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头孢他啶式异构体标准品

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  • timsTOF MALDI PharmaPulse 创新timsTOF技术,开启非标记超高通量药物筛选新纪元重新定义非标记高通量筛选带来高通量筛选超高信息容量和通量引领非标记高通量筛选到达新高度快速稳健:timsTOF MALDI PharmaPulse能够实现真正的超高通量筛选,采样速度可高达3孔/秒,并且MALDI源经久耐用。TIMS加持:timsTOF MPP 创新地将离子淌度这一新的维度引入到药物高通量筛选中,捕集离子淌度在实现超快分离的同时,能提供精确的CCS值。高选择性:卓越HTS数据,源于TIMS对于同重素及异构体的分离能力,以及高分辨率、高准确度、高灵敏度的QTOF质谱。灵活多能:卓越性能满足广泛的高通量应用需求,跨越高通量定量到近实时化学合成高通量筛选。非标记质谱技术,实现无偏、深度高通量筛选作为布鲁克PharmaPulse产品线中的一员,timsTOF MPP具有 MALDI 的极快速度和久经考验的稳定性,并且在 HTS 中创新地利用了布鲁克新的捕集离子淌度质谱 (TIMS)技术。 TIMS 通过利用分子碰撞截面实现同重素甚至异构体的快速气相分离,与常规 50,000 质量分辨率(高采集速率下)的 QTOF-MS 检测相结合,可在 HTS 速度下实现分析专属性的质的性提升。timsTOF MPP 具有MALDI / ESI 双离子源和行业先进的 10 kHz smartbeam™ 3D 激光器,可实现与 uHTS 兼容的速度和通量,并提供独特的 MALDI-2 选项进而扩大化学物质检测范围。作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分,新的 MALDI PharmaPulse 2023 软件支持广泛用于药物发现的 HTS 应用。 其自动化接口允许在高通量环境中集成 timsTOF MPP,并与来自不同供应商的通用调度软件协同工作。 此外,MPP 2023 可将数据和结果无缝传输到下游像 Genedata Screener之类的分析软件。卓越数据质量,HTS超快速度毫不妥协timsTOF MPP 对于大规模样本,能够在高采样速度下,获得高分辨率、高准确度的 QTOF 质谱数据,从而保证超高通量筛选的成功。1536 孔样品板在高分辨 MS 或 MS/MS 模式下,仅需不到 10 分钟即可完成采集,采样速度可高达 3 样品孔/秒。并且,在大规模样品分析时,timsTOF MPP 能够始终保证卓越数据质量,从而实现从小分子到大分子不同药物的准确定量,降低假阳性率(FDR)。TIMS离子淌度优势:快速分离同重素和异构体对于只通过质量无法区分的同重素甚至是异构体,TIMS 能够快速分离,并且与 SPE 等方法相比能大幅缩短时间( 每个分离周期通常≤ 1秒 ),从而对目标化合物实现无干扰的定量。例:在存在异构体果糖(C6H12O6)的情况下,采用MALDI-TIMS-MS对葡萄糖(C6H12O6)进行定量。高阶 timsTOF 运行模式,提升定量结果在涉及生化或细胞分析等的高通量筛选中,目标化合物的定量通常会受到复杂样品基质的影响。timsTOF MPP独特的性能可解决背景干扰难题:捕集离子淌度(TIMS)实现气相中的快速分离,高分辨MS及MS/MS提升专属性,高阶timsTOF MPP运行模式在HTS的高速下有效减少背景干扰,从而提升定量结果。 例:对类药分子(MW 543 Da)进行定量分析在MALDI-MS模式下由于背景干扰难以定量。采用MALDI-TIMS-MS/MS模式即可排除干扰,实现对目标分子定量。样本提供:Dr. Frank H. Büttner & Team, Drug Discovery Sciences, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach, GermanyMALDI PharmaPulse 2023:专为HTS工作流程而设计的软件作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分,MALDI PharmaPulse 2023 软件能够满足药物早期发现 HTS 应用的广泛需求。软件界面简单易用,结合 TIMS 和 MS/MS 的灵活多样的 timsTOF MPP 操作模式,方法设置简单,易于执行。MPP 2023 提供的自动化界面能够使HTS与不同供应商的自动化调度软件协同工作。此外,MPP 2023 可将数据和结果直接传输到第三方下游分析软件,比如 Genedata Screener。全新一代基于质谱的非标记 HTS 及 uHTS 完整解决方案以布鲁克timsTOF质谱为核心的解决方案,同时配备:MALDI/ESI 双离子源MALDI 样品盘自动加载机械臂MALDI-2 离子源(可选)轻型的靶板适配器,能够让实验室机器人在全自动样品处理及后续数据采集时保证MADLI靶板安全。采用低成本高效益的一次性MALDI样品靶板,可与高效液体处理器配合,进行自动化样本制备,支持96孔到1536孔靶板,甚至更高通量的靶板。酶活性筛选,结果即时呈现timsTOF MALDI PharmaPulse 在HTS高速下,能够对酶活性进行超高性能非标记筛选。经实验验证,采用timsTOF MPP定量酶反应终产物葡萄糖浓度,并以13C6 标记葡萄糖作为内标,不同的生物工程酶变体活性测定结果稳健可靠,RSD在0.1-3.7%之间。带 CCS 值的多维筛选,实现近实时化学合成高通量筛选对于新药研发,高通量实验通过多变量高通量化学方法,产生大量新设计的化合物。这个过程中的关键瓶颈在于如何对这些化学反应产物进行快速分析确认。timsTOF MPP 能够与高通量化学合成同步,对合成产物实现近实时的确证,并且通过对化合物多维物理性质(如准确分子量、同位素分布、碰撞截面积 CCS 值、CID-MS/MS 碎片信息等)的测定,增加结果可信度,减少高通量实验反馈时间及化学品消耗。MALDI-2: 进一步扩展检测范围MALDI-2,作为基于激光后电离的创新型技术,可进一步拓展传统MALDI源可检测的化合物种类范围,从而进一步扩展分析应用范围。
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  • timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度:timsTOF fleX 空间定位组学方案,结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析,能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率:高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图,增加组学空间维度信息。多功能:双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级,使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统,进一步提升了质谱成像实验的图像质量,可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块,将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中,展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接,使它不仅适用于成像专家,也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用,可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配,解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台,包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX,把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体,是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前,没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作,只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源,仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换,又不影响效率和功能,从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度,挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子,经过同一路径从离子源到达探测器,因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势,包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离( trapped ion mobility separation,TIMS )。调谐和校准可在 ESI 模式下进行,并用于 MALDI 模式,方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置,在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化,为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物,包括代谢物、脂类或聚糖,并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学,MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计,与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用,方便了研究工作,节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片,使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱( TIMS )有助于复杂样品( 如组织切片 )的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷,以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决,timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面( CCS )是 TIMS 给出的测量结果,提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配,并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析,一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪,用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上,功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱,可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计,用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学,将脂质组学转换为空间脂质组学,将代谢组学转换为空间代谢组学,并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合,从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品,帮您迅速采集数据,并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程,不仅大大减少了对用户输入的操作要求,还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质,高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”,SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外,SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用,实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中,可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学,timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像,以绘制样品的分子分布图,并鉴定感兴趣的区域,对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释,并在生物分子的背景下创建这些图谱,从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰,影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组,化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品,除了质量和电荷外,还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分,同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件,现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件,定义感兴趣的区域,并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释,然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中,可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果,从而缩短从数据到最终结果的时间。
