美国药典的色度标准溶液

pH 标准溶液订货号 型号描述RFOZNO-A125RFOZNO4M KCl, 无 Ag/Agcl, 125ml RFOZNO-A500RFOZNO4M KCl, 无 Ag/Agcl, 500mlRFOZAG-A125RFOZAG4M KCl, 有 Ag/Agcl, 125mlRFOZAG-A500RFOZAG4M KCl, 有 Ag/Agcl, 500mlpH 缓冲溶液订货号型号描述 SDH401-A125SDH401CAL pH 4.01 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH401-A500SDH401CAL pH 4.01 标准 pH 缓冲溶液 , 500mlSDH686-A125SDH686CAL pH 6.86 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH686-A500SDH686CAL pH 6.86 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml SDH701-A125SDH701CAL pH 7.00 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH701-A500SDH701 CAL pH 7.00 标准 pH 缓冲溶液 , 500mlSDH918-A125SDH918CAL pH 9.18 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH918-A500SDH918CAL pH 9.18 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml SDH100-A125 SDH100CAL pH 10.01 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH100-A500 SDH100 CAL pH 10.01 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml标准溶解氧溶液订货号型号描述DOGALSO-A125DOGALSO标准溶解氧溶液 , 125mlDOGALSO-A500 DOGALSO标准溶解氧溶液 , 500ml标准电导率溶液订货号型号描述SDC008-A125SDC008CAL 84uS 标准电导率溶液 , 125ml SDC008-A500SDC008 CAL 84uS 标准电导率溶液 , 500ml SDC014-A125 SDC014CAL 1413uS 标准电导率溶液 , 125mlSDC014-A500SDC014CAL 1413uS 标准电导率溶液 , 500mlSDC128-A125SDC128CAL 12.88mS 标准电导率溶液 , 125mlSDC128-A500SDC128CAL 12.88mS 标准电导率溶液 , 500mlSDC150-A125SDC150CAL 15.0mS 标准电导率溶液 , 125mlSDC150-A500 SDC150 CAL 15.0mS 标准电导率溶液 , 500mlpH/ORP 储存和清洗液订货号 型号 描述 CSHOST-A125 CSHOST pH/ORP Storage solution,125ml CSHOST-A500 CSHOST pH/ORP Storage solution,500mlCSHOCL-A125CSHOCLpH/ORP Cleaning solution,125mlCSHOCL-A500 CSHOCL pH/ORP Cleaning solution,500ml CSHOPC-A125 CSHOPC pH/ORP Cleaning solution for Protein,125ml CSHOPC-A500 CSHOPCpH/ORP Cleaning solution for Protein,500ml

梅特勒托利多全新推出的One ClickTM一键称量标准溶液配置解决方案，该方案由LabX2010 软件支持，可以帮助用户在彻底消除上述三大问题的同时使得标准溶液配制更加简单安全！使用天平触摸屏上的OneClick TM快捷键即可方便的启动方法。LabX2010软件将会按照您实验室的标准SOP操作步骤在天平上逐步显示，并引导用户进行每一步操作。用户只需输入所需浓度，天平会进行自动计算，不再出现抄写错误与配方错误的烦恼。天平通过动态图形显示器(SmartTrac)称量指南准确告知用户所需标准物质的质量。易巧称量件 (ErgoClip) 专用容量瓶支架允许向容量瓶直接加样，无需使用高质量的称量纸，不仅可简化加样过程，而且避免交叉污染的问题，增强了安全性。用户只需在加样完成后进行确认，系统将自动计算最终浓度，还可按照用户的要求打印其所需的信息标签。同时LabX2010将所有实验数据安全存储在中央数据库内，确保完全可追溯。专业的报告模板编辑器，能按照要求制作出符合公司或个人风格的报告格式。报告交由打印机自动打印。完整的解决方案专为您的流程需求而度身定制。您只需不到4分钟，即可完成准确的标准溶液配置。更多信息：咨询电话：

中国药典，欧洲药典，美国药典，溶液颜色检查法是间接控制药品中的有色杂质含量的方法。药物溶液的颜色能在一定程度上反映药物的纯度。药品溶液的颜色可间接表征药品的内在质量，反映药品的纯度。溶液的颜色检查可用来简易、直观、快速、粗略地监控药品中有色杂质含量的变化，是对通常利用紫外检测器进行有关物质测定的高效液相色谱法的一种有效补充，两者从不同的角度控制药品质量，不能相互替代。常用溶液颜色的检查方法有目视比色法、分光光度法、色差仪法。 Lovibod PFXi195-5， 采用分光光度法，可对液体药品的颜色进行精确测量。内置欧洲药典，美国药典，CIE数据，选配中国药典。 PFXi195系列是高效便捷的自动色度仪，提供可靠的颜色分析。排除了色度测定等级划分中的所有主观因素，快速显示不受操作者及外界环境影响的客观数据。　　PFXi195/5主要用于测量药剂溶液，内置EP欧洲药典,UP美国药典, Pt-Co/Hazen/APHA, CIE值, 光谱数据的测量程序，操作简单，无需专业技能即可自动进行色度的测量。RCMSi 远程网络校验维护系统USB & LAN 数据接口超大液晶显示，多种语言界面(内置中文菜单)内置多种色度标准供用户快速选择可以通过远程进行网络色标升级 可以计算和表述偏色指标用户可根据系列标准样品建立自定义色度标准耐用钢材质外壳，优良的抗化学腐蚀性能活动测量槽设计，便于维护标配色度控制软件，便于数据分析GLP功能，可输出日期，时间，样品和操作者ID号兼容多种光程比色皿

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-3000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，在原型号Orem-2000的基础上再次升级，体积更小，操作更方便，界面更友好，让您爱不释手。标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 不小于30个液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 30-500ul/次液体混合能力 自动在线涡旋式混合准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz

AccuSizer系列美国药典注射剂检测仪采用先进的SPOS单颗粒技术和带有的自动稀释，真实地测试出样品尾端大粒子的粒度分布和颗粒浓度，具有超高的辨析率和快速测试能力。最高计数达到E11个/mL, 从而确保各种分散体系的稳定性和品质。测试范围150 nm – 2500 µ m。AccuSizer SIS/USP 美国药典注射剂检测仪采用精确地注射器进样，高精度的计量泵以及自动稀释器，和全封闭式流体系统设计，避免了外界对系统的污染，确保分析误差最小，最大程度地提高了检测精确度。适用于实验室对微量样品做精确的粒径分析，尤其适用于制药行业注射剂药物中的不溶性微粒的检测，获得美国FDA的认证，被USP788收纳推介。 美国药典注射剂检测仪工作原理： 单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sensing SPOS） 经过光感区域的粒子由于大小不同，光强随之产生相应的变化。将探测器收集的光信号转换成电压信号，不同的电压信号对应不同的粒径大小，从而得到微粒的粒径。SPOS技术将光消减和光散射两种物理作用有机的结合起来，通过光消减获得较大的动态粒径范围，通过光散射增加对小粒子的灵敏度，成为一项技术。 美国药典注射剂检测仪 仪器参数：粒径测量范围(可选)0.5 – 400 μm1.0 – 400μm3.0 – 1000μm5.0- 2500μm分析方法单颗粒激光测量技术（SPOSPAT）可用溶剂水和绝大多数有机溶剂注射泵(可选)1mL 2.5mL 5mL 10mL 25mL 流速（稀释系统）10 – 60 mL/min， 精确度3%分析软件（可选）Windows 运行环境，标准软件或符合 21 CFR Part 11 规范分析软件电压220 – 240 VAC，50Hz 或100 – 120 VAC，60Hz外形尺寸主机1（计数器）： 58cm* 48cm* 33cm 主机2（自动稀释系统）：33cm*33cm* 24cm 重量约23Kg安装条件稀释流体供给系统，废液池 美国药典注射剂检测仪 选配件：传感器LE400-05、LE400-1、LE1000-3LE2500-5选型USP 精简版-05特制版（使用于特殊化学品） 美国药典注射剂检测仪应用领域： 医药领域：乳剂，注射剂，脂质体，胶体，混悬剂，滴眼液，高分子，病毒，疫苗等； 半导体： CMP Slurry，芯片，晶圆加工等； 特殊化工品：墨水&喷墨，纳米材料，化工染料，润滑剂，清洗剂等。其他：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等

中国药典0903显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典0903显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.3 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015年、2020 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

无机标准溶液配制仪LH-025LH-025无机标准溶液配制仪 一款专门为无机标准溶剂配制而设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动添加稀释、自动混合、管路自动清洗，不再需要计算稀释体积。只要将母液浓度和目标溶液浓度输入即可，系统将自动化计算稀释比例，使得整个配制过程更加标准化和自动化。无机标准溶液配制仪产品特点：1.全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确，节省时间和费用，保护环境2.统一标准化流程，使不同操作者之间的操作误差降到最低3.所有管路全自动流路清洗，有效减少样品交叉污染4.配液方法自动保存，一键式调用自动化完成重复的溶液配制工作5.节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6.智能化工作站自动计算移液体积、定容体积、内标液体积、样品瓶位置等信息7.高浓度样品自动过渡稀释，过渡瓶自动混合均匀8.体积小，可放置在通风橱内操作，能降低接触有毒有害物质9.仪器操作维护简单、方便、快捷

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-1000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。所有操作均在密封条件下自动完成，无溶剂挥发，不需要任何人工操作，实现全过程标准化和自动化。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到最大保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 2ml（25个）/4ml（4个）液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 10-500ul/次进样针 内外壁抛光准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz仪器尺寸 长：35 宽：45 高：42（厘米）

中国药典显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

全自动标准溶液配制仪主要功能： LH-025自动化溶剂配制仪是一款专门为无机溶剂配制而设计、开发的自动化液体处理系统，样品溶液自动采集、自动转移、自动添加稀释液、自动混合、管路自动清洗，不再需要计算稀释体积，只要将母液浓度和目标溶液浓度输入即可，系统将自动优化计算稀释比例，使得整个配制过程更加标准化和自动化。全自动标准溶液配制仪主要特点：1、 只要输入浓度值，不再需要计算浓度比和体积比，系统自动计算配制流程2、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境3、统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低4、所有过程无需接触任何化学品,操作者的健康和环境安全得到最大保障5、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染6、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性7、 仪器操作维护简单、方便、快捷全自动标准溶液配制仪主要参数：1、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染2、仪器操作维护简单、方便、快捷3、控制方式：触摸屏控制方式4、系统功能：开机自动检测、自动诊断、自动报警5、自动清洗功能：液体管路内壁、探针内外壁自动清洗，通过设置方法运行前、后洗针次数，可对整个管 路和进样针内外壁自动清洗，系统免维护。6、液体操作量程：0.2ml-5ml/次7、移液准确度：1%8、移液精密度：0.5%9、运行环境温度：10-40℃10、湿度要求：20%-80%

