要做茶叶中的残留检测,参看了一些国家标准,发现液质的都是甲醇配制标样,气质的都是甲苯配制的,不清楚气质的标样用甲醇和甲苯有什么区别?
请问:我要做甲苯,标准物质是用甲醇定溶的,配标准曲线用二硫化碳定溶可以吗?急求
哪位有甲苯,无水甲醇的标准~~~谢谢~~
做空气样中,一般用二硫化碳解析,那么以甲醇中对二甲苯与二硫化碳中对二甲苯为标准有区别吗?区别在哪里?
现在在做tvoc中的甲苯和二甲苯的能力验证,拿到的质控样是以甲醇为介质的,咱们平常做的曲线是以二硫化碳为介质的,对测出的数据不是很相信,同志们有没有买过相关的标样,把浓度贴上来参考参考。非常感谢。
甲醇中苯系物考核样的分析一、考核原因 所在市整个系统内部上岗考核,虽然本人平时参与的项目很多,但这次上岗考核只安排了一个考核样,已以前天(9.19)获知考核项目为苯系物。这也是广东省推广上岗考核以来,我们第一次参加考核。考核样以昨天(9.20)傍晚达到本人手中,具体考核项目为苯、甲苯、对-二甲苯,浓度范围为10-30mg/L,数量为2支(不同浓度),今天中午开始分析。二、考核样的表面分析 以前碰到的考核样一般是某揭去标签中最关键信息——批号的标准样品,从残留标签上的信息基本上可以判断出考核样的一些信息,如果是混标的话,那其中的单体是可以判断出来的。当然,能判断出的前提条件是有买过类似的、不同批次的产品,从而对其内部组成有比较理性的认识,避免盲目分析(虽然专家告诉我们要考核什么项目,但难免会碰到只要求考核混标中某一组分的情况)。 这次碰到的考核样的外观比较特别,是不同于库存标准样品的20ml装安倍瓶,可见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109212217_318495_1880649_3.jpg 把考核样的外标签揭去,里面原有的标签为“甲醇中苯**考核样”,当然我们可知是“甲醇中苯系物考核样”,至于里面有多少苯系物的单体,暂时还不清楚,最担心的是有间-二甲苯的干扰。三、考核前的准备工作 根据考核样的考核项目,在库存的标样中寻找相应的已知浓度标样,开始找到的是苯系物标样(批号为332408)。到最后数据处理阶段,要制作标准曲线时才发现,苯系物标样(批号为332408)的保质期到2011.8,今天用于分析不妥,但为时已晚,只好将错就错,这是后话。找到这标样的同时,还找来了一支TVOCs的标准溶液,浓度为1000mg/L,因浓度太高而没用上。 一些辅助性的甲醇溶剂、1.5ml样品瓶、封口胶、标签纸、蓝色水的圆珠笔、砂轮、样品瓶密封工具和纸巾等都应准备好,部分用品见下图。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109212221_318498_1880649_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201109212231162468_01_1880649_3.jpg 在通风柜内用砂轮环割考核样的凹陷处几圈,用干净纸巾擦拭割环周边,用几层干净纸巾包裹安倍瓶,用手掰开安倍瓶,迅速把考核样倒入1.5ml样品瓶中,样品瓶盖上铝盖,并用工具密封,贴好标签,标签上应写明样品编号、启用日期和考核项目等信息。所有实验在室温下进行,样品直接上机分析,不做前处理步骤。已知浓度的标样因浓度太高而稀释10倍后使用,具体稀释倍数的确定得通过出峰情况进行判断。 考核样上机分析,考核样用成熟的GCMS SIM方法进行分析,通过第一次进样的结果可以初步判断考核样只含苯、甲苯、对-二甲苯。第2个考核样和已知浓度的标样的准备与第1个考核样的一致,在此不详述。四、考核样的直接上机分析 1、定性分析 所用仪器为GCMS QP2010气相色谱-质谱联用仪,色谱柱为DB-5ms。一般情况下,分析苯系物用-WAX色谱柱,特别是针对要求对-、间-二甲苯分开发报告的样品。实验室有配DB-WAX色谱柱的GC-FID系统(本人懒得开启它),计划用开启好的GCMS系统进行分析,只要这次考核样不含对-二甲苯,则没任何问题,当然最后的分析结果也证明了我的设想。 