磷酸二氢钠用于分子生物

近日，The Lancet Rheumatology发表一项研究预测到2050年全球骨关节炎的患病率情况，研究显示，截止到2020年，全球骨关节炎患者增加到5.95亿，约占全球人口的7.6%，增幅高达132%。由此可见，开发针对骨相关疾病的精准无创诊疗技术迫在眉睫，因为它不仅可以连续监测骨代谢、生长、转移、给药和指导手术，而且可以实现骨疾病的高效治疗。然而，设计精准无创的骨疾病诊疗探针是极具挑战的工作。应 用 报 道今年9月，青岛科技大学袁勋教授团队在《Aggregate WILEY》报道了一种新型的金团簇基骨靶向诊疗探针[1]，实现了高时空分辨的体内骨靶向近红外二区（NIR-II）荧光成像和增强的类风湿性关节炎治疗。图1. Au44MBA26-P团簇的体内特异性骨靶向和高分辨率成像该探针的设计关键在于将原子级精确的NIR-II发射Au44团簇的表面进行磷酸化。一方面，Au44团簇的表面磷酸化大大增强了探针的骨靶向能力，使骨主要成分羟基磷灰石对磷酸化前后的Au44团簇探针的理论max吸附量提高了1.36倍，使该团簇探针实现了高对比度和高分辨率的体内骨靶向NIR-II荧光成像（信噪比提升1.4倍，见图1）。图2. Au44MBA26-P团簇对胶原免疫诱导大鼠类风湿性关节炎(CIA)模型的治疗作用另一方面，该团簇探针作为一种新型纳米药物，具有直接的生物效应，可显著抑制脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞促炎因子的产生。在II型胶原诱导的大鼠类风湿性关节炎治疗中，该团簇探针表现出优异的抗炎和免疫调节作用，可将破坏的软骨恢复到接近正常状态，比临床治疗药物甲氨蝶呤效果更为显著（图2），且具有良好的肾脏清除率和优良的生物相容性。本研究提出了一种金属纳米团簇基诊疗探针的设计范例，为高分辨率骨靶向荧光成像和类风湿性关节炎治疗提供了新思路。图3.睿光NirVivo-Pro 近红外二区小动物活体荧光成像系统助力科研研究[1]: Phosphorylation of NIR-II emitting Au nanoclusters for targeted bone imaging and improved rheumatoid arthritis therapyhttps://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0142961223001382产 品 推 荐近红外二区小动物活体荧光成像系统NirVivo-Pro 活体荧光成像系统是北京睿光科技自主研发的一款专门用于近红外二区的光学成像系统。该系统可实现高质量荧光图像的采集及图像处理，实时地观察基因在活体动物体内的表达、肿瘤的发生、生长、转移及药物的治疗效果，对同一个动物进行时间、环境、发展和治疗影响跟踪，可用于生命科学、医学研究及药物开发等应用领域。产品特点

大家好，本周为大家介绍一篇发表在J. Am. Chem. Soc.上的文章，Transient Structural Dynamics of Glycogen Phosphorylase from Nonequilibrium Hydrogen/Deuterium-Exchange Mass Spectrometry，文章作者是英国埃克塞特大学的Jonathan J. Phillips。　　变构调节指在蛋白质的正构位点上的变化通过蛋白质内部传递，最终影响到变构位点的结构，从而调整白质功能。理解蛋白质功能转换背后的特定结构动态变化对于分子生物学和药物发现领域至关重要。尽管变构现象自从提出以来已有广泛的研究，但是关于信号如何在蛋白质内部长距离传递的具体机制仍然不甚清楚。很大程度上是由于缺乏能够在时间和空间上高分辨率测量这些信号的生物物理方法。糖原磷酸化酶(glycogen phosphorylase，GlyP)是研究变构调节常用的标准蛋白，GlyP与II型糖尿病和转移性癌症的治疗密切相关。GlyP作为一种典型的变构酶，其活性受磷酸化修饰、多种天然配体和药物的调控。本文旨在通过开发和应用非平衡毫秒级氢/氘交换质谱(neHDX-MS)技术，来精确定位GlyP在变构激活和抑制期间的动态结构变化。这项技术能够提供蛋白质在毫秒时间尺度上的局部结构动态信息，有助于揭示变构调节过程中的瞬态结构特征，从而为理解蛋白质的动态行为和设计变构调节剂提供重要的结构信息。　　作者首先确定了能够完全激活或抑制GlyP的条件。25 mM 的AMP能实现GlyPb的最大激活(图1A)。32 mM咖啡因足以完全抑制GlyPa(图1B)。并且观察到50ms内AMP和咖啡因能够达到最佳激活/抑制状态(图1C和1D)。　　图1.糖原磷酸化酶b的变构激活和糖原磷酸化酶a的抑制。　　随后作者通过neHDX-MS捕捉由AMP引起的GlyPb变构激活过程中的局部结构扰动。通过激活过渡态与未激活和激活状态之间的HDX差异，作者将这些肽段分成了七个类群。其中重点值得关注的类群是c、d(其他类群对应区域及趋势不在此详细介绍)，因为他们的HDX行为与未激活和激活时的稳定态都有明显差异，这些局部区域的结构变化是过渡态的独特体现(图2A)。其中，c类群主要涵盖了tower helix区(图2B)，说明该区域在从未激活到激活状态的过渡态中，表现出相较于前后二者皆较高的动态性。d类群涵盖活性位点，说明活性稳点结构在因结合发生了结构稳定化现象。为了从原子水平理解这些瞬态结构变化，研究人员使用了一种基于Energy Calculation and Dynamics(ENCAD)的方法，Climber，来模拟从非活性状态到活性状态转变过程中的过渡态内部作用变化。结果显示，tower helix在激活过程中经历了氢键先断裂后形成的变化，这与观察到的HDX增加相一致(图4A)。　　图2.GlyPB中表现不同结构动力学行为的类群。　　图3.局部区域HDX动力学。　　图4.GlyP在活性和非活性状态之间的结构插值。　　随后作者探讨了咖啡因如何通过变构抑制影响GlyPa的结构动态。同样作者也比较了抑制过渡态与未抑制和抑制状态之间的HDX差异，分成了七个类群。在这几组类群中，仅有m表现出较未抑制和抑制状态都较明显的氘代上升趋势(图2C、图3C&D)。m区域涵盖了tower helix区(图2D)，说明该区域在未抑制状态到完全抑制状态的过渡阶段内，发生了局部去结构化现象。此外，在280s loop和250′ loop区域也表现出类似的瞬时去稳定化现象。结合AMP激活实验中的现象表明，尽管咖啡因和AMP作用于GlyP的不同位点，但它们都可能通过类似的变构路径(即tower helix的去稳定化)来引起GlyP的变构调节，从而实现对该蛋白功能的调控。同样在Climber分析中，可以观察到对应区域发生了氢键重排，与neHDX-MS结果呼应(图4B)。　　本文讨论了GlyP的变构调节中间态涉及的局部结构动态变化，并通过毫秒级neHDX-MS揭示了这些变化。结果表明激活和抑制过渡态都涉及到tower helix的氢键断裂和局部结构重排，这是两个途径的共同特点。本研究的亮点在于开发了一种新的neHDX-MS方法，能够在毫秒时间尺度上观察蛋白质的变构结构动态。这种方法不仅对理解GlyP的变构机制具有重要意义，而且可以广泛应用于不同蛋白质的变构研究，为理解蛋白质的变构调节提供了新的视角和工具。　　撰稿：罗宇翔　　编辑：李惠琳　　文章引用：Transient Structural Dynamics of Glycogen Phosphorylase from Nonequilibrium Hydrogen/Deuterium-Exchange Mass Spectrometry　　参考文献　　Kish, M. Ivory, D. P. Phillips, J. J., Transient Structural Dynamics of Glycogen Phosphorylase from Nonequilibrium Hydrogen/Deuterium-Exchange Mass Spectrometry. J. Am. Chem. Soc. 2023, 146 (1), 298-307.

近日，加拿大发出通报(G/SPS/N/CAN/636)，加拿大卫生部公布关于准许食品添加剂磷酸三钠用于某些标准化肉类、家禽、海产和淡水产品及非标准化食品建议的信息咨询文件。加拿大卫生部收到一项提案，要求凡是已准许使用焦磷酸钠(四元磷酸钠)及/或酸式焦磷酸钠的情况下，合法批准磷酸三钠用于标准化肉类、家禽肉、海产和淡水产品及非标准化食品。磷酸三钠是一种具有不同技术功能的磷酸盐，它能代替其他已允许使用的磷酸盐产品。按磷酸二钠计算，标准化肉类、家禽及海产和淡水类动物产品内磷酸三钠的拟定最高使用标准占磷酸盐添加总量的0.5%。当磷酸三钠单独使用或与其他磷酸盐结合使用时，该最高使用标准适用于磷酸三钠。非标准化食品的使用标准拟作为一种符合良好制造规范(GMP)的使用标准。这些拟定最高使用标准与其他当前已准用于这些食品磷酸盐的法定使用标准相同。 　　加拿大卫生部完成了支持拟定使用食品添加剂提案所述磷酸三钠相关信息的安全评估，并确定不存在与规定使用相关的卫生或安全问题。卫生部确定申请人符合食品药品法规第B.16.002节概述的食品添加剂提案要求。因此，加拿大卫生部拟准许磷酸三钠按技术咨询文件所述合法使用。 　　目前该通报正在征求意见中。

FJA-2型微机控制自动滴定系统测定食品添加剂磷酸氢二钠 方建安 张振兴 （南京传滴仪器设备有限公司、徐州天嘉食用化工有限公司） 徐州天嘉食用化工有限公司携带样品与有关分析试剂前来我公司，利用FJA-2 型微机控制自动滴定系统对磷酸氢二钠含量的测定，对多个样品的测试结果表明，电位滴定法测定磷酸氢二钠含量，具有较高的灵敏度与好的测定精度，滴定图谱清晰。现将测试结果报告如下，供能考。 （一）磷酸氢二钠测定方法与结果 用天平称取样品溶液零点几克，精确到0.001g（视样品含量不同而不同）于100ml烧杯中，加c1mol/L盐酸10ml，加50 ml蒸馏水，待样品溶解后，以PH复合电极为指示电极，用NaOH［C(NaOH)＝0.9795mol/L］为滴定剂，在FJA-2微机控制自动滴定系统上进行自动滴定，叁个样品测量结果如下表。滴定曲线如图所示。 测量次数 样品号 样重（克） 滴定剂体积 终点1 (ml) 滴定剂体积 终点2(ml) 磷酸氢二钠含量 （%） NaN2 0.516 6.265 9.894 97.82 NaN2 0.526 6.047 9.750 97.92 NaN2 0.652 5.405 9.987 97.75 计算 磷酸氢二钠%=[C (V2-V1) 0.1420 100]/m 式中： C&mdash &mdash NaOH滴定剂的摩尔浓度； V&mdash &mdash 滴定剂NaOH的耗用量（ml）； m&mdash &mdash 试样重量； 0.1420&mdash &mdash 为磷酸氢二钠的毫摩尔质量。 （二）讨论 1、上述是连续3次测定结果，可以看出，几次测定结果的最大值减最小值的绝对差值都在于0.2% 以内。最后一个图谱为体积对pH滴定曲线。 2、为了保证测定的精度要注意下面几个重要环节： （1）、正确配置NaOH溶液也是控制滴定的精度的一个重要因素。要点是要用饱和NaOH溶液来配制滴定剂，不要固体称重来配制；要用新的去离子水（电导值小于5µ S）来配制滴定剂；滴定剂瓶上要装吸收二氧化碳的过滤器等。 （2）、pH复合电极要靠滴定池边，磁力搅拌要平稳，不要太剧烈，以防样液的损失。 参考文献 【1】 斯维拉。G著，高立译。自动电位滴定。北京。原子能出版社。1985 【2】 方建安，夏 权编著。电化学分析仪器。南京，东南大学出版社，1992 【3】 方建安，影响电位滴定精度的几个问题，分析仪器，（4），1993 【4】 方建安，方 晖等，一种微机控制的自动光度滴定系统，分析化学，（10）24，1233，1996