1.恒奥德仪器自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪 色差计法型号HAD-YS30A 自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪产品介绍： HAD-YS30A型自动药物溶液颜色分析仪、自动药物溶液颜色测定仪主要采用《中国药典》中《0901溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。 采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备3级权限管理和工作日志功能，数据完整性要求。 自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪性能特点： 1、采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求； 2、采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够8年200万次的测量； 3、采用双光路传感阵列传感器，检测精准； 4、具有药物溶液的测量软件，色差法的检测需求； 5、能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号； 6、可建立符合欧美药典要求的标准数据库； 具备3级权限管理和工作日志功能，数据完整性要求； 7、可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测； 8、可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示； HAD-YS30A型自动药物溶液颜色分析仪技术参数： 测量波长范围:360～780nm 照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2015版中国药典色度标准) 观察者角度:2°/10° 最少测色加液量:1.5ml 显示:透射图/数据、样品色度值、色差值/图、中国药典标准比色液接近色号、 合格/不合格结果、颜色偏向、 颜色仿真、历史数据色彩仿真、标准样手动输入、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 测量间隔时间:1秒 测量时间:0.3秒 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5% 重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内， 数据库: 内置《中国药典》，可选配EP或USP药典数据，也可自建数据 2. 恒奥德仪器炭素电阻率测试仪 四端法石墨电阻率仪型号：HAD-T310标准GB/T 24525 HAD-T310炭素电阻率测试仪 一.四端测试法测量碳素材料，石墨等块状棒状及粉末材料常温下高导电性能。该仪器采用高精度恒流恒压源，自动显示电流和电压并根据测试产品特性自动转换测试量程，无需手动调节和设定。4.3吋液晶屏幕显示，自动显示测试测试电流、电压、温度、电阻率等数据，选配：如配备软件可，通过软件操控仪器工作，并获得测试数据之图表和测试结果。根据产品形状不同可以选配测试治具. 二.适用于碳素厂、焦化厂、石化厂、粉末冶金厂、高等院校、科研部门对新材料之研究，是检验和分析粉末样品质量的一种重要的工具. 三.满足标准：铝用炭素材料检测方法 第2部分 阴极炭块和预焙阳极室温电阻率的测定GB/T6717、GB/T 24525-2009、YS/T63.2炭素材料电阻率测定方法.同时满足ISO 11713-2000、YS/T63.2-2005和YS/T 64-1993标准方法测试阴极炭块、预焙阳极、阳极糊阴极糊和炭素制品常温下的电阻率。同时也适用于对导体材料电导率高要求之测试 超低值电阻及电阻率测量. HAD-T310炭素材料电阻率测试仪是炭素材料制品的电阻率值是评价炭制品电极质量，决定产品出厂等级的重要物理指标之一，也是在炭制品加工中控制监督工艺过程的重要参数。 本仪器主要由主机和测试治具两部分组成，结构设计符合人体工学要求， 测量电阻灵敏度达0.01μΩ,电阻率灵敏度高达0.0001μΩm。 ，最大测试电流能达到10A，本仪器测量电压精度高达±0.05%，输出恒流直流电流精度和稳定度优于0.1%，确保了本仪器测量电阻精度优于0.2%，可以准确测量炭素电极的电阻率， HAD-T310炭素材料电阻率测试仪 主要技术指标 1.电压：量程： 2mV ,20mV, 200mV ,2V 分辨率： 0.1uV，1uV，10uV，100uV 量程误差：2mV 档: 0.1%读数+ 6个字 20mV, 200mV, 2V档： 0.1%读数+ 2字 2 直流恒流源： 输出： 100uA,1mA,10mA,100mA,1A,10A, 误差： 100uA,1mA,10mA,100mA： 0.1%； 1A，10A ： 0.15% 3.测量范围：炭素长度：1.6m—2m 炭素直径：100mm—600mm 电阻率：2×10-8—20kΩcm 电阻：0.01μΩ—20kΩ； 4.最小电阻分辩率：0.01μΩ 5.显示：4.3寸液晶屏显示、直读电阻值、电阻率、电导率、温度、电流、电压等数据 6.电源交流220±10% 50HZ/ 60HZ 3. GB2811－2007安全帽下颏带强度、侧向刚性测试仪 型号：HAD-709III 一、HAD-709III主要用途 专用于检测安全帽下颏带的强度、侧向刚性的试验 二、HAD-709III仪器特征1、符合标准的1#头模，带有稳定支撑，与模拟人造下颏组合使用。2、头模连接高精度专用压力传感器。3、数字显示各阶段力值。4、上下限位报警提示，达到上下限位自动声音报警提示。5、配置标准要求的专用头模、人造下颏、金属测试平板6、亚克力装饰性面板。7、下颏带及侧向刚性夹具插口式更换结构。8、全自动控制。 全自动程序控制指标： 采用西门子PLC 配套欧姆龙编码器 伺服电机及电机控制系统控制 大屏幕触摸屏，全触摸屏控制操作。 实时显示力值-时间曲线 三、HAD-709III 主要技术指标 1、力值范围：0～735N 2、力值精确度：1% 3、位移测试量程100mm，分辨率0.1mm 4、时间范围：0-9999H ，可自行设置，精度0.1S5、电源：220V 50Hz 四、适用标准GB2811－2007《安全帽》GB/T2812－2006《安全帽测试方法》 4.倒置生物显微镜 型号：HAD-DS20用于细胞、组织培养、悬浮体、沉淀物等 一、用途 HAD-DS20系列倒置生物显微镜用于细胞、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察，可连续观察细胞、微生物等在培养液中繁殖分裂的过程，并可将此过程中的任一形态拍摄下来。倒置生物显微镜配有长工作距离的聚光镜，长工作距离平场消色差物镜，故可使用各种培养皿和培养瓶对活体细胞和组织、流质、沉淀物等进行显微研究。倒置生物显微镜在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。二、系统简介 倒置生物显微镜系统是将精密的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、尖端的计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。可以在显示屏上很方便地观察实时动态图像，并能将所需要的图片进行编辑、保存和打印。三、技术参数类别 技术参数放大倍数 40×-640×观察头 铰链式三目头， 30º 倾斜目镜 放大倍数 视场直径(mm) 大视野平场目镜WF10× φ18 大视野平场目镜WF16× φ11物镜 放大倍数 数值孔径(NA) 工作距离(mm) 长工作距离平场消色差物镜10× 0.25 8.10 长工作距离平场消色差物镜25× 0.40 4.80 长工作距离平场消色差物镜40× 0.60 3.30 长工作距离平场相衬物镜10× 0.25 8.10转换器 内向式滚珠内定位四孔转换器载物台 双层机械平台：200×153mm 移动范围：75×30mm调焦机构 粗微动同轴调焦,粗动松紧可调,带锁紧和限位装置板,微动格值:2μm标本架 适合放置Φ68mm培养器皿，适合放置Φ72mm或77mmX33mm培养器皿相衬装置 相衬装置 10X 插板式相衬环板 聚光镜升降可调, NA.=0.4,工作距离:30mm滤色片 黄、绿滤色片 φ43mm光源 6V/20W卤素灯 亮度连续可调 5.照度计 勒克斯计 型号：HAD-A8122 照度计（或称勒克斯计）是一种专门测量光度、亮度的仪器仪表。就是测量光照强度（照度） 是物体被照明的程度，也即物体表面所得到的光通量与被照面积之比。照度计通常是由硒光电池或硅光电池和微安表组成。产品特点： CE认证合格产品。 3 &half 位液晶显示，最大读数1999。 手动/自动量程测量范围：0~200,000Lux。 可测LUX、FC照度单位。 具有峰值锁定功能，读值锁定功能。 最大值、最小值测量功能。 可记录存储50组数据。（具有延迟时间记录功能，1~60秒可选） 型号 HAD-A8122 HAD-A8123 显示器 3 1/2位液晶显示，最大读数1999 测量范围 HAD-A8122 2000Lux，20000Lux，200000Lux HAD-A8123 200Lux，2000Lux，20000Lux，200000Lux 显示分辨率 HAD-A8122 1 Lux HAD-A8123 200Lux档位：0.1 Lux，其他档位1LUX 准确度 HAD-A8122 ±4% rdg ± 10dgts(＜10,000 lux 时) ±5% rdg ± 10dgts (＞10,000 lux 时) (以色温2856 K标准平面灯校正) HAD-A8123 ±3% rdg ± 10dgts(＜10,000 lux 时) ±4% rdg ± 10dgts (＞10,000 lux 时) (以色温2856 K标准平面灯校正) 感光体 光二极管附滤光镜片 重复测试 ±2% 取样率/测量速度 约 2 次/秒 量程转换 手动或自动测量 6.数显台式浊度仪 型号：HAD-1000AS纯净水厂散射程度 用途概述 用于测量悬浮于水或透明液体中不溶性颗粒物质所产生的光的散射程度，并能定量表征这些悬浮颗粒物质的含量。可以广泛应用于纯净水厂、矿泉水厂、自来水厂等部门的浊度测量。 产品特点 外形小巧美观，工作稳定免维护，具有较好的性价比 大屏幕LCD数字清晰显示，采用低漂移、高稳定电路系统 可靠的定位结构及高精度光路系统，仪器能长时间稳定工作 色度补偿，有效避免试样颜色引起的干扰，能正确反映浊度的概念 高强度长寿命光源，无更换之忧虑，30秒预热时间即可正常工作测定原理 90°散射光 最小示（NTU） 0.01 测量范（NTU） 0～100、0～200、0～400、0-800、0-1000 示值误差 ±8％(±2.5％F.S) 重 复 性 ≤0.8% 零点漂移 ±0.8％F.S 产品特点 普及型、测量范围广，水厂专用，稳定性好 7.多参数水质分析仪地下水分析仪（总氮、总铬检测仪 型号：HAD-2NL1 HAD-2NL1多参数水质分析仪（总氮、总铬检测仪 仪器具有测定精度高、范围宽、操作简单等特点，广泛适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮、总铬的测定。 HAD-2NL1多参数水质分析仪（总氮、总铬检测仪技术参数：1、测量范围：总氮：0～100mg/L（分为二个量程：0.00～10.00、10.00～100.00mg/L）总铬：0.01～1.00mg/L2、示值误差：≤±5%3、重复性：≤±3%4、温控系统：室温~180℃可设定，总氮、总铬消解温度为125℃5、消解时间：30分钟6、光学稳定性：吸光度在20min内的漂移小于0.002A7、外形尺寸：主机：340mm×250mm×130mm消解仪：216mm×320mm×146mm8、重量：主机4kg、消解仪6kg 8.激光测距仪 野外狩猎测距仪型号:PRO3000 PRO3000"激光测距仪"是一种望远镜加激光测距的便携式光电仪器，综合了望远镜、激光测距仪的功能，产品可广泛应用于测绘测量，电力，安防警用，航海观测，环保林业，户外狩猎，军用，高尔夫球场，野外狩猎，户外勘测等……众多领域。改变了人们的测距方式,可快速准确地测距,大大地提高了工作效率！"激光测距仪"是一种望远镜加激光测距的便携式光电仪器，综合了望远镜、激光测距仪的功能，产品可广泛应用于测绘测量，电力，安防警用，航海观测，环保林业，户外狩猎，高尔夫球场，野外狩猎，户外勘测等……众多领域。 PRO3000主要功能：测距功能望远镜功能电池欠压指示功能反射质量指示功能 20秒内无操作自动节电断电调用最后20个测量值的功能 PRO3000技术参数测距范围：5—3000米（码）测距精度：±0.5米放大倍率：8倍显示方式：内置LCD显示单位显示：米、码 标准模式——通常情况下进行测量。雨天模式——当天气情况较差时，仪器会自动调节至雨天模式，减少天气因素对测量的影响。Over 60m模式——测量超过100M的目标时,可消除近距离（60M以内）电线、树枝等小目标的影响。 千米视野：140米/1000米处 视场：8°对焦方式：目镜屈光调焦镜片镀膜：多层镀膜物镜口径：25毫米出瞳直径：3.6毫米出瞳距离：13.5毫米脚架接口：有电源：9v碱性电池；尺寸：58x121x127毫米重量：472克 9.超声波测厚仪 型号：HAD-M100数据储存 HAD-M100超声波测厚仪 技术参数：测量范围：1.2~220毫米（钢） 精确度：±（1%H+0.1）毫米 分辨率：0.1mm 声速范围：1000~9999m/s 工作频率：5MHz 管材测量下限：Φ20*3mm（钢） 自动校对零点，可对系统误差进行修正 线性自动补偿，在全范围内利用计算机软件对探头非线性误差进行修正，以提高准确度 数据储存/数据查询/数据删除功能 测量声速：根据样块厚度直接测出其声速 低电指示功能 自动关机功能 LCD背光灯功能 10数显回弹仪 型号 HAD-S260支持无线蓝牙打印机 1、模块化设计，方便维护、更换机械回弹仪； 2、支持蓝牙无线传输，无缝对接智博联工程检测管理系统； 3、176x220彩色液晶显示，显示内容更加丰富； 4、支持简体中文、繁体中文和英文三种语言显示； 5、内置钢砧率定功能，记录率定信息； 6、支持固件升级， 模块化设计，、更换机械回弹仪； 支持蓝牙无线传输，无缝对接智博联工程检测管理系统； 176x220彩色液晶显示，显示内容更加丰富； 支持简体中文、繁体中文和英文三种语言显示； 内置钢砧率定功能，记录率定信息； 支持固件升级，不断扩充功能、增加新的规程曲线； 可语音报数； 支持无线蓝牙打印机，现场打印测试结果； HAD-S260技术参数 示值一致性误差≤±1 存储容量4037个构件(每个构件按40个测区计算) 回弹值测量范围20～86 重量208g（含内置锂离子电池） 液晶分辨率：176x220高亮彩色液晶屏 尺寸：138 mm×67 mm×47mm供电方式：内置锂电池 以上参数资料与图片相对应