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  • timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术( PASEF )驱动,使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现,以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度:PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度:额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量:超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性:独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品,仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次,在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周,而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER( 实时平行搜索引擎 )是一个结合硬件和软件的解决方案,能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果,包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索,PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果,而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果,真正实现运行并完成! PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外,实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集,使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐( MOMA )变得可视化 ,从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性,是因为它将 PASEF 原理也应用进来,结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性,而且可以将单电荷母离子排除掉,从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性,dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中, dia-PASEF 能够采集包含 m/z,离子淌度值( CCS ),保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG( 不锈钢堆叠环形离子向导 )装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ,timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本, 上样 200 ng,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配,无需任何谱图库,在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术( SRM 和 PRM )相比,prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目,同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱( MS )技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术,用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集( DDA )和数据非依赖采集( DIA )相比,这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性,才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目,这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度, PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要,低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽,而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法,三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望,可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时,由于等重性和信号重合,不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时,使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽,展现了淌度偏离质量对齐( MOMA )的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中,20% 的异构体可以被TIMS 完全分离,这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。
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  • 全新的 Agilent 6560C 离子淌度 Q-TOF LC/MS 系统将色谱、离子淌度和质谱相结合,可提供出众的分离能力与选择性。6560C Q-TOF LC/MS 还可揭示传统 LC/MS 系统无法提供的结构信息,包括通过高分辨率多重性分解 (HRdm) 分离同类异构体。该系统采用创新的电动离子漏斗技术,可显著提高灵敏度,同时保持有利的低场漂移管设计。这使您能够直接测量准确的碰撞截面 (CCS) 并保留不稳定目标物。无论您是寻求对代谢组学样品进行更全面的分析,表征复杂的聚合物混合物,还是要了解生物分子的结构变化,离子淌度质谱都能提供新的信息。 特性:能够在没有标准品的情况下实现基于第一性原理的碰撞截面准确测量。将 UHPLC、离子淌度和高分辨率质谱相结合,提供极高的分离能力。更好地分离各类复杂的同质异位物质,例如脂类和多聚糖。深入表征不同结构构象和同分异构化合物。采用低能量漂移管设计,保证气相中分子的结构保真度。多重分解可显著提高灵敏度和动态范围,提升达一个数量级。使用安捷伦高分辨率多重性分解 (HRdm 2.0) 软件进行后处理,可实现高达 200 的全谱离子淌度分辨率。用于蛋白质定量结构分析的碰撞诱导去折叠 (CIU) 技术包括诱导分子碎裂的源内活化。在不影响 UHPLC 兼容的分离度的情况下,可使用高达 5 Hz 的采集速率。利用安捷伦 VacShield 真空盾,无需放空即可取出毛细管。性能指标:MS 灵敏度S/N (RMS) 50:1. Measured with 1pg reserpine on columnMS 质量准确度(正离子)1 ppm RMSMS 采集速率50 幅谱图/秒MS/MS 质量准确度(正离子)2 ppm RMSMS/MS 采集速率30 幅谱图/秒TOF 质量分辨率 (FWHM) 在 m/z 2722 处为 42000,与采集速率无关TOF 质量范围m/z 20-20,000四极杆分离质量范围m/z 20-4000四极杆分辨率 (FWHM)1.3 Da(自动调谐)支持的附加软件MassHunter BioConfirmClassifierMassHunter VistaFluxLipid AnnotatorMass Profiler Professional无需放真空的维护VacShield 真空盾技术温度质量稳定性1 ppm / 3 °C离子淌度分辨率 (FWHM)200离子源Dual-AJSMultiMode (ESI+APCI)Dual-ESIGC/APCIAPCINanoESI谱图内动态范围5 个数量级软件平台MassHunter工作原理:安捷伦 LC/Q-TOF 系统结合 e-MSion 的 ExD 池实现 ECD 功能结合使用 e-MSion 的 ExD 池与安捷伦 LC/Q-TOF 系统,通过快速有效的电子捕获解离 (ECD) 显著改善蛋白质形式的整体表征。ECD 可以实现更出色的多聚糖和二硫键定位表征,以及不稳定翻译后修饰的鉴定。e-MSion ExD 可诱导侧链断裂,从而区分同质异位素氨基酸和影响生物药物质量的其他降解产物,而 Q-TOF 的主要功能(如传输效率、灵敏度或分辨率)保持不变。
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  • 代谢组学指对某一生物、组织或细胞在一特定生理时期内形成的各种代谢产物进行全面定性和定量分析的一系列技术,主要研究的是各种代谢途径的底物和产物的小分子代谢物(通常MW<1000),近年来在食品及医药领域都有广泛的应用,如可用于改善食品口味和品质、开发功能保健食品、判别食品真伪及对食品进行质量控制,对血液、细胞和尿液的代谢物进行分析可以阐明生理和病理机制、发现先天性代谢缺陷或癌症的标志物等。代谢组学样品尤其是生物样品通常含有大量的干扰物质,如何从大量检出组分中快速确定哪些化合物是目标分析的关键物质以及如何准确排除干扰组分检测到痕量代谢物是目前研究工作者所面临的挑战。岛津一直致力于为代谢组学研究工作开发配套解决方案,数年前就推出了针对性的专业数据库,并不断进行更新和升级,今年该数据库再一次进行了强有力的扩充和升级,与此同时岛津积极与国内客户开展合作进一步扩充数据库。代谢物数据库包含代谢物组分的各种信息,是代谢物分析的有力手段。Smart Metabolites Database Ver.2化合物数量扩增至600多种,新增植物次生代谢物,如功能性成分儿茶素和绿原酸等代谢物信息,同时提供氨基酸、脂肪酸和糖的专用分析方法,扩展了数据库的适用范围。&bull 自动创建代谢物检测高灵敏度MRM分析方法Scan方法是代谢物分析的传统方式,但是对于痕量组分尤其是代谢物有重叠或是有污染物干扰时灵敏度往往无法满足要求。代谢物数据库包含优化后的MRM分析条件,同时结合AART保留时间校准功能,无需标准品即可轻松创建高灵敏度和高选择性的MRM方法进行代谢物泛靶向分析,即使是痕量组分也能准确定性和定量。&bull 省时、省力代谢物数据库包含600多种化合物信息,适用于各种样品分析,但与此同时数据分析时间也随着可分析化合物种类的增多而延长。为了更好的满足用户需求,新版数据库增加过滤功能,根据不同的样品的类型(植物、动物、血液、尿液、细胞),允许用户只选择和分析给定样品中可能被检测到的代谢物,从而大大节省分析过程中的时间和劳动力。&bull 提供“即时可用”的糖定量分析方法代谢组学分析中常用甲氧肟-TMS衍生化法,但是还原糖会产生多种几何异构体,在色谱上难以实现分离。数据库增加新的糖衍生化方法实现糖的选择性检测,同时包含24种主要糖分析所需的化合物信息和校准曲线信息,无需标准品即可轻松获得糖的半定量结果。&bull 食品代谢组学分析完整解决方案基于新版代谢物数据提供GC/MS食品代谢组学分析从样本制备到多变量分析的完整支持。数据库包含的“代谢组学手册”全方位说明从样品制备到多变量分析的每个步骤,即使是初学者也可以根据手册轻松应对。应用实例——番茄品种间的多变量分析利用Smart Metabolites Database Ver.2 对4种不同番茄的代谢物进行分析,然后利用多组学方法包,观察不同品种之间的差异。从分析结果可以看出,与其它番茄品种相比,A品种含有大量的氨基酸,C品种则含有大量的糖。同时利用糖的专用分析方法对不同番茄品种的糖代谢物进行半定量分析,从而确证每个品种间存在差异。
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  • ChemTron TL 5000 标准型滴定仪产品介绍:优莱博新型滴定仪 TL 5000 是之前畅销机型 TLeasy 的升级版本;如果您正在寻找一款使用简易方便,外观流行时尚的原装进口自动电位滴定仪,满足试验精度高、工作品 质高的要求,那么来自德国的 TL 5000 一定是理想选择! pH/mV 滴定分辨率极高,可配套 pH/mV 电极,银电极等; 可连接 Pt1000 和 NTC 30 温度传感器进行自动温度补偿; 内置很多标准滴定方法,如:FOS/TAC, 总碱度、总酸度、氯化物等; 在等当点滴定中,可选择切换 DET(动态滴定)模式或 MET(等量滴定)模式; 在终点滴定中,可选择切换 pH 终点滴定或 mV 终点滴定模式; 此外,TL5000 还拥有手动滴定模式,自动分液功能,超小机型,多种应用。TL5000 在水/ 废水及环境监测中的典型应用 pH 滴定,总碱度(p+v-value) FOS/TAC 滴定 高锰酸盐指数(氧化数)和 COD 凯氏定氮中滴定 氯离子滴定 氨氮滴定TL5000 在食品分析中的典型应用 盐含量滴定—氯离子、氯化钠,如右图滴定结果及滴定曲线 pH 滴定,如酒品、饮料、以及其它食品中的总酸值滴定 维生素 C 滴定 蛋白质含量测定(通过凯氏定氮法确定牛奶及奶制品中的蛋白质含量) 碘量法及过氧化值滴定ChemTron TL 5000 标准型滴定仪技术参数型号TL 5000显示3.5 英寸 -1/4VGA TFT 高清显示屏,可实时显示滴定曲线操控触摸屏 / 键盘 / 鼠标测量方法15 种应用类型手动滴定、精密移液、自动电位滴定、pH 终点滴定、 动态和线性滴定PH/Mv 电极接口DIN 19262 or BNC永停滴定接口无温度电极接口Pt 1000/NTC 30测量范围-3.0…17.00pH,-1900…+1900mV, -30…+115℃解析度0.01pH,1mV,0.1℃精度0.05 ± 1 Digit (pH), 1.0 ± 1 Digit(mV), 0.5K ± 1 Digit (℃ )滴定管型号20/50ml 可选分注活塞精度8000步打印机可连接(USB-A)天平可连接(RS-232-2)连续滴定单元无法连接滴定软件无法连接无线电极识别功能无法连接
