头孢他啶式异构体标准品

阿托伐他汀钙异构体（Atorvastation Calcium）标准品 关键词：阿托伐他汀钙，异构体，环氧化物，二氟化物，相关杂质, 手性色谱柱，手性分析， 阿托伐他汀钙，英文名Atorvastation Calcium，分子式C66H68CaF2 阿托伐他汀钙，参照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录Ⅴ D）测定。用CHIRALPAK AD-H手性色谱柱，以正己烷∶乙醇∶冰醋酸（92∶8∶0.3）为流动相；理论板数按阿托伐他汀峰计算应不低于2000。 阿托伐他汀钙 ，英文名：Atorvastatin Calcium（100mg）， 分子式：(C33H34FN2O5)2.Ca.3H2O，CAS号：344423-98-9。 化学名称：[R-(R*,R*)]-2-(4-Fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4- [(phenylamino)carbonyl] -1H-pyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt (2:1) trihydrate。 阿托伐他汀（3S，5S）异构体（10mg） 分子式：C33H34FN2O5.1/2Ca, CAS号：1105067-88-6， 化学名称： 1H-pyrrole-1-heptanoic acid, 2-(4-fluorophenyl)-beta, delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-,(betas,deltaS)-calcium salt 阿托伐他汀相关杂质B（20mg）又为（3S，5R）异构体 分子式：(C33H34FN2O5)2.Ca.3H2O，CAS号：887196-25-0 化学名称： (3S,5R)-7-[3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl- 1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid calcium salt 阿托伐他汀环氧化物标准品（20mg） 分子式：C26H22FNO4， CAS号：148146-51-4 化学名称：3-(4-Fluorobenzoyl)-2-isobutyryl-3-phenyl-oxirane-2-carboxylic acid phenylamide 欢迎来电咨询北京绿百草：010-51659766

阿托伐他汀钙异构体（Atorvastation Calcium）标准品 关键词：阿托伐他汀钙，异构体，环氧化物，二氟化物，相关杂质, 手性色谱柱，手性分析， 阿托伐他汀钙，英文名Atorvastation Calcium，分子式C66H68CaF2 阿托伐他汀钙，参照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录Ⅴ D）测定。用CHIRALPAK AD-H手性色谱柱，以正己烷∶乙醇∶冰醋酸（92∶8∶0.3）为流动相；理论板数按阿托伐他汀峰计算应不低于2000。 阿托伐他汀钙 ，英文名：Atorvastatin Calcium（100mg）， 分子式：(C33H34FN2O5)2.Ca.3H2O，CAS号：344423-98-9。 化学名称：[R-(R*,R*)]-2-(4-Fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4- [(phenylamino)carbonyl] -1H-pyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt (2:1) trihydrate。 阿托伐他汀（3S，5S）异构体（10mg） 分子式：C33H34FN2O5.1/2Ca, CAS号：1105067-88-6， 化学名称： 1H-pyrrole-1-heptanoic acid, 2-(4-fluorophenyl)-beta, delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-,(betas,deltaS)-calcium salt 阿托伐他汀相关杂质B（20mg）又为（3S，5R）异构体 分子式：(C33H34FN2O5)2.Ca.3H2O，CAS号：887196-25-0 化学名称： (3S,5R)-7-[3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl- 1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid calcium salt 阿托伐他汀环氧化物标准品（20mg） 分子式：C26H22FNO4， CAS号：148146-51-4 化学名称：3-(4-Fluorobenzoyl)-2-isobutyryl-3-phenyl-oxirane-2-carboxylic acid phenylamide 欢迎来电咨询北京绿百草：010-51659766

