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甲基烟酰胺甲基硫酸根标

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甲基烟酰胺甲基硫酸根标相关的论坛

  • 硫酸根离子的标曲

    氯化钡比浊法测工作场所空气中硫酸含量,其中的做硫酸根离子标曲部分(主要试剂就是混合试剂和硫酸钾),做了多次不是很好,大家有什么可借鉴的经验吗?

  • 硫酸根选择电极

    我要测定染料溶液中硫酸根浓度请问有什么电极可以选择溶液有颜色,而且硫酸根浓度很高谢谢!

  • 离子色谱法测水中亚硫酸根,有无亚硫酸根标样?

    离子色谱法测水中亚硫酸根,有无亚硫酸根标样?

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测水中亚硫酸根浓度:有没有水中亚硫酸根和硫代硫酸根的标准溶液呢?还是只能自己配置?[img=,690,123]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201161658001418_5252_5383916_3.png!w690x123.jpg[/img]

  • 【网络会议】:第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量

    【前言】:现行硫酸根离子测定的方法有:重量法,电位滴定法,光度法,离子色谱法。重量法:样品溶液调至弱酸性,加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀,沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重,计算硫酸根含量。该方法实验过程繁琐,人工操作步骤多,而且耗时较长,一个样品需要几个小时才能完成。电位滴定法:氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀,过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定,间接测定硫酸根。该方法虽然效率高,但对于基质复杂的样品,例如金属离子含量多,干扰因素多,造成结果不准确,电极需要定期维护。光度法:样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀,硫酸根离子置换的铬酸根离子以分光光度法测定,间接求出硫酸根离子含量。该法对于高含量的样品需要多次稀释,容易造成误差,而且试剂需要专用试剂,仪器运行成本高。离子色谱法:通过离子色谱柱分离出硫酸根离子,电导检测器检测其含量。该方法测定时间长,而且不适于高含量硫酸根的检测。【网络会议】:第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量【讲座时间】:2015年07月10日 14:00【主讲人】:龚雁(国家纳米技术与工程研究院清华平台色谱组:开展硕士研究生课题的研究工作; 清华大学分析测试中心: 开展硕士研究生课题的研究工作;北京化工大学分析化学专业 硕士毕业;全国产品经理,有丰富的理论和客户实操经验。)【会议介绍】您样品中的硫酸根是如何测定的?还在用复杂而又耗时的重量分析法吗?日常分析中,您使用电位滴定时,遇到过下面的情况吗?----电位电极维护复杂,寿命短、分析人员希望不同滴定只用一个传感器??NOW,瑞士万通859 tiamo 温度滴定系统解决您上面所有问题!本次讲座主要内容:1、温度滴定简要介绍;2、硫酸根离子常见测定方法;3、温度滴定测定硫酸根离子的方法以及检测限;4、温度滴定测定硫酸根离子的方法优势;5、该应用涉及行业: 测定钒电池电解液中的硫酸根含量 检测硫酸铝铵溶液中铝离子、铵离子和硫酸根 测定电镀 Cr 溶液中SO42-含量 测定复合肥中硫酸根含量 检测火电厂脱硫浆液中的硫酸根含量 测定复合肥中硫酸根含量 测定化工产品中硫酸根含量 测定酯化反应液中的硫酸根 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2015年07月10日 14:004、报名参会网址:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15145、报名及参会咨询:QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg

  • 精盐水中氯酸根和硫酸根的离子色谱仪检测方案

    氯碱工业属于基本化工原料行业,在国民经济中占据重要的地位。盐水中氯酸根和硫酸根的存在对隔膜、离子膜生产有极大的危害,过高的硫酸根含量很容易与碱土金属形成沉淀引起膜的堵塞而受损,因此必须要监控氯酸根和硫酸根的浓度。   硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法,其中重量法分析时间长,操作繁琐,且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂,且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断,从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛,但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。鲁创仪器公司的精盐水中氯酸根和硫酸根的检测方案着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用,方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。 http://www.1718china.com/UpLoad/admin_img/image/20151204/20151204110620_0640.jpg   本方法主要使用鲁创系列IC-8618 基本集成式离子色谱仪,建立了一套测定氯碱行业中精盐水中氯酸根和硫酸根的离子色谱方法,利用高容量阴离子交换色谱柱分离并经抑制器抑制后使用电导检测器检测,盐水中高浓度氯离子基体不影响这两种待测离子的分析。本法操作简便,具有很好的选择性和更高的灵敏度,13分钟内可以完成一次分析,从而实现氯碱行业中原料卤水、过程精盐水及最终产品中氯酸根和硫酸根的实时监测,保障了氯碱生产的正常运转。

  • 问土壤中的硫酸根离子的测定

    最近在做一批土壤中硫酸根离子样品,我依据LY-T 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析 ,对风干和未风干的土样进行前处理后,分别采用硫酸钡比浊法和离子色谱法测定其中的硫酸根离子的含量。 但两种方法的结果相差太大,硫酸钡比浊法测定的在300-500mg/kg,而离子色谱法测定的却是2000-6000之间,请各位大大给些意见,哪个方法测定的数值接近真实值??? 或者是应该注意哪些事项?

  • 【求助】反相离子对色谱,为什么亚硫酸根不出峰?

    用离子对色谱测阴离子含量,在C18柱上涂覆CPC(氯化十六烷基吡啶),流动相是邻苯二甲酸氢钾+三乙醇胺+甲醇 硝酸根、亚硝酸根、硫酸根都测的很好,唯独亚硫酸根连个峰也没有(不是被氧化,要不然会看到硫酸根),大家帮忙分析下怎么回事

  • 【讨论】PH值对氯离子和硫酸根离子的测定有何影响?

