乙酰基毛蕊花糖苷对照品

1、产品简介产品名称：ribolab® 100 µ g/mL脱氧雪腐镰刀菌烯醇、雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇/乙腈英文名称：Pribolab® Deoxynivalenol,Nivalenol,3-Acetyl Deoxynivalenol,15-Acetyl Deoxynivaleno (100 µ g/mL) in Acetonitrile产品编号：STD#3110-1 Pribolab可提供80多种真菌毒素固体/液体标准品，以满足不同检测方法（HOLC/GC/TLC）的需求，同时可根据客户需求提供更大包装。且每批次产品都经过NMR,HPLC,LC-MS/MS等不同技术验证，确保所提供的标准品的品质和纯度。2、普瑞邦产品：产品名称CAS号适用标准Pribolab® 黄曲霉毒素B1Pribolab® Aflatoxin B11162-65-8 GB 5009.22-2016 Pribolab® 黄曲霉毒素M1Pribolab® Aflatoxin M16795-23-9 GB 5009.22-2016 Pribolab® 玉米赤霉烯酮Pribolab® Zearalenone17924-92-4 GB 5009.209-2016Pribolab® 麦角胺/麦角胺碱/麦角碱Pribolab® Ergotamine113-15-5 SN/T 4524-2016Pribolab® 100 µ g/mL伏马毒素B1(Fumonisin B1)/乙腈-水Pribolab® Fumonisin B1 (100 µ g/mL) in Acetonitrile/Water116355-83-0GB 5009.240-2016Pribolab® 25 µ g/mL展青霉素/棒曲霉素(Patulin)/乙腈 Pribolab® Patulin (25 µ g/mL) in Acetonitrile149-29-1GB 5009.185-2016Pribolab® 10 µ g/mL赭曲霉毒素A(Ochratoxin A)/甲醇 Pribolab® Ochratoxin A (10 µ g/mL) in Methanol303-47-9GB 5009.96-2016Pribolab® 10 µ g/mL玉米赤霉酮(Zearalanone)/乙腈Pribolab® Zearalenone (10 µ g/mL) in Acetonitrile17924-92-4GB 5009.209-2016可提供任一浓度规格的定制服务 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！

糖苷分离技术(GST：Glycan Separation Technology)糖蛋白分析涉及确认复杂的N-和O-端结构，它们通常由相似的和重复的糖片段组成。使用配有荧光检测的亲水作用色谱(HILIC：Hydrophilic-Interaction Chromatography)是受到广泛认可的可靠技术，能够在糖苷被荧光标记衍生化后对它们进行有效的分离和定量。ACQUITY UPLC BEHGlycan色谱柱，专门设计并经过QC测试，为一系列糖苷结构提供在更短时间内进行卓越的UPLC组份分离的能力。再配合ACQUITY UPLC系统，就能帮助用户更快的得到正确的答案。沃特世ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱，设计用于HILIC模式分离2-氨基苯甲酰胺(2-AB)标记糖苷。该色谱柱的化学性质与我们所推荐的UPLC仪器条件，能够使用一个二元梯度同时分离中性糖苷和带电糖苷。2-AB标记寡糖的保留性取决于该分子的亲水性。该色谱柱的高分辨能力部分来自其小粒径、1.7 μm的多孔填料。色谱柱的化学稳定性和机械稳定性则受益于沃特世的亚乙基桥杂化颗粒技术(BEH)组成和配体键合技术，这有助于确保批次间稳定一致的性能。1、与现有的基于HPLC的方法相比，在更短的时间内实现组份分离度的提高2、配合ACQUITY UPLC系统与荧光检测器时效果最佳3、基于沃特世BEH颗粒和键合技术，可实现对标记糖苷的稳定、可重现的分离4、用相关标记糖苷标准品进行质控测试，以确保稳定的批次间的重现性ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记人IgG糖苷ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记葡聚糖序列ACQUITY UPLC BEH Glycan柱产品描述 柱规格 粒径 部件号ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 50 mm 1.7 μm 186004740ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004741ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 150 mm 1.7 μm 186004742ACQUITY UPLC BEH Glycan VanGuard 预柱 — 1.7 μm 186004739ACQUITY UPLC BEH Glycan方法验证包* 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004907*三根柱来自不同的填料批次注意：ACQUITY UPLC BEH Glycan, 1.7μm柱，设计用于ACQUITY UPLC系统。只有具备低系统死体积和低检测器谱带扩散的ACQUITY UPLC系统，才能实现ACQUITY UPLC BEH Glycan柱所装填的1.7μm颗粒的色谱优势。

