关于原子荧光的试剂,我有三个问题向大家请教:(1)我们都知道硼氢化钠不稳定,需要加入氢氧化物来保护,但是硼氢化钠为什么不稳定,它的分解方程式是如何的,如何分解的,有谁知道,请不吝赐教。(2)硼氢化钠和硼氢化钾是否有区别,区别在那里?(3)大家有没有好用的硼氢化钠,就是那种开瓶后不需要特别保存就能使用两个月以上的?我发现现在使用的硼氢化钠开瓶后也会缓慢失效,不知道是何缘故。
在《中国药品检验操作规程》2010版中铅、镉、砷、汞、铜测定法(原子吸收法)下1%硼氢化钠与0.3%氢氧化钠混合液的配制方法如下:取氢氧化钠3g加水1000ml使溶解,加入硼氢化钠3g使溶解,摇匀即得 。我的问题是上述配制方法按道理说硼氢化钠应该是称10g而不是3g, 如果按照他的方法配制下来硼氢化钠浓度不就是0.3%了么、我找了下也没有找到《规程》的修订内容。各位朋友谁能回答下么
在其他条件相同的情况下,我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷,做出来的结果差异很大,用钾做的荧光值最高十几,用钠做的荧光值都在百以上,这正常吗?如果不正常是什么原因?请各位高手指点!
硼氢化钠是很常用的还原剂我想用它来还原亚胺(C=N),是固体样品。请问怎么使用?比如硼氢化钠溶液配制方法,使用量,注意事项等万分感谢!!
原子荧光AFS-8220测汞,可以不加硼氢化钠吗?我看土壤标准汞的还原剂硼氢化钠含量很低0.01%,但是水的标准HJ694-2014还原剂比较高,硼氢化钠1%,用百分之一的硼氢化钠空白就很高很高上千,但是用0.01%的话空白就只有四五百,求助大家,谢谢各位
做氢化物发生法测As使用试剂多是硼氢化钠,看了原子荧光很多都是用硼氢化钾,这是为什么?两种试剂是否可以互换使用?
配置5%的硼氢化钠溶液,溶液为什么是浑浊的?
实验室过期的硼氢化钠大概100g左右,以前是用来制备零价铁的,很久不用了,想把它安全处理一下,有什么好的办法呢?
硼氢化钠与二硫代氨基甲酸酯反应时,无法产生过多的CS2,需要添加一个吸附基质与硼氢化钠反应,使得在还原二硫代氨基甲酸酯时,能产生大量的CS2,请问亲们这个吸附基质是什么?硼氢化钠与硼氢化钾在还原二硫代氨基甲酸酯时有什么区别?
原子荧测定汞、砷,有没有在探讨使用其他还原剂呢?不使用硼氢化钾或者硼氢化钠?
如题啊 砷有不用硼氢化钠的方法吗? 这东西太难搞了,后续保存条件太苛刻,有没有替代的方法呢?谢谢~~~
我是搞氢燃料电池的,现求助硼氢化钠中硼氢根的分析方法
请问各位用的硼氢化钠(钾)都是哪里生产的?纯度如何?价格一般是多少?
请哪位老师告知如何测定含量大于99.0%以上的硼氢化钠的含量?请告知详细方法。谢谢!
硼氢化钠溶液储藏时间有没有什么要求?
请教各位老师:如何测定含量大于99.0%的硼氢化钠的含量?请提供方法。谢谢!
关于碲化镉量子点的合成,为什么在用硼氢化钠和碲粉合成碲氢化钠无色溶液后,在冰箱放置一段时间后先变粉后变紫色?正常合成的碲氢化钠是无色溶液吗?应如何控制?