产品特点：BYCM-30型自动药物溶液颜色分析仪主要采用《中国药典》中《0901 溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备5级权限管理和工作日志功能，完全满足数据完整性要求。性能特点：&bull 采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，完全满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求； &bull 采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量；&bull 采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准；&bull 具有药物溶液的专属的测量软件，完全满足色差法的检测需求；&bull 能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号； &bull 工作站软件具备五级权限和审计追踪功能，完全满足数据完整性要求；&bull 具备两种判断模式，可选定标准判定结果或由仪器自动判定结果；&bull 具备密码有效性和报告电子签名功能，并可定期自动或手动进行数据备份和还原；&bull 工作日志可进行电子备注，并可导出为PDF格式进行查阅和存储；&bull 测量使用比色皿可与紫外分光光度计比色皿通用，减少用户耗材使用成本；&bull 报告格式为PDF，并具备条形码归档存储，有效确保报告的有效性和唯一性；&bull 可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；&bull 可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示； 技术参数：&bull 测量波长范围:360～780nm &bull 照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2020版中国药典色度标准)&bull 观察者角度:2°/10°&bull 比色皿尺寸：12.5mm*12.5mm*45mm，光程10mm &bull 测量口径：10mm &bull 最少测色加液量:1.5ml &bull 显示:透射图/数据、色差值/图、中国药典标准比色液最接近色号、 合格/不合格结果、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 &bull 测量间隔时间:1秒 &bull 测量时间:0.3秒&bull 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5% &bull 重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内，&bull 数据库: 内置CFDA、EP和USP药典数据，用户也可自建数据