阿托伐他汀钙及异构体（Atorvastation Calcium）手性分析色谱柱及标准品 关键词：阿托伐他汀钙，异构体，环氧化物，二氟化物，相关杂质, 手性色谱柱，手性分析， 阿托伐他汀钙，英文名Atorvastation Calcium，分子式C66H68CaF2 阿托伐他汀钙，参照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录Ⅴ D）测定。用CHIRALPAK AD-H手性色谱柱，以正己烷∶乙醇∶冰醋酸（92∶8∶0.3）为流动相；理论板数按阿托伐他汀峰计算应不低于2000。 阿托伐他汀钙 ，英文名：Atorvastatin Calcium（100mg）， 分子式：(C33H34FN2O5)2.Ca.3H2O，CAS号：344423-98-9。 化学名称：[R-(R*,R*)]-2-(4-Fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4- [(phenylamino)carbonyl] -1H-pyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt (2:1) trihydrate。 阿托伐他汀（3S，5S）异构体（10mg） 分子式：C33H34FN2O5.1/2Ca, CAS号：1105067-88-6， 化学名称： 1H-pyrrole-1-heptanoic acid, 2-(4-fluorophenyl)-beta, delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-,(betas,deltaS)-calcium salt 阿托伐他汀相关杂质B（20mg）又为（3S，5R）异构体 分子式：(C33H34FN2O5)2.Ca.3H2O，CAS号：887196-25-0 化学名称： (3S,5R)-7-[3-(phenylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl- 1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid calcium salt 阿托伐他汀环氧化物标准品（20mg） 分子式：C26H22FNO4， CAS号：148146-51-4 化学名称：3-(4-Fluorobenzoyl)-2-isobutyryl-3-phenyl-oxirane-2-carboxylic acid phenylamide 欢迎来电咨询北京绿百草：010-51659766

绿百草科技专业提供分析依地普伦异构体的手性色谱柱ULTRON ES-OVM。草酸依地普伦，中文名称: 草酸右旋西酞普兰； 化学名称：1-[3-(二甲胺基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲腈草酸盐。 英文名称：escitalopram oxalate，CAS 号：219861-08-2 ，分 子 式：C20H21FN20· C2H2O4 ，分子量：414.43。依地普伦是一种抗抑郁药，其它杂质可以用C18柱来分析。美国药典专论中规定使用ULTRON ES-OVM，4.6× 250mm，5&mu m，测定依地普伦异构体。ULTRON ES-OVM:手性固定相为卵粘蛋白（手性固定相专利US：6027648），手性识别范围广，可用于痕量分析，符合USP L57。ULTRON ES-OVM还是药典规定氯吡咯雷的专用手性柱。ULTRON ES-OVM在国家药品标准中规定作为苯磺酸左旋氨氯地平光学异构体测定的专用柱。订货信息色谱柱粒径(&mu m)柱尺寸L× ID(mm) ULTRON ES-OVM 5 150 × 4.6 ULTRON ES-OVM 150 × 6.0 ULTRON ES-OVM 小内径柱 150 × 2.0 ULTRON ES-PEPSIN 150 × 4.6 ULTRON ES-BSA 150 × 4.6 ULTRON ES-CD 150 × 6.0 ULTRON ES-CD小内径柱150 × 2.0 ULTRON ES-PHCD 150 × 6.0 ULTRON ES-PHCD小内径柱 150 × 2.0 ULTRON ES-OVM10 250 × 4.6 ULTRON ES-OVM制备柱 250 × 20

产品特点： 带试验数据GC 填料、填充色谱柱Pretested Packings and Columns带试验数据填料及填充色谱柱 Pretested Packings and Columns带试验数据的填料是按照填料每一制造批次，分别根据我公司的内部规格来实施检查的，在销售时，各填料中会添附这一检查数据。该检查数据是作为标准类型，遵循各项目中所示数据而形成的。此外，带试验数据填充色谱柱是将带试验数据填料填充于指定的色谱柱中，并实施空烧后的产品。当使用不锈钢色谱柱、铜色谱柱时，将添加该色谱柱的实际试验数据。而当使用玻璃色谱柱时，则将添加该填料批次的试验数据。订购时的要求● 在订购带试验数据的填料时，请明确指定您所需的为“带试验数据填料”。● 在订购带试验数据填充色谱柱时，请指定气相色谱仪的机种。4m 以上的SUS 色谱柱为圆形成型。订购信息： 带试验数据填料用 途品 名产品编号参考数据 No.二甲苯异构体Bentone 34+DIDP (5+5)% Uniport B 80/1001001-55504P - 1脂肪酸甲酯Unisole 3000 Uniport C 80/1001001-55540P - 2低级游离脂肪酸Unisole F - 200 30/601001-55551P - 3 带试验数据填充色谱柱用途品 名色谱柱产品编号参考数据 No.二甲苯异构体Bentone 34+DIDP (5+5)% Uniport B 80/100SUS3φ×4m1003-05504P - 1脂肪酸甲酯Unisole 3000 Uniport C 80/100Glass3φ×3m1003-05540P - 2低级游离脂肪酸Unisole F - 200 30/60Glass3φ×2m1003-05551P - 3

