准备购买硫酸氢四丁基铵试剂,但进口的产品每公斤要9万人民币,有点太贵了,不知道这个实际价格是多少?
色谱缓冲液中加入四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵有何作用,两种试剂有何区别
[color=#444444]液相。。。用的流动相一个乙腈,一个是含四丁基硫酸氢铵的缓冲盐溶液,我测得是胆盐,我可以只用水和乙腈做流动相么,我查了一下资料说这个四丁基硫酸氢铵是相转移剂,对于我实验貌似没什么帮住,我可以调整成乙腈和水么。。。今天做的实验一直基线不平,也是因为用了这个盐么?[/color]
在测定钢铁中铬时使用的氧化剂为过硫酸铵,氧化还原反应完成后,过硫酸铵中的铵离子是否被氧化成了硝酸根?请各位专家指导。谢谢!!
硫酸铵和硫酸氢铵混合水样,怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量
过硫酸铵银盐氧化-硫酸亚铁铵标准溶液滴定容量法测定铬的方法中,当溶液中同时存在锰、钒、铬离子时,过硫酸铵先氧化哪种离子,为什么?
[em09509]硫酸亚铁铵中,铁与铵是以铬离子的形态存在吗?
您们好,我想请教一个问题,就是用原吸石墨炉做农业级硫酸铵的测定,但是用微波消解后检测含量为负值,工业级的用微波消解就可以得到正值,是因为消解量比较小么?我在改用湿法消解,就是用硝酸+高氯酸=4:1的混酸消解,但是总是会有不溶的结晶,还不溶于水,就无可奈何了!请大侠们明示!农业级硫酸铵怎么消解才可以得到正值!
求购1、草酸2、枸橼酸3.磷酸二氢钾4.四丁基硫酸氢铵5.磺基水杨酸为分析纯试剂6.甲醇(色谱纯)7.乙腈(色谱纯)8.异丙醇(色谱纯)9.异丙醇分析醇等若干,具体规格及数量见附件
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703021329_01_2166779_3.png不明白这个化学试剂过硫酸铵中锰的测定为什么是加入硝酸银,是用硝酸银来氧化低价态的锰成七价态的锰离子吗,那难道不可以用高碘酸钾来氧化吗?
酚试剂+硫酸铁铵测甲醛时,显色速率很慢,而且颜色不深,吸光度值很小。硫酸铁铵为分析纯(白色小晶体,但有较多很大块的紫色块状物),酚试剂为成都市科龙化工试剂厂(粉末状,好象有点潮,很浅的土黄色)。请高手指点!!急
【中文名称】:硫酸铵【英文名称】:ammonium sulfate 【别名】:硫铵【CAS No】:7783-20-2 【 分子式】:H8N2O4S【分子量】:132.13【性状】 纯品为无色斜方晶体,工业品为白色至淡黄色结晶体。熔点为140℃,相对密度(水=1)为1.77。【用途】用于制肥料、氢氧化铵、电池充填、防火化合物等。 【废弃处置方法】:根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。 【价格】目前硫酸铵的出厂报价大多为550—800元/吨(2006-07-19中华化工资讯网信息员专稿)。①江苏沙钢硫酸铵价格执行535元/吨,厂家反映销售良好,基本无库存,产量3000吨/月,销往各地,近期通过中间商出口,出口到马来西亚,出口情况良好。②临沂烨华焦化硫酸铵价格执行450元/吨,销售平稳,月产量1400吨左右,主要销往南方地区及山东本地。[ 来源:中华窗口化工网 更新时间:2006-9-21 ]另外还有厂家网上报价,价格见下:企业名称价格(元/吨)规格发布日期武汉市金蔚化工有限公司 90017.5% 2006-11-10武汉市江城化工有限责任公司 95098.5% 2006-11-8上海昊化化工有限公司 103099% 2006-11-6荷泽华意化工有限公司 60020.5% 2006-8-5
过硫酸铵,其性状为白色结晶或粉末状固体,无特殊气味,受潮时逐渐分解放出含臭氧的氧,加热则分解出氧气而成为焦硫酸铵。易溶于水,水溶液呈酸性。过硫酸铵主要用途检定和测定锰,用作氧化剂。漂白剂。照相还原剂和阻滞剂。电池去极剂。用于可溶性淀粉的制备。用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂,价格便宜,所得乳液耐水性较好。还用作脲醛树脂的固化剂,固化速度最快。亦用作淀粉胶黏剂的助氧化剂,与淀粉成分中的蛋白质反应提高粘接性,参考用量为淀粉的0.2%~0.4%。也用作金属铜表面处理剂。化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料,有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单体聚合时的引发剂。油脂、肥皂业用作漂白剂。还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。过硫酸铵注意事项操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器,穿聚乙烯防毒服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封,防止受潮。应与还原剂、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501051524_531221_2804781_3.jpg由于己二酸铵中的己二酸根和硫酸根的出峰时间较为相似,同时己二酸根的含量较高。在直接进样进行己二酸铵中硫酸根测定时,己二酸根的色谱峰把硫酸根的色谱峰淹没,造成无法检测。请各位指点迷津。
