原子吸收测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅、镉的含量？那位做过，我现在查的沒食子酸丙酯中铅的测定按照GB/T5009.75测定，请问哪里有标准下载。三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅镉的含量都是微量
没食子酸丙酯是化妆品的主要抗氧化剂，抗氧化剂在化妆品中保护还原组分不被氧化。在100g化妆品中的最大添加量为0.01g。与BHA和BHT并用有良好的增效作用。 依据进出口行标—SNT 1785-2006，迪马科技推出了相应的色谱消耗品解决方案。样品制备制备方法：取没食子酸丙酯适量，用溶剂溶解，配成浓度为0.01 mg/mL的标准溶液。分析条件色谱柱：Diamonsil C18(2)，250×4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相：甲醇：0.5%乙酸水溶液=65:35流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV 280 nm进样量：10 μL
原子荧光测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中砷、汞的含量？含量是微量的，样品是采用湿法消解还是采用微波消解？
食品中脂肪酸的测定，国标5009.168，酸解的目的是什么？焦性没食子酸的加入起什么作用？请路过的老师们指点一下
作者：黄彩虹; 雷鹏; 甘莲莲; 黄义; 李新中;（中南大学湘雅医院药剂科; 中南大学药学院;）摘要：目的建立高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量。方法Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(10∶90);检测波长:273 nm;柱温:30℃;流速:1 mL.min-1,进样量:5μL。结果没食子酸在0.018 2~0.182 4μg线性关系良好,回归方程为Y=2 969.4X-4.252,r=0.999 9。平均加样回收率为98.36%,RSD为2.83%。结论本方法简便、快速、重复性好,可用于测定地锦草中没食子酸的含量。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061108_381762_1606903_3.jpg
【作者】：雷 鹏，李新中，朱诗塔，刘 韶，李乾霖【摘要】：目的建立大黄及其炮制品中没食子酸含量的测定方法,考察大黄在不同方法炮制过程中没食子酸含量的变化情况。方法采用HPLC法测定大黄及其炮制品中没食子酸的含量,色谱柱:DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(10∶90);流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:273nm。结果大黄不同炮制品中没食子酸含量与生品比较有较大差异,酒大黄(酒炙)中没食子酸含量下降,熟大黄(酒蒸、酒炖)、大黄炭中没食子酸含量增加。结论不同的炮制工艺对大黄中没食子酸的含量有一定影响。【作者单位】： 中南大学湘雅医院药剂科【关键词】：大黄；炮制；高效液相色谱法；没食子酸；含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311354_380875_1838299_3.jpg
【作者中文名】 刘英慧; 陈晓玲; 黄琪; 雷鹏; 梁敏红; 【作者单位】 中南大学湘雅医院药剂科; 中南大学药学院; 江苏省军区机关医院; 【摘要】 目的建立高效液相色谱法测定檵木叶中没食子酸的含量。方法以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为分析柱;甲醇-水-0.1%磷酸(12∶78∶10)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为273nm;柱温:30℃;进样量10μL。结果没食子酸进样量在0.039 8～0.498 0μg呈现良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.7%,RSD为2.7%。结论本法操作简便、准确,具有良好的重现性,可用于檵木叶中没食子酸的含量测定,为檵木叶药材的合理应用及质量控制奠定了基础。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011237_381012_1761902_3.jpg
