甲醇中多巴胺盐酸多巴胺

gd/t22286标准中莱克多巴胺釆用沙丁胺醇D3，作内标物，为什么不采用盐酸莱克多巴胺D3？用莱克多巴胺D3作内标物合适吗？有什文件支持吗？

我需要D5-莱克多巴胺标准品，发现只有D5-莱克多巴胺盐酸盐标准品，测食品中残留量是不是一样的用

最近有测出莱克多巴胺和盐酸克伦特罗超标的吗？都抽检样品合格吗？有超标的没？

目前莱克多巴胺的检测标准有以下一些：DB33/T 623-2006 动物尿液中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留量的测定 气相色谱-质谱法 DB33/T 624-2006 动物组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留量的测定 气相色谱-质谱法 DB34/T 1377-2011 尿液中莱克多巴胺的残留测定—胶体金免疫层析谱法 DB34/T 819-2008 饲料中莱克多巴胺的测定-酶联免疫吸附法DB34/T 820-2008 饲料中莱克多巴胺的测定-气相色谱质谱法 DB34/T 825-2008 动物组织中莱克多巴胺的残留测定——酶联免疫吸附法 DB34/T 826-2008 动物组织中莱克多巴胺的残留测定——气相色谱质谱法 DB34/T 827-2008 尿液中莱克多巴胺的残留测定——酶联免疫吸附法 DB34/T 828-2008 尿液中莱克多巴胺的残留测定——气相色谱质谱法 GB/T 20189-2006 饲料中莱克多巴胺的测定 高效液相色谱法 GB/T 22147-2008 饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的测定 液相色谱质谱联用法 SB/T 10776-2012 动物肌肉中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法（暂无文本） SB/T 10777-2012 动物尿液中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法（暂无文本） SB/T 10778-2012 动物饲料中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法（暂无文本） SN/T 1924-2011 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 农业部1025号公告-6-2008 动物性食品中莱克多巴胺残留检测 酶联免疫吸附法 农业部958号公告-3-2007 动物源食品中莱克多巴胺残留量的测定 高效液相色谱法-质谱法 农业部958号公告-4-2007 动物组织及动物尿液中莱克多巴胺残留检测方法 气相色谱-质谱法 ----------------------------------华丽的分割线------------------------------------------------------- 快速卡 酶联免疫法 液相色谱法 气质联用法 液质联用法尿液 DB34/T1377 DB34/T827 DB33/T623 DB34/T828 农业部958号公告-4饲料 DB34/T819 GB/T20189 DB34/T820 GB/T22147组织 DB34/T825 DB33/T624 SN/T1924 农业部1025号公告-6 DB34/T826 农业部958号公告-3 农业部958号公告-4

1　范围本标准规定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]－质谱（GC－MS）法测定动物组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等4种β2-兴奋剂残留量的方法。本标准适用于畜禽肌肉、肝脏、肺、肾等组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等4种β2-兴奋剂残留量的测定。本方法检测限为：特布他林1.0μg/kg、克伦特罗2.0μg/kg、沙丁胺醇1.0μg/kg、莱克多巴胺2.0μg/kg。2　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3　方法原理试样加入内标物后，用甲醇提取和离子交换固相萃取柱净化，氮气吹干，与N，O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）进行衍生化反应，于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]－质谱仪上进行测定。内标法定量。 4　试剂和溶液所有试剂，如未注明规格，均指分析纯；所有实验室用水为去离子水，应符合GB/T 6682二级水的规定。4.1　甲醇4.2　乙酸乙酯：色谱纯4.3　氨水4.4　盐酸4.5　0.2mol/L盐酸溶液：取盐酸（4.4）9mL，加水至500mL，摇匀，即得。4.6　30mmol/L盐酸溶液：取0.2mol/L盐酸溶液（4.5）15mL，加水至100mL，摇匀，即得。4.7　无水硫酸钠：450℃干燥12h，备用。4.8　正己烷4.9　甲苯：色谱纯4.10　衍生剂：N，O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）4.11　4％氨水/乙酸乙酯溶液：取氨水（4.3）4mL加乙酸乙酯（4.2）至100mL，超声15min，充分混匀，即配即用。4.12　SLS阳离子交换固相萃取柱○1：每根柱填料量为400mg，柱体积5mL。4.13　标准品：特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺，纯度≥98%。4.14　同位素内标物：D9-克伦特罗100μg/mL，D3-沙丁胺醇100μg/mL。4.15　β2-兴奋剂标准储备液：取特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺标准品（4.13）10mg，○1 SLS阳离子交换固相萃取柱是由杭州富裕科技服务有限公司提供的产品的商品名称，给出这一信息是为了给本标准的使用者提供方便，而不是标准主管部门对这一产品的认可。精密称定，分别置100mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，其浓度均为0.1mg/mL，置-20℃以下冰箱中保存，有效期为6个月。4.16　β2-兴奋剂混合标准工作液：分别准确吸取适量的β2-兴奋剂标准储备液（4.15）于同一容量瓶中，用甲醇稀释成含特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺均为1.0μg/mL的混合标准工作液，置4℃～8℃冰箱中保存，有效期为1个月。4.17　β2-兴奋剂内标工作液：分别准确吸取适量的β2-兴奋剂同位素内标物（4.14）于同一容量瓶中，用甲醇稀释成含D9-克伦特罗、D3-沙丁胺醇均为1.0μg/mL混合内标工作液，置4℃～8℃冰箱中保存，有效期为1个月。5　仪器设备实验室常用仪器设备和5.1　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱仪：配有电子轰击（EI）源5.2　离心机：最大转速9000r/min或以上5.3　组织绞碎机5.4　组织匀浆机：最大转速10000r/min或以上5.5　分液漏斗：125 mL5.6　具塞玻璃试管：5mL，10mL5.7　涡旋混合器5.8　分析天平：感量0.00001g，0.01g5.9　超声波清洗器5.10　离心管：50mL，10mL5.11　氮吹仪5.12　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]：量程20μL～200μL，100μL～1000μL