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  • 药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台,汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求,定制方法开发,建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度;精密度(重复性、中间精密度、重现性);专属性;检测限;定量限;线性;范围;耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法,并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等;无机杂质 试剂、配位体、催化剂;重金属或其它残留金属;无机盐,其它物质(如过滤介质、活性炭等); 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测:磺酸酯类;挥发性亚硝胺类;溶剂残留类;肼类;环氧化物类;硫酸烷基酯类;高沸点类;卤 代烃类等;其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物(如微生物,内毒素等);晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质,液质,高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析;未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂(应该避免使用) 苯四氯化碳;1,2-二氯乙烷;1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂(应该限制使用) 乙腈;氯苯;三氯甲烷;环己烷;1,2-二氯乙烯;二氯甲烷;1,2-二甲氧基乙烷等;第Ⅲ类溶剂(药品GMP或者其他质量要求限制使用) 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等;其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究;一次性使用系统或组件相容性研究;药包材的可提取物谱研究;制剂的浸出物研究;特定浸出物检测方法开发及验证;可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验(高温、高湿、强光);加速稳定性研究;长期稳定性研究;稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测;结构互变异构体分离和检测;官能团互变异构体分离和检测;手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪,高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500,API5000,API4500 Q-Trap,API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪(HPLC) HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪(GC)及气相质谱(GC-MS)GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱(ICP-MS),原子吸收(AAS),原子荧光(AFS)
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  • 顺序式模拟移动床 400-860-5168转5893
    模拟移动床分离技术的应用 模拟移动床的应用已有由石油化工领域逐步扩大到糖醇分离、一直到药物分离。应用领域简述如下:⑴、石油化工领域:对正/异构烷烃,对二甲苯/其它二甲苯异构体,间二甲苯/其它二甲苯异构体的分离;⑵、糖、醇分离:果糖 / 葡萄糖 山梨醇 /甘露醇,葡萄糖/低聚糖 麦芽糖/低聚糖,蔗糖 / 果糖、葡萄糖,蔗糖 / 糖蜜;木糖 / 阿拉伯糖;⑶、医药行业:手性物分离;⑷、食品化学:脂肪酸分离;⑸、生物化学:柠檬酸、苯丙氨酸分离;SMB-XZ12 -1.2L模拟移动床国产配置系统序号说明数量1  SMB-XZ12-1.2L主机系统1主要指标:立式结构,旋转分配阀,12根分离柱设计,连续进出料,可任意改变进出料口。温控系统,(自动加热风)柱温箱保温。技术参数:柱容积:1200ml额定电压:220V±10%,50/60Hz总功率:3000W 压力 :0~0.8Mpa主机尺寸:1000×500×1500mm柱温箱℃:室温~70 ℃ (可任意设定)切换时间范围:0-999 秒(可任意设定)柱位显示功能:1-12循环流量范围:0.1-50ml/min原料流量范围:0.1-50ml/min洗脱流量范围:0.1-50ml/min2LC500P恒流泵4流速:0.01-100ml/min;增量:0.1ml/min压力 :0-5Mpa具有流量校正功能,有过压保护系统3验收标准:42果葡糖浆分离出90以上的果糖。DGN-20Z-4L多功能模拟移动床国产配置系统序号说明数量1DGN-20Z-4L主机系统1主要指标及功能:立式结构,旋转分配阀,20根分离柱设计连续进出料,可任意改变进出料口。可进行饱和吸附,梯度洗脱及冲洗功能温控系统,(自动加热风)柱温箱保温。1技术参数:柱总容积:4L切换时间范围:0-9999 秒(可任意设定)柱温箱℃:室温~70 ℃ (可任意设定)柱位显示功能:1-20主机尺寸:600×500×1500mm1额定电压:220V±10%,50/60Hz总功率:3000W 系统zui高压力 :0~0.8Mpa与物料接触的均为304不锈钢根据客户要求,可作调整配置或更改设计2LC500P恒流泵4-7流速:0.1-100ml/min;增量:0.1ml/min压力 :0-5Mpa具有流量校正功能,有过压保护系统模拟移动床分离技术的应用模拟移动床的应用已有由石油化工领域逐步扩大到糖醇分离、一直到药物分离。应用领域简述如下:⑴、石油化工领域:对正/异构烷烃,对二甲苯/其它二甲苯异构体,间二甲苯/其它二甲苯异构体的分离;⑵、糖、醇分离:果糖/葡萄糖山梨醇/甘露醇,葡萄糖/低聚糖麦芽糖/低聚糖,蔗糖/果糖、葡萄糖,蔗糖/糖蜜;木糖/阿拉伯糖;⑶、医药行业:手性物分离;⑷、食品化学:脂肪酸分离;⑸、生物化学:柠檬酸、苯丙氨酸分离咨询:
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  • 啤酒花预异构化装置 400-860-5168转3578
    原理由于啤酒苦味质产量的显著提高,深探公司的预异构化系统EASYOMER才准许最优经济使用酒花(天然酒花、药丸、提取物)。一种极具革新的工艺导致了苦啤酒酸的产能最优。一种新的被证实的科技以及特定酒花指标参数(温度、压力、PH值、浓度和时间等)印证了由酒花产品产生的异α-酸是可溶的。甚至在成品啤酒中,它们都保持高度溶解性。由于预先同分异构从酿造工艺(麦汁蒸煮)中分离出来,这种高效工艺方法符合德国啤酒《纯净法》,并且对啤酒的芳香性没有有害影响。通过使用既有的工艺设备,CIP系统、酒花苦味质加料泵、投资成本等都可以降低到最小。重要原料的节省以及资金成本低导致分期摊销期很短。借助于深探公司EASYOMER装置,可节省多达30%的酒花原料。特点高能效应用可节约酒花30%可使用于不同的酒花类型模块化PLC设计易安装易启动卫生级执行标准和满CIP能力符合德国的“纯净法”技术参数能力2-50hl/酿造啤酒花类型天然啤酒花,干花颗粒,浸膏节省酒花率10-30%每批次时间20-60min.CIP清洗温度
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  • Maurice兼具CE-SDS, iCIEF两种模式 家药典要求使用十二烷基硫酸钠毛细管电泳(CE-SDS)紫外检测方法,在还原和非还原条件下,依据分子量大小,定量测定重组单抗产品的纯度。电荷变化是测定单抗药物降解变异最灵敏快速的方法之一,已经被国内外生物制药企业广泛采用。全柱成像毛细管等电聚焦电泳(iCIEF)为Proteinsimple首创全景式动态等电聚焦分析技术,已经成为等电点检测及电荷异质性分析的行业金标准。 Maurice首先采用免组装毛细管卡盒设计 CE-SDS、iCIEF均采用免组装即插即用毛细管卡盒设计 免组装:即插即用,避免手工组装造成检测不稳定无需额外管路系统,避免管路频繁堵塞的困扰优良分离介质,低电压,低产热毛细管卡盒自带废液容器日常清洁便利,只需5分钟CE-SDS 12次检测只需5-7小时iCIEF单次检测只需6-10分钟Maurice最高检测效率节省毛细管裁剪组装时间节省batch间管路维护时间节省日常清洁时间减少不断重复时间缩短软件batch建立时间缩短数据分析时间缩短不同模式切换时间 Maurice最佳分辨效果还原条件下糖基化重链和非糖基化重链明显分辨,是国家药典对于CE-SDS方法的要求。Maurice可以完美的达到此要求。 Maurice 极佳的重复性 cIEF连续100检测,PI RSD<0.1%, 峰面积 RSD<1%单抗样品还原条件下,连续进行24次CE-SDS检测RSD<1%Maurice 众多应用单抗药物纯度分析单抗药物电荷异构体检测融合蛋白电荷异构体检测重组蛋白电荷异构体检测ADC药物电荷异构体检测
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  • 基于凝胶溶液等电聚焦电泳--抗体电荷异构体-全柱成像分析仪技术(igs-IEF-WCID) 整合了等电聚焦电泳-成像-分析的全自动一体机,无需染,直接实时成像,大大节省了工作量和时间高分辨率:对于毛细管电泳理论塔板数提升1个数量级,≤0.02 pH 可实现多个关键质量指标检测:pI等电点、电荷异质性、未偶联祼抗 ….适用范围:静脉血、指尖血、干血斑、尿液、脑脊液等检测用于临床疾病辅助诊断检测; 抗体偶联药物关键质量控制指标检测分析。生物制品、肉类等标志蛋白表达的检测产品规格:低上样量:样本要求≤10ul; pI/分子量偏离范围 ≤0.5%; 分离率 ≤ 0.02 pI; 灵敏度(LOD):0.5 ug/mL(自发荧光),1.0 ug/mL(紫外吸收); 线性范围:2个logs; 线性:R ≥ 0.99; 复性:pI检测CV≤0.5%多通过 :可实现12个样本并行检测;
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  • timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度:timsTOF fleX 空间定位组学方案,结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析,能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率:高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图,增加组学空间维度信息。多功能:双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级,使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统,进一步提升了质谱成像实验的图像质量,可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块,将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中,展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接,使它不仅适用于成像专家,也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用,可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配,解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台,包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX,把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体,是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前,没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作,只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源,仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换,又不影响效率和功能,从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度,挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子,经过同一路径从离子源到达探测器,因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势,包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离( trapped ion mobility separation,TIMS )。调谐和校准可在 ESI 模式下进行,并用于 MALDI 模式,方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置,在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化,为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物,包括代谢物、脂类或聚糖,并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学,MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计,与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用,方便了研究工作,节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片,使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱( TIMS )有助于复杂样品( 如组织切片 )的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷,以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决,timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面( CCS )是 TIMS 