[size=4] 坛子里的各位前辈们好!我刚刚接触水质监测,正在研究氟化物,有很多不懂的地方,领导又着急要数据,还望各位不吝赐教!!1。标准曲线的计算? 标准方法上写用浓度的对数值。标准溶液是[color=#ff57ac]10ug/ml[/color]的,分别取1[color=#fd1289].00、3.00、5.00、10.00、20.00ML[/color]的标准溶液,加缓冲溶液,定容至50Ml.定容后,[color=#f564fe]溶液的浓度[/color]是不是分别为[color=#ff57ac]0.2、0.6、1.0、2.0、4.0mg/l[/color]?取[color=#ff57ac]这个溶液浓度[/color]的对数值为横坐标、mV值为纵坐标,做出来的曲线是线性回归就是Y=AX+B形式的对吗?这样还用不用得上那个半对数坐标纸?我完全晕掉。。。。2. 样品的取样量 方法你说取适量的样品?我做的是地表水(河流水质),应该取多少合适呢?我最大的疑点是这个取样量貌似完全没用上啊?计算时候难道不用吗?因为曲线的横坐标单位就是mg/l,计算出来的结果单位也应该就是mg/l?3. 做出来的数值应该都是负值吧?计算时直接用负值算就行了还是取绝对值呢?4.还有个总离子强度调节剂,方法上有三种,需要全部配制吗?该如何使用呢?还是三种调节剂等效?只配制一种就可以啦?第一次做氟化物 还望多多指教!!!在线等各位回复!十分感谢!!![/size]
各位老师想请教,使用氟离子选择电极法测定水质中氟化物,标准曲线按照国标,TISAB按照方法1配制的(二水合柠檬酸钠?硝酸钠,用盐酸和乙酸钠调节pH至5.2),但是在测定空白和标样过程中,发现空白样品浓度接近0.2,低标偏大,高标偏不确定度上限,怀疑TISAB引入的误差,不知道问题出在哪里? 请各位老师指点
求助个问题,水质氟化物的测定(GB 7484 -1987),标准曲线按照国标要求做的,使用梅特勒的复合氟离子电极。活化后用纯水清洗15分钟左右,测不加TISAB的空白值大概200mv左右。加了TISAB的空白160mv,曲线第一个点0.2mg/L对应的电位值122mv,通过计算同样品一样处理的空白浓度换算居然有0.19左右。想请教一下哪里出问题了。(另外在样品加入TISAB之前调节pH至中性还是5-6更好)曲线,标样和空白都没有调节pH有影响么
各位老师,想请教,在使用选择电极测定水质氟化物GB 7484 -1987,实验室空白在加入TISAB后,电极电位折算回浓度大概有0.1+,测低浓度的有证标样也偏大差不多0.1,测高浓度的标样就几乎不影响。猜测是TISAB引入误差。TISAB使用的是标准上I方法,柠檬酸钠?硝酸钠,用盐酸和乙酸钠调pH到5.2,不明白问题出现在了哪一步?
一直想看看这个作水质氟化物的国家标准,在网上找了好久也没有找到,哪位老师有电子版的传一个给我吧! 谢谢! 我的信箱:sunqiqi@yeah.net
请问有在效期内的水质氟化物标准样品,浓度在0.4mg/L和1.5mg/L的吗?求个证书号,和批次号?
[font=&][color=#444444][back=#f9f9f9]各位老师: 求助个问题,检测项目:水质氟化物的测定(GB 7484 -1987),标准曲线按照国标要求做的,但是在测定盲样和标样过程中,计算结果都是真值的2倍,不知道问题出在哪里? 计算过程:通过测试得出的电位值mv,代入线性回归方程(y=-58.567x+263.99),求得x,10的x次方再乘以稀释倍数即为氟化物浓度; 测试仪器:pH计(上海仪电PHS-3E)、氟离子选择电极(上海仪电PF-2-01)、参比电极(上海仪电232-01); 标准物质:氟化钠标准溶液,1000ug/ml,北京北方伟业计量;[img=,690,259]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306071318377188_9193_5632810_3.png!w690x259.jpg[/img][/back][/color][/font]
《煤炭工业污染物排放标准》中规定污染物 氟化物的检测方法为《水质 氟化物的测定 离子选择电极法 GB/T7484-87》,能不能用《水质 无机阴离子的测定 离子色谱法 HJ/T 84-2001》测定F-?这两个标准中测定的氟 一样不一样?