快速净化水解尿样β-Gone β-葡萄糖苷酸酶去除产品经过专门设计，可去除水解尿样中的 β-葡萄糖苷酸酶，无需额外花费时间或开发方法。只需一个步骤，不到 1 分钟，即可开始分析您的水解样品。? 延长 HPLC/UHPLC 色谱柱使用寿命? 减少质谱维护? 保持 HPLC/UHPLC 色谱柱的选择性色谱柱： Kinetex® 2.6 μm Biphenyl规格： 50 x 2.1 mm流动相： A：0.1 % 甲酸的水溶液 B：0.1 % 甲酸的乙腈溶液流速： 500 μL/min温度： 室温检测： MS/MS (SCIEX API 4000™ )

严正声明：华粤集团为美国Biolog授权总代理商，为保证良好的售后服务，我公司规定biolog耗材由产品专员直销，我公司未授权北京联*信、武汉科*佳及上海智*等经销公司销售ECO板，其销售的ECO板及其它biolog耗材不保证质量，华粤无法提供售后服务，请广大用户注意。 美国BIOLOG公司独家研发的产品 ECO板，特别为微生物群落分析和生态研究设计，Eco板上包含国际土壤微生物学家精选的用于微生物群落分析最常用的31种碳源，是国际上微生物生态功能多样性研究的最典型和最权威方法之一。每块96孔ECO板上有3组平行，每组31种碳源，3个阴性对照，加入同一样品后，可以获得3组平行数据。微生物群落对这31种碳源的特征性利用称作该微生物群落的代谢指纹图谱。从单个的微平板上的指纹图谱就可以获得大量的代谢信息。可用于纯种及混合菌群(如土壤样品)微生物功能多样性研究。 31种碳源可分为六大类，具体如下： 单糖\糖苷\聚合糖类B2， D-木糖H1, a-D-乳糖A2, ?-甲基D-葡萄糖苷G2,葡萄糖-1-磷酸盐E1, a-环状糊精F1, 肝糖G1, D-纤维二糖 氨基酸类，A4，L-精氨酸，B4，L-天冬酰胺酸C4 L-苯基丙氨酸D4, L-丝氨酸E4，L-苏氨酸F4，甘氨酰-L-谷氨酸 酯类B1, 丙酮酸甲酯C1, 吐温40D1, 吐温80A3, D-半乳糖酸γ内酯醇类C2, I-赤藻糖醇D2, D-甘露醇H2, D,L-a-甘油 胺类G4, 苯乙基胺H4, 腐胺E2, N-乙酰基-D-葡萄胺酸类B3,D-半乳糖醛酸F2 D-氨基葡萄糖酸C3, 2-羟苯甲酸D3, 4-羟基苯甲酸E3,r-羟基丁酸F3, 衣康酸G3,a-丁酮酸H3, D-苹果酸 样品简单处理后(过滤或离心)，取上清液加到ECO板上培养多至5天时间，每隔一定时间用酶标仪在590nm和750nm下测定OD值，OD值的大小反应样品微生物利用某一碳源底物的能力，将OD值导出后进行分析，如AWCD值(平均吸光度)、丰富度、单孔的动力学分析、不同类碳源的比较等，并可用聚类软件对不同样品进行聚类分析。 值得一提的是ECO板不仅测定可培养微生物，还可测定部分不可培养微生物，只要微生物能利用碳源进行代谢(并不增殖)，ECO板上显色体系均可检测出来。 最常见的应用是利用ECO板分析环境因素、根系、叶面、肥料、农药对土壤微生物菌群的生态功能多样性的影响，比较不同样品间或同一样品不同时间的功能多样性差异，比较环境修复前后微生物群落的功能多样性差异，等等。 华粤集团是美国Biolog公司总代理，长期优惠供应ECO板，欢迎垂询!详细资料、索取文献及订货请联系：刘 光 18928748600 liuguang@huayueco.com 华南区王瑞强 15205155545 wangrq@huayueco.com 华东区史清龙 18017389626 Shiqinglong@huayueco.com 华东及华北区市场经理侯 峰 18987176443 houfeng@huayueco.com 西南西北区郑晓婷 18612559591 zhengxiaoting@huayueco.com 华北区东北区

