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去氢孕酮标准品地屈孕酮
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去氢孕酮标准品地屈孕酮相关的方案
猪肉及猪肝中的醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮的测定
本应用文章参考《GB 31660.4-2019动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定》中的方法,采用混合阳离子交换柱净化,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测,建立了猪肉和猪肝中对醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮高灵敏度的前处理和检测分析方法,对于两种物质的加标回收率均在70%以上,表明该方法可准确、有效的检测猪肉和猪肝中的两种孕激素。
电位滴定法测定左炔诺孕酮乙炔基含量
左炔诺孕酮是一种常见的紧急避孕药品,其执行的标准依据在中国药典第二部中,其中明确规定乙炔基含测定的方法,规定该品含乙炔基应为7.81%~8.18%。
动物组织中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮的残留检测
本方法(参考GB 31660.4-2019)适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的检测。
人孕激素/孕酮(PROG)检测试剂盒
人孕激素/孕酮(PROG)检测试剂盒人孕激素/孕酮(PROG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人孕激素/孕酮(PROG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人孕激素/孕酮(PROG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人孕激素/孕酮(PROG)抗原、生物素化的人孕激素/孕酮(PROG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人孕激素/孕酮(PROG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
人孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒
人孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒中文名称 人孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒英文名称 People progestin / progesterone (PROG) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人孕激素/孕酮(PROG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人孕激素/孕酮(PROG)抗原、生物素化的人孕激素/孕酮(PROG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人孕激素/孕酮(PROG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
LCMS-8050测定猪肉中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留
该方法灵敏度高,分析时间短,可在4 min内完成对待测物的检测。醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮在1.0 μ g/L~100.0 μ g/L浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。
三重四极杆液质分析人体血浆中左炔诺孕酮
左炔诺孕酮(Levonorgestrel)是一种常用的长效雌激素类避孕药本方法介绍了用赛默飞世尔科技TSQ Quantum Access分析人体血浆中左炔诺孕酮的检测方法。
人17羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒
人17羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒人17羟孕酮(17-OHP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人17羟孕酮(17-OHP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人17羟孕酮(17-OHP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人17羟孕酮(17-OHP)抗原、生物素化的人17羟孕酮(17-OHP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人17羟孕酮(17-OHP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
醋酸甲羟孕酮在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore AQ C18色谱柱对醋酸甲羟孕酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸甲羟孕酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