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

不溶性微粒分析仪，微粒分析仪，微粒计数仪可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析；制药设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试；药包材的洁净度测试；人体骨骼的附着颗粒监测；药典不溶性微粒检测；药典不溶性微粒分析仪采用英国普洛帝技术—“光阻测量颗粒”，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制，取样量1ml~无限大随意设定，准确无误。传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”传感器，更加适合于基于该原理的国际510多个标准。内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值，可设定通道粒径值。集成式自动取样仓，内设压力测量系统，可实现正/负压，使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。采用大屏幕液晶显示，触摸屏菜单操作，键盘、触摸双输入，外形美观功能及全。数据处理功能丰富；可根据标准给出等级，绘制分布直方图等。内置操作系统和微型打印机，无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。具有标准串行RS232口，可外接计算机存储检测结果，方便数据分类、检索。可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。根据客户要求可有偿提供高级国家西北计量测试中心的校准报告。提供校准物质（GBW），协助客户每年一次的校准计量工作。执行标准：美国药典USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第四版；中国药典2010年、2015年；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。仪器参数：订制要求：各类液体检测要求；激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（光散射法或光阻法。可选）；测试软件：P6.4分析测试软件集成版或PC版；控制方式：集成式工控机控制或工业PC 控制；检测方式：满足中国药典、美国药典、GB8368等标准；操作方式：彩色液晶触摸屏操作；检测范围：0.03μm～3000μm(需选型)特殊检测：自定义检测0.03~100μm或者4~70μm(c)微粒，0.01μm或者0.1μm（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1％；精 确 度：±3％典型值；重合误差：3％检测浓度0～40000粒/ml分 辨 率：95%（按中国药典2015版校准）；＜10％（按JJG1061校准） ＜10％（按美国药典USP、ISO21501校准）通 道 数：1000个，可任意4、6、8、12、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值；结果存储：不少于20000组(可接U盘，无限制存储) 测试粘度：0~99mm2/s；加压可达500mm2/s 取样流速：5mL/min~150mL/min；清洗流速：5mL/min~500mL/min； 流体温度：0℃~80℃； 环境温度：-15℃~50℃； 接口方式：RS232或RS485转USB或USB接口或LAN接口；可定制尺寸；显示操作：彩色液晶屏 操作方式：手指触摸屏或外接键盘； 模拟输出：1MA~20mA、串口协议、MODBUS协议； 报告方法：颗粒度/ml及等级 输入电压：100V~265V,50Hz~60Hz 产 地：英国； 鉴定机构：中特计量检测研究院或中国计量院国家西北计量测试中心； 售后服务：普洛帝中国服务中心普洛帝优势产品：不溶性微粒分析仪，微粒分析仪，微粒计数仪,药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统

中国药典检查伞棚灯 中国药典检查伞棚灯 是根据《中国药典》可见异物检法---目视法（0904法）的要求设计、制造的，特别是2015年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。 近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步，在可见异物检查项时，检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。 可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的柱型光林带，增大光能便于超大塑料袋包装的液体（如：透析液等）和棕色瓶包装的液体，对于见光分解的药品检查时用的单波长红光光源专门设计制造了红色光源灯，保证了光源照度光能，前部设计左右滑动大口径放大镜，放大倍数5倍，使观察物和人眼的距离在 250mm最佳距离范围，减轻了观察人员的眼部疲劳。 中国药典检查伞棚灯设计合理，机壳采用304原色不锈钢版制成；背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板两侧增加标尺，底部和背景板联动可前后移动，顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子芯片，使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带，数字电路调节光照度，最大照度＞30000Lx增加了使用寿命，前部设有可左右滑动调节方位的大口径放大镜，减轻观测人员眼部疲劳。 中国药典检查专用伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项，应用行业广泛，是目视检查微细异物、痕迹的有力设备，适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准中国药典检查伞棚灯技术参数： 光 源 ：大功率LED发光板310mm×18mm×4mm 光 色 ：白色光：6000 - 6500K 红色光：620 – 625nm 照度范围 ：白色光 0 --- 30000Lx 红色光：0 --- 10000Lx 功 率 ：200 W 放大镜直径 ：139mm 放大镜倍率 ：5倍 输入电压、频率范围 ：220v/50 Hz 外形尺寸 ：长700mm/高780mm/深320mm 重 量 ：28kg 机身颜色 ：304不锈钢本色和本色

中国药典0904可见异物检查伞棚灯Lu-200A型可见异物检查伞棚灯是可见异物检查伞棚灯系列仪器中体积中等，用于目视检查超中小观察物，根据《中国药典》可见异物检法---目视法（0904法）的要求设计、制造的，特别是2020年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步，在可见异物检查项时，检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的半圆柱型光林带，增大光能照射角度面积使异物处于上、前、后、左、右的光线照射下，消除阴影干扰，把异物从黑色或白色背景中剥离出来，三维立体成像增强；观察物和人眼的距离在 250mm准确距离范围。Lu-200A型可见异物检查伞棚灯设计合理，机壳采用304原色不锈钢版制成；背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板两侧增加标尺，底部和背景板联动可前后移动，顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子晶元，使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带，数字电路调节光照度，最大照度＞10000Lx增加了使用寿命，前部设有夹式大口径放大镜，减轻观测人员眼部疲劳。 Lu-200A型可见异物检查伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项，应用行业广泛，是目视检查微细异物、痕迹的有力设备，适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准。中国药典0904可见异物检查伞棚灯技术参数： 光 源 ：大功率LED发光板250mm×10mm×4 光 色 ：白色光：6000 - 6500K 照度范围 ：白色光 0 --- 10000Lx (中部) 功 率 ： 40 W 放大镜直径 ：110mm 放大镜倍率 ：2.5倍 输入电压、频率范围 ：220v/50 Hz 外形尺寸 ：长560mm/高490mm/深250mm 重 量 ：10kg 机身颜色 ：304不锈钢本色和本色

当然，以下是SANXIN三信222mVORP标准溶液的一个详细产品介绍：产品名称：SANXIN三信222mV ORP标准溶液产品概述：SANXIN三信222mV ORP标准溶液是一款专为电化学分析领域设计的高纯度标准溶液，用于校准和验证各类氧化还原电位(ORP)测量仪器和电极。该产品能够确保测量结果的准确性和可靠性，广泛应用于水质分析、环境监测、化工生产等多个领域。主要特点：高准确性：溶液的氧化还原电位精确至222mV，符合国际标准，确保校准过程的高标准。稳定性强：采用特殊配方和工艺，保证溶液在储存和使用过程中的稳定性。易于使用：操作简单，只需将ORP电极浸泡在溶液中20分钟，即可完成电极的活化和校准。可追溯性：标准可追溯至中国国家标准，保证测量结果的。技术参数：氧化还原电位(ORP)：标准值为222mV容量：提供不同规格，如250ml、50ml等，满足不同用户的需求应用范围：适用于各类ORP电极和测量仪器的校准与验证使用方法：清洁ORP电极，确保无污染。打开SANXIN三信222mV ORP标准溶液的包装。将清洁后的电极浸入溶液中。浸泡20分钟，使电极充分活化。取出电极，轻轻擦拭干净，即可进行测量。储存条件：存放于阴凉干燥处，避免阳光直射。密封保存，避免接触空气和水分，以保持溶液的稳定性。安全须知：避免接触眼睛和皮肤，一旦发生，请立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。请按照当地法规处理使用后的溶液。