过硫酸铵,(NH4)2S2O8, HG/T 3818-2006 中是用硫代硫酸钠检测,铵根离子可以用甲醛法检测,GB/T 3600-2000: 称取样品0.5 g-0.8 g,置于250ml锥形瓶中,加水90ml使其溶解,再加1滴甲基红指示液,用0.1mol/L的氢氧化钠或0.1mol/L的硫酸调节至溶液呈橙色。然后加入15ml甲醛溶液(250g/L),再加入3滴酚酞指示液,放置5分钟,用0.5mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至浅红色,经1分钟不褪色为终点。同时做空白实验。不知过硫酸铵能不能用甲醛法呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/files/2012/11/201211201554_405544_1908630_3.JPG
我想咨询一下测甲醛的硫酸铁铵试剂,配错了对甲醛浓度影响大吗?标准硫酸铁铵是用盐酸稀释的,实际试剂用了纯水去稀释配置,这样的硫酸铁铵对测甲醛浓度影响大吗?
[size=4]关于硫酸钾中氯离子的测定,有采用以铬酸钾做指示剂、用硝酸银标准溶液直接滴定的。但是在GB20406-2006中,是先加入过量的硝酸银溶液生成沉淀,再用邻苯二甲酸二丁酯包裹沉淀,以硫酸铁铵为指示剂,用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银来测试,请问有谁做过两种方法的对比吗?结果有多大的区别,急等,非常感谢![/size]
各位: 谁用ICP分析过工业级碳酸铵,氨水及硫酸中11种杂质(Na,K,Ca,Mg,Fe,Si,Pb,Ga,Cr,Cd,Zr)含量??或者是这些金属元素的杂质在工业级硫酸,氨水及碳酸铵中的杂质范围大概是多少! 用ICP分析的话,有没有具体的方法,怎么去做啊?
硫酸亚铁铵的制备目的原理实验目的1.了解复盐的制备方法;2.熟练过滤、蒸发、结晶等基本操作;3.了解目测比色法检验产品质量的方法。实验原理铁溶于稀硫酸中生成硫酸亚铁,并与等摩尔数的硫酸铵在水溶液中相互作用,即生成溶解度较小的浅蓝绿色硫酸亚铵FeSO4(NH4)2SO46H2O复盐晶体,反应式如下:Fe+H2SO4 = FeSO4+H2FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O = FeSO4(NH4)2SO46H2O在空气中亚铁盐通常都易被氧化,但形成的复盐比较稳定,不易被氧化。仪器药品台称、布氏漏斗和吸滤瓶、比色管(25ml)、蒸发皿、表面皿。pH试纸、滤纸。HCl (2moldm-3)、H2SO4 (3moldm-3)、HaOH (2moldm-3)、Na2CO3(10%)、(NH4)2SO4固体。过程步骤一、铁屑表面油污的去除称取4g铁屑,放在小烧杯中,加入20ml 10% Na2CO3溶液,小火加热约10分钟,用倾析法除去碱液,用水把铁屑冲洗干净至中性,备用。二、硫酸亚铁的制备在盛有4g铁屑的小烧杯中倒入30ml 3moldm-3 H2SO4溶液,盖上表面皿,放在石棉网上用小火加热,使铁屑和H2SO4反应直至不再有气泡冒出为止 (约需20分钟)。在加热过程中应不时加入少量水,以补充被蒸发掉的水份,这样做可以防止FeSO4结晶出来。趁热减压过滤,滤液立即转移至蒸发皿中,此时溶液的pH值应在1左右。三、硫酸亚铁铵的制备根据FeSO4的理论产量,执照反应式计算所需固体硫酸铵的质量。在室温下将称出的(HN4)2SO4配制成饱和溶液加到硫酸亚铁溶液中,混合均匀,并用3moldm-3H2SO4溶液调节pH值为1-2。用小火蒸发浓缩至表面出现晶体膜为止。(蒸发过程中不宜搅动) 放置使溶液慢慢冷却,硫酸亚铁铵即可结晶出来。用减压过滤法滤出晶体,把晶体用滤纸吸干。观察晶体的形状和颜色,称出质量并计算产率。四、产品检验1.试用实验方法证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-。2.Fe3+的限量分析,称取1g产品置于25ml比色管中,用15ml不含氧的蒸馏水溶解,加入2ml moldm-3HCl和1ml KNCS(1moldm-3)溶液,再加不含氧的蒸馏水至25ml刻度,摇匀后,将可呈现的红色和下列标准溶液的红色比较,确定Fe3+的含量符合哪一级的试剂的规格。标准溶液的配制在三支比色管中分别加入含有下列数量Fe3+的标准溶液各15ml (由实验室配制)(1) 含Fe3+0.5mg(符号Ⅰ级试剂)(2) 含Fe3+0.10mg(符号Ⅱ级试剂)(3) 含Fe3+0.20mg(符号Ⅲ级试剂)然后用处理试样相同的方法配制成25ml。附注:表几种化合物的溶解度数据 ( g / 100g水)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703101024_44217_1632583_3.jpg[/img]分析思考 1.铁屑表面的油污是怎样除去的?2.为什么制备硫酸亚铁铵晶体时,溶液必须呈酸性?3.如何计算FeSO4的理论产量和反应所需(NH4)2SO4的质量?4.怎样证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-离子?怎样分析产品中Fe3+的含量?