【作者】：屈霞玲【摘要】： 目的: 建立熟大黄中没食子酸含量测定方法。方法: 采用高效液相色谱法, 色谱柱: Diamonsil C18( 250 mm×4.6 mm,5 μm) ; 流动相: 甲醇- 0.01%磷酸( 12∶88) ; 流速: 1 ml·min-1; 柱温: 30 ℃; 检测波长: 273 nm。结果: 没食子酸在0.0224～0.448 μg范围内线性关系良好, 平均回收率为99.26%, RSD%为2.17%。结论: 该方法简便可行、重复性好, 可作为大黄炮制品质量评价的依据。【作者单位】：常德市第一人民医院【关键词】： 大黄炮制品; 高效液相色谱法; 没食子酸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311300_380823_1838299_3.jpg
本标准代替GB 3263-1982本标准规定了食品添加剂没食子酸丙酯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于没食子酸与正丙醇在酸性脱水剂的条件下，加热酯化而制得的没食子酸丙酯。
【作者中文名】谭志国; 雷鹏; 李新中; 李媛;【作者英文名】TAN Zhi-guo; LEI Peng; LI Xin-zhong*; LI Yuan（Department of Pharmacy; Xiangya Hospital; Central South University; Changsha 410008）;【作者单位】中南大学湘雅医院药剂科; 中南大学湘雅医院药剂科 长沙;【摘要】目的建立大黄炮制品中没食子酸含量测定方法。方法采用高效液相法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(10∶90);流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:273nm。结果没食子酸在0.021 3~0.426μg内线性关系良好,平均回收率为99.90%。结论该方法简便可行、重复性好,可作为大黄炮制品质量评价的依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061332_381853_2379123_3.jpg
葛花及葛花提取物中总酚酸含量的测定 葛花（Flos Puerariae）为豆科植物野葛的干燥花蕾。广泛分布于湖南、河南、广东等省。具有解酒醒脾保肝的功效,主治伤酒发热烦渴、不思饮食、呕逆吐酸、吐血、肠风下血等症。葛花是中国的传统中药，用于解酒缓解酒后呕吐等症状，临床上具有显著疗效。总酚酸具有抗血栓形成、溶纤和抗脂质过氧化的作用，是治疗心肌缺血、心绞痛、心肌梗死等心血管疾病的有效成分。葛花中含有多种有效成分，但国内鲜有关于葛花中总酚酸方面的报道。因此测定葛花及葛花提取物中总酚酸的含量有其研究的价值。目前在我国含葛花的解酒方剂主要有葛花解酒汤、酒速愈用于临床，以及葛花茶、葛花露等保健品上市。葛花这一传统中药还有待进一步研究，以期开发出新的药物剂型和保健品，使其在医疗、保健等方面开辟更广阔的用途。本文利用分光光度法测定葛花及葛花提取物中总酚酸的含量，方法简单快捷，重现性好，可作为总酚酸检测的质量标准。实验部分1. 药品与仪器药品葛花：购自药店。没食子酸对照品：中国药品生物制品检定所。浓盐酸，95%乙醇，十二烷基硫酸钠，FeCl3，K3，均为分析纯试剂。仪器HW2-II电热恒温水温箱 (北京市医疗设备厂)SHZ-D3循环水式真空泵（上海双迅仪器有限公司）YHG-9023A台式电热恒温鼓风（上海姚氏仪器设备厂）分析天平（万分之一）（梅特勒）721分光光度计（上海索域设备有限公司）2 实验方法对照品溶液的配制精密称取干燥至恒重的没食子酸对照品23.2mg,加入100mL无水乙醇稀释至0.232mg·mL-1,移取10mL,加入90mL乙醇稀释十倍，制成23.2μg·mL-1溶液，用乙醇1:1倍稀释后作为对照品溶液备用。供试品溶液的制备生药溶液的制备取药材约0.1g精密称定置于25mL比色管中，用蒸馏水浸泡1.5h，沸水浴提取40min，冷却后倒出上清液。残渣再重复上述操作二次。合并三次提取液，和药渣一起转移到100mL容量瓶中，用水定容到刻度，摇匀，过滤，弃去初滤液，取续滤液10.00mL，用无水乙醇定容到20mL备用。葛花提取物的制备称取葛花[size=14p
RP-HPLC测定地稔药材中没食子酸的含量 何迅，李勇军，刘丽娜，兰燕宇，王爱民，王永林 （贵阳医学院药学院，贵州贵阳 550004） 目的：建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法，为其质量标准的建立提供科学依据。方法：采用RP-HPLC接测定，色谱柱Diamonsil C18柱，流动相为四氢呋喃-甲醇-磷酸（0.5:0.5:99），流速1ml/min，检测波长274nm;结果：测定了10批不同地区市售的地稔药材，没食子酸含量在0.020%-0.081%。结论：本方法简便、快速、准确，可作为地稔药材的质量检测方法。 地稔；没食子酸;RP-HPLChttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242125_379527_2432394_3.jpg