YMC-光学异构体和结构异构体分离柱 在商业上有价值的环型多聚糖环糊精，由三种成分组成，包括：α-环糊精(六环)、β-环糊精(七环)和γ-环糊精(八环)，如下图所示。这种圆锥状环糊精分子具有一个疏水的空穴和一个碳水化合物上的亲水边缘。在残存的葡萄糖上碳原子6上的一级羟基具有较小直径的边缘，葡萄糖上的2和3碳原子上的二级羟基则形成较大直径的边缘。空穴的直径如同一个单独的苯环，或取代基单个的苯环和多环系统的变化。 YMC Chiral CD BR液相色谱柱提供了对镜像异构体分离的一个选择方法。环糊精上的溴代衍生物共价键合到YMC硅胶上形成一个新的手性固定相(CSP，Chiral Stationary Phases)。在溴代衍生物中第六个碳原子上的羟基被溴化物取代，从而提供了不同于环糊精的手性异构选择性。 这种环糊精溴化衍生物被用于反相模式的液相色谱分离，其具有广范围的分离特性，适合于极性和水溶性化合物的分离，此外，其在相似的条件下也可用于分离芳香族化合物取代基的位置异构体分离。 YMC Chiral CD BR色谱柱可在pH 3.5-6.5范围和通常使用的缓冲液色谱系统中使用。但是在保存该种色谱柱时，必须用水/甲醇溶液(80-100%水)将分析后柱内残留的盐分和缓冲液全部冲洗干净，色谱柱必须储存在无盐的水/甲醇(50%甲醇)的条件下。如果可能可用三氟醋酸(THF)清洗除去残留，以再生色谱柱。 Chiral CD BR系列液相色谱柱的特点 环糊精结构的光学异构体分离柱，有α-、β-和γ-三种类型的柱填料 反相-液相色谱柱；粒径：5µ m；孔径：12nm (120Å )；适用pH范围：3.5-6.5 用于光学异构体和结构异构体化合物的分析 用于反相、极性和水溶性药物或化合物的位置异构体分离