珀金埃尔默亮相皇后镇分子生物学会议----助力于加速药物发现及筛选研究进程珀金埃尔默于3月16-17日参加由国家新药筛选中心与皇后镇分子生物学会议机构的共同联名组织的皇后镇分子生物学（上海）会议，自2013年3月以来，珀金埃尔默已连续四年携最新的技术与解决方案参加此次会议，并获得相关行业内专家领导的关注和好评。今年， 皇后镇分子生物学（上海）会议以“药物发现与基础医学”（Drug Discovery and Basic Science）为主题，内容涉及癌症、中枢神经系统与炎症、受体和离子通道、被忽略热带病等热门议题， 并邀请了来自相关行业的许多科学家、学者、医师、企业家和投资人参会演讲，为国内在新药发现领域从事研究、开发、投资和并购的专业人员提供最新的动态信息和广泛的交流平台。 而珀金埃尔默作为拥有全球领先药物发现及筛选技术及解决方案的企业， 受主办方邀请委派技术专家在大会现场做了关于“高内涵细胞成像及数据挖掘”的演讲，为现场与会嘉宾介绍了在药物发现及基础医学研发应用中的整体解决方案， 并展示了珀金埃尔默全新高内涵产品Operetta CLS的优越性能及其应用。 与会嘉宾反响热烈，和技术专家积极互动，纷纷表示出对产品及技术的兴趣。长期以来，珀金埃尔默一直以改善人类生活及生存环境为己任 不断推陈出新了适应市场需求的创新性仪器与试剂，努力为药物发现及筛选研究做出了贡献。

日前，中国地质科学院水环所经过积极探索，反复试验，建立了适合土样和地下水样的微生物分子生物学检测高新技术。 　　微生物分子生物学检测技术通过对不同样品微生物DNA的提取，将提取的DNA进行扩增并识别，来确定样品中微生物的多样性和种属，具有先进性和准确性，免去了烦琐、需时长的培养过程，可检出传统方法不可培养的微生物，并能原位反映微生物群落结构的真实情况。微生物分子生物学技术的建立，突破了长期以来一直采用的传统微生物培养技术方法。该技术在污染修复、成岩成矿成油机理研究、微生物找矿、污水处理等方面具有广泛的应用前景，是一种快速准确的高新技术。 　　目前，传统的微生物培养方法只能检测少量可培养的微生物，不能揭示其余大量的微生物，以至对水土环境中微生物的多样性认识以偏概全。近年来，通过直接对样品的DNA分析揭示其微生物种类的技术得到了较大发展，该技术可不通过对微生物进行培养的方法，更快速、准确地反映微生物种群的多样性，为研究水土环境中的微生物组成开辟了一条崭新的道路。通过对水土样品DNA提取纯化，利用聚合酶链式反应(PCR)技术，对样品DNA进行扩增，对扩增后的产物再利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术，将不同微生物类型的DNA基因片段分离，直观显示样品中微生物群落的多样性。还可将DGGE技术的产物再扩增，然后测序，准确鉴定微生物种属。从样品DNA提取纯化，到PCR扩增，再到DGGE分离和测序，构成了一整套水土环境中微生物组成多样性和种属鉴定研究的分子生物学检测技术。 　　微生物分子生物学检测技术的建立，突破了长期以来一直采用的传统微生物培养技术方法，可以更加直观全面地将样品的多样性展示出来，以及准确鉴定微生物种属。它不仅可以应用于科学研究，在具体的实践工作中也具有很好的应用前景：可显示在污染环境修复过程中，是哪类微生物大量繁殖并修复污染，这类微生物就可人工添加至类似污染环境，加速污染修复过程。同时，在成岩成矿成油的过程中，通过微生物参与技术，可以找到并鉴定相关的微生物种类，为成岩成矿成油机理研究以及利用微生物找矿而建立一种快速有效的手段。

记者昨日(11月29日)获悉，四川大学在实施国家“千人计划”、“长江学者奖励计划”以及“四川大学引进人才计划”等的基础上，又启动了“高端外籍教师引进计划”，据悉，“高端外籍教师引进计划”引进的美国耶鲁大学教授、美国国家科学院院士、美国国家艺术与科学院院士艾伦盖伦(Alan Garen)目前正在设在川大华西第二医院的专门实验室工作。 　　艾伦盖伦院士是世界著名的分子生物学家，现代分子生物学的主要开拓人之一，率先发现了蛋白质编码的3个终止密码子。现为美国耶鲁大学分子生物与生物化学系终身教授，同时受聘为四川大学“985工程”科技创新平台外籍专家。 　　七万美元年薪引进美国院士 　　艾伦盖伦院士是川大与美国耶鲁大学签订协议引进的“高端外籍教师”，为此川大将支付7万美元的年薪。艾伦盖伦院士每年将来川大工作半年，并将为川大学生开设一门前沿课程，且在此期间的科研成果、产权、专利等“职务成果”都将归川大所有。据介绍，川大还在华西第二医院为艾伦盖伦院士专门设立了一个实验室。 　　在川主要研究免疫基因治疗肿瘤 　　作为现代分子生物学最为重要的发现之一，艾伦盖伦院士的研究成果为现代分子生物学研究奠定了基础，并在肿瘤基因治疗方面有很高的学术造诣。据了解，艾伦盖伦院士目前主要从事长非编码RNA研究及肿瘤基因治疗研究。 　　艾伦盖伦院士在川大华西医院生物治疗国家重点实验室和生命科学学院工作期间，就肿瘤的免疫基因治疗和靶向性纳米材料研究等方面与川大进行了深入交流，对川大的基因治疗平台、组织工程与干细胞平台、化学生物学研究及纳米生物技术平台和模式生物平台建设给予了极大支持，并培养了多位相关学科领域的高精尖人才。

生命科学仪器是指为生命科学研究和生物技术领域使用的仪器。而在所有生命科学仪器分类中，分子生物学仪器设备应用最为广泛。在了解分子生物学仪器之前，我们先要了解什么分子生物学的定义：研究生物大分子之间相互关系和作用的一门学科，而生物大分子主要是指基因和蛋白质两大类。因此分子生物学仪器包含了基因组学和蛋白组学两大分类仪器。小编今天为业内专家同行献上一篇分子生物学类仪器归纳与梳理，以供同行学习交流及采购需要。按照仪器具体功能再进行划分，基因组学仪器包括分子克隆仪器和核酸分子杂交仪器。蛋白组学仪器包括蛋白质表达仪器，目的蛋白的分离与纯化仪器和功能蛋白质组学仪器。分子生物学仪器分类NO1. 分子克隆仪器分子克隆仪器是分子生物学仪器门类的核心仪器，这项仪器的主要是为获得某一基因或DNA片段的大量拷贝，帮助科研人员深入分析基因结构与功能，并可达到人为改造细胞及物种个体的遗传性状的目的。核心分子克隆仪器品类如下：仪器名称功能核酸提取纯化仪用于从生物中提取纯化DNA或RNA基因扩增仪（PCR仪）目的基因的放大、扩增电泳仪目的基因的分离及检测凝胶成像分析系统DNA片段的观察及影像紫外投射仪从凝胶中切割目的基因基因导入仪（电穿孔仪）外源DNA片段向大肠杆菌及哺乳动物细胞的转化或转染NO2. 核酸分子杂交仪器核酸分子杂交技术是分子生物学领域中最常用的技术之一。其基本原理是具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下可按碱基互补原则形成双链。由于核酸分子杂交的高度特异性及检测方法的高度灵敏性，使其在分子生物学领域中被广泛应用于分子克隆的筛选，基因组中特定基因序列的定量定性检测，基因表达和基因突变分析及疾病的基因诊断等。根据核酸种类分为 Southern 印迹法和 Northern 印迹法。核酸分子杂交仪器品类如下：仪器名称功能分子杂交仪核酸等样品的杂交干胶仪将凝胶干燥处理便于长期保存紫外交联仪核酸固定转膜仪将核酸转移至膜上测序仪DNA，RNA测序DNA合成仪引物的合成生物芯片（微阵列芯片）DNA杂交读取分子数量序列信息NO3. 蛋白质表达相关仪器目的基因能否发挥其效应，只能通过其表达有功能的蛋白质来实现。蛋白质表达相关仪器是研究蛋白组学的基础。仪器名称功能蛋白印迹仪目的蛋白的检测液体闪烁计数仪（同位素探测器）样品放射性的检测发酵罐宿主细胞的高密度培养超声波破碎仪宿主细胞破壁NO4. 目的蛋白分离与纯化仪器由于遗传工程中，下游的处理和分析鉴定，基因工程产品的制备都需要纯度较高的蛋白质。因此，蛋白质的分离纯化相关仪器是研究蛋白质化学组成，结构及生物学功能等的基础。仪器名称功能多肽合成仪用于多肽和蛋白质的合成蛋白层析纯化系统蛋白质的分离纯化蛋白质测序仪蛋白质测序核磁共振仪蛋白质三级结构的测定高效液相色谱仪蛋白质的分离纯化离子交换色谱仪蛋白质的分离纯化凝胶过滤层析柱蛋白质的分离纯化亲和色谱仪蛋白质的分离纯化NO5. 功能蛋白质组学仪器蛋白质组为基因组所表达的全部蛋白质。功能蛋白质组学是目前的研究热点，它以某种特定细胞、组织或生物体为研究对象，研究蛋白质的翻译后修饰、蛋白质结构、蛋白质的定位及表达水平差异与功能之间的关系，研究蛋白质之间的相互作用及其意义，构建蛋白质功能网络。这一类仪器主要为研究蛋白质功能服务，是分子生物学仪器的发展方向。仪器名称功能化学发光系统蛋白质的光化学反应，用于临床检验分析及医药、病毒、免疫等科学试验。生物大分子相互作用仪蛋白质互作的研究。质谱仪测定蛋白质分子结构由于起步较晚，国内生命科学仪器行业不如国外成熟度高。造成国产生命科学仪器给人的直观感受是参差不齐、价格混乱。在国内生命科学科研市场，进口仪器仍然是主流。

安捷伦科技收购Lab901&mdash &mdash 扩展分子生物学应用的电泳产品线 2011 年2 月28 日，北京 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布已收购位于英国爱丁堡的Lab901 公司，该公司是一家领先的电泳仪器和消耗品公司，其自动化电泳产品可用于DNA、RNA 和蛋白质分析。收购的财务细节尚未披露。 Lab901 公司主要开发和销售TapeStation 台式电泳仪、ScreenTape 塑料消耗品和相关的试剂。他们的客户包括传统制药、生物制药研发和质量控制领域的科学家，以及学术和政府科研机构。Lab901 成立于2001年，拥有大约45 名员工。 &ldquo 随着Lab901 卓越的技术和人才队伍的加入，安捷伦现在可以满足客户所有的电泳生命科学应用需求，涵盖半自动化到96 孔板兼容型工作流程&rdquo 安捷伦液相分离业务部副总裁Patrick Kaltenbach 说道，&ldquo Lab901 ScreenTape 系统将与安捷伦现有的2100生物分析仪平台以及G7100 毛细管电泳系统相结合，为广泛应用提供多功能、自动化并且可扩展的全套凝胶电泳解决方案。&rdquo Lab901 的ScreenTape 系统是一种快速、便捷的台式自动化凝胶电泳系统。客户只需将样品和ScreenTape 消耗品载入紧凑型TapeStation 仪器中，每个样品仅需不到1 分钟，即可轻松获得蛋白质、RNA 和DNA 样品的完整分析结果。 凭借其自动化、易用性和可扩展的独特性能，该系统将成为新一代测序和基因表达工作流程中样品质量控制，以及核心实验室中蛋白质电泳和DNA 片段分析的理想之选。在这些应用中，获取结果所需的时间以及数据的重现性至关重要。 &ldquo 我们早就意识到两家公司之间强烈的协同优势，&rdquo 将与其他员工一起加入安捷伦科技的Lab901 前CEO Joel Fearnley 说道，&ldquo Lab901 的创新技术、杰出产品和经验丰富的团队与安捷伦的文化和开拓性历史完美契合。我们期待着为全球客户提供一流产品的尖端组合，满足他们所有的电泳需求。&rdquo TapeStation 和ScreenTapes 系统将进一步完善安捷伦强大的电泳产品线。安捷伦2100 生物分析仪发布于1999 年，是首台利用微流控技术分析生物样品的商业化仪器。如今，它已成为市场领先的用于微阵列芯片、qPCR 和新一代测序工作流程中RNA 和DNA 质量控制（QC）的必有设备。安捷伦刚刚延长了该平台的芯片供货协议，并将继续为其开发新的应用。 2009 年发布的安捷伦 G7100 毛细管电泳系统是市场上功能最全面的台式电泳平台之一。它能够与UV（紫外吸收）、LIF（激光诱导荧光）、MS（质谱）、CCD（非接触电导检测器）等各种检测器相兼容。特别是G7100 能够与安捷伦广泛的质谱产品无缝整合，使其成为小分子、蛋白质和代谢组学研究和验证的不二之选。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的 18500名员工为 100多个国家的客户提供服务。在2010 财政年度，安捷伦的业务净收入为54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