给出的测量结果,提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配,并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析,一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪,用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上,功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱,可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计,用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学,将脂质组学转换为空间脂质组学,将代谢组学转换为空间代谢组学,并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合,从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品,帮您迅速采集数据,并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程,不仅大大减少了对用户输入的操作要求,还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质,高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”,SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外,SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用,实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中,可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学,timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像,以绘制样品的分子分布图,并鉴定感兴趣的区域,对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释,并在生物分子的背景下创建这些图谱,从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰,影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组,化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品,除了质量和电荷外,还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分,同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件,现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件,定义感兴趣的区域,并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释,然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中,可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果,从而缩短从数据到最终结果的时间。
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  • 二噁英类是多氯二苯并对二噁英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs)这两大类化合物的通称。 PCDDs有75种异构体,PCDFs有135种异构体,共有210种化合物。二噁英类是一类非常稳定的亲脂性固体化合物,其熔点较高,分解温度大于700℃,极难溶于水,可溶于大部分有机溶剂,所以二噁英类容易在生物体内积累。自然界的微生物降解、水解和光解作用对二噁英类的分子结构影响较小,难以自然降解。二噁英是一类具有强烈致癌、致畸、致突变(三致)作用的有毒物质,它的毒性是氰化物的130倍、砒霜的900倍,有“世纪之毒”之称。同时,该类化合物还具有强烈的内分泌干扰毒性、明显的免疫毒性,还能引起皮肤损害,二噁英危害的另一个特点是它的长期性和隐匿性,在表现出明显的症状之前有一个漫长的潜伏过程,它影响的可能是人类的子孙后代。大气环境中的二噁英有90%来源于含氯垃圾的不完全燃烧,各种废弃物在焚烧温度低于800℃时极易生成二噁英,此外一些工业生产环节如钢铁冶炼、纸张生产等也可以释放二噁英,部分化学物质(如含氯农药、木材防腐剂)的合成过程中也会派生二噁英类。C-5000系统设计符合美国EPA Method 23方法《Determination of Polychlorinated Dibenzo-p-dioxins and Polychlorinated Dibenzofurans from Municipal Waste Combustors》的设计制造规范。是适用于污染源烟气中的二噁英类物质采样,用于采集PCDDs/PCDFs的装置。该系统由基于US EPA方法5 的系统,加上方法23的玻璃器皿组成。玻璃器皿包含连接过滤器的S形接头及横向硼硅酸玻璃冷凝旋管,XAD吸附阱及干燥吸收瓶。第一个吸收瓶装有冷凝器及XAD吸附阱。八吸收瓶冷盒可以容纳所需的冷却液循环泵以及整套标准方法5的吸收瓶和方法23的玻璃器皿。固定源二噁英采样器加热采样探头加热过滤膜箱冲击瓶箱冲击瓶组二噁英采样原理图典型用户:中国科学院上海高等研究院中国科学院广州化学所澳实检测(上海)有限公司澳实检测(香港)有限公司宝钢股份研究院宝钢环境监测站TestAmerica Air EmissionsSGS Italia S.p.A. Environmental ServicesSGS Colombia S.A.SGS Bulgaria Ltd.Candela S-KaBureau Veritas
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  • 对结构相似的水合物、同分异构体、无定型向晶型的转 化多晶型和转晶等的原位在线快速检定,及化合物组分 的定量分析、浓度的实时测量 光谱范围:200cm-1 ~ 4000cm-1 探头:非浸入或浸入式;耐腐蚀不锈钢/哈氏合金可选本系统可连接浸入或非浸入式光纤探头,对于低频振动检测优势明显。根据比尔定律,可做到化合物的定量分析,对结构相似的水合物或同分异构体等物质快速检定,在结晶过程中,可以鉴别多晶型,实时观察多晶型间转变、无定型向晶型转变。无需制样、直接原位在线测量。主要应用领域:生物科学、制药工程、法医分析、生化分析、农业与食品安全、环境科学等。
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  • 顶击式自动标准振筛机价格/自动标准振筛机好SZH-4型 自动标准振筛机自动标准振筛机是一种作为精密筛分的实验设备。该机具有回旋及振击双重运动,能定时控制筛分时间,筛分数据准确,操作维护简便,并且体积小,重量轻,噪音低,是煤炭、冶金、电力、化工等行业实验室对物料颗粒分级筛选的理想设备。 顶击式标准自动振筛机工作原理:该机主要有传动、摆动、振击、夹紧机构及电器等部分组成。电动机通过传动轴将动力传递给蜗杆、蜗轮及凸轮机构,从而使与其配合的偏心轮旋转产生回转运动,顶杆上下往复移动产生振击运动。上盖手柄顺时针转动,使其夹紧固定在支架上,逆时针转动,夹紧机构松开,上盖可根据需要上下移动。 顶击式标准自动振筛机技术参数:1、配用筛具:Φ200mm,筛具叠高≯380mm2、摇动频率:221次/min3、回转半径:12.5mm4、振击频率:147次/min5、振幅:6mm6、使用电源:AC,三相380V,50Hz7、电机功率:370W8、机器重量:100Kg我们致力于为煤质分析仪器领域提供具有国内先进水平的高性价比的煤炭检测设备和煤质化验室整体解决方案,拥有多项煤质分析仪器方面的关键技术和高素质科研专家及生产技术人员,具有强大的开发能力与完善的质量监控体系,并建立了完善的销售和售后服务体系。 鹤壁市创新仪器仪表有限公司(总部) 地址:河南省鹤壁市山城区朝阳街19号 邮编:458000 电话: 手机:(0)(24小时) 传真: Q Q: e-mail: web:www.chuangxinyiqi. com 专业生产煤炭分析设备、煤质化验仪器、煤焦检测仪器、煤炭检验仪器、煤炭热值检验仪器、煤焦检测仪器,焦化厂,砖厂化验仪器化验仪器设备,煤炭化验设备,煤炭检测设备,煤质分析仪器,定硫仪,量热仪,马弗炉,灰熔点测定仪,深受国内外客户信赖,欢迎来电洽谈. 鹤壁市创新仪器仪表有限公司产品主要包括:量热仪(热量计)系列,测硫仪(定硫仪)系列,马弗炉系列,水分测定仪系列,粘结指数测定仪系列,胶质层测定仪系列,测氢仪系列,工业分析仪系列,哈氏可磨测定仪系列,灰熔点测定仪系列,转鼓机系列,破碎机系列,制样机系列等。产品广泛用于电力、煤炭、冶金、石化、环保、地质、水泥、大专院校及技术监督等行业及部门实验室、化验室。 鹤壁创新为您提供优质的顶击式自动标准振筛机价格/自动标准振筛机好,如果您有兴趣,请与我联系获得更多的【仪器、仪表分析仪器】相关信息。
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  • 液位自动进液、补液,更方便高效,全程-196℃低温研磨粉碎净信全自动浸入式液氮冷冻研磨仪功能强大,是世界上技术居先的液氮冷冻研磨设备,全程超低温运行,是市场上公认高效的研磨设备。控制系统和主机一体化,液位自动进液、补液,更方便高效。可以处理常规方法难以处理的样品,如:塑料、橡胶、树脂、皮革、毛发、骨骼、木材、纺织原料等。全自动浸入式液氮冷冻研磨仪应用领域广泛,如生物化学中的RNA/DNA检测、聚合物结构分析、痕迹元素的判断、食品分析、矿物质研究、医疗外科手术的辅助、药品性能的检测、纺织品组成成分的鉴定等。研磨原理:双磁力线圈驱动电磁撞子振荡研磨技术,样品在研磨过程中始终处于液氮温度(-196℃)全封闭冷冻研磨。撞子振荡撞击样品,实现高动能大面积撞子撞击,快速彻底地粉碎样品。优势与特点:1、液位自动进液、补液,配50L自增压液氮罐;2、圆柱形撞子,无需对样品进行前处理,样品处理均匀一致、重复性好;3、液氮腔:采用高密度的聚苯乙烯材料进行绝热处理,具有1个研磨室和1个预冷室;4、低温状态下研磨,保持了生物物质活性,确保易挥发物质的保留,防止热不稳定化合物的受热降解,对热和机械压力敏感的代谢物、异构体和复杂化合物保持原有的敏感特性物质。5、触摸屏显示,可对预冷时间、研磨时间、循环周期、撞子的运动速率等参数进行设置,可满足对于样品精确到秒的研磨条件设定;6、配有液氮液位传感器,当液氮液位低时会自动报警,同时仪器停止运转;7、通过CE(欧洲标准质量)认证,ISO 9001认证;8、整个研磨过程中样品处于独立密封、超低温状态,样品的完整性得以保存,避免样品间的交叉污染,确保对危险、重要样品的控制;9、液氮桶液氮浸入量10L。典型应用:1、核酸/蛋白质的提取:液氮温度下研磨各种动物组织(包括骨胳、牙齿、毛发、肌肉、以及各种脏器)和植物组织(根、茎、叶、果实、种子等),有效抑制核酸降解,保留酶的生物活性,用于提取动植物组织细胞中核酸蛋白质的前处理。2、特殊样品的预处理对于易挥发物质、如煤炭、油页岩、蜡制品、及许多其它具有低分子量化合物的有机材料,其基质在室温下研磨会很快挥发掉,采用超低温冷冻研磨仪,由于样品全过程处于密封的样品瓶内而且在液氮温度下研磨,能够确保易挥发化合物的保留,随后可以通过气体吹扫进行富集分析。3、药学分析和药品检测超低温冷冻研磨使得对热和机械压力敏感的代谢物、异构体和复杂化合物保持生物原有的特性敏感物质,药物中的复合分子和它们的代谢物对于药学研究或犯罪学实验都是非常重要的。4、塑料/聚合物成分分析在常温下难以研磨塑料、树脂、纺织品和多聚物,在超低温下则变得非常容易。同时可以避免研磨过程中摩擦引起温度升高对样品的分子结构和组成信息的影响。5、医学研究刀超低温冷冻研磨在医学研究领域开始得到广泛应用。6、重金属的检测随着各国对环境、安全等方面重金属含量的要求越来越高,重金属的检测变得非常重要,对于很多难以处理的样品,如食品的包装材料、服装、儿童玩具、皮革、橡胶、电路板等,使用冷冻研磨仪进行快速无污染的处理,可以大大提高分析测试效率。在商品检验、法医鉴定等领域有着广泛的应用。研磨效果对比图: 技术参数:主要参数 参数范围 型号 JXFSTPRP-MiniCL-AUTO 电源线材质 防冻铜 研磨罐材质 透明PC、304不锈钢 研磨时间 1-999min,任意可调 较快预冷时间 4.5min 可研磨温度 较低-196℃ 振荡电子材质 无铬不锈钢 研磨方式 双磁力线圈驱动电磁撞子振荡 工作频率 1-20HZ可调 研磨量 1*200ml或者4*20ml 显示操作 液晶触摸屏 电源 220V 50HZ 外形尺寸(长宽高) 400mm*800mm*850
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  • 二噁英类是多氯二苯并对二噁英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs)这两大类化合物的通称。 PCDDs有75种异构体,PCDFs有135种异构体,共有210种化合物。二噁英类是一类非常稳定的亲脂性固体化合物,其熔点较高,分解温度大于700℃,极难溶于水,可溶于大部分有机溶剂,所以二噁英类容易在生物体内积累。自然界的微生物降解、水解和光解作用对二噁英类的分子结构影响较小,难以自然降解。二噁英是一类具有强烈致癌、致畸、致突变(三致)作用的有毒物质,它的毒性是氰化物的130倍、砒霜的900倍,有“世纪之毒”之称。同时,该类化合物还具有强烈的内分泌干扰毒性、明显的免疫毒性,还能引起皮肤损害,二噁英危害的另一个特点是它的长期性和隐匿性,在表现出明显的症状之前有一个漫长的潜伏过程,它影响的可能是人类的子孙后代。大气环境中的二噁英有90%来源于含氯垃圾的不完全燃烧,各种废弃物在焚烧温度低于800℃时极易生成二噁英,此外一些工业生产环节如钢铁冶炼、纸张生产等也可以释放二噁英,部分化学物质(如含氯农药、木材防腐剂)的合成过程中也会派生二噁英类。C-5000/A-2000系统设计符合美国EPA Method 23方法《Determination of Polychlorinated Dibenzo-p-dioxins and Polychlorinated Dibenzofurans from Municipal Waste Combustors》的设计制造规范。是适用于污染源烟气中的二噁英类物质采样,用于采集PCDDs/PCDFs的装置。该系统由基于US EPA方法5 的系统,加上方法23的玻璃器皿组成。玻璃器皿包含连接过滤器的S形接头及横向硼硅酸玻璃冷凝旋管,XAD吸附阱及干燥吸收瓶。第一个吸收瓶装有冷凝器及XAD吸附阱。八吸收瓶冷盒可以容纳所需的冷却液循环泵以及整套标准方法5的吸收瓶和方法23的玻璃器皿。 C-5000/A-2000控制台EPA方法23二噁英采样序列加热采样探头加热过滤膜箱冲击瓶箱专业冲击瓶组二噁英采样原理图 典型用户:中国科学院上海高等研究院中国科学院广州化学所国家环境分析测试中心华南理工大学浙江大学宁波理工学院澳实检测(上海)有限公司澳实检测(香港)有限公司宝钢股份研究院宝钢环境监测站TestAmerica Air EmissionsSGS Italia S.p.A. Environmental ServicesSGS Colombia S.A.SGS Bulgaria Ltd.Candela S-KaBureau Veritas......