YMC-光学异构体和结构异构体分离柱 在商业上有价值的环型多聚糖环糊精，由三种成分组成，包括：&alpha -环糊精(六环)、&beta -环糊精(七环)和&gamma -环糊精(八环)，如下图所示。这种圆锥状环糊精分子具有一个疏水的空穴和一个碳水化合物上的亲水边缘。在残存的葡萄糖上碳原子6上的一级羟基具有较小直径的边缘，葡萄糖上的2和3碳原子上的二级羟基则形成较大直径的边缘。空穴的直径如同一个单独的苯环，或取代基单个的苯环和多环系统的变化。 YMC Chiral CD BR液相色谱柱提供了对镜像异构体分离的一个选择方法。环糊精上的溴代衍生物共价键合到YMC硅胶上形成一个新的手性固定相(CSP，Chiral Stationary Phases)。在溴代衍生物中第六个碳原子上的羟基被溴化物取代，从而提供了不同于环糊精的手性异构选择性。 这种环糊精溴化衍生物被用于反相模式的液相色谱分离，其具有广范围的分离特性，适合于极性和水溶性化合物的分离，此外，其在相似的条件下也可用于分离芳香族化合物取代基的位置异构体分离。 YMC Chiral CD BR色谱柱可在pH 3.5-6.5范围和通常使用的缓冲液色谱系统中使用。但是在保存该种色谱柱时，必须用水/甲醇溶液(80-100%水)将分析后柱内残留的盐分和缓冲液全部冲洗干净，色谱柱必须储存在无盐的水/甲醇(50%甲醇)的条件下。如果可能可用三氟醋酸(THF)清洗除去残留，以再生色谱柱。 Chiral CD BR系列液相色谱柱的特点 环糊精结构的光学异构体分离柱，有&alpha -、&beta -和&gamma -三种类型的柱填料 反相-液相色谱柱；粒径：5?m；孔径：12nm (120?)；适用pH范围：3.5-6.5 用于光学异构体和结构异构体化合物的分析 用于反相、极性和水溶性药物或化合物的位置异构体分离 Chiral CD BR系列液相色谱柱的规格和应用实例 Chiral CD BR系列液相色谱柱的分析柱和保护柱 分析柱 　 　 　 　 　 填 料 粒径(?m) 孔径(?) 色谱柱规格(内径x长度)产品编号 　 &alpha -CD BR 5 120 4.6x150mm 4.6x250mm DA12S05-1546WT DA12S05-2546WT 　 &beta -CD BR 5 120 4.6x150mm 4.6x250mm DB12S05-1546WT DB12S05-2546WT 　 &gamma -CD BR 5 120 4.6x150mm 4.6x250mm DG12S05-1546WT DG12S05-2546WT 　 保护柱(卡套柱) 　 　 　 　 填 料 粒径(?m) 孔径(?) 色谱柱规格(内径x长度) 产品编号 　 &alpha -CD BR 5 120 4.0x23mm DA12S05-G304CC* 　 &beta -CD BR 5 120 4.0x23mm DB12S05-G304CC* 　 &gamma -CD BR 5 120 4.0x23mm DG12S05-G304CC* 　 　 　 　 卡套保护柱柱套 XPCHW 　 *. 每包装3支，仅为柱芯；第一次使用时，需另定购柱套(XPCHW，每包装1个) YMC-光学异构体和结构异构体分离柱 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

DB-23分析顺式和反式 FAME 异构体专用Agilent J&W DB-23 专为脂肪酸甲酯 (FAME) 的高质量分离而设计。它经过键合交联处理，可经受溶剂冲洗，基本相当于 USP 固定相 G5。DB-23 具有极佳的分离度，特别适合于使用顺式和反式 FAME 异构体的流程，且操作温度范围宽。1、(50%-氰丙基)-甲基聚硅氧烷2、高极性，可替代 HP-233、DB-23的 设计用于脂肪酸甲酯 (FAME) 的分离。4、DB-23 对顺式和反式 FAME 异构体具有极佳的分离度。5、DB-23 基本相当于 USP 固定相 G5。6、键合交联，可用溶剂冲洗类似固定相： SP-2330、Rtx-2330、007-23、AT-Silar、CP-Sil 88、BPX-70、SP-2340。Agilent J&W DB-23 的配置选择毛细管柱内径 (mm)0.18 – 0.32 mm长度（m）15 – 60 m膜厚（μm）0.15 – 0.25 μm温度限 (℃)40 ℃ - 250 ℃/260 ℃大口径内径 (mm)0.53 mm长度（m）15 – 30 m膜厚（μm）0.50 μm温度限 (℃)40 ℃ - 230 ℃/240 ℃应用文献：Optimizing the Performance of your Shimadzu GC with Agilent Columns & SuppliesGet the most from your Shimadzu GC instrument with Agilent columns and supplies.Found In : Brochure | Date: Apr 09, 2015 | FileSize: 2.892 MB

北京绿百草专业提供分离头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列。&beta -内酰胺类抗生素是临床上常用的药物之一。目前，该药品中高分子聚合物的分析方法主要采用的是凝胶色谱法。TSKgel系列凝胶色谱柱应用：头孢克洛，头孢丙烯，头孢地嗪，头孢地嗪钠，头孢噻吩钠，头孢米诺钠，哌拉西林钠，注射用头孢他啶，注射用头孢唑啉钠，注射用头孢哌酮钠，头孢拉定胶囊，头孢硫脒，头孢地尼，注射用头孢美唑钠，注射用头孢曲松钠，注射用盐酸头孢吡肟，注射用盐酸头孢替安，阿莫西林胶囊，头孢呋辛酯，头孢克肟，头孢吡肟酯，盐酸头孢卡品酯，头孢特仑新戊酯，头孢妥仑匹酯，泰比培南酯，头孢布烯，头孢匹罗，氨苄西林钠，头孢西酮，头孢拉宗钠，美罗培南，比阿培南