新手最近才开始做水质氟化物的测定,用的是离子选择电极法,最近发现两个问题:1、新配制总离子强度调节缓冲溶液后,重新做了标准曲线,线性很好,一个月以来做样品一直很正常,质控样的浓度也在范围内。最近再做氟化物测定时,水样浓度和质控样浓度都明显偏高,排查了多个原因,最后按标准中的方法清洗了电极,重新做了曲线,一切恢复正常。想请教大家,我的习惯是平时做完每一份样品用去离子水冲洗电极5秒左右用滤纸吸干,是否冲洗时间太短才导致电极出现问题?2、是要按照从低浓度到高浓度的顺序进行测定吗?如果先测高浓度的样品,对之后测得低浓度样品的数值是否有影响?如果不确定样品浓度高低,应该怎么处理?先谢谢大家了!
[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811081519128097_8039_2101421_3.jpg!w690x517.jpg[/img]水质 氟化物的测定 离子选择性电极法 标准GB7484-1987中说绘制E(mV)-logcF-(mg/L)标准曲线。我的疑问一,[b]E(mV)-logcF-(mg/L)标准曲线,哪个为x轴,哪个为y轴[/b]?因为我本来理解是:E为x轴,logcF-为y轴,,这样做出的斜率为-0.0166左右。但是我看了之前的帖子,看有的老师说氟化物斜率在56-60,这个斜率我做了下好像应该是以logcF-为x轴,E为y轴做的。所以我困惑了。疑问二,作图时,标准中logcF-(mg/L)里的单位是mg/L,取的mg/L的对数,但我看帖子里有的老师说用取的ug的对数,这个不需要按照标准来么?疑问三,如果以[b]E为x轴,logcF-为y轴[/b],氟离子标准曲线的斜率大概范围是多少? 如果以l[b]ogcF-为x轴,E为y轴,[/b]做的氟离子标准曲线的斜率大概范围是多少?谢谢
哪位大侠知道GSB 07-1194-2000 09B水质中氟化物这个标样的浓度?
用HJ488-2009标准测定河水氟化物含量。同一个样品进行加标。不加标的样品取10ml加10ml显色剂定容至25ml,吸光度为0.326,套入曲线计算得浓度为0.63mg/L。加标的样品为加5mL的浓度为2mg/L的标液然后加5ml样品共计10ml,加10ml显色剂定容至25ml,吸光度为0.532,套入曲线计算得浓度为1.39mg/L。空白吸光度为0.155,曲线是y=0.0268x+0.0033。计算加标回收率,我用的计算方法是算质量。样品是10ml,浓度是0.63mg/L。加标是10ml,浓度是1.39mg/L。加标是5ml的样品就是3.2mg氟化物和5ml标液就是10mg的氟化物,用我的计算结果算就是1.39*10=13.9mg的氟化物,计算结果就是(13.9-3.2)/10*100%=107%。但是别人说这么算不对,应该用浓度算,就是加标浓度是1mg/L,然后计算结果就是(1.39-0.63)/1*100%=76%求教各位这个加标回收率到底应该咋算?用质量算如果错了错的原因是什么呢?
做水质氟化物的校准曲线,系列标液浓度分别是1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mg/L,浓度的对数值分别是0.000、0.477、0.699、1.00、1.30,对应的毫伏值分别是289、263、249、231、214,得出的校准曲线是y= -58.09x + 289.6。如果样品A的测定毫伏值是263,样品B的测定毫伏值是290,通过校准曲线计算样品里的氟化物含量。那么,样品A和样品B的测定结果应该是几位有效数字?特别是290减去289.6等于0,那么x应该取几位?