因原有成熟的用于挥发性有机物的方法SIM分析时间较长,应对方法作适当的修改,如程序升温缩短至比异丙苯出峰时间晚1min的时间,MS采集信号的时间也相应修改。同时把原方法中的组分列表删减至只剩苯系物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、异丙苯),以减少不必要的麻烦。 在此重点强调的是分流比的确定,因我这的MS,如直接进标液,则浓度在0.1-8.0mg/L范围内较合适,浓度太高则导致响应值(峰高)太高,甚至导致检测器饱和,测得结果肯定不准,如果浓度太低,则响应值太低,也容易导致结果不准。因此第1个考核样的第一次直接进样分析我设了5:1的分流比,分析完后发现响应值还是蛮高的,因此后续实验的分流比定为10:1。两种分离比下的图片见下面两图,上图为分流比5:1,下图为10:1。其实分流比5:1时,仪器响应值在比较理想的范围,当时是想做较高浓度的已知浓度标样,因此把分流比调至10:1。方法参数的设置可以根据个人经验设定,只要能满足分析要求即可。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221626_318655_1880649_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221639_318661_1880649_3.jpg 2、定量分析 通过考核样1的定性分析,确定好方法的分流比后,后面的实验就相对容易些。考核样2及已知浓度标准样品稀释10倍后的图谱依次见下面两张图片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221635_318660_1880649_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221640_318662_1880649_3.jpg 分别对2个考核样和已知浓度标样进行平行分析,通过软件的数据比对功能粗略判断平行样的重复性,如差别较大则应作第三次分析、第三次……。样品的重复性实验时,主要影响是自动进样器的进样重复性性能,同时样品状态也会有影响。因吸取了扩项时重复性差的教训,这次所有样品进样完成即可用密封胶片密封样品瓶口,放4度冰箱存放。这次考核样的分析除已知浓度标样作了第三次分析,其它均作了2次分析。通过分析发现,已知浓度标样稀释10倍后的峰面积与1个考核样的比较接近,因此并未做其它稀释倍数的已知浓度标样。通过重复性实验,也发现这次考核样的各单体浓度与已知浓度、库存的标样不一致,且考核样只含三个苯系物单体,以前未曾遇到。因此考核样的结果通过与已知浓度标样进行对比、计算峰面积得到,具体结果在此不详细列出。 在此不得不说的是,因已知浓度标样中对-、间-二甲苯的浓度基本一致,直接进标液分析时,这2种异构体的分离情况不理想。因此对“对-二甲苯”的定量分析采取了含糊的策略,即已知浓度标样中,把对-、间-二甲苯的峰当一个峰进行积分和定量计算,对-二甲苯测得结果乘于2得到考核样中对-二甲苯的“真实结果”。当然这样的定量分析是不科学、不严谨的(日常实际样品分析时会按最佳的方案进行)。 五、考核结果的合格性验证 把分析结果上报室主任(部门主任),由室主任上报单位质量负责人,再上报考核专家,由考核专家检查后告知我们是否通过。结果是通过2个考核样、每个考核样3个单体的考核。整个分析过程从当天中午至下午约5:30,期间被2个考核专家面对面问话考核,具体消耗时间未计算。
请问大家有没有做过浓度在20-100mg/L的甲醇中七种苯系物混合标准样品啊,他的标准样品号是多少,具体浓度?谢谢。
怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量?混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。
哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准,望分享,不胜感激!
甲醇甲苯混合物怎样测定?我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量,有什么办法吗?