绿百草科技专业提供分析阿托品及其异构体的手性柱 Kromasil Chiral CelluCoat色谱柱，货号为3-CelluCoat 2.1 × 150 关键词：Kromasil Chiral CelluCoat色谱柱，3-CelluCoat 2.1 × 150，阿托品及其异构体，绿百草科技 绿百草科技专业提供手性柱Kromasil Chiral CelluCoat。货号为3-CelluCoat 2.1 × 150的手性柱Kromasil Chiral CelluCoat可用于分析阿托品及其异构体，流动相是正庚烷/醇/DEA=80/20/0.1，检测温度是22℃.绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

产品描述 对光学异构体有优异的分离度 涂布两种以上环糊精衍生剂 尖锐峰型 GL Sciences公司独创InertCap CHIRAMIX 是涂布了两种以上环糊精衍生剂混合物的固定相专门用于分离对映异构体的毛细管柱。与其他只涂布了一种环糊精固定相的色谱柱相比，InertCap CHIRAMIX 可以作为在很短的时间内分离分析较宽范围化合物的第一优先选择的色谱柱。InertCap CHIRAMIX 是与T. Hasegawa Co., Ltd.合作研发的色谱柱。CHIRAMIX 是T. Hasegawa Co., Ltd 品牌名称.应 用订货信息InertCap CHIRAMIX直径(mm)长度（m）膜厚（μm）最高使用温度（℃）货号0.25300.25iso.180-prog.2001010-69142

CP-Al2O3 KCl 烃类异构体专用Agilent J&W CP-Al2O3/KCl 是一种氧化铝 PLOT 色谱柱，可为 C1-C5 主要烃类样品中的 ppm 级 C1-C5 烃类提供高选择性分离。用 KCl 脱活盐可得到相对非极性的 Al2O3 表面。与填充柱相比，这些色谱柱可在一次运行中分析更多的化合物，同时提供更高的分离度和更快的分析速度。与液体固定液相比，CP-Al2O3 具有更高的选择性，可以分离所有 C1-C5 烃类异构体。CP-Al2O3 在操作时无需进行低温冷却。1、CP-Al2O3 KCl 氧化铝 PLOT 色谱柱在分离工艺流中的 ppm 级 C1-C5 烃类时可提供高选择性2、高容量固定相厚膜3、CP-Al2O3 KCl 无需低温冷却过程，简化操作4、两种选择性固定相可供选用，应用范围广泛5、具有熔融石英和 UltiMetal 两种类型注：采用 KCL 脱活盐可得到相对非极性的 Al2O3 表面；而通过 Na2SO4 脱活可得到极性表面。例如，乙烯和电石气（乙炔）的不饱和化合物具有较长的保留时间。类似固定相：Al2O3/Na2SO4、Rt-Alumina PLOT、Alumina PLOT、Rt-Alumina BOND/Na2SO4、MXT-AluminaBOND/Na2SO4、Alumina sulfate PLOTAgilent J&W CP-Al2O3 KCl 的配置选择 毛细管柱内径 (mm)0.25 – 0.32 mm长度（m）10 – 50 m膜厚（μm）4.00 – 5.00 μm温度限 (℃)-100 ℃ - 200/200 ℃ 大口径内径 (mm)0.53 mm长度（m）10 – 50 m膜厚（μm）10.00 μm温度限 (℃)-100 ℃ - 200/200 ℃