硼氢化钠吸潮后,有什么补救措施,使其可以使用?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66205]硼氢化钠还原综述[/url]
氰化钠是一种重要的基本化工原料, 用于基本化学合成、电镀、冶金和有机合成医药、农药及金属处理方面。络合剂、掩蔽剂。金银等贵重金属提炼和电镀等。 在机械工业中用作各种钢的淬火剂。 电镀工业中作为镀铜、银、镉和锌等的主要组分。在电镀溶液中可使阳极极化作用降低,保证阳极正常溶解,稳定镀液并能提高阴极极化作用,获得均匀的镀层。 冶金工业中用于提取金、银等贵重金属。 化学工业中是制造各种无机氰化物和发生氢氰酸的原料,也用于制造有机玻璃、各种合成材料、丁腈橡胶、合成纤维的共聚物。 染料工业中用于制造三聚氰氯(活性染料中间体,又为生产增白剂的原料)。 [2] 医药工业中用于制造氰乙酸甲酯和丙二酸二乙酯等。纺织工业中用作媒染剂,还用于钢的液式渗碳,渗氮。 直接利用氰化钠生产的重要无机氰化物主要有黄血盐钠、黄血盐钾、氰化钾、氰化锌、氰化钡、氰化亚铜、硫氰化钠、硫氰化钾;有机氰化物有氰乙酸、丙二腈、蛋氨酸、氰苄、三聚氰氯等。利用氰化钠发生氰化氢再生产的主要产品有:甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、次氨基三乙酸、羟乙腈等。
GB 23937-2009 工业硫氢化钠[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174083]GB 23937-2009 工业硫氢化钠.pdf[/url]
請教三乙酰氧基硼氢化钠液相或氣相色譜含量檢測方法 謝謝
方法概述有机锡化合物是一类至少含有一个C-Sn共价键的化合物,其通式为:RnSnX4-n,其中R为烃基,常见的有甲基、丁基、辛基和苯基;X为无机或有机酸根、氧或卤素等;n为1~4。根据有机基团的数目,可分为一、二、三和四有机锡化合物。自从1950年人们认识三烷基锡的杀虫特性以后,有机锡化合物开始得到广泛应用,其产品生产迅速增长。目前,有机锡化合物主要用于聚氯乙烯聚合物的稳定剂、化学反应中的催化剂和杀虫剂等。除了甲基锡可能由环境生物甲基化产生以外,其它有机锡一般由人类的工农业生产引入。到20世纪90年代,世界有机锡化合物的年产量达到了近50000 t,我国的年生产量和消耗量也在迅速增加。有机锡化合物的广泛应用导致了普遍而又严重的环境污染问题,尤其是20世纪70~80年代三丁基锡被广泛用作船舶防污涂料的有效成分而直接由油漆渗透到水,引起海洋与淡水生态体系的重度污染。作为一种重要的环境内分泌干扰物质,有机锡化合物广泛而严重的环境污染引起了一系列的群落和生态系统效应。研究发现,有机锡污染可导致水生软体动物的变异,如牡蛎壳形态畸变、内腔变大、含蛋白的胶状物形成、壳石灰化加厚、死亡率增高,海洋腹足纲软体动物的性变异等,还会造成一些水生生物的大量死亡或繁殖显著下降。这不但给海洋养殖业带来巨大的经济损失,也严重破坏了生态平衡。环境中的有机锡还会沿着食物链的不断传递而对人体健康造成影响。 纺织品因为与人体直接接触, 其有机锡化合物含量已受到普遍关注。生态纺织品标准(Oko-Tex Standard 100)对有机锡化合物(三丁基锡与二丁基锡)的限量做出了明确规定( 1 mg/kg)。因此,建立纺织品中有机锡化合物含量的快速、准确的检测方法,对于保护人体健康,以及促进我国纺织品的贸易出口有着特别重要的意义。有机锡化合物一般以氯化物形式存在,由于其强极性及难挥发性不能直接用气相色谱或气相色谱-质谱测定,需先进行衍生化反应。本测定方法参考当前文献中有机锡化合物的检测方法,根据有机锡氯化物的化学性质,利用硼氢化钠将其还原为有机锡氢化物,从而降低极性,提高挥发度,用GC-MS进行分析。该方法具有操作简便,成本低,分析速度快,结果准确可靠等优点。实验方法样品剪碎成5 mm ×5 mm 以下小块,称取2.0g于螺口试管中,加3 mL 蒸馏水和12 mL0.1%NaOH 甲醇溶液,旋紧试管盖,超声10 min,取出,加入2mL 正己烷和150 mgNaBH4,超声5 min 后,静置分层,取上层清液作为待测液。标准溶液按上述步骤进行衍生。色谱条件:色谱柱:HP - 5MS(30m ×0. 25mm ×0. 25μm) ;柱温32 ℃(恒温);进样口:200℃ (不分流进样) ;进样量:1μL (不分流进样);传输线:250℃;离子源( EI) :230 ℃;采集方式:SIM方法可行性2.1 线性称取一定量的一丁基锡和二丁基锡,用甲醇配制成1.0 mg/mL的单标溶液,再用甲醇稀释成浓度范围为[font=
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174490]GB 23937-2009 工业硫氢化钠[/url]
如何才能使硫氢化钠变成氢氧化钠?越简单越好我在这里先谢谢各位了
在进行液体硫氢化钠含量的测定时,按照GB23937-2009的方法进行操作,加入茜素黄GG—百里香酚蓝混合指示剂,在第一个变色点,完全无法出现绿——黄这个颜色变化。液体硫氢化钠的外观为橙红色,是不是外观的颜色影响了指示剂加入后颜色的变化。另在样品的第一步处理时,已经加入了3—5毫升15%的亚硫酸钠,但样品的颜色毫无变化。且用这种方法分析的硫氢化钠含量超偏低。郁闷!急求解!!!
请问用硫氢化钠除废水中的汞有什么条件吗?比如浓度,PH等。它与硫化钠比较起来在除汞有什么不一样?
怎样快速鉴别硫氢化钠与硫化钠?
求 HG/T 4834-2015 氢化钠的标准,谢谢.谁有这个标准?氢化钠一般存放在油中的, 这个矿物油的测试有方法吗?
硫氢化钠的分析方法