木犀草素半乳糖醛酸苷对

请问各位大佬，用HPLC-CAD分析单糖时，葡萄糖和半乳糖，葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸总是分不开，用的柱子是Xbridge BEH Amide(4.6*250mm ,3.5 um)，请问有友友做过类似的或有好的建议吗

哪位做过半乳糖醛酸方面的分析[em16]

多聚半乳糖醛酸、多聚鼠李糖半乳糖醛酸、等果胶相关的大分子的HPLC检测方法和柱子的选择分别如何进行？我想根据不同的果胶酶分解果胶，然后用HPLC检测酶解产物分别是什么。有没有大侠帮忙解答一下！提供HPLC的方法和哪种柱子能够符合条件？凝胶柱是否能够跑出来？关于分析这块完全是新手，还请凡得知有关信息的朋友能够帮忙解答！Thank you！！！

[color=#DC143C][size=4][font=黑体] 我是第一次做液相色谱，想问下大家，半乳糖醛酸的液相条件是什么？ 我在一篇文献中查到，用紫外检测器 ，流动相是磷酸盐缓冲液，但我用后连标准品都没有峰，所以想询问下朋友们有没有知道原因出在哪个，或者推荐个其他的色谱条件！ 很着急用，麻烦大家了，无比感谢！！！[/font][/size][/color]

求助一篇文献，RT，乙醇对聚半乳糖醛酸酶的活力及荧光光谱,CD光谱的影响[url]http://www.cqvip.com/qk/94824X/199802/2965702.html[/url]链接在此

有没有人做过糖醛酸这方面的测定啊．我要测植物果胶分解后的半乳糖醛酸的含量，用什么方法好呢？

试了方法，分的不是太好，请广大网友，给个实验室常用的分离方法主要分半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、木糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸在此感谢

本人对酶这种物质不甚了解http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif，特求助各位大侠？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif应用搜索引擎没有找到β-葡糖醛酸糖苷酶，想知道这种酶是否还有别的名字？目前有β-葡糖苷酶（cas：9001-22-3），是否同一种酶？

求助高手，连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐（钾盐或钠盐）的碳谱和一般非盐相关化合物的碳谱有啥区别吗？俺就知道可能那个羧基信号要向低场移几ppm。钾或钠会影响峰高吗？因为分的东西可能不纯，原来以为含两个化合物，可是解释不清楚为什么一部分高场不连氧的信号（14个）很高，从连氧部分到最低场都没有与之高度相当的信号。再有就是除非把高峰和低峰加在一起，否则碳数不够。（高峰-高场-14个，中等-大约高峰高度的一半-12个；低峰-大约高峰高度的1/4-16个）图谱没有扫描，暂时没上传，就是比较迷惑，不知道可不可能是连葡萄糖醛酸的三萜皂苷盐（钾盐和钠盐）混合物？

我做单糖的分析，可样品里的糖醛酸含量较高，我应怎样解决由糖醛酸带来的影响，可以用什么试剂将其沉淀掉吗，还是用其他的办法．请各位献策．

[color=#444444]加斯科液相配备的旋光检测器，柱子是氨基柱NH2P-50 4E，乙腈：水75:25进样分析葡萄糖醛酸不出峰，我分析可能D-葡萄糖醛酸上有羧基可能需要调ph才能出峰。我的问题是这根氨基柱应该怎么用？如果需要调ph的话用什么缓冲盐比较好？可不可以直接加三氟乙酸、醋酸、甲酸而不用缓冲盐调节ph？最好友分析过葡萄糖醛酸的告诉色谱条件是什么。。。。。。。。。。。[/color]

请教一下：β-葡萄糖醛酸苷酶固体配制成溶液是怎么操作的？本人原来用的是直接买的液体，这次买的却又是固体，不知道怎么配成液体的感激帮忙！在线，等待... ...

