双酚分析标准品用于药物

HSY-0613B药物凝固点测定器 本仪器按《中华人民共和国药典》2010年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。3、内外试管采用磨口配合，操作方便。4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。 二、主要技术参数及指标1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管2、水银温度计：(0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 三、配置清单编号名称单位数量1双层凝固点试管套12温度计固定塞个13温度计（0-50度）支14温度计（50-100度）支15搅拌器根26固定盖只171000ml烧杯只18说明书份19合格证份1

HSY-0613B药物凝固点测定器 本仪器按《中华人民共和国药典》2015年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。3、内外试管采用磨口配合，操作方便。4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。 二、主要技术参数及指标1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管2、水银温度计：(0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 三、配置清单编号名称单位数量1双层凝固点试管套12温度计固定塞个13温度计（0-50度）支14温度计（50-100度）支15搅拌器根26固定盖只171000ml烧杯只18说明书份19合格证份1

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

产品特点：BYCM-30型自动药物溶液颜色分析仪主要采用《中国药典》中《0901 溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备5级权限管理和工作日志功能，完全满足数据完整性要求。性能特点：&bull 采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，完全满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求； &bull 采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量；&bull 采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准；&bull 具有药物溶液的专属的测量软件，完全满足色差法的检测需求；&bull 能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号； &bull 工作站软件具备五级权限和审计追踪功能，完全满足数据完整性要求；&bull 具备两种判断模式，可选定标准判定结果或由仪器自动判定结果；&bull 具备密码有效性和报告电子签名功能，并可定期自动或手动进行数据备份和还原；&bull 工作日志可进行电子备注，并可导出为PDF格式进行查阅和存储；&bull 测量使用比色皿可与紫外分光光度计比色皿通用，减少用户耗材使用成本；&bull 报告格式为PDF，并具备条形码归档存储，有效确保报告的有效性和唯一性；&bull 可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；&bull 可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示； 技术参数：&bull 测量波长范围:360～780nm &bull 照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2020版中国药典色度标准)&bull 观察者角度:2°/10°&bull 比色皿尺寸：12.5mm*12.5mm*45mm，光程10mm &bull 测量口径：10mm &bull 最少测色加液量:1.5ml &bull 显示:透射图/数据、色差值/图、中国药典标准比色液最接近色号、 合格/不合格结果、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 &bull 测量间隔时间:1秒 &bull 测量时间:0.3秒&bull 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5% &bull 重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内，&bull 数据库: 内置CFDA、EP和USP药典数据，用户也可自建数据

芬太尼类药物专用智能柜管理系统是一个专为医疗机构、实验室及医药流通等场所设计的，用于加强芬太尼类药物（一种麻精药品）的管理与监控的系统。该系统结合了大数据、互联网和区块链等信息化手段，提升了芬太尼类药物管理的信息化、标准化、集约化水平，确保药品的安全、可追溯和闭环管理。　　以下是芬太尼类药物专用智能柜管理系统的关键特点和功能：　　精准分发与监控：　　系统能够与医院HIS系统（Hospital Information System）对接，根据处方信息，精准地将药品分发至医院科室、患者或手术室。　　实时监控设备动态信息，确保系统运行稳健，药品使用信息全程留痕。　　安全控制：　　采用双人双锁和双重识别技术（智能电磁锁+双机械锁；人脸/指纹/IC卡/密码），实现双人双控，确保药品安全。　　配备报警功能，对于非授权访问、震动、暴力开启等行为，以及库存临空、药品临期等状态，系统会自动触发报警。　　数据管理：　　采用区块链分布式链式数据存储方式，确保数据不可伪造和篡改。　　实时记录操作人、操作时间、设备使用情况、药品分发与回收等信息。　　多场景适用性：　　提供台式和立式多种系列可选，以满足不同场所（如手术室、药房等）的需求。　　支持多种取药方式（如套餐取药、处方取药、医嘱取药等），满足临床使用习惯。　　智能化管理：　　通过智能存储单元，实现药品的自动统计、盘点和库存管理。　　空瓶及残液回收单元实现智能化和周期闭环管理。

RA802药物分析仪是用于药物配方分析的紧凑的台式拉曼成像系统。它易于使用，能提供丰富的化学信息。RA802专为制药行业设计，能够快速获得化学组分分布的详细信息。带有独特的Live Track TM 焦点追踪技术，无需样品制备过程，以让人难以置信的速度，有效地分析凹凸不平、弯曲、粗糙平面。RA802具有满足药物分析特定挑战的功能性，使您更有效地分析药物配方。- 无需使用者干涉，就能够分析多个药片- 无需样品制备；适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 不存在样品被改变或被污染的风险- 可观察到3D表面数据上被赋予的信息丰富的化学成像- 易于使用，各种背景的使用者都可方便使用，而性能不损失重新定义拉曼光谱RA802将最高性能拉曼光谱（光散射技术）的化学分析能力和先进的快速成像技术结合在一个简洁而强健的系统中。它能够快速地为您提供卓越的性能和满足您需要的结果。无需样品制备RA802为分析配方提供了实用的解决方案，没有样品改性或污染的风险。可以分析完整的片剂，片剂内部断裂面或切片。在原始的状态下，测试片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂。RA802可以显示详细的化学和物理信息，包括API区域的分布和尺寸，以及物理形貌。通过观察3D表面数据中包含丰富信息的化学成像，可以帮助您了解样品。粗糙、不平或弯曲的表面？没问题！RA802以令人不可思议的速度对凹凸不平、弯曲或粗糙的表面进行分析，并使用了LiveTrack技术，生成药片表面的二维和三维化学成像。- 数据采集过程中，保持实时聚焦，在整个药片表面获得最佳空间分辨率- 适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 获取复杂表面（如药片表面）颗粒的分布和尺寸大小信息。- 确定片剂包衣均匀性- 测量表面形貌简化配方分析利用RA802，简化拉曼成像1.将药片放在专用的药片固定器上，根据需要折断或劈开。2.自动生成宏观图像，提供样品阵列的概况图。3.指定待分析区域4.RA802测试和分析 a.扫描药片，使用LiveTrack焦点跟踪技术保持焦点 b. 生成药片成像、颗粒统计数据以及显示药片化学和物理信息的指标节省时间-自动获取数据。它的排队功能使您提前设置测量，并让RA802自动运行-RA802使用线聚焦激光；样品上的功率密度最小化，避免了对敏感或脆弱样品造成损伤-以高达每秒950张光谱的超快速度采集拉曼数据（StreamLineTM Rapide）-无需对包衣药片进行耗时的切片或研磨，只需将其劈开以暴露内部结构数据可靠-显示样品真实成分详细的物理化学信息。无需样品制备，因此不存在改性或污染的风险-内置的自动性能验证（PQ）和优化-药物专用拉曼光谱库，可快速方便地鉴定未知物。灵活性-可生成完整片剂、劈裂的片剂、研磨片剂、粉末和喷雾剂的配方成像-区分和鉴定API多形体和赋形剂-通过透明包衣分析片剂-拉曼分析是非接触和非破坏性的，因此可以多次用拉曼和其他技术测试同一样品。强大的软件RA802的软件具有对过程中每一步进行管理的结构。独特的宏观图像提供了所有后续工作的概况图。RA802可以在无人看管的情况下，自动获取数据。其排队功能使您能够设置测试条件，并让仪器自己运行。您可以分析多个药片，而无需中途干预。在样品信息未知的情况下，雷尼绍的专有空建模技术可以自动分析样品并指认样品中存在的各组分。以下是几个使用RA802获得的拉曼3D成像的案例：

无损冻干药物水分分析仪无损冻干药物水分分析仪产品简介：生物药品采用冷冻干燥的目的,主要是为了zui大程度避免生物蛋白、激素、疫苗等药品中的活性成份产生变性或失去生物活力。在这个过程中,药品的水分含量及其分布至关重要,它无时不刻影响着蛋白的活性,虽然冻干过程可除去药品中95%以上的水分,但却不能保证同一批次所有药品的水分含量一致,残留水分在药物中的存在形式——吸附态或游离态,更是“灯下黑”。PQ001则可通过信号分布对上述情况一探究竟。PQ001 无损冻干药物水分分析仪无损冻干药物水分分析仪基本参数：1、磁体类型：永磁体；2、磁场强度：0.5±0.08T；无损冻干药物水分分析仪应用案例:使用空瓶或注射器,加入不同量的待测产品,即可完成仪器校准(见图)。校准曲线呈线性,因为水分质量越大,探测器采集到的信号越高 只需一分钟,即可对小瓶和注射器完成高度精确的水分相对含量分析检测。该方法具有无创优势,确保样品保持无菌状态,而且经济实惠,几乎没有维护及耗材费用。此前常见的方法是卡尔费休法或加热失重法,此类方法很明显需要对样品包装进行破坏,且对束缚水、结合水的影响无法去除。无损冻干药物水分分析仪的优点：1、非接触：透过药品的包装测量，不必拆封，样品可用于其他检查。2、广度：对玻璃和塑料注射器、小瓶、安瓿瓶同等适用。3、快速：1-2分钟内即可完成检测。4、筛查：通过水分含量的相对差异探究批次间一致性。5、灵敏：敏锐捕捉药物中水分的存在形式，游离态水分或吸附态水分分布清晰可见。6、便捷：一步式检测，校准简单，设备占地小，免维护。