高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯,甲苯,乙苯,邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口:150度,分流10:1(20:1和40:1都试过) 恒流模式:3.0mL/min 柱温:程序升温50度保持7分钟,10度每分钟升到110,保持5分钟 检测器:250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升,50,20,10,5,0……的浓度,进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差,别的都分开,三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害,在拖尾上就出苯峰了,而且苯峰特别小,50浓度的时候就已经很小了,再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图,高手们帮我看看吧。
高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯,甲苯,乙苯,邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口:150度,分流10:1(20:1和40:1都试过) 恒流模式:3.0mL/min 柱温:程序升温50度保持7分钟,10度每分钟升到110,保持5分钟 检测器:250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升,50,20,10,5,0……的浓度,进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差,别的都分开,三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害,在拖尾上就出苯峰了,而且苯峰特别小,50浓度的时候就已经很小了,再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图,高手们帮我看看吧。
我目前是个实习生,要做毕业课题,是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样,甲醇中苯系物(332408)浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10,30,50,70,90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限,我一窍不通,请大家帮帮忙,教我一下。最好说清楚整个过程
使用PEG-20M 30*0.32*0.25测定,汽化200,检测220,柱箱150,样品为邻氯对甲砜基甲苯(原料为四甲砜基甲苯)熔点90度,沸点280左右,溶剂为甲醇。测定谱图为3分钟溶剂出来,峰高700mv,12分钟样品出来,但是峰高只有1mv,我想请教下,是否柱子不合适,纯邻氯对甲砜基甲苯和甲醇溶剂体积比是1:1,为什么主峰那么低,是什么原因?非常感谢!
个人觉得甲醇中的苯系物标样分析中甲醇的峰过大,容易影响至苯的峰,同时实验中可能会因残留的甲醇易干扰采集样品的测试。现那里还有CS2中的七个苯系物标样卖
请教各位大侠,俺现在分析汽油中的苯、甲苯(sh/t 0713-2002),因汽油中含有甲醇(约1%),采用标准所述填充柱系统,甲醇干扰苯的出峰;改用毛细柱系统不干扰。这是在做标样时的情况。 但是分析汽油样品时实际样品中的低沸点组分还是干扰苯的岀峰,分离效果不好。请教请教![em09508]
今天甲醇中苯的标准曲线,标准溶液是1ug/ul的,进样体积是0.1,0.2,0.5,1,2,做完前三个点还是准的,第四个点开始峰面积偏小,做了很多次都是,小弟是新手,求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗?稀释的话该怎么稀释,因为这次专家来看,求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C
气相哪种色谱柱适合测定甲醇甲苯混合物?甲醇与甲苯3:1比例混合后,怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量?我用OV1701色谱柱,含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧?
我们实验室有GC-2014C,配FID和ECD检测器,现在我们想要测苯、甲苯、甲醇、甲醛,请问用气相色谱可以把这几个都测出来吗?具体的检测标准有吗?色谱柱我们有2根,SPB-5和SPB-1701,请各位高手指点一下,小女子不胜感激。
