有没有红外测油仪专用的四氯化碳,就是环保专用的那种!最好是云南地区的有没有供应商?站内信或者跟帖留言!
西南片区有销售红外测油仪环保专用的四氯化碳的么?看看有没有那个试剂的代理商在西南片区的,需要标有环保专用字样的!
红外专用四氯化碳,那种比较好。产地、价格。。。。。。谢谢另外买回来了如何知道四氯化碳是否符合要求?做空白吗?还是直接用空气做空白,把买来的四氯化碳当作样品测?结果怎样才符合要求?我用的是傅立叶红外光谱。主要测水中的油类。
红外测油仪所用四氯化碳一般都需要精制。精制的方法有活性炭吸附法和水浴蒸馏法。水浴蒸馏法较为繁琐, 一般常用活性炭法,即在整瓶四氯化碳中加人约活性炭, 放置, 从精滤器中过滤, 一般其空白值都能符合测定要求, 没有四氯化碳锐锋出现。初次接触,我们实验室没有精滤器,请教一下能不能用一般漏斗和普通定性滤纸过滤啊?
红外专用四氯化碳,那种比较好。产地、价格。。。。。。谢谢
请问那里能买到红外分光测油仪用的四氯化碳?最好是现货,在珠三角的最好。谢谢了!
大家用红外测油哪个厂家的四氯化碳比较好?我现在用的是天津科密欧产的,其吸光度好像不符合要求,大家推荐一下比较好的四氯化碳吧,省得再去蒸馏,好麻烦呐!
[size=4] 如题,我们用的是泰安科瑞的全自动红外测油仪,想知道大家都使用哪些厂家的四氯化碳试剂,价格如何? 因为厂家的说法由于试剂的影响容易导致测量结果误差。我们仪器测出负值,厂家就说是试剂的问题,坛子中也有人认同这个说法。[/size]
红外测油仪用到的波长为2930、2960、3030分别为CH2\CH3\芳香环。但是四氯化碳里面没有这些物质啊,怎么会有吸收呢
想知道大家四氯化碳废液都是如何储存的,我是空四氯化碳的瓶子加水储存废液,但实验室测油量大,每次危废处理前都堆积七八十瓶。一堆瓶子太难看外加站空间。
我们用红外测油仪做水中油含量分析时,按国家标准需要用四氯化碳试剂进行萃取。因为是我们是测油仪生产厂家,在对仪器调试时,需要的四氯化碳试剂要求纯度很高,现在我们购入的试剂纯度不高,需要进行复杂纯化处理,费时费力。希望大家能帮忙提供下四氯化碳的生产厂家。谢谢!
测油用四氯化碳的可行性分析怎么做?就是对四氯化碳好坏进行测试,不会啊。请高手帮忙!!
我是刚刚接触红外的菜鸟,我们实验室的傅里叶红外也是刚买没多久,最近要测土壤中矿物质油的含量,查到的标准是用四氯化碳浸提土壤,然后在石英槽中用红外测。 但是实验室的红外仪好像没有石英槽,只有可以放液体的ATR附件。我想问问,ATR附件中可以放四氯化碳液体吗?
那位有四氯化碳的红外谱图,用我们的仪器测CCL4,在有的地方透过率高于一百。不知道是怎么回事?希望有人能够回答。谢谢
仪器oil460,是直接用空气池做空白液调零,在用4cm比色皿加入四氯化碳测出结果吗?
求帮忙看下环保测油用四氯化碳是否合格[img=,690,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901042103050669_2287_3544436_3.png[/img]
欲采购环保专用的四氯化碳,是否要到公安机关备案?这个属于危险品还是什么?