大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统中医等传统医学药物组分对神经、心肌细胞作用研究，药物组分配伍对神经、心肌、组织细胞的毒理研究，药物组分功能筛选 神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

ST203CS自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。比如：聚乙二醇 冰醋酸 苯酚 硬脂酸镁,双酚A等 。ST203C S 硬脂酸镁药物凝点检测仪 双浴技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 10℃～+170℃●控温精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。●试验孔数：双孔●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接lims系统●数据延伸：审计追踪功能●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞2个 符合药典规定3凝点试管2个4传感器2个5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

ST203CS自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。比如：聚乙二醇 冰醋酸 苯酚 硬脂酸镁双酚A等 。药物检测专用仪器ST203CS凝点仪 双浴技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 10℃～+170℃●控温精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。●试验孔数：双孔●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接lims系统●数据延伸：审计追踪功能●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞2个 符合药典规定3凝点试管2个4传感器2个5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

靶向药物筛选研究仪器 分析HERG通道 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

Pharmascan 治疗药物粒度分析扫描仪在未开启的容器内部进行颗粒表征的解决方案● 快速分析● 透明粒子检测● 相对粒子计数● 浊度分析● 疫苗佐剂表征● 质量控制Pharmascan 治疗药物粒度分析扫描仪容器和孔板成像：● 任何透明容器● 适用于6孔至1536孔的孔板● 粒子可视化● 粒子计数● 聚合研究● 浊度测量● 冻干饼的可视化● 人血浆中的药物聚集研究

雷尼绍RA802药物分析仪雷尼绍的RA802药物分析仪为科学家们提供了基于振动光谱的成像技术的一个步骤变化。关于常规拉曼显微镜和红外显微镜（IR显微镜）系统的三个最常见的抱怨是样品焦点，分析速度和易用性。RA802药物分析仪结合了雷尼绍专有的LiveTrack™ 和StreamLine™ 技术，可生成比传统方法快150倍的化学图像，同时保持对焦 - 确保高质量的药片成像。与其他化学成像系统相比，极简主义的设计理念意味着RA802具有无与伦比的速度和易用性。RA802如何克服传统化学成像技术的局限性传统系统的问题RA802提供的解决方案样品聚焦寻找焦点...... 药物样品通常是粗糙的或弯曲的 传统的拉曼和红外显微镜技术迫使用户在开始测量之前手动聚焦样品表面，然而，即使样品仅略微不均匀或弯曲，当焦深在微米级时，显微镜将很快失去焦点。 这导致质量差，失焦图像LiveTrack - 世界领先的焦点跟踪技术 RA802的LiveTrack自动沿着显微镜物镜下的x，y和z轴移动样品，以在整个测量过程中保持焦点，确保整个样品中的化学图像质量最高 图像质量永远不会受到影响分析速度浪费时间… 传统的拉曼显微镜系统执行所谓的点测量 在点测量期间，在样品表面上以预定步骤收集单独的拉曼光谱 这需要很长时间 - 较旧的点测量系统需要在一夜之间运行，并且仍然只能在小样本区域上收集光谱 通过将高功率激光聚焦在不大于几微米的单个点上，点测量也增加了样品损坏的可能性StreamLine - 世界上最快的平板电脑映射解决方案...... StreamLine不是将激光聚焦到单个点上，而是将激光功率分配到聚焦的90μm激光线中 StreamLine允许探测器在样品穿过激光线时累积信号，从而提高成像速度并降低样品损坏的风险 使用StreamLine可以实现每秒1500个光谱的收集速度，从而缩短分析时间便于使用打击复杂性...... 任何评估资本设备采购的制药实验室的最大考虑因素之一是雇用员工运行设备的成本 拉曼成像在历史上被视为一种高度专业化的技术，需要专门的最终用户来运行和维护设备 如果最终用户离开，仪器可能会经历大量停机时间，直到可以训练新用户设计简洁...... RA802大大简化了拉曼成像 RA802适用于技术人员和主要科学家 硬件完全由软件驱动，用户干预最少 RA802设计用于开放式实验室环境，由多名临时用户进行，只需极少的培训，几乎可以消除仪器停机时间解析度留下未解决的问题...... 样品在数十至数百微米的长度范围内看起来是均匀的，但在低至单位数微米时会出现局部不均匀性 在寻找痕量杂质时，分辨率是识别少量材料的贡献的关键 诸如IR显微术的常规成像技术被检测器的灵敏度和光的波长限制在几十微米的分辨率 传统拉曼系统的分析速度较慢，这意味着建立高分辨率图像需要太长时间 - 减少分析时间的唯一方法是降低分辨率为何妥协？ RA802的LiveTrack和StreamLine意味着样本分析比以往更快 整个平板电脑可以在低分辨率下在5分钟内映射，或在最高分辨率下在2小时内映射 拉曼光谱中使用的较低激光波长意味着每像素的分辨率可高达1μm - 使科学家能够真正了解其样品的局部不均匀性批量映射最大限度地减少用户参与...... 传统的化学成像系统是单样本仪器 分析完成后，用户需要删除旧样本并插入新样本，然后才能设置下一次运行 这是耗时的并且抑制了用户运行大批量多个样品的能力繁忙科学家的解决方案...... 批量映射允许用户对多个样本进行编程以顺序运行多个，从而释放用户执行其他操作 雷尼绍提供特定于用户样品的定制片剂模具 这些模具将样品保持在适当位置，同时软件在每次运行完成后从一个样品无缝移动到下一个样品拉曼成像，也称为拉曼成像，是IR显微镜和XRD的补充技术。虽然所有技术都有其优点和缺点，但RA802药物分析仪中使用的拉曼映射与这些替代技术相比具有许多竞争优势：王 （vx）雷尼绍RA802药物分析仪雷尼绍的RA802药物分析仪为科学家们提供了基于振动光谱的成像技术的一个步骤变化。关于常规拉曼显微镜和红外显微镜（IR显微镜）系统的三个最常见的抱怨是样品焦点，分析速度和易用性。RA802药物分析仪结合了雷尼绍专有的LiveTrack™ 和StreamLine™ 技术，可生成比传统方法快150倍的化学图像，同时保持对焦 - 确保高质量的药片成像。与其他化学成像系统相比，极简主义的设计理念意味着RA802具有无与伦比的速度和易用性。RA802如何克服传统化学成像技术的局限性传统系统的问题RA802提供的解决方案样品聚焦寻找焦点...... 药物样品通常是粗糙的或弯曲的 传统的拉曼和红外显微镜技术迫使用户在开始测量之前手动聚焦样品表面，然而，即使样品仅略微不均匀或弯曲，当焦深在微米级时，显微镜将很快失去焦点。 这导致质量差，失焦图像LiveTrack - 世界领先的焦点跟踪技术 RA802的LiveTrack自动沿着显微镜物镜下的x，y和z轴移动样品，以在整个测量过程中保持焦点，确保整个样品中的化学图像质量最高 图像质量永远不会受到影响分析速度浪费时间… 传统的拉曼显微镜系统执行所谓的点测量 在点测量期间，在样品表面上以预定步骤收集单独的拉曼光谱 这需要很长时间 - 较旧的点测量系统需要在一夜之间运行，并且仍然只能在小样本区域上收集光谱 通过将高功率激光聚焦在不大于几微米的单个点上，点测量也增加了样品损坏的可能性StreamLine - 世界上最快的平板电脑映射解决方案...... StreamLine不是将激光聚焦到单个点上，而是将激光功率分配到聚焦的90μm激光线中 StreamLine允许探测器在样品穿过激光线时累积信号，从而提高成像速度并降低样品损坏的风险 使用StreamLine可以实现每秒1500个光谱的收集速度，从而缩短分析时间便于使用打击复杂性...... 任何评估资本设备采购的制药实验室的最大考虑因素之一是雇用员工运行设备的成本 拉曼成像在历史上被视为一种高度专业化的技术，需要专门的最终用户来运行和维护设备 如果最终用户离开，仪器可能会经历大量停机时间，直到可以训练新用户设计简洁...... RA802大大简化了拉曼成像 RA802适用于技术人员和主要科学家 硬件完全由软件驱动，用户干预最少 RA802设计用于开放式实验室环境，由多名临时用户进行，只需极少的培训，几乎可以消除仪器停机时间解析度留下未解决的问题...... 样品在数十至数百微米的长度范围内看起来是均匀的，但在低至单位数微米时会出现局部不均匀性 在寻找痕量杂质时，分辨率是识别少量材料的贡献的关键 诸如IR显微术的常规成像技术被检测器的灵敏度和光的波长限制在几十微米的分辨率 传统拉曼系统的分析速度较慢，这意味着建立高分辨率图像需要太长时间 - 减少分析时间的唯一方法是降低分辨率为何妥协？ RA802的LiveTrack和StreamLine意味着样本分析比以往更快 整个平板电脑可以在低分辨率下在5分钟内映射，或在最高分辨率下在2小时内映射 拉曼光谱中使用的较低激光波长意味着每像素的分辨率可高达1μm - 使科学家能够真正了解其样品的局部不均匀性批量映射最大限度地减少用户参与...... 传统的化学成像系统是单样本仪器 分析完成后，用户需要删除旧样本并插入新样本，然后才能设置下一次运行 这是耗时的并且抑制了用户运行大批量多个样品的能力繁忙科学家的解决方案...... 批量映射允许用户对多个样本进行编程以顺序运行多个，从而释放用户执行其他操作 雷尼绍提供特定于用户样品的定制片剂模具 这些模具将样品保持在适当位置，同时软件在每次运行完成后从一个样品无缝移动到下一个样品拉曼成像，也称为拉曼成像，是IR显微镜和XRD的补充技术。虽然所有技术都有其优点和缺点，但RA802药物分析仪中使用的拉曼映射与这些替代技术相比具有许多竞争优势：拉曼成像（RA802）红外显微镜XRD适用于混合材料▲▲ 表面成像（映射）▲▲ 变形识别▲▲ 粗糙/不平整的表面▲▲ 高分辨率（每像素1μm）▲速度▲便于使用▲批量映射▲非接触式▲非破坏性▲免费样品分析：如果您对所看到的内容感兴趣，请联系我们索取演示。我们很乐意为您的样品进行免费评估以验证RA802，以便您对该技术充满信心并降低仪器购买风险。

