猴脉络膜视网膜内皮细胞

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长； 培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

产品概述:GelMA FIBRIN生物墨水旨在为负责血管形成的内皮细胞提供相关的生物学和机械信号。为了使其成为可能，我们向GelMA添加了内皮组织特异性功能。借助于纤维蛋白原（一种可以酶促转化为纤维蛋白的糖蛋白），我们旨在介导内皮细胞的扩散和成纤维细胞的增殖，以模拟生物打印的GelMA构建体中的生理组织血管形成过程。建议与BIO X温度控制的打印头和冷却的打印床一起使用，或与INKREDIBLE +和加热的打印头一起使用。不建议与INKREDIBLE一起使用。技术参数：外观：透明琥珀色凝胶 无菌性 ：无菌 内毒素水平 : 5 0 EU / mL 细胞活力 :≥7 5 ％的活的人脐静脉内皮细胞（HUVEC） 为7天内进行付运 pH值 ：6.5-7.4 黏度 ：53 Pas（± 14 Pas）在1 s -1的剪切速率下，23 ° C

Hyclone是美国GE公司的细胞培养产品的品牌。Hyclone胎牛血清（Foetal bovine serun，FBS）原料是来源于澳大利亚，美国，加拿大和南美洲的高质量血源，即Hyclone胎牛血清南美，Hyclone胎牛血清澳洲，Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司拥有深厚的生产高标准血清的工业经验。为了获得高等级参数指标的胎牛血清，Hyclone采用了非常严格的质量控制体系。HycloneSH30070.03，昆虫细胞专用胎牛血清；美国源，Hyclone公司zui好的一款血清，新开学之际，素尔优惠多多，素尔拥有自己的进口渠道，严格控制渠道，提供原装品SH30070.03血清，美同达公司可批发供应，全国各地均可发货！产品名称：昆虫细胞专用胎牛血清货号：SH30070.03品牌：Hyclone公司级别：特级规格：500ML内毒素含量: ≤10 EU/ml血红蛋白含量: ≤10 mg/dl有效期：五年储存温度：-20°C运输温度：充足干冰运送库存状态：素尔现货素尔生物作为国内几大血清供应商之一，以每年5000-10000瓶的量为各大实验室提供性价比高、品质卓越的动物血清制品，主要客户群：高校生物实验室、中科院系统、制药企业、干细胞治疗等等，作用：细胞珠的保藏、胚胎细胞、细胞融合组织器官培养及单抗制备。HycloneSH30070.03，昆虫细胞专用胎牛血清，是比较高端产品之一，相对价格较高，等级也高，用来培养娇贵细胞、昆虫细胞、内皮细胞、干细胞等。

TCT细胞培养板 组织培养处理(Tissue Culture Treatment, TCT)表面细胞培养板是传统二维平面细胞培养实验室的常规工具，也是海狸研发的各种具有特殊功能性表面的特种细胞培养板的基础。其广泛应用于生命科学基础研究、肿瘤研究、病毒检测与诊断，基因工程及疫苗研发生产等领域。产品名称编号规格包装TCT Cell Culture 6-Well Plate401061/pk50/CaseTCT Cell Culture 12-Well Plate401121/Pk50/CaseTCT Cell Culture 24-Well Plate401241/pk50/CaseTCT Cell Culture 48Well Plate401481/pk50/CaseTCT Cell Culture 96-Well Plate401961/pk65/Case产品质量稳定，批次间无差异，同一培养板各孔差异小表面稳定性好，细胞贴附力强，更适合细胞生长γ射线灭菌，无毒性、无热源、无Human DNA、无DNase、无RNase人性化设计，方便易用 细胞培养表面为纯镜面，无明显划痕和瑕疵，为客户获得高质量的细胞培养数据提供坚实的保障 左图：大鼠骨髓间充质干细胞(SD MSC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况 右图：人脐静脉内皮细胞(HUVEC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况左图：人主动脉血管平滑肌细胞(T/G HA-VSMC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。? 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；? 3D的环境更好的模拟体内条件；? 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；? 线性浓度梯度可维持长达48小时；? 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；? 可进行细胞实时成像观察；? 实验可重复性 基本原理： 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程： 应用：? 中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；? 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；? 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；? Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验） 技术特征：? Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；? 可于同一玻片上同时进行三组平行实验；? 即时可用，不需进行组装； ? 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备 2）显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。 货号产品名称规格（个/盒）80326μ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328 细胞趋化可粘载玻片10

ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片－80326 80322 80328 货号产品名称规格（个/盒）80326µ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322µ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述： 趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；Ÿ 3D的环境更好的模拟体内条件； Ÿ 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；Ÿ 线性浓度梯度可维持长达48小时；Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；Ÿ 可进行细胞实时成像观察；Ÿ 实验可重复性基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：Ÿ 中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；Ÿ 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验； Ÿ 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；Ÿ Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验） 技术特征：Ÿ Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行实验；Ÿ 即时可用，不需进行组装； Ÿ 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。 产品参数： 每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部 ibidi 标准底现场实拍：

本试剂盒用于从组织（肌肉，苷，肾，视网膜）和尿液中提取多种&beta -兴奋剂 亲和柱中含有1mL凝胶,凝胶中含有固定化&beta -兴奋剂特异性抗体。使用免疫亲和柱可以从组织样品（肌肉，肾，肝，视网膜）和尿液样品中快速提取并纯化克伦特罗（Clenbuterol），溴布特罗（Brombuterol），马布特罗（Mabuterol），吡布特罗（Pirbuterol），卡布特罗（Carbuterol），甲基-克伦特罗（Methyl-Clenbuterol），吗喷特罗（Mapenterol），沙丁胺醇（Salbutamol），特布它林（Terbutaline）等&beta -兴奋剂。样品纯化后可以用于Elisa,HPLC,GC-MS检测

Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D® 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物 &bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

货号产品名称规格（个/盒）85016μ-Slide ibiPore培养载玻片，可视化Transwell 0.5μm/20%, ibiTreat底部处理1085026μ-Slide ibiPore培养载玻片，可视化Transwell 3.0μm/5%, ibiTreat底部处理1085036μ-Slide ibiPore培养载玻片，可视化Transwell 5.0μm/5%, ibiTreat底部处理1085046μ-Slide ibiPore培养载玻片，可视化Transwell 8.0μm/5%, ibiTreat底部处理10850?6-S 以上μ-Slide ibiPore培养载玻片，小包装, ibiTreat底部处理2应用:1.流动状态下跨内皮细胞迁移2.2D或者3D凝胶内细胞层共培养和运输3.顶部-基底细胞急性分析4.液体-空气接触的皮肤和肺部模型5.顶部-基底梯度的细胞屏障模型6.基于过滤系统和孔状膜的细胞迁移分析技术特点:1.SiMPore’s G-FLAT? 微孔径玻璃膜2.中间具有玻璃光学膜的跨通道结构3.与盖玻片相比，具有优秀的光学特质4.孔径大小0.5μm，3μm，5μm，8μm5.膜厚度0.3μm（300nm）6.物镜工作距离0.5mm7.完全兼容ibidi泵系统8.特定剪切力大小和剪切力速率水平(详情点击： Application Note 11)Endothelial cells on 3 μm ibiPore membrane. Immunofluorescence overlay image of phase contrast, DAPI (blue), VE-Cadherins (green), F-Actin (red).Fibroblast cells on 3 μm ibiPore membrane. Phase contrast image, objective lens 4x. 应用建议: 孔径 & 孔密度膜类型应用细胞种类案例0.5 μm pores, high porosity (20%)Permeability and transport studies, co-culture models. With this model, cell migration is not possible.Lung cells, epithelial cells3.0 μm pores, low porosity (5%)Transendothelial migrationLeukocytes (neutrophils, T-cells)5.0 μm pores, low porosity (5%)Invasion, migrationMonocytes, macrophages, lymphocytes8.0 μm pores, low porosity (5%)Invasion, migrationTumor and cancer cells, endothelial and epithelial cells, fibroblasts, osteoblasts, melanoma, glioma越大的细胞 – 建议使用越大的孔径。 不同应用的建议孔径：μ-Slide ibiPoreμ-Slide ibiPore 细胞侵袭载玻片结构交叉通道结构和中间ibiPore膜结构的3D示意图应用实例扫描电镜下的多孔玻璃膜 3微米孔 0.5微米孔