各位大侠们有谁用过β-葡萄糖醛酸酶固体吗？ 用来检测瘦肉精的，求指导！！！

请问各位，那里可以买到β-葡萄糖醛酸酶 -Ⅸ？谢谢各位！！！13511066660

如题，我分离的物质是褐藻胶中的甘露糖醛酸与古罗糖醛酸，此二者为葡萄糖的同分异构体，二者之间仅在C5位异构。水解后系列处理，用醋酸酐衍生为酯类，进行气相分析。所用的条件是SGE AC225，炉温215，检测器和进样口都是250.肌醇做内标。结果谱图相当混乱，有时出两个峰，有时出三个峰，而且谱图面积和出峰时间也不相同。请问如果要优化条件，该如何优化？柱温和检测器的温度么？优化的幅度是多大呢？相同物质的出峰时间因个人操作（手动进样）原因会有偏差，多大的偏差内是可以接受的呢？另外想查找下关于柱子的情况，始终查不到详细的资料。澳大利亚SGE公司的产品。本人是气相新手，求各位大侠指导！本想附谱图，但是太乱了，没有比较好的。

猪肝猪尿中测定β-受体激动剂残留检测，其中β-葡萄糖醛酸苷酶溶液的作用是什么？

β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品MERCK 1041140002

β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品——检瘦肉精等用的除了北京希凯创新科技有限公司提供，还可以从哪里购买么？

[color=#444444]用薄层色谱显色半乳糖醛酸.葡萄糖醛酸，展开剂:正丁醇:甲酸:水＝4:6:1，显色剂我用了5%硫酸乙醇，苯胺-二苯胺-磷酸显色剂，但都得不到好的显色效果，是什么原因呢？？？[/color]

1.想请教一下，GB5009.159-2003中，抗坏血酸标准储备液配制时候用的抗坏血酸是分析纯的还是什么纯的？另外配完后需要标定吗？2.NY/T2016-2011测定果胶时候，半乳糖醛酸标准储备液配制需要用无水半乳糖醛酸配制，那么如果买到的是还有结晶水的半乳糖醛酸，配置时候可以先把试剂烘干一下得到无水的吗？

我用PA1的柱甘露糖先出峰，而资料上PA10，PA20 的柱都是半乳糖先出峰，是不是柱子的问题，淋洗液一样

(一)食品中果胶的意义果胶产品可分为高脂果胶和低脂果胶，酯化度大于50％的称为高脂果胶，酯化度低于50％的称为低脂果胶，果胶的显著特性是有胶凝性和增稠稳定性，并且有很强的耐酸、耐高温性能。果胶在食品工业中应用较广，如利用果胶水溶液在适当条件下可以形成凝胶的特性，生产果酱、果冻及高级糖果等食品；利用果胶具有增稠、稳定、乳化等功能，可以解决饮料的分层、防止沉淀的问题，还可以改善风味等。测定果胶物质的方法有称量法、咔唑比色法、果胶酸钙滴定法、蒸馏滴定法等。(二)咔唑比色法果胶经水解可生成半乳糖醛酸，半乳糖醛酸在强酸中可与咔唑试剂发生缩合反应，生成紫红色化合物，该紫红色化合物的呈色强度与半乳糖醛酸含量成正比，故可通过测定吸光值对果胶含量进行定量。此法适用于各类食品的果胶含量的测定，具有操作简便、快速、准确度高、重现性好等特点。1．样品处理同重量法。2．果胶处理同重量法。3．标准曲线制作取8支50mL比色管，各加入12mL浓硫酸，于冰水浴中边冷却边缓缓依次加入浓度为0、10μg／mL、20μg／mL、30μ／ml、40μ／mL、50μg／mL、60μg／mL、70μg／ml的半乳糖醛酸标准溶液2mL，充分混合后，再置于冰水浴中冷却。然后在沸水浴中准确加热10min，迅速冷却到室温，各加入0.15％咔唑试剂1mL。充分混合，室温下放置30min，以半乳糖醛酸含量为0的半乳糖醛酸标准溶液为空白，在530nm波长下测定吸光值，以半乳糖醛酸含量为纵坐标，吸光值为横坐标，绘制标准曲线。4．样品提取液的测定取果胶提取液，用水稀释到适当浓度(含半乳糖醛酸10～70μg／mL)。取2mL稀释液于50mL比色管中，以下按制作标准曲线的方法操作，测定吸光值。从标准曲线上查出半乳糖醛酸的浓度(μg／mL)。5．结果计算X(以半乳糖醛酸计)=c*V*K/m*106*100式中 X——样品中果胶的质量分数，％；c——从标准曲线上查得的半乳糖醛酸的浓度，肚g／mL；V——果胶提取液的总体积，mL；K——提取液稀释倍数；m——样品质量，g。6．试剂①乙醇。②乙醚。③0.05mol／L盐酸溶液。④O.15％咔唑乙醇溶液：化学纯咔唑0.150g，溶解于精制乙醇中并定容到100mL，咔唑溶解缓慢，需加以搅拌。精制乙醇：取无水乙醇或95％乙醇1000mL，加入锌粉4g，(1+1)硫酸4mL，在水浴中回流10h，用全玻璃仪器蒸馏，馏出液每1000mL加锌粉和氢氧化钾各4g，重新蒸馏一次。⑤半乳糖醛酸标准溶液：半乳糖醛酸100mg，溶于蒸馏水并定容到100mL，用此液配制一组浓度为10～70μg／mL的半乳糖醛酸标准溶液。⑥硫酸。7．仪器①分光光度计。②经50mL比色管。8．注意事项①本法的测定结果以半乳糖醛酸表示，不同来源的果胶中半乳糖醛酸的含量不同，如甜橙为77．7％，柠檬为94．2％，柑橘为96％，苹果为72％～75％，若把结果换算为果胶的含量，可按上述关系计算换算系数。②样品处理时应充分洗涤去除糖分，减少其存在对咔唑的呈色反应的影响。③在测定样液和制作样液标准曲线时，应使用相同规格、同批号的浓硫酸，以保证浓度一致，减少硫酸浓度对咔唑的呈色反应的影响。

