4-氯乙酰乙酸乙酯的检测标准及检测方法N,N-二乙基乙二胺、N,N-二甲基乙二胺、N-乙基乙二胺系列产品,质量按Q/320801GHD001-2004标准执行、含量min.99.%
最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。问题1,为什么乙酰乙酸乙酯的峰型是“凹”字2,怎么准确定量
乙酰乙酸乙酯工业标准,2012年版的,谢谢!
各位老师,乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说,我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯,应该出两个峰,一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类),一个是乙酯乙酯乙酯(酮类)。
[color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度,但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿,是色谱柱的问题还是其他方面?望指教一二[/color]
如题,在2.9min时乙酸乙酯出峰,在17min左右N,N-二甲基乙酰胺出峰,出峰时间为10min,峰形特别不好,四分之一圆形,我用的是岛津-2010,进样口和检测器温度均为200度,柱温为70度,分流比为10,急求!!!谢谢各位前辈!!
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和质谱DB-WAX跑出的乙酰乙酸乙酯峰形不太好,HP-5恒温模式下相对程序升温峰形较好,但是我想探究乙酰乙酸乙酯的稳定性和其相关裂解产物,故想用质谱下的程序升温,但是测试发现单标和混标进样峰形变化也很大,定量结果也不准确,实际样品100mg/l,测出来有几千,不知道什么问题,想请教各位大佬解答或者有啥合适的检测方法和检测条件[img=,640,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200428773_9634_6374458_3.gif!w640x399.jpg[/img][img=,645,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200433418_3759_6374458_3.gif!w645x408.jpg[/img]
请问各位大侠有没有关于2-氯乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法,仅测纯度而已。2-氯乙酰乙酸乙酯的沸点为200,当我用HP-1时主峰在峰尖分裂为2个峰,用DB-17时只有一个主峰。而且进样口温度为230时有一杂质占9%,怀疑分解,进样口温度降为160时结果基本上一样。请问2-氯乙酰乙酸乙酯是不是易分解?2-氯乙酰乙酸乙酯结构怎么弄不上来?不好意思1谢谢各位大侠了!
乙酰乙酸乙酯用什么样的色谱柱?
哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准,望分享,不胜感激!
乙酰乙酸乙酯最中间的碳原子活性如何?能否与醛基进行加成反应?机理如何?
各位老师,小弟最近在实验室中用气质(瓦里安3800)测香精样品,但是在分析乙酸乙酯时发现找不到对应峰。于是跑了一针乙酸乙酯标样(浓度30ppm,溶剂甲基叔丁基醚),但是还是找不到对应峰,请各个专家指点一二,看看问题究竟出在哪儿。谱库中乙酸乙酯的图谱及标品分析后的谱图如下,请参考。乙酸乙酯的标准质谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231132_01_2297325_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231132_01_2297325_3.bmp乙酸乙酯标样图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231134_01_2297325_3.bmp
乙酰乙酸乙酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测的话测定条件是什么?
大家好,我现在在做乙酰乙酸甲酯气相色谱检测,用同一根色谱柱进样,有时候时两个峰,有时候是一个峰到底是什么原因?乙酰乙酸甲酯有互变异构体,在运行过程中有出现两个峰的可能。 现在能找到乙酰乙酸甲酯和乙酰乙酸乙酯的国标。乙酰乙酸甲酯的国标中是一各峰,而乙酰乙酸乙酯是两个峰,这两个东西的性质是相似的,为什么会出现不同的峰形呢?