Agilent Bio MAb 液相柱 填料担体由硬质球形、高度交联的聚苯乙烯二乙烯基苯（PS/DVB）无孔微球组成 填料表面结合了亲水聚合物层，避免抗体蛋白的非特异性结合 填料的弱阳离子交换固定相层采用了不同工艺，使其比Agilent Bio WCX 柱填料的密度更高 专为单克隆抗体基于带电异构体的分离而设计单克隆抗体的全面表征，包括酸性和碱性亚型的鉴定和监测。Agilent Bio MAb 液相柱填充了专为单克隆抗体基于带电量的高分离度分离而设计的特殊树脂。与水性缓冲液、乙腈/丙酮/甲醇和水混合溶液兼容。常用缓冲液为：磷酸盐、三羟甲基氨基甲烷、MES 和醋酸盐。Bio MAb 柱有1.7、3、5 和10 μm 粒径可供选择，较小的粒径能够提供较高的分离度。订货信息：

绿百草科技专业提供分析hexobarbital（环己烯巴比妥）以及异构体的色谱柱YMC CHIRAL NEA（R）250*4.6mm，货号NR30S05-2546WT 关键词：hexobarbital（环己烯巴比妥），YMC CHIRAL NEA（R），NR30S05-2546WT，绿百草科技 绿百草科技专业提供色谱柱YMC CHIRAL NEA (R)。YMC CHIRAL NEA色谱柱是一款手性色谱柱。YMC CHIRAL NEA（R）规格为250*4.6mm的色谱柱（货号NR30S05-2546WT）可用于分析hexobarbital（环己烯巴比妥）及其异构体。NR30S05-2546WT分析hexobarbital（环己烯巴比妥）及其异构体的操作条件：流动相为乙腈/水=30/70；流速为0.7mL /min；温度是室温；检测波长为UV210nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

HP-88.（88%-氰丙基）芳基-聚硅氧烷. 温度上限为250/320 °C. 强极性. 适用于顺/反式脂肪酸甲酯的分离. 对于顺/反式异构体的分离甚至比使用DB-23 柱还好注：由于HP-88 不是键合或交联的，因此我们不建议进行溶剂冲洗。相似的固定相： SP-2560, SP-2340, SP-2330, BPX-70, BPX-90

单克隆抗体的全面表征，包括酸性和碱性亚型的鉴别和监测。Agilent Bio MAb HPLC 色谱柱填充了专为单克隆抗体基于电荷的高分离度分离而设计的特殊树脂。Bio MAb 色谱柱有 1.7 µm、3 µm、5 µm 和 10 µm 粒径填料可供选择，较小粒径的填料能够提供更高的分离度。Bio MAb 色谱柱具有高度均一、紧密填装的弱阳离子交换层。Bio MAb 色谱柱的这种弱阳离子交换层化学键合到 Bio MAb 色谱柱的亲水聚合物涂层上。 根据您感兴趣的领域，查看我们的全系列 BioHPLC 色谱柱，获取相关资源，享受特价优惠。 填料载体由硬质球形、高度交联的聚苯乙烯二乙烯基苯 (PS/DVB) 非多孔微球组成填料表面结合了亲水聚合物层，避免抗体蛋白的非特异性结合填料的弱阳离子交换固定相层采用了不同工艺，使其比 Agilent Bio WCX 色谱柱填料的密度更高专为单克隆抗体的电荷异构体分离而设计

北京绿百草科技专业提供分析酒石酸及其异构体的色谱柱CHIRALPAK IC® -3 关键词：CHIRALPAK IC® -3手性柱，大赛璐，北京绿百草科技，酒石酸，3um 北京绿百草科技专业提供大赛璐手性柱CHIRALPAK IC® -3。CHIRALPAK IC® -3手性柱是一款耐溶剂型的手性色谱柱，其填料是3um硅胶表面共价键合有纤维素-三（3, 5-二氯苯基氨基甲酸酯）。CHIRALPAK IC® -3手性柱可用于分析酒石酸及其异构体，北京绿百草科技可以提供相应的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