北京绿百草科技供应TOSOH正相/亲水色谱柱 TSKGEL Amide-80。Amide-80以硅胶为基体，共价键合了氨基甲酰基团。TSKGEL Amide-80是一种高性能的正相/亲水色谱柱，主要分析糖类、多肽、核酸、亲水性药物等。北京绿百草科技可以提供Amide-80详细信息，还有相应的保护柱提供。主要应用实例如下：甜菊糖粗品和纯品、人血浆糖蛋白中分离N-聚糖、黄芪多糖寡聚物、&beta 环糊精水解物、右旋糖酐水解物、硫脲、尿囊素、双氰胺、多元醇、泛酰醇、肝毒素、牛奶中的三聚氰胺、河豚毒素和其类似物、核苷碱基和尿酸、维生素B12和B1、N-乙酰基甲壳低聚糖、低聚果糖、乳酸菌饮料中的乳糖基果糖苷、麦芽低聚糖、磷酸化糖类、葡萄糖醛酸和氨基葡萄糖、杜仲叶中的栀子苷酸、化肥中的双氰胺的测定、异抗血酸和抗坏血酸的分离、尿液中的雌激素、核苷酸等。具体产品信息如下： 产品货号 产品描述，ID*L，mm 产品货号 产品描述，ID*L，mm 21864 Amide-80 (3) 2.0*50 21487 Amide-80 1.0*250 21865 Amide-80 (3) 2.0*150 19694 Amide-80 2.0*50 21866 Amide-80 (3) 4.6*50 19695 Amide-80 2.0*100 21867 Amide-80 (3) 4.6*150 19696 Amide-80 2.0*150 20009 Amide-80 1.0*50 19697 Amide-80 2.0*250 20010 Amide-80 1.0*100 13071 Amide-80 4.6*250 21486 Amide-80 1.0*150 21982 Amide-80 HR (5) 4.6*250

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元素分析仪配件Elementar 03 679 942乙酰苯胺标样Acetanilide standard (see certificate for actual values), (approx. 71.09% C, 6.71% H, 10.36% N, 11.84% O) 瑞士santis：锡囊，锡杯，银囊，银杯，锡舟，银舟，锡箔片，线状铜，氧化铜，三氧化? 钨，镀银氧化钴等试剂，元素标样，密封圈，石英反应管，填料，配件。 可以适配各品牌元素分析：如Elementar德国元素, Analytik Jena耶拿, Eltra, LECO力可, Horiba堀厂, Perkin Elmer，Shimadzu岛津，Thermo,? Buechi, CKIC, Costech,?EuroVector, GERHARDT, HEKATECH, Metrohm，VELP等等。

