵种子1粒； 破碎珠：金属研钵； 破碎程序：无缓冲液、速度4000r/min； 时间：15s振动； 使用沃森试管1392-200情况 使用沃森1392-200试管：当使用φ4~5mm破碎珠、金属研钵时，请注意使用个数及速度限制。 使用现有的沃森试管，粉碎鸡肉这种程度的动物组织的话，可以充分破碎。如果想使用透明试管进行破碎，虽然繁琐，但请注意下方内容并使用沃森1392-200试管。 使用φ4?5mm破碎珠（SUS、氧化锆），请放入1个（无缓冲液时，请放入2个以上）； 无缓冲液时，转速请保持在3000ｒ/min以下； 装入半试管缓冲液时，转速高达4200ｒ/min； 请尽量保持低速、短时间使用。 样本破碎例子： 样本：鸡胸肉； 破碎珠：φ5mm SUS破碎珠×1； 破碎程序：缓冲液半试管，速度4200r/min； 时间：30s 试管强度测试详情： 检测使用沃森新产品试管时的速度上限等条件。每组各使用5根试管。 ×表示1根以上试管出现损伤。 在μT-01上可使用的试管 1、请在离心机的转子处使用圆形试管。主体外径在11mm以下的试管比较适合。“11mm以下”是试管平均粗细值。还有直径12mm的试管，请事先确认。另外，从破碎珠适宜角度来说，推荐2ml试管。 2、请使用盖子里有密封圈的的螺纹口试管。使用非螺纹口试管、或者无密封圈的试管的话，工作过程中，样本可能会外漏。 3、在使用不锈钢珠时，推荐使用V底、2ml试管。圆底试管根据条件不同，有破损的可能性。 4、使用不锈钢珠时，珠子的大小多少、溶剂添加与否，试管预冷与否等问题，都可能导致试管破损。试管预冷易致破损。装有1/2溶剂~装满溶剂，即便使用大直径破碎珠，试管也不易破损。 关于破碎珠的购买 类型 产品 销售公司 型号 直径 玻璃破碎珠 富士顿玻璃珠 富士理化工业 No.01~08 0.07mm~30mm 玻璃破碎珠 ASONE BZ-01~08 0.1mm~0.8mm 氧化锆破碎珠 2.0ml破碎用试管（氧化锆破碎珠装入） Assist 内装300mg直径1mm氧化锆破碎珠 氧化锆球 ASONE 5-4060-01~14 0.22mm~10mm 不锈钢破碎珠 Taitec φ2/3/4/5mm 使用μT-01破碎大肠杆菌的数据 【实验步骤】1、大肠杆菌HB101株经一晚培养后放入1ml培养液中经离心处理，将菌体回收。 2、向菌体中添加1ml含有0.1%Triton x 100的PBS（磷酸盐缓冲液）后再悬浮处理。 3、向2ml的微管中添加1ml的破碎珠，在添加适量悬浮液，最后添加PBS（磷酸盐缓冲液）至满管，搅拌。 玻璃破碎珠（酸剂清洗）：φ0.15-0.25mm。 氧化锆破碎珠：φ0.5mm。 4、μT-01破碎处理：速度：4600r/min、时间：1分钟。 5、每破碎1分钟后取样，显微镜下观察。 【实验结果】1、破碎3~4分钟，经确认，破碎程度可达到60~90%； 2、使用比玻璃破碎珠（2.5）比重更大的氧化锆（6.0）的话，破碎效果更明显。 3、虽在本实验中无法证明，但是我们预测如果也考虑到细胞大小的话，同样使用直径0.2mm的氧化锆破碎珠，会取得更显著的破碎效果。 ※连续运转1分钟，会产生摩擦生热问题，所以希望您设定（30s运转间隔）/(冰上静置)的运行周期。 由μT-01获得的各种组织破碎实验数据 ※每组实验结果都采取最高转数4,600r/min破碎获得。 样品名称：骨骼肌（鸡）； 样品质量：100mg； 破碎时间：30s； 破碎珠：φ5mm SUS破碎珠 × 1个； 样品名称：心肌（猪）； 样品质量：100mg； 破碎时间：30s； 破碎珠：φ5mm SUS破碎珠 × 1个； 样品名称：骨骼（鸡）； 样品质量：100mg； 破碎时间：30s； 破碎珠：φ5mm SUS破碎珠 × 1个； 样品名称：肺（鸡）； 样品质量：100mg； 破碎时间：5s； 破碎珠：φ5mm SUS破碎珠 × 1个； 样品名称：肌胃（鸡）； 样品质量：50mg； 破碎时间：30s； 破碎珠：φ5mm SUS破碎珠 × 1个； 样品名称：灰树花菌； 样品质量：100mg； 破碎时间：15s； 破碎珠：φ5mm SUS破碎珠 × 1个； 样品名称：西兰花； 样品质量：100mg； 破碎时间：60s； 破碎珠：φ3mm SUS破碎珠 × 10个； 样品名称：鲨鱼鳍； 样品质量：100mg； 破碎时间：45s； 破碎珠：φ6mm SUS破碎珠 × 3个； 样品名称：滤纸； 样品质量：边长6mm的正方形 × 2张； 破碎时间：60s； 破碎珠：φ5mm SUS破碎珠 × 2个； 尺寸