便携式分子生物学现场检测系统 &mdash &mdash 便携一体式整体解决方案！ 现场检测是实验室检测的外向延伸，把一些需要在固定场所检测的项目迁移到户外。对于疾病预防而言，不仅可以扩大疾病安全监测范围，提高发现病原生物的概率，提前发出卫生安全风险预警，还可以为边检防疫、公安刑侦等涉及现场检测的系统在最短时间内提供数据报告。户外现场初步检测与实验室精确检测相互补充，使现场人员运用尽可能多地先进设备进行样本检测，提高数据精确度和可靠性，为及时发现问题，迅速采取措施，防止现场事态进一步扩散赢取时间，使各种安全隐患解决在萌芽中。 普瑞麦迪以掌上PCR仪、掌上电泳仪和个人型荧光定量PCR仪、核酸/蛋白全自动提取仪为核心，独家推出了现场便携式分子生物学检测系统，适用于病原微生物、有害物质或者污染物等多领域的分子生物学现场检测。从样品采集、存储、检测分析到数据存储，提供便捷全面的一体式解决方案，协助疾病控制机构、边检防疫、公安刑侦等及时获取现场第一手准确检测数据。 普瑞麦迪新推出的现场便携式分子生物学检测系统，主要涵盖掌上PCR仪、掌上电泳仪、个人型超低温冰箱、迷你型酶标仪、微型分光光度计、个人型荧光定量PCR仪、核酸/蛋白全自动提取仪、ATP荧光检测仪等产品。机型均采用迷你型设计！体积小巧、移动便捷，适于车载电源供应，品牌美誉度高，如美国Life Technologies、韩国Ahram、日本As One、意大利Sacace、韩国Daihan&hellip &hellip 性能优良稳定，保证准确可靠的检测结果。 产品 品牌型号 产品 品牌型号 掌上PCR仪 Ahram G1-12 往复摇床 Daihan WiseShake® SHR 掌上电泳仪 Life Technologies E-gel go! 核酸/蛋白全自动提取仪 DOF-25 个人型凝胶成像系统 Life Technologies E-Gel® 迷你型酶标仪 HG-2 荧光定量PCR仪 Sacace Sacycler-96 水采样器 AS ONE MT0010025 微型分光光度计 晶芯NanoQ ATP荧光检测仪 AS ONE 60485/60331 迷你离心机 Daihan CF-5 超纯水器 AS ONE SIMSV00CN 恒温振荡培养箱 Daihan WiseCube® WIS-30 离子交换水制造装置 AS ONE ZFDJ STD KT 涡旋振荡器 Daihan WiseMix® VM 手套箱 AS ONE AS-600S 超声波清洗器 Daihan WiseClean® WUC 便携式菌落计数仪 AS ONE 2-692-11 恒温金属浴 Daihan WiseThermo HB-R 便携式PH计 AS ONE D-51S 个人型超低温冰箱 Daihan WUF-25 现场便携式分子生物学检测系统与相应试剂配合，实现现场采样及超低温保存、常规及荧光定量PCR检测、核酸及蛋白质浓度检测、电泳及成像分析、酶标检测、微生物培养及检测等，广泛应用于疾病控制、安全监测、边检防疫、公安刑侦、食品安全、畜牧及农业科学等多个领域。 疾病检测包括病毒、病菌感染疾病&mdash &mdash 登革热&疟疾 (蚊虫传播的诊断和预防)、猪流感(H1N1)、禽流感(AI) (动物传染的疾病)、艾滋病检测以及肠道、呼吸道、神经系统感染等疾病检测。 食品安全检测包括&mdash &mdash 植物病害、转基因生物检测、品种控制、食品污染、水源及等环境等。 此外现场便携式分子生物学检测系统，还可以应用于边检防疫及生物安全检测、CSI犯罪现场调查、生物防卫等。  目前，国内不少单位都在致力于研究开发快速检测方法与设备，但是由于产品孤立性，不能很好的实现其应用价值。普瑞麦迪公司致力于现场检测设备的集成与系统的性能优化升级，不断扩展检测应用范围，努力创造性能全面、应用便利的高效现场检测系统。

p style=" text-align: left text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 刘默芳刚回到分子生物学国家重点实验室时，在中国科学院院士王恩多研究组里担任副组长。但她感兴趣的研究方向与组里的主流方向并不相同。在领导们的支持下，刘默芳建立了独立实验室，开辟了一个崭新的研究方向。 /span br/ /p p style=" text-indent: 2em " “我因为是从所内副研究员升任的研究组长，没有得到相关人才计划的资助，每一分钱都要自己去申请，起步阶段非常困难。”刘默芳告诉《中国科学报》。 /p p style=" text-indent: 2em " 幸运的是，这里不乏帮助她的人。王恩多院士将一个“973”项目课题交给她主导，200多万元的课题经费由她负责使用；时任分子生物学国家重点实验室主任李林还从自己的研究经费中抽出30万元支持她。刘默芳笑着说：“这笔经费至今还没还给李林老师。”此外，她还得到了分子生物学国家重点实验室及研究所内很多研究员的支持，帮助她解决了研究工作中一个又一个技术问题。 /p p style=" text-indent: 2em " 对刘默芳来说，那是一段“艰难”的日子，也是一段温暖的时光。 /p p style=" white-space: normal text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/4ecbd99e-a33f-42dd-9d34-37d428d8f2ce.jpg" title=" 20209142157196474.jpg" / /p p style=" white-space: normal text-align: center " ①刘默芳研究员 /p p style=" white-space: normal text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/a826b287-6ba9-45e2-82cf-9c014a6137cd.jpg" title=" 20209142157196471.jpg" / /p p style=" white-space: normal text-align: center " ②孟飞龙研究员（右一）和学生 /p p style=" white-space: normal text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/3cfbe80e-61c1-4986-bb77-41bcd6e9d308.jpg" title=" 20209142157196470.jpg" / /p p style=" white-space: normal " ③张文宏（左）和许琛琦研究员（右）分别代表华山医院和分子细胞中心签署合作框架协议。 /p p style=" white-space: normal text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/35123cfe-814f-4bf4-b965-52e49dd0ecf9.jpg" title=" 202091422031810.jpg" / /p p style=" white-space: normal text-align: center " ④陈玲玲研究员（右）指导学生 /p p style=" white-space: normal text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/1f1580eb-5852-45e0-9b19-0769df256203.jpg" title=" 20209142157196635.jpg" alt=" 20209142157196635.jpg" style=" max-width: 100% max-height: 100% " / /p p style=" white-space: normal text-align: center " ⑤1986年分子国重评定和验收会 /p p style=" white-space: normal text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/9103c2e2-cf2f-4ed7-876c-63ed1c48b9ea.jpg" title=" 2020914215944110.jpg" / /p p style=" white-space: normal text-align: center " ⑥实验楼 /p p style=" text-indent: 2em " strong 科研人员的坚实后盾 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 刘默芳的研究对象是一种叫做“piRNA”的小RNA分子，能与Piwi蛋白相互作用，是动物生殖细胞发育和后代生育的必需因子。 /p p style=" text-indent: 2em " 哺乳动物中，PIWI/piRNA调控通路只在雄性生殖中发挥功能。刘默芳很自然地想到：这个通路是否会影响男性的生育能力？ /p p style=" text-indent: 2em " 2017年，刘默芳研究组和上海市计划生育科学研究所合作，筛查了413例临床无精、弱精症患者，发现有3例病人存在Piwi基因的杂合性突变。运用小鼠动物模型，他们在国际上首次证明Piwi基因突变可导致男性不育。这项工作发表于《细胞》杂志，还入选了2017年度“中国生命科学十大进展”。 /p p style=" text-indent: 2em " 研究组没有止步于此。2019年，他们的又一项重磅成果登上《细胞》——发现精子细胞内的PIWI/piRNA复合体可作为蛋白质生产的调控“机器”，激活小鼠精子细胞中蛋白质的翻译，保障功能性精子的生成。 /p p style=" text-indent: 2em " “基础研究的魅力就是这样：你先发现一个现象，再剖析出其中的生物学机理。而当你把机理搞清楚之后，就可以设计一些实验来解决生物学或医学问题。”刘默芳说，“这项研究成果出来后，我们意识到可以通过干预措施，恢复精子的部分活性，让它们重新‘游’起来。”目前他们正在进一步探索研究成果的临床转化。 /p p style=" text-indent: 2em " 如今，刘默芳的“科研成绩单”早已硕果累累，她本人也成长为领域内颇具知名度的学者。但她忘不了刚刚踏入这个领域时，申请第一笔经费、发表第一篇论文遇到的重重挑战。 /p p style=" text-indent: 2em " “回头想想，所有事情都有一个过程。人生很少有一举成功的捷径，大家都是这样慢慢走过来。”刘默芳说，“好在，分子生物学国家重点实验室一直是我们坚实的后盾。” /p p style=" text-indent: 2em " strong 三足鼎立的学术殿堂 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 1984年是国家重点实验室建设计划的启航之年。就在这一年，分子生物学国家重点实验室应运而生，成为我国在生命科学研究领域设立的第一个重点实验室。 /p p style=" text-indent: 2em " “分子生物学国家重点实验室的诞生，担负着稳定军心、留住火种的历史使命。”分子生物学国家重点实验室主任周金秋说。 /p p style=" text-indent: 2em " 20世纪50年代以来，分子生物学开始在世界上迅猛发展。但当时积贫积弱的中国，还远不具备发展这一学科的条件。这一差就是30年——改革开放后，当科研人员走出国门，发现我们在这一领域已经远远落后于国际水平。 /p p style=" text-indent: 2em " “当时国内现代生命科学的学科体系尚未建立，相关人才极其缺乏。放眼整个中科院，研究方向与分子生物学最为接近的就是中科院上海生物化学研究所(后与原中科院上海细胞生物学研究所整合为中科院生物化学与细胞生物学研究所，以下简称生化与细胞所)。因此这一历史的重任，就落在了这里。”周金秋说。 /p p style=" text-indent: 2em " 分子生物学国家重点实验室的成立，给相关领域的科研工作者注入了一针强心剂，也给当时科研经费并不充裕的研究所带来了一场及时雨。 /p p style=" text-indent: 2em " 其后数十年间，分子生物学国家重点实验室几代人筚路蓝缕，从一穷二白起步，将这一领域的工作一步步做到了国际水平。 /p p style=" text-indent: 2em " 如今，分子生物学早已不再是生命科学领域高不可攀的“贵族”，分子生物学实验技术也已然成为生物医学领域中常用的研究手段。但分子生物学国家重点实验室仍然有着独特的地位。 /p p style=" text-indent: 2em " “分子生物学国家重点实验室聚焦DNA、RNA与蛋白质三大研究方向，涵盖了分子生物学中 /p p style=" text-indent: 2em " 心法则的各个角度和层面，形成了三足鼎立的研究格局。”中科院分子细胞科学卓越创新中心（生化与细胞所）研究员孟飞龙说，“在国内，能全面覆盖中心法则并聚焦前沿研究的科研群体屈指可数，分子生物学国家重点实验室正是其中之一。” /p p style=" text-indent: 2em " strong 青年人才的温暖摇篮 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 孟飞龙的研究生时代就是在这里度过的。他做学生的时候，生化与细胞所购进了一台新式荧光定量PCR仪，一时间颇为抢手。 /p p style=" text-indent: 2em " 有一次，孟飞龙预定了凌晨3点的PCR仪使用时段，本以为没有人会比自己熬得更晚。谁知当他去做实验时，在仪器预约记录本上，看到了排在自己后面的名字。 /p p style=" text-indent: 2em " “现在这种情况已经不可想象了。”孟飞龙笑道。如今的生化与细胞所已经打造了分子生物学技术平台、细胞分析技术平台、化学生物学技术平台、动物实验技术平台等七大技术支撑平台，为科研人员的创新活动提供了有力的硬件支持。 /p p style=" text-indent: 2em " 孟飞龙2009年从生化与细胞所博士毕业，2015年留学归来，又回到了这里。在他眼里，阔别6年的分子生物学国家重点实验室，既有令人惊喜赞叹的新面貌，也有让他倍感亲切的老传统。 /p p style=" text-indent: 2em " “实验室注重传帮带、鼓励老带少的文化，从来没有改变。”他说。所里有一项颇具特色的“导师”制，对于新引进的人才，都会指定资深研究员作为导师，在实验室建立、研究方向凝练、论文发表以及学生培养等方面给予指导。 /p p style=" text-indent: 2em " 孟飞龙的“导师”之一是中国科学院院士徐国良，他们经常花上整整半天的时间，讨论共同感兴趣的问题，也时常利用共进午餐的机会，碰撞一下思维的火花。 /p p style=" text-indent: 2em " “飞龙，我们有些问题聊一聊吧！”徐国良院士电话里标志性的开场白，是孟飞龙心中颇为珍重的记忆。 /p p style=" text-indent: 2em " “就像刘默芳老师说的那样，很多人早期经费不够的时候，都从导师们那里借过钱——这是我们实验室的一个特殊传统了。”孟飞龙笑道，“在这样一个集体里，你会充满归属感。” /p p style=" text-indent: 2em " 除“导师”制外，生化与细胞所还有一项呵护人才的规定：对新入所研究员设置6年的稳定支持期，鼓励他们做自己最想做的工作。6年期满后，才会开展正式评估，综合判断该科研人员的工作是否出色，是否适合在这里继续发展。 /p p style=" text-indent: 2em " “在这种制度下，我们的青年人才成材率很高——2008~2013年间引进的研究组长（PI）有一半已成长为‘杰出青年’，他们获得此资助时的平均入所时间正巧约为6年。”生化与细胞所科研处处长胡光晶表示。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 回馈社会的“精锐部队” /strong /p p style=" text-indent: 2em " 2020年7月29日，《细胞》杂志在线发表一项研究，提出了改善CAR-T细胞治疗的新方法。领衔这项研究的是分子生物学国家重点实验室成员、分子细胞科学卓越创新中心研究员许琛琦。 /p p style=" text-indent: 2em " 所谓CAR-T细胞疗法，就是利用基因工程技术为T细胞装上特异性识别肿瘤抗原的嵌合型抗原受体（Chimeric antigen receptor，CAR），改造后的T细胞可以精准狙击肿瘤细胞。 /p p style=" text-indent: 2em " “但CAR-T细胞治疗也有明显的缺点。一方面，CAR-T细胞过度‘活跃’容易引起细胞因子风暴；另一方面，CAR-T细胞在体内的持续性不高，因此不能对肿瘤细胞进行长期监控，可能导致肿瘤复发。”许琛琦说。 /p p style=" text-indent: 2em " 在这项研究中，他们运用多种先进技术手段解析了一个关键信号分子CD3ε的信号转导机制，进而在临床上目前使用的 28Z CAR中整合入CD3ε。动物试验显示，相比于“原版”，“升级”后的E28Z CAR-T抗肿瘤活性明显提升，持续时间显著增长。 /p p style=" text-indent: 2em " 和实验室的许多同仁一样，许琛琦也在致力于将自己的基础科研成果推向临床应用。此前他们发展的基于胆固醇代谢调控的肿瘤免疫治疗方法（2016年度中国十大科学进展）已经申请专利，并且与企业合作实现了转移转化。 /p p style=" text-indent: 2em " 此次疫情期间，许琛琦研究组还和复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏团队建立了合作。“时代对我们提出了更高的要求。国家要求我们不光要发论文，也要出产品。我们要迈出这一步——跟张文宏医生的合作就是一个很好的范例。”许琛琦说，“作为基础科研工作者，过去总觉得我们和老百姓离得很远，但现在，我们正在努力与社会接轨，努力用自己的成果造福公众。” /p p style=" text-indent: 2em " 在生命科学领域，分子是最小的研究尺度。有机分子、无机分子，大大小小，千姿百态，蕴藏着种种生命现象最深处的机理。分子生物学国家重点实验室的研究人员们，一次次从生命的“隐秘角落”出发，走向科学的险峻高峰和社会的广阔天地。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 水能载舟 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 中科院分子细胞科学卓越创新中心（生化与细胞所）有两个国家重点实验室——分子生物学国家重点实验室和细胞生物学国家重点实验室。两个实验室的交流非常密切。 /p p style=" text-indent: 2em " 在一次研究所年会上，分子生物学国家重点实验室的研究员陈玲玲作了一个学术报告，报告内容涉及细胞核的亚结构。有人打趣她：“你对细胞这么感兴趣，要不要加入我们细胞国重？” /p p style=" text-indent: 2em " 玩笑归玩笑，陈玲玲私下对这个问题想得很深：“水能载舟——细胞就像一条小河，承载着无数分子的小船。分子的生物学功能，大多是在细胞环境中进行的。不管是从生命活动的层面、科学研究的层面，还是从科研机构管理的层面看，‘分子’和‘细胞’都是密不可分的。” /p p style=" text-indent: 2em " 陈玲玲的研究对象是人类基因组中的“暗物质”——非编码RNA。她的研究组找到了4种新类型的非编码RNA家族，包括上万条新的RNA分子。其中最让她着迷的是环形RNA，因为多数RNA都是线形的。早在40多年前，就有科学家在植物病毒的复制过程中发现了环形RNA的中间体。但在很长一段时间里，人们对这种“没有尾巴的RNA”所知甚少。 /p p style=" text-indent: 2em " 2012~2014年的两年间，得益于技术手段的进步，环形RNA被大规模地发现并研究，形成了一个越来越热门的领域。国内外多个课题组参与到这项工作中，陈玲玲团队是其中的一个。基于对该领域的原创贡献，《自然—分子细胞生物学综述》杂志在2016年和2020年两次邀请陈玲玲撰写环形RNA的综述文章。 /p p style=" text-indent: 2em " 2019年4月，陈玲玲研究组在《细胞》发文，揭示了环形RNA在自体免疫中的重要功能，并且提出环形RNA的低表达与系统性红斑狼疮密切相关。这一研究工作也借助了细胞生物学的实验手段——他们向系统性红斑狼疮病人来源的外周血单核细胞和T细胞中加入环形RNA，发现能有效缓解异常免疫反应，为系统性红斑狼疮等自身免疫病的诊断和治疗提供了全新思路。这项工作被评为《细胞》出版社的年度论文，在学界引起了较大反响。 /p p style=" text-indent: 2em " 陈玲玲和刘默芳都参与了细胞生物学国家重点实验室主任李劲松牵头的国家自然科学基金创新研究群体项目（RNA调控与生殖）。陈玲玲从事的环形RNA研究工作、刘默芳从事的小RNA研究工作，放在李劲松研究组构建的细胞实验体系中，正像舟行水上，配合得自然妥帖。 /p p style=" text-indent: 2em " “分子生物学的工作往往涉及细胞层面的研究，而细胞生物学的问题也需要探究其中的分子机理。”胡光晶说，“分子国重和细胞国重的工作其实早已分不开了。” /p p style=" text-indent: 2em " 细胞是生命的基本结构和功能单元，分子则是细胞生命活动的具体执行者。分子生物学国家重点实验室与细胞生物学国家重点实验室的沟通合作，就是分子生物学与细胞生物学相互渗透、交融，不断碰撞出绚丽火花的过程。 /p p style=" text-indent: 2em " 坐拥这两个国家重点实验室的生化与细胞所，正在不断探索二者的交流融合，以期弹奏出“1+1& gt 2”的美好乐章。 /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" font-size: 20px " 分子生物学国家重点实验室简介 /span /p p style=" text-indent: 2em " 为在分子生物学领域开展国内外学术交流和合作研究，获得高水平的成果和人才，国家计委委托中国科学院于1984年组织专家组论证并决定在生化所设立分子生物学国家重点实验室。筹建后实验室于1986年通过验收，1987年正式对外开放。这是国家在生命科学研究领域设立的第一个重点实验室。 /p p style=" text-indent: 2em " 分子生物学国家重点实验室定位于创新性基础研究，旨在跻身分子生物学领域国际最前沿，解决分子生物学领域重大科学问题，揭示生命现象的本质和规律，为人类重大疾病的防治提供理论依据。实验室以“基因功能及其调控”为研究核心，运用分子生物学、生物化学及结构生物学研究手段，结合细胞生物学等相关领域的研究系统，部署了三个研究方向：基因表达与表观遗传调控；RNA生物学；蛋白质与脂的功能与调控。 /p p style=" text-align: center " br/ /p