左炔诺孕酮(Estrogen)在ChromCoreC18上的分离
HPLC通常用于检测该类药品的质量以保证患者的用药安全,根据被分析物的疏水性差异,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱,结合简便的乙腈/水体系梯度洗脱,达到良好的峰型和分离效果。Column:ChromCore C18, 5 μ mDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)乙腈B)水Gradient:t (min)AB-5356503565108020Flow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 220 nmSamples: 1. Estriol(雌三醇)2. α -Estradiol(α -雌二醇)3. Ethinyl Estradiol(炔雌醇)4. Levonorgestrel(左炔诺孕酮)
动物源性食品中孕激素类药物残留LC-MS/MS分析方法
近年来,食品安全事件频发,人们对食品中激素类残留尤为关注。孕激素类药物在畜禽养殖中可以提高饲料转化率,促进动物生长等作用,畜牧业中非法滥用孕激素类药物问题十分严重。我国农业部176 号公告明确规定,禁止饲料和动物饮用水中添加炔诺醇,左炔诺孕酮、炔诺酮等孕激素,并在235 号公告规定了甲羟孕酮等在动物源性食品中不得检出。本文将介绍动物源性食品中孕激素类药物残留LC-MS/MS分析方法。
饲料中醋酸氯地孕酮的测定(Copure® HLB)
SPE 柱净化(Copure® HLB,200 mg/6 mL)活化:HLB 柱使用前用 5 mL 甲醇活化,5 mL 水平衡。上样和洗脱:取备用液加入固相萃取柱中,弃去流出液;各取 5 mL 水、40% 甲醇水淋洗,弃去淋洗液;抽干小柱,用 10 mL 乙腈洗脱,收集洗脱液,于 50℃氮吹至近干(整个上样、洗脱过程控制流速在 1 mL/min 内)。重新溶解:加 1 mL 流动相(53% 乙腈水溶液)混匀,经 0.45 µ m 滤膜过滤,供上机测试。
超高效液相色谱- 串联质谱法测定燕窝中的乙酸氯地 孕酮
激素类化合物常被非法添加于化妆品及一些具有美容养颜的保健品中,人体从外界摄入大量激素物质后, 才会造成体内激素代谢的紊乱,严重影响人们的健康。为了预防和监测此类非法添加的食品安全事件,亟需建立燕窝中激素类的检测方法。本文建立超高效液相色谱- 串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测雌激素和孕激素药物在燕窝中的含量,且具有前处理简单,灵敏度高和结果可靠的特点。
iCAN9傅里叶红外光谱仪检测醋酸甲羟孕酮
iCAN9自带处理分析软件,可输出测试报告,支持审计追踪功能。内置谱库,支持图谱检索,用户可同《药品红外光谱集》标准曲线进行对比。可满足大多数制药企业在药物检测方面的需求。
超高效液相色谱- 串联质谱法测定燕窝中的甲羟孕酮
激素类化合物常被非法添加于化妆品及一些具有美容养颜的保健品中,人体从外界摄入大量激素物质后, 才会造成体内激素代谢的紊乱,严重影响人们的健康。为了预防和监测此类非法添加的食品安全事件,亟需建立燕窝中激素类的检测方法。本文建立超高效液相色谱- 串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测雌激素和孕激素药物在燕窝中的含量,且具有前处理简单,灵敏度高和结果可靠的特点。
超高效液相色谱- 串联质谱法测定燕窝中的21α- 羟 基孕酮
激素类化合物常被非法添加于化妆品及一些具有美容养颜的保健品中,人体从外界摄入大量激素物质后, 才会造成体内激素代谢的紊乱,严重影响人们的健康。为了预防和监测此类非法添加的食品安全事件,亟需建立燕窝中激素类的检测方法。本文建立超高效液相色谱- 串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测雌激素和孕激素药物在燕窝中的含量,且具有前处理简单,灵敏度高和结果可靠的特点。
超高效液相色谱- 串联质谱法测定燕窝中的17α- 羟 基孕酮
激素类化合物常被非法添加于化妆品及一些具有美容养颜的保健品中,人体从外界摄入大量激素物质后, 才会造成体内激素代谢的紊乱,严重影响人们的健康。为了预防和监测此类非法添加的食品安全事件,亟需建立燕窝中激素类的检测方法。本文建立超高效液相色谱- 串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测雌激素和孕激素药物在燕窝中的含量,且具有前处理简单,灵敏度高和结果可靠的特点。
左炔诺孕酮肠溶胶囊
分析条件 色谱柱: Diamonsil C18(2),150× 4.6 mm,5 μ m (Cat#:99601)流动相: 乙腈:水=70:30流速: 1.0 mL/min柱温: 30 ℃检测器: UV 240 nm进样量: 20 μ L
动物源食品中50种激素残留分析甲基孕酮
畜牧生产和兽医临床上使用的兽药按照用途分类,主要有抗微生物药(抗生素、抗菌药和抗病毒药)、抗寄生虫药(抗蠕虫药、抗原虫药、杀虫药)、激素类及生长促进剂等,这些物质都有可能在动物源中产生残留。
醋酸甲羟孕酮片的测定
检测波长:UV 254 nm流动相: 甲醇-水(70:30)洗脱方式:等度进样量:10 ul
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中孕酮残留
1.经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率的提取出来2.Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提高检测的准确性3.Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4.简便快速的操作流程5.稳定的回收率和精密度
