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二羟甲基二醋酸四氢呋喃
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二羟甲基二醋酸四氢呋喃相关的方案
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中水分
2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
AKF-V6卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分
2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂四氢呋喃检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:四氢呋喃等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
索氏提取仪测定烟用二醋酸纤维丝束中的油脂含量
烟用二醋酸纤维丝束是以天然木浆为原料,经醋化处理成二醋酸纤维素片,通过溶解、过滤、纺丝、卷曲、干燥等生产工艺加工而成,是一种精密过滤材料,主要用于制作香烟滤嘴。在二醋酸纤维丝束的生产过程中,为防止丝束飞花较大,在单丝出纺丝筒后进行上油工序。现对烟用二醋酸纤维丝束中的油脂含量进行测定。
吹扫捕集气相色谱-质谱法定性分析人尿中挥发性有机物2,4-二甲基呋喃
本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的2,4-二甲基呋喃等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。
动物组织中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮的残留检测
本方法(参考GB 31660.4-2019)适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的检测。
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
猪肉及猪肝中的醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮的测定
本应用文章参考《GB 31660.4-2019动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定》中的方法,采用混合阳离子交换柱净化,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测,建立了猪肉和猪肝中对醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮高灵敏度的前处理和检测分析方法,对于两种物质的加标回收率均在70%以上,表明该方法可准确、有效的检测猪肉和猪肝中的两种孕激素。
醋酸甲羟孕酮在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
LCMS-8050测定猪肉中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留
该方法灵敏度高,分析时间短,可在4 min内完成对待测物的检测。醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮在1.0 μ g/L~100.0 μ g/L浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。
2,5-呋喃二甲酸水分检测解决方案
2,5-呋喃二甲酸为呋喃的衍生物。该有机化合物是由费提希(Fittig)和海因策尔曼(Heinzelmann)在1876年首先得到,在125年后才被美国能源部确认为用于建立未来“绿色”化学工业的12种优先化合物之一。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过萃取进样测定某2,5-呋喃二甲酸样品中的水分含量。
北京谱朋:液相柱 Inertsil ODS-3 用于吴茱萸中吴茱萸碱的检测
色谱柱Inertsil ODS-3 (4.6x 150 mm, 5μ m)流动相:乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(41: 59: 1: 0.2)柱温: 40℃检测波长225nm流速1.0ml/min 进样量10μ L※此条件同样适用于Inertsil ODS-4 (4.6 x 150 mm, 5μ m)
顶空-GCMS法测定咖啡中呋喃及甲基呋喃类化合物含量
本文建立了气相色谱质谱联用仪(GCMS-QP2020)同时测定咖啡中4种呋喃及甲基呋喃类化合物含量的标准加入定量方法。
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸甲羟孕酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸甲羟孕酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
北京谱朋:液相柱 Inertsil ODS-3 用于吴茱萸中吴茱萸次碱的检测
色谱柱Inertsil ODS-3 (4.6x 150 mm, 5μ m)流动相:乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(41: 59: 1: 0.2)柱温: 40℃检测波长225nm流速1.0ml/min 进样量10μ L※此条件同样适用于Inertsil ODS-4 (4.6 x 150 mm, 5μ m)
液相柱 Inertsil ODS-3 用于吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的检测
色谱柱Inertsil ODS-3 (4.6x 150 mm, 5μ m)流动相:乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(41: 59: 1: 0.2)柱温: 40℃检测波长225nm流速1.0ml/min 进样量10μ L※此条件同样适用于Inertsil ODS-4 (4.6 x 150 mm, 5μ m)
醋酸氢化可的松在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸氢化可的松的系统适用性溶液色谱图中,醋酸氢化可的松峰的保留时间约为16分钟,醋酸氢化可的松峰与醋酸可的松峰之间的分离度应大于5.5。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
卡尔费休水分测定仪直接进样测定2,5-呋喃二甲醇中的水分