5月23日，欧洲分子生物学组织(European MolecularBiologyOrganization,EMBO)公布了新入选的优秀生命科学家成员名单。中国生物工程学会理事长、中国科学院微生物研究所研究员、中国疾病预防控制中心副主任高福院士作为中国科学家当选EMBO外籍院士(会士, Associate Member)。　　高福理事长长期从事病原微生物与免疫学研究，近年聚焦于新发、突发传染性病原的跨物种传播以及与宿主互作机制，关注全球公关卫生政策与策略研究。在国际上率先取得了一系列突破性、标志性进展，研究成果发表在Cell、Nature、Science、Lancet、NEJM、PNAS等国际最高水平的生物和医学期刊。高福理事长因其在病原微生物与免疫学领域做出的突出贡献当选中国科学院院士(2013)、发展中国家科学院院士(2014)、美国微生物科学院院士(2015)、欧洲分子生物学组织外籍院士(2016)。　　EMBO为国际生物医学界著名的非官方的学术组织，成立于1964年，旨在推动整个欧洲乃至全世界分子生物学及相关领域的合作和发展，每年推举在生物医学领域有突出贡献的优秀科学家为其成员，会员遴选程序非常严格。此前，当选EMBO外籍成员的中国科学家仅有六位：2006年入选的杨焕明院士，2013入选的李家洋院士和施一公院士，2014年入选的王晓东院士，以及2015年入选的曹雪涛院士和邵峰院士。

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p 　　2018年5月19日，河北省科技厅组织专家组我校河北省分子生物物理重点实验室进行现场验收。验收专家组对实验室建设工作给予高度评价，一致同意通过验收。 /p center img style=" width: 450px height: 300px " title=" " alt=" " src=" http://xww.hebut.edu.cn/images/content/2018-05/20180522090511727023.png" height=" 300" hspace=" 0" border=" 0" vspace=" 0" width=" 450" / /center p style=" text-align: center " 　 strong 　汇报会现场 /strong /p p 　　河北农业大学校长申书兴教授、中国航天员训练中心李英贤研究员、郑州大学研究生院院长李玉晓教授、同济大学生命科学与技术学院副院长汪世龙教授，中国原子能科学研究院顾建中研究员，中国农业大学于福同教授、副校长段国林，省科技厅平台与基础处处长李志平出席验收会议。我校科学技术研究院、分子生物物理实验室负责人参加会议。会议由省科技厅平台与基础处副处长梁超主持。 /p p 　　副校长段国林代表学校对莅临指导的专家、领导表示欢迎和感谢。他介绍了学校的学科建设发展、人才引进培养、科研平台建设尤其是河北省分子生物物理重点实验室建设发展等情况，希望各位专家、学者对实验室及我校的发展建设多提宝贵意见，以进一步加快实验室的发展建设，提高办学水平，更好地服务经济社会发展。 /p p 　　实验室主任展永教授介绍了在主管部门和建设单位的指导和大力支持下，实验室的发展建设情况。在三年的建设期内，实验室建成了一支具有物理、数学、生物、材料、信息、农学等不同学科背景、结构合理、团结协作的34人交叉科研团队 培养博士研究生4人、硕士研究生78人 主持各类科研项目38项，其中包括国家自然科学基金重点项目在内的国家级基金项目17项，省部级科研项目16项，科研经费达1745万元 在国内外重要期刊发表学术论文106篇，其中三大检索论文83篇，JCR一区论文15篇，二区论文13篇 申请国家发明专利14项，获得授权5项 新增仪器设备值1733.43万元，新增实验办公用房面积3000平方米，仪器设备总值达2595.88万元，实验室总面积达4800平方米 “生物科学与生物技术”学科群入选天津市特色学科群建设序列，生物物理学硕士学位点以优秀成绩通过评估，生物物理学硕士学位授权点升格为生物学一级硕士学位授权点。实验室各项建设指标均超额任务书所承诺的预期目标，圆满完成了建设任务。 /p center img style=" width: 450px height: 346px " title=" " alt=" " src=" http://xww.hebut.edu.cn/images/content/2018-05/20180522090626238157.png" height=" 346" hspace=" 0" border=" 0" vspace=" 0" width=" 450" / /center p style=" text-align: center " 　　 strong 与会专家实地考察分子生物物理重点实验室 /strong /p p 　　听取汇报后，验收组专家实地考察了分子生物物理重点实验室。从原实验室及辐射生物技术研究基地，到新楼合成实验室、光化学材料室、离子注入机室、分子生物实验室、测序室、细胞室、微生物实验室，从流式细胞仪、基因测序仪到核酸纯化系统等大型仪器设备……专家组成员认真核实相关验收材料，并与实验室工作人员进行了深入交流。 /p p 　　验收会上，经质询与讨论，专家组一致认为：实验室学科特色鲜明，研究方向合理，队伍建设与人才培养成效显著，科研成果突出，全面完成了建设目标，一致同意实验室建设项目以高标准、高水平的样板工程通过验收。 /p p 　　李志平处长对实验室建设与发展给予了高度评价。他希望实验室进一步凝练特色，多出成果，积极服务河北省的经济建设与社会发展。 /p p 　　科研院副院长赵少伟对各位领导和专家的到来表示感谢。他希望省领导继续关注我校实验室的发展建设，多多给予支持 希望实验室再接再厉，更上层楼。 /p p 　　展永教授代表实验室对省科技厅和各位专家长期以来的帮助和支持表示衷心的感谢，并表示实验室将以验收为契机，继续努力，争取取得更大成绩。 /p

