无机砷及甲基汞标准溶液的单位都是ug/g,甲基汞是63.6ug/g,在配标准曲线的时候怎么配成1mg/L的中间液,难道取样时就将g以mL来计?
甲基汞用LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测,线性不好,求配置流动相和标准曲线的方法。求助,用LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测甲基汞的流动相和标准溶液如何配置,标样用的氯化甲基汞,5%的甲醇配置,不成线性。
我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液,用原子荧光做形态分析,请问大家用什么溶剂稀释,做工作溶液,甲基汞的溶解性质如何?
大家好!我现在正在做水产品种甲基汞和乙基汞的测定,买来的标准品是氯化甲基汞100ppm的溶液,是中国计量科学院生产的,我想问下,这个100ppm是指氯化甲基汞的浓度,还是甲基汞的浓度,或者是除掉氯元素和甲基后的汞元素的浓度呢?
甲苯中甲基汞的标准品用GB5009.14法检测,标准品用什么溶剂溶解?望老师不吝赐教
各位老师新年好! 最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我查的文献都基本上用这类柱子) 请问:是不是ECD这个检测器对甲基汞没有响应,要氯化甲基汞才有响应?
购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂,想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取,请教如何配制?先将标准品溶于甲醇后,再配成水溶液可行吗?
各位ICPMS的专家,有做液相ICPMS形态分析的指导下,甲基汞、乙基汞和无机汞三种汞选做价态分析的标准溶液哪有买的?谢谢!
之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液,100ug/ml的(苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯)还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别?做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。
小弟,做甲基汞时,配0.1微克/毫升的标准溶液是出现分层.机器进针,图上没出现峰.不知道,各位大侠做甲基汞是怎么做的?
最近开始用HPLC做Hg和As的形态分析,但是问了好多家试剂公司,都说是剧毒品无法正常采购运输。请有经验的前辈介绍一下可以通过什么途径购得甲基汞、乙基汞以及各种As的形态物质标准溶液?非常感谢!!
单位要本人做甲基汞,用DB-17(30*0.0.32*0.50)GC-ECD Agilent 7890A,但是一直好想不怎么出峰,不知道有没有同行做过的另外发现我们购买的甲基汞标准中溶剂好像极性很大,不是甲苯,在ECD上响应很高,不知道有没有哪里可以买到甲基汞和乙基汞的标样?
请教各位:哪里有四氯化碳中正十六烷,姥鲛烷.甲苯的标准溶液啊.我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的. 如果哪位知道哪里有的话请联系我. 电话:0755-28968611/12 13424309050 传真:0755-28968614联系人:刘建国
RoHS重金属中铅汞铬镉标准溶液的期间核查摘要:采用ICP-AES和有证工作标准物质对RoHS重金属中铅、汞、铬、镉标准溶液进行期间核查。结果表明,两种方法核查准确快速,可以运用到日常检测工作中。关键词:RoHS;重金属;期间核查中图分类号:TB9文献标志码: A文章编号:1 情况简介2003年2月13日,欧盟官方公报公布了《废旧电气电子电器(WEEE)》指令(2002/96/EC)和2011年6月8日,欧盟官方公报公布了《电气电子设备中限制使用某些有害物质》(RoHS)指令(2011/65/EU),规定从2005年8月13起实施WEEE的生产者责任,从2006年7月1日起在电器中禁止使用六种有害物质(铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚)。目前六种有害物质的检测主要是先对其中铅汞铬镉溴进行XRF扫描筛选,然后在对可疑样品进行化学测试。化学测试中铅、汞、铬、镉是我们经常需要用的标准溶液,为保持其校准状态的置信度,日常工作就需要对标准溶液进行期间核查。