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  • 浸入式液氮冷冻研磨仪真正的液氮冷冻:全程-196℃低温下研磨粉碎专业样品前处理设备,为您打造微米级样品颗粒为什么选择JXFSTPRP-MINICL浸入式液氮冷冻研磨仪?高温时有些物质(如橡胶、重金属元素、芳烃、食品)容易变性、分解挥发,而低温粉碎样品不会因摩擦升温而丢失挥发性物质和敏感样品物质,可保留挥发物在密闭的研磨罐中。还有的如骨头、牙齿、种子、动植物组织、毛发等,物理韧性强难以粉碎,低温研磨可使样品的结构和组成信息物生物活性得到完美的保留。细胞破碎可消除样品降解,避免破坏 DNA和RNA。选择冷冻研磨技术成为保存样品理化完整性的关键手段,是因为低温下使得许多韧性和弹性的样品脆性增加,从而容易进行粉碎、混合、均化。研磨效果对比图:液氮冷冻研磨机在商品检验、法医鉴定等领域有着广泛的应用更多研磨效果对比图欢迎来电详询液氮冷冻研磨仪优势与特点:1、低温状态下研磨,保持了生物物质活性,确保易挥发物质的保留,防止热不稳定化合物的受热降解,对热和机械压力敏感的代谢物、异构体和复杂化合物保持原有的敏感特性物质。2、样品处理均匀一致、重复性好。3、研磨参数设置后的确定性,使样品处理具有可比性。4、样品处理方便、快捷、高效。主要性能:1,数据的准确性和重现性高;2,研磨过程中样品始终处于液氮中;3,整个研磨过程中样品处于独立密封、超低温状态,样品的完整性得以保存,避免样品间的交叉污染,确保对危险、重要样品的控制;4,样品瓶的清洗十分方便,耐用性高;5,采用触摸式显示屏,可对预冷时间、研磨时间、循环周期、撞子的运行频率等参数以及仪器的整个工作过程进行设置和控制。可预存36组数据,以方便调用;6,采用便携式设计,体积极小,并有多种研磨组合方式,供不同应用需求的用户选择;7,仪器具有高耐用性、可靠性和安全性。典型应用:1、核酸/蛋白质的提取液氮温度下研磨各种动物组织(包括骨骼、牙齿、毛发、肌肉、以及各种脏器)和植物组织(根、茎、叶、果实、种子等),有效抑制核酸降解,保留酶的生物活性,用于提取动植物组织细胞中核酸、蛋白质的前处理。2、药学分析和药品检测液氮冷冻研磨使得对热和机械压力敏感的代谢物、异构体和复杂化合物保持生物原有的特性敏感物质,药物中的复合分子和它们的代谢物对于药学研究或犯罪学实验都是非常重要的。3、医学研究液氮冷冻研磨在医学研究领域开始得到广泛应用。 4、特殊样品的预处理对于易挥发物质、如煤炭、油页岩、蜡制品、及许多其它具有低分子量化合物的有机材料,其基质在室温下研磨会很快挥发掉,采用液氮冷冻研磨仪,由于样品全过程处于密封的样品瓶内而且在液氮温度下研磨,能够确保易挥发化合物的保留,随后可以通过气体吹扫进行富集分析。5、塑料/聚合物成分分析在常温下难以研磨塑料、树脂、纺织品和多聚物,在液氮下则变得非常容易。同时可以避免研磨过程中摩擦引起温度升高对样品的分子结构和组成信息的影响。6、重金属的检测随着各国对环境、安全等方面重金属含量的要求越来越高,重金属的检测变得非常重要,对于很多难以处理的样品,如食品的包装材料、服装、儿童玩具、皮革、橡胶、电路板等,使用液氮冷冻研磨机进行快速无污染的处理,可以大大提高分析测试效率。产品配件:技术参数:主要参数参数范围产品名称浸入式液氮冷冻研磨仪型号JXFSTPRP-MiniCL研磨方式 电磁振动工作频率1-20次/秒 可调工作容量0.1-200g单研磨周期2min显示操作8寸液晶触摸屏电源220V 50H线圈材质进口防冻铜 研磨罐材质塑料/不锈钢研磨时间0-9999秒研磨量1-4个较快预冷时间4.5min液氮可侵入量10L可研磨温度z低-196℃振荡电子材质无铬不锈铁手提研磨室外形尺寸200*185*450mm(不含液氮桶的尺寸)重量6kg
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  • PSTA.01 气动式标准试样模切机产品介绍 :PSTA.01气动式标准试样裁切机根据曲柄杠杆原理所制成,配有运行非常平稳的精密滚珠轴承直线导轨,它主要用于制作橡胶、弹性体或塑料产品的样品。操作力与所需的冲压力无关(最大2.2吨)。该标准试样裁切机的特点在于可准确调节裁切模具的裁切位置。此外,它的尾部带有样品自动顶出系统,裁切后的样品可自动脱模。技术特点 :1、气动自动裁切;2、膝关节杠杆原理;3、滚珠轴承直线导轨;4、裁切行程可微调;5、样品自动顶出器;6、配有可调节的手柄;7、在机器下端可微调裁切位置;8、配有可拆卸裁切板的工作台;9、坚固的C柱以保证高精度裁切样品。技术参数:6 bar 大气压力22.5kN工作行程60mm喉深165mm可调工作高度25-315mm工作台高度130mm支架高度800mm工作台尺寸340×240mm外形尺寸B×D×H340×588×810mm重量大约120kg最大允许弯曲0.35mm最大允许扭矩70Nm(静态下)技术图纸:该单元的基础配置包括铸钢框架(1);带有微调的快速夹紧系统(2),它可以精确的调节裁切位置;处理完样品后,由顶出器(4)自动弹出样品。平坦的工作台(3)作为裁切过程中的支撑。由厚纸板制成的裁切垫板(5)在裁下样品时可为刀刃提供保护,同时确保裁切过程中的样品尺寸准确,该裁切垫板可随时更换。图示中的裁切机上装有样品裁切模具和夹紧适配器。
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  • PAIMS离子迁移谱系统 400-860-5168转2889
    便携式AIMS是小型紧凑型分析仪器。AIMS引擎,AIMS控制单元,两个数字质量流量控制器和压力控制器集成为一体。该便携式先进的离子迁移谱仪提供多重设置。对于对移植性实验要求强大的分析仪器感兴趣的用户来说,它是理想的选择。PAIMS兼容离子迁移谱技术所有优点。PAIMS的所有操作参数均可由用户自定义设置调整,适用于实验室研究以及工业直接应用PAIMS的主要优点是:非放射性等离子体电离源高灵敏度高分辨率在大气压和亚大气压下操作可移植性技术参数:工作压力:600-1200mbar工作温度:30-100℃分辨率 N2/Air:70 FWHM检测限ppb以下漂移速率:500-1200ml/min流量:5-500ml/min漂移场强:200-560V/cm电源:24V极性:正负极电离源:电晕放电通讯:USB2.0尺寸:352x305x142mm 应用环境:快速,远程监控流程气相色谱仪或多毛细管柱气相色谱仪的接口痕量气体检测VOC / TOC监测环境监测室内/室外空气质量监测化学分析研究实验室可以配置作为AGILENT GC气相色谱仪的检测器,GC-IMS组合是食品,饮料,制药和环境工业中复杂基质2D分析的完美组合 异构体和构象选择性大气压化学电离邻苯二甲酸二甲酯在这项工作中,我们研究了大气压化学电离(ACPI)的电离机理,用于邻苯二甲酸二甲酯(邻苯二甲酸二甲酯 - DMP(邻位异构体),间苯二甲酸二甲酯 - DMIP(间)和对苯二甲酸二甲酯 - DMTP(对))的三种异构体离子迁移谱(IMS)和IMS结合正交加速飞行时间质谱仪(oa-TOF MS)。通过反应物离子H + (H 2 O)n (n = 3和4)对分子进行化学电离。异构体的阳性IMS和IMS-oaTOF质谱显示离子迁移率和离子组成的显着差异。IMS-oaTOF光谱由簇离子MH + (H 2 O)n组成 对于不同的异构体具有不同的水合度(n = 0,1,2,3)。在DMP异构体的情况下,我们观察到 通过质子转移电离几乎排他地形成MH +,而在DMIP和DMTP水合离子的情况下,MH + (H 2 O)n (n = 1,2,3) )分别为MH + (H 2 O)n 检测到(n = 0,1,2),通过加合物形成反应形成。电离过程的差异阐明了这种行为。为了阐明电离过程,我们对中性和质子化和水合异构体(对于不同的构象异构体)的结构和能量进行了DFT计算,并计算了相应的质子亲和力(PA)和水合能。 碱性和结构对质子化分子水合,质子束缚二聚体和团簇形成的影响:离子迁移率 - 飞行时间质谱和理论研究通过配备电晕放电离子源的IMS-TOFMS技术研究氨,甲醛,甲酸,丙酮,丁酮,2-辛酮,2-壬酮,苯乙酮,乙醇,吡啶及其衍生物的质子化,水合和簇形成。发现质子化分子MH +参与水合或簇形成的趋势取决于M的碱性。具有较高碱度的分子比具有较低碱度的分子水合较少。低碱性分子如甲醛的质谱表现出较大的M n H +(H 2 O)n簇,而对于碱性较高的化合物如吡啶,只有MH + 和MH +。观察到M个峰。DFT计算的结果表明,随着分子的碱性增加,水合焓和团簇形成减少。通过比较甲酸,甲醛和乙醇的质谱,还研究了结构对簇形成的影响。通过离子迁移率和质谱技术研究了对称(MH + M)和不对称质子结合二聚体(MH + N)的形成。理论和实验结果均表明,不对称二聚体在分子(M和N)之间更容易形成,具有相当的碱性。随着M和N之间的碱度差异增加,MH + N形成的焓降低。 离子迁移谱结合质谱法研究含有和不含NH 3掺杂剂的电晕放电离子源的常压化学电离机理:理论和实验研究使用离子迁移率(IMS)和时间 - 来研究在电晕放电(CD)大气压化学电离(APCI)离子源中2-壬酮,环戊酮,苯乙酮,吡啶和二叔丁基吡啶(DTBP)的电离。飞行质谱(TOF-MS)。在不存在和存在氨掺杂剂的情况下记录IMS和MS光谱。在没有NH 3掺杂剂的情况下,反应物离子(RI)是H +(H 2 O)n,n = 3,4,并且MH +(H 2 O)x 簇作为产物离子产生。水合模型显示水合量(x)取决于M的碱度,温度和漂移管的水浓度。在氨存在下(NH 4+(H 2 O)n为RI)根据M的碱度,生成两种产物离子MH +(H 2 O)x 和MNH 4 +(H 2 O)x。使用NH 4 +( H 2 O)n 作为RI,吡啶和具有较高碱性的DTBP的产物离子是MH +(H 2 O)x, 而环戊酮,2-壬酮和具有较低碱性的苯乙酮产生MNH 4 +(H 2 O)x。为了解释产物离子的形成,M-H +,H + -NH 3和H + -OH 2 在M-H + -NH 3 和M-H + -OH 2 和M-H中的相互作用能通过B3LYP / 6-311 ++ G(d,p)方法计算+ -M复合物。发现对于具有高碱性的分子M,M-H + 相互作用强,导致H + -NH 3的弱化,并且 M-H + -NH 3 和M- 中的H + -OH 2相互作用。H + -OH2个 复合体用于移动机器人手臂离子迁移谱仪检测爆炸物
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  • timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术( PASEF )驱动,使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现,以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度:PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度:额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量:超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性:独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品,仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次,在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周,而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER( 实时平行搜索引擎 )是一个结合硬件和软件的解决方案,能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果,包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索,PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果,而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果,真正实现运行并完成! PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外,实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集,使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐( MOMA )变得可视化 ,从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性,是因为它将 PASEF 原理也应用进来,结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性,而且可以将单电荷母离子排除掉,从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性,dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中, dia-PASEF 能够采集包含 m/z,离子淌度值( CCS ),保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG( 不锈钢堆叠环形离子向导 )装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ,timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本, 上样 200 ng,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配,无需任何谱图库,在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术( SRM 和 PRM )相比,prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目,同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱( MS )技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术,用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集( DDA )和数据非依赖采集( DIA )相比,这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性,才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目,这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度, PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要,低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽,而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法,三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望,可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时,由于等重性和信号重合,不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时,使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽,展现了淌度偏离质量对齐( MOMA )的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中,20% 的异构体可以被TIMS 完全分离,这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品,包括:抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗
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  • 产品介绍资料  山东云唐智能科技有限公司生产的高智能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,采用手提一体化设计,可快速检测200多种食品安全项目,包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等项目的定性定量检测。  该高智能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,目前已于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。  仪器检测项目:  项目项目分类  食品添加剂二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、苯甲酸钠、硝酸盐、山梨酸钾、山梨酸、安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、木耳硫酸镁、茶多酚等  有毒有害物质甲醛、吊白块、硼砂、面粉中铝、硫酸铝钾、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、苏丹红、工业碱、尿素、明矾等  食用油检测过氧化值、酸价等  果蔬中农药残留  病害肉诊断组胺、挥发性盐基氮  重金属含量铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝等  酒类及  乳品牛奶中蛋白质酒中甲醇、乙醇、乳品及牛奶中蛋白质、乳品硫氰酸钠、三聚氰胺,  蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀粉酶、酸度等  调味品成分食醋的总酸、酱油的总酸、味精硫化钠、味精谷氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰化钾、食盐中碘等  食用色素类红色色素(胭脂红、苋菜红、诱惑红)、黄色色素(柠檬黄、日落黄、碱性橙)、蓝色色素(亮蓝、靛蓝)等  瘦肉精激素(兽药)盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚等  抗生素残留(兽药)四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、β-兴奋剂类、沙星类、磺胺类、喹诺酮类,甲砜霉素,氟苯尼考,金刚烷胺、替米考星、庆大霉素、林可霉素、链霉素、恩诺沙星、环丙沙星、头孢啦啶、青霉素、阿莫西林等  水产品安全类孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮、呋喃唑酮等  蛋类药物残留类氯霉素,四环素,磺胺类,喹诺酮类,呋喃西林,呋喃它酮,呋喃妥因,呋喃唑酮,氟苯尼考,阿莫西林、头孢氨苄、红霉素、链霉素等  真菌毒素残留食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素总量,奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T2毒素、伏马毒素等  动物疫病类禽流感、新城疫、牛羊口蹄疫、牛羊结核病、牛羊包虫、牛羊布病、小反刍兽、猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小、猪圆环、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬狂犬病毒等  二、技术参数  1、仪器采用手提一体化系统检测技术,将分光光度模块、胶体金检测模块、新型农残检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块高度集成于一体,支持检测200种食品安全检测项目,同时预留升级检测方法。  2、仪器检测模块标准化、智能化,检测项目可随意自由组合。检测箱体内置多个标准检测单元,检测模块可以调整配置。  3、显示屏幕:仪器采用10.1英寸竖向液晶触摸屏显,搭配运行安卓智能操作系统,主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,操作方便,性能更强。  4、检测通道:≥12通道 采用精密旋转比色池设计,使用同芯片同光源校准精度,解决不同光源之间的误差值,更加准确高效。(1-12通道间误差0.1%,专利号:ZL202022821055.2)  5、仪器光源:高精度进口四波长冷光源,每个通道均配置 410、520、590、630nm 波长光源,标配先进的光路切换装置,专利光路切换功能可实现64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。  6、设备可一键校准,自动保存校准数据,自动对比校验,得到精准光源,采用Android SP存储数据,光源数据永不丢失,方便每一次使用。  7、通讯接口:配备无线通信模块、4G(APN)通讯模块、蓝牙传输,同时具有双USB接口以及RJ45网线接口,可以多方式实现数据保存及数据传输。  8、存储方式:支持U盘存储,标准USB接口,免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上,可生成Excel表格进行拷贝,并具有登录保护功能。  9、智能化操作系统:  9.1、操作系统:仪器可在同一检测界面自动对应相关检测通道,一次性选择1-12个样品名称,无需退出界面,节省操作时间。并可以对每个通道属性和样品信息单独进行编辑,例如送检单位、人员,检测人员等,打印时勾选打印显示。  9.2、数据集成系统:设备首页自动汇总分析检测数据,包含:周检测数据、月检测数据,全部检测总数量,包含检测总数,合格数,不合格数,以及相关柱形分析图,各项检测数据一目了然,无需电脑查询,更加快捷直观。  9.3、数据库系统:十几项数据库分类管理仪器:包含项目类型、项目数据、检测数据、历史记录、国标信息、曲线信息、采样信息、检测信息、受检信息、复核信息、图表信息、光源校准信息、打印样式信息、样品库信息等等,数据库之间互相协调联动保证数据的真实完整性。同时产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。  9.4、限量规判系统:具有限量查询、添加物质合规判定系统。检测出结果后,系统自动调用系统数据库中相关国标进行比对判定,客观显示判定结果是否合格。  9.5、项目预设系统:仪器具有任务预设模块,一键提前预设,给出方便快捷的新检测方案,每一个任务分别可以设置不同的样品、批次、编号、来源、备注、抽样信息、检测信息、受检信息、复核信息等更多信息。样品送检时一键调取保存信息,并可多次调取,大大提高检测效率。  9.6、数据监管系统:同步对接监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果可直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,监测区域食品安全长短期动态及问题预估、预警。  9.7.1、全新打印系统:内置全新打印机,新创自定义打印方式,可按需灵活勾选控制:产品合格证(国家农业部标准要求),二维码,抽样信息、检测信息,受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息的打印。  9.7.2、A4纸版本报告打印功能(可选配):设备拥有两种结果展示方式,可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式,可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印。  10、供电模式:仪器交直流两用,直流12V供电,可连接车载电源,配6ah大容量充电锂电池,电量可实时显示,方便户外流动测试。  11、胶体金检测模块:采用单通道CMOS成像处理技术及胶体金免疫层析技术,可读取胶体金卡数据,自动采集、处理分析,将检测结果显示,并可根据参考限值自动判断检测结果,可检测常见的兽药残留、生物毒素、抗生素、违禁添加物等。  11.1、探测技术:CMOS成像探测   11.2、检测通道:1个通道   11.3、检测方式:消线法和比色法   11.4、显示模式:阴性或阳性   11.5、曲线形式:轨道式扫描方式,显示金标卡图像,实时生成、识别CT曲线图,无需手动调整,完成检测后自动退出检测卡。兼容市场上其他金标卡,使用耗材不受限制。  12、仪器具备远程升级功能,可定向分客户分仪器更新,开机后自动更新,并可持续性免费更新系统版本,无需像传统产品返厂更新,节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。