如题,求助两个标准。乙酰乙酸甲脂、对甲苯磺酸相关标准。Email: paigu064@163.com
请问下面的色谱图怎样处理好?请问您有什么高招?谢谢!(2)乙酰乙酸乙酯下面是乙酰乙酸乙酯和其它峰的图谱(TIC),乙酰乙酸乙酯的峰型很差,跨度很大,是个圆包峰,如图的红色区域。请问怎样来积分处理这种峰呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510121413_569763_1615838_3.jpg
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]HP-5色谱柱对氰基乙酰乙酸乙酯检验,柱温300℃,检测器300℃,色谱峰严重前沿。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311242023109381_5980_5832155_3.jpg!w690x387.jpg[/img]
我也发一个标准. [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=81486]乙酸乙酯标准[/url]
如何用色谱分析三氟乙酰乙酸乙酯?用什么色谱柱及色谱分析条件?
测定乙酸乙酯残留,溶剂为二甲基亚砜,测定精密度,发现有一些溶剂峰没有出现,而有的溶剂峰却出现了。请教大家是怎么回事,应该主溶剂的峰都是应该出现的啊,而且很大。溶剂峰和乙酸乙酯峰分离度很好。乙酸乙酯出峰在10分钟,二甲基亚砜出峰在17分钟。
乙酰乙酸甲酯项目,HG/T 4479-2012标准里只有一个乙酰乙酸甲酯峰,但是用安捷伦HP-1分离时出现2个峰,怎么调整参数可以只出现1个峰?
寻求乙酸乙酯的含水率检测标准,谢谢。
各位大哥大姐,请问哪儿有乙酸乙酯和乙酸丁酯的质控样和标准溶液买?求助!!!!!请大神们帮帮忙!!!!!在此谢过!!!!
[color=#444444]正在做乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析,使用过HP-5/DB-624/DB-1701的柱子,但是分离都不好,想问一下各位高人,怎么做呢,用什么柱子能够将其分的峰型较好呢?具体条件是什么呢?谢谢各位,或者各位有液相的分析方法也行,谢谢[/color]
工作场所空气有毒物质测定 饱和脂肪族酯类化合物 [url=http://www.stdbuy.cn/Standard/StdInfo.aspx?ca=99VLGLHxWzU=]GBZ/T 160.63-2007[/url] 是作废了吧?它被 工作场所空气有毒物质测定 第122部分:甲酸甲酯和甲酸乙酯和工作场所空气有毒物质测定 第126部分:硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯 部分代替。那么 原先 [url=http://www.stdbuy.cn/Standard/StdInfo.aspx?ca=99VLGLHxWzU=]GBZ/T 160.63-2007[/url] 中的乙酸乙酯 乙酸丙酯 现行的标准是什么?
请问白酒中乙酸乙酯的限量怎么国标里没有提到么?其中GBT26761、 GB2757等标准均未涉及乙酸乙酯的限量问题 至于食品添加剂2760也没提到!请问大家怎么看这个问题
[color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线,TCD(热导)检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中,水合乙醇的峰很好,但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题,乙酸的峰拖尾严重,乙酸乙酯的峰很小(质量分数和水差不多,但峰面积比水差很多,有事几乎没有)。进样器140℃,柱温120℃,检测器130℃(以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下,不出峰)。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重,另外增加乙酸乙酯的峰面积?[/color]
前处理用乙腈与乙酸乙酯提取怎么选择的,很多标准不一样,一会是乙腈提取,一会是乙酸乙酯提取?有谁知道他们是怎么选择的么
用安捷伦6890N [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]器,测二硫化碳中乙酸乙酯,3000微克每毫升的标液只能测出来溶剂峰,乙酸乙酯不出峰。更换了好多种条件,初始柱温60,保持5分钟,5℃每分钟升到80,保持2分钟,进样口温度200,250,280,290都设置过,还是不出峰,后来把溶剂延迟设置成了0还是没有,怎么办啊
请问你们做的胶黏剂溶于乙酸乙酯吗?我做胶黏剂中的苯含量,标准上是用用乙酸乙酯溶解,可我做的样品不溶于乙酸乙酯?不知道怎么回事···请各位帮忙想想怎么回事,难道主含量不溶,只要苯溶就能测?不懂,请高手帮忙解答下,O(∩_∩)O谢谢