网上差不到焦磷酸硫胺素的pKa值,流动相里ph不好控制,摸质谱条件时进的标品响应很高,但进样后却发现分叉峰,应该是ph搞错了,有老师能帮忙推荐一下方法吗?谢谢!
各位大侠,聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没?能否给个参考,谢谢!
标样考试 滴定法测 氯化物和 光度法测磷酸盐 注意事项注意哪些 可以考好
求助: JIS K0400-35-40-2000 水质.用离子液相色谱法对水溶阴离子的测定.废水中溴化物,氯化物,硝酸盐,亚硝酸盐,磷酸盐和硫酸盐的测定
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]新人一枚,想请问下,SH-AC-11柱子能用来分离焦磷酸盐吗?
[color=#444444]大家有没有试过GB 5009.256-2016《食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定》这一方法,里面提到的几种正磷酸盐,焦磷酸盐,三偏磷酸盐,三聚磷酸盐都没有问题,唯独六偏磷酸盐打出来是五个连续的峰,已经试了四种品牌的试剂及标准品,都不行。求解决方案和原因分析。。。[/color]
请教一下各位:肉制品中聚磷酸盐包括正磷酸盐吗?测定了正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、六偏磷酸盐~~~~~~不知道聚磷酸盐包括正磷酸盐吗?谢谢!
最近在做磷酸盐类项目(焦磷酸盐,三偏磷酸盐,六偏磷酸盐,三聚磷酸盐)想要鉴定他们每一个的纯度,我看国标关于偏磷酸盐的纯度是用P2O5计的,为什么采用这种计算方法呢,那在测三偏磷酸盐纯度时,若试剂里面含有六偏磷酸盐不就会对结果产生干扰吗,那要如何准确对他们进行定值呢,谢谢
原生的VB1貌似是焦磷酸硫胺素,而奶粉中添加的是盐酸硫胺素,为什么测定的时候只按照一种盐形态计算?还是前处理的时候会转化成一种?这个转化的机理又是什么呢
请问大家,三聚磷酸盐,焦磷酸盐和三偏磷酸盐在碱性条件下,比如pH值为8-10,它们会发生变化么?我查到的资料只有说在酶存在或者在高温条件下会分解。
氯化钠、硫酸钠、磷酸盐等固体试剂有有效期吗?一般是多久呢?一般是多久呢?如果过期了 还没有用完,该怎么处理呢?
各位同仁好,我们参加能力验证,测试水质氯化物和硫酸盐,测定值氯化物为35.3,硫酸盐86.5mg/L,有近似的么?
求助水质硫酸盐 GSB07-1196-2000 201926浓度是多大,氯化物GSBO7-1195-2000 201836的浓度 氟化物GSB07-1194-2000 201736浓度是多大
四种磷酸盐:三聚磷酸钠、焦磷酸钠、六偏磷酸钠、磷酸三钠,都起什么作用?安全么?谢谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112251951_341088_1618372_3.jpg
做过离子色谱的同志们都知道,这个项目比较简单,只要仪器调试的好,基本上不用费太大劲就能做得很好。相对其他项目来水准确度也比较高,这是我参加工作来第一个独立检测的大仪器(以前用的仪器基本就是分光)。感觉只要在配置标准曲线时认真点,其他的影响因素不是很大,相关系数做到三个9以上很容易,有时候还能做到四个9。1.方法标准:GB/T5750.10-2006 3.2离子色谱法2.试剂以及仪器条件2.1 淋洗液(浓缩液100倍:):碳酸钠(优级纯)4.77g+碳酸氢钠(优级纯)0.672g溶于100mL纯水中。2.2 淋洗液使用液(0.8mMNa2CO3+4.5mMNaHCO3):2.1溶液稀释100倍。2.3 氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐标准溶液(1000mg/L)。2.4 色谱仪:戴安 ICS-90http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231557_466557_2397801_3.jpg2.5 色谱柱:AS23分析柱+AG23保护柱(配有柱温箱)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231607_466563_2397801_3.jpg2.6 检测器:ASRS3002.7 流速:1.2mL/min2.8 定量环:10μL3.分析步骤3.1 开机后,走基线至稳定约为40~60min3.2 按照如下方法标准曲线系列,混标,氯化物和硫酸盐的使用液为1000mg/L,氟化物和硝酸盐的使用液为100mg/L,纯水定容体积100mL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231535_466535_2397801_3.jpg下图为配制标准曲线的所有东西。