碳水化合物DescriptionChinese NameUnitCat. No.糖DL-ArabinoseDL-阿拉伯糖2g12--1L-ArabinoseL-阿拉伯糖5g12Cellobiose纤维二糖5g12--32-Deoxy-D-glucose2-脱氧-D-葡萄糖500mg12-42-Deoxy-D-ribose2-脱氧-D-核糖500mg12-B-5L-FucoseL-岩藻糖500mg12-R6D-(+)-GalactoseD-(+)-半乳糖5g12--7D-GlucoseD-葡糖5g12-R-8Lactose乳糖5g12-9D-FructoseD-果糖5g12-B10D-LyxoseD-来苏糖500mg12-11D-(+)-MaltoseD-(+)-麦芽糖5g12--2D-MannoseD-甘露糖5g1B-13Melibiose蜜二糖1g12-C14Raffinose棉子糖/ 蜜三糖1g12-C-15L-RhamnoseL-鼠李糖1g12-16D-RiboseD-核糖5g12-17Sedoheptulosan景天庚酮聚糖100mg12-CB-18L-SorboseL-山梨糖5g12-C-9Sucrose蔗糖5g12-B-20Trehalose海藻糖1g12-21D-XyloseD-木糖5gB-22L-(-)-XyloseL-(-)-木糖1g12-23糖醇D-ArabinitolD-阿糖醇1g1B-24L-ArabinitolL-阿糖醇1g12-5Erythritol赤藓醇1g12-B-26Galactitol半乳糖醇/ 卫矛醇5g12Inositol肌醇5g12-8D-MannitolD-甘露糖醇5g12CB29Ribitol核糖醇1g12--30Sorbitol山梨糖醇5g12C1Xylitol木糖醇1g1B-32多糖α-Celluloseα-纤维素5g12-3Chitin壳多糖5g12-Glycogen糖原500mg12-Inulin菊糖5g1B-36Starch淀粉5g-37Xylan木聚糖1gB-38氨基糖N-Acetyl-D-galactosamineN-乙酰-D-半乳糖胺100mg129N-Acetyl-D-glucosamineN-乙酰-D-葡糖胺5g1-40D-Galactosamine hydrochloride盐酸-D-半乳糖胺100mg12-41D-Glucosamine hydrochloride盐酸-D-葡糖胺5g122苷Esculin七叶苷1g12-3Methyl-a-D-glucopyranoside甲基-a-D-葡吡喃葡糖苷5g12-4Methyl-b-D-glucopyranoside 甲基-b-D-葡吡喃葡糖苷1g12B-45Methyl-a-D-mannopyranoside甘露吡喃糖甲苷5g12B-46Methyl-a-D-xylopyranoside甲基-a-D-吡喃木糖苷1g127Methyl-b-D-xylopyranoside甲基-b-D-吡喃木糖苷1g1BPhenyl-b-D-glucopyranoside苯基-b-D-葡吡喃糖苯苷100mg19Salicin水杨糖/ 水杨苷1g10

元素仪测定CHNO用标准品 适用仪器及货号 Thermo finnigan、PerkinElmer、Elementar SA990744/4B

二乙酰肟 GR for analysis

二乙酰肟 GR for analysis

MassPREP糖蛋白分析包1、使用RapiGest SF表面活性剂优化蛋白质的去糖基化反应2、使样品操作最少化3、有效的脱盐／样品净化方法4、与MALDI质谱分析和其它糖苷分析技术兼容5、有助于分离2-AB标记糖苷糖基化(Glycosylation)是真核蛋白质最重要的翻译后修饰(PTM：post-translational modification)类型之一。执行有效的样品去糖基化和样品制备是成功进行高灵敏的糖苷分析的关键点。此外，对糖蛋白释放的2-AB标记糖苷进行制备和纯化也是成功分析的一个重要步骤。MassPREP糖蛋白分析包，提供简单而耐用的样品制备方法，且并不牺牲样品回收率。如下图所示，在使用了MassPREP糖蛋白分析包之后，未标记的糖苷或2-AB标记糖苷能够用MALDI-MS或配备荧光检测器的LC进行成功分析。对来自糖蛋白的组分进行样品制备获得纯化的2-AB标记糖苷对天然和2-AB标记IgG糖苷进行MALDI质谱分析所得的质量轮廓图MassPREP糖蛋白分析包及配件产品描述 规格/数量 部件号MassPREP糖蛋白分析包(包括：MassPREP HILIC uElution样品处理板、RapiGest SF，以及MassPREP MALDI Matrix DHB) — 186002817MassPREP HILIC μElution样品处理板 96孔板 186002780RapiGest SF 1mg样品瓶 186001860