鄙人在参考HJ637-2012方法进行四氯化碳的验收时,按照方法上的要求用4cm的比色皿进行,3100cm-1~2800cm-1扫描,吸光度基本上再0.10~0.30之间,不满足方法中对四氯化碳纯度的要求。鄙人又用1cm的比色皿进行扫描,吸光度基本上再0.000~0.007之间。我查了郎伯比尔定律,吸光度应该是和光程成正比的,但是按照上述的数据来判断似乎不是正比的,4cm的比色皿结果高很多。哪位专家给解释解释,谢谢
我们要用红外法测总油,需要用大量的四氯化碳,可是现在就凭简单的通风和普通口罩能起到防护作用吗?请问大家都是怎么作防护的,谢谢了!
按照行标:水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)标准里面对四氯化碳的要求:“5.5 四氯化碳:在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描,不应出现锐锋,其吸光度值应不超过0.12(4cm 比色皿、空气池做参比)。”不知道版友们有没有按照这个要求来检查?我同事用5cm的比色皿,检查了最近买的、版友们推荐的四氯化碳,在3067.43cm-1处有一强度达0.235的锐锋,你怎么看?部分版友提到的比色皿光程问题,因强度已达0.235,所以多出的1cm光程也就可以忽略不计了,因为标准要求的只有0.12
做水中三氯甲烷和四氯化碳检测时,三氯甲烷出峰,四氯化碳不出峰,是什么原因?跪求大神指点,用的是安捷伦7890B色谱柱是HP-5,进样口温度200度,柱温60度恒温保持8min,检测器温度200.分流比10:1,氮气60ml/min
我公司经常要测油,要用到四氯化碳,我知道这是制癌物质,但不知道如何防护,操作时应注意哪些,请前辈指教!!!
GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳,-624,60m的柱子,40℃保持5min,8℃/min升温到180℃,保持2分钟(这个升温程序之前用过,可以出峰),用sim模式测定。现在测定空白,做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰,时间分别为13.1min和13.6min;做第二个空白发现三氯甲烷出峰,峰面积比第一个空白要小,四氯化碳不出峰。后进标样,发现标样的三氯甲烷出峰,且满足线性关系,但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙,怎么让四氯化碳出峰,谢谢。
最近我做的三滤甲烷四氯化碳参数。四氯化碳空白一直很高,峰面积要达到5000uv*s。平常只有几百 !但是标准曲线拉的出来的。三氯甲烷正常的。这是什么原因。
最近在学做动植物油,都是四氯化碳萃取,突然想到实验室很多二硫化碳(因为做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用)也没有C-H键,可以代替四氯化碳吗?虽然二硫化碳毒性也大,但也有些好处:不溶于水,在水的下层,如果一瓶水同时做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的项目应该可以一次萃取后共用,减少实验室空气中四氯化碳含量,这对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]顶空做水中四氯化碳有很大的好处。
做油类和油烟,需要用四氯化碳做萃取剂,可是检测后的四氯化碳怎么处理合适啊,公司想自己处理,没有联系专门的处理公司,我存了20多瓶了,想处理掉,但不知怎么处理危害小,请各位有经验的老师提供一下意见吧
仪器用的是Aglient6890N,带顶空自动进样器,测试水样当中的四氯化碳含量。色谱条件进样口150度,柱箱温度90度,ECD检测器温度250度,分流进样分流比1:1.这个色谱条件是当时安捷伦工程师给的,我们一直用的很好,定量采用外标法。今天测试的时候发现空气峰和四氯化碳峰没有完全分开,而且所有的样品都是如此,并且所有样品中四氯化碳的峰高都很小,信号值都差不多。用以前做过的标线读数全部显示为零(中间曾经换过柱子,目前手边没有标样,无法做新的标线)。请高手指教到底是哪里的问题?应该如何解决?
我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!
请问一下大家,测石油用的四氯化碳或四氯乙烯一般用哪个厂家的,我用的成都那边有个厂家的峰不对,出现五六个峰。
用红外测石油类的实验时,用的是没内盖的四氯化碳,测出的空白值有0.016,且样品的吸光值普遍都很高,曲线的线性不大好;而使用有内盖的四氯化碳测空白值就只有0.05,线性很好。这种情况能不能说明四氯化碳不盖内盖,时间久了再用会影响实验的测定呢