0901色差计法溶液颜色分析仪产品特点：0901色差计法溶液颜色分析仪主要采用《中国药典》中《0901 溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备3级权限管理和工作日志功能，完全满足数据完整性要求。性能特点：• 采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，完全满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求；• 采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量；• 采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准；• 具有药物溶液的专属的测量软件，完全满足色差法的检测需求；• 能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号；• 可建立符合欧美药典要求的标准数据库； 具备3级权限管理和工作日志功能，完全满足数据完整性要求； • 可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；• 可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示；0901色差计法溶液颜色分析仪技术参数：• 测量波长范围:360～780nm • 照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2015版中国药典色度标准)• 观察者角度:2°/10° • 最少测色加液量:1.5ml• 显示:透射图/数据、样品色度值、色差值/图、中国药典标准比色液接近色号、 合格/不合格结果、颜色偏向、 颜色仿真、历史数据色彩仿真、标准样手动输入、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 • 测量间隔时间:1秒• 测量时间:0.3秒• 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5%• 重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内，• 数据库: 内置《中国药典》，可选配EP或USP药典数据，也可自建数据

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程2305442钙标准溶液，10.0mg/L，100mL硬度8030 DR800 Ca & Mg 钙镁试剂比色法100mL0-4.00mg/L，Ca和Mg按CaCO3计

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程2354153氨标准溶液，1000mg/L，1L-单氯胺10171 0.04-4.50mg/L Cl?；氮，总计10072 10-150mg/L；氮10208 5-40mg/LN；氮8075 1-150mg/LN；氮10208 低量程 1-16mg/LN；氮10208 超高量程 20-100mg/LN；氮10071 低量程 0.5-25.0mg/LN；单氯胺10172 高量程 0.1-10.0mg/LCl?1L0

简介 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）1.0版由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，中国医药科技出版社面向国内外发行（ISBN 978-7-89980-613-5）。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者，《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台，其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统，以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎，实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言，以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上，药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验，并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于： ● 药品标准的智能对比； ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能，等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务，并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版，以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接，则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项，对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对（简化版）比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩（北京）科技有限公司