最近在做单糖的组分分析实验，下面图是色谱条件和跑出的混标图（9种单糖：葡萄糖，甘露糖，木糖，核糖，葡萄糖醛酸，半乳糖，半乳糖醛酸，阿拉伯糖，鼠李糖），跑出的结果中，后面几个峰的分离度不是很好，不大于1.5，不知道情况，柱子也是新的C18柱，另外峰形不是很好看，求助大神帮帮我，急需大家的意见。色谱仪器是安捷伦1290超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019550475_8781_5519472_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019554810_5919_5519472_3.png[/img]

【关键词】资料分享 可以有 做广告 不许有 ——土豆批改 内容摘要：果胶经水解生成半乳糖醛酸，在硫酸中与咔唑试剂发生缩合反应，生成紫红色化合物，其呈色强度与半乳糖醛酸含量成正比，可比色定量。 （中检所标准物质） 咔唑比色法 此法适用于各类食品，且操作简便、快速，准确度高. 1．原理 果胶经水解生成半乳糖醛酸，在硫酸中与咔唑试剂发生缩合反应，生成紫红色化合物，其呈色强度与半乳糖醛酸含量成正比，可比色定量。 2．仪器 ①分光光度计。 ②50 mI，比色管。 3．试剂 ①99％乙醇。 ②70％乙醇. ③yi醚。 ④0．05 tool·L叫盐酸溶液。 ⑤0．5。tool·L叫氢氧化钠。 ⑥O．15％咔唑乙醇溶液：称取化学纯咔唑O．15 g，溶解于精制乙醇中并定容到1。0 mI咔唑溶解缓慢，需加以搅拌。 ⑦精制乙醇：取无水乙酵或95％乙醇1 000 mL，加入锌粉4 g，硫酸(1：1)4 mI_，，在水浴中回流10 h，用全玻璃仪器蒸馏，馏出液每1 000 mI．加锌粉和氢氧化钾各4 g，重新蒸馏一次。（药检所对照品） ⑧半乳糖醛酸标准贮备溶液：准确称取半乳糖醛酸100 mg，溶于蒸馏水并定容到100mL，得浓度为l mg·mI．1半乳糖醛酸标准贮备液。 ⑨半乳糖醛酸标准工作液：分别准确吸取0．0、1．0、2．O、3．O、4．O、5．O、6．O、7．0 ml。半乳糖醛酸标准贮备溶液于8个10¨。mL容量瓶中，用水稀释至刻度，得一组浓度分别为0．0、10、20、30、40、50、60、70扯g·mI。叫的半乳糖醛酸标准工作液。 ⑩浓硫酸：优级纯。 4．测定步骤 ①提取果胶 a．水溶性果胶提取：用150 mI，水将上述挥发至干的残渣移人250 mI．烧杯中，加热至沸并保持沸腾1 h，随时补足蒸发的水分，冷却后移人250 mI。容量瓶中，加水定容，摇匀，过滤，弃去初滤液，收集滤液即为水溶性果胶提取液。 b．总果胶的提取：用150 mL加热至沸的0．05 tool·L叫盐酸溶液把挥干的残渣移人250mL锥形瓶中，装上冷凝器，于沸水浴中加热回流1 h，冷却后移人250 ml。容量瓶中，加甲基红指示剂2滴，加O．