药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。

专业透皮仪生产厂家，设备利用Franz扩散池，高精度水浴保温，模拟皮肤环境，准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能，为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

1.足趾容积测量仪 大鼠足趾肿胀测量仪型号HAD-R700C用于解热抗炎药物筛选和鉴定 一、概述 足趾容积测量仪是用于解热抗炎药物筛选和鉴定的仪器，是一种通过测量大鼠足趾致炎肿胀后的消肿过程来评价药物的效价，了解药物作用时间和药效规律的仪器。该仪器有测量准确、打印准确.操作上的方便性. 二、技术参数 1、显示：4.7 寸触摸屏 2、显示分辨率：360 万 3、测量容积范围：0～130ml 4、测量误差：≤±1μl 5、分辨率：0.001ml 6、校零误差：≤±3μl 7、石英测量筒内径为：φ=40mm (可拆卸清理) 8、测量筒最大盛水量：130ml (水质不限) 9、内电式时钟连续运行：10 年 10、时钟误差：0.083 秒/小时 11、配脚踏控制开关，无需动手可锁定读数 12、配置反光镜，方便观察镜面，带反光放大 13、外微型打印机、内设两种打印方式（即时打印和存储打印） 14、带透明手腕托架环 15、系统内存 50 组 512 个历史数据 16、带有 232 接口，可将数据存入 PC 机中进行处理 17、输入电压：交流 190～250V 50HZ 18、功率20W 19、体积：260×220×120mm（不含托架） 20、重量：约 3KG2.16位全自动固相萃取仪 型号：HAD-SPE16无级数控操作、可数字显示流速 产品简介 HAD-SPE16 全自动固相萃取仪采用高精密计量泵精确控制各种溶液的过柱流速，可自动完成固相萃取的 5 个基本操作步骤：活化、上样、淋洗、干燥、洗脱，相对传统的固相萃取装置其节约时间、溶剂和人力成本高达 95%，最多可同时进行达 16 样品的处理，自动化程度高。 详细资料 HAD-SPE16 全自动固相萃取仪详细介绍： 1、采用数控泵精确控速，单道流速 0.01～420.00ml/h，精确、平稳的控制流速；高的流量精度，优秀的样品回收率； 2、无级数控操作、可数字显示流速，并有定时功能； 3、可适用 1mL，3mL，6mL，12mL 等不同厂家萃取柱，满足不同的应用需求； 4、机箱结构方便维护，主机与洗脱架相互独立，方便移动和操作； 5、高精密计量泵，采用高精度数控技术，低能耗、低噪音； 6、数控泵管和小柱接头采用美国原装长寿命管材，耐酸、碱、有机溶剂、氧化剂腐蚀； 7、操作简单，单人操作可同时进行 1～16 个样品的处理，大大提高工作效率； HAD-SPE16 全自动固相萃取仪技术参数： 流速: 0.01～420.00ml/h 流量精度:±0.1% 转速与流速的线性相关系数：≥0.999 转速:0.1～100rpm 最长设定时间:100 分钟 通道数:16 重量:13kg 电源:220V/50Hz 功率:175W 3.实验室用ITO导电玻璃切割器 型号：HAD-BQG 切割器尺寸：350*250mm 500*470m 切割尺寸：200*250mm 400*500mm 切割精度：0.5m 切割厚度：每台配备可切割器厚度分别为0.4-2mm、1-7mm的玻璃的切割头各一个，可调换、可定制石英、TFT、高硼硅***切割刀头。 注意事项：玻璃切割时，刀的力量很重要,要一气呵成，不要有划痕接头，否则会导致玻璃开叉破碎。 实验室超薄玻璃切割器操作简便、切割精度高、携带方便、使用寿命长等优点，适用于ITO导电玻璃、FTO导电玻璃、AZO导电玻璃、超薄玻璃基片、硅片玻璃等切割适用。切割器整个装置采用铝合金材质，使得整个切割器外形精美、使用寿命长。 4.雾度计 玻璃透过率测定仪 型号：HAD-TH110标准：GB/T 2410、ASTM D1003/1044 一、产品特性： 1.同时兼容ASTM和ISO测试标准 2.符合以下测试标准：GB/T 2410、ASTM D1003/1044、ISO 13468/14782 3.仪器无需预热，即用即测，1.5秒即出结果满足CIE-A、CIE-C、CIE-D65三种标准照明光源下的雾度与全透过率测量 4.拥有21mm/7mm两种测量口径 5.7英寸电容触摸屏，安卓操作系统 6.拥有开放式的测量区域，可以满足不同大小的样品测量 7.拥有垂直测量和卧式测量两种测量状态，适合片材、薄膜、液体等样品测 8.采用LED光源，寿命长，十年无需更换 特性 仪器可轻松实现双标准下雾度测量（ASTM D1003/D1044，ISO13468/ISO14782），透光率测量。开放测量区域，可竖立、卧式测试。在玻璃加工、塑料加工、薄膜、显示屏加工、包装行业等行业的透过率、雾度检测方面均有广泛应用。 光源 D65,A,C 遵循标准 ASTM D1003/D1044，ISO13468/ISO14782，GB/T 2410,JJF 1303-2011，CIE 15.2，GB/T 3978,ASTM E308，JIS K7105，JIS K7361，JIS K 7136 测量参数 ASTM和ISO双标准下雾度（HAZE）,透过率（T） 测量孔径 21mm，7mm 屏幕尺寸 7英寸全彩触摸屏，安卓操作系统 雾度重复性 Φ21mm口径，0.05以内（间隔5s测试雾度约为40的标准雾度片30次标准偏偏差值） 透过率重复性 ≤0.1单位 光路结构 透射：0/D（平行光照明，漫反射接收） 积分球尺寸 Φ154mm 照明光源 400~700nm全光谱LED光源 量程 0-100% 雾度分辨率 0.01单位 透过率分辨率 0.01单位 样品大小 开放空间，无尺寸限制 存储数据 海量存储 接口 USB接口 电源 DC12V 工作温度 +10 – 40 °C (+50 – 104 °F) 储藏温度 0 – 50 °C (+32 – 122 °F) 体积 长X宽X高：310mmX215mmX540mm 5.便携式腐蚀率测定仪 电子挂片测量仪 型号：HAD-T2200应用电感探针技术测量定制的挂片厚度 1．概述： HAD-T2200电子挂片测量仪是应用电感探针技术测量定制的挂片厚度，从而分析计算挂片 的腐蚀率。HAD-T2200能够连续实时测量挂片的腐蚀厚度，测量间隔最小30秒，通过实时监测挂片的腐蚀厚度，可以快速计算出挂片的腐蚀率。HAD-T2200广泛适用于长输管道、石油、化工、电力等领域实验室腐蚀速率的检测与监测，腐蚀防护对策的评价以及缓蚀药剂的评定与筛选等；与传统挂片实验相比可得到更全面、更迅捷的腐蚀与腐蚀控制信息。也被广泛的用于实验室缓蚀剂快速评定，多种介质腐蚀性测量，含水油、气等的腐蚀性测量。 2. 技术指标： （1）AD 转换分辨率：24bit （2）挂片厚度：0.25mm~0.75mm （3）腐蚀分辨率：0.001um @0.25mm （4）腐蚀率测量范围 0.0000～10.0000mm/a （5）腐蚀率测量精度 0.0001mm/a （6）采样间隔：30 秒~1 小时 （7）温度测量：-50℃~+200℃, 分辨率 0.1℃ （8）显示：7 寸 24bit 彩色 IPS 电容触摸屏 （9）时钟：时钟精度为±5ppm，误差2.5 分钟/年 （10）通讯接口：USB2.0 A 型 （11）供电方式：DC12V 1A（5.5*2.5mm） （12）机箱尺寸：330mm*240mm*165mm，重量：2kg （13）使用环境：工作温度 -20°C~70°C，相对湿度≤80% 3. 系统组成 （1）HAD-T2200 电子挂片测量仪主机 1 台 （2）HAD-T2200 数据分析软件 1 套 （3）测量探头（0.25mm 试片材质可定制） 1 支 （4）电源适配器（输入 100~240V；输出 DC12V 1A）1 个 6.超静音无油空压机 型号：HAD-A83X功率：2400W 功率：2400W 排气量：465L/min 压力：8bar 储气罐：90L 噪音：42dB 尺寸：110*50*87cm 净重：98KG 特点： 静音：空压机工作时声音极低，可满足室内使用的要求，如研究所、实验室、办公室、学生课堂、家庭等环境下都能轻松适应。 洁净：机器为纯无油设计，无油润滑活塞系统，效率高、损耗小，排出的气体洁净，满足配套设备的需求，保障操作人员的安全 低能耗：压力及产气量比取于黄金比例，更少能耗的条件下可更快速产出更多的气源，且机器启停均为自动化设计，不仅省电，更为您省心。 技术：缸套系统采用纳米涂层技术，摒弃普通低劣的无油材质，更静音、更洁净、寿命更长，适应更高要求的领域。 干燥除菌：可根据行业不同的需要选配不同精度要求的过滤器，以保障使用结果为导向，促进用户的满意。 防锈喷涂：储气罐内部做有喷涂处理，源头上保证气体洁净度及产品使用安全。 操作简便：接电即用，自动化设计，工作无需专人值守；气压可根据使用要求自由调节，无须繁杂的维护，只需定期排水。7. 药典脆碎度检查仪 片剂脆度检测仪 型号：HAD-CS3检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况 HAD-CS3脆碎度检查仪用于检测非包衣片剂在生产、分装及储运过程中机械稳定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性,也可检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况。 HAD-CS3适用标准:《中华人民共和国药典》２０１５年版。行业标准《脆碎度检查仪》ＪＢ／Ｔ２０１０５－２００７ HAD-CS3技术指标: 圆筒数量：2个 转 速： 25转/分 旋转精度：±1转/分 计数方式：5圈～999圈任意设定，采用倒计数方式。 圆筒内径：286mm 圆筒深度：39mm 滑落高度：156mm 电 源：220V50Hz 整机功率：20W 外形尺寸：长*宽*高（370mm *300mm *340mm） HAD-CS3主要特点: 单路双桶，同步运行，自动停机。 仪器为液晶显示，分时显示预置值和实时值。 圆筒采用优质无色透明有机玻璃。 智能化控制圆筒旋转速度、转动圈数两个性能参数,可任意预置圈数参数。 仪器为液晶显示，分时显示预置值和实时值。 8.焦化油类产品密度试验仪 型号：HAD-2281标准 GB/T2281-2008 适用标准 GB/T2281-2008控制温度 常温℃～80℃控温精度 ±0.1℃控温方式 数显PID温控仪控温加热方式 不锈钢电热管加热搅拌方式 电机搅拌搅拌电机 14W 1450r/min工作环境 温度 : 0～45℃ 相对湿度：≤ 80%工作电源 220V±10% 50HZ整机功率 2.5kW 9. 硅碳棒加热焦化固体类产品灰分测定仪 型号：HAD-2295标准；GB/T2295-2008 HAD-2295技术参数适用标准；GB/T2295-2008加热方式：硅碳棒加热控温方式：进口PID温度控制器控温范围：常温~900℃控温精度：±10℃ HAD-2295主要特点1、 热陶瓷炉膛，保温效果好，避免对工作人员的烫伤；2、 微电脑处理及PID控制，数字显示设定和实际温度，Pt100 RTD温度探头；3、 瓷硅蒸发皿 50ml,符合标准要求；4、 活页式炉门，开关方便；5、 电气控制箱与加热箱分开，减少高温对电气箱的损害；6、 分体式结构，操作简单7、 硅碳棒加热，延长使用寿命；8、 机壳采用优质冷轧钢板模具成型； 10GB/T2288标准焦化产品水分测定仪 型号：HAD-2288 本HAD-2288仪器参照GB/T2288标准制造，适用于测定焦化产品中的水分含量，用百分数表示。 加热方式 电热套加热 加热温度 380℃（可调）工作方式 单联（双联可选） 容 量 500ml 工作电源 电压：220V±10% 整机功率 500W工作环境 相对温度：常温～45℃湿度：《 80% 1、本仪器采用电热套内热式加热方法，具有安全、无明火、加热快、美观大方,温度可调等优点。2、电压采用多档位调节，从而控制升温速率。操作方便。3、本仪器为整体式结构，使用和维修均很方便。 以上参数资料与图片相对应