AccuSizer A7000 APS 全自动计数粒度仪自动稀释技术，重现尾端真实分布基本信息仪器型号：AccuSizer A7000 APS工作原理：单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing，SPOS）检测范围： 0.5 μm – 400 μm AccuSizer A7000 APS全自动计数粒度仪集自动进样、自动稀释、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为用户提供可方便、快捷、高效、可靠的粒径分析。其搭载的LE系列传感器采用最先进的光阻法+光散法单颗粒光学传感技术（SPOS），拥有512通道的超高分辨率，并搭载具有技术的二步自动稀释系统，可真实的对大量粒子样本进行粒径测试并计数，最高样品浓度达到1011#/ml，粒径检测范围0.5μm–400 μm。 独立试验显示APS在电化学抛光法（CMP）过程所使用的磨料浆（slurry）中对大颗粒的检测要比传统的激光散射法其灵敏度要高1,500到25,000倍。而和中国药典CP2015中更是将此款仪器作为了乳剂中大乳粒（PFAT5）的检测仪器。同样，此款仪器可以应用在墨水、颜料、色素、药物复杂注射剂等行业，这些应用中都有一个共同点——极少的“尾部”大颗粒是判断一个产品成功或者失败的重要标准。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP729，中国药典CP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 7000 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的精准性，将测量的结果作最细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 7000系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和精准性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 7000 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm，0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，15μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种标准PSL粒子，AccuSizer 7000可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm）的样本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以上是没有粒子的，这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布，但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。工作原理目录结构：1.单颗粒光学传感技术简介 2.传统光阻法和光散法测量粒度的原理3.PSS的SPOS技术介绍4.的自动稀释原理介绍1、单颗粒光学传感技术简介 单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing, SPOS）是一种用于测量溶剂中悬浮粒子的大小和数量浓度的激光粒度检测通用技术。在SPOS技术中液体悬浮液中的粒子流经传感器的样品池时，在激光光源的照射下，被阻挡或者被散射的光会转变成脉冲电压信号，脉冲信号的大小是由粒子的截面面积和物理判定规则即光散射或者光阻共同决定的。光阻也被称为不透光度或者光消减。而粒子间的相互阻挡和散射是和粒子的大小和浓度是有关系的，利用脉冲幅度分析器和校准曲线便可以得到悬浮粒子的数量浓度和粒度大小分布。传统光阻法可以测得1.5μm以上的粒子和并具有较高的分辨率。 单颗粒传感技术（SPOS）填补了常见粒度仪检测技术在检测粒径分布中的重要不足—粒子数量的统计。自AccuSizer 7000系列仪器诞生，以往以牺牲精确性和分辨率来换取检测速度和易用的历史一去不复返！粒粒皆清楚，不丢失任何细节。2.传统光阻法与光散射法原理Figure 1 光阻法检测示意图 图1为光阻法检测原理图，待测液体流过横截面很小的流通池，流通池两侧装有光学玻璃，激光器的光束通过透镜组准直，光束穿过流通池并被光电探测器所接收。若待测液体中没有颗粒，则光电探测器接收到的光信号稳定不变，输出的电压信号也恒定，将此恒定信号作为基准电压；若液体中有颗粒物质，颗粒通过流通池传感区域，将会遮挡激光，光电探测器接收到的光信号减小，产生一个负的脉冲电信号，如下图2所示。Figure 2 光电二极管信号 脉冲信号幅度与基准电压信号有如下关系： （1） 式（1）中：E为颗粒遮挡引起的脉冲幅度；a为颗粒的有效遮挡面积（等效为球形） A为光电探测器的有效面积；E0是没有颗粒时的光电探测器所产生的基准电压。因此，脉冲信号幅度对应颗粒的大小，脉冲信号个数对应颗粒的数量。Figure 3 光散射法检测原理图 图3为光散射法检测原理图，待测液体流过流通池，流通池两侧装有光学玻璃，激光器的光束通过透镜组准直，光束穿过流通池，照射在光陷进上。若待测液体中没有颗粒，则光电探测器就收不到光信号，若液体中有颗粒，颗粒通过流通池，与激光光束发生散射现象。某一个（或几个）角度下的散射光通过透镜收集汇聚到光电探测器上，产生正的电信号脉冲，脉冲信号的幅度和散射光强成正比。根据信号的幅度和个数可以对液体中的微小颗粒进行计数检测。 当光束照射含有悬浮微粒的液体时光能减弱。根据文献, 此时悬浮液中微粒会对光产生散射和吸收等作用,因为这些作用导致的光强减弱与微粒的浓度存在线性关系。在文献中引用了如下公式,来描述当微粒浓度较小时,透射光强与入射光强之间的关系: 它对应于因为散射和吸收而导致光的衰减总量。有米氏散射的理论，随着微粒的增大，光强大量集中于前向0度角附近，图1中我们也可以注意到这一点。（4）式中没有考虑到这样的事实：在光阻法检测中，前向0角度附近的散射光仍然能够被探测器接收，因此必须考虑对散射系数进行修正。实际中（4）式变为： 3.PSS技术的单颗粒光学传感技术简介 经过光感区域的粒子由于大小不同，光强随之产生相应的变化。将探测器收集的光信号转换成电压信号，不同的电压信号对应不同的粒径大小，从而得到微粒的粒径。美国PSS粒度仪公司（Particle Sizing Systems）的单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing，SPOS）是在传统光阻法（LE）大颗粒光学传感技术的基础上加入了激光散射模块（LS）。在两个模块（LE+LS）同时运行的情况下，检测下限由原来纯光阻的1.5μm下探至0.5μm。使得其在大颗粒检测领域的应用更加的广泛。 SPOS技术对粒子的信号响应方式是信号与特定粒子相对应的。AccuSizer 7000系列仪器中的传感器通过两种不同性质的物理作用（）：光消减（light extinction, LE）与光散射（light scattering, LS）对通过传感器的粒子进行测定。光消减技术检测通过流动池的光强变化，拥有检测粒子的粒径范围广且与粒子组份无关等优点。然而，它的灵敏度有限。另一方面，光散射技术具有相对窄的动态粒径范围 (取决于检测器/放大器的饱和值)，但能检测到小粒径的粒子，使用大功率激光光源还能检测到粒径更小的粒子。通过合并光消减和光散射响应信号，传感器可同时拥有这两种方法的优点，因而在不损失单粒子分辨率巨大优势的前提下拥有相对较广的动态粒径范围。图4 PSS的SPOS原理图4. 的自动稀释原理介绍 单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing, SPOS）虽然具有独特的量化粒度分布的优点，但是相应的粒子间的重合效应会造成检测结果不准。PSS粒度仪使用的自动稀释机制，可以将样品稀释到目标浓度，然后再采集数据，保证粒度可以以“single”状态通过传感器，从而实现高浓度样本的检测。 系统可以根据稀释倍数自动计算给出原样品颗粒浓度，解决了高浓度样品的检测难题，适合测试其他技术手段无法检测高浓度样本，更加适合测量样品量稀少且珍贵的样品。图5 自动稀释原理图仪器参数分析方法及原理光阻法（基于单颗粒光学传感技术）光阻+光散法（基于单颗粒光学传感技术）测量范围（传感器可选）0.5-400μm1.5-400μm2.0-1000μm25.0-2500μm50.0-5000μm样品类型水相/有机相通道数量512自定义通道数32流速范围60-180ml/min进样量5μl-5ml取样方式手动/自动取样环（Loop）标配：0.5ml、1ml、2ml；选配：5ml；自动稀释标配二步稀释样品最大浓度1011个/mlChamber30ml阀门驱动方式标配：电动 选配：气动稀释剂标配：超纯水 选配：有机溶剂搅拌器标配：磁力搅拌（转速可控） 选配：机械搅拌Windows系统Windows 7以上专业版操作软件分析操作软件标配：Windows兼容 研发软件选配：符合21CFR PART11规范的法规分析软件电源选项220 – 240 VAC，50Hz 或100 – 120 VAC，60Hz外形尺寸主机1（计数器）：20 cm *45 cm * 20 cm；主机2（自动稀释系统）：25 cm * 45 cm * 56 cm；重量约30kg配件传感器LE400-05（0.5μm-400μm）LE400-1（1μm-400μm）LE1000-2（2μm-1000μm）LE2500-5（5μm-2500μm）LE5000-50（50μm-5000μm）提供了宽泛的测量范围，客户可以根据自己实际需要，选择适合自己样品的测量范围的传感器。Syringe选配：0.5ml，1ml，标配：2.5ml，5ml根据样品浓度的不同，选用不同的syringe，实现第二步动态稀释因子（DF2）从41至2401的跨度；配合上第一步的静态稀释倍数，可以实现自动对样品从20至144060倍的稀释；Loop标配：0.5ml，1ml，5ml，选配：10ml根据样品浓度的不同，选用不同大小的Loop，可以满足不同的取样量要求；并精确定量样品进样量；阀门1/8：V13A\BV14，V20，1/4：V11，V121/8,1/4管路用PFA电控\气控隔膜阀采用高纯PFA材质的隔膜阀，保证样品在被自动稀释的过程中不会引入外来颗粒污染；并实现对流体的高精度控制；Chambe&转子r30ml1、由高净石英加工，并配合PFA上、下盖实现样品第一步精确的静态稀释；2、并可视化跟踪样品的实时状态；3、光净的内表面实现高效率的快速清洗；4、标配PFA外衣的磁力搅拌子，实现静态稀释过程中样品的快速分散，以及二步稀释过程中被稀释样品的稳定均一；其他管路1/41/83/8不同规格的高纯PFA管路配合316不锈钢以及PTFE接头，满足稀释系统的各项严苛要求；计量泵30-120ml/min配备相位传感器由步进电机驱动陶瓷材质的柱塞式泵头，实现对稀释剂流量的精确控制以及超长的使用寿命；Cable10/14针Counter与Sensor、Sampler的连接采用航空级铝制插头，实现超长使用寿命及超高的通讯稳定性；过滤器Millipore定制0.2μm满足药典对稀释剂中不溶性微粒数量的要求，减少由于背景给测量结果带来的负面影响；清洗套件Mirco 90传感器Flow cell专用清洗套装，保证在长期使用之后可以恢复清洁状态；性能确认用标粒PQ：MML 0.8&2&5药典：MML 5&10采用符合NIST的进口标准粒子对设备进行性能确认；粒校准用标粒Duke：0.5；0.7；0.8；1.0；1.7；2.0；5.0；10；15；25；50；100μm采用符合NIST的进口标准粒子对传感器进行校准；软件研发版L2W；法规版：AccuSizer1、研发软件可最大权限的协助非医药客户对未知样品的分析及检测；2、法规软件满足21CFR的各项要求；可以满足各类医药客户对仪器的各类法规要求；应用领域乳剂乳剂是两种互不相溶的液体经乳化制成的非均匀分散体系，通常是水和油的混合物。乳剂有两种类型，一种是水分散在油中，另一种是油分散在水中。常见的乳剂制品有牛奶（水包油型）和黄油（油包水型），加工过程中它们均需均质化处理到所需的粒径大小以期延长保质期。化学机械抛光液(CMP SLURRY)化学机械抛光是半导体制造加工过程中的重要步骤。化学机械抛光液是由腐蚀性的化学组分和磨料(通常是氧化铝、二氧化硅或氧化铈)两部分组成。抛光过程很大程度上取决于晶片表面构型。晶片的加工误差通常以埃计，对晶片质量至关重要。抛光液粒度越均匀、不聚集成胶则越有利于化学机械抛光加工过程的顺利进行。墨水随着打印机技术的不断发展，打印机用的墨水变得越来越重要。喷墨打印机墨水的粒度应当控制在一定的尺度以下，且分布均匀，大的颗粒易于堵塞打印头并影响打印质量。墨水是通过研磨方法制得的，可用粒度检测分析仪器设备监测其研磨加工过程，以保证墨水的颗粒粒度分布均匀，避免产生聚集的大颗粒。