克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器，实现了超过50％的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计，使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode，拉动触发器使混合物快速运动，将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒！与其他系统不同，我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管，花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪，比色皿和脂质体转染试剂相比，克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低，每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷，特别是在高通量实验中，提高的效率是真的很大。最后，对每个科学家来说，电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper，或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型，最低限度导电，近等压电介质和超短脉冲时间，增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化，帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果，细胞包括来自人，小鼠，大鼠和猴（见下文）的神经元，星形细胞，神经胶质细胞，淋巴细胞，单核细胞，成纤维细胞，上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过，或是有克隆枪，然后自己选择产品（所有的Tritech研究产品有30天内退款保障）。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作，我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪，带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点： Pipectrodes成本比比色皿低，转染率TE更高（与电离铝电极相比，减少了薄不锈钢电极的细胞毒性），也更环保。 作为“一次性用品”出售，使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色，黄色和绿色指示灯让用户知道，样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携，无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩！ 与其它的方法，电穿孔只介绍您感兴趣的分子（没有额外的钙，清洁剂，油脂，射弹，或病毒颗粒）。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率

ibidi流动μ培养载玻片用于血管分叉研究和模拟血管。 完美模拟分叉血管中的真实情况 流体从2个不同的流动方向可形成不同的分叉角度 应用流体培养条件下淋巴细胞在内皮细胞上的滚动和粘附 模拟血管分叉用于动脉粥样硬化研究 流体条件下细胞细胞相互作用研究和细胞药物作用筛选 技术特点30°和45°角模拟血管分叉 很容易和管道和泵连接 完全兼容高分辨率显微镜和免疫荧光染色 也作为流体试剂盒提供 特定水平的剪切力和剪切速率 流动总是水平流动 比如，紊乱流是不能实现的。 如果要模拟紊乱流，我们建议使用ibidi泵系统模拟振荡流 非均一的平流剪切力货号产品名称规格（个/盒）80126μ-Slide Y通道培养载玻片，ibiTreat底部处理1580121μ-Slide Y通道培养载玻片，无包被15

是一种广泛使用的基础培养基，可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已在 DMEM/F-12 中成功培养的细胞包括 MDCK、胶质细胞、成纤维细胞、人内皮细胞及小鼠成纤维细胞。我们针对广泛的细胞培养应用，提供了多种组分的 DMEM/F-12 改良培养基，产品成分包含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红。产品参数产品编号产品名称外观容量62170500DMEM/F-12 1:1培养基，含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红液体500mL

