硝基荧光素异构体标准品

大家有没有用过中检所的抗生素标准品的？如头孢氨苄、阿莫西林等，我正在用，结果用液质联用检测出两个色谱峰，质谱结果显示，这两个峰都是同一种物质，猜测标准品不纯，是同分异构体的混合物，大家有没有类似的遭遇？

求购头孢地尼E-异构体对照品头孢地尼做分析方法验证，其中有关物质头孢地尼E-异构体标准品买不到。很多销售公司都有但是资质不全我不能买他们的。请教各位大侠们，帮个忙吧。急用！！谢谢！！！！

质谱中同分异构体（分子式相同）如何定性？二级还是标准品

各位版友老师好： 如题，求助关于农药标准品中同分异构体的问题。我们用气质做氯氰菊酯，一般都是4个峰，皮下倒是从来没有详细区分这四个究竟是什么同分异构体，而标准物质证书上也没有写明。但是，今天皮下上司给了一份农药名录，需要核查是否能够检测，其中就有lambda-cypermethrin，beta-cypermethrin，alpha-...... 所以特上来求助，万分感激！~

脂肪酸同分异构体的鉴定，买了C16：1的标准品，出了一个峰是C16:1 7c，但是实验目的是想要C16:1 5c，是要重新买标准品吗？

我检测的药物用HPLC检测的过程中出现两个峰，α异构体和β异构体，这个药物随着时间的变化α异构体和β异构体间发生转化，在做标准曲线的时候遇到了问题：怎样以两个峰面积和为纵坐标，浓度为横坐标做标准曲线呢？望高手不吝赐教，感谢！

欧盟限量基准中规定了氰戊菊酯：RR+SS 异构体 RS+SR异构体的限量。两个异构体在不同的物体中限量是不一样的，请问一下，我现在没有他们单独的标准品，怎么通过峰来判断，在保留时间上氰戊菊酯有两个峰，这四种同分异构体是怎么出峰的，出峰顺序是怎么样的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，DB-5柱，非常感谢！

多溴那么多异构体！标准品也不可能都买。现在就买了些常规的，大概二十几个。做的时候先SCAN一下，在已有标准品的出峰位置看一下，然后定性定量。但是其他的怎么弄呢，而且异构体的出峰时间相差也比较大？

我在做番茄红素的检测 用液相色谱 标品在仪器上跑出两个分不开大小相似的峰 不知道是不是异构体 谁做过 请指点

环氧七氯包含两种同分异构体，分别为内环氧七氯(trans-, isomer A，28044-83-9）和外环氧七氯(cis-, isomer B，1024-57-3）而国标“GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定”中只提及环氧七氯，请问各位专家我在选择标准品时应该选择同分异构体混合物还是其中一种？

最近看了一篇文献Graphene oxide and reduced graphene oxide as novel stationary phases via electrostatic assembly for open-tubular capillary electrochromatography（Electrophoresis2013,34,1869–18760）文中以氧化石墨烯为电色谱固定相来分离邻、间、对硝基苯酚，其pKa分别为8.39， 7.15， 和7.22 文中选择pH7.0的磷酸缓冲液为流动相，说是可以得到基线分离。但是，pH7.0下间硝基苯酚（7.15）和对硝基苯酚（7.22）都是以负离子和中性分子两种形式存在，邻硝基苯酚以分子形式存在，最后得到的邻硝基苯酚的峰中会不会掺杂有间硝基苯酚和对硝基苯酚的分子形式？？？ 这和氧化石墨烯有关吗？ 氧化石墨烯在试验中的作用？对硝基苯酚的三种位置异构体的作用大小不一样吗？ 谢谢各位

请问维生素E的那种异构体，α，β，γ，δ的异构体的抗氧化性强？

氰戊菊酯有几种异构体，都是哪几种？我在农业部环境保护检测所购买的氰戊菊酯农药标准品在ECD上出两个峰，是不是说明氰戊菊酯就是两种异构体，但是是哪两种，我也不知道，哪位高人能够告知，不胜感激。在农业部环境保护检测所购买的标准品会有混标，但是也没有表明都有哪些异构体，很郁闷。还有查这些农药的性质和结构去哪里查比较好？

我在分析一种天然提取的同分异构体，我是采用把它们都归一成一个峰，通过改变分析条件，还是把几个异构体分开，来测，都是用异构体的混合物的标准品作标样，没有每一个异构体的标准品。也就是说即使分开了，计算时也还是把几个面积加在一起计算。我想问这两种方法，哪一个可行？如果都可行的话，哪一个最准确。有一个老师给我说，不能将它们分开，分开后，校正系数无法计算，因为分子量相同，只是结构不同，最后无法计算含量。对此我不是很理解，如果标样和试样都能分开的话，计算不是也没有问题吗？咨询一下大家的意见？

一种新颖的虾青素全反式、9-顺式和13-顺式异构体的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（HPLC）分析鉴定方法。方法采用碘诱导全反式虾青素异构化，在曝光20 min后，分别对碘液体积分数为5%～50%的10个虾青素样品溶液进行HPLC分析鉴定。虾青素全反式、9-顺式和13-顺式异构体获得良好分离，出峰顺序为全反式、9-顺式、13-顺式。异构化实验结果表明碘液体积分数为15%的虾青素溶液经曝光后全反式、9-顺式、13-顺式异构体的质量分数分别为对照品的68.5%、2 436.7%和632.4%，为本实验的最佳比例。该方法在虾青素及其顺反异构体定量分析方面提供一定技术和数据支撑，为虾青素制品在食品和医药方向的发展提供了理论依据。详见[font=&][color=#666666]10.13400/j.cnki.cjmd.2022.05.005[/color][/font]