对乙酰氨基酚专用柱

β-DEX 325 柱中的手性固定相包含嵌入中极性相的 2,3-二-O-甲基-6-0-TBDMS-β-环糊精。Supelco β-DEX 325 与 CHIRALDEX B-DM 相的化学性质和用途都相同,主要区别在于掺入聚硅氧烷载体中的二甲基衍生的环糊精浓度不同。?-DEX™ -325色谱柱可用于气-液色谱（GLC），用于测定由2-乙基-1,3-丙二醇1形成的(R)-1-O-乙酰基-2-乙基-1,3-丙二醇及其相关的二-O-乙酸酯，通过荧光假单胞菌脂肪酶的部分化学酶促乙酰化和脱乙酰化。?-DEX™ -325毛细管色谱柱在一项实验性研究中还被用于解析8-乙酰基芳樟醇对映体，以研究猕猴桃花中丁香化合物生物合成中对映选择性的起源DEX325- 二乙酰基衍生化环糊精和二甲基衍生化环糊精，为目标手性化合物或位置异构体分离提供了更多的选择， 能分离挥发性手性分子，包括醇、醛、羧酸、过氧化物、酯和卤代化合物。温度范围：30--230度material fused silicadescription GC capillary columnBeta value 250df0.25?μmapplication(s) gas chromatography (GC)： suitableL × I.D. 30?m × 0.25?mmmatrix active group non-bonded 25% 2,3-di-O-methyl-6-O-TBDMS-β-cyclodextrin in SPB-20 poly(20% phenyl/80% dimethylsiloxane) phasecolumn type capillary chiralmode of chromatography Chiral描述内径(mm)长度(m)膜厚(μm)订货号β-DEX3250.25300.2524308

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

元素分析仪配件Costech 031040 Eurovector E11001 Thermo 338 36700 PE 0240-1121乙酰苯胺标样Acetanilide standard (see certificate for actual values), (approx. 71.09% C, 6.71% H, 10.36% N, 11.84% O) 瑞士santis：锡囊，锡杯，银囊，银杯，锡舟，银舟，锡箔片，线状铜，氧化铜，三氧化? 钨，镀银氧化钴等试剂，元素标样，密封圈，石英反应管，填料，配件。 可以适配各品牌元素分析：如Elementar德国元素, Analytik Jena耶拿, Eltra, LECO力可, Horiba堀厂, Perkin Elmer，Shimadzu岛津，Thermo,? Buechi, CKIC, Costech,?EuroVector, GERHARDT, HEKATECH, Metrohm，VELP等等。

糖液计 酒精计 Alcoholmeler.石油密度计.Oil hydrometer .一、概况及用途: 这三种比重计均属于专业用比重计,糖液比重计用以测定糖液中所含的干固物质糖的重量百分比。酒情比重计是专用于测定酒精水溶液中酒精含量百分比，广泛用于酿酒厂、专卖单位及化工厂对果酒、白酒、黄酒等食用酒与酒精溶液中所含酒精含量测定。石油密度计专用于石油产品的密度测量用。二、使用方法: 使用前先将比重计的压载物检查是否松动，刻度标尺是否有移位等缺陷，然后洗净、擦干，被测溶液置于长的筒中，用手拿比重计干管的顶端，轻轻的放入被测的溶液中，浮计与筒壁和筒家均不得接触，待比重计在溶液中稳定后，可以直接读取所求的百分含量，但要测定密度时需用公式进行换算。换算的公式见密度计使用。

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

γ-DEX&trade 225L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.25 μm一般描述毛细管 GC 柱也称为开口管柱。载气流过中心孔，并且在整个柱长内不受限制。[1]γ-DEX 225 柱中的手性固定相包含嵌入中极性相的 2,3-二-O-乙酰基-6-0-TBDMS-γ-环糊精。应用γ-DEX&trade 225 GC柱被用于使用单齿手性螺亚磷酰胺配体，在在不对称高对映选择性铜催化缀合物中将 Et2Zn 加成到烯酮上。[2]化学/物理抗性温度限制：30°C 至 230°C所有产品、耗材配件均原厂，公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队，在全国多个城市设立服务机构，覆盖率广，高效率、响应速度快！除销售仪器、配件耗材外，还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!

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糖液计 酒精计 Alcoholmeler.石油密度计.Oil hydrometer .一、概况及用途: 这三种比重计均属于专业用比重计,糖液比重计用以测定糖液中所含的干固物质糖的重量百分比。酒情比重计是专用于测定酒精水溶液中酒精含量百分比，广泛用于酿酒厂、专卖单位及化工厂对果酒、白酒、黄酒等食用酒与酒精溶液中所含酒精含量测定。石油密度计专用于石油产品的密度测量用。二、使用方法: 使用前先将比重计的压载物检查是否松动，刻度标尺是否有移位等缺陷，然后洗净、擦干，被测溶液置于长的筒中，用手拿比重计干管的顶端，轻轻的放入被测的溶液中，浮计与筒壁和筒家均不得接触，待比重计在溶液中稳定后，可以直接读取所求的百分含量，但要测定密度时需用公式进行换算。换算的公式见密度计使用。