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备： 1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机，透明质酸钠滴眼液高剪切均质机，玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机，聚乙烯醇滴眼液均质机，左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机，上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家 玻璃酸钠(Sodium Hyaluronate) 又名透明质酸钠， 是由N-乙酰葡萄糖醛酸反复交替而形成的一种高分子多糖体生物材料。玻璃酸钠为关节滑液的主要成分，是软骨基质的成分之一。在关节腔内起润滑作用，可覆盖和保护关节软骨，改善关节挛缩，抑制软骨变性变化表面，改善病理性关节液，增加滴滑功能。 玻璃酸钠在眼科中的应用：玻璃酸钠位于眼组织中，发挥着重要的生理功能。在眼玻璃体中含有大量的玻璃酸钠，与胶原纤维、可溶性蛋白质共同构成玻璃体。胶原形成的网状结构起固体支架作用，玻璃酸钠的大分子网状结构可结合大量的水分，形成凝胶充填于其中，两个网状体系相互平衡，角膜基质中的玻璃酸钠对维持角膜形态具有重要的作用。Hedbys等发现，角膜对水的作用是由基质中玻璃酸钠网状结构所产生。当内皮细胞损伤时，基质内的玻璃酸钠则吸水膨胀，打破了以上的平衡状态，导致角膜水肿。眼房水中也存在少量玻璃酸钠。 在眼科手术中的应用：利用面所述玻璃酸钠理化性质中的高黏弹性和假可塑性，1%～3%的玻璃酸钠用作眼科手术理想黏弹剂已有30多年的历史。在手术中可以有效支撑房；提供清晰的手术视野；并且易于自注射针头推出，术后易于冲洗；涂布于眼内组织表面及手术器械表面形成保护膜，使角膜和小梁内皮细胞、晶状体、睫状体上皮细胞等避免机械性损伤；避免角膜等组织在手术过程中暴露于空气所致的干燥；并可加速角膜损伤的愈合。玻璃酸钠本身为人体天然存在的成分，具有很好的生物相容性，符合理想黏弹剂的特点。 在治疗干眼症方面的应用：玻璃酸钠具有显著的亲水能力和润滑作用，因此，可明显缓解眼干燥症的疼痛、痒、烧灼感、异物感等临床症状，明显延长泪膜破裂时间。研究者一致认为，玻璃酸钠可能与角膜表面和泪膜发生作用，对泪膜起稳定作用，从而可对眼部产生湿润和润滑作用，消除眼部的不适症状。 在眼用制剂中的作用：玻璃酸钠除了作为主要成分配制成滴眼液治疗干眼症以外，还作为眼部给药传输系统的媒介而广泛地应用于眼用制剂中。 提高药物生物利用度：玻璃酸钠具有非牛顿流体特性和好的生物相容性，其稀溶液和泪液相似，具有与生物泪液相同的黏滞性和伸缩性。黏度随切变力的增大而明显减小，即使药液和黏度很高，眼睑仍可眨动自如，没有黏糊的感觉。玻璃酸钠还具有良好的耐受性，耐受浓度可高达10mg/ml(1%)。此外，研究还发现，以玻璃酸钠为媒介，即使药液的黏度较低，所发挥的增效作用也比其他增黏剂要强得多。所以玻璃酸钠提高药物生物利用度是通过物理增稠、膜亲和力及药物结合作用协同产生的。玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机，透明质酸钠滴眼液高剪切均质机，玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机，聚乙烯醇滴眼液均质机，左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机，上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家 均质是玻璃酸钠生产中经常要运用的一项技术。均质就是指物料的料液在挤压，强冲击与失压膨胀的三重作用下使物料细化，从而使物料能更均匀的相互混合。上海依肯机械设备有限公司依托德国合作公司开发的高剪切均质机，是通过高速剪切，强挤压，使物料细化，将物料剪切至5μm甚至1μm以内，而到达提高体系稳定性的设备。由于转子高速旋转（ER2000系列转速达9000rpm ,线速度23m/s / ERS2000的转速高达14，000rpm,线速度44m/s / ERX2000的转速则能够实现超过20,000rpm,线速度66m/s）所产生的高切线速度和高频机械效应带来的强劲动能，使物料在定、转子狭窄的间隙中受到强烈的机械及液力剪切、离心挤压、液层摩擦、撞击撕裂和湍流等综合作用，形成悬浮液（固/液），乳液（液体/液体）和泡沫（气体/液体）。从而使不相溶的固相、液相、气相在相应成熟工艺和适量添加剂的共同作用下，瞬间均匀精细的分散乳化，经过高频的循环往复，终得到稳定的高品质产品，由于能量密度高,无需其他辅助分散设备。上海依肯高剪切均质机设备参数选型表型号 标准流量L/H输出转速rpm标准线速度m/s马达功率KW进口尺寸出口尺寸ERS 2000/4300-100014000442.2DN25DN15ERS 2000/5300010500447.5DN40DN32ERS 2000/10800073004415DN50DN50ERS 2000/202000049004437DN80DN65ERS 2000/304000028504455DN150DN125ERS 2000/407000020004490DN150DN125更多详情请致电上海依肯机械设备有限公司 销售工程师 徐蒙蒙 182-0189-1183，公司有样机可以免费进行测试验证。玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机，透明质酸钠滴眼液高剪切均质机，玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机，聚乙烯醇滴眼液均质机，左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机，上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家