(1)原理试样经处理后，在pH6左右的溶液中，镉离子与二硫腙形成配合物，并经乙酸丁酯萃取分离，导入原子吸收仪中，原子化以后，吸收228.8nm共振线，其吸收值与镉含量成正比，与标准系列比较定量。(2)试剂 氨水、混合酸、1g/L二硫腙-乙酸丁酯溶液(称取0.1g二硫腙，加10mL三氯甲烷溶解后，再加乙酸丁酯稀释至100rnL，临用时配制)、2mo1/L柠檬酸钠缓冲液(称取226.3g柠檬酸钠及48.46g柠檬酸，加水溶解，必要时加温助溶，冷却后加水稀释至500mL，临用前用1g/L二硫腙-乙酸丁酯溶液处理以降低空白值)、镉标准储备溶液和标准使用液的配制与碘化钾-4-甲基戊酮-2法中的相同。(3)仪器原子吸收分光光度计。(4)分析步骤①试样处理对于谷类要去除其中的杂物及尘土，必要时除去外壳。对于豆类，取可食部分洗净晾干，切碎充分混匀。②样品消化称取5.00g上述试样，置于250mL高型烧杯中，加15mL混合酸，盖上表面皿，放置过夜，再于电热板或电砂浴上加热。消化过程中，注意勿使干涸，必要时可加少量硝酸，直至溶液澄明无色或微带黄色。冷后加25mL水煮沸，除去残余的硝酸至产生大量白烟为止，如此处理两次，放冷。以25mL水分数次将烧杯内容物洗入125mL分液漏斗中。取与处理样品相同量的混合酸、硝酸按同一操作方法做试剂空白试验。③萃取分离 吸取0、0.25mL、0.50mL、1.50mL、2.50mL、3.50mL、5.0mL镉标准使用液(相当于0、0.05μg、0.1μg、0.3μg、0.5μg、0.7μg、1.0μg镉)。分别置于125mL分液漏斗中，各加盐酸(1+11)至25mL。向试样品处理溶液、试剂空白液及镉标准溶液各分液漏斗中各加5mL柠檬酸钠缓冲液(2mol/L)，以氨水调节pH至5～6.4，然后各加水至50mL，混匀。再各加5.0mL二硫腙-乙酸丁酯溶液(1g/L)，以氨水调节pH至5～6.4，然后各加水至501mL，混匀。再各加5.0mL二硫腙-乙酸丁酯溶液(1g/L)，振摇2min，静置分层，弃去下层水相，将有机层放入具塞试管中，备用。④测定测定方法与碘化钾-4-甲基戊酮-2法中的相同。⑤结果计算 样品中镉的含量按下式进行计算。X=/(m×1000)式中，X为试样中镉的含量，mg/kg；A1为测定用试样液中镉的质量，μg；A2为试剂空白液中镉的质量，μg；m为试样质量或体积，g或mL。计算结果保留两位有效数字。⑥精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15％。
作者：丁永志;（河南百年康鑫药业有限公司;）摘要：目的建立测定热淋清颗粒中没食子酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-N,N-二甲基甲酰胺-甲醇(85∶13∶2,用冰醋酸调pH至3.5)为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长272 nm。结果没食子酸进样量在0.245 5～1.964μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=3 825 626.232 X+205 386.734,r=0.999 8(n=5),平均加样回收率99.2%,RSD为0.67%(n=6)。结论 HPLC法简便、准确、专属、重复性好,为热淋清颗粒中没食子酸的定量分析提供了科学有效的方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271010_386281_1606903_3.jpg
石榴皮中没食子酸定性定量方法研究王克英 (贵州省药品检验所，贵州贵阳550004) 目的：建立石榴皮中没食子酸定性定量的方法。方法：用薄层色谱法对石榴皮有效成分没食子酸进行定性分析，采用高效液相色谱法测定了没食子酸含量。以Diamomil C18柱为固定相，流动相0．2％甲醇乙腈．0．1％磷酸和0．1％三乙胺水溶液(3：9r7)，检测波长216 nm，柱温40℃，结果：没食子酸在0．085～O．768螺峰面积与进样量呈良好的线性，r=0．999 6；平均回收率96．7％；RSD 0．8％。结论：通过20批不同产地石榴皮的鉴别和含量测定，证明方法灵敏准确可靠，重复性好。[关键词】石榴皮；没食子酸；TIC；HPIEPS：该文献没有谱图
