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孟鲁司特亚砜非对映体的
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孟鲁司特亚砜非对映体的相关的方案
氯化亚砜的双孔沸程测试方法
氯化亚砜,也称亚硫酰氯,是一种无机化合物,化学式为SOCl2,呈无色或黄色有气味的液体,有强烈刺激气味,可与苯、氯仿、四氯化碳等溶剂混溶,遇水水解,加热分解,主要用于制造酰基氯化物,还用于农药、医药、染料等的生产氯化亚砜的一个大气压下沸点是78.8度氯化亚砜的沸程的检测是采用GB/T615和GB/T7534标准来检测,自动双孔馏程沸程仪SH6536A是严格按照以上标准研发制造的,全自动触摸屏,自动检测量筒及导流片功能,自动出结果,自动打印。
秒准MAYZUM在线折光仪二甲基亚砜(DMSO)浓度检测
秒准MAYZUM高精度在线折光仪,采用折光法原理,通过测量二甲基亚砜(DMSO)溶液的折射率对应显示其浓度,安装于管道或者罐体,对二甲基亚砜(DMSO)进行在线测量,实时检测其液体浓度,帮助严格按照生产工艺控制在标准的浓度范围内。
ATAGO(爱拓)高精度在线折光仪 测量二甲基亚砜(DMSO)浓度 PRM-100α
ATAGO(爱拓)高精度在线折光仪 PRM-100α ,采用折光法原理,通过测量二甲基亚砜(DMSO)溶液的折射率对应显示其浓度,安装于管道或者罐体,对二甲基亚砜(DMSO)进行在线测量,实时检测其液体浓度,帮助严格按照生产工艺控制在标准的浓度范围内。
利用UHPLC/SQ质谱测定涕灭亚砜
在本篇应用文献中,我们主要介绍了不同基质的样品经过前处理后,利用UHPLC/SQ质谱测定涕灭亚砜杀虫剂的方法。
二甲基亚砜结晶点测定方法简介
二甲基亚砜结晶点测定方法简介
二甲基亚砜结晶点测定方法简介
二甲基亚砜 是一种含硫有机化合物,一种透明、无色、无臭、呈微苦味的液体,毒性极低。它是一种水溶性的化合物,能溶解绝大多数有机化合物,甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。属极性溶剂具有很强的吸水性和对肌体的渗透性。能溶于乙醇,丙醇,苯和氯仿等大多、数有机物,被誉为“万能溶剂纯品对金属无腐蚀,含水对铁、锌、铜有轻微腐蚀。性质稳定,长时间在沸点温度下加热微量分解在碱性状态下可抑制腐蚀或分解。
Aramus? 一次性冻存袋与二甲基亚砜(DMSO)的相容性测试
二甲基亚亚砜通常用作细胞和基因治疗(CGT)市场中的低温保护剂。本试验的目的是在室温下暴露于100%DMSO不同时间长度(T=0(对照)、24小时、7天和21天)后,通过机械试验(爆裂强度和拉伸强度)确定Aramus?聚酰胺袋材料的化学相容性。
Biochrom30+分析饲料中蛋氨酸亚砜(氧化水解法)
由具有40年专业氨基酸分析制造经验的Biochrom公司生产 唯一能够出具国际和国家标准的检测报告,为您带来饲料中蛋氨酸亚砜最准确的分析结果以及和欧美接轨的技术服务的仪器
LCMS分析谷物中丁酮威亚砜残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中丁酮威亚砜残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中涕灭威亚砜农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中涕灭威亚砜农药残留的方法。该方法在26分钟内完成涕灭威亚砜等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中甲拌磷亚砜残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的甲拌磷亚砜等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中甲拌磷亚砜等217种农残的含量。
二甲基亚砜(DMSO)浓度管理丨ATAGO(爱拓)高精度在线折光仪 RPM-100α
ATAGO(爱拓)高精度在线折光仪PRM-100α应用于二甲基亚砜(DMSO)折射率与浓度检测,实时测量二甲亚砜(DMSO)浓度,持续监测溶剂浓度,保证品质一致性。