1、设备概述：夏芮智能FTNG-L-XR02立式芬太尼类药物专用智能柜，专为智能化保管芬太尼类药物设计，具备防护能力、信息监管功能，一站式解决芬太尼类药物储存、保管、取用、监控难题。产品符合《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》要求。采取高强度钢制柜体设计，集成机电双控锁具、智能储存单元、空瓶回收单元及残液收集单元等，稳定耐用、功能齐全。智能化控制系统、友好的人机界面，具备身份识别、声光报警、信息记录、权限管理、联网传输等功能，实现药品的全流程追溯管控。2、政策背景：2019年4月1日，公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发布《关于将芬太尼类物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录的公告》，公告指出，既要严防芬太尼类物质滥用，还要最大限度减少对合法医疗需求的影响。2020年9月15日，国家卫健委发文要求加强精麻药品管理，严防流入非法渠道，提出要提高麻精药品息化管理水平，有条件的地区或医疗机构使用麻精药品智能存储柜。在此背景下，对精麻药品的信息化管理日益加深。2023年，公共安全行业标准《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》正式实施。3、产品优势：【人员有效管理】自带指纹、人脸、密码等多种身份识别模块，组合式开锁，24小时视频监控，有效识别取用人员身份信息。【数据精准记录】具备扫码、计量等自动计数功能，每次药品取用都有详细数据记录，无需人工核算，数据精准。【药品溯源管控】自动校验，控制系统可对智能存储单元自动计数的结果与取单进行核对。实时显示存储药物的名称、品规、数量、位置、有效期等信息，具备出入库管理和全流程追溯功能。【立体式安全防护】具备声光报警与屏幕提示报警功能，非正常领药、断网断电、身份识别失败、柜门异常开启等情况及时报警提醒。【用户友好界面】18.5寸超清触摸显示屏，专为医疗机构及相关使用场所研发，充分考虑操作人员使用需求，操作便捷、按键灵敏，快速上手。【实时联网监控】具备联网功能与管理后台，分级分权限管理，可与医院HIS系统、公安部芬太尼药品管理系统等无缝对接，实时传输数据，有效远程监管。【标准可靠设计】产品设计符合《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》要求，稳定可靠。4、应用场景：【用药存储】满足各科室用药储备【毒/品管控】毒/品样品收缴管控【滥用追溯】为查缉非法滥用药物提供线索5、芬太尼类药物取药流程：

吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备应用：吸入制剂药物测试仪适用于检测吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂及吸入液体制剂在使用起始、中期和末期的罐内或罐间的单位释药计量均一性特性（DDCU）检测，同时新一代药用撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。符合标准：中国药典（2020版）四部（0111、吸入制剂）中国药典（2020版）四部（0951、吸入制剂细微粒子空气动力学特性测定法）YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备　雾化系统和组件产品特点：1、符合美国药典仪器、欧洲药典仪器、中国药典仪器的要求；2、德国进口变频真空泵，流量0～100L/min变频可调；3、高精度电子流量计，精确测量抽气流量；4、高精度压差传感器，精确测量吸入装置前后压差；5、新一代药用撞击器（NGI）含7层撞击器和一个（MOC）微孔收集器；6、新一代药用撞击器（NGI）加装预分离器，可有效拦截吸入粉雾剂中10～15un大颗粒；7吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备、新一代药用撞击器（NGI）含8个可移动收集杯，收集杯处于喷嘴正下方，并放置于可移动托盘上，便于清洗和替换；8、人工喉采用不锈钢材质，尺寸符合药典要求；9、兼容吸入制剂均一性检测和吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定多重实验模式；10、智能控制系统操作简单，带数据查询和打印功能，带照明和灭菌功能；11、自主研发的专用控制软件；技术参数：检测模式1吸入气雾剂罐内、罐间递送剂量均一性检测（支持）吸入粉雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入喷雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入液体制剂递送速率和递送总量检测（配合呼吸模拟器使用）检测模式2吸入制剂微细粒子空气动力学特性检测（装置3）：吸入气雾剂和吸入喷雾剂（支持）吸入粉雾剂（支持）吸入液体制剂（支持）流量范围0～100L/min（可设置）精度±0.05L/min压力范围0～ -100KPa （3路）精度±0.1KPa预分离器孔径：12.80±0.05mm，符合药典要求一级喷嘴孔径：14.30±0.05mm，符合药典要求二级喷嘴孔径：4.88±0.04mm，符合药典要求三级喷嘴孔径：2.185±0.02mm，符合药典要求四级喷嘴孔径：1.207±0.01mm，符合药典要求五级喷嘴孔径：0.608±0.01mm，符合药典要求六级喷嘴孔径：0.323±0.01mm，符合药典要求七级喷嘴孔径：0.206±0.01mm，符合药典要求MOC喷嘴孔径：0.07±0.005mmmm，符合药典要求收集杯深度：14.625±0.1mm，表面粗糙度（Ra）：0.5～2μm符合药典要求功 率2500W设备尺寸1200×700×650 mm(长*宽*高)重 量110KG工作电源AC 220V ，50HZ吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备