从左到右,1.是定容后的标准溶液存放的容器;2.两个棕色100mL的容量瓶是加标用的;3.中间5个容量瓶是配制混合标准曲线的100mL容量瓶;4.两个白色小塑料瓶是放淋洗液浓缩液的;5.右边两套是存放氟化物和硝酸盐-氮中间液的容量瓶以及和标液一样的存放储备液的瓶子;6.是所有要用到的移液管、刻度吸管;7.是四个离子的标准溶液各一支。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231553_466555_2397801_3.jpg注:1.在做加标回收率试验的时候,一定要两个项目一起,分开做,四个一起加到水样中是绝对不行滴~我现在做就是氯化物和硫酸盐一起加,氟化物和硝酸盐-氮一起加。 2.关于有效数字的问题,我们目前的水样中氟化物和硝酸盐-氮含量较低,所以保留小数点后两位;氯化物和硫酸盐含量一般在10.0mg/L以上,所以保留小数点后一位,这样差不多都是三位有效数字。
全面地分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的不确定度来源于影响不确定度的因素。通过建立数学模型,对测量过程中的不确定度进行了逐层分析和合成,采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的相对扩展不确定度分别为:0.18、0.074、0.078、0.078。该不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的使用价值。
朋友们,请问一下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可以同时测定氯化物,亚氯酸盐,氯酸盐,硫酸根?
离子色谱测氟化物,氯化物硝酸盐硫酸盐是否可以和亚氯酸盐氯酸盐一起?单位要开展饮用水42项,没用过离子色谱。这些物质是否可以一起测?如果可以应该怎么配制标准液!!! 离子色谱仪是否必须配过滤装置??没有的话会造成什么后果?
扇贝柱中多种磷酸盐的离子色谱同时测定摘要:本文建立了一种简单、快捷的离子色谱测定扇贝柱中多种磷酸盐的方法。采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对样品进行前处理,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制性电导检测器检测。讨论了不同实验条件对多种磷酸盐加标回收率的影响。实验证明:该方法简便、快捷,选择性好,灵敏度高,无污染、操作步骤简单等优点。磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、三偏磷酸盐的检出限分别为2.0 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L,回收率均在75 %以上,相对标准偏差(RSD)小于10 %。实际样品检测结果令人满意。关键词 扇贝柱;磷酸盐;离子色谱 中图分类号:O 657.7 文献标识码:A 文章编号:Abstract:This paper establishes a simple and rapid method for determination of various phosphate. The samples were pre-treated by ultrasonic extraction,hKeywords:Scallop;polyphosphate;Ion chromatography多种磷酸盐作为重要的食品添加剂,被广泛应用于食品生产的各个领域。在食品中添加这些物质有助于改善食品的色、香、味、形,并保持食品的新鲜度和质量,还可作为水保持剂、品质改良剂、pH调节剂和金属螯合剂等,但是人体过多地摄入磷酸盐则会降低钙吸收,导致肌体钙磷失衡,继而引发疾病。针对这种情况一些不法商贩为了增加海产品中的重量来获取更多的商业利润,向水产品中人为注水,在提高利润的同时来损害消费者的利益。目前,我国食品添加剂超标使用安全问题十分突出。欧盟食品和饲料快速警报体系RASFF对中国出口海产品中多聚磷酸盐超标行为进行了多次的通报。因此建立一种较适宜检测海产品中多种磷酸盐的方法是目前亟需解决的问题。在2003年前,欧盟和日本只要求检测磷酸盐总量,2010年后,欧盟要求进行磷酸盐具体成分限量。目前,常用检测多种磷酸盐的方法有薄层层析法、核磁共振法、离子色谱法等。薄层层析法重现性较差, 核磁共振法操作繁琐,给检验工作带来许多麻烦。