1.方法原理:试料经盐酸、硝酸和磷酸溶解后,在磷酸介质中,加入高氯酸将锰氧化成三价,以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,测得锰量。2.适用范围:适用于锰矿石和锰精矿中锰含量的测定,测定范围8.00%~~60.00%3.试剂:以下试剂均为分析纯(除非另有说明),分析用水为实验室二级或以上等级的去离子水。3.1 磷酸(ρ=1.70g/ml);3.2 硝酸( ρ=1.42g/ml);3.3 盐酸 (ρ=1.19g/ml );3.4 高氯酸(ρ=1.67g/ml);3.5 硫酸 (V/V): ( 1+4 );3.6 硫酸(V/V):( 5+95 );3.7 重铬酸钾标准溶液( 0.0400 mol/L ):称取1.9615 g基准重铬酸钾(预先在150°C干燥2h并在干燥器中冷却至室温),置于250ml的烧杯中,加适量水溶解,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。3.8 硫酸亚铁铵标准滴定溶液3.8.1配制:称取15.68g硫酸亚铁铵溶于1000ml硫酸(5+95)溶液中,混匀。3.8.2标定:移取25.00ml重铬酸钾标准溶液置于250ml锥形瓶中,加入40ml硫酸(1+4),5ml磷酸,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至橙黄色消失,滴加2~3滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂溶液,继续小心滴至溶液刚呈绿色即为终点。按下式计算滴定度ρ2(硫酸亚铁铵溶液相当于锰的质量浓度)单位为克每毫升(g/ml):[img=,748
实验室常用试剂0.40mol/L硫酸亚铁铵配制 (NH4)2SO4·FeSO4·6H2O:六水合硫酸亚铁铵,硫酸亚铁铵,六水合硫酸铁铵,六水合硫酸铁(Ⅱ)铵等名称。约在100℃失去结晶水。对呼吸道有刺激性,对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性,对水体可造成污染。 作为常用的一种氧化-还原滴定试剂在实验室得到大量的使用,测定Cr、Mn、V元素一般的首选试剂,广泛用于不锈钢,铬铁,高锰钢,锰铁,钒钛等等测定。 对于不同的含量,咱家实验室一般配制的浓度有0.1000mol/L,0.0500mol/L,0.0250mol/L。为了节约时间和成本,长久以来都是配制0.40mol/L的浓度,再分取少量的浓溶液稀释至相应浓度后进行标定,补正得到0.1000mol/L,0.0500mol/L,0.0250mol/L准确的浓度。 实验室快没有0.1000mol/L硫酸亚铁铵标液,为了不耽误班组的检验工作,今天特抽空配制了0.40mol/L硫酸亚铁铵标液,下面简单给大家讲一下自己的配制过程。 1.试剂:天津科密欧的分析纯硫酸亚铁铵,如果你有北化或者国药的都行,不过咱家最近进的一批北化的硫酸亚铁铵质量不怎么好,有残渣,以前从没有这样的现象(数量不多,也就没怎么太计较)试剂瓶上有详尽的技术参数和安全说明,有批次等等信息。建议大家还是买正规厂家的试剂。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262241_407398_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262242_407400_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262242_407401_1607403_3.jpg 2.配制方法:配置0.4mol/L的硫酸亚铁铵5L称取786g固体试剂于5L烧杯中,加入3L水,再补加600ml浓硫酸,搅拌直至固体全部溶解,定容到5000ml即可。相当古老的配制方法,都是老师傅留下的手稿啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262251_407412_1607403_3.jpg3.称量:用的是台式天平。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262254_407415_1607403_3.jpg4.盛装:5L烧杯,没有5L,用4L也可以的啊……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262255_407417_1607403_3.jpg5.加水搅拌,可以看到很多固体没有溶解。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262258_407421_1607403_3.jpg6.