使用LC-MS/MS进行新生儿 先天性肾上腺皮质增生症筛查
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是常染色体隐性遗传病,由于皮质激素合成过程中所需酶的缺陷所致。皮质醇合成不足使血中浓度降低,由于负反馈作用刺激垂体分泌促肾上腺皮质激素增多,导致肾上腺皮质增生并分泌过多的皮质醇前身物质。主要表现的症状有失盐症群、雄激素过多症群(女性男性化和男性性早熟)、高血压伴有血钾、男性女性化等。21-羟化酶缺乏是先天性肾上腺皮质增生症中最常见的一种,由于皮质醇合成分泌不足,17α-羟孕酮(17-OHP)和雄烯二酮(A4)合成过多,有男性化和失盐表现。出现低血钠、高血钾、循环衰竭、失盐危象可发生与生后数周内,危及生命。通常通过免疫学方法定量17-OHP来诊断CAH。与其他新生儿筛查实验相比,免疫学筛查21-CAH的特异性差,有很高的假阳性率,需要进行二线检测验证。这是由于与17-OHP之外的其他类固醇发生了交叉反应,特别是对于一些早产儿和危重新生儿。本研究的目的开发一种简单、快速的二线检测方法来验证CAH。使用少量血浆能特异性灵敏地对皮质醇、雄烯二酮、17-羟孕酮、21-脱氧皮质醇、11-脱氧皮质醇、21-羟孕酮、皮质酮、脱氢表雄酮、二氢睾酮、睾酮、硫酸脱氢表雄酮等定量。
临床激素药物孕酮快速检测
色谱条件:色谱柱:Thermo Scientic™ Accucore™ RP-MS(2.6 μ m, 100× 2.1 mm);柱温:40℃;进样量:5 μ L;流动相:A 为水(含0.05% NH4OH),B 为甲醇,梯度洗脱程序(见表2)
分析血清中7种类固醇激素的临床研究
介绍了一种分析睾酮、雄烯二酮、17-羟基孕酮(17-OHP)、脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)、皮质醇、11-脱氧皮质醇和21-脱氧皮质醇
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中孕酮残留
1)经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率 的提取出来 2)Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质 中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提 高检测的准确性 3)Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4)简便快速的操作流程5)稳定的回收率和精密度
依据日本肯定列表使用 SPE 柱及 LCMS/MS 对肉类样品中的醋酸美仑孕酮
相当于美国FDA 的日本厚生劳动省(MHLW) 于2006 年5 月29 日起开始实施日本肯定列表制度,用以限定食品中的农业化学品[1]。此项法规的颁布旨在禁止含有超过最大残留限量(MRL) 农业化学品的化学污染食品流入市场。农业化学品包括农药、饲料添加剂和兽药。该法规适用于所有国产和进口食品,涉及近800 种化学品。由于日本是西太平洋/ 大洋洲地区的最大进口国,所以大多数食品出口国必须遵守此准则。此法规的检验方案采用经典的SPE 柱和LC/MS 或GC/MS 技术,要求农业化学品的残留量不超出MRL(通常为0.01 ppm)。本文描述了不同肉类基质中45 种中性、碱性和酸性兽药的分析,残留量均低于日本肯定列表规定的MRL (0.01 ppm)。通过采用Hydromatrix 硅藻土、Bond Elut Plexa SPE 柱、Pursuit C18 HPLC 色谱柱及MS 检测,安捷伦提供了肉中兽药测定的完整解决方案。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中醋酸氯地孕酮残留
1.经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率的提取出来2.Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提高检测的准确性3.Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4.简便快速的操作流程5.稳定的回收率和精密度
利用 LC/MS/MS 定量测定人血清中的一组内源性类固醇
Agilent Chem Elut S 固相支持液液萃取 (Chem Elut S) 使用合成填料,比传统硅藻土具有更出色的一致性和更高的持水容量。本研究展示了采用 Chem Elut S 2 mL 96 孔板对人血清中的一组共 15 种内源性类固醇进行 LC/MS/MS 定量测定。使用固相支持液液萃取 (SLE) 对血清样品进行前处理,以提取目标分析物,并去除基质干扰物质,如盐、蛋白质和部分磷脂。整个样品处理在 96 孔板中作为一个批处理进行,首先将水溶液样品加载到 SLE 吸附剂上,然后使用与水不混溶的溶剂进行重力洗脱。与传统的液液萃取 (LLE) 相比,Chem Elut S 的板内工作流程可大大节省时间和人力。针对血清中目标类固醇浓度为 5–10000 pg/mL 的宽校准范围(雌二醇和睾酮的校准范围为 10–10000 pg/mL,氢化可的松、17-羟基孕烯醇酮和孕酮的校准范围为 20–10000 pg/mL),对建立的 SLE 方法进行验证,该方法表现出优异的方法分析物准确度 (80%–120%) 和重现性 (RSD 15%)。还对方法选择性和交叉污染进行了评估,五种分析物定量限 (LOQ) 升高归因于方法在血清基质中的选择性。此外,在给定的样品萃取溶剂下,合成的 SLE 吸附剂与基于硅藻土的 SLE 以及传统 LLE 相比,能够更好地去除生物体液基质中的磷脂。
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