离子色谱法是利用离子交换的原理,可以连续对多种无机阴离子或亲水性的有机阴离子进行定性和定量分析,应用越来越广泛。而文献方法没有测定扇贝柱中4种磷酸盐的检测方法。新方法使用高温热水使样品中酶失活,超声助溶后,用高速离心和微孔滤膜去除蛋白干扰,阴离子交换分离,经抑制型电导检测器进行检测。与文献相比,前处理方法采用物理分离技术,方法简单、回收率稳定。1 实验部分1.1 仪器与试剂 所用试剂均为色谱纯或优级纯。实验用水为GB/T6682规定的一级水规定,电阻率大于或等于18.2 MΩ.cm;氢氧化钠(优级纯);磷酸钠、焦磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠标准试剂。 ICS-3000型离子色谱系统(Dionex公司),ASRS型抑制性电导检测器,AS11A-HC阴离子分析柱、OnGuard RP柱、OnGuard Ag柱和OnGuard Na柱(美国Dionex公司产品)、均质器、高速离心机、超声波清洗器、容量瓶、50 mL具塞塑料离心管。1.2 色谱条件色谱柱:Dionex IonPacAS11-HC4mm×250mm;进样量:50 µL;流速:1.0 mL/min;柱温:30 ºC;电导检测池温度:35 ℃;淋洗液:氢氧化钠溶液,浓度为35~70 mmol/L;洗脱梯度为:35 mmol/L,9 min;70 mmol/L,16 min;35 mmol/L,5 min;1.3 样品前处理扇贝柱样品均质后称取5 g(精确至0.01 g)于100 mL容量瓶中,加入80 mL的热超纯水,于90 ℃水浴锅中水浴8 min,然后放入超声波中提取8 min,用氢氧化钠溶液调节其pH值至9.0~10.0,用超纯水定容至100 mL。经14000 r/min下,离心时间6min;取上清液依次过0.22 μm水性滤膜、OnGuard RP柱,滤液供离子色谱进行检测。空白试验:除不称取试样外,均按上述步骤同时完成空白试验。1.4 测定配制一系列浓度的磷酸钠、焦磷酸钠、三聚磷酸钠和三偏磷酸钠混合标准工作溶液,在最佳实验条件下制作标准曲线。采用外标法定量,以峰面积为纵坐标,
[img=,690,232]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005141134166924_9990_3035697_3.jpg!w690x232.jpg[/img]在地下水技术导则中,要求对八大离子进行校验,但是基本水质因子中同样也有硫酸盐和氯化物,这种情况下硫酸盐(硫酸根离子)氯化物(氯离子)能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法HJ84-2016直接分析,硫酸盐和硫酸根离子共用一组数据,氯化物和氯离子共用一组数据?
[color=#444444]有没有对比过氯化钠和磷酸盐缓冲液对液相色谱柱的影响啊。。。二者均用在提取步骤中[/color]
样品需要稀释倍数做BOD5在稀释水里加磷酸盐和氯化铁等溶液,用稀释水做空白需要加磷酸盐和氯化铁等溶液吗?我今天准备做葡萄糖和谷氨酸标准样品,稀释水需要加那几种溶液吗?
如题,是焦磷酸钙,还是酸式焦磷酸钙,反应是在水溶液中进行的!我用酚酞做指示剂,过量的氯化钙与焦磷酸钠反应,溶液会从粉色变为无色?
磷酸盐基耐高温胶黏剂的研制 【作者中文名】 王超 刘文彬 刘济江 苏韬 【文献出处】 化学与粘合, 2007年 02期
氯酸盐氯化物亚氯酸盐的测定—离...
用在线富集流动注射火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定饮用水地表水中的金属离子,查文献需要用NP多胺基磷酸盐柱富集金属离子,这种柱子在哪里有啊。谢谢
请问:钯、镧的磷酸盐是沉淀吗?我将磷酸二氢胺、钯标准、六水硝酸镧三样改进剂等量混合,结果溶液变浑浊。[em03]
食品中六偏磷酸盐为何做不出来?峰很小而且不稳定,望老师不吝赐教
检测VB1,根据5413.11-2010,标准品称相当于硫胺素50mg,我们用的标准品是硝酸硫铵(分子量327.37)或盐酸硫铵。硫胺素的分子量是300.81,换算系数应该是327.37/300.81=1.088,在网上查的换算系数是:1mg硫胺素=1.3379mg维生素B1盐酸盐,1mg硫胺素=1.2336mg维生素B1硝酸盐。我该用哪个呢?谢谢了!
CNAS PT0031-1616水中氯化物和硫酸盐的检测氯化物硫酸根0235GB 3838GB/T 5750.5HJ/T 84GB/T 14642报名截止日期:2016年7月31日,具体实施时间:2016.8-2016.112016年能力验证计划CNAS PT0031-1616水中氯化物和硫酸盐的检测