提取饲料中的莱克多巴胺，常用酸性甲醇或乙腈。为什么要酸性的呢？

我是个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]新手，求助如题。另外我这质谱是AB的6500，多巴胺的检出限不知能否达到10ppt。

请教各位老师： 1、盐酸克伦特罗质谱离子86、243、262的质荷比分别是多少？2、D9-盐酸克伦特罗质谱离子95的质荷比是多少？3、莱克多巴胺离子250、179、502质荷比是多少？

早在2000年，TCC莱克多巴胺特异性专利单克隆抗体发明人Shelver(就职美国农业部)、Smith和Berry在农业食品化学（J. Agric. Food Chem.2000, 48.4020-4026）共同发表了文章《Production and Characterization of a Monoclonal Antibody against the β-Adrenergic Agonist Ractopamine》文中指出：1.莱克多巴胺葡萄糖苷酸是莱克多巴胺在不同物种体内的主要代谢物，而莱克多巴胺葡萄糖苷酸又分为莱克多巴胺葡萄糖苷酸A、莱克多巴胺葡萄糖苷酸B和莱克多巴胺葡萄糖苷酸C，其中：莱克多巴胺葡萄糖苷酸A由66%和33%（1S,3R）和(1R,3S) 莱克多巴胺组成；莱克多巴胺葡萄糖苷酸B由等量（1R,3R）和(1S,3S)两种莱克多巴胺异构体组成；莱克多巴胺葡萄糖苷酸C由27%（1R,3R）莱克多巴胺，19%（1S,3R）莱克多巴胺，28%(1S,3S) 莱克多巴胺，26%(1R,3S) 莱克多巴胺四种异构体混合组成2. TCC莱克多巴胺检测试剂盒的交叉反应率如下 TCC莱克多巴胺特异性专利单克隆抗体对三种主要莱克多巴胺代谢物： （1R,3R）-Ractopamine的交叉反应率为489% （1S,3R）-Ractopamine的交叉反应率为134% ractopamine glucuronide C的交叉反应率为384% 任何一种检测不出以上三种代谢产物的试剂盒会带来检测结果的假阴性！ 大家如果需要这篇英文文献，可以发邮件给我 wyynjau@126.com 联系人 南京农水生物技术有限公司 吴园圆 13951613290 [em17]