部分水质检测标准将于2009-11-01变更,涉及水质的多环芳烃、氰化物、铜、氟化物、银的测定。GB 13198-1991、GB 7486-1987、GB 7487-1987、GB 7473-1987、GB 7474-1987、GB 7482-1987、GB 7483-1987、GB 11908-1989、GB 11909-1989等一批标准废止,被HJ 478-2009、HJ 484~490-2009代替。详细的新版标准请到行业标准版查看。网址:[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091013/2155272/[/url]
计量认证的时候老师拿了一个氟化物的盲样,但是标准时用HJ480-2009,这个事滤膜法,但是老师拿来的水质,咨询一下这个是稀释25倍后,直接测量,还是和曲线一样,按照下面的表1配置表1传上去了,在13楼
紧急求救:谁有下面的PDF文件,扔一个过来,谢谢。《水质 氟化物的测定 氟试剂分光光度法》(HJ 488-2009)
[font=&][color=#333333]随着社会的发展,人们对生活品质的要求越来越高,饮用水的安全问题也日益受到关注。水质氟化物检测电极作为一种新型的检测设备,可以帮助我们及时发现水中的氟化物含量,保障人们的饮水安全。本文将为您详细介绍水质氟化物检测电极的原理、应用及优势。[/color][/font][font=&][color=#333333]一、水质氟化物检测电极原理[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极是一种用于测量水中氟化物浓度的传感器。其工作原理是利用电化学方法,将水中的氟离子与电极表面的特定物质发生反应,产生电流,通过测量电流的大小来确定水中氟化物的浓度。这种电极具有良好的选择性和灵敏度,可以准确地反映水中氟化物的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]二、水质氟化物检测电极应用领域[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极广泛应用于饮用水、污水处理、工业废水等多个领域。在饮用水方面,它可以帮助我们检测水中的氟化物含量,确保饮用水的安全;在污水处理方面,它可以实时监测污水中的氟化物浓度,为污水处理提供数据支持;在工业废水方面,它可以帮助企业快速、准确地检测废水中的氟化物含量,从而实现环保和节能的目的。[/color][/font][font=&][color=#333333]三、水质氟化物检测电极的优势[/color][/font][font=&][color=#333333]1. 准确性高:水质氟化物检测电极采用电化学方法进行测量,具有较高的选择性和灵敏度,可以准确地反映水中氟化物的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]2. 实时性强:水质氟化物检测电极可以实时监测水中氟化物的变化,为水资源管理提供及时、准确的数据支持。[/color][/font][font=&][color=#333333]3. 适用范围广:水质氟化物检测电极适用于各种类型的水体,包括自来水、污水处理水、工业废水等。[/color][/font][font=&][color=#333333]4. 安全性高:水质氟化物检测电极采用无损检测方法,不会对水体造成二次污染,保证了水质的安全。[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极作为一种新型的检测设备,具有高精度、实时性好、适用范围广等优点,可以有效地帮助我们监测饮用水、污水处理和工业废水等领域的水质氟化物含量,为保障人们的生活用水安全提供了有力保障。[/color][/font]
【8888】+水中氟化物超标? 6月份做无公害生产基地的环境评价,对认证的几个大田基地,进行水样、土样、空气样品的检测,水中氟化物也是其中的一项,当做完所有水样,填写原始记录时,发现有一个样品的氟化物超标了,做了几年都没出现过这种情况,真的是氟化物超标了吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061735_553744_1645480_3.jpg1 实验部分1.1 仪器与试剂PHS-3C pH计(雷磁),氟离子电极及参比电极,79-1磁力加热搅拌器,盐酸、硫酸、总离子强度缓冲溶液(TISAB),氟化物标准溶液。1.2样品处理方法样品处理方法按GB7484-87《水质氟化物的测定 离子选择电极法》 1.2.1校准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061736_553745_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061736_553747_1645480_3.jpg做校准曲线.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061737_553748_1645480_3.jpg用氟离子电极测定,标准曲线上仪器测定。1.2.2做样品中氟化物,同时做空白试验,取水样为25.00mL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061739_553750_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061740_553751_1645480_3.jpg调节电极离转子的调试,离转子太近,会损坏电极玻璃头。
用的水质氟化物的盲样 做了三次都比本来都含量小很多 而且三次做出的值都差不多 重新做了一次标线也没有问题 换了大气固定污染源固态氟化物的缓冲溶剂试 电位值差别也不大 有没有大佬能解答一下呀(每一次做都是从安瓿瓶里移液开始的)
在作氟化物标准曲线时,计算标准系列的回归方程,要把0点也计算进去吗?因为不输0点和输入0点,得到的截距不一样。所以不知道究竟要不要输入0点,向大家求教!!!!