2 试验部分2.1仪器和试剂JY 2000 2型ICP-AES(日本HORIBA),ML204 2型电子天平(瑞士梅特勒),微波消解仪(安东帕),1000ug/mL铅、汞、铬、镉标准溶液(北京纳克和美国NIST),RoHS用标准物质GBW08405(中国计量院),ROHS用标准物质EC680K和EC681K(IRMM), GR硝酸(西陇化工),盐酸(西陇化工),去离子水(密理博)。2.2 试验方法2.2.1.标准物质外观检查:包装标识完好、无裂纹、无泄露等;2.2.2.标准物质状态检查:试剂的状态没有改变,没有出现结晶、沉淀、颜色改变等现象;2.2.3.标准物质浓度互比检查:2.3.3.1用不同厂家的标准物质或相同厂家不同批次的标准物质对其进行比对,分别取1000ug/mL的铅、汞、铬、镉标准溶液稀释成1,2,5,10ug/mL,然后上ICP-AES测试,测试结果见表1.表1 利用不同厂家或相同厂家不同批次的标准物质对标准溶液进行期间核查[table=
急!!!本人是新手,老板让我建立一套分析测试沉积物中甲基汞的方法,可参阅了大量国内文献都没有看到有精确标明甲基汞形态含量的标准物质或方法。国外文献提到诸如IAEA和NIST系列的标准物质,可不知道国内哪里有卖!请教做汞的大虾们,大家都是怎么做的?都是采用外加标液的方法么?怎么样可以买到甲级汞标准物质?谢谢
本人科研小白,准备测定土壤中的甲基汞,使用的仪器是吉天液相色谱-原子荧光联用仪SA-50 来测定土壤中的甲基汞,想找一份关于用液相色谱-原子荧光光谱法来测定土壤中甲基汞的标准参考,主要想了解一下土壤的前处理过程,请有相关知识储备的大神指点迷津。谢谢。
如题,请问校准试验邻苯二甲酸氢钾标准溶液里要加硫酸汞吗?
汞标准溶液中重铬酸钾的作用?望老师不吝赐教
配置PBB,PBDE,以及PAHS的标准溶液能否用甲苯的分析纯来稀释?
在室内空气中苯浓度分析,选用标液直接解吸进样的方法时,大家选择的标液是 甲醇中苯标准溶液 还是 二硫化碳中苯标准溶液?欢迎做这项分析的进来都能留个言!我们现在选用的是甲醇中苯标准溶液,用填充柱做的话,就有溶剂峰有很大的拖尾现象,峰形很不好看。买不到浓度合适的二硫化碳中苯标准溶液,我们都是自己配的,如哪位高人知道合适浓度的有证二硫化碳中苯标准溶液哪里有得买,也请指点!
各位,我有一些难题需要大家帮忙一下的!就是那个水中的苯系物的测定,它里面的物质是八种的而那些标准溶液都是七种的,所以让我和迷茫不知道去哪里买这个苯系物中八种物质的标准溶液。各位可以来为小弟解答一下吗?
我单位有一汞的标准溶液,是国家标物中心提供的,溶液浓度为1000PPM,近段时间发现该浓度有问题(用国家环保总局提供的标物进行测定),发现10PPM(临时配制的)的浓度只有5PPM多点?试问国家标物中心提供的汞标准溶液能保存多长(零下18度的冰箱保存)?[em09] [em09]
水产品中甲基汞、乙基汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS法测定 浙江 WUPINGGU 由于环境日益恶化造成重金属污染问题特别突出,如广东珠三角“镉”污染、浙江等地的含“铅”茶叶等等,重金属通过食物链从水开始向食物迁移,并一级一级浓缩转化,其中汞是重金属中对环境及食物影响较大的一个元素,特别是汞经过生物转化从无机态生成甲基汞、乙基汞等有机产物,使其毒性大大增加,国内外对水产品中总汞残留检测同时要求检测甲基汞含量,我国水产品中甲基汞限量值为0.2mg/kg。目前我国GB/T5009推荐的甲基汞测定方法为巯基棉吸附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/ECD方法测定,但本人在检测过程发现甲基汞峰形不好,灵敏度偏低,巯基棉吸附回收低等缺点(不排除本人实验有误,没有掌握好),其他文献报道的方法主要有液相色谱-原子荧光联用、液相色谱-等离子发射光谱质谱联用、液相色谱质谱等方法,但上述3种方法均要求特定的联用仪器,目前方法推广有局限性,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱虽然也是仪器联用,但技术已经适当成熟,而且仪器的普及已经相当广泛,因此本研究结合巯基乙酸对样品中的甲基汞、乙基汞的特异性吸附,然后将甲基汞、乙基汞经过乙基化衍生来改变脱尾的峰形,最后采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS对甲基汞、乙基汞进行定性定量分析。1、仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS DB1701MS柱,30m*0.25mm*0.25um,35度,2min—10度/min-150度。 