5 mol·L1氢氧化钠中和后，用水定容，摇匀，过滤，收集滤液即为总果胶提取液。（北京标物中心） ②样品处理 a．新鲜样品：称取试样30～50 g，用小刀切成薄片，置于预先放有99％乙醇的500 mI。锥形瓶中。装上回流冷凝器，在水浴上沸腾回流15 rain后，冷却。用布氏漏斗过滤，残渣移至研钵中，一边慢慢磨碎，一边滴加70％的热乙醇，冷却后再过滤，反复操作至滤液不呈糖的反应(用苯酚一硫酸法检验，见说明)为止。残渣用99％乙醇洗涤脱水，再用yi醚洗涤以除去脂类和色素，漏斗中残渣在空气中挥发去yi醚。 b．干燥样品：研细，过60目筛，称取5～10 g样品于烧杯中，加入热的70％乙醇，充分搅拌以提取糖类，过滤。反复操作至滤液不呈糖的反应。残渣用99％乙醇洗涤，再用yi醚洗涤，最后让yi醚挥发掉。 ③标准工作曲线的制作：取8支50 mL比色管，各加入12 mI。浓硫酸，置冰水浴中，边冷却边缓缓依次加入浓度为O．0、10、20、30、40、50、60、70肚g·ml，叫的半乳糖醛酸标准溶液2mL，充分混合后，再置冰水浴中冷却。然后在沸水浴中准确加热10 min，用流动水迅速冷却到室温，各加人O．15％咔唑试剂1 mI。，充分混合，置室温下放置30 rain，以O号管为空白在530nm波长下测定吸光度，绘制标准工作曲线。（中华标准物质网） ④测定：取果胶提取液，用水稀释到适当浓度(含半乳糖醛酸10～70肛g·mLl)。取2ml。稀释液于50 mI．比色管中，以下按制作标准曲线的方法操作，测定吸光度。从标准曲线上查出半乳糖醛酸浓度(ug·mI。) 5．计算 6．说明 ①糖分的存在对咔唑的呈色反应影响较大，使结果偏高，故样品处理时应充分洗涤以除去糖分。 ②检验糖分的苯酚一硫酸法：取检液l mL，置于试管中，加入5％苯酚水溶液1 ml。，再加入硫酸5 mL，混匀，如溶液呈褐色，证明检液中含有糖分。 ③硫酸浓度对呈色反应影响较大，故在测定样液和制作标准曲线时，应使用同规格、同批号的浓硫酸，以保证其浓度一致。土豆：感谢分享资料，但是含有广告内容是不允许的哦，亲，下次别违规了。

[align=center][font=DengXian]果胶物质的测定[/font]--[font=DengXian]比色法[/font][/align][font=DengXian]方法基于果胶物质水解，生成物半乳糖醛酸在强酸中与咔唑的缩合反应，然后对其紫红色溶液进行比色定量测定。生成紫红色物质与半乳糖醛酸浓度成正比。[/font][font=DengXian]果胶物质水解生成半乳糖醛酸，在硫酸溶液中能与咔唑试剂进行缩合反应，形成紫红色的化合物，该化合物呈色强度与半乳糖醛酸溶液浓度成正比，故可通过比色法定量测定。该化合物颜色在反应[/font]1~2h[font=DengXian]呈现最深，然后开始退色。当颜色最深时在[/font]530nm[font=DengXian]波长出测定消光值，然后从标准曲线中计算样品果胶含量。[/font]