产品简介：科翔科技经皮渗透分析系统，来源于二十多年的理论、数据和经验的积累，通过获取全皮和去角质层的IVPT有效实验数据，建立了IVPT和动物/人体PK数据之间的关联，使得透皮制剂研究和对数据的认知实现从一个必然世界向自由世界的跃进。产品应用：处方和工艺优化：根据数据分析，掌握影响药物在皮肤中的各种参数，从而进行溶解性、渗透性等方向的调整。优化经皮给药剂量通过预测该透皮药物在经皮给药后血液中药物经时浓度变化，去调整给药剂量。BE风险预评估通过比较仿制药与RLD的经皮吸收异同，从而预测BE成功的可能性。制剂优化：以动物皮肤试验结果，推测人体经皮给药的吸收，对制剂进行优化。辅助制剂设计-包括药物浓度、制剂面积、制剂厚度和控释膜类型。其他解释温度、结合及代谢对药物经皮吸收的影响。有效成份在皮肤局部组织的药动学分析。

三为科学致力于天然产物和中药标准品对照品分离纯化、化学药物杂质标准品对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、iDeal TA药物物性测试仪介绍上海腾拔仪器科技有限公司iDeal TA物性测试仪适用于药品、药物等领域的物性分析。该款物性测试仪可用于科研院所和高校的物性研究与教学应用，企业和工厂的原料质量控制、配方研究、生产工艺研究、质量控制和产品研发。二、iDeal TA药物物性测试仪性能特点1 适用范围：锭剂、丸剂、胶囊剂、膏剂、栓剂、膜剂、海绵剂、喷雾剂、辅料、吸收剂、稀释剂、胶粘剂、糖浆、乳糖、胶带、注射针头、注射器、绷带、膜材料、骨骼替代材料、包装材料等。2 测试指标：硬度、弹性、稠度、粘性、脆性、粘丝性、压缩性、粘聚性、涂抹性、拉伸强度、破裂强度、剪切强度、蠕变特性、松弛特性、剥离强度、Bloom强度、胶体强度、密封强度、膨胀性、崩解性、锭剂包衣粘性、生物粘附性、粉体流动性、粉体粘聚性、粉体结团性等。3 仪器精度：可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正；仪器符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准等。4 力量感应元测定范围：0-20kg，使用可更换荷重感测组件，可依据客户需求未来选配0.5kg，1kg，5kg，10kg，30kg，50kg，100kg荷重感测组件。5 测试移动距离：0.001-320mm，也可根据客户的要求进行高度定制；并具备样品高度自动测定功能。6 检测速度：0.01-30mm/s，也可以根据客户的要求进行速度调整和定制。7 测定参数：可用于测定力量、形变、时间、距离、应力等多方位的数据。8 探头与配件：400种以上，并且可以依照使用者需求订制。9 仪器保护功能：力量感应元过载保护和仪器上下极限保护功能。10 系统设置：用户可以设置登陆账号和密码，自定义实验名称和方法，方便数据的保密和追踪、查找。三、iDeal TA药物物性测试仪配套软件特点1 专用软件：中英文随时切换，进行各类样品的质构分析与物性测试。软件测试过程中，带有实时显示框，检测数据可以实时显示，用户直观看到检测数据的变化、数据收集、实时曲线绘制和数据分析同步实时进行。2 软件含有测试方法：单次测试、全质构TPA测试、保持测试、穿刺测试、剪切测试、拉伸测试、松弛测试、粘性测试、循环测试、压缩测试等，也可根据客户要求编程。3 软件含有测试目标模式：具有应力模式、距离模式和形变量模式三种模式可选。4 软件功能：符合FDA 21 CFRPart 11要求的用户权限设置和数据追溯功能。 5 软件测试数据处理：软件菜单中，可方便地创建自定义报告和试验图谱；测试数据能直接导出至Excel/Word等格式，可以进行制图、保存、比较、打印、生成专业报告等操作，多条质构曲线图叠加对比分析、方便直观。

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

Evidence MultiSTAT 全自动毒理检测分析系统（毒理分析仪、毒理检测仪、毒理诊断仪、全自动药物测试仪） Randox Toxicology 在药物检测解决方案领域是世界领先的公司。本公司通过创新生物芯片阵列技术能够检测500多种药物和药物代谢物。 Evidence MultiSTAT是一款全自动分析仪，它采用我们的革新性生物芯片技术（BAT)，可从单一样本中现场同时进行多达21种经典药物、处方药物和合成药物的检测。我们荣获专利的多分析物测试平台适用于多种基质，可在几分钟内提供完整的毒理学测定概况，永久地改变药物检测的前景。 多重解析BAT是一种对一组相关测试进行多分析物同步检测的免疫检测平台。该技术的工作原理是将单个生物芯片上的一组相关测试（多达44个测试）与每套试剂、质控品和校准品结合起来。生物芯片阵列采用竞争性化学发光免疫测试法。使用数字成像技术检测生物芯片上的各个测试区所产生的光信号，并将这些信号与校准曲线所产生的光信号作比较。 关键点 优势※ 快速筛查需要制备的样品量最小，可在20分钟内提供定性结果，提供一种高效准确的毒理学筛查方法。※ 多种基质可实现多种基质的测试，包括血液、尿液和唾液，因此能够满足任何测试要求。※ 流程简单采用预装试剂盒和简单界面，因此经培训的非实验室人员也可在任何环境中操作该分析仪，并能够在几分钟内获得结果。※ 结果可靠Evidence MultiSTAT采用化学发光法为检测原理，可在任何时候提供准确的结果，并且提供一种高灵敏性的滥用药物检测方法。※ 多样化测试菜单Evidence MutSTAT有助于对经典药物、处方药、合成滥用药物等多种药物进行现场同步筛检。 基质★ 血液血液基质专用试剂盒确保最优结果样品收集应按照采样管制造商的建议进行全血样本应在分析前离心并进行4倍稀释所需样本量为200ul★ 尿液尿液专用试剂盒带有最佳cut-off界值母体及代谢物检测所需样本量为200ul无需样品制备★ 唾液唾液基质专用试剂盒确保最优结果多种唾液收集设备均可使用应用于收集点测试所需样本量为200ul样品制备应按照采集设备制造商的建议进行 试剂盒与分析仪概述 1、参比室在此处添加cut-of界值材料。2、样本室在此处添加200ul样本3、铝箔盖和储液槽所有其他液体储存在密封铝箔下，并在测试期间由分析仪内部装置刺破。4、生物芯片孔此处放置有两个生物芯片，一个用于测试患者样本，另一个用于界值标准品，每个生物芯片上放置有21个独立离散测试区域。 1、触摸屏用户可通过一个大的触摸屏界面轻松地浏览分析仪的测试屏幕并查看测试结果。2、枪头盒在测试之前，用户将在此处插入预先装入的枪头盒。3、试剂抽盒在测试之前，用户将在此处插入试剂抽盒。4、2个USB端口用户可通过USB端口添加附件，例如条码扫描器、打印机和U盘导出测试结果。 应用应用领域概述公安系统：法医毒理实验室/物证鉴定所警局：警用实验室/犯罪实验室/监狱实验室临床毒理实验室：法医实验室，毒理，生化室科研院所：毒理，法医，医药，生化研究所医院：临床疾病，毒理实验室精神病医院，毒瘾研究院工作场所药物检测药物康复中心戒毒所（中心）政府实验室海关机场等 具体应用▼急诊/医院急诊室通常会对许多常规药物滥用进行筛查，因为患者可能无法提供连贯信息。▼工作场所药物测试具有深远影响的是，高达20%的工作相关死亡事故中，药物或酒精检测都呈阳性。造成这一问题的包括可卡因、海洛因、甲基苯丙胺和处方药。▼康复中心在督促戒毒之前，必须明确了解患者体内有哪些药物，并监测戒毒过程。▼采矿业任何矿场的首要任务都是预防事故，降低当前由于使用高误检率检测方法而产生的成本，并使受和酒精影响的工人离开现场。▼法医要成功调查在常规情况下或可疑情况下发生的死亡，法医必须能够筛选各类药物和药物代谢物。▼竞赛/反兴奋剂最常见的是在赛马身上进行的药物测试，在耐力赛和奥运会等比赛中也会对马匹进行药物测试。许多参赛马匹由各种国际和国家组织进行监管。▼监狱由于吸毒和犯罪之间的联系日益密切，在监狱中进行检测是确保罪犯在被拘留后有更好机会摆脱的关键。▼医生手术正在接受疼痛治疗的药物测试患者可以接受阿片类药物滥用的测试，从而为护理疼痛患者的医生提供更广泛的选择和做出明智决定的能力。▼机场对员工进行药物测试非常重要。随机测试和涉事员工或严重事件后的测试对乘客安全和机场安全至关重要。 Evidence MultiSTAT 工作流程 用户步骤 分析仪步骤 测试菜单血液目录编号EV4195出结果时间：23分钟 尿液 I目录编号EV4193出结果时间：17分钟 尿液 Ⅱ目录编号EV4292出结果时间：17分钟 唾液目录编号EV4117出结果时间：17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行3倍稀释 目录编号EV4279出结果时间：17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行4倍稀释 易用的软件 1、完整患者分析生物芯片阵列技术的多重测试使临床医生和研究人员能够考虑全面情况。以便在掌握充分信息的情况下做出明智决定和准确的诊断。2、多样化测试菜单我们毒理学测试菜单拥有绝对的优势，其中包含21种药物滥用类，能够对超过500种药物和药物代谢物进行检测。3、数据完整性用户可以登录访问数据并锁定MultiSTAT以确保数据的完整性。搜索选项可用于检索以前的结果。 4、结果可追溯性监管链功能，实现更好的管理，对使用样本/数据施行问责制和责任监督。5、质量结果高重复性的定性结果。样本分类显示了与已建立界值的关系。6、可连接性整合UMS以方便报告，并可打印元整报告 Evidence MultiSTAT 参数分析议说明：全自动生物芯片整列分析仪尺寸：585（高）×535（深）×570（宽）mm重量：48KG（106lbs）生物芯片格式：盒式系统一检测试剂密封于盒内连接性：LIMS单向接口效据备份方法：数据导出功能环境：工作温度18℃-32℃，相对湿度80%，（海拔）高度2000m，污染等级：2级（IEC664）需要稳定的工作台检测原理：具有化学发光反应的竞争性方法操作界面：15.6″触摸屏外围设备：条码扫描仪，可连接打印机（不含）电源要求：输入电压110-240V样品加载：单盒加载舱样品量：200ul出结果时间：17分钟-23分钟英国朗道Randox全自动药物测试仪由北京赛百奥科技有限公司供应并提供技术支持