近日，食品安全监督抽检发现了个别猪肉制品中检测出莱克多巴胺。那么，莱克多巴胺究竟是什么物质？莱克多巴胺是一种人工合成的β-肾上腺受体激动剂（俗称β-兴奋剂）类化合物，是由美国制药公司研究出的毒性小、代谢快的克伦特罗替代品，属于第二代瘦肉精。因其具有调节蛋白质合成的作用，国外也称为蛋白质再分配剂（Repartitioner），在临床上主要用于治疗支气管哮喘、充血性心力衰竭症和肌肉萎缩症等。　　莱克多巴胺的毒性远低于具有相同功能的其它瘦肉精添加物。常规剂量的瘦肉精类药物可在机体内被代谢并排出体外，不会对机体造成伤害，但过量摄入莱克多巴胺，人体会出现不同程度的中毒反应，其症状与动物中毒症状相似，表现为肌肉震颤、四肢麻痹、心动过速、心律失常、腹痛、肌肉疼痛、恶心眩晕等症状，重者可引发高血压、心脏病甚至死亡。当莱克多巴胺的使用量为临床使用量的5～10倍时，可以增加胴体蛋白质含量、减少脂肪组织，有效提高瘦肉率和饲料利用率。目前，国际食品法典委员会（CAC）制定的莱克多巴胺在猪和牛中的最高残留量（MRL）标准均为：肌肉10μg/kg、脂肪10μg/kg、肝40μg/kg、肾90μg/kg，每日允许摄入量（ADI）为0-1μg/kg。世界各国对莱克多巴胺在养殖业适用范围的规定不尽相同。在美国、加拿大、日本、墨西哥、巴西、澳大利亚等24个国家和地区，莱克多巴胺可作为瘦肉精被允许用于畜禽养殖，以提高动物的蛋白质含量和瘦肉率；但在欧盟、中国、俄罗斯等国家，畜牧养殖中该类药物被全面禁止。中国台湾地区不允许使用，但允许进口使用了β-兴奋剂的动物产品。2002年，农业部、原卫生部、原国家药品监督管理局联合发布《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》（农业部公告第176号）禁止莱克多巴胺在动物养殖中的使用。2011年12月5日，工信部、农业部、商务部、原卫生部、国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局六部委发布联合公告（2011年第41号），要求即日起在我国境内禁止生产和销售莱克多巴胺。

刚刚开始作这个项目，就碰到很多问题，还请各位高手指教瘦肉精是根据NY/T 468-2006标准做的，目前只做了标样。可能衍生化过程没有控制好，全扫时即使是1ppm的样品响应也很低，而且类似柱流失的色谱峰很高，等距出现。空跑的时候，却没有发现这些峰，所以这些峰应该是样品里带来的或者是样品里的溶剂对色谱柱有较大损害。不知道各位做的时候有没有发现这个问题。另外出来的样品峰与谱库匹配度很低，基本只能通过萃取离子来判断是该物质在作前处理的时候除了衍生化前要把样品吹干，还有什么需要特别注意的。（我们衍生化后还把溶液再次吹干后用甲苯溶解，不知这样作对不对？）为了方便，打算莱克多巴胺也按照这个前处理方法去做，不知道有没有什么问题？

样品前处理：样品是浓度为1ug/L的标准品溶液，用乙酸铵溶液稀释（没加乙酸调到ph5.2 ）1、净化（分别测试了waters MCX和安捷尔阳离子交换柱）：6ml甲醇、6ml水、6ml 2%甲酸水溶液依次过柱2、上5ml样品，然后依次6ml水、6ml甲醇过柱冲洗杂质3、洗脱：洗脱分别用过6%氨甲醇溶液、50%乙酸乙酯-甲醇溶液、5%氨水甲醇溶液4、氮气吹干后、1ml 0.1%甲酸水溶液定容，过滤上机。最终结果，沙丁胺醇在72-80%，特步它林57-70%，莱克多巴胺40-80%，克伦特罗46-58%。想请教各位大侠，回收率怎么提升到90%以上，前处理方法怎么还能改进呢？求助求助求助！已经焦头烂额了，不知道是没吸附上还是没洗脱下来？