小儿智力糖浆是由龟甲、龙骨、远志、雄鸡、石菖蒲等中药组成的复方成药，具有开窍益智，调补心肾，滋养安神。用于心肾不足，痰浊阻窍所致的小儿多动，少语，烦躁不安，神思涣散。少寐健忘，潮热盗汗；儿童多动症见上述证候者。历年来雄鸡被民间作药食两用的滋补佳品，其特点是营养全面。肉质鲜美，具有很高的食疗滋补功效。它滋阴补肾、补气血、强身健体，对儿童智力的提高有着很好的功效。而雄鸡以及龟甲是动物类药材，含有蛋白质、多肽以及游离的氨基酸为其主要有效成分。故参考采用[url=http://www.kaishitest.com/]凯氏定氮法[/url]来测定处方中的总氮含量。以总氮量为指标进行含量测定来控制该处方中的动物药的质量。
我现在想测某提取物中的酚类含量。制作标准曲线要用到没食子酸，但手里只有焦性没食子酸。想请问高手，能用焦性没食子酸代替没食子酸使用吗？
请问大家都是用什么方法检测没食子酸丙酯的含量的阿？偶现在用的是国标，采用的是分光光度计显色法，没食子酸丙酯标准物显色为紫黑色，可是我的样品按照国标处理后最后显色呈橙黄色，在540nm下仍旧有一定的吸光值，请问这样的检测结果能是正确的结果吗？如果有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测的，请问你们的处理条件和检测条件是什么呢？
请教一下各位：没食子酸丙酯简称PG，丙二醇也简称PG,这两种东西是不是一种东西啊？
请求帮助，如何配置12%的焦性没食子酸乙醇溶液，具体的操作步骤是什么？谢谢~~各位老师指点。
没食子酸丙酯的熔点在146~150℃，请高人指点，该物质能否用气相方法检测？请说明原因，谢谢！！！
【作者中文名】龚尧峰; 徐平声; 戴智勇; 李新中;【作者英文名】Gong Yao-feng~1; Xu Ping-sheng~（2*）; Dai Zhi-yong~2; Li Xin-zhong~2（1.Department of Pharmacy of Loudi Central Hospital; Loudi 417000; 2.Department of Pharmacy of Xiangya Hospital; Central South University; Changsha 410008）;【作者单位】娄底市中心医院药剂科; 中南大学湘雅医院药剂科; 中南大学湘雅医院药剂科 娄底;【摘要】目的建立HPLC法测定中药制剂宫炎平胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.03%磷酸溶液(8∶92),检测波长为216 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果样品中没食子酸达到基线分离;没食子酸在0.022 4~0.269μg具有良好的线性关系(r=0.999 9)。平均加样回收率100.60%(RSD=0.94%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确,具实用性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061416_381873_2379123_3.jpg
大量生活污水、农田排水或含氮工业废水排入水体，使水体中有机氮和各种无机氮化合物含量增加，生物和微生物的大量繁殖。消耗水中溶解氧，使水体质量恶化，在环境水质分析中，总氮是饮用水、水源水、地表水污染程度的重要指标之一，碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮具有操作简易、方便等特点。水质分析中多数采用此方法。应用过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定总氮时，应注意下列一些事项。1．水样的预处理1．1水样的保存水样采集后，用硫酸酸化到pH2，在24h内进行测定。1．2干扰的消除1．2．1水样中含有六价铬离子及三价铁离子时，可加入5％盐酸羟胺溶液lml～2ml以消除其对测定的影响。1．2.2碘离子及溴离子对测定有干扰。测定20μg硝酸盐氮时，碘离子含量相对于总氮含量的0．2倍时无干扰；溴离子含量相对于总氮含量的3．4倍时无干扰。’I．2．3碳酸盐及碳酸氧盐对测定的影响，在加入一定量的盐酸后可消除。1．2．4测定悬浮物较多的水样时，在过硫酸钾氧化后可能出现沉淀。遇此情况，可吸取氧化后的上清液进行紫外分光光度法测定。2．试剂的配制对分析影响最大的试剂为碱性过硫酸钾溶液。过硫酸钾是用过硫酸氨和碳酸钾生成，然后赶走氨和二氧化碳，不过国产的试剂工艺可能处理不好，残留的氮可能很高，配好后在磁力搅拌或超声波震荡，再静置几个小时才能完成溶解均匀，而且溶解后的过硫酸钾别放冰箱，不然又结晶出来。还要再溶解。为了提高试剂的纯度，过硫酸钾用进口的或是自己重结晶一下，氢氧化钠、盐酸用GR的，水用二次蒸馏以上的。碱性过硫酸钾溶液配制可以采取以下方法：首先称取一定量的氢氧化钠，溶于无氨水中，冷却。再称取过硫酸钾溶于无氨水中，充分搅拌，全部溶解，在溶毹过程中要控制溶解温度。不得高于50℃。最后将充分冷却的氢氧化钠溶液在搅拌下倒入过硫酸钾溶液中，得到碱性过硫酸钾溶液。