这里介绍三种带格子图案的盖玻片，可以直接培养细胞，培养结束可以在光学显微镜或荧光显微镜下分析，找到最适合做电镜的部分记录位置，直接包埋切片，这独特的盖玻片竟能完成以上所有的步骤！最便利的一点是它的定位作用！聚酯材料，厚0.18mm，22*22mm。 三种格栅的样子分别如下：细胞培养时增殖态势良好（近似于传统的培养基）无需包被多聚赖氨酸，细胞具有较好的粘附性对电子显微镜常用的化学试剂有抗性无氧气滞留，与LR White树脂有良好的兼容性在光学、UV、荧光领域具有良好的光学特性极好的透明度受温度影响不会变形（最高耐100℃，最低液氮温度）坚硬，不会漂浮在培养基中用小刀或显微打孔器很容易操作和切割用酒精或UV可以简单消毒聚合后很容易从树脂中分离出来 应用 可用于光学显微镜、荧光显微镜、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、高压冰冻固定。 订购信息：货号产品名称规格66108-0110x10 grid of 0.1mm squares at 5 positions25个66108-0220x20 grid of 0.5mm squares25个66108-0310x10 grid of 1mm squares25个

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更快更成熟的培养细胞和组织纳米仿生拓扑结构培养皿建构培养细胞和组织，以提高生理相关性。 与在常规培养皿中培养的细胞相比，在纳米仿生培养皿中培养的细胞表现出增强的结构和表型发育。纳米仿生地形诱导细胞骨架重组和细胞对齐。 NanoSurface仿生培养皿沿用标准的应用于高质量成像的1.5号玻璃底。单皿 35mm Ø dish (20mm Ø pattern area)6孔板 35mm Ø wells (20mm Ø pattern area) 24孔板 20mm Ø wells (full well area patterned)96孔板 5mm Ø wells (full well area patterned)No. 1.5 玻片NanoSurface纳米仿生拓扑培养皿快速建构和成熟以下众多细胞类型。 骨骼肌细胞平滑肌细胞内皮细胞人类胚胎干细胞诱导多功能干细胞间充质干细胞成纤维细胞上皮细胞癌细胞如果没有仿生表面形貌，心肌细胞在常规培养表面上呈现随机取向，紊乱的收缩模式和不成熟的功能表型。仿生纳米级表面形貌模仿天然细胞外基质的对齐结构。纳米表面拓扑图案培养表面提供模拟天然细胞外基质的排列结构的细胞微环境，促进细胞结构和功能发育 原生心肌的基础基质具有对齐的结构 (标尺 10 µ m)。

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【宫颈细胞保存液技术参数】1、保存细胞的形态结构和数量，常温下标本可保存3周。2、制片后剩余细胞可进一步直接做HPV、DNA、衣原体、淋病及免疫化组织测试。3、15分钟内消除病菌及微生物活性，保证医生健康。4、能分解粘液，红细胞。消化分解黏液能力强：充分消化粘黏液，去除标本中普遍存在的黏液等干扰成份，释放具有诊断价值的细胞，保留有价值的诊断背景，有效提高检出率,检测结果准确。 企 业 简 介 孝感奥华医疗科技有限公司成立于2006年，位于中国孝文化之乡董永故里、中国病理之乡-孝感，占地面积约30亩，专业研发、生产、销售液基细胞学、分子生物学检测设备及配套耗材。公司下设生产部、质检部、销售部、售后服务部、技术部（机械设电子室、理化室）、后勤保障部、财务部、法务部等13个科室及耗材车间、装配车间、注塑车间、机械加工车间、成品库等标准化厂房，建设面积约16000平方米。产品研发、生产、销售、售后实力雄厚，企业已拥有23项国家专利，并被认定为“国家高新技术企业”，产品用户分布各地，正在为近六百家用户服务。公司以“规范、诚信、求精、超越”为经营宗旨，开拓进取，务实创新。产品： 医疗设备：细胞学AZR型制片染色一体机（沉降法）ATP型液基薄层细胞涂片机（离心法）AZP型液基薄层细胞制片机（膜式法）细胞学、病理学图文报告系统诊断试剂：沉降法耗材（一次性使用标本采集刷、细胞保存液、沉降托、沉降仓、液基玻片、一次性吸管、一次性移液针筒）离心法耗材 （一次性使用标本采集刷，细胞保存液，制片夹，一次性吸管）膜式法耗材 (一次性使用标本采集刷，细胞保存液，过滤器，液基玻片）液基非妇科耗材：胸腹水耗材、痰液耗材、脑脊液耗材、尿液耗材、鼻黏液耗材等细胞染色液：巴氏染色液、苏木素-伊红染色液（H-E）医疗设备：组织学ATS-14B自动组织脱水机ATKP-A摊片烤片机ABM-A石蜡包埋机、ABM-B石蜡包埋机、ABM-C石蜡包埋机ARS-16A自动染片机、AFP-A自动封片机孝感奥华医疗科技有限公司专业生产液基细胞设备及耗材系列产品多年，物美价廉，免费售后，欢迎广大客户致电咨询！