监测离子:甲基汞 202、215、217、246;乙基汞202、231、258、260。(其他省略)。2、样品提取:称取样品0.5g,加1mol/L KOH甲醇溶液5mL,在100度下水解1小时,取出冷却,离心取上清夜加1mol/LEDTA-2Na溶液0.3mL,加水2mL,用2mol/L盐酸溶液调节pH至5.0,然后加水至10mL,5000rpm离心5min,取上清夜备用。3、样品净化:取巯基乙酸键合固相萃取柱(250mg/6mL),先用5mL淋洗柱子,然后将上述上清液过柱,再用5ml水淋洗除杂,真空抽干水分,加1mL苯洗脱(抽干苯,以防止损失,注体积不会变化多少!)。4、样品衍生:在苯溶液中加入2mol/L醋酸/醋酸钠缓冲液0.1mL,0.1mL四乙基硼化钠溶液,混匀反应15min,然后加入2mL2mol/L NaOH溶液,混匀除去巯基乙酸,5000rpm离心5min,取上层苯溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS分析。结果与讨论(待续)化了1.5小时草草的写了一下近期“水产品中甲基汞、乙基汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS法测定”,希望对大家有所帮助。由于图谱在单位,上班后附上。[em09510]
小弟正在做的是肉类甲基汞的检测。用的仪器条件先说下:仪器是岛津GC-2010 检测器ECD。色谱柱DB17 甲苯溶解和制作成标准工作液下面的三个图谱都是10ug/mL,进样量1uL,控制方式是恒线速度:40。想让各位大侠给看看,这个拖尾的原因是什么1.SPL 210 分流2:1 ECD:280 柱温:160恒温 尾吹:40http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207072223_376400_2331237_3.jpg2. SPL 210 分流10:1 ECD:300 柱温: 50(1min),15℃/min,到170(1min)尾吹:60http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207072228_376402_2331237_3.jpg3. SPL 200 分流20:1 ECD:300 柱温: 50(1min),20℃/min,到160(1min)尾吹:60http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207072228_376403_2331237_3.jpg我发现;在用程序升温的方式,出峰时间能够延后些。但是,不管我怎么改变仪器能影响峰拖尾的因素:风流比,尾吹流量,进样口温度。都不能有效的改变我的峰形变的更好看。望有高手指点下,谢谢!还有一点我得说说,我色谱柱接检测器的那端的螺丝口滑丝了(我知道ECD对氧气要求很高,不能存在氧气),接口处螺丝是倾斜的,有些没有接触到底,不知道是不是这个问题,但是我问岛津的工程师的时候,他说一起没有提示或者报警是可以用的。第二点,我想问问我做肉类的甲基汞的测定(做方法学,空白添加回收率的测定,实际测样)我的标准曲线是用纯标还是要加到基质里面像样品一样处理做标准曲线?
甲苯 或甲基丙烯酸甲酯在水溶液中怎么用液相怎么分啊
求助各位老师,有没使用过 氯化甲基汞 汞的同位素 标准品,或是做过水产品中甲基汞检测的,麻烦告知一下,谢谢?
由于GB2762中甲基汞的检测方法为GB/T 5009.17-2003,从该检测方法中可以看出,甲基汞是以汞计的,那么也就是说GB 2762中的甲基汞限量也是以汞计的。但是根据CAC标准Codex standard 193-1995中明明表示甲基汞是以methylmercury表示的,那是否说明我国的限量标准与CAC的不接轨?哪位高人来解释一下这个问题,谢谢了。
各位老师,测定地表水中15种挥发性有机物,符合GB3838标准质量标准,你们都用的什么标准溶液,一直用的ACC的57种,想优选一下,找一个混标物质少的,有没有其他批号的推荐一下,谢谢!!!15种物质名称:三氯甲烷、苯、四氯化碳、甲苯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、临二甲苯、苯乙烯、异丙苯、1,4二氯苯、1,2二氯苯。
各位前辈,请问以二硫化碳为溶剂的100ppm和10000ppm的丙酮标准溶液保存期一般为多少?其它如甲苯等挥发性有机物的标准溶液保存期一般又为多少?谢谢[em0808]
请问,哪里能买到甲醇中的苯标准溶液~可以给我留言给个联系方法。谢谢