各位前辈,我想请问下,做水质氟化物的测定时,我所做的空白值的毫伏值比标准曲线的截距大,我们主管说是错的,说是负数没有对数,我想问问各位,到底空白值比截距大是不是错的,谢谢!
[font=&]488测定水质氟化物 氟试剂分光光度法前处理完体积计算[/font]
各位大侠,我在用标准曲线法测定氟化物时做的标准曲线,斜率都是小于0以下,书上是要求大于56,以前都是用滴定法测的,现在要做考核盲样,不知道怎么回事?还请各位赐教,不胜感激!急急急???
有没有大气氟化物标准曲线提供给我参考一下啊,谢谢
488测定水质氟化物 氟试剂分光光度法的标准曲线有吗 急求!
我所选用的离子电极法,做了两次标线R值都只有2个9,始终没找到问题在哪儿?希望能得到大家指点。所配试剂有总离子强度调节缓冲溶液TISAB2 TISAB1 和氟化物标准溶液,按标准上看在做曲线时用的是TISAB2.步骤:分别吸取1、3、5、10、20氟化物标准溶液于50ml容量瓶中,加入10ml TISAB2,用水稀释至标线,摇匀,分别注入聚乙烯烧杯中,各放入塑料搅拌棒,以浓度由低到高的顺序分别测定电极值。
环境空气氟化物的测定更新标准了,还没做方法确认,不知道新标准在操作上有哪些不一样的,大家做了没??
[size=4]氟化物检测中标准曲线的绘制时,是直接以对应的mv数位纵坐标呢还是以E0-E为纵坐标呢?因为我测出的E0的mv值比E值大,且都是正数。[/size]
将氟化物国内外相关标准分享给大家,希望相互学习
[font=宋体][font=宋体]发帖人:[/font][font=Times New Roman]Insm_0032f1f7[/font][/font][font=宋体]链接:[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]7733047[/font][/color][/font][/u][font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][/font][font=宋体][font=宋体]使用《土壤[/font] [font=宋体]水溶性氟化物和总氟化物的测定[/font] [font=宋体]离子选择电极法》([/font][font=Times New Roman]HJ 873-2017[/font][font=宋体])测定土壤样品氟化物时,[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤氟化物[/font][/font][font=宋体]碱熔消解的空白偏高曲线斜率小不满足标准要求,水溶性氟化物的曲线还可以,可能是什么原因?另外水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊,还需进一步处理吗?[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答:[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1.[/font][font=宋体]土壤氟化物碱熔消解采用的是称土样于镍坩埚中加入氢氧化钠高温消解,其中使用盐酸调节[/font][font='Times New Roman']pH[/font][font=宋体];水溶性氟化物采用的是称土样于聚乙烯瓶中直接加入去离子水超声后离心提取。因此,土壤氟化物碱熔消解空白偏高曲线斜率小不满足标准要求,水溶性氟化物的曲线还可以,可能是因为碱熔消解过程中包括镍坩埚、试剂带来的本底干扰,可以逐一排查查明原因;曲线斜率小也可能是由于电极常数不合适,或者说电极响应变差引起的,可以更换新电极对比一下。[/font][font=宋体]水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊,可以提高转速再次离心一次,使溶液呈现出上清液和底部物质分层。[/font]