比尔及梅琳达· 盖茨基金会主办的探索大挑战(简称GCE)第11轮获奖人名单今天(11月26日)揭晓，81位佼佼者从来自全球2700个申请提案中脱颖而出，各获得10万美元资金实现自己的设想。作为唯一一位来自中国的获奖人，中国农业科学院上海兽医研究所周金林博士研究的是对抗与人类和动物共同的敌人&mdash &mdash 蜱虫。周金林希望通过分子生物学技术干扰蜱虫体内的重要基因表达，达到直接杀死蜱虫的目的。 　　周金林提出这项研究并不是凭空想象，而是基于实验室一些研究发现和合理的科学假设。周金林研究蜱虫已有十多年了，他认识到当前用化学杀虫剂对付蜱虫的方法，容易产生抗药性问题，也会造成食品安全和环境污染，因此开始寻求更环保的控制方法，在了解蜱虫生长发育基础上提出了分子生物技术这一&ldquo 最有希望&rdquo 的构想。目前已经选定了蜱虫体内2&mdash 3个重要基因，将根据它们合成双链RNA，重点研究如何将双链RNA传递到蜱虫体内，发挥干扰蜱虫重要生理功能，导致蜱虫死亡。他说，如果工作进展好，将继续第二期基金申请，希望获得100万美金的支持，发明一种造福人类和动物的新制剂。 　　蜱虫是动物体表最常见的吸血寄生虫，也叮咬人会传播多种人兽共患传染病，严重损害人和动物健康并导致死亡。2010年，曾在我国河南等地发生&ldquo 蜱虫咬人致死&rdquo 的公共卫生事件。

安捷伦科技大力支持&ldquo 2012年全国生物化学与分子生物学学术大会&rdquo 中国生物化学与分子生物学会2012年全国学术会于2012年8月24-26日在四川省成都市国际会议中心隆重召开。这是中国生化和分子生物学领域规格最高的年度学术大会。本次大会盛情邀请了十余位两院院士和国外知名专家参加，大会的主题包括蛋白质与多肽的结构与功能，疾病及重要生命现象的分子机制与干预，基因表达与基因调控等领域, 总参会人数约1400人。 （图为：2012 年全国生物化学与分子生物学学术大会隆重开幕） 安捷伦科技作为本次大会的金牌赞助商，大力支持了8月24日的大会VIP专家欢迎晚宴，各位院士与国内外专家济济一堂，专程前来参加此次盛会的安捷伦科技公司全球高级副总裁及生命科学集团总裁Roelofs Nick代表公司作了简短演讲，描绘了安捷伦在生命科学研究领域最新的全球策略和发展方向，整体应用解决方案以及战略用户合作模式，并预祝大会取得圆满成功。随后，安捷伦与中国生物化学与分子生物学会组委会共同组织了生动活泼的晚宴助兴活动，双方结识新朋，共叙友情，在浓重的学术气氛之余，多了轻松与交流。 （图为：安捷伦科技生命科学集团总裁Roelofs Nick的简短演讲） 安捷伦科技生命科学事业集团大中华区学术研究业务发展部经理王磊博士于8月25日，即大会第一天的分会场首场供应商的演讲中，作了题为&ldquo A Pathway-centric Approach to Multiomics Research Powered by GeneSpring Analytics&rdquo 的学术报告，向各位与会专家和代表生动形象地阐述了安捷伦公司如何在最热门话题之一系统生物学这个领域独辟蹊径，如何整合基因组学，转录组学，蛋白质组学，代谢组学等各组学的研究，在生命活动的通路水平上进行关联。 作为本次大会的金牌赞助商，在大会召开期间设了一个展台，结合了生命科学部门和新成立的基因组学团队联合参展, 以&ldquo multi-omics整合生物学&ldquo 的形式为参会者展示多维的组学方案。 为与会的代表和学者们提供他们感兴趣产品的咨询和服务，会议期间，有许多参会人员前来咨询和访问。 （图为：安捷伦科技的展位） 安捷伦科技在生命科学领域不断地堆出新的技术与创新, 期望能给用户带来更好, 更专业的全面性解决方案。 更多关于安捷伦科技整合生物学解决方案，请访问： http://www.chem.agilent.com/zh-cn/solutions/integratedbiology/pages/default.aspx 更多关于安捷伦科技临床研究解决方案，请访问：http://www.chem.agilent.com/zh-cn/solutions/clinicalresearch/Pages/default.aspx 更多关于安捷伦科技基因组学解决方案，请访问： http://www.chem.agilent.com/zh-cn/solutions/genomics/pages/default.aspx 订阅Access Agilent电子刊物，请登录: www.agilent.com/chem/accessagilent:cn 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 20,000 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为 66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

哈佛仪器是世界领先的科学仪器、基础设备和专业产品的研发、制造和销售商。我们的产品广泛用于全球探索生命科学研究的制药和生物技术公司、大学和政府实验室。 我们拥有20家全资子公司。现旗下分子生物产品线诚招华南及西南区域代理商。 更多产品信息，请参阅网站：www.harvardbioscience.com联系方式：电子邮件：china@harvardapparatus联系电话：021-6391 5213

中国生物化学与分子生物学会2016年全国学术会议第一轮招商会议通知中国生物化学与分子生物学会2016年全国学术会议将于2016年10月20-23日在浙江省杭州召开。会议主题为“整体生物化学”。此次会议将是生物学领域规模最大的学术盛会之一，会议拟邀请百位来自国内外知名学者做报告，预计将有来自国内各学术科研机构、高等院校及企、事业单位的专家学者约2000-2500人参加。本次大会诚邀国内外知名企业参与赞助协办。希望能够通过此次大会让更多的生命科学工作者了解贵公司的最新产品及技术，共同为促进我国生物化学与分子生物学的发展做出努力。具体内容详见大会第一轮通知或登录网站：http://www.csbmb.org.cn/2016/ （稍后上线）。一、会议地点：杭州第一世界大酒店（杭州萧山区风情大道2555号）二、大会主办、承办单位 大会主办：中国生物化学与分子生物学会 大会承办：浙江省生物化学与分子生物学学会 浙江大学 中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所三、赞助内容：赞助项目1．钻石赞助（1名，T1展位，30万元人民币/名）1) 主会场冠名；2) 1位主要负责人作为“特邀嘉宾”出席大会各项活动，并就座于贵宾席；3) 在《大会论文集》、《会议指南》和大会宣传广告中显要位置标明；4) 20分钟主会场专业学术报告；5) 提供一个最佳位置的6×5米的展位；6) 1位主要负责人受邀参加会议VIP招待晚宴；7) 在论文集封底提供一个版面的彩色广告；8) 大会网站和会场背景板放置赞助商Logo和公司名称并提供链接；9) 大会胸卡印制赞助商Logo；10) 提供六名免费参会名额；11) 赠送大会参会代表名录一份（包括代表姓名、单位及电子邮箱地址）；12) 可根据企业需求，特制回报方案。2．金牌赞助（2名，T2-3展位，20万元人民币/名）1) 分会场冠名；2) 20分钟新产品、新技术专场推介会报告；3) 1位主要负责人受邀参加会议VIP招待晚宴；4) 优越位置提供一个6×4米的展位；5) 大会论文集中封二或封三（先到先选）提供一个版面的彩色插页广告；6) 大会网站和会场背景板放置赞助商Logo和公司名称并提供链接；7) 大会胸卡印制赞助商Logo；8) 提供四个免费参会名额；9) 赠送大会参会代表名录一份（包括代表姓名、单位及电子邮箱地址）；10) 可根据企业需求，特制回报方案。3．银牌赞助（8名，T4-11展位， 10万元人民币/名）1) 显要位置一个4×4米或5×3米的展位（根据预定顺序，先到先选）；2) 10分钟新产品、新技术专场推介会报告3) 在论文集中提供一个版面的彩色插页广告（具**置由主办方确定）；4) 大会网站和会场背景板放置赞助商Logo和公司名称并提供链接；5) 企业名称在大会对外文字资料及大会论文集中列出6) 提供两个免费参会名额；7) 赠送两套会刊和论文集。4．展位赞助 （46名，展位5万元/名）1) 每个展位为3×2米独立展示区；2) 获得“赞助商”称号，企业名称大会对外文字资料及大会会刊中列出；3) 大会提供每家参展商两个免费参会名额。5．其他赞助1) 晚宴独家赞助（15万元）（宴请范围：新老理事、报告人，约250人）? ?获得“晚宴独家赞助商”称号，并冠名晚宴邀请函、背景板；? ?主要负责人作为“特邀嘉宾”参加reception，并在晚宴上致辞；? ?企业名称或标识出现在现场宣传广告位及文字资料上；? ?现场配置一个展示位(4×4平米)，进行企业宣传；? ?晚宴现场广告宣传彩色标板1块，安放在现场醒目位置(大小尺寸由组委会统一规定，企业自行提供菲林)；? ?现场滚动播放企业宣传短片(晚宴开始前)，由企业自行提供短片资料；? ?《大会论文集》或《会议指南》中内页整版彩色广告(企业自行提供菲林)；? ?大会网站上发布企业名称、标识并提供链接；? ?获得大会免费注册的参会代表名额3名；2) 会议资料包广告（10万元）? ?获得“资料袋赞助商”称号；在大会对外文字资料(指南、论文集等)中注明；? ?会议资料袋的一边印有企业标志，另一边印有CSBMB的标志；? ?会议资料袋数量至少需保证参会代表人手一份；? ?获得大会免费注册的参会代表名额3名。3) 会议笔及笔记本广告（5万元）? ?获得“笔记本/会议用笔专项赞助商”称号，并在大会对外文字资料(指南、论文集等)中注明；? ?笔记本/会议用笔的一边印有企业标识；? ?笔记本/签字笔数量至少需保证参会代表人手一份；? ?获得大会免费注册的参会代表名额1名。4) 青年科学家论坛/博士生论坛奖冠名（5万元/论坛）? ?获得“青年科学家/博士生论坛奖独家赞助商”称号，在颁奖时予以宣布并 在大会对外文字资料(指南、论文集等)中注明；? ?奖项名称为：公司简称生物化学青年科学家论坛/博士生论坛奖；? ?证书由公司设计，提交学会审核后制作；? ?企业代表作为颁奖嘉宾之一出席在闭幕式上；? ?获得大会免费注册的参会代表名额1名。5) 墙报奖冠名（5万元）? ?获得“优秀墙报奖独家赞助商”称号，在颁奖时予以宣布并在大会对外文字资料(指南、论文集等)中注明；? ?奖项名称为：公司简称生物化学优秀墙报奖；? ? 证书由公司设计，提交学会审核后制作；? ?获得大会免费注册的参会代表名额1名。若有特殊要求，我们亦可定制，欢迎致电大会组委会秘书处，进行咨询和商洽。备注:为满足各单位招聘及学生就业需求，本次大会期间特设求职就业公告栏。有此需求的企业可自行准备相关材料，在公告栏进行张贴。6) 会刊广告（广告内容需经主办方审核）类 别 封 二 封 三 封 底 目录对应页 插 页 （每一个版面） 彩 色 8000 元 6000 元 10000 元 5000 元 4000 元 ? 实际尺寸（出血尺寸）：216×291mm，净尺寸为210×285mm。? ? 提供广告截至时间：2016年8月20日。? ? 请将电子版本发送至csbmb@sibs.ac.cn，广告精度不得低于300dpi。上海嘉鹏科技有限公司专业生产：紫外分析仪、三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、暗箱三用紫外分析仪、暗箱紫外分析仪、手提式紫外分析仪、三用紫外分析仪暗箱式、紫外检测仪、部分收集器、恒流泵、蠕动泵、凝胶成像系统、凝胶成像分析系统、化学发光成像分析系统、光化学反应仪、旋涡混合器、漩涡混合器、玻璃层析柱、梯度混合器、梯度混合仪、核酸蛋白检测仪、玻璃层析柱、荧光增白剂测定仪、馏分收集器、切胶仪、蓝光切胶仪、层析系统等产品。欢迎来电咨询。