[color=#444444]请问大家有没有遇到反应生成顺反异构体的问题，在色谱中显示相邻很近的两个峰（可以分开），用内标法该如何进行定量（不知道为具体为哪个顺反异构体且标准物无商售，我的产物为2-甲氧基环己醇）。诸如此类的异构体在色谱中该如何定量分析？[/color]

ELSD测异构体含量 想做标曲 但是我只有其中一个异构体的对照品 怎么同时定量？？？

最近做二异丙基萘含量测定，由于购买的只是一种混合物（含7种异构体），但是只有一个cas登记号，按照标准方法（内标法），确实发现并确定了7种组分流出顺序，根据标准方法只是计算二异丙基萘的总量。但是突然想计算不同异构体的具体含量，这又该如何计算呢？由于异构体中有几种是很难找到（买到）单标的，此时可用面积归一化法计算可以吗？是否需要通过面积归一化法来单独建立不同异构体的标准曲线？这样算出来的结果具有说服力吗？如何不行，该如何计算呢？望老师赐教，谢谢！

请问各位HPLC能分离番茄红素的异构体么？如果能的话，操作条件是什么？有适合的文献参考一下么。谢谢大家。

如题，我们最近做韭菜中氯氰菊酯试验，一共分出4个峰，分别对应氯氰菊酯4个异构体，每个异构体线性都是及格的，现在有如下问题：1、氯氰菊酯4个同分异构体怎么定性呢？怎么知道哪个是哪个？有木有纯度很高的单一的每种氯氰菊酯异构体标准品呢？这样就好定性了。2、我们用标准品摸方法算是成功了，于是开始做样品加标进行回收率这一块，但是有一个诡异的现象，同一瓶样品加标溶液，连进3针，峰面积差的特别多，而且3个各不相同，我们进之前都是进1针纯溶剂洗管路的，没有出峰。之前标准品情况可是非常好的，连进2针，峰面积重复性非常好，但是换成样品加标溶液怎么就不行了？我们做的是韭菜，这一步很是不解，望大佬们提提宝贵意见，谢谢大佬

在使用这个标准的时候发现壬基酚有很多异构体，标准中规定了壬基酚CAS 25154-52-3， 想知道有没有纺织品的产品标准中对壬基酚有没有具体规定是什么异构体

氯氰菊酯，六六六，滴滴涕等含有几种同分异构体的农药测定时，是要同时出现跟标准溶液一致的那几个同分异构体的峰，才能判断样品中含有这种农药吗？还是样品测定时只出了一两个峰刚好与标准品其中的峰保留时间一致，加标后也刚好跟标准品当中的一个峰叠加了，也可以判断样品中含有这种农药？

各位大侠，用岛津GC2010，计算同分异构体的时候，该用浓度校准还是组校准。比如，氯菊酯有两个同分异构体，两个同分异构体都是50ppb，那该用组还是浓度校准的哪个去计算，做曲线时，组的浓度应该怎么设定，是50ppb，还是100ppb。六六六和DDT的计算也是这样的吗？

[align=center][b]那格列奈 -2015中国药典[/b][/align]【检查】L-异构体与顺式异构体色谱条件：色谱柱：Kromasil -3-CelluCoat，4.6*250mm货号：C05CCA25流动相：正己烷：异丙醇：冰乙酸=95:5:0.2流速：0.6ml/min柱温：室温波长：258nm进样量：20uL色谱图[img=,632,193]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713147322_9243_2785_3.png[/img][b]结论：[/b][list=1][*]出峰按照时间顺序分别为顺式异构体、那格列奈、L-异构体[*]理论塔板数按照那格列奈峰计算超过8000[*]那格列奈峰与L-异构体峰之间的分离度大于1.5[/list]以上指标均符合药典要求，Kromasil手性柱表现棒棒哒！[b]关于Kromasil[/b][color=#3e3e3e]Kromasil[/color][color=#3e3e3e]是AkzoNobel集团旗下高效化学品的著名品牌，是全球领先的高性能硅胶基质液相色谱柱填料品牌。Kromasi高性能多孔型硅胶填料可广泛应用于胰岛素及其类似物、比伐卢定、利拉鲁肽、达托霉素、EPO等多肽、小分子、蛋白药物等的高纯度纯化。28年来，Kromasil的经营理念是为制药行业提供以硅胶为基体的性价比高的，用于医药分离纯化的色谱填料和用于分析的色谱柱。[/color][align=center][color=#3e3e3e][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713147567_9185_2785_3.png[/img][/color][/align][align=center][color=#3e3e3e][/color][/align]

我在实验室做一种产品，带苯环的东西，文献报道是三种同分异构体的混合物，我用液相分析，三种同分异构体分离度还可以，但标准试剂只买到一种，能否利用这一种物质对三种物质定量，大家有无好的建议？

做农残不是很熟悉，对农药也不熟悉，请问一下各位农残检测的大侠，在常检测的拟除虫菊酯类农药中，有几种是有多种异构体的，就是说一个标准品单标，在GCECD上会出现多个峰的？谢谢了！

我新买的chiral AGP 100.4 柱 做 缬沙坦的手性异构体检查 结果: 分离度: 2.0 (标准要求大于1.5) 理论塔板数:300(标准无要求) 拖尾因子: 2.0 (标准无要求) 请问: 拖尾因子是否应达到 药典附录中的 0.95-1.05????????