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  • 全新的 Agilent 6560C 离子淌度 Q-TOF LC/MS 系统将色谱、离子淌度和质谱相结合,可提供出众的分离能力与选择性。6560C Q-TOF LC/MS 还可揭示传统 LC/MS 系统无法提供的结构信息,包括通过高分辨率多重性分解 (HRdm) 分离同类异构体。该系统采用创新的电动离子漏斗技术,可显著提高灵敏度,同时保持有利的低场漂移管设计。这使您能够直接测量准确的碰撞截面 (CCS) 并保留不稳定目标物。无论您是寻求对代谢组学样品进行更全面的分析,表征复杂的聚合物混合物,还是要了解生物分子的结构变化,离子淌度质谱都能提供新的信息。 特性:能够在没有标准品的情况下实现基于第一性原理的碰撞截面准确测量。将 UHPLC、离子淌度和高分辨率质谱相结合,提供极高的分离能力。更好地分离各类复杂的同质异位物质,例如脂类和多聚糖。深入表征不同结构构象和同分异构化合物。采用低能量漂移管设计,保证气相中分子的结构保真度。多重分解可显著提高灵敏度和动态范围,提升达一个数量级。使用安捷伦高分辨率多重性分解 (HRdm 2.0) 软件进行后处理,可实现高达 200 的全谱离子淌度分辨率。用于蛋白质定量结构分析的碰撞诱导去折叠 (CIU) 技术包括诱导分子碎裂的源内活化。在不影响 UHPLC 兼容的分离度的情况下,可使用高达 5 Hz 的采集速率。利用安捷伦 VacShield 真空盾,无需放空即可取出毛细管。性能指标:MS 灵敏度S/N (RMS) 50:1. Measured with 1pg reserpine on columnMS 质量准确度(正离子)1 ppm RMSMS 采集速率50 幅谱图/秒MS/MS 质量准确度(正离子)2 ppm RMSMS/MS 采集速率30 幅谱图/秒TOF 质量分辨率 (FWHM) 在 m/z 2722 处为 42000,与采集速率无关TOF 质量范围m/z 20-20,000四极杆分离质量范围m/z 20-4000四极杆分辨率 (FWHM)1.3 Da(自动调谐)支持的附加软件MassHunter BioConfirmClassifierMassHunter VistaFluxLipid AnnotatorMass Profiler Professional无需放真空的维护VacShield 真空盾技术温度质量稳定性1 ppm / 3 °C离子淌度分辨率 (FWHM)200离子源Dual-AJSMultiMode (ESI+APCI)Dual-ESIGC/APCIAPCINanoESI谱图内动态范围5 个数量级软件平台MassHunter工作原理:安捷伦 LC/Q-TOF 系统结合 e-MSion 的 ExD 池实现 ECD 功能结合使用 e-MSion 的 ExD 池与安捷伦 LC/Q-TOF 系统,通过快速有效的电子捕获解离 (ECD) 显著改善蛋白质形式的整体表征。ECD 可以实现更出色的多聚糖和二硫键定位表征,以及不稳定翻译后修饰的鉴定。e-MSion ExD 可诱导侧链断裂,从而区分同质异位素氨基酸和影响生物药物质量的其他降解产物,而 Q-TOF 的主要功能(如传输效率、灵敏度或分辨率)保持不变。
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  • Cryo/Mill 6770 mini液氮冷冻研磨仪是世界上技术先进的研磨设备,全过程超低温运行,被市场公认为“真正的”冷冻研磨设备。 液氮冷冻研磨方法是一种先进的、高效的、方便的样品处理方法,可以处理常规方法难以处理的样品,如塑料、橡胶、树脂、皮革、毛发、骨骼、木材、纺织原料等等,被称为“研磨的先进手段”。冷冻研磨机系列产品应用领域广泛,如生物化学中的DNA/RNA检测、聚合物结构分析、痕量元素的判断、食品分析、矿物质研究、医疗外科手术的辅助、药品性能的检测、纺织品组成成分的鉴定等。优势与特点:①研磨过程中,样品始终处于液氮温度。低温状态下研磨,保持了生物物质活性,确保易挥发物质的保留,防止热不稳定化合物受热降解,使得对热和机械压力敏感的代谢物、异构体和复合化合物保持原有的特性敏感物质。②样品处理均匀一致、重复性好。③样品处理方便、快速、高效。④仪器小巧便携、功能强大。主要性能:① 数据的准确性和重现性高。②整个研磨过程样品处于独立密封、超低温状态,样品的完整性得以保存,避免样品间的交叉污染,确保对危险、重要样品的控制。③ 样品瓶的清洗十分方便,有效提高效率。④采用触摸式显示屏,可对研磨时间、循环周期、预冷时间、撞子的运行频率等参数以及仪器的整个工作过程进行设置和控制。可对常用研磨程序进行预存,以便相同样品的参数调用。⑤仪器具有极低故障率、极高的耐用性、可靠性和安全性。技术参数:仪器名称:便携式液氮冷冻研磨仪型 号:Cryo/Mill 6770 mini研磨方式:电磁驱动研 磨 瓶:20ml (研磨容量:0.5-4ml,0.1-5g) 3ml(研磨容量:0.1-0.5ml 50-500mg)研磨通量:一次可同时研磨1个研磨瓶;或3个微量研磨瓶预冷仓位:1个预冷仓工作频率:5-15次/秒显示操作:液晶触摸屏显示操作电 源:AC230V,50Hz外形尺寸: 4.5cmxD17.5cmxH17cm(机芯) W14.5cmxD12cmxH13.2cm(控制器)重 量:3kg典型应用:1、核酸/蛋白质的提取 液氮温度下研磨各种动物组织(包括骨骼、牙齿、毛发、肌肉以及各种脏器)和植物组织(根、茎、叶、果实、种子等),有效抑制核酸降解,保留酶的生物活性,用于提取动植物组织细胞中核酸、蛋白质的前处理。2、药学分析和药品检测 超低温液氮冷冻研磨使得对热和机械压力敏感的代谢物、异构体和复合化合物保持生物原有的特性感物质,药物中的复合分子和它们的代谢物对于药学研究或犯罪学实验都是非常重要的。3、医学研究 超低温液氮冷冻研磨在医学研究领域开始得到广泛应用。4、特殊样品的预处理 对于易挥发物质,如煤炭、油页岩、蜡制品及许多其它具有低分子量化合物的有机材料,其基质在室温下研磨会很快挥发掉,采用超低温冷冻液氮研磨机,由于样品全过程处于密封的样品瓶内而且在液氮温度下研磨,能够确保易挥发化合物的保留,随后可以通过气体吹扫进行富集分析。5、塑料/聚合物成分分析 在常温下难以研磨塑料、树脂、纺织品和多聚物,在超低温液氮下则变得非常容易。同时可以避免研磨过程中摩擦引起温度升高对样品的分子结构和组成信息的影响。6、重金属的检测 随着各国对环境、安全等方面重金属含量的要求越来越高,重金属的检测变得非常重要,对于很多难以处理的样品,如食品药品的包装材料、服装、儿童玩具、皮革、橡胶、电路板等,使用超低温液氮冷冻研磨机进行快速无污染的处理,可以大大提高分析测试效率。
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  • 超临界流体萃取/色谱系统随着SFC色谱柱技术的革新,超临界流体色谱技术(SFC)重新回归大众视野。SFC使用超临界流体作为流动相,与液体相比,超临界流体具有低粘度和高扩散率。通过将SFC与超临界流体萃取(SFE)相结合,超临界流体萃取(SFE)利用超临界流体的高渗透性和扩散性,可以自动从固体样品中提取和分析目标成分。Nexera UC通过全新的分离技术优化您的分析流程,将样品制备、分析及多种分离模式集于一体,提供高灵敏度的检测结果。更高的分离度以扩散系数大、粘性低的超临界流体作为流动相,可有效提高分离度与检测能力。如下图所示,与传统的HPLC相比,其难以分离的异构体在Nexera UC上有着更好的分离选择性并得以分离。HPLC与SFC的保留时间和分离度对比(样品:α-生育酚)非常适合同时分析具有多种极性的化合物SFC可以实现多种不同的分离模式,这使得可以在广泛极性范围内进行全面的化合物分析,这是以前使用HPLC无法实现的。常规分析脂肪酸和甘油酯需要使用不同的分离方法,前者使用GC分析,后者使用HPLC分析。然而,由于超临界二氧化碳具有与正己烷相似的性质,SFC非常适合分析不同极性的化合物,为同时分析脂肪酸和甘油酯提供了理想的解决方案。通过SFC同时分析脂肪酸和甘油酯HPLC与SFC中不同分离模式的灵敏度超临界流体具有液体所不具备的独特性质。以SFC作为质谱前端将获得比LC/MS/MS更高的灵敏度。相同MS检测器的不同峰强度对比(样品:前列腺素 D2 10pg) 自动执行各方法开发进程SFC的高速性能,可缩短方法开发所需的时间。结合12根色谱柱、4种改性剂及其作为流动相的不同比例搭配,该系统可自动生成大量的方法文件以供筛选。使用UHPLC/SFC切换系统,UHPLC和SFC的筛选可以在同一批次中进行。此外,Method Scouting Solution是用于方法开发的选配软件,可以轻松设置多个条件。Nexera UC系统Method Scouting Solution 软件界面基于"NEXERA UC 手性筛查系统"的手性分析CHIRALPAK系列与CHIRALCEL 系列(大赛璐公司)手性分析柱相互补充、结合使用,能够解决大量手性化合物的分离难题。结合Nexera UC手性筛查系统,可简便快捷的找出最合适目标物分离的色谱柱。CHIRALPAK与CHIRALCEL 为大赛璐公司注册商标。 一套系统实现 UHPLC 和 SFC两种模式的分析:Nexera UC/s在制药、食品和环境监测等领域中,需要各种方法来分离手性化合物、结构异构体和其他类似物质。超临界流体色谱(SFC)利用超临界CO2作为流动相,表现出与超高效液相色谱(UHPLC)不同的分离行为,通过同时筛选SFC和UHPLC分离方法,在方法开发过程中可以快速获得优越的分离结果。使用这套系统进行手性分析使用SFC和UHPLC对两种类型的手性标准样品进行了方法开发。方法开发软件中的UHPLC和SFC参数设置可以通过单击按钮在模式之间切换来指定。 使用三种不同色谱柱对SFC/UHPLC色谱图进行比较,结果显示,UHPLC参数对奥美拉唑的分离效果更好,SFC参数对咪达帕胺的分离效果更好。LabSolutions软件可以轻松实现多组数据的色谱图比较。小体积分馏最新升级了分析规模的馏分收集系统通过在分析规模SFC中添加馏分收集器,也可以进行小体积分馏。从方法开发到分馏,可以在一个系统上无缝执行完整的工作流程。 在制备型SFC中, CO2从超临界状态短时间内膨胀到体积为约500倍的气态,可能导致色谱柱中的洗脱液飞散,这是回收率降低的原因之一。Nexera UC Prep 的专利气液分离器 LotusStream? 分离器成功地减少了样品的分散和残留,同时还实现了高回收率。它允许小体积的分馏,甚至可以分馏到 1.5 mL 小瓶等容器中。对芳樟醇的光学异构体进行高纯度分馏。全自动在线萃取和分离Nexera UC 在线 SFE-SFC 是一种系统,它将在线超临界流体萃取 (SFE) 和 超临界流体色谱分离(SFC) 结合在一条流路中(专利技术)。从固体样品中提取目标化合物,然后自动转移到SFC分析系统,因此无需人工干预。Nexera UC 在线 SFE-SFC 系统可缩短样品预处理时间,并获取高度准确的数据。此外,与现有的溶剂萃取方法相比,离线 SFE 可以简化预处理。QUECHERS样品制备与NEXERA UC在农药残留分析中的比较QuEChERS作为样品前处理的典型方法,需要诸多人工操作,并且耗费大概35分钟的时间。而Nexera UC,同样的样品使用在线SFE/SFC分析方法仅需要大约5分钟时间用于样品前处理,且人工操作步骤大大减少。* "宫崎 Hydro-Protect",日本专利 No.3645552基于NEXERA技术的NEXERA UC定制模块超临界流体萃取单元 SFE-30A该装置的最高温度为 80°C,可实现更快、更彻底的萃取。根据样品和样品量,可以选择五种类型的提取容器(5 mL、0.2 mL 的PEEK材质(最大压力 20MPa),10 mL、5 mL、0.2 mL的 SUS 材质)。CO2输送单元 LC-30ADSF/ 背压控制单元 SFC-30ALC-30ADSF可在66MPa压力下实现5mL/min的高流速,并且,得益于内置泵头冷却装置以及先进的压力调节技术,可在很低的脉动条件下获得稳定的基线。低死体积的SFC-30A实现MS检测器直接与SFC系统相连而无需分流,实现检测灵敏度的进一步提升。Nexera UC降低环境负担如下图所示,与常规的正相HPLC相比,单次分析中SFC在实验成本以及有机溶剂的消耗量上有着显著的降低。使用SFC时,有机溶剂消耗量降低约94.2%,实验总成本降低约87.6%。
