搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
盐酸洛哌丁胺系统适用性
仪器信息网盐酸洛哌丁胺系统适用性专题为您提供2024年最新盐酸洛哌丁胺系统适用性价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括盐酸洛哌丁胺系统适用性参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的盐酸洛哌丁胺系统适用性您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合盐酸洛哌丁胺系统适用性相关的耗材配件、试剂标物,还有盐酸洛哌丁胺系统适用性相关的最新资讯、资料,以及盐酸洛哌丁胺系统适用性相关的解决方案。
盐酸洛哌丁胺系统适用性相关的方案
盐酸罗哌卡因在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求盐酸罗哌卡因的系统适用性溶液色谱图中, 布比卡因峰与罗哌卡因峰之间的分离度应大于6.0, 理论板数按罗哌卡因峰计算不低于2000。
电位滴定法检测盐酸多巴酚丁胺的含量
盐酸多巴酚丁胺属于拟交感神经药,用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭,包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征,作为短期支持治疗。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在《中国药典》中对于盐酸多巴酚丁胺的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文用电位滴定仪参照药典中的电位滴定法测定盐酸多巴酚丁胺的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
盐酸黄酮哌酯含量测定 应用资料
盐酸黄酮哌酯含量测定 应用资料根据中国药典2020年版,盐酸黄酮哌酯【含量测定】取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸5ml与乙腈20ml溶解后,加醋酐25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.79mg的C24H25NO4HCl。
Nexera UC SFC-PDA用于手性盐酸地哌冬的拆分
本文使用岛津Nexera UC SFC-PDA手性筛选系统对盐酸地哌冬两个对映异构体的拆分参数条件进行了研究。优化了色谱柱、改性剂类型等参数,最终确定盐酸地哌冬拆分较优条件:色谱柱为AD-3,改性剂为EtOH。由于SFC分析具有快速、高效、高分离等优势,同时搭配岛津手性筛选系统和Method Scouting Solution软件,可节省大量时间,使得其在手性拆分方面有广阔的应用前景。
盐酸奥洛他定滴眼液中含量测定检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液含量,以奥洛他定色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
盐酸小檗碱的分析
客户提供盐酸小檗碱系统适用性溶液及盐酸巴马汀对照品,希望按照2020版中国药典方法进行色谱柱筛选,满足盐酸小檗碱与盐酸巴马汀分离度大于1.5,柱温不低于25℃及主峰保留时间不大于25min要求。
盐酸特比萘芬有关物质分析
本实验尝试使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII S5 3.0mm i.d.×150mm,按照BP方法盐酸特比萘芬有关物质项下方法对客户提供的盐酸特比萘芬样品及系统适用性对照品进行分析。
赛默飞世尔高分辨液质系统 Q Exactive Focus 在药物基因毒性杂质盐酸普萘洛尔醚化物检测中的应用
本文分别采用两种电离的 H-SIM 模式对基因毒性杂质盐酸普萘洛尔醚化物建立了快速的高分辨液质检测方法。结果显示在正离子条件下,ESI 和 APCI 均能获得良好的质谱响应,其线性范围达到三个数量级以上,线性关系良好。在该检测方法中,盐酸普萘洛尔醚化物在APCI 中的灵敏度优于 ESI。传统的三重四极杆质谱定量使用 MRM 扫描模式,需要优化碰撞能量等参数。而该实验方法快速简单,利用 Q Exactive Focus 的超高分辨率提高特异性,采用一级离子即可进行定量检测,对此类环氧化基因毒性杂质的检测具有指导意义。
保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定
本文建立了保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的HPLC测定方法。参照国标GB/T 5009.197-2003中色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex CS C18(4.6*150mm,5μm)分析保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5种组分,5个化合物峰形良好,分离度大于1.5,满足日常检测需求。此方法可为保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5组分的HPLC分析提供参考。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
盐酸雷尼替丁为组胺H2受体阻断剂,能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌,还可抑制胃蛋白酶的分泌。在临床上用于治疗的药物剂型为盐酸雷尼替丁注射液中国药典2010版已收载该品种并在其质量控制标准中采用液相色谱梯度分析注射液中盐酸雷尼替丁相关杂质的方法。
日本药典第一增补第十八次修订拟新收载※药物盐酸奥昔布宁的分析
本文使用Nexera XR高效液相色谱仪,根据拟新收载入日本药典的盐酸奥昔布宁的系统适用性试验进行了上机分析。结果表明,检测确认、系统性能及系统重现性均符合日本药典的标准。
[天研]盐酸克伦特罗检测仪仪器配置
[天研]盐酸克伦特罗检测仪仪器配置。该盐酸克伦特罗检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,目前已于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。
顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中三乙胺残留量
建立盐酸头抱替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。 采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。 结果表明 ,质噩浓度在考察范圉内与峰面积具有良好的线性关系(r0.999),平均回收率为97%-102%, 精密度RSD均10%,低检出限为0.128 μ g/mL。 该法快速、灵敏、准确,可用于盐酸头抱替安中三乙胺残留救的测定。
泰林生物:注射用盐酸索他洛尔无菌检查的方法验证
【摘要】目的:建立注射用盐酸索他洛尔的最佳无菌检查方法,保证检验结果的准确和可靠性。方法:按 中国药典 2005年版二部 (附录Ⅺ H)无菌检查法 中的薄膜过滤法进行。结果:样品管无菌生长,六株阳性对照菌良好。结论:方法学验证采用薄膜过滤法进行的无菌检查。可行。 【关键词】注射用盐酸索他洛尔 无菌检查法 (薄膜过滤法 ) 方法学验证