绿百草科技专业提供分析chlorthalidone（氯噻酮）及其异构体的色谱柱YMC CHIRAL &beta -CD BR 250*4.6mm，货号DB12S05-2546WT 关键词：绿百草科技，chlorthalidone（氯噻酮）及其异构体，YMC CHIRAL &beta -CD BR 绿百草科技专业提供手性色谱柱YMC CHIRAL &beta -CD BR。YMC CHIRAL &beta -CD BR色谱柱适用pH范围是3.5~6.5。色谱柱YMC CHIRAL &beta -CD BR 250*4.6mm （货号DB12S05-2546WT）可用于分析chlorthalidone（氯噻酮）及其异构体。DB12S05-2546WT分析chlorthalidone（氯噻酮）及其异构体的操作条件：流动相为水/乙酸=100/1；流速为1.0mL /min；检测波长为UV 254nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Discovery Ag-lon SPE小柱（分离脂肪酸甲酯顺反异构体） 750mg/6ml ,30支/盒 助留机理：正相（电荷转移） 样品基质相容性：有机溶剂、油类和脂类 开发用于脂肪酸甲酯不同不饱和度分离以及顺/反异构体的分离。采用独特步骤将银的反离子固定到 SCX 载体上，从而提供最佳分离度、性能和容量，每批产品都经过测试和质量控制，以确保顺式/反式脂肪酸甲酯的分离度

绿百草科技专业提供分析匹伐他汀钙及其异构体的色谱柱CHIRALCEL® OJ-H 关键词：CHIRALCEL® OJ-H，匹伐他汀钙及其异构体，17325，绿百草科技 绿百草科技专业提供大赛璐手性柱CHIRALCEL® OJ-H，CHIRALCEL® OJ-H手性柱填充填料是硅胶表面涂敷有纤维素-三（4-二甲苯基甲酸酯）。CHIRALCEL® OJ-H柱能使用100%的甲醇或乙腈，然而一旦使用了这类极性流动相，就只能一直使用极性流动相。CHIRALCEL® OJ-H 4.6*250mm 可用来分析匹伐他汀钙及其异构体。货号为17325。操作条件：流动相是n-Hexane/ethanol/TFA=90/10/0.1（V/V/V）；流速是1.0mL /min；检测波长是紫外254nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

绿百草科技专业提供分析瑞舒伐他汀钙及其异构体的色谱柱 CHIRALPAK® AD-H 关键词：瑞舒伐他汀钙及其异构体，CHIRALPAK® AD-H柱，19325，绿百草科技 绿百草科技专业提供大赛璐手性柱CHIRALPAK® AD-H，CHIRALPAK® AD-H手性柱填充填料是硅胶表面涂敷有直链淀粉-三（3,5-二甲苯基氨基甲酸酯）。CHIRALPAK® AD-H柱能使用100%的甲醇或乙腈，然而一旦使用了这类极性流动相，就只能一直使用极性流动相。CHIRALPAK® AD-H 4.6*250mm 可用来分析瑞舒伐他汀钙及其异构体。货号为19325。操作条件：流动相是Hexane/IPA/TFA=90/10/0.1（V/V/V）；流速是0.8mL /min；检测波长是UV254nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

绿百草科技专业提供分析匹伐他汀钙及其异构体的色谱柱CHIRALCEL® OJ-H 关键词：CHIRALCEL® OJ-H，匹伐他汀钙及其异构体，17325，绿百草科技 绿百草科技专业提供大赛璐手性柱CHIRALCEL® OJ-H，CHIRALCEL® OJ-H手性柱填充填料是硅胶表面涂敷有纤维素-三（4-二甲苯基甲酸酯）。CHIRALCEL® OJ-H柱能使用100%的甲醇或乙腈，然而一旦使用了这类极性流动相，就只能一直使用极性流动相。CHIRALCEL® OJ-H 4.6*250mm 可用来分析匹伐他汀钙及其异构体。货号为17325。操作条件：流动相是n-Hexane/ethanol/TFA=90/10/0.1（V/V/V）；流速是1.0mL /min；检测波长是紫外254nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供分离格隆溴铵异构体的手性色谱柱 ULTRON ES-OVM 关键词：格隆溴铵，手性色谱柱 ，ULTRON ES-OVM，卵粘蛋白，信和化工 北京绿百草科技专业提供分离格隆溴铵异构体的卵粘蛋白手性色谱柱 ES-OVM。格隆溴铵，英文名称Glycopyrronium Bromide，白色结晶性粉末，无臭，味微苦，熔点193-198℃。易溶于水（1：5）和乙醇（1：10），几乎不溶于氯仿和乙醚。北京绿百草科技可以提供分离格隆溴铵异构体的详细操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供分析甲基苯基亚砜类系列异构体的手性柱Daicel CHIRALPAK IC 关键词：甲基苯基亚砜，亚砜类异构体，CHIRALPAK IC，北京绿百草 北京绿百草提供分析亚砜类系列异构体的手性柱CHIRALPAK IC，尤其甲基苯基亚砜样品的分析图谱和操作填料，欢迎登陆北京绿百草网站www.greenherbs.com.cn 需要更多信息请电话联系北京绿百草：010-51659766