化学药中对映异构体检测方案(手性柱)
采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SB键合型手性柱分离华法林(Warfarin)手性对映异构体,色谱条件请见谱图说明,色谱峰对称性及分离度均令人满意。
盐酸雷莫司琼中对映体分析检测方案(手性柱)
本文转载于中国新药杂志2007年第16卷第13期:用于手性手性拆分盐酸雷莫司琼对映异构体,建立检查盐酸雷莫司琼原料药中S-异构体的HPLC方法。
托非索泮对映异构体和构象异构体的分离——在 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 系统上应用 Daicel 固定化多糖衍生型手性柱
由于对映体具有不同的生理活性,因此对其进行色谱分离是药物研发的一个重要任务。通常采用超临界流体色谱 (SFC) 结合手性固定相,测定对映异构体过量值 (ee)。由于很难预测哪种固定相最适合用于分离待测对映异构体,因此,最好对不同固定相和流动相进行自动化筛选。本应用简报将介绍 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 和 Daicel 固定化多糖衍生型手性柱用于分离托非索泮对映异构体和构象异构体时对流动相和固定相进行的筛查。
安非他明相关药物的对映体及其结构异构体的分离
本应用简报介绍了使用 Agilent 1260 Infinity II SFC 对 4-EAPB、5-EAPB 和 6-EAPB 的所有六种可能异构体的分离以及仅对三种相应结构异构体的分离。摘要 本应用简报介绍了对安非他明相关药物的对映体及其位置异构体以及相同化合物 对映体的分离。使用手性柱和 Agilent 1260 Infinity II SFC 系统进行该分离。采用 Agilent 6495 三重四极杆质谱仪和 Agilent 6150 单四极杆质谱仪,实现对结构异构 体以及对映体的定性检测和定量测定。
氧氟沙星中对映异构体检测方案(手性柱)
采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SC键合型手性柱分离氧氟沙星(Ofloxacin)手性对映异构体,色谱条件请见谱图说明,左旋和右旋异构体分离效果令人满意。
测定手性合成的异丙甲草胺的对映体过量
本应用介绍了农药化合物异丙甲草胺的手性分离方法开发,该化合物具有多个手性中心,因此,其具有两种以上的对映异构体。利用最终方法测定通过立体选择性合成获得的产品的对映体过量值。所开发方法的分析时间为 10 分钟。相比之下,典型的正相 HPLC 方法需要至少 30 分钟。该 SFC 方法的分析速度比通常所用的正相方法快大约 3 倍。此外,与正相方法相比,SFC 无需使用正己烷等有害溶剂。获得的保留时间 RSD 值低于0.2%,峰面积 RSD 值约为 1%。
采用单四极杆质谱分析仪对孟鲁司特钠进行杂质分析
本报告中介绍了一个使用示例,即如何采用高效液相色谱仪NexeraTM系列产品和高效液相色谱质谱分析仪LCMS-2050所组成的系统来分析孟鲁司特钠中的杂质。孟鲁司特钠作为支气管哮喘和过敏性鼻炎的治疗药物,收载于日本药典第十七修订版中。在本项测定中,不仅确认了杂质的分子量,还使用源内CID进行了结构分析。
使用CD分析安非他命及其对映异构体
鉴定合成副产物和确定活性物质的对映体组成以及制剂中存在的杂质,是法医和药理学分析的重要目的。 这对于比较和评价生产方法也是有用的。 在本应用中,我们将展示CD在对映体组成测定中的适用性。
【应用分享】罗替高汀对映异构体反相色谱的分离
上海汉尧使用YMC Chiral Art Cellulose-SB (250*4.6mm,5um),P/N: KSB99S05-2546WT手性色谱柱,对罗替高汀中对映异构体检测中使用反相色谱模式进行分离。
通过岛津Prominence-i和Nexera-I MT进行的孟鲁司特钠分析
孟鲁司特钠作为支气管哮喘和过敏性鼻炎的治疗药物,孟鲁司特钠已经实现了与美国药典和欧洲药典之间的统一。本稿中使用“Prominence-i”和“Nexera-i MT”,对遵循了日本药局方的孟鲁司特钠进行了系统适用性试验。