2,5-呋喃二甲醇(BHMF)是化工中间体,作为生物质基呋喃类衍生化合物具有非常广泛的应用潜力,近年来越来越受到学术界和工业界的重视。2,5-呋喃二甲醇作为原料可以合成药物中间体、核苷衍生物、冠醚和呋喃等,也可以用作溶剂、软化剂、湿润剂、粘结剂、表面活性剂等。优良的高沸点有机溶剂,因其无毒性,混溶性好,挥发速率适中,优异的聚结及偶合能力,较低的表面张力,而广泛用于汽车及汽车修补涂料,电泳涂料中。本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定2,5-呋喃二甲醇中的水分含量。
近红外光谱在四氢呋喃聚合反应过程分析中的应用
在线近红外光谱分析技术是目前发展最快和最具前景的过程分析技术之一,本文探讨用近红外光谱法测定聚四氢呋喃混合液中水含量、固含量及其分子量的可行性。实验结果表明近红外光谱法准确可靠,重复性和稳定性良好,适用于工业现场的原位和在线检测。
上海力晶:以氢氧化钠为淋洗液测定醋酸中碘离子的方法
戴安公司AN37和AU140中描述了以硝酸为淋洗液、AS16离子交换柱分离并以脉冲安培检测(普通银电极)测定常规样品中碘离子的方法。对于醋酸中碘离子的测定理论上讲也可以采用上述方法进行分析。然而,目前普通银电极只能定量检测出几十纳克每毫升的碘离子,远远不能满足要求。一次性银电极具更高的灵敏度,所以可以取代普通银电极来测定碘离子的含量。但是,一次性银电极只能以氢氧化钠为淋洗液。所以,应用中心根据实际情况建立了用一次性银电极检测和氢氧化钠为淋洗液测定醋酸中碘离子的方法。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测儿茶中的表儿茶素
色谱柱:Inertsil ODS-3 (4.6 mm x 150 mm, 5um)流动相:0.04mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45:8:2)柱温:35℃检测波长:280nm流速:1ml/min进样量:10ul
食醋中醋酸含量的测定
食醋是由含酒精的液体发酵而成的,就像酒一样。它的主要成分为水和大约5%的醋酸。这种酸是在酶的作用下,由乙醇转化而来的。一个简单而精确的测定醋酸含量的方法是用氢氧化钠(NaOH)直接滴定。
醋酸的含量产品配置单
1.前言 醋酸的含量产品配置单(电位滴定仪)乙酸,也叫醋酸(36%--38%)、冰醋酸(98%),化学式 CH3COOH,是一种有机一元酸,为食醋主要成分。纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性固体,凝固点为 16.6℃(62℉),凝固后为无色晶体,其水溶液中呈弱酸性且蚀性强,蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。
蚀刻液中乙酸(冰醋酸)含量的测定 应用资料
蚀刻液中乙酸(冰醋酸)含量的测定 应用资料样品加入纯水后,用0.5mol/L氢氧化钠滴定溶液测定蚀刻剂中的乙酸(冰醋酸)含量。滴定上升到终点,即滴定曲线上的最大拐点。乙酸(冰醋酸)浓度由氢氧化钠的滴定体积计算。
呋喃妥因肠溶片
【有关物质】检测波长:UV 375 nm流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml溶解,用1.0mol/L的氢氧化钠溶液调节pH至7.0,加水稀释至1000ml)-四氢呋喃(90:10)洗脱方式:等度进样量:100 ul【含量测定】检测波长:UV 254 nm流动相:磷酸盐缓冲溶液(磷酸二氢钾6.8g,加水500ml溶解,用1mol/L的氢氧化钠溶液调pH至7.0,加水稀释至1000ml)-乙腈(88:12)洗脱方式:等度进样量:10 ul
醋酸可的松在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸可的松的系统适用性溶液色谱图中,理论板数按醋酸可的松峰计算不低于3500,醋酸可的松峰与醋酸氢化可的松峰的分离度应大于4.0。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
应用 GC/MS/MS 测定超痕量多氯代二 苯并-对-二噁英和多氯代二苯并呋喃
多氯代二苯并-对-二噁英 (PCDD) 和多氯代二苯并呋喃 (PCDF) 为剧毒的持久性有机污染物 (POPs)。由于在复杂样品中二噁英同类物的含量通常处于超痕量水平,因此它们的分析具有极大的挑战性。本研究开发了一种气相色谱三重四极杆质谱(GC/MS/MS) 方法,用于分析 17 种 2,3,7,8-取代 PCDD/Fs 同类物。使用配备新型高效电子轰击电离源的 Agilent 7010 GC/MS/MS 进行分析,该离子源可实现痕量和超痕量分析物的高灵敏度检测,并提供可靠结果。焚烧是环境中二恶英的主要来源之一。因此,分析垃圾焚烧飞灰样品中的二恶英对于控制二恶英的排放具有重要意义。使用 GC/MS/MS 对浓度为2.1–32.6 pg (I-TEQ)/g的 6 个飞灰样品进行了分析。GC/MS/MS 结果与使用 GC/HRMS 获得的结果一致。通过对鱼组织有证标准物质进行五次进样分析,对该方法进行了验证。对于所有同类物,GC/MS/MS 分析获得的平均结果均在认证的参考值范围内。所有同类物的相对标准偏差 (RSD) 均小于 10.0%。因此,该 GC/MS/MS 方法可作为 GC/HRMS 方法的一种可行且经济的替代选择。
采用TSKgel色谱柱测定化妆品中脱氢醋酸及其盐类
脱氢乙酸属于一种新型的化学防腐剂,是一种很重要的有机合成中间体,又是一种优良的增塑剂。自1940年发现它具有抗菌性以来,它和它的一些衍生物已被许多国家用作防腐剂。1949年美国批准其为食品防腐剂,日本20世纪70年代开始使用。目前脱氢乙酸及其一些衍生物已用于食品、纺织、造纸、橡胶、塑料、档案以及工艺美术品等工业品的防霉防腐,收到很好的效果。参照国标《GBT30934-2014 化妆品中脱氢醋酸及其盐类的测定 高效液相色谱法》,采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)对脱氢乙酸标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,可满足国标测试要求。
饲料中硝基呋喃类药物的测定
本文建立了 饲料 中 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 的 HPLC测定方法。参照 农业部 1486号公告 -8-2010中 色谱条件, 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 ,结果显示 ,4个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足标准要求。 此方法可为 饲料 中 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 的检测提供参考 。
1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐水分检测解决方案
1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐是一种离子液体,可用于有机合成。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐样品中的水分含量。
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