[color=#444444]我用高效液相色谱仪测没食子酸酯类的抗氧化剂，单个纯物质进样，出现如下色谱图，为什么是两个峰？求大神指点。谢谢[/color][color=#444444][img=,600,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907261408202174_4788_1806906_3.jpg!w600x800.jpg[/img][/color]
液相测定维生素，皂化时 焦性没食子酸和氢氧化钾 在加入量上具体依靠什么决定？另外一次做一个保健软胶囊的时候，皂化之后加入30～60石油醚 居然平行样品一个分层一个不分层，分层的VE含量测定结果还是实际数值的1/20。是为什么啊？新手求教……
食品中总砷及无机砷的测定（GB／T 5009．11—2003）中没有规定载液用什么酸，浓度是多少，我用的是5%盐酸，是否合适？还有样品和标液都是加入（1+9）的硫酸定容，不知道有10%盐酸是否也合适，我用的是10%盐酸定容。我测的是海带、紫菜中的总砷，是否食品中总砷及无机砷的测定（GB／T 5009．11—2003）适用啊？
毛细管气相色谱内标法测定防霉剂中富马酸二甲酯 张凤枰1 齐朝富2涂杰1，3 张蓉健1 (1 国家粮食局成都粮食储藏科学研究所成都610031) (2 国家粮食局标准质量中心北京100801) (3 四川大学轻纺与食品学院四川成都610065)摘要 建立了巴豆酸为内标物，用毛细管气相色谱快速测定防霉剂中富马酸二甲酯含量的方法。样品用乙酸乙酯提取，以DM—Fn婶毛细管柱分离，火焰离子化检测器检测。结果表明，在0．25～3．0 mg／mL浓度范围内，富马酸二甲酯和巴豆酸的浓度比与峰面积比的回归方程为Y=一0．0009+0．7174x，相关系数r=0．9996，检出限为5．0 mg／L；样品加标回收率(n=6)为97．O％～104．0％，相对标准偏差为3．26％。该方法简单、快速、准确度好，可用于测定防霉剂中的富马酸二甲酯含量。关键词 毛细管气相色谱法内标法富马酸二甲酯防霉剂http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242140_379537_2432394_3.jpg
各位大侠，食品中的脂肪酸检测，GB/T22223-2008，样品脂肪提取过程没食子酸作用是什么？不胜感激！
[b][color=#444444]食醋的总酸是如何测定的，求大神指教[/color][/b]
水质 总氮的测定是日常水质监测的常规必测项目，笔者针对现在国家地表水环境质量监测网作业指导书所涉及到水质 总氮的测定(HJ636-2012)方法作一探讨。 [img=,613,562]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161040157962_2765_2328678_3.png!w613x562.jpg[/img] 本方法基本原理就是在120-124℃下，碱性条件下过硫酸钾溶液把水样中的含氮化合物转化为硝酸盐，采用紫外分光光度在波长220与275nm测定吸光度，根据公式进行计算。 但是针对标准中碱性过硫酸钾溶液的配置过程以及样品含量超70ug进行稀释如何解读，有些疑问，下面提出一些看法，进行探讨： [img=,614,106]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161043368403_6660_2328678_3.png!w614x106.jpg[/img][img=,652,84]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161044276003_8453_2328678_3.png!w652x84.jpg[/img] 笔者认为：根据反应公式以及过硫酸钾的量可以计算出分离出来的原子态氧的量，而后可以计算出转化成硝酸盐的量；[img=,690,411]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807161121202756_5303_2328678_3.png!w690x411.jpg[/img]经过计算过硫酸钾的摩尔浓度，然后推算出硝酸盐的量，因此70ug就是一个限值。如果想测试含氮量更高的样品，而不做稀释的话，是否可以在配置过硫酸钾溶液的时候做写文章呢？
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