三维细胞共培养系统产品型号：NK-PS220血管内皮细胞并非独立存在，内皮细胞在受到血流剪切力作用的同时又受到血管压力与血管形变的作用，在内皮细胞的研究过程中从静态到动态的改变，我们为此不断的摸索模拟实现内皮细胞受到的真实物理血管环境。推出的这款三维细胞共培养系统可以实现对内皮细胞施加流体剪切力刺激的同时，内皮细胞与平滑肌细胞进行共同培养，可以用来研究内皮细胞在受到流体剪切力刺激下所分泌的各种因子对平滑肌细胞的影响，同时也可以研究平滑肌细胞对内皮细胞的反向作用，这是在单独培养内皮细胞或者平滑肌细胞时没法实现的。三维细胞共培养系统的优势在于，不但可以使内皮细胞受流体剪切力影响，同时也可以施加既定的压力在内皮细胞与平滑肌细胞上，使内皮细胞在生理的流体剪切力和压力作用下，平滑肌在生理压力作用下进行共培养。这是目前国内外仅有的流体剪切力与压力环境下对血管内皮细胞与平滑肌细胞实现共培养的仪器。对于科研实验领域，仪器的超越，更有助于科研研究。有需要的用户请联系我们。三维细胞共培养系统参数： 剪切力范围：0-30达因/平方厘米；压力范围：80-120mmHg；细胞培养面积：1200平方毫米；培养液使用量：50ml左右。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。

Namocell单细胞分离仪让单细胞选取和分离变得简单。这是一台拥有美国新一代微流体技术的小型台式仪器，它可以迅速选取单细胞，并将细胞直接投放至96孔或384孔板中，每一各液滴中只含有一个单细胞。主要应用包括：肿瘤免疫治疗，CRISPR基因编辑，抗体工程，细胞系培育，噬菌体展示，杂交瘤细胞，循环肿瘤细胞（CTCS），以及胚胎细胞的分离。该仪器具有超高的性价比，简单的用户界面，无需专门培训，让每一个用户轻松掌握，得心应手。

Naturethink 细胞剪切力装置NK系列 细胞低切应力装置 流体切应力 细胞切应力装置 流体剪切力系统，流体细胞剪切力，细胞流体剪切应力培养系统，流体剪切应力控制器。在静态培养下的细胞犹如“温室下的花朵”无法经受外界的刺激生命力不够顽强，而动态培养的目的就是给细胞一个动态的环境刺激，提供一个更适合细胞研究的状态。这是一个普及版。专门设计的平板流动腔，配合计算机的控制，实现细胞流体剪切力切应力的加载，适合细胞群的培养与研究； 细胞低切应力装置产品说明：（有需要双力作用：张力和压力同时作用，的请直接电话联系） 细胞（恒剪切力）主要提供稳定的可控的需求的恒定的流体剪切力对细胞的刺激，从而进行相关的研究；产品经由国内多家知名大学研究单位医院使用及验证。 细胞低切应力装置主要参数： 1.剪切力：0～100dyne1.培养面积：1500mm^2； 1.单次使用一个培养片；（需要多培养片的请另外联系）1.直接放置与CO2培养箱内；1.产品可高温灭菌消毒，耗材成本低。1.同时我们的产品都可以根据用户的需求对产品进行相应的改动以更适合用户的需求。同时我司还提供多种规格细胞流体剪切应力实验系统、流体剪切力细胞共培养系统、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统、生物材料三维立体成型机、生物反应、血管反应器流体剪切应力、细胞生物力学仪器设备、科研设备设计制作。详情请咨询我司工作人员，谢谢