1.北京中瑞祥ZRX-28165溶出度测试仪药物溶出度检测仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在　规定溶剂中溶出的速度和程度。ZRX-28165溶出度测试仪，药物溶出度检测仪适用标准《中华人民共和药典》２０１０年版。企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８１０。ZRX-28165溶出度测试仪，药物溶出度检测仪主要特点六杯六杆，字单排。机头分电动升降，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和入下点。术标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速度　　　　±２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控度　　　　±０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时度　　　　±０．１％转篮摆动幅度　　±１ｍｍ桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ转轴不同心度　　±２．０ｍｍ电加热器率　　１０００Ｗ连续作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６×４０×４８）ｃｍ３重量　　　　　　５６ｋｇ2.北京中瑞祥溶出试验仪,智能溶出度测定仪 型号：ZRX-28164应用范围：用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。ZRX-28164溶出试验仪是我公司开发生产的款经典型药物溶出试验仪，采用经典的型设计，其性价比，稳定可靠，操作简单,经久耐用。 主要特点可安装6个篮杆或桨杆。可安装6个185mm度新溶出杯。人机界面友好，操作简单、方便。 作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 转速准确，运行平稳，能耗低。 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，度，可方便地用软件校正温度偏差。 试验计时可立操作启动、暂停及复位。具有自检故障报警、过热保护等自动保护能。采用优质不锈钢材料制的浆杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中药典的要求。溶出测定仪主要术标： 搅拌浆摆动幅度： ≤0.3mm转篮摆动幅度： ≤0.8mm 转杆与溶出杯轴偏差：≤1mm 调速范围： 20-200 rpm 转速分辨率：1转/分水浴调温范围：室温-45oC 温度分辨率：0.1oC 控温度：≤±0.3oC取样周期个数：可预置12个不同的取样周期。取样周期时间：每周期1-999min选，9个取样周期可分段计时。定时误差：±0.5min药典参数调用：机内存储《中药典》溶出试验参数300条，可随机调用。大屏幕液晶显示、智能化菜单式操作。机头可自动升降并附带翻转能（操控特别方便的机型）。电子传感器可监控水浴箱各点的温度。标配：6浆6杯电加热率：1100W3.北京中瑞祥图像冠层分析仪,植物冠层分析仪 型号：ZRX-28163、ZRX-28163图像冠层分析仪,植物冠层分析仪能 广泛适用于农业、园艺、林业域有关栽培、育种、 植物群体对比与发展的研究与教学中农作物、果树、森林内冠层受光状况的测量和分析。能测算植物冠层的太阳直射光透过率、天空散射光透过率、冠层的消光系数，叶面积数和叶片平均倾角等。二、ZRX-28163图像冠层分析仪,植物冠层分析仪原理和方法 采用了冠层孔隙率与冠层结构相关的原理。它是根据光线穿过介质减弱的比尔定律，在对植物冠层定义了系列假设前提的条件下，采用半理论半经验的公式，通过冠层孔隙率的测定，计算出冠层结构参数。采用的是对冠层下天穹半图像分析测量冠层孔隙率的方法。三、ZRX-28163图像冠层分析仪,植物冠层分析仪特点1.非破坏性地测定冠层结构2.可以测量冠层内外的光合有效辐射（PAR）3.手持式向接头自动水平调整探头，4.随身携带的笔记本计算机可以帮助你正确选点取样，即时决定图像的取舍5.由计算机电池提供电源其轻便、便于观测，尤其适合成野外繁重的观测务6. 图像分析软件可以意定义图像分析区域（天角可分10区，方位角可分10区）。对不同方向的冠层行区域性分析时，可以意屏蔽地物景像和不合理的冠层分（如缺株、边行问题等）。对不同天角起始角和终止角的选择，可以避开不符合计算该冠层结构参数的冠层孔隙条件 7.通过USB接口直接将测点图像显示在计算机上，可以在野外即时观察图像，选择合理的测点，将图像存贮。8.半图象上可以设计何地点、何时间的太阳视运动轨迹，以及冠层内意时刻的受光状况。四、术参数1.镜头角度：150°2.分辨率：768×494pix3.测量范围：天角由0°～75°（150°鱼眼镜头）可分割成十个区域，方位角360°亦可分割成十个区域。4．PAR感应范围：感应光谱400～700nm。 测量范围0～2700μmol/m2&bull s5.分析软件：专业ZRX-28163软件。6.显示和内存：7英寸华硕笔记本。7.电 池：电脑电池。8.传输接口：USB9.作温度：0～55℃4.北京中瑞祥微生物限度检验仪/薄膜过滤装置 型号：ZRX-28162l 术参数过滤器容量：100ml 抽气流量：25L/min电源： AC220V/50Hz 率：50W作噪音：≤70dB(A) 作环境温度：0-40℃外形尺寸：64*21.5*14.4cm（长*宽*） 重量：8.0 kg适用耗材：S60微生物限度培养器产品型号：ZRX-28162 术参数过滤器容量：100ml 抽气流量：25L/min电源： AC220V/50Hz 率：50W作噪音：≤70dB(A) 作环境温度：0-40℃外形尺寸：64*21.5*14.4cm（长*宽*） 重量：8.0 kg适用耗材：S60微生物限度培养器5.北京中瑞祥缘电阻测试仪 摇表 兆欧表 型号：ZRX-28160主要标型 号 HAD-2500V HAD-5000V ZRX-28160 额定电压（V） 500V；1000V；2000V；2500V 500V；1000V；2500V；5000V 1000V,2500V 5000V 10000V 作电压（V） 额定电压±10% 负载≥20MΩ 测量范围及误差 (1~1999)MΩ±(5%RDG+2d) (2.00~199.9)GΩ±(10%RDG+2d) (1~1999)MΩ±(5%RDG+2d) (2.00~199.9)GΩ±(10%RDG+2d) (1~1999)MΩ±(5%RDG+2d)(2.00~199.9)GΩ±(10%RDG+2d)输出短路电流 ≤2mA 其它标● 缘电阻: ≥50M? (1000V)● 耐压: AC 3kV 50Hz 1min● 作温度和湿度: －10℃ ～ +50℃ ＜85%RH● 电源: 直流DC12V锂电池● 耗电: ≤150mA；● 外形尺寸: 260mm(L)×180mm(W)×100mm(D)● 重量: ≈1kg性能特点●适于在各种电气设备的维修、试验及检定中作缘测试。●31/2LCD大屏幕数字显示，分辨率,读数方便。●有四种额定缘测试电压，负载能力强。●操作便捷，携带方便，准确、可靠、稳定。●低耗电、12V/1.8AH锂电池供电，使用时间长。（或采用交流AC220V供电。）●电池电压不足，有欠压标志符“ ”显示。●具有防震、防尘、防潮结构，适应恶劣作环境。 ●保护能善，能承受短路和被测电器残余电压冲击。说明书在资料下载里6.北京中瑞祥业在线污泥浓度检测仪,在线式二氧化硅测定仪 型号：ZRX-28159H28159业在线污泥浓度检测仪,在线式二氧化硅测定仪 测量原理传感器发射器发送的光波在传输过程中经过被测物的吸收、反射和散射后仅有小分光线能照射到接收器上，透射光的透射率与被测污水的浓度成比例关系，通过测量透射光的透射率计算污水的浓度。H28159业在线污泥浓度检测仪,在线式二氧化硅测定仪产品特点?多光束RD测量术，补偿环境光、粘污、元件老化产生的影响。?多点校准，确保宽测量范围内的确性。?电流、继电器等各种变量输出、系统智能控制。?浸没式、管道插入式等多种安装方式。H28159业在线污泥浓度检测仪,在线式二氧化硅测定仪术参数：?测量范围：活性污泥，0 ~30g/L ?二氧化硅，0~20 g/L?显示方式：LCD?测量单位：g/L ?分辨率：0.01%?确度：±1.0%FS?重复性：±1.0%?率： ≤15 W?模拟输出：4~20mA、负载750Ω?开关输出：2个继电器、容量220VAC/ 2 A?供电电源：AC220V±10%H28159业在线污泥浓度检测仪,在线式二氧化硅测定仪产品应用给水厂： 沉淀池纸厂：纸浆浓度洗煤厂：沉淀池电力：灰浆沉淀池等污水处理厂：出水口、曝气池、回流污泥、初沉池、 二沉池、浓缩池、污泥脱水等 传感器：材质：316不锈钢线缆：屏蔽线缆安装方式：浸没式、管道插入式过程连接：ZG1外形尺寸：Φ50×120mm介质压力：≤3 bar信号线缆：10M（标配）可延长防护等级：IP68作温度：传感器：-20~60℃ 7.北京中瑞祥便携式碱度测定仪，总碱度检测仪 型号：ZRX-28156ZRX-28156便携式碱度测定仪，总碱度检测仪产品介绍： 仪器采用单色冷光源，利用微电脑自动处理数据，直接显示水样的总碱度浓度值。广泛适用于地表水、地面水、污水和业废水的测定。术参数1.测量范围：0.00～1000.0mg/L，过稀释测定2.示值误差： ≤±5%3.重复性 ：≤3%4.光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A5.外形尺寸：80mm×230mm×55mm6.重量：500g7.正常使用条件：⑴ 环境温度:5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85%⑶ 供电电源: 4节5#电池⑷ 无显著的振动及电磁干扰，避免阳光直射。ZRX-28156便携式碱度测定仪，总碱度检测仪产品特点：1、性能低耗16位单片机，仪器待机时间可达6个月以上。2、LCD大屏液晶显示，操作方便直观，分析速度快，10分钟出结果，度。3、仪器方便小巧，方便携带现场检测4、可保存标准曲线20条及199个测定值（含带时间标签年、月、日、时、分、秒的氨氮值、吸光值及透光率）5、冷光源、窄带干涉光学系统，光学稳定性好。6、数据断电保护能。7、主机机壳采用模压ABS材料，IP65设计，防腐防水防尘性能好。ZRX-28156便携式碱度测定仪，总碱度检测仪产品配制清单：主机1台、4节5#电池、试剂1套、比色管3支，便携箱1个，使用说明书1份、产品合格证1份及保修卡1份。8.北京中瑞祥苯结晶点测试仪 型号：ZRX-28155、ZRX-28155苯结晶点测试仪用途及适用范围本仪器是按照中华人民共和家标准GB/T3145《苯结晶点测定法》规定的要求设计制的。用于测定苯的结晶点，也是款多用途的低温测定仪。二、ZRX-28155苯结晶点测试仪主要术规格及参数1、 作电源： AC220V±10%；50Hz。2、 作冷槽： 玻璃浴槽。3、 冷槽控温： +60℃～-20℃。4、 控温度： ±0.1℃。5、 浴液搅拌： 搅拌电机自动搅拌，率6W，1200r/min。6、 制冷系统： 新型制冷压缩机。7、整机耗： 不大于2000W。8、 环境温度： ≤30℃。 9、 相对湿度： ≤85%。9.北京中瑞祥业钠度计，在线式钠度仪 型号：ZRX-28154ZRX-28154型业钠度计是款新的ppb级测量电、自动恒压恒流的液路系统、稳定效的碱化系统，确保了测量的稳定性、准确性。可广泛适用于电力系统、化系统、制药业等中阳床出水、除盐水、补给水、凝结水、蒸馏水及蒸汽等介质中微量钠的连续测量。ZRX-28154仪器特点：中文液晶显示，中文菜单式，中文记事微机化：采用性能CPU芯片、度AD转换术和SMT贴片术，成多参数测量、温度补偿、量程自动转换、仪表自检、度、重复性好可靠性：单板结构，触摸式按键，无开关旋钮和电位计。响应迅速、测量准确、稳定。自动恒压恒流的液路系统：自动补偿水样流量和压力的变化。防水防尘设计：防护等级IP65，适宜户外使用报警能：报警信号隔离输出，报警上、下限可意设定，报警滞后撤消。网络能：隔离的电流输出和RS485通讯接口。历史曲线： 5分钟个点,可连续存储个月的钠浓度。记事本能：记载200条信息。ZRX-28154术标：1、测量范围: 0～100ug/L, 0～23000mg/L 分辨率:0.1 μg/L、0.01mg/L0.00pNa-8.00pNa 分辨率: 0.01pNa0～60℃ 分辨率: 0.1℃2、基本误差:±2.5%,温度±0.3℃；3、自动温度补偿范围:0～60℃,25℃为基准；4、电子单元温度补偿误差:±2.5%；5、电子单元重复性误差:读数的±2.5%；6、稳定性:读数的±2.5%/24h；7、输入阻抗:≥1012Ω；8、输入电流:≤2x10-12A； 被测水样:0～60℃,0.3MPa；9、时钟度:±1分/月；10、隔离输出:0～10mA(负载1.5kΩ),4～20mA(负载750Ω)；11、输出电流误差:≤±1%FS；12、数据存储数量:1个月(1点/5分钟)；13、数据连续掉电保存时间:10年；14、报警常开触点: AC 250V，7A；15、电源:220V±10% 50±1Hz；16、外形尺寸：460(宽)*720()*220(深)；开孔尺寸: 390(宽)*650()；17、重量: 20kg；18、作条件:环境温度:0～60℃ 相对湿度:85%。10.北京中瑞祥建材制品单体燃烧试验装置 型号：ZRX-28153、ZRX-28153建材制品单体燃烧试验装置使用范围：适用于确定建筑材料或支票在单体燃烧试验（SBI）中的对火反应性能的方法二、ZRX-28153建材制品单体燃烧试验装置主要术参数1、燃烧室：长（3.0±0.2）m×宽（3.0±0.2）m×(2.4±0.1)m。燃烧室内采用硅酸钙板，室外采用不锈钢。2、燃料：商用丙烷气体，纯度≥95%。3、氧分析仪 ①测量范围：0-25% 口（瑞士）②重复性：＜1% 零点漂移：≤0.5%/月 量程漂移: ≤0.5%/月③线性偏差: ＜1% ④响应时间:T90≤3秒⑤本机显示:LCD液晶显示屏(带背光)⑥模拟输出:4～20mA 750Ω 环境温度:5℃～＋45℃ 供电:220VAC±10%,50～60Hz 上图为除尘装置4、二氧化碳分析仪 口（瑞士）①分析方法：红外吸收 测量组份：CO2②测量范围：0-2/10%③重复性：＜±1% 零点漂移：≤2%/周 量程漂移: ≤2%/周④线性偏差: ＜±1% ⑤响应时间:T90≤2秒⑥本机显示:LCD液晶显示屏(带背光)⑦模拟输出:4～20mA 750Ω 环境温度:5℃～＋45℃ 供电:220VAC±10%,50～60Hz ，5000W5、光衰减系统符合GB/T20284中4.6.4条规定。6、计算机控制，计算机操作，满足标准对相关数据的采集、记录、处理的要求。试验结束，自动打印试验报告。三、ZRX-28153建材制品单体燃烧试验装置设计标准GB/T20284-2006 建筑材料或制品的单体燃烧试验符合标准：EN13823:2002四、ZRX-28153建材制品单体燃烧试验装置随货清单1、差压计1个2、光电池 1套3、压线30米4、滤纸半袋5、滤光片4块 6、检火器 2套7、小推车1台8、燃烧室框架1套9、燃烧器2套10、集气罩1套11、收集器1套12、导管1套13、试样背板2套14、滤光片1套 15、说明书 1份 16、合格证1张