关于”莱克多巴胺”的科学解读一、莱克多巴胺是一种β-兴奋剂类化合物，属于第二代瘦肉精　　莱克多巴胺是一种人工合成的β-肾上腺受体激动剂（俗称β-兴奋剂）类化合物，是由美国制药公司研究出的毒性小、代谢快的克伦特罗替代品，属于第二代瘦肉精。因其具有调节蛋白质合成的作用，国外也称为蛋白质再分配剂（Repartitioner），在临床上主要用于治疗支气管哮喘、充血性心力衰竭症和肌肉萎缩症等。　　莱克多巴胺的毒性远低于具有相同功能的其它瘦肉精添加物。常规剂量的瘦肉精类药物可在机体内被代谢并排出体外，不会对机体造成伤害，但过量摄入莱克多巴胺，人体会出现不同程度的中毒反应，其症状与动物中毒症状相似，表现为肌肉震颤、四肢麻痹、心动过速、心律失常、腹痛、肌肉疼痛、恶心眩晕等症状，重者可引发高血压、心脏病甚至死亡。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407040939160008_9055_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　在食品安全日益受到公众关注的今天，莱克多巴胺检测仪作为一种重要的检测工具，其在动物源性食品的质量控制和安全保障中扮演着不可或缺的角色。　　一、莱克多巴胺检测仪的背景与意义　　莱克多巴胺作为一种动物生长促进剂，在畜牧业中得到了广泛应用。然而，莱克多巴胺的残留问题也随之而来，对人类健康造成潜在威胁。因此，开发出一种能够快速、准确地检测动物体内莱克多巴胺残留的仪器显得尤为重要。莱克多巴胺检测仪的出现，正是为了解决这一问题，确保动物源性食品的质量安全。　　二、莱克多巴胺检测仪的功能特点　　1. 快速准确检测　　莱克多巴胺检测仪采用先进的生物芯片技术和高灵敏度检测方法，能够在短时间内快速准确地检测出动物组织中的莱克多巴胺残留量。这种高效、准确的检测能力，使得监管部门能够及时发现并处理莱克多巴胺超标问题，保障食品安全。　　2. 智能化操作与管理　　莱克多巴胺检测仪具备智能化操作和管理功能，用户只需将样本放入仪器中，即可自动完成检测过程。同时，仪器还具有自动校准、自动记录、自动传输数据等功能，大大减轻了用户的工作负担。此外，莱克多巴胺检测仪还支持远程监控和数据汇总分析，方便监管部门对食品安全进行全面监管。　　3. 广泛的适用范围　　莱克多巴胺检测仪适用于多种动物组织样本的检测，包括猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉等。这使得该仪器在食品安全检测领域具有广泛的应用前景。无论是养殖企业、食品加工企业还是监管部门，都可以利用莱克多巴胺检测仪对动物源性食品进行快速、准确的检测。　　4. 可靠性高　　莱克多巴胺检测仪采用高精度的光学系统和先进的信号处理技术，能够有效地排除各种干扰因素对检测结果的影响，确保检测结果的可靠性。同时，仪器还具备严格的质量控制体系，确保每一台仪器都符合相关标准和要求。　　5. 定制化服务　　为了满足不同用户的需求，莱克多巴胺检测仪还提供定制化服务。用户可以根据自己的实际需求，选择适合的仪器型号、检测项目和配件等。这种灵活多样的服务方式，使得莱克多巴胺检测仪更加贴近用户需求，提高了用户的满意度。　　综上所述，莱克多巴胺检测仪作为一种重要的食品安全检测工具，在动物源性食品的质量控制和安全保障中发挥着重要作用。其快速准确、智能化操作与管理、广泛适用范围、高可靠性和定制化服务等优势特点使得该仪器在食品安全检测领域具有广泛的应用前景。未来随着技术的不断进步和创新该仪器将继续为食品安全监管提供更加有力的技术支持保障公众健康和安全。

[table=100%][tr][td]我是用内标法测定瘦肉精中的莱克多巴胺（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]），现在处于方法优化阶段，首先对莱克多巴胺和其内标莱克多巴胺D3 进行了全扫描，扫出了内标的分子离子峰是305，而内标的分子量就是305，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]中常见的分子离子峰不是加氢峰或者加钠峰吗？很奇怪，我扫出的恰好是它的分子量，这点我不知道是不是错了。 接下来我用扫出的前体离子继续做MRM，内标扫出了一些怪怪的碎片离子，和国标上面的碎片离子不一样，我用MRM优化出的方法，进样品，莱克多巴胺出峰挺好，可是莱克多巴胺的内标物基线非常高，而且很不稳定，抖得很厉害，出的峰型也不好，有一个碎片离子出峰了，另一个都没有出峰，想来想去，应该还是方法错了。求大神们赐教，到底应该怎么扫描，求帮忙，谢谢！[/td][/tr][/table]

有那位老师用高效液相方法检测过莱克多巴胺与喹乙醇的！喹乙醇极易分解，而莱克多巴胺只有浙江地方标准（我感觉前处理方法不是很好，我不用样品，只拿标准品加乙腈与正已烷，分液后，在乙腈中取样上机，回收才70%，但这只是试验的第一步），我做了很多次，喹乙醇回收在40%以下；莱克多巴胺的回收在50%左右。现因为我们单位要扩项，时间很紧，希望那位大侠不吝指教！！万分感谢！！！！