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程89149硫酸盐标准溶液，100mg/L，500mL-硫酸盐10227 150-900mg/L；硫酸盐10227 40-150mg/L--

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程199953-CNPAO标准溶液，0.00564N，1000mL-氯8168 0.0012-5,000mg/L Cl?；氯总计10025 0.0051-5.00mg/L Cl?；氯游离8334 0.5及以上mg/L Cl?；氯总计8168 .5mg/L及以上；氯游离0-10mg/L；氯总计0-10mg/L； AT1000亚氯酸盐0.1-5mg/LClO?；AT1000亚氯酸盐0.1-5mg/L ClO?；AT1000游离氯 0.1-5mg/L Cl?；AT1000亚硫酸盐0-20mg/L ClO?；AT1000氯总计，正向滴定0.003-5mg/L Cl?；AT1000氯总计反滴定0.005-5mg/L Cl?-0.5mg/Land以上Cl2

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程191442-CN硼标准溶液，1000mg/L，100mL-硼8015 0.2-14.0mg/L；硼10252 2-50mg/L100mL0

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程14049-CN铁标准溶液，10mg/L，500mL-铁8112 0.01-1.70mg/L；铁8112 0.012-1.800mg/L；铁8214 10-100mg/L；铁8214 100-1,000mg/L；铁8112 0.04-1.80mg/L--

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程81042H铬标准溶液，50mg/L，100mL-铬8023 0-1.00mg/L Cr6 +；铬，六价8023-0.010-0.700mg/L Cr6 +；铬，六价10218 0.03-1.00mg/L Cr；铬，总计10219 0.03-1.00mg/L Cr；铬酸盐8211 20 -400mg/L CrO?2?；铬，六价8023 0.01-0.60mg/L--

货号适用仪器型号说明参数分析方法包装量程2175749硫酸盐标准溶液，1000mg/L，500mL-硫酸盐8051 2-70mg/L；硫酸盐10248 2-7000mg/L粉枕500mL0

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。实验室为了加快反应速度很慢或难以进行的化学反应，常常采用回流与冷凝装置，保证反应进行完全，并防止反应物、产物或溶剂挥发逸出体系。那艾智能水浴冷凝回流提取仪（沸水浴加热回流装置）采用智能恒温水浴替代传统水浴锅，标配12个加热单元，满足大样品量的需求；内置四个测温点和耐高温循环水泵来保证水浴温控均匀；一键启动，自动控温，且缺水自动补水，可自动排水，避免长时间菌类滋生。适用于食品及食品包装物部分项目的检测前处理，中药科研单位、加工企业、生产企业等样品浸出物、含量测定、理化鉴别等实验。适用标准（仅部分展示）《中国药典》2020版 第四部通则2201 浸出物的测定法中醇溶性热浸法《中国药典》2020版 第四部通则0713 脂肪与脂肪油测定法《中国药典》2020版 中药浸提回流法GB 5009.9-2016 食品安全国家标准 食品中淀粉的测定GB 12456-2021 食品安全国家标准 食品中总酸的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 31604.5-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 树脂中提取物的测定GB/T 5009.127-2003 食品包装用聚酯树脂及其成型品中锗的测定GB/T 8021-2003 石油产品皂化值测定法 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、PLC控制，性能强劲稳定，7寸触控屏操作和显示一触即达；4、全自动控制水位，缺水自动补水，可自动排水，避免长时间菌类滋生；5、支持12位样品，水温可达100℃，满足沸水浴回流的温度要求，内置循环泵系统保证水浴温控均匀恒定； ☆6、内置4个测温点，加热温度和时间任意设置； 一键加热回流冷凝，回流过程自动完成，结束自动断电停止加热；☆7、标配空气毛刺冷凝管（风冷+储水冷），也可选配大头回流水冷毛刺冷凝管（可外接冷水机，提高冷凝回流效率）；☆8、自带五段程序控温模式，可按需设置，带有温度曲线记录功能，实验结束后可倒查； 9、水槽上配有独立的12个水蒸气盖板，不用的加热孔可盖板密封，节能减耗；☆10、机器顶部可选配可折叠的冷凝管支撑架，从而更方便安全取出机内的锥形瓶；11、触控屏内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。

胤煌科技显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微计数法不溶性微粒检查计数，通过人眼观察显微镜进行人工计数。该操作的缺点是：1、无法避免人为因素导致计数的偏差，主观性强；2、俗话说眼睛是心灵的窗户，人工计数对实验员的集中度和眼睛直接观察要求很高，长期观察显微镜并进行计数容易导致视力下降，并引发一些眼部疾病；3、由于人工计数的主观因素，测试结果重复性差。一、胤煌科技自主研发生产的显微计数法不溶性微粒分析仪（型号：YH-MIP-0103）：1、计数环节无需人眼观察，计算机直接按照药典规定出具检测分析报告；2、计数环节全部由计算机完成，测试结果重复性高，且可以自动进行数据比较；3、全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析，让颗粒物无处遁行；4、可以区分颗粒形貌，判定该不溶性微粒是金属还是纤维或是其他，鉴别不溶性微粒的来源（是外源还是内生？），并在实验或生产过程中加以控制或避免。设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准中国药典CP美国药典 USP 788USP 789，欧洲药典 EP英国药典 BP2013日本药典JP等特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）