干粉发生器可以将粉末状的样品雾化出细小的粉尘气溶胶颗粒，在扩散器中气流将被加速到 180m/s 的高速度，处在扩散头部位的样品在高速度气流带来的湍流和剪切力的作用下，团聚的颗粒被分散开来，呈气溶胶状态随气流被均匀吹出，形成实验所需要的粉尘气溶胶。 根据实验需求，可以将特定药物或者污染物的粉尘气溶胶引入到全身暴露舱或者口鼻暴露塔中，对动物进行暴露染毒实验；也可将特定的粉尘气溶胶引入到密封的容器中，形成一定浓度的粉尘和扬尘环境，用于空气净化 方面的研究。主要特点： 可对非常微量的粉末进行扩散； 可以对贵重、有毒性的样品进行扩散； 可用来将粉尘引入颗粒度仪，散射出干的聚苯乙烯胶乳球体(PSLs)来标定测量仪器； 可用于环境监测滤膜上收集到的颗粒物进行再分散等； 型号：YAN-S200技术参数： 粒径范围：0.1～10μm 微调模式质量流量范围：200mg/h-20g/h 微调模式下体积流量范围 0-5L/min(0-0.3m3/h) 可通过空气泵和流量控制器，对粉尘气溶胶进行稀释，流量为：0-20L/min 全开模式质量流量范围：20-100g/h 流量控制范围：0/5L/min，0-10L/min，0-30L/min可选 采用4.3寸触摸屏，控制方便 两种药仓可选，直径分别为：8mm，20mm 速度可调：1-20r/min 带间歇控制模式，时间控制精度为1s，可调范围：1-99s 电源要求:220V/50Hz 主机尺寸：26*18*32cm 长*宽*高 重量：6kg 根据需要，还可以选择：410型粉尘发生器：型号：410型410是一种通用的干粉气溶胶扩散器，其在气溶胶及粉体研究方面有广泛应用。使用传动牙轮皮带将粉末定量输送至扩散器，经过精心设计的齿间距即使是在低供料率的情况下可以持续稳定地输送粉末。通过调节送料皮带的速度，可轻易地大范围调节输出气溶胶的浓度。当粉末从喷嘴中输出时，在喷嘴口形成的剪切力将团聚的粉末微粒分散开，从而形成气溶胶颗粒。专用的刮料装置可保证带齿间的填料均衡，从而将储槽中的粉末多少对气溶胶质量流量的影响减到尽量小。仪器操作及特点：可在较宽范围内持续稳定地供料换料和清洁均十分方便精度高、基本不受储槽中粉尘多少的影响设备运行中的再填料不会影响到气溶胶质量浓度--持续长时间研究的理想选择。即使是低流量时仍可达到高浓度--可加快低流量情况下的应用研究。扩散头可更换，故一台设备的输出范围可在1～6000 g/h 内连续可调使用手动和微机远程控制的单元均可仪器标定：SAG的质量输出量可进行定义。用户可以通过调节送料带的速度来调整输出所需的容积流量。下表为容积流量和送料带速度的关系图。固体物质的质量流量取决于其体积密度，而体积密度可通过测量一定时间内输送的物质质量轻易算出。下表画出了几个输出标度的示例。一旦输出标度确定后，用户便可轻易地调节所需的物质质量输出量。仪器规格参数：颗粒类型：非粘性干粉连续运行时间：1～50 h压缩空气要求：zui大6bar储粉罐容积：320cm3（410/L）、320cm3（410） 、1420cm3（410/H）粉尘喂料流量：5～278cm3/h （410/L）、10～557cm3/h （410）、120～6487cm3/h （410/H）粉尘质量流量：1～264g/h （410/L）、9.5～529g/h （410）、114～6162g/h （410/H）气溶胶体积流量：0.5～2.5m3/h （410/L）、0.5～2.5m3/h （410）、5～20m3/h（410/H）气溶胶出口浓度：1～264mg/m3 （410/L）、1.9～529mg/m3 （410/L）、5.7～1232mg/m3 （410/L）电源要求：100～260VAC/47～63Hz仪器尺寸：D 320 x W 400 x H 320mm仪器重量：12 kg 根据实验需求，您可能需要气溶胶发生器、动物暴露染毒箱：气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶，给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分，可配合暴露箱或者暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器：设备采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：Aerogen Pro型号：Aerogen Solo产品主要优势:无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致；雾化剂量小；粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性；随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物；抗腐蚀外壳设计，持久耐用；高度集成化、体积小巧；操作简单，无需复杂的培训工作；雾化头的主要参数：小型：Volume Median Diameter(VMD)雾化速率: 0.1mL/min颗粒尺寸: VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm药物残余量: 0.1mL 雾化器连接示意图：雾化的颗粒物粒径分布：根据需要，您还可以选择BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由英国波顿的Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。金属部件都是由316不锈钢加工而来，O型圈是橡胶或硅橡胶，玻璃罐是冕牌玻璃制成。BGI喷雾器顶部的”T”形杆既提供了空气进口，又可以连接了压力表。24 Jet Collison型号的喷雾器（24喷嘴的型号）是6喷嘴MRE改良型的扩大版。它有一个32盎司，干净覆膜的瓶子，以保持和3喷嘴、6喷射喷雾器相同的墙板间距尺寸，能够输出4倍左右于6喷嘴相同特性的气溶胶，但最大压力需要限制在30 PSIG。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：气溶胶雾化暴露箱（大鼠、小鼠气溶胶染毒箱，全身暴露系统）可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要，还可以选择口鼻暴露式染毒方法：口鼻吸入式暴露系统的主要特点：Ø 暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度Ø 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质Ø 通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量Ø 采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀 Ø 同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡。Ø 可根据需要选择合适的配置，一次对多可同时暴露6-24个实验动物Ø 有适合不同体重动物的固定器可供选择Ø 气溶胶的流动方向可以调换 Ø 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择Ø 可加配颗粒监测装置Ø 配置灵活、易扩展、拆装方便Ø 管路、气路设计合理，密封性好，无外漏Ø 外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染Ø 采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图：结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡；采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致；暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图：呼吸参数测量软件界面：您想了解更多详细资料吗？请与我们联系：TEL ： ， QQ ： Mail： 敬请来电咨询！