硫酸:看看咱家是北京化工厂的硫酸,不过你要是以为是他家的,那你就错了哦,为什么,这个大家都知道(没有防伪标签)。所以一定要知道这点。希望大家买正规厂家的试剂,搞分析最怕试剂出问题,让人防不胜防。取600ml浓硫酸,一定要戴手套啊,它太危险,一定要把它加到水里…… http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262306_407428_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262306_407429_1607403_3.jpg7.加硫酸:过程还是很惊心的……完后要搅拌,直到未见固体。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262309_407431_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262310_407432_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262310_407434_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262312_407435_1607403_3.jpg 7.冷却:把搅拌配制好的溶液进行流水冷却…… http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262315_407437_1607403_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211262315_407438_1607403_3.jpg[font=
大家帮我想一下:我在配饱和硫酸铵时加了90g的固体硫酸铵然后倒到100ml去离子水中,加热到沸腾都没有完全溶解,是什么原因啊?是固体加的太多了吗?我准备就这样过滤一下,能不能保证是饱和硫酸铵啊?
铵离子中的N是-3价,可以被氧化剂氧化成高价态的离子,过硫酸盐是强的氧化剂,在酸性条件下,过硫酸盐的氧化能力更强,那么,在酸性条件下使用过硫酸盐可以将铵离子或氨气氧化成价态高的N甚至为硝酸根。这种推理对吗?敬请各位专家指点,非常感谢!!
请问在酚试剂分光光度法中的这句话怎样理解:" 1%硫酸铁铵溶液:称量1.0g硫酸铁铵(NH4Fe(SO4) 2• 12H 2O)用0.1mol/L盐酸溶解,并稀释至100mL。"请问稀释至100ml是用0.1mol/L的盐酸还是用纯水.
生物分离 双水相分离蛋白质双水相分离蛋白质 相图怎么画 peg2000 与硫酸铵坐标图10%的peg2000 10ml 用硫酸铵滴定 7-8次 每次滴定到出现浑浊 加1ml蒸馏水 继续滴定 画出 peg2000 W/V 与 硫酸铵 W/V 的坐标图 peg2000是纵坐标 硫酸铵是横坐标 这个图怎么画 关键是怎么样把两个东西的值计算出来??
GB/T1279-2008化学试剂十二水合硫酸铁铵 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=114892]GB/T1279-2008化学试剂十二水合硫酸铁铵.PDF[/url]
请问,酚试剂分光光度法中的显色剂硫酸铁铵的化学式有带12个结晶水吗,硫酸铁铵和硫酸高铁铵的区别是什么啊
文献上描述“实验中三个加N处理为无N,低N和高N。用15N标记硫酸铵,加入量经实际测算分别为0,5.65,57.96 ug/g干土,所用低、高两种剂量硫酸铵的15N丰度分别为85.20%和19.73%”请问这里的15N丰度是什么意思,怎么计算的?15N标记硫酸铵是指硫酸铵中的N全是15N,还是只标记了部分?土壤中低、高剂量的硫酸铵的加入量分别是多少?请教高手指点。谢谢!
紧急求助:国标水中锰的过硫酸铵测定方法!!
1、使用注意事项 (1)不能与其他碱性肥料或碱性物质接触或混合施用,以防降低肥效。 (2)不宜在同一块耕地上长期施用硫酸铵,否则土壤会变酸造成板结。如确需施用时,可适量配合施用一些石灰或有机肥。但必须注意不能和石灰混施,以防止硫酸铵分解,造成氮素损失。一般两者的配合施用要相隔3~5 天。 (3)不适于在酸性土壤上施用。由氢氧化铵和硫酸中和后,结晶、离心分离并干燥而得。 2、生成方法 由氢氧化铵和硫酸中和后,结晶、离心分离并干燥而得。中和法氨与硫酸约在100℃下进行中和反应,生成的硫酸铵结晶浆液经离心分离、干燥,制得硫酸铵成品。其2NH3+H2SO4→(NH4)2SO4回收法由炼焦炉气回收氨气,再与硫酸进行中和反应而得。