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北京绿百草现货提供化妆品微生物检验干粉培养基 北京绿百草现货提供化妆品微生物检验干粉培养基：伊红美蓝琼脂，乳糖胆盐培养基，乙酰胺琼脂培养基，十六烷三甲基溴化铵琼脂，蛋白胨水培养基，卵磷脂吐温80营养琼脂，SCDLP液体培养基，Baird-Parker琼脂基础，绿脓菌素测定培养基（PDP），7.5%氯化钠肉汤，普通琼脂斜面培养基，硝酸盐蛋白胨水培养基，明胶培养基基础，甘露醇发酵培养基，血琼脂基础培养基，TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂，双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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Astec® CHIRALDEX&trade G-TA 毛细管GC色谱柱L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.12 μm一般描述Astec® CHIRALDEX G-TA 是第 1 组 CSP（表面相互作用，复合衍生物）的首选。该阶段已被证明是制药行业最广泛选择的阶段，特别是在临床试验的各个阶段中手性中间体和药物研究的分析。在没有包含机制的情况下发生分离，并且通常比大多数手性固定相更快且更有效。G-TA 也被用于分离母体药物对映体及其代谢物。G-TA 对含氧分析物的选择性最高，如醇、二醇和多元醇，作为游离醇和酰基衍生物；胺类作为酰基衍生物；氨基醇、卤素（Cl Br F）、氨基酸、羟基酸、内酯、呋喃和吡喃。它对卤化物也具有高选择性。应用Astec® CHIRALDEX&trade G-TA（2，6-二-O-戊基-3-三氟乙酰基-γ-环糊精）衍生的环糊精手性固定相可用于毛细管气相色谱，用于从 7 种外消旋亚磺酸酯中分离四种异构体。[1]将其用于通过分析海洋细菌 Erythrobacter litoralis HTCC2594 的开放阅读框（ORF）鉴定的三种环氧化物水解酶的克隆和表征的实验研究。[2]它还用于 HPLC 和 GC 分析环氧化物的转化过程中，环氧化物水解酶从农杆菌放射杆菌（EchA）的对映选择性（使用易错 PCR 和 DNA 改组）。[3]化学/物理抗性温度限制：-10 °C 至 180 °C 等温和程序的其他说明我们提供各种色谱配件，包括分析注射器所有产品、耗材配件均原厂，公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队，在全国多个城市设立服务机构，覆盖率广，高效率、响应速度快！除销售仪器、配件耗材外，还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!

糖液计 酒精计 Alcoholmeler.石油密度计.Oil hydrometer .一、概况及用途: 这三种比重计均属于专业用比重计,糖液比重计用以测定糖液中所含的干固物质糖的重量百分比。酒情比重计是专用于测定酒精水溶液中酒精含量百分比，广泛用于酿酒厂、专卖单位及化工厂对果酒、白酒、黄酒等食用酒与酒精溶液中所含酒精含量测定。石油密度计专用于石油产品的密度测量用。二、使用方法: 使用前先将比重计的压载物检查是否松动，刻度标尺是否有移位等缺陷，然后洗净、擦干，被测溶液置于长的筒中，用手拿比重计干管的顶端，轻轻的放入被测的溶液中，浮计与筒壁和筒家均不得接触，待比重计在溶液中稳定后，可以直接读取所求的百分含量，但要测定密度时需用公式进行换算。换算的公式见密度计使用。

α-DEX 225 柱中的手性固定相包含嵌入中极性相的 2,3-二-O-乙酰基-6-0-TBDMS-α-环糊精。温度限值：30°C 至 230°C应用：DEX225 - 二乙酰基衍生化环糊精和二甲基衍生化环糊精，为目标手性化合物或位置异构体分离提供了更多的选择， 能分离挥发性手性分子，包括醇、醛、羧酸、过氧化物、酯和卤代化合物。material fused silicadescription GC capillary columnBeta value 250df??0.25?μmapplication(s) gas chromatography (GC)： suitableL × I.D. 30?m × 0.25?mmmatrix active group non-bonded 25% 2,3-di-O-acetyl-6-O-TBDMS-α-cyclodextrin in SPB-20 poly(20% phenyl/80% dimethylsiloxane) phasecolumn type capillary chiralmode of chromatography Chiral描述内径(mm)长度(m) 膜厚(μm)订货号α-DEX 2250.25300.2524311