ATAGO（爱拓）全自动温控旋光仪AP-300适用于药物分析、生物制剂研究、香精香料分析、制糖行业旋光度检测等行业。※ 符合 FDA 21 CFR Part11 标准※ 国际标准糖度（18-30℃）※ 旋光度最小分辨率0.001°※ 符合 ICUMSA 标准；※ 测量项目：旋光度/国际标准糖度/比旋光度/浓度/纯度 ※ 结构紧凑，操作界面友好。※ 可设置重复测量的数次及显示平均测量值。※ 配备密码保护功能，可存储30组测量记录。※ 操作简单：只需将装满样品溶液的旋光管置于样品槽内，按下START键即可测量；※ 适用于香料，化妆品，化工药品及食品行业测量旋光度，也适合用于制糖行业测量国际标准糖度。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300 全新升级温控套装货号名称套装包括：5293AP-300 w /温控装置（套装）AP-300主机（包括标配附件）样品室腔盖（RE-76015)SAC 温控装置（包括标配附件）原有 AP-300 用户单独增购“温控装置组件套装”，套装包括：货号名称5900SAC 温控装置RE-76015样品室腔盖RE-76016内盖（100mm旋光管专用）【产品参数】型号AP-300货号5291测量项目旋光度，国际标准糖度（不带温度自动补偿），国际标准糖度（带温度自动补偿），比旋光度浓度纯度测量范围AR：-89.999 ～ +89.999°ISS：-130.000 ～ +130.000°Z温度：10.0 ～ 30.0°C测量精度AR：显示值：±0.01°(-35.00 ～ +35.00°) 相对精度：±0.2%(-35.01 ～ -89.99°，+35.01 ～ +89.99°)ISS：显示值：±0.03°Z(-101.00 ～ +101.00°Z) 相对精度：±0.2%(-130.00 ～ 101.01°Z，+101.01 ～ +130.00°Z)(在10.0 ～ 30.0°C中，采用标准石英片测量)分辨率AR：0.001°/0.01°/0.1°(可选择)ISS：0.001°Z/0.01°Z/0.1°Z(可选择)国际标准糖度温度补偿范围18.0 ～ 30.0°C温度显示分辨率：0.1℃，精度：±0.5℃显示板彩色背带光 LCD附加功能(1)测量值平均功能(2)密码保护功能手动校准通过测量标准石英片手动校准测量波长589nm（近似 D 线）输出打印机和电脑(通过 RS-232C 连接)光源白色 LED附件旋光管（100mm [5mL]，200mm [10mL]）电源AC 100 ～ 240V，50/60 Hz功率140VA尺寸和重量48.5x28.5x17.5cm，14.4kg（仅主机）全自动旋光仪AP-300 【关于旋光度】用途①：旋转角VS比旋光度可以通过测量药品、香料、化工原料等的比旋光度来确保品质和产品的安全性。旋光仪可以用来测定样品水溶液的旋转角或旋光度。比旋光度是特定温度和波长下的某种物质的固有特性，可以通过旋光管长度，旋转角，浓度计算得出。比旋光度与旋转角很容易混淆，了解两者的区别非常重要。用途②：国际标准糖度测量国际标准糖度被用来在制糖过程中确定粗糖的纯度，使用旋光仪上的“国际标准糖度”功能测定样品，测定显示值则为样品的国际标准糖度值。