各位高手，俺想找一点沙丁胺醇和莱克多巴胺的标准品，做实验用的，请问国内哪里能够买到？或是哪位知道国内的生产厂家能够提供一些的，谢谢啦！如有信息请告知一下，本人将不胜感激！wjpcau@yahoo.com.cn

我有一个客户，买了瘦肉精的标准品（克伦特罗，莱克多巴胺，特布他林，沙丁胺醇），参照DB 33/T 624-2006，用气质联用的方法检测，做的过程中遇到一个问题，莱克多巴胺的标样不出峰，而其他几种标样都能正常出峰，他重新配过标液（标液浓度是10ppm），也换过衍生化试剂尝试，但是依旧做不出峰。麻烦各位帮忙分析一下是标样有问题还是其他方面有疏漏。前天跟客户联系的时候他说找到原因了，还是仪器的问题，他发现是衬管太脏了，换了衬管就做出来了。还是要感谢各位的帮助。

最近用说过莱克多巴胺快速检测方法检测样品，出现很多阳性，用GC/MS、LC/MS确证结果都是阴性，有人告知是用了莱克多巴胺的替代物，或者莱克多巴胺的衍生物，但不知道是什么东西，大家有听说吗？

有那位老师用高效液相方法检测过莱克多巴胺与喹乙醇的！喹乙醇极易分解，而莱克多巴胺只有浙江地方标准（我感觉前处理方法不是很好，我不用样品，只拿标准品加乙腈与正已烷，分液后，在乙腈中取样上机，回收才70%，但这只是试验的第一步），我做了很多次，喹乙醇回收在40%以下；莱克多巴胺的回收在50%左右。现因为我们单位要扩项，时间很紧，希望那位大侠不吝指教！！万分感谢！！！！

大家好，我现在要做猪尿中莱克多巴胺的检测，但是我采用的前处理方法最后是检测不出莱克多巴胺。我不知道是什么原因，希望大家能帮我指点一下，多谢拉！ 下面是我采用的猪尿前处理方法： 量取动物尿样10mL，用2mol/LNaOH调PH＝10，用10 mL乙酸乙酯提取，（如果出现浑浊加NaCL）充分混匀，振摇。在7000r/min离心5min,取上清夜经无水Na2SO4脱水，过滤保存上清夜，再采用乙酸乙酯10mL提取，方法同上，合并上清夜，在氮吹仪上吹干后，加100ulBSTFA，衍生化90min,然后在氮吹仪上吹去BSTFA，加0.5mlL甲苯，密塞待测。

有补做猪肉粉中莱克多巴胺能力验证的吗

多巴胺由酪氨酸合成，豆类、深海鱼类、奶制品和坚果富含酪氨酸，可以适当增加摄入；新鲜蔬果，尤其是深绿色蔬菜，也有助合成多巴胺。想要快乐，可常吃这些食物。

猪肉中莱克多巴胺判定依据是什么？

多巴胺，1,2,3,4-tetrahydro-1-methylisoquinoline-6,7-diol和异丙基肾上腺素极性较大，应用C18柱，苯基柱，氨基柱和腈基柱在反相条件下均无保留，采用五氟苯基柱有较好的保留行为，能有效的将多巴胺及其类似物分离。同时我们发现五氟苯基柱对单苯环的分类化合物有较好的分离效果。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22315]多巴胺类药物的分离[/url]

多巴胺，1,2,3,4-tetrahydro-1-methylisoquinoline-6,7-diol和异丙基肾上腺素极性较大，应用C18柱，苯基柱，氨基柱和腈基柱在反相条件下均无保留，采用五氟苯基柱有较好的保留行为，能有效的将多巴胺及其类似物分离。同时我们发现五氟苯基柱对单苯环的分类化合物有较好的分离效果。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22681]莱克多巴胺的检测[/url]

正在做血样莱克多巴胺的LC－MS/MS定量，定量的同时需不需要定性？1，如果不需要定性，如何确定检测的MRM色谱峰就是莱克多巴胺？仅凭离子对和保留时间好像不是很可靠啊！2，如果要定性的话，由于我的待测样品中莱克多巴胺含量很低，质谱几乎得不到象样的二级图谱。请问大家都用什么方法定性啊？先谢谢了!