绿百草科技专业提供分析N-乙酰氨基酸的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 4.6 × 250 关键词：Kromasil C18柱，100-5-C18 4.6 × 250，N-乙酰氨基酸，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18柱。Kromasil C18分析柱粒径有3.5um和5um两种，孔径有100A和300A。Kromasil C18分析柱的内径有2.1mm和4.6mm两种。货号为100-5-C18 4.6 × 250的Kromasil C18分析柱可用于分析N-乙酰氨基酸，流动相为2.8mM 四丁基氢氧化铵溶液，25mM 磷酸二氢钾，1.25%甲醇（pH7），检测器是UV 210nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

微量呼吸压力计 华勃氏WARBURG MANOMETER别名:华勃氏定容呼吸压力计:一、概况及用途 该仪器是用明硅玻璃经灯工，刻度制成一支U形压力计和二只反应瓶，配套磨砂而成。一般在使用时常以12支为一组进行测试，它适用于生物医学方面，对生理与动植物组织或微生物的发酵和代谢分析，以及发芽组织的呼吸作用，在临床上用于对正常组织和肿瘤组织中乳酸、丙酮酸的测定，也可用于研究其它有关氧与二氧化碳气体的反应，如光合作用及酶的活性等。二、造型及原理 它是由U型具侧支管压力计和反应瓶组成，U型压力计用毛细管经刻度加工制成。测压灵敏。压力计左管上端开口，右管上端接有三路活塞，可以平衡压力或调整液面，弯形侧支管具有标准磨口塞与反应瓶相连，反应瓶是放置被测物的，底部有-一个环形小杯，放入硷性溶液以吸收二氧化碳，反应瓶有一个侧臂管，系供养料或在反应过程中作添加物料用，侧臂管的毛细管塞可作放气用。其原理:是凡含有气体的动植物活体细胞或组织，在消耗氧的同时放出二氧化碳，而二氧化碳气体被硷溶液吸收，在固定体积和一定温度的情况下气体的发生或消失(包括速度)，可由密闭系统中气体压力计的液面改变而测得。三、使用方法(一)先将仪器洗净烘干，然后用水银灌入带活塞的U形管内。(二)在U形压力计的下端尾部套一小节胶管并用螺丝夹夹住，以调整压力计的液面升降位置。(三)在反应瓶的中心圈内放入吸收二氧化碳的氢氧化钾溶液，在反应瓶的外圈四周放入肝脏和生理容液葡萄糖等组织液，在反应瓶的侧管内盛入被检定的药物，插上毛细管塞，将反应瓶连接在U形压力计的磨砂塞上，必须用弹竇夹在钩上以防止脱落。(四)在活塞口上端的毛细孔与混合气体(氧气及二氧化碳)的贮气瓶相连。(五)测定:在未起反应之前使瓶内充满氧气，关闭活塞及毛细管寒，要严密不漏气，然后将整个压力计固定在水槽的外侧振荡轴上，使反应瓶完全浸在恒温水槽内的恒温水中，在12支压力计中，除二支做标准空白对照用外(即只放溶液不放入肝脏组织)，其余可放入不同量的试物和不同剂量的药物进行测量。全部装妥后，所有的反应瓶都处在同一水温中。开动马达使仪器摇动，进行气体平衡，待标准管的液面到达“零”位时关闭活塞，读出被测管的读数，然后将压力it从水槽内取出小心地把侧管的药物倒入反应瓶的外園组织液中(切勿倾入反应瓶的中心周内).混合，立刻放回水槽内，开动秒表，继续摇动10分钟，右管中液体上升，左管中液休必然下降，通过转动螺丝夹使右管的液面仍回到250处,读出左管中液体体积，根据第一次测得的读数减去第二次被吸收后的读数，其差數就代表在10分钟反应瓶内的试样所消耗的氧气量，也就是该组织给以药物后该组织的反应如何。

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