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  • 产品介绍资料  山东云唐智能科技有限公司生产的高智能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,采用手提一体化设计,可快速检测200多种食品安全项目,包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等项目的定性定量检测。  该高智能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,目前已于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。  仪器检测项目:  项目项目分类  食品添加剂二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、苯甲酸钠、硝酸盐、山梨酸钾、山梨酸、安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、木耳硫酸镁、茶多酚等  有毒有害物质甲醛、吊白块、硼砂、面粉中铝、硫酸铝钾、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、苏丹红、工业碱、尿素、明矾等  食用油检测过氧化值、酸价等  果蔬中农药残留  病害肉诊断组胺、挥发性盐基氮  重金属含量铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝等  酒类及  乳品牛奶中蛋白质酒中甲醇、乙醇、乳品及牛奶中蛋白质、乳品硫氰酸钠、三聚氰胺,  蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀粉酶、酸度等  调味品成分食醋的总酸、酱油的总酸、味精硫化钠、味精谷氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰化钾、食盐中碘等  食用色素类红色色素(胭脂红、苋菜红、诱惑红)、黄色色素(柠檬黄、日落黄、碱性橙)、蓝色色素(亮蓝、靛蓝)等  瘦肉精激素(兽药)盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚等  抗生素残留(兽药)四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、β-兴奋剂类、沙星类、磺胺类、喹诺酮类,甲砜霉素,氟苯尼考,金刚烷胺、替米考星、庆大霉素、林可霉素、链霉素、恩诺沙星、环丙沙星、头孢啦啶、青霉素、阿莫西林等  水产品安全类孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮、呋喃唑酮等  蛋类药物残留类氯霉素,四环素,磺胺类,喹诺酮类,呋喃西林,呋喃它酮,呋喃妥因,呋喃唑酮,氟苯尼考,阿莫西林、头孢氨苄、红霉素、链霉素等  真菌毒素残留食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素总量,奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、T2毒素、伏马毒素等  动物疫病类禽流感、新城疫、牛羊口蹄疫、牛羊结核病、牛羊包虫、牛羊布病、小反刍兽、猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小、猪圆环、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬狂犬病毒等  二、技术参数  1、仪器采用手提一体化系统检测技术,将分光光度模块、胶体金检测模块、新型农残检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块高度集成于一体,支持检测200种食品安全检测项目,同时预留升级检测方法。  2、仪器检测模块标准化、智能化,检测项目可随意自由组合。检测箱体内置多个标准检测单元,检测模块可以调整配置。  3、显示屏幕:仪器采用10.1英寸竖向液晶触摸屏显,搭配运行安卓智能操作系统,主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,操作方便,性能更强。  4、检测通道:≥12通道 采用精密旋转比色池设计,使用同芯片同光源校准精度,解决不同光源之间的误差值,更加准确高效。(1-12通道间误差0.1%,专利号:ZL202022821055.2)  5、仪器光源:高精度进口四波长冷光源,每个通道均配置 410、520、590、630nm 波长光源,标配先进的光路切换装置,专利光路切换功能可实现64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。  6、设备可一键校准,自动保存校准数据,自动对比校验,得到精准光源,采用Android SP存储数据,光源数据永不丢失,方便每一次使用。  7、通讯接口:配备无线通信模块、4G(APN)通讯模块、蓝牙传输,同时具有双USB接口以及RJ45网线接口,可以多方式实现数据保存及数据传输。  8、存储方式:支持U盘存储,标准USB接口,免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上,可生成Excel表格进行拷贝,并具有登录保护功能。  9、智能化操作系统:  9.1、操作系统:仪器可在同一检测界面自动对应相关检测通道,一次性选择1-12个样品名称,无需退出界面,节省操作时间。并可以对每个通道属性和样品信息单独进行编辑,例如送检单位、人员,检测人员等,打印时勾选打印显示。  9.2、数据集成系统:设备首页自动汇总分析检测数据,包含:周检测数据、月检测数据,全部检测总数量,包含检测总数,合格数,不合格数,以及相关柱形分析图,各项检测数据一目了然,无需电脑查询,更加快捷直观。  9.3、数据库系统:十几项数据库分类管理仪器:包含项目类型、项目数据、检测数据、历史记录、国标信息、曲线信息、采样信息、检测信息、受检信息、复核信息、图表信息、光源校准信息、打印样式信息、样品库信息等等,数据库之间互相协调联动保证数据的真实完整性。同时产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。  9.4、限量规判系统:具有限量查询、添加物质合规判定系统。检测出结果后,系统自动调用系统数据库中相关国标进行比对判定,客观显示判定结果是否合格。  9.5、项目预设系统:仪器具有任务预设模块,一键提前预设,给出方便快捷的新检测方案,每一个任务分别可以设置不同的样品、批次、编号、来源、备注、抽样信息、检测信息、受检信息、复核信息等更多信息。样品送检时一键调取保存信息,并可多次调取,大大提高检测效率。  9.6、数据监管系统:同步对接监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果可直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,监测区域食品安全长短期动态及问题预估、预警。  9.7.1、全新打印系统:内置全新打印机,新创自定义打印方式,可按需灵活勾选控制:产品合格证(国家农业部标准要求),二维码,抽样信息、检测信息,受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息的打印。  9.7.2、A4纸版本报告打印功能(可选配):设备拥有两种结果展示方式,可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式,可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印。  10、供电模式:仪器交直流两用,直流12V供电,可连接车载电源,配6ah大容量充电锂电池,电量可实时显示,方便户外流动测试。  11、胶体金检测模块:采用单通道CMOS成像处理技术及胶体金免疫层析技术,可读取胶体金卡数据,自动采集、处理分析,将检测结果显示,并可根据参考限值自动判断检测结果,可检测常见的兽药残留、生物毒素、抗生素、违禁添加物等。  11.1、探测技术:CMOS成像探测   11.2、检测通道:1个通道   11.3、检测方式:消线法和比色法   11.4、显示模式:阴性或阳性   11.5、曲线形式:轨道式扫描方式,显示金标卡图像,实时生成、识别CT曲线图,无需手动调整,完成检测后自动退出检测卡。兼容市场上其他金标卡,使用耗材不受限制。  12、仪器具备远程升级功能,可定向分客户分仪器更新,开机后自动更新,并可持续性免费更新系统版本,无需像传统产品返厂更新,节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。
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  • 创新的手性分离技术用于超临界流体手性化合物的作用是制药行业的关键因素,为了评估对映异构体,手性分离是作为主要课题. 作为一个解决方案,超临界流体色谱法(SFC)吸引了许多研究者的关注.由于 SFC的分离能力高于液相色谱法HPLC, SFC对于高效色谱法HPLC无法分离的手性化合物是强有力的分离工具。SFC-4000 – 分析系统超临界流体表现出来的物理特征包括溶解分子的扩散系数是液体的一百倍和至少小于一位数的粘度. SFC系统采用这样一个媒质作为流动相,在不降低任何分离效率的情况下,迅速执行分离分析方法, 原因是和使用液体作为流动相的高速液相色谱法相比柱温箱内的快速质量转移.SFC-4000 – 制备系统半制备SFC和制备 SFC系统应用于分离和高回收率提存. 当二氧化碳作为介质时,会发生气化只需保持分离和分馏样品在一个大气压力,使这一技术能够高效精炼一些后处理麻烦, 如消除溶剂制备后隔离. 这提供了许多优势, 包括削减成本采购溶剂和丢弃的有机溶剂相关的费用。种类丰富的检测器JASCO 提供了种类丰富的检测器,高压池紫外检测器UV, 二极管阵列检测器 (实时采集3D光谱和色谱) 和世界独一无二SFC用CD检测器.特别, JASCO独有的CD检测器用圆二色吸收法测量光学异构性, 还可以测量CD和 UV色谱图同时得到g-因子(CD/UV) 色谱图. 因为g因子特别是有一个比例关系和光学异构体成分比例的样本, CD检测器可以执行成分测量和没有分离峰的高纯度分馏法。通过SFC筛选研制方法分离并采集目标前手性化合物之前,需要寻找最合适的分离条件(色谱柱,溶剂,等.). 为了创建测量条件和自动测量样品, JASCO 可提供SFC研制方法筛选, 节省劳力的和改进操作。通过堆栈注入改进的样品处理量通过缩短进样间隔让色谱图重叠, 预分离模式可以提高效率. 这意味着即使是大量的分离和纯化样品可以在短时间内实现高回收率和高纯度。独特的样品采集机制SFC将二氧化碳作为流动相, 收集洗提样品时的一个主要问题是分离样品由于释放的二氧化碳体积膨胀导致飞散(约500倍). 为了提高采集率, JASCO已经开发出一种用于半制备SFC系统的微型旋风分离器(MCS), 和半制备SFC系统一个专用的馏分收集器.
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  • ●适用于生物样品分离的模拟移动床色谱分离 ●实验室SMB工艺研究或少量样品分离制备 ●分离过程连续化,处理通量远高于常规制备色谱 ●多种应用方式设计,结构紧凑,易于维护 ●介质利用率高,使用简单,支持用户通过单个色谱柱分离数据开发连续分离纯化工艺 分离模式 亲和层析 Affinity 疏水相互作用Hydrophobic interaction 离子交换 lon exchange 分子排阻Size exclusion 正相纯化 Normal phase 反相分离 Reversed phase 手性拆分 Chiral 适用样品 活性药物组分APls 氨基酸Amino acidc 蛋白质Protein 抗体Antibiotics 对映异构体Enantiomers 天然产物Natural products 多糖Oligosacchrides
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