文章源自网络，作者不详 　　房子不要很大，但是要一个很大的地下室，干什么用，待会儿再说。 　　大理石地砖，波斯羊毛地毯，法国的桌子，意大利的椅子，此类物品一概杜绝，墙面，地面，桌面，全采用PFA材料，耐酸耐碱耐高温易清扫，不用担心污渍，脏了，盐酸，烧碱，双氧水，换着泼，刷完了，用自来水洗15遍，蒸馏水洗5遍，超纯水洗3遍。(当然是花钱雇人刷，小姐我养细胞刷的瓶子表面积加起来都铺N间房的地板了，看见国产玻璃细胞培养瓶就感觉吃了一口臭鸭蛋。) 　　德国schott的试剂瓶，大中小买全套，500mL的拿来喝茶，2L的插花，100mL以下的是佐料瓶，密封好，定量超准，还耐热冲击(这点是我最欣赏的，非常精准的工艺。国产玻璃器皿，热冲击很容易就爆裂，拿去灭菌，十个有八个拿出来是碎的。) 　　玻璃的觉得重，还可以用硅化塑料的，防水不吸附，不用刷子也能洗干净。 　　METTLER TOLEDO的电子天平，称佐料的。 　　Eppendorf的移液枪，Axygen的吸头，当然是炒菜时用来加酱油和料酒的，用汤勺多不准阿，还容易撒出来。 　　洗碗，安利洗洁精多土啊，sigma进口分装的NP40，triton X-100，triton X-114和promega的SDS。 　　厨房里要有一大一小两个液氮罐，你问我做什么用啊，放剩菜啊，吃不掉的用冻存管装起来塞进去，十年以后拿出来照样可以吃，连水分都不会流失。小的那个是外带便当用的。 　　卧室采用P3级别的空气净化系统，洗完澡，从风淋间进去，多安全，蚊子苍蝇细菌病毒统统进不了门，生化武器也不怕。 　　实在无聊还可以建一个P4级别的负压阁楼，养养炭疽、狂犬，依波拉。 　　有钱女人都喜欢养宠物，我也养。不是种越纯越好么，这个简单。 　　果蝇，野生型一瓶，白眼突变体一瓶，小翅突变体一瓶，用Olympas解剖镜欣赏 秀丽隐杆线虫，野生型一盘，egr-1缺失突变体一盘，HDAC4过表达突变体一盘，带上GFP荧光标记，用Zeiss荧光显微镜欣赏。 　　非洲爪蟾就算了，太丑了，大鼠(rat)不够可爱，不要。 　　小鼠(mouse)一定要有的，B6血糖不稳定，淘汰，我选择BKS品系的，野生型的就不多养了，主要养db突变杂合体，让它们给我生db/db的二型糖尿病小鼠玩儿，那玩意儿，肥肥的，一脸无辜，喜欢睡觉，还不咬人(太胖了，动作很笨拙，想咬也咬不到)。 　　以上宠物，全部做个全基因组测序，哪个碱基突变了我都要一清二楚。 　　据说有钱女人都喝固定品牌的进口矿泉水，如果我有钱了，喝水也要有范儿，本来打算喝18.3的超纯水的，结果偷喝了一口，有点儿发苦，否决。 　　听说，takara公司开始进军功能型饮料市场了，就委托takara的实验室研制生产吧，每批产品都付带HPLC检测报告，成分看得一清二楚。 　　保持身材很重要。怕发胖，用biowest的agarose做果冻吃，热量低，还治疗便秘，浓度0.6%就差不多了，太硬了嚼不动。 　　地下室是我的白日梦生活的重头戏。猜猜我会在里面放什么好东西。想到跑车的人思维就不够开阔了，人不能只有房子和车子，最重要的是要有娱乐。 　　我的地下室里，要有一个活细胞工作站。 如果我有钱了，我不泡吧，不看剧，不社交，不旅游，我干吗呢? 　　我要做实验，不是现在这种实验，我在自己的实验室里做自己想做的实验，怎么奢侈怎么搞。 　　不用写资金申请，不用写开题报告，不用写结项报告，时间自己安排，进度自己把握，设备材料方法一律挑最好的，能不回收就不回收。 　　烧杯量筒用德国的，移液枪eppendorf，Gilson，Brand，各买一套，换着用，离心管，吸头全部用进口无菌的。培养细胞，一律用澳大利亚的NQBB胎牛血清。 　　养细菌，用corning的一次性培养皿。 　　活细胞工作站，leica的就差不多了，烧钱主要还是靠显微镜，白光，荧光，正置，倒置，明场，暗场，微分，相差，全部配齐，Leica，Zeiss，哪家贵选哪家。 　　激光共聚焦扫描肯定是不能少的，实时跟踪，扫描速度越快越好，全光谱的荧光通道，有多少种配多少种，无聊的时候养几盘细胞扫描成3D动画看，颜色多点才漂亮啊。 　　做western blot，仪器肯定是bio-rad，PAGE胶用预制的，running buffer买现成的，PBS都用试剂盒，剪PVDF膜跟扯手纸一样大方，一抗，有单抗就不用多抗，有进口就不用国产，每次孵育，配它个二三十毫升，用完就倒掉，二抗，也照一抗的标准用，没有人做单抗，我找公司定做也要用单抗，ECF底物，只要能让图像效果做得更漂亮，该倒多少就倒多少，决不手软。 　　Strom分辨率不够，买leica的激光成像。 　　HRP曝光，绝对不做，把膜一次性AP化学显色用掉也不做，跟关自己禁闭似的，做多了会有自我了断的冲动。 　　最关键的是，想研究什么就研究什么，想怎么玩儿，就怎么玩儿，没有结果也不用解释，本来基础科研成功率就很低下嘛，再做别的好了，慢慢做，不着急。哪天有兴致了，买套显微注射器，做克隆人玩儿。 　　中国有钱人一向是出了名的喜欢奢侈品，我觉得做科研是个非常合格的烧钱方法，烧钱速度要多快有多快，品味要多高有多高。 　　这个领域有长度，速度，纯度，精度，准度等等各种指标的极限，动则世界第一，全球顶尖，尽显尊贵。 　　做研究生又穷又苦，偶尔闲下来就喜欢做白日梦。 　　我比较阿Q的，咱做分子生物的，个人资产为零，每天动手烧掉的钱绝对不少，越勤劳烧掉的就越多，一天24小时，起码有12个小时在不停的烧钱，高峰时期，两个小时耗掉四五千也是可以的。 　　天下还有多少英雄豪杰可以放心大胆、名正言顺的按照这种速度烧钱的。我一定要更努力的做实验，烧更多的钱，然后凭借我烧钱的经验忽悠政府给我更多的钱来烧。

2023年10月22-25日，由中国植物生理与植物分子生物学学会和西南大学主办，重庆市植物学会、重庆市遗传学会、西南大学生命科学学院、中国植物生理与植物分子生物学学会教育科普委员会联合承办的“2023年海峡两岸植物生理学与分子生物学研究与教学论坛”在重庆市北碚区海宇温泉大酒店隆重举办。本次会议汇聚行业内百余名专家学者，带来了数十场精彩纷呈的学术报告盛宴，会议同时得到了重庆奥思德仪器、成都百乐科技、杭州优米科技、上海般若生物科技、上海泽泉科技等多家企业的赞助与支持，并设展会进行了产品展示与交流。展会上，奥思德仪器展示了E系列超纯水机、M+系列超纯水机，现场吸引了多所高校教授和研究生驻足参观，对奥思德超纯水机的性能和价格进行了问询了解，奥思德超纯水机的外观设计再次获得多位参观者的赞誉。奥思德M+系列超纯水机简介升级后的M+系列超纯水机，采用一体成型ABS机箱，智能化的人机交互操控系统，5寸LCD彩色电容触摸屏，是专门为中小型实验室量身定制的高纯水制备系统，该机型结合优良的预处理和先进的反渗透技术，以自来水为进水直接生产纯水/超纯水，产水量10-30L/h，纯水电导率≤5μs/cm@ 25℃，超纯水电阻率18.2MΩcm@ 25℃，适用于微生物、光谱、色谱等多种实验需求。M+系列超纯水机外观M+系列5寸触摸屏主界面图M+系列机型参数图奥思德仪器企业简介 奥思德公司成立于2017年，由深耕纯水领域20余年的专业人士组建，2022年荣获国家高新技术企业，现坐落于重庆市高新区二郎启迪科技园区，是一家专注实验室纯水/超纯水系统研发、生产、销售、服务于一体的科技型公司。 公司自成立以来，紧跟国家产业政策导向，竭力做好国产优质超纯水机，在科研上狠下功夫，连同全国各大高校、科研院所展开合作，在EDI去离子技术和TOC降解技术上取得重大突破，已获得多项国家发明专利。 公司主要产品有实验室超纯水机S、M、E、V四个系列，产品具有机型小巧、水质稳定、耗材量少、产水量大、更换便捷、使用周期长等优势，其中E系列超纯水机更是耗材使用少，性价比高，在多个实验室（CTC、SGS）成为明星产品和指定产品。

【大会简介】2017年6月23日至26日，由北京大学定量生物学中心主办的“定量生物学2017：计算与单分子生物物理国际会议”在北京大学隆重召开，会议组织者为宋晨研究员和齐志研究员。本次会议分为两大主题，计算模拟和单分子生物物理。计算领域的学术报告涉及染色质、蛋白质、细胞膜等多方面的动力学模拟，单分子领域的学术报告涵盖了单分子荧光共振能量转移（smFRET）、光镊、DNA帘幕等技术的前沿应用。主题报告内容丰富有趣，开拓了参会师生的眼界，促进了相关学术领域之间的交流与合作。【现场图片】【仪器简介】：产品简介： 荧光光镊--C-Trap，是世界上首款将光镊、共聚焦或STED 超分辨显微镜和微流控系统结合的单分子操控仪器。C-Trap通过高度聚焦激光束产生的力来操作纳米/微米颗粒，实现了对生物分子的单分子操纵，并且结合力学检测系统和共聚焦或 STED 超分辨显微镜，可以定位反应的结合位点，并实时监测生物分子的单分子动力学特性。LUMICKS 超分辨单分子动力分析仪技术特征：多重连续激光光阱捕获 超稳定负压驱动微流体 多重共聚焦扫描荧光显微镜 无与伦比的刚性范围 自动控制的微流控芯片 单光子灵敏度较低的力学噪声 高度相关的力学-荧光数据采集 可升级到STED超分辨率绝对的3D捕获定位应用领域：应用包括：利用 CTFM（CorrelativeTweezers – Fluorescence Microscopy）揭示大量分子相互作用机制的详细信息，主要包括： DNA的修复 中间纤维 核糖体的翻译 细胞的运动机制DNA的复制和转录 生物分子马达和酶 细胞膜的相互作用 DNA-DNA的相互作用DNA发夹结构动力学 DNA/RNA的结构动力学 蛋白质的折叠（去折叠） DNA的组织化和染色质化 DNA-蛋白互作可视化 蛋白折叠/去折叠微管微丝的力学特性的研究 膜蛋白、膜融合的研究小分子、酶活性的研究 细胞骨架、分子马达动力学的研究锘海生命科学整体解决方案：

2010年8月23-26日，由中国生物化学与分子生物学会主办，南京大学、中科院上海生科院生化与细胞所等单位承办的&ldquo 中国生物化学与分子生物学会第十届会员代表大会暨全国学术会议&rdquo 在江苏南京顺利召开。共有来自全国各地约600多位教授学者参加了本次会议。北京五洲东方科技发展有限公司受邀参加此次盛会，并在大会会刊做分子生物学、微生物学、细胞生物学全面解决方案的宣传，受到与会代表的欢迎。 本次会议的大会主题是&ldquo 生物分子与生命复杂性&rdquo ，共分为5个分会主题：基因与非编码RNA；蛋白质修饰与相互作用；代谢稳态与调控；生物大分子与复杂性疾病；青年科学家学术讨论会（YSP）专场。其间还进行了纪念郑集教授学术交流会。北京大学尚永丰教授，清华大学吴嘉炜教授等发表了精彩报告。

本周是第三十七届“中国水周”，今年活动主题是“精打细算用好水资源，从严从细管好水资源”。央视网新闻直播间在中国水周活动中，从环境DNA检测、水质“指纹”、水资源概念厂等方面，展现管好水资源，需要发挥的科技力量。《重点流域水生态环境保护规划》中提出构建“三水统筹”（水资源、水环境、水生态）系统治理新格局，随着国家的政策标准不断完善，治理力度不断加大，水生态环境持续改善，已经从水环境质量监测到水生态监测发展。中国环境科学研究院首席科学家/国家长江生态环境保护修复联合研究中心副主任宋永会提到：水生态环境管理的思路，由过去的污染治理为主，向水资源、水生态、水环境三水统筹转变。从生态系统整体性和流域系统性出发，全面推进三水统筹，着力实现有河有水、有鱼有草、人水和谐，人民群众对美好生态环境的获得感、幸福感和安全感正在不断提升。环境DNA监测环境DNA监测，是通过采集游离在水体中的生物DNA，包括体液、脱落的皮肤、排泄物等，揭示水体中可能存在的生物物种。中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室副主任赵晓丽：环境DNA检测正是利用分子生物学的技术，将生物体向水体中排放的少量DNA进行一个扩增和放大，再通过基因测序的方法获得其中大量的生物学信息，从而实现一个快速高灵敏分析的这样的一个目的。类似环境DNA检测这样的科技手段正在长江环境保护和修复中，发挥着更大的作用。中国环境科学研究院首席科学家/国家长江生态环境保护修复联合研究中心副主任宋永会：治理水污染，保护水环境是一项系统工程，通过科技创新解决难点问题，提供综合方案，支撑了长江保护修复攻坚战，提升了水生态环境治理体系和治理能力现代化水平。水质指纹科技创新不仅帮助我们监测水生态，也用来监管水环境。水质指纹污染溯源技术就是这样一项水环境监管技术，被称为水环境治理的“福尔摩斯”。在中国环境科学研究院的实验室里，利用这种污水指纹的技术，可以对废水样本寻根溯源。而检测出的污水荧光图谱，从形象上来说，和人类的指纹有几分神似。科学家们根据污水显示的三维荧光图谱，能够很快找到污染源。中国环境科学研究院流域水环境污染综合治理研究中心主任高红杰谈到，不同的废水有机物的组成是不太相同的。正是因为这些物质存在，所以在做三维荧光光谱的时候，才会出来这些峰值。也就是说每一个废水都具有自己独特的这个荧光光谱。去年，四川省生态环境科学研究院的专家遇到沱江某小流域高锰酸盐指数出现波动超标现象难题时，如何尽快找到污染源，成为精准治污、改善水质的关键，便是依靠水质指纹技术，最终锁定重点点位。水资源概念厂在江苏宜兴，有座全国首个水资源概念厂，能够将污水变废为宝、充分利用资源。被该水资源概念厂处理过的污水，大大优于环太湖流域地方排放标准。与传统污水处理厂不同，概念厂通过厌氧工艺对污泥进行厌氧消化，厌氧微生物将有机质转化成沼气，可以进行发电。最后产生的营养土，还能用来种菜。有机营养土经过无害化处理后，可以进行资源还田，进行资源化利用的尝试。