细胞培养瓶 细胞培养瓶 JET产品 普通型平底,，适合细胞和组织的悬浮培养 编号 规格 包装 价格(元) TCF000251 25.0ml 12.5，普通螺旋盖 10/包 55.00 TCF000252 25.0ml 12.5，疏水滤膜盖 10/包 55.00 TCF000501 50.0ml25.0，普通螺旋盖 10/包 47.00TCF000502 50.0ml25.0，疏水滤膜盖 10/包 67.00 TCF002501 250.0ml75.0，普通螺旋盖 5/包 60.00 TCF002502 250.0ml75.0，疏水滤膜盖 5/包 70.00 TCF006001 600.0ml182.0，普通螺旋盖 5/包 90.00 TCF006002 600.0ml182.0，疏水滤膜盖 5/包 110.00 细胞培养瓶 JET产品 标准型平底，经表面改性处理后具良好的细胞贴壁和生长性能 编号 规格 包装 价格(元) TCF100251 25.0ml 12.5，普通螺旋盖 10/包 50.00 TCF100252 25.0ml 12.5，疏水滤膜盖 10/包 60.00 TCF100501 50.0ml25.0，普通螺旋盖 10/包 52.00 TCF100502 50.0ml25.0，疏水滤膜盖 10/包 62.00 TCF102501 250.0ml75.0，普通螺旋盖 5/包 60.00 TCF102502 250.0ml75.0，疏水滤膜盖 5/包 70.00 TCF106001 600.0ml182.0，普通螺旋盖 5/包 100.00 TCF106002 600.0ml182.0，疏水滤膜盖 5/包 120.00 玻璃培养瓶 国产 编号 规格 包装 价格(元) PYO13 25.0ml 个 5.00 PYO14 50.0ml 个 6.00 PYO15 100.0ml 个 7.00 PYO16 150.0ml 个 8.00 PYO17 250.0ml 个 15.00 PYO18 500.0ml 个 20.00

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

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超声波细胞粉碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的，又称为超声波均质机。 超声波细胞粉碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配， 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等， 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞粉碎仪配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞粉碎仪配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波细胞粉碎仪常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波细胞粉碎机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波细胞粉碎机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波细胞粉碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞粉碎仪参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞粉碎仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

TPP-带隔膜的50ml细胞培养管带隔膜的50ml细胞培养管配合机器人用带隔膜的50ml细胞培养管该50ml带隔膜的细胞培养管可以用于实验室自动化，如：机器人系统的无菌取样/加样带隔膜的50ml细胞培养管特点 用途• 可重复使用自行恢复密封的十字形开口 • 通过可重复闭合的膈膜多次机器人针头进样• 可以兼容最大到2.1mm (12G) 针头 • 通过表面灭菌的膈膜实现无菌培养基交换或取出细胞产物• 工作体积50ml 刻度从0.5ml 起 • 避免了自动化机器人费力的拧紧/拧松步骤，通过隔膜实现操作 • 每个管的都带有128条形码可追溯到每个独一无二的批号 • 悬浮细胞离心无需事先从管子中取出• 旋盖上带有无菌滤膜可进行气体交换• 和50ml标准离心管适配器匹配 • 最大可承受15' 500gx离心力带可追溯的条形码十字形的可复原膈膜技术参数货号型号离心力最大gx体积ml规格尺寸? x lmm材质数量/包个数量/箱个86050锥形底带隔膜带条形码155005030.0×115PP20180

德国Millipore滤膜NY1004700 尼龙网膜亲水 10µ m 47mm 白色100个技术指标：颜色：白色表面：光面可湿性：亲水灭菌方法：γ 射线或EO 相容操作温度：最大75℃。