大家好!最近买了一根CD-WAX柱子分析甲醇中的苯系物,发现对间二甲苯可以很好的分离,但是甲醇的拖尾峰太大,苯峰在甲醇的拖尾峰上,而且和甲醇中杂质出峰时间相近,头疼,相比其他组分的峰,苯峰响应也很小,请问这是什么原因?该如何解决呢?请问大家在测试空气和水质中苯系物时,都是如何配置标准曲线的呢?我是用甲醇中TVOC标准溶液,经过逐级稀释配置的,然后样品是用二硫化碳萃取或解吸的,请问这样做影响大吗?因为最近一次的盲样考核数据偏大了一些。请问哪里可以买到二硫化碳中苯系物混合标准溶液呢?分析条件如下: 仪器:岛津GC-2010plus;柱子:CD-WAX 30*0.25*0.25;进样口:200;FID:250; 程序升温:初温45,保持1min,以5℃/min升温至80℃,保持1min,以15℃/min升温至110℃.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353536_2193530_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353537_2193530_3.jpg
近来做甲苯的标准曲线,甲苯的标准溶液是甲苯溶在甲醇中配置的,采用的方法是顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,顶空进样器是北京中兴的DK3001A半自动进样器,色谱是安捷伦6890,柱子是毛细管柱,FID检测,具体条件是:程序升温:50度(1min)以15度/s升到120度,保持1min,进样口温度为150度,检测器温度为200度,氮气流速:1mL/min;顶空条件是:炉温70度,阀箱85度,管线95度;加热时间:40min。具体配样过程是:先取一定量的甲醇于10mL容量瓶中,称量,然后将所买的色谱标甲苯全溶于甲醇,称量,得出准确的甲苯质量,计算出所配溶液的甲苯浓度,我配的甲苯溶液浓度为391.6g/L,然后取51微升上述溶液于10mL甲醇中,配成浓度为2g/L的甲苯溶液,再取2g/L的甲苯溶液1mL溶于10mL甲醇中,配成浓度为200mg/L的甲苯标准储备液,然后分别取储备液进行稀释,配成浓度分别问0.05mg/L(2.5微升)、0.1mg/L(5微升)、0.5mg/L(25微升)、1mg/L(50微升)、2mg/L(0.1mL)、5mg/L(0.25mL)、10mg/L(0.5mL),我是直接在顶空瓶中稀释的,即将上述体积的甲苯溶液直接注入到互补体积的水中。下面是标准曲线的结果:(做了两个重复,以下是两次重复的平均值)甲苯浓度峰面积I峰面积II平均0.05 1.1411.0111.0760.1 1.5541.6071.58050.5 5.8935.4785.68551 10.5989.77210.1852 21.85920.84221.35055 40.31641.00840.66210 71.0169.74270.376利用EXCEL做出的标准曲线:A=6.9617c+3.0114,R2=0.9891。做了加标回收率 结果感觉没一个准确的0.33.957451.975878.08为什么我后来做的加标4和8的浓度比做标准曲线时5和10的还大呢?这些都是一天做的,做完标准曲线就做的加标,连做了几天,都是这样,都快要崩溃了,希望高手帮帮忙啊!
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
甲醇中的氯苯标样都有些什么浓度的啊
各位大侠,知道甲醇中的氯苯标样都有些什么浓度的啊
求SN/T 2405-2009玩具中甲醇、甲苯、乙苯、二甲苯和环己酮迁移量的测定
我的样品中含有甲苯、苯甲醛、苯甲醇和无机阴离子硝酸根、亚硝酸根等然后用cs2萃取进GC应该没有问题吧,就是硝酸根、亚硝酸根应该不会进入到CS2里面吧谢谢大家
分离甲醇做溶剂中苯 甲苯 乙苯 二甲苯(邻间对)苯乙烯都有哪些色谱柱可以分开主要是甲醇中苯分不开,甲醇峰太大,影响苯的出峰,我不能换溶剂,只能用甲醇
各位高手上午好,最近我们要做18581-2009中三苯及甲醇的测试,在看完标准后我遇到以下问题,希望有高手指点下。1、该标准是用内标法定量,说要称取与待测物式样中同一数量级的内标物和样品,可是限量里面它们的数量级都不一样,这要怎么办呢?2、标准里规定的已苯和二甲苯的限量是求和,那我在做校正因子的时候是不是也可以将它们的面积加到一起算呢?3、我用的气象色谱型号为GC1690,灵敏度很低,而我们用的试剂又是分析纯的,经常会在目标物附近出小峰(极性柱PEG20M和非极性柱SE-54都会有),我要怎么判断这些小峰是不是目标物呢?
有没有老师知道甲醇中7中苯系物的标样有没有332413这个批号的,以及它的浓度是多少啊。谢谢了
[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']盐酸中甲苯测定,可以直接萃取后进样分析吗?标准样品配制需要在盐酸中加入不同量的甲苯配制吗?[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]