为了促进我国蛋白质组学的研究与发展，加强国际间蛋白质组学的交流和合作，经中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委会(CNHUPO)与德国慕尼黑国际博览集团(MMI)友好协商，近日双方正式确定了在2010年建立合作关系并正式启动了2010年“蛋白质组学与疾病”研讨会的筹备工作。 　　作为CNHUPO 2010年的重点活动，“蛋白质组学与疾病”研讨会定于2010年9月15-16日在上海新国际博览中心召开，会期两天。大会将以“蛋白质组学与疾病”为题，主要讨论蛋白质组学研究进展及其在疾病研究中的应用进行研讨，设有特邀报告、技术交流报告等形式。会议规模250-300人左右。会议同期举办的慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2010)，展示包括生物化学与分子生物学、蛋白质组学等研究领域相关的仪器、设备、试剂和新技术。 　　双方在2008年就有过初次合作。在analytica China 2008期间共同举办了首届“蛋白质组学-从基础到应用”专题研讨会，邀请了我国蛋白质组学及相关领域的著名专家杨芃原教授、刘银坤教授、刘斯奇教授、钱小红教授、赵晓航教授、陈正军教授和魏开华教授等作大会报告，吸引了200多名专家与学者参加会议，引起了行业内专家和企业的广泛关注和认可。CNHUPO组委会副秘书长甄蓓博士指出：我们看到了双方各自的优势和特点，尝试着把学术会议与展览会相结合。通过2008年的合作，双方都得到了不错的反馈，因此我们也希望把这一合作模式延续下去。 　　此次双方的再次合作将是高层次学术活动和展览会的再次完美对接，双方共同将蛋白质组学领域相关的技术与产品，用户与企业更好的融合在了一起，使得广大用户实现了在更大的平台上获得了学术、技术、产品及应用方面的全方面资讯。慕尼黑展览(上海)有限公司高级项目经理路王斌表示：我们希望通过与CNHUPO的合作可以同各位专家一起为广大用户展示蛋白质组学包括产品、服务、解决方案在内的从技术到在疾病研究中的应用各个环节，为促进中国蛋白质组学发展，加强国内外交流做出我们的贡献。明年会期恰逢2010上海世博会，我们也相信在高层次的学术会议和展览会之外，我们也必将为广大来宾带来一个不同凡响的上海。这里我们共同邀请也希望与大家相约明年9月的2010年“蛋白质组学与疾病”研讨会。 　　CNHUPO：中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委会是中国蛋白质组学研究领域的权威学术团体。由其主办的中国蛋白质组学大会是该领域的最高学术会议，每两年举办一次。上届大会与2009年7月28日-31日在江苏泰州召开，600余名与会代表出席了大会。会议主要讨论蛋白质组学研究的现状及其进展，内容包括：疾病蛋白质组学，功能蛋白质组学，药物蛋白质组学，结构蛋白质组学，蛋白质修饰和相互作用，生物信息学，抗体相关技术，蛋白质组微分析以及蛋白质组新技术新方法等研究领域。下届会议将于2011年召开。 　　慕尼黑上海分析生化展：慕尼黑上海分析生化展(analytica China)是分析、生化技术、诊断和实验室技术领域的国际性博览会，专门面向飞速发展的中国市场，是业内领军企业全面展示最新技术、产品和解决方案的最佳平台。是国内该领域最为重要的专业博览会之一。2008年展会吸引了来自19个国家的342家展商和13，146名专业观众。下届展会将于2010年9月15 - 17日在上海新国际博览中心召开。同期将举办analytica China 国际研讨会、“蛋白质组学与疾病”研讨会、食品安全研讨会、设备验证和实验室体系认证中国研讨会等同期活动。 analytica作为国际品牌，分别在德国慕尼黑、中国上海、印度海德拉巴、越南胡志市明为世界各地用户提供全球展示平台。 　　德国慕尼黑国际博览集团简介：慕尼黑国际博览集团是世界领先的展览公司之一，每年在全球范围内举办近40个博览会，涉及行业包括资本货物、消费品和高科技。每年有100多个国家的30,000多家企业来到慕尼黑参展，观众遍及全球200多个国家和地区，总人数超过200万。此外，集团还在亚洲、俄罗斯、南北美洲举办各类专业博览会。慕尼黑在全球89个国家拥有6家子公司和66个代表处，集团网络覆盖全球。 　　更多信息，欢迎登陆网站： 　　慕尼黑国际博览集团：www.messe-muenchen.de 　　详情请联系： 　　北京昌平区科学园路33号北京蛋白质组研究中心 　　电话： 010-80705188，80705166，80705115 　　传 真：010-80705155 　　联系人：隆凯云 　 高雪 　张雪莉 　　慕尼黑展览(上海)有限公司 　　上海市浦东新区浦电路438号双鸽大厦503室 　　电话：021-5058 0707*827，808 　　传真：021-5058 3337 　　联系人：洪燕 路王斌 　　媒体联系： 　　夏文秀 　　市场传讯部助理项目经理 　　慕尼黑展览(上海)有限公司 　　电话：+86-21-5058 0707 – 816 　　E-Mail: xia.wenxiu@mmi-shanghai.com

华东六省一市生物化学与分子生物学会&mdash &mdash 2011年学术交流会于2011年7 月22-25日在浙江省舟山市财富君廷大酒店召开。会议由上海市、江苏省、浙江省、安徽省、福建省、江西省和山东省生物化学与分子生物学学会联合主办，上海市生物化学与分子生物学学会承办，会议期间同时举行上海市生物化学与分子生物学学会50周年庆典暨上海市生物化学与分子生物学学会第十二届会员代表大会活动。北京五洲东方科技发展有限公司作为重要合作伙伴赞助并出席本次会议。 大会现场 　　近200名来自华东地区的国内知名研究院所的研究学者、实验人员以及学生和我国从事相关生化及医学研究工作的专家、学者汇聚一堂，就国际、国内转化医学方面的最新研究成果和研究进展进行充分沟通交流。会议也得到刚刚获得批准为中国首个以海洋经济为主题的国家战略层面功能区的浙江省舟山市市政府的大力支持。 会议人员大合影 舟山市市长祝词 　　五洲东方公司本次展示的德国BRAND公司的全套移液系列产品和公司自主品牌Biodropsis超微量核酸蛋白分析仪得到了与会老师的极大关注。 公司产品展示

近日，国家纳米科学中心陈春英研究组和杨蓉研究组在二维材料用于多模式肿瘤治疗方面取得新进展。相关研究成果以Versatile BP/Pd-FPEI-CpG Nanocomposite for "Three-in-One" Multimodal Tumor Therapy为题，发表于Nano Today, October 2022, Vol. 46, 101590。纳米催化疗法作为一种新型肿瘤治疗策略已引发广泛关注。 通过纳米材料模拟生物酶的催化过程，将肿瘤部位过表达的H2O2原位转变为活性氧（ROS）自由基进而引发肿瘤细胞凋亡，可降低传统疗法对正常组织的毒副作用。然而，由于肿瘤微环境中H2O2浓度一般较低，而肿瘤有着多样性、复杂性和异质性，单模态纳米催化治疗效率往往较为有限。因此，迫切需要开发多模式综合治疗策略以增强抗肿瘤效果。如何有效整合多模式肿瘤疗法并深入阐明其协同机制，是肿瘤治疗领域一个十分关键而又极具挑战性的研究方向。二维黑磷（black phosphorus, BP）纳米片是一种新兴的类石墨烯层状材料，表现出很多独特的理化性质和生物学效应，如高的表面积、生物可降解性、良好的生物相容性以及光热和光动力效应。钯（Pd）纳米片是另外一类性能独特的二维材料，具有高的比表面积，表面具有的大量配位不饱和金属原子使其表现出高效的催化活性（包括类酶催化活性）。同时，Pd片具有较好的生物相容性和光热效应，在生物医学领域有着很广的应用前景。国家纳米科学中心陈春英研究员、杨蓉研究员和蔡双飞副研究员等人合作构建了基于黑磷/钯纳米片的多功能二维纳米平台，提出了一种融合光热/光动力/化学动力模式的肿瘤治疗“三合一”多模式创新策略。采用液相法剥离制得黑磷片，通过室温原位还原过程在黑磷片上形成二维Pd纳米结构。P原子可同时作为Pd原子的支撑位点和Pd生长的配体，同步辐射实验证实了Pd-P配位键的形成。改变Pd/P投料比，利用BP片的空间/电子效应还可有效地对Pd片尺寸进行裁剪。通过强界面Pd-P相互作用，异质结构的纳米片在肿瘤微环境中表现出增强的级联酶活性，通过类过氧化氢酶特性、类氧化酶特性催化作用产生足够的活性氧 （ROS） 作为治疗性物种，包括超氧阴离子(O2•−)和单线态氧（1O2）。Pd的加入也提高了黑磷片原有的光热特性。此外，通过氟代聚乙酰亚胺功能化和负载胞嘧啶-磷酸鸟嘌呤作为免疫佐剂，这种独特的二维异纳米平台的功能进一步扩展，显著提高了对肿瘤的治疗效果。本工作为设计多模式肿瘤治疗平台提供了新思路。国家纳米科学中心伏钊博士和倪东齐博士为该文章的共同第一作者，陈春英研究员、杨蓉研究员和蔡双飞副研究员为共同通讯作者。上述研究工作得到了中国科学院战略性先导专项、国家重点研发计划、国家自然科学基金、广东省重点研发计划、广东高水平创新研究机构等项目的支持。原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1748013222002183BP/Pd-FPEI-CpG纳米平台用于光热/光动力/化学动力治疗的多模式肿瘤治疗法示意图

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仪器信息网讯 近日，2021年中央一号文件《中共中央 国务院关于全面推进乡村振兴加快农业农村现代化的意见》发布。这是新世纪以来，中央连续发出的第18个一号文件，为农民送去了牛年新春的“政策大礼包”。文件特别指出要打好种业翻身仗，重视之程度前所未有。打好种业翻身仗 分子育种等是重要工具在打好种业翻身仗部分内容，文件提出要加强农业种质资源保护开发利用。特别强调对育种基础性研究以及重点育种项目给予长期稳定支持，并加快实施农业生物育种重大科技项目。进入21世纪，我国农业育种领域步入崭新阶段，生物技术的不断发展极大影响了农业育种的趋势，现代分子技术辅助大田育种，使农产品产量和性能都极大的提高。育种技术除了众所周知的杂交育种，还有单倍体育种、诱变育种、分子标记辅助育种、分子设计育种、转基因育种等等。其中转基因技术自诞生以来即遭受强大的舆论压力，但就技术成就来看，转基因技术是现代农业重要的生物育种技术工具，是农业育种即改良的有效方法。转基因技术长期向好 分子生物学仪器迎来巨大机会近日农业农村部也发布了《农业农村部办公厅关于鼓励农业转基因生物原始创新和规范生物材料转移转让转育的通知》，支持从事新基因、新性状、新技术、新产品等创新性强的农业转基因生物研发活动，鼓励农业转基因生物原始创新。转基因农业生物技术研究是以重组DNA技术为核心，应用基因扩增仪(PCR)，电泳仪，凝胶成像仪，基因测序仪等获取外源DNA，再利用基因导入仪(基因枪)等将外源DNA导入受体植物。研究过程中也将会应用分子杂交仪、电转仪、核酸提取仪等分子生物学仪器和基因芯片相关仪器。中国政府采购网某单位采购小麦分子育种技术仪器设备的公告2021年一号文件的发布，将会为转基因生物技术研究产生巨大的推动作用，并将鼓励更多单位从事转基因研究工作，也将促进国家和企业对于转基因生物技术研发资金投入。由此可预计，在近两年内，转基因农业生物技术研究的加强将会为基因扩增仪(PCR)，基因测序仪等分子生物学仪器市场带来重大发展机会。分子育种所需仪器（部分）

