准备购买硫酸氢四丁基铵试剂,但进口的产品每公斤要9万人民币,有点太贵了,不知道这个实际价格是多少?
色谱缓冲液中加入四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵有何作用,两种试剂有何区别
[color=#444444]液相。。。用的流动相一个乙腈,一个是含四丁基硫酸氢铵的缓冲盐溶液,我测得是胆盐,我可以只用水和乙腈做流动相么,我查了一下资料说这个四丁基硫酸氢铵是相转移剂,对于我实验貌似没什么帮住,我可以调整成乙腈和水么。。。今天做的实验一直基线不平,也是因为用了这个盐么?[/color]
使用四丁基溴化铵作离子对,有机相使用乙腈会降低离子对作用吗?
请教一下有经验的老师,岛津 C-18 4.6X150mm的色谱柱再用过离子对试剂(四丁基溴化铵)后,对柱子性能有什么影响吗?相对没用过之前柱子会不会变差?
专家您好,用四丁基氢氧化铵作为离子对试剂,采用c18柱,用几天后柱效下降明显,请问是什么原因?是否用水清洗柱子时,四丁基氢氧化铵未冲出。多谢!
各位大虾们好。请教一个问题。我的流动相是磷酸氢二铵、甲醇、四丁基溴化铵。四丁基溴化铵是离子对试剂。现在我手头只有分析纯的。请问可以用做流动相吗?我的甲醇是色谱纯的。谢谢指教了
[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇,梯度洗脱,为什么空白溶剂基线不稳,尤其有机相高时会出现好多鼓包峰,影响杂质积分,排除了仪器和流动相问题,怀疑是色谱柱问题(,哪位大佬帮忙解释一下,这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项?[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱,急!!![/font][font=&]3.平衡时间是否很长,一般多久[/font]
1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项?2.用后应该如何冲洗,急!!!3.平衡时间是否很长,一般多久[em09503]
在205nm下,用四丁基氢氧化铵做流动相,基线总是很缓慢的上漂和下漂,很烦人,请问如何解决呢?这是末端吸收,而且也是离子对试剂,容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道,但如何解决呢?还是在这个波长下,根本没办法得到平稳漂亮的基线。柱子:THERMOL GOLD C18流动相:(10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml,调节pH=8.00)-乙腈=95:5波长:205nm
求购1、草酸2、枸橼酸3.磷酸二氢钾4.四丁基硫酸氢铵5.磺基水杨酸为分析纯试剂6.甲醇(色谱纯)7.乙腈(色谱纯)8.异丙醇(色谱纯)9.异丙醇分析醇等若干,具体规格及数量见附件
如题,我准备试试四丁基溴化铵做离子对试剂 ,不知能不能用ELSD(蒸发光散射检测器)做检测器,如果用过的话,请大家帮忙指点
我最近要做一些羧酸样品的HPLC检测,由于出峰太快,一些峰挤在一起,我想用点离子对试剂在C18柱上做。 大家认为用哪些离子对试剂较好? 我买了四丁基溴化铵,但有人说含卤素的对柱子不好。我想考虑四丁基硫酸铵、四丁基磷酸铵、四丁基氢氧化铵等等。 大家有什么好的意见或建议吗?
请教各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]流动相中所用的乙酸铵或磷酸二氢四丁基胺有什么作用啊?还有哪些常用的此类的化合物啊?大家用的都是在哪儿买的啊?计量院买的能不能用啊?
请问各位,四丁基溴化铵与四丁基磷酸铵有什么区别?可以替代使用吗?
现在想问一下各位,有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相,它对柱子有哪些损害吗?我现在用的流动相里面就有这个试液10%的,从上周五开始前3针都正常,后面就不正常了,分离效果不好,峰型也不好。换了一根柱子也是这样,现在不知道是柱子不行了,还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响?请用过的给予回复谢谢了。
溶液中含有四丁基溴化铵和大量的氢氧化钾,请问如何测定四丁基溴化铵的含量?急![em09501]
样品分析时,加入离子对试剂的作用是什么啊?四丁基硫酸氢胺和四丁基溴化铵各有什么作用呢?
[color=#444444]第一次用离子对色谱(四丁基硫酸氢铵)测定ATP ADP和AMP,流动相A:0.01%四丁基硫酸氢铵 20mM 磷酸缓冲液 pH5.0,流动相 B: 0.01% 四丁基硫酸氢铵, 200mM 磷酸缓冲液 pH4.0,10%乙腈。 柱子是agilent XDB C18反相柱,色谱条件是70%A 梯度走到50%然后回到70%。刚开始三种物质分离效果很好,但测定一段时间后(约24h)突然就出现了问题,三种物质无法分开,并且在色谱柱上基本无保留,从进样到岀峰就1min(之前分别是5min 8min和12min)。应该是柱子的问题,但不知道该如何处理,请高手赐教。[/color]
如题,HPLC分析中,总会时不时用到离子对,说心里话,很多时候我选择离子对都是先入为主,看谁顺眼,就让谁先上,可是我最近突然很想弄明白,什么时候用阴离子离子对,什么时候用阳离子离子对,比如什么时候该用四丁基硫酸氢铵,什么时候用月桂酸硫酸钠?请懂的人指点一二,在此谢过!
请教如何配制氢氧化四丁基铵标准溶液?中国药典和欧洲药典中配制和标定都不一样,不知道该采用何种方法
2.5 g/L的四丁基碘化铵水溶液如何标定其浓度?做多库酯钠原料的含量是要用到2.5 g/L的四丁基碘化铵来滴定其含量,故请教各位大侠,如何才能准确确定2.5 g/L的四丁基碘化铵的浓度
最近做一个四丁基醋酸铵的滴定,在乙酸-乙酸酐介质中用高氯酸进行电位滴定,有很明显的突跃,结晶紫指示剂也变色,但计算结果仅有百分之八十几。样品是我新买的试剂,标注含量有97%。想问问大家看看有没有好的测定方法,或者我的滴定中有哪里出现问题。谢谢。
四丁基氢氧化铵溶液通常用10%的浓度,不知道这个浓度实际是多少?稳定性如何?
大家好!我用乙腈35%(体积比)、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM,配成流动相,基线不稳,波动幅度达到了2mAU(紫外,215nm处)(四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。)大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的,哪儿产的,国药的是大于等于10%,能不能等于10%用啊?我的基线老不稳,色谱柱是新的,别人用其他的流动相做基线都是很好的。(乙腈是色谱纯的,磷酸二氢钠优级纯的,过滤后用前超声)(ph值要求是8,但我没有调,用试纸测定为7.5左右)请专家指教啊。
四丁基溴化铵的分析方法?请专家帮忙解决!
哪位大虾知道四丁基溴化铵的液相色谱分析条件?
有没有人知道EN71-3里做六价铬的四丁基氢氧化铵有什么用?不要它会不会有影响?麻烦告知一下
如题。有谁知道国内有没有国产的四丁基氢氧化铵标准溶液卖?
如题,含四丁基氢氧化铵的流动相可以上质谱吗?