孟鲁司特钠片中含量测定检测方案(液相色谱柱)
依照美国药典方法,用YMC-Pack Ph苯基柱(规格:3.0× 100mm,5μ m)测定孟鲁司特钠片的含量(含量均匀度、溶出度),系统适应性试验结果符合规定。
使用配有UV检测器的超高效合相色谱(UPC2)对制剂中的手性农药进行对映体分离与分析
本应用纪要介绍了甲霜灵-M(苯基酰胺类杀菌剂)和S-异丙甲草胺(乙酰苯胺类除草剂)两种农药的对映体和/或非对映体,及其在水基配方杀虫剂中的分离与分析。超临界流体色谱(SFC)与常规HPLC相比具有许多优势,被认为是一种有效的手性分离技术。利用超临界流体的特性可实现高效分离并缩短分析时间。合相色谱是以超临界CO2作为主要流动相、与液相色谱具有正交选择性的一种补充性分离技术。
兰索拉唑对映异构体的拆分
本实验使用资生堂手性分析色谱柱Chiral CD-Ph对兰索拉唑的对映异构体进行拆分。结果如图1,左旋与右旋单体得到良好分离,分离度为4.69。 进一步,按照客户要求,使兰索拉唑左旋单体浓度为右旋单体浓度的0.5%,再次分析,结果如图2,兰索拉唑左旋与右旋单体峰之间分离度为4.17。 另外,按照客户要求进行了灵敏度实验,结果如图3,右旋与左旋单体信噪比分别约为12.5与10,符合客户要求。由于灵敏度在不同的检测器下结果有很大不同(本实验室使用二极管阵列检测器进行检测),此结果仅供参考。
非对映异构体的分离纯化
在本应用案例中,样品来自某新药研发公司的合成实验室,为合成过程中得到的一对非对映异构体。常规的正相分离无法达到纯化目的,反相高压制备则由于其上样量限制和成本问题也不适合。因此,三泰科技的应用工程师尝试利用快速制备液相色谱仪SepaBean machine T配合SepaFlash C18反相分离柱对样品进行分离纯化,成功获得了满足纯度要求的目标产物,为此类非对映异构体的快速制备纯化提供了经济高效的解决方案。
北京华阳利民:毛细管电泳分离莽草酸及其对映体
摘要: 采用毛细管电泳分离莽草酸及其对映体。试验了缓冲溶液的种类、浓度、p H 值、分离电压、进样时间、添加剂对分离的影响。结果表明: 以30mmol L - 1 三(羟甲基) 氨基甲烷230 mmol L - 1 H3BO3 (p H 8. 6) 缓冲体系,在波长214 nm ,分离电压为15 kV ,进样时间为10 s的条件下,实现了对莽草酸及其对映体的分离。关键词: 高效毛细管电泳 莽草酸 对映体 分离
高效液相色谱-串联质谱法分析六溴环十二烷对映异构体
采用TSQ Quantum Ultra三重四级杆液质联用系统配合手性色谱柱Nucleodex beta-PM可以完成六溴环十二烷6种常见对映异构体的分离分析,该方法具有良好分离效果,灵敏度高,重现性好,能够满足环境样品和生物样品的分析要求。
一站式流程化农残检测解决方案-TSQ Endura LC-MSMS与TraceFinder软件用于蔬菜基质中倍硫磷亚砜定量的高通量分析-20150215
赛默飞 TSQ Endura LC-MS/MS是基于主动离子管控技术(Active Ion Management, AIMTM)开发的全新一代液质联用系统,以其领先的灵敏度、超高的扫描速度与出色的稳健性,全面满足复杂基质中多农残高通量检测的各种技术挑战,在食品安全领域中展示出了巨大使用价值与广阔应用空间。pQuan数据库和方法包本着源自中国、服务中国的宗旨,以中国食品安全领域中的农残检测需求为导向,以GB 2763-2014、GB/T 20769-2008等标准中收载的常见农残与化学品为列表蓝本,目前收录了近500余种化学品的LC-MS/MS 检测方法,包括SRM 离子对、色谱保留时间、CAS 编号、分子式与基本用途等完备信息。用户可根据项目需求,拿来即用,在TraceFinder 软件下灵活地定制、创建各种农残检测方法。本文展示了基于此pQuan数据库开发的一站式农残检测解决方案,并将其用于菜椒基质中倍硫磷亚砜定量的高通量检测分析。
拉米夫定中对映异构体检测方案(手性柱)
参照美国药典方法用YMC CHIRAL β -CD手性柱(P/N:DB12S05-2546WT)测定拉米夫定对映异构体的含量。
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