中国仪器进出口(集团)公司在中国政府采购网上公布了中国农业科学院研究生院2011年修缮购置项目—教学用分子生物学实验室设备购置项目的中标结果。具体详情如下： 　　项目名称：中国农业科学院研究生院2011年修缮购置项目—教学用分子生物学实验室设备购置项目 　　项目编号：11CNIC02-1684-02 包号 品目号 货物名称 数量 中标公司 中标金额 0101 生化分析仪器 石墨炉及汞、砷测定附件 1 北京华威 中仪科技 有限公司 ￥659650.00 0102 电动万能荧光显微镜 1 0103 测序电泳装置 2 0201 蛋白分析仪器 自动化蛋白质酶解工作站 1 中国科学 器材公司 ￥2427300.00 0202 多维蛋白纯化系统 1 0203 全自动斑点切取系统 1 0301 前处理通用仪器 超声波仪 1 北京华威 中仪科技 有限公司 ￥239150.00 0302 旋转浓缩蒸发仪 1 0303 多转头台式高速冷冻离心机 2 0401 基因分析仪器 多重基因表达遗传分析系统 1 中国科学 器材公司 ￥3097350.00 0402 目标蛋白快速鉴定系统 1 0403 单核苷酸多态性检测仪 1 0404 多功能数字凝聚成像系统 1 　　定标日期：2011年6月21日 　　评标方式：综合评分法 　　采购人名称: 中国农业科学院研究生院 　　采购代理机构全称：中国仪器进出口(集团)公司 　　采购代理机构地址：北京市西直门外大街6号中仪大厦 　　项目联系人：申波、马荣 　　联系方式：88316634，88316636

大家好，本周为大家介绍一篇本课题组发表在ACS Chem. Biol.上的文章，Insights into Phosphorylation-Induced Protein Allostery and Conformational Dynamics of Glycogen Phosphorylase via Integrative Structural Mass Spectrometry and In Silico Modeling1。变构调节在自然界中广泛存在，可以用于调控细胞过程。糖原磷酸化酶（GP）是第一个被鉴定出的与变构调节相关的磷酸化蛋白。GP是一个分子量约196kD的同源二聚体蛋白，是糖代谢中重要的组分，也是2型糖尿病及癌症的靶点。AMP结合以及Ser14的磷酸化介导了GP的变构调节，使其构象从非活化的T-state GPb（未磷酸化状态）转变为活化的R-state GPa（磷酸化状态）。即使目前X-射线晶体学法解析出了GP的原子级蛋白结构，但受限于较大分子量，其结构动态性的检测较为困难，因此与GP变构调节相关的结构动态变化过程仍较为模糊。核磁共振（NMR）谱及分子动力学（MD）模拟等是探究蛋白质结构动态性的常用方法，但NMR分析存在分子量上限，且样品消耗量大，MD模拟的时间尺度和力场准确度有限。质谱（MS）法具有快速、灵敏的特点，是蛋白质结构、动态性以及构象变化分析中强有力的一款技术。氢氘交换质谱（HDX-MS）通过监测蛋白骨架酰胺氢原子与溶液中氘的交换来反映蛋白质构象动态性，因此适用于探究由配体、蛋白结合或共价修饰引起的蛋白质构象变化。同时，多个软件实现了由HDX-MS数据计算保护因子（PFs）和吉布斯自由能，从而提取残基水平的蛋白动态性信息。此外，在先前的工作中2, 3，我们整合了native MS和top-down方法（native top-down，nTD-MS技术），成功实现了多个蛋白复合物的一级序列到高阶结构等多方面信息的检测（包括测序、翻译后修饰、配体结合、结构稳定性、朝向等）。整合多种结构质谱法（整合结构质谱法）可以有效填补传统生物物理法中结构到动态性联系中的空缺，更好地表征变构调控现象。本文整合了HDX-MS、nTD-MS、PF分析、MD模拟以及变构信号分析检测了磷酸化介导的GP变构调控的结构和动态性基础，为GP的变构调控过程提供了见解。根据X-射线晶体学结构报道（图1a），T-state GPb转变为R-state GPa时，二聚体界面中N-末端尾部、α2、cap’（图1b）以及tower-tower helices区（图1c）发生了明显的结构重排，导致催化位点开放，从而底物磷酸吡哆醛（PLP）可以结合。尽管有晶体学报道，但与变构调控关联的构象动态性仍有待探寻。图1.（a）磷酸化介导T-state GPb（PDB：8GPB）向R-state GPa（PDB：1GPA）的构象转变；亚基相互作用界面：（b）C端区域和（c）tower-tower helices，GPb为蓝色，GPa为绿色。首先我们通过nTD-MS进行了检测。如图2a、b，谱图中观察到了GPb的单体和二聚体信号，其中二聚体为主要形式；GPa除了单体和二聚体外，谱图中还存在少量四聚体，但仍以二聚体为主要形式。当增加sampling cone（SC）电压时，GPb、GPa保留了其二聚体形式（图2c、d）。随后我们选择离子（29+）并在trap池中进行了碎裂（图2e、f、g、h），谱图低质荷比区GPa的碎片相对峰强度较GPb高，说明GP的二聚体互作界面较为稳定，且GPb亚基结构较GPa稳定。nTD-MS不仅能够探究GPb、GPa的结构差异，也能够为接下来的HDX-MS实验做好前期样品质量检查工作。图2.不同活化条件下GPb、GPa的nTD-MS谱图。（a、b）SC=40V；（c、d）SC=150V；（e、f）SC=150V、trap=100eV；（g，h）SC=150V、trap=200eV。左侧为GPb，右侧为GPa。随后我们进行了HDX-MS实验。图3a中展示了五个时间点的HDX heat map。图3b为通过PyHDX软件计算产生的PF值。其中N-端（1-22）以及tower helix前的loop区域（256-261）的氘代值较高、PF值较低，说明这些区域较为柔性或是结构较为无序。此外我们发现，tower-tower helices（262-276）区域的氘代值较低、PF值较高，表明helices的旋转可能是由前端可塑性铰链区触发的，而非helices本身的变形和重塑引起的，这些发现在晶体结构数据中均有吻合之处。除这两个区域外，GPa和GPb基本保持了稳定的整体结构。而从1μs原子级MD模拟计算得到的均方根波动（RMSF）和溶剂可及表面（SASA）中我们也发现（图3c），这两个区域数据与HDX-MS信息有所吻合，但MD模拟中部分区域未和HDX-MS相吻合的区域可能跟序列覆盖不足相关。图3. （a、d）GPb和GPa在不同标记时间下的氘代热图并映射到结构中（PDB: 1GPA）。（b、e）基于HDX-MS数据计算得到的PF值并映射到晶体结构中。（c、f）MD模拟中RMSF和SASA值并映射到结构中。从氘代差异图（图4a）中可以看出，4个区域呈氘代降低趋势（红色方框），多个区域呈氘代上升趋势（蓝色方框）（GPa-GPb）。而PF差的变化趋势与氘代变化趋势基本一致（图4b）。由数据可知，N-端和tower-tower helices的变化说明磷酸化介导的变构稳定了这两个区域，α1-cap-α2区域的动态性轻微下降。除此之外多个区域（尤其是tower-tower helices序列后的区域）均表现为PF值下降，说明相比于GPb，GPa催化位点附近的区域动态性增强了。接下来我们根据HDX kinetic plot特征将其进行了分类，并详细讨论了所属区域的变化。图4.（a）GPa-GPb HDX-MS的氘代差异图。（b）GPb到GPa PF的变化。 首先是N-端和C-端的变化（图5）。N-端残基1-22表现氘代下降，这说明N-端具有一定可塑性。受N-端区域磷酸化和结构变化影响，C-端区域也产生了一定的变化。此外，残基30-50（cap区）和残基111-117（α4back-loop）区表现氘代下降，而103-109（α4front）表现氘代上升。根据晶体结构推测，cap区和α4back-loop的氘代变化受N-末端变化影响，原有的残基相互作用被打破，形成新的残基间相互作用，同时这两个区域也经历了结构重排，因此表现出较明显的氘代变化。残基88-99（β2-α3）和残基125-141（β3-L-α6）氘代上升。总的来说，磷酸化使得cap′/α2界面互作增强了，同时磷酸化基团和精氨酸残基的静电相互作用是cap区产生变化的主要原因，而α1和α2起到锚定作用，其相对位置基本保持不变。图5.GPb（a）和GPa（b）的N-端和C-端区域的局部结构和HDX动力学曲线（c）。 此外，tower-tower helices（α7，残基262-278）区的变化同样值得关注（图6）。250s loop是表面暴露区域，未与其他区域发生接触，其氘代下降可能是因为自身结构的收缩。而肽段262-267和268-274氘代下降提示该区域可能发生了低周转率或强互作的结合反应。280s loop区氘代值上升。这些变化均说明，tower-tower helix的角度的改变不仅影响了二聚体界面结构，而且还影响了其靠近催化位点的周围区域。因此我们结合晶体结构推测，磷酸化和N-端相对位置的改变，使250s loop自身结构收缩，从而打破了Tyr262' -Pro281和Tyr262-Tyr280′之间的相互作用，导致两个亚基的tower helices发生相对滑动，倾斜角度增加。图6.GPb（a）和GPa（b）tower helix区域的局部结构和HDX动力学曲线（c）。 最后是催化位点、PLP结合位点和糖原存储位点的变化情况（图7）。催化位点周围多数区域均表现氘代上升趋势。我们推测，随着Pro281、Ile165和Asn133间的相互作用被打破，Arg569与Ile165、Pro281、Asn133间的互作也随之打破，因此催化位点和PLP结合位点周围的残基溶剂可及性上升，局部区域结构变得更为灵活，催化位点开放并转变为活化构象。糖原储存位点位于GP表面，距离催化位点30Å，除了α23（残基699−708）外，HDX-MS在糖原存储区没有观察到明显的变化。图7.GPb（a）和GPa（b）的催化位点和PLP（橙色）结合位点的局部结构和HDX动力学曲线（c）。结合以上所有数据，我们对磷酸化调节的动态机制进行了推测（流程图1）。磷酸化后，N-端尾部残基与acidic patch的互作被打破，也导致N-端尾部的有序化以及C-端尾部的无序化以及伴随的其他结构变化。通过在pSer14和Arg69和Arg43′之间形成新的盐桥，N-端残基被重定位，随之带来的是Asp838和His36′间的盐桥断裂。随着三级和四级结构的转变，250s loop收缩并发挥类似“门环”的作用，当其收缩时，Tyr262′-Pro281与Tyr262-Tyr280′之间的相互作用、276-279区与162-164区之间的氢键也被打破，导致tower helix发生相对滑动，tower-tower helices之间的作用被打破，同时将结构变化传递到催化位点。最后，280s loop和催化位点以及PLP结合位点附近的残基松动，通往催化位点和底物磷酸盐识别位点的通道打开，酶得以活化。流程图1.GP变构调节过程中，被打破（蓝色）或新形成的（红色）关键残基相互作用。 本文整合nTD-MS、HDX-MS、PF分析和MD模拟检测了GP磷酸化变构调节过程的结构和动态基础，通过该整合结构手段揭示了GP构象柔性、局部动态性以及长程变构调控构象变化中值得关注的信息。各个方法具有各自的优势，但也在一定层面存在局限，我们期待将HDX-MS信息与计算模拟信息进行更深度的整合以实现二者对蛋白质结构更精确的分析。撰稿：罗宇翔编辑：李惠琳原文：Insights into Phosphorylation-Induced Protein Allostery and Conformational Dynamics of Glycogen Phosphorylase via Integrative Structural Mass Spectrometry and In Silico Modeling李惠琳课题组网址：https://www.x-mol.com/groups/li_huilin参考文献1. Huang, J. Chu, X. Luo, Y. Wang, Y. Zhang, Y. Zhang, Y. Li, H., Insights into Phosphorylation-Induced Protein Allostery and Conformational Dynamics ofGlycogen Phosphorylase via Integrative Structural Mass Spectrometry and In Silico Modeling. ACS Chem. Biol. 2022.2. Li, H. Nguyen, H. H. Ogorzalek Loo, R. R. Campuzano, I. D. G. Loo, J. A., An integrated native mass spectrometry and top-down proteomics method that connects sequence to structure and function of macromolecular complexes. Nat. Chem. 2018, 10 (2), 139-148.3. Li, H. Wongkongkathep, P. Van Orden, S. L. Ogorzalek Loo, R. R. Loo, J. A., Revealing ligand binding sites and quantifying subunit variants of noncovalent protein complexes in a single native top-down FTICR MS experiment. J. Am. Soc. Mass Spectrom. 2014, 25 (12), 2060-8.