盐酸多奈哌齐中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Pack ODS-A色谱柱(P/N:AA30S05-1546WT)依据日本药典16版方法分离测定盐酸多奈哌齐含量和有关物质,理论塔板数、分离度、拖尾因子及色谱峰相对标准偏差均符合规定。
盐酸格拉司琼在ChromCoreCN上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore CN色谱柱对盐酸格拉司琼系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸格拉司琼中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸多奈哌齐片中有效成分含量分析检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Pack ODS-A色谱柱(P/N:AA30S05-1546WT)依据日本药典16版方法测定盐酸多奈哌齐片与颗粒剂含量均匀度,理论塔板数、分离度、拖尾因子及色谱峰相对标准偏差均符合规定。
ZDJ-5型自动滴定仪--测定盐酸金刚烷胺含量
使用雷磁ZDJ-5型电位滴定仪,酸碱滴定,《中国药典》2010年版二部第736页(附录Ⅶ A)电位滴定法。取本样品约0.15g,精密称定,置电位滴定仪专用烧杯中,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml,使溶解。照电位滴定法,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差做为滴定体积。每1ml的氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于18.77mg的C10H17N.HCL。按干燥品计算,含C10H17N.HCL不得少于99.0%-101.0%。盐酸金刚烷胺含量%= ×100%式中:V1:第一次突跃点对应的体积ml;V2:第二次突跃点对应的体积ml; C:氢氧化钠滴定液的浓度mol/L;W:称样量;w:干燥失重。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
本文介绍了采用双三元液相色谱-DGP36000液相色谱串联配置方式(含一个十通阀),对盐酸雷尼替丁进行串联分析。该套液相色谱提供了两套流路系统,共用一个自动进样器和柱温箱。一套流路系统分析盐酸雷尼替丁,另一套流路系统在进行平衡色谱柱,等待进样分析。色谱分析条件均参《药典》2010版(第二部)执行。
盐酸利多卡因(中国药典)在ChromCore 120 C18上的分离
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸利多卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸利多卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸硫必利在ChromCore120C8上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore 120 C8色谱柱对盐酸硫必利系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸硫必利中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸溴己新-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
微量进样测试盐酸氯化硫胺素、盐酸盐、叶酸中水分含量
本实验采用微量样品注入的方式对叶酸等样品进行水分含量测试。当水分含量占比较高时,需要降低加样量。如果样品是粉末状的,使用“超微固体取样器”采集使测量变得容易和准确。这里介绍了一个使用超微固体采样器测量氯化硫胺盐酸盐和叶酸的水含量的案例。
烟酸、异烟酸、烟酰胺、异烟酰胺及其原料的高效液相检测方案
以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对烟酸、异烟酸、烟酰胺、异烟酰胺及其原料样品进行的HPLC检测方案。
海能仪器:电位滴定法测定盐酸金刚烷胺的含量
盐酸金刚烷胺为一种对称的三环状胺,可以抑制病毒穿入宿主细胞,并影响病毒的脱壳,抑制其繁殖,起治疗和预防病毒性感染作用。可促进多巴胺释放。本文依照药典的方法采用T960电位滴定仪测定样品中的盐酸金刚烷胺含量,本方法准确、可靠,可用于盐酸金刚烷胺的含量测定。
石墨炉原子吸收法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量
建立盐酸伐昔洛韦中钯残留量的测定方法。在原辅料合成中可能用到金属催化剂或金属试剂,这些金属可能在原料药中残留,它们可能以最初形式存在,也可能由于后续化学过程以其他形式存在。原辅料中残留的金属会进一步带入到制剂中。这些残留的金属通常不具有治疗作用,基于安全性和质控的需要进行严格控制
盐酸溴己新在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸左布比卡因在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
盐酸左布比卡因-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸左布比卡因系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸左布比卡因中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
J-ANIET-4 全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测动物组织中的盐酸克伦特罗
参考NY/T468-2006,建立了检测动物组织中盐酸克伦特罗的ASPE-GC/MS(ASPE,Automatic Solid-Phase Extration)法。动物组织中添加盐酸克伦特罗10 .0ng,样品处理后进行ASPE净化。GC/MS检测显示:盐酸克伦特罗在5.0-50.0 ng/kg范围内,线性关系良好。该方法回收率和稳定性好,适用范围广,满足检测要求。
相关专题
“乳制品中双氰胺检测专题”网络研讨会
秀大牌,揽订单
螺旋藻“铅超标”抽检结果“大变脸”
卷烟技术入围科技奖引发的“口水战”
汽油中甲缩醛的检测
动物源性食品安全检测技术研究
国产离子色谱三十周年
水中PM2.5亚硝胺 全面检测难在哪?
动物源性食品农兽药残留检测方案
Sigma-Aldrich为食品安全检测保驾护航
厂商最新方案
相关厂商
郑州吉天实验仪器经营部
广州瑞森生物科技股份有限公司市场部
湖北兴恒康化工科技有限公司
武汉市乔峰化工科技有限公司
烟台瑞晖灌装设备有限公司
佛山信航生物科技有限公司
沈阳金天源化工厂
北京市北斗星科技有限公司
武汉欣欣佳丽生物科技有限公司
天津市鲁鑫化工科技有限公司
相关资料
盐酸雷尼替丁系统适用性试验-2015中国药典
盐酸洛哌丁胺药物杂质标准品检测
GB/T 22147-2008 饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的测定
饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克伦特罗的测定
饲料中盐酸克伦特罗沙丁胺醇高效液相色谱测定
曲克芦丁系统适用性溶液分析报告
GB/T 19473.5-2020 冷热水用聚丁烯(PB)管道系统 第5部分:系统适用性
法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液中盐酸多巴酚丁胺的HPLC测定
盐酸哌替啶检测分析方法.pdf