    本人最近在测定一批样品,测定煤样中氯离子和硫酸根离子含量。采用的方法是先按照国标方法马弗炉里灼烧,灰渣用微波消解,酸为硝酸。稀释后定容。最后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定,型号为DIONEX ICS-1500[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]。谱图中出现问题,在氯离子出峰时间却先下陷后出峰。硫酸根离子出峰正常。是不是ph值对氯离子测定有影响?

  • 请教:总硫含量测定包括硫酸根吗?硫酸根高温分解生成什么?

    这是我和我师傅争论的一个问题,我认为库仑测硫仪不能测出硫酸根,因为它不能燃烧,但是我师傅说煤的总硫包括硫酸根,在催化剂作用下,硫酸根在高温下分解,但我认为即使分解,应该生成的是so3,而库仑法测的是so2,大家认为呢?打电话给北京的thermo负责总硫分析仪的部门,也没搞明白。

  • 氢氟酸中阴离子(硫酸根)的测定问题

    测定氢氟酸中的硫酸根时,用稀释样品和蒸发消除基体两种方法,得到的结果相差较大,约4-5倍,但两种方法的加标回收都在110%左右。分人认为有种阴离子和硫酸根重叠,且具有挥发性。咨询工程师,得知可能和亚硫酸根有重合,请问除此之外,是否还有其他可以重合的阴离子存在。能否提供一些信息。谢谢。

  • 【原创大赛】氯化钙中硫酸根离子的快速测定

    维权声明:本文为yuzengsheng原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。摘要:通过试验研究论证利用721型分光光度计,在酸性介质中,钡离子与硫酸根离子生成难溶硫酸钡,使溶液浑浊,采用乙醇作稳定剂,利用分光光度计进行比色,并对一组氯化钙产品中硫酸根质量分数进行快速测定,测定结果与重量法测定结果进行分析和比较,证明该方法能够为客户提供准确、可靠的分析结果,是一种准确测定氯化钙中硫酸根的快速分析方法。关键词:氯化钙 硫酸根 氯化钡 快速测定1 引言硫酸根含量是客户要求中一个非常重要的指标,GB/T 23941-2009国家标准中采用重量法,该方法主要的缺点是操作手续繁琐,条件不易控制如:需控制酸度、掌握氯化钡的加入量以及其他因素干扰。试样需要经过沉淀、过滤、洗涤、灼烧、恒重等过程,耗时长约8-9h、能耗高。本文采用钡离子与硫酸根离子生成难溶的硫酸钡,使溶液浑浊,然后用比色计进行比色测定、计算。通过查阅相关资料和实验条件的选择测定,从而得出了测定过程中各个条件的最佳控制值。本方法利用仪器分析代替化学分析,从而节约了大量的人力和物力。能及时的为客户及生产提供可靠数据。2 试验部分2.1 主要试剂与仪器2.1.1试剂:盐酸溶液(1+1)氯化钡溶液(120g/L)乙醇溶液(50%体积比)硫酸盐标准比浊溶液:经100—105℃干燥的优级纯K2SO4 0.1814g,水溶解后定容于1000ml容量瓶中,SO42-溶液浓度为0.1mg/ml。2.1.2仪器:721型分光光度计 分析天平 电炉 烧杯 容量瓶 吸量管 漏斗3 条件选择3.1试验酸度及氯化钡加入量的选择3.1.1酸度通过查找资料,经过分析得出盐酸的加入量一般为2ml(1+1),因为氯化钙产品中有水不溶物,经过实验得知,里面的绝大多为酸溶物。为了补充反应用去的盐,以保证其溶液中的酸性条件,所以在分析实验时应多加些盐酸。3.1.2氯化钡加入量经过对照比对,在HB/T2327—92中要求氯化钡的加入量为10ml,因为氯化钡为有毒化学试剂,经过比对,在本试验方法中选择氯化钡的加入量为5ml。3.2 实验溶液需要过滤通过资料及实验得出,样品在加入盐酸后要用中速定性滤纸过滤。再进行以下操作步骤。3.3 测定波长的选择将试验样品加入2ml盐酸(1+1),置于电炉上低温加热至沸,冷却过滤,将滤液置于电炉上加热至沸,加入10ml无水乙醇,再缓慢加入5ml氯化钡溶液。继续煮沸2分钟。稍冷后,将试验溶液定容到250ml容量瓶中。放置15分钟。经过试验得出透射比浊在440—720nm波长下均可测定,但随着波长的增大,吸光度下降。试验结果如表1。表1 波长分段选择表样 品波 长(nm)420440450455460465470[al

  • 离子色谱 硫酸根离子出峰问题

    请各位老师帮忙解答一下。仪器是瑞士万通的,柱子是shodex ys-90,想要做一个硫酸根离子的标曲,流动相是1.0mM碳酸钠+4.0mM碳酸氢钠,流速是1,按柱子的方法硫酸根的出峰时间应该在18分钟左右,但是在那个时间硫酸根不出峰,这是怎么回事?九月末的时候也测过氯离子的标曲,那个出峰就是正常的。图片是5 10 20ppm的硫酸根离子的图。因为是个新手,而且没有人指导,基本上都是自己摸索的。还请各位老师指点![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110121658543454_1832_5369703_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110121658543522_7081_5369703_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110121658543541_6342_5369703_3.png[/img]

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