绿百草科技专业提供分析chlorthalidone（氯噻酮）及其异构体的色谱柱YMC CHIRAL &beta -CD BR 250*4.6mm，货号DB12S05-2546WT 关键词：绿百草科技，chlorthalidone（氯噻酮）及其异构体，YMC CHIRAL &beta -CD BR 绿百草科技专业提供手性色谱柱YMC CHIRAL &beta -CD BR。YMC CHIRAL &beta -CD BR色谱柱适用pH范围是3.5~6.5。色谱柱YMC CHIRAL &beta -CD BR 250*4.6mm （货号DB12S05-2546WT）可用于分析chlorthalidone（氯噻酮）及其异构体。DB12S05-2546WT分析chlorthalidone（氯噻酮）及其异构体的操作条件：流动相为水/乙酸=100/1；流速为1.0mL /min；检测波长为UV 254nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766

54225-U 银离子交换SPE小柱，优化分离不同饱和度和顺反异构体脂肪酸甲酯 750 mg/6 mL, pk of 30 Discovery 银离子交换SPE小柱, 利用特有的技术将银离子（Ag+）嵌入SCX（磺酸基阳离子交换）载体上。在正相洗脱条件下，银离子（Ag+）仅对脂肪酸甲酯的双键有吸附作用，具体表现为： · 饱和的脂肪酸甲酯(无双键)，不吸附，最快流出； · 顺式的双键，吸附作用比反式的强。反式的先流出，顺式的后流出； · 双键越多，吸附作用越强。双键少的先流出，双键多的后流出。 由此达到脂肪酸甲酯(FAME)不同饱和度和顺反异构体的分离效果。 此吸附保留机理，是基于双键上的两个电子提供电子，Ag+接收电子，从而发生电子转移，使得Ag+与双键形成复合体。

绿百草科技专业提供分析阿托伐他汀钙及其异构体的色谱柱CHIRALPAK® AD-H/ CHIRALPAK® OD-H/CHIRALPAK® OZ-H 关键词：CHIRALPAK® AD-H；CHIRALPAK® OD-H；CHIRALPAK® OZ-H；绿百草科技；阿托伐他汀钙 绿百草科技专业提供分析阿托伐他汀钙及其异构体的色谱柱CHIRALPAK® AD-H/ CHIRALPAK® OD-H/CHIRALPAK® OZ-H。绿百草科技可以提供CHIRALPAK® AD-H/ CHIRALPAK® OD-H/CHIRALPAK® OZ-H色谱柱分析阿托伐他汀钙及其异构体操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

Xtimate G-10色谱柱是为β-内酰胺类抗生素中高分子杂质（阿莫西林高分子聚合物、 头孢拉定高分子聚合物、 头孢曲松钠高分子聚合物和头孢他啶高分子聚合物等）分析而专门开发的。▼2015版《中国药典》典型应用案例月旭Xtimate® G-10,14×300mm（阿莫西林系统适用性试验）月旭 Xtimate® G-10,14×400mm(头孢他啶系统适用性试验）▼ Xtimate® G-10 色谱柱重现性考察月旭 Xtimate® G-10,14×400mm(头孢他啶对照溶液，水相流动相）月旭 Xtimate® G-10,14×400mm（头孢他啶对照溶液，盐相流动相）月旭Xtimate® G-10色谱柱稳定性和重现性好、柱效高、拖尾适中、谷高比符合要求，是抗生素项下高分子聚合物测定的首选产品，效果完胜某国产品牌G-10色谱柱！