SB05-069-2008 11种有机磷混合标准溶液的证书找不到了!不知道其中的组分和浓度到底是多少呀???哪位版友有的话帮忙看一下,谢谢!!
买的 GSB 07-1401-2001-甲醇中有机磷农药混合溶液标准物质证书寄错了,有知道具体浓度的童鞋么 ,谢谢!
买的 GSB 07-1401-2001-甲醇中有机磷农药混合溶液标准物质证书寄错了,有知道具体浓度的童鞋么 ,谢谢!
问题:话说,如果我用气质做有机磷,我的单标或者混標标液用什么溶剂稀释啊?丙酮还是正己烷好呢?求解求解,我记得之前不知道在哪里看来的,说气质打丙酮不好方法1-我用丙酮乙酸乙酯方法2-用正己烷,而有机氯用丙酮方法3-有机磷用气相fpd,我们有机磷用丙酮方法4-上气质,最好用基质,其次用定容溶剂大家觉得呢?
大家好!我用的毛细管色谱柱是SE-54。现在有什么办法使丙酮和异丙醇混合溶液分开
好吧,承认我是在想着偷懒了。可是这些样品实在是难测啊。。。土壤中的有机磷农药的测定方法是GB/T 14552-2003,用丙酮-水混合溶液提取的,浸泡提取法。有机氯农药的方法是GB/T14550-2003,用丙酮-正己烷混合溶液提取的,索氏提取法。如果按照索氏提取的方法,用丙酮-正己烷混合溶液提取了样品,能否在之后的处理过程中适当的做一下修改,把有机磷也给测了呢?100毫升的提取液看起来够分成两份的。。
买回来的标样是2ml的浓度是50μg/ml有机氯农残混合标样,溶剂是甲醇:甲苯=4:1。想用正己烷稀释成1μg/ml的中间液,结果不溶,听说可以加丙酮,需要加多少ml的丙酮助溶?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
用丙酮提取水果中的有机磷,丙酮和水分层不是很好怎么办呀?按要求加氯化钠之后至饱和,分层效果也不好去上层丙酮,减压浓缩 感觉有好多水在里面大家是怎么处理的 呀?给支个招吧!
我是新手,请问配有机磷标液为什么用丙酮,必须用丙酮么?选择依据是什么?
我们的前处理是用丙酮提取蔬菜中的有机磷,按要求加氯化钠之后至饱和,丙酮和水分层效果不好甚至会出现不分层的情况该怎么办呀?
刚开始学习农残检测,用白菜做练习,用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质。检测中发现用丙酮做溶剂配置混合标准溶液,标曲最低浓度是25ppb,但是有的农药峰形很差,走不出来。用基质来配标准溶液,原来峰形很差的都能出峰了,峰形也好看,这是什么原因?
最近领导要我做有机磷农药残留的分析,要水和食品中的敌敌畏\乐果\对硫磷\马拉硫磷的项目,我是个新手,有个问题想请教各位,就是我看水和食品的国标上面样品卒取的溶剂都不一样,而且农药标准溶液的溶剂也不一样!水质13192用的是三氯甲烷,食品5009.2用的是丙酮啊!这样不是要重复配二次标准溶液啊?能不能只配成丙酮 的啊?
请问每升含0.5到100g丙酮的溶液怎么配制啊? 遇到这种挥发性有机溶液相互混合,且一种很微量的时候大家都怎么操作的?后续实验中已经尝试过了直接换算成体积移取,那会不会因为温度影响体积的准确度了,这样误差多大 直接称量,滴管一滴就已经超过了0.005g,而且天平读数一直不稳,不知道是不是一直挥发的缘故
各位好!请教一个问题有机磷类的农药买来的标样就是丙酮溶的,看文献报道标准曲线的溶剂是丙酮正己烷1:1,而且是非极性柱,为什么我这样配之后 进样就很大柱流失呢?是不是一定要用氮吹等方法把丙酮溶剂置换了呢?大家是怎么做的呢?谢谢大家了!
各位大侠:小弟一直做气相,刚开始接触气质,买了25种有机磷农残(100PPM丙酮溶液,1mL),标准上说用甲苯配制标液,我现在想把这25种农残混合在一起,甲苯定容至50mL,标液中相当于含有25mL丙酮和25mL甲苯,这样做不会对结果产生影响吧?请有经验的指点,谢谢
为什么国标中有机磷农药检测要氮吹掉乙腈后再用丙酮溶呢?不可以直接进样吗?这样可以省氮吹、丙酮溶两步,不是更好?
标准761上面说要按照组别来配制混合标准溶液,想知道这么做的原因,如果不按组别来配混合标准溶液,是否也可以呢???求大神解疑
各位大侠:小弟一直做气相,刚开始接触气质,买了25种有机磷农残(100PPM丙酮溶液,1mL),标准上说用甲苯配制标液,我现在想把这25种农残混合在一起,甲苯定容至50mL,标液中相当于含有25mL丙酮和25mL甲苯,这样做不会对结果产生影响吧?请有经验的指点,谢谢
我刚刚要做粮食中的有机磷,5009.20的第一法要用Celite 545 助滤剂,请问Celite 545 助滤剂有什么用?5009.20的第二法不用助滤剂,用中性氧化铝和活性炭用二氯甲烷提取了,请问这样处理后能直接上gcms吗?是不是还要净化呢?我看了一篇文献,用乙腈提取,净化选择用了C A R B / N H 2小柱净化,请问乙腈或丙酮、或二氯甲烷提取有什么区别,C A R B / N H 2净化能去掉那些杂质呢?文献如下:1 . 4 . 2 提取与浓缩 ( 1 ) 蔬菜、 水果 : 称取 1 0 g , 置于 5 0 m l比色管中, 准确加入 2 5 m l乙腈, 在涡旋混合器上混合 2 m i n , 用滤纸过滤, 收集滤液到装有约 2 . 5 g氯化钠的 2 5 m l比色管中, 剧烈振摇 2 m i n , 室温下静置 1 0 m i n , 使 乙腈相和水相分层。准确吸取上清液 l 0 m l于4 0 ℃水浴的旋转蒸发仪中, 浓 缩至近干, 加 2 m l 丙酮溶解残渣, 备用。( 2 ) 粮食、 茶叶: 粮食称取 1 0 g , 茶叶称取 2 g , 置于 5 0 m l比色管中, 准确加入 2 5 m l 乙腈, 在涡旋混合器上混合 2 mi n , 用滤纸过滤, 收集滤 液到装有约0 . 5 g氯化钠的2 5 ml 比色管中, 以下操作同( 1 ) 。 1 . 4 . 3 净化与浓缩 取 C A R B / N H 2小柱, 先用 3 m l丙酮、 3 m l 二氯甲烷预淋洗柱子, 然后将 1 . 4 . 2的 2 m l 丙酮样液加 到柱子上, 再用2 m l丙酮洗瓶同样加到柱子上, 重复两次, 再 加4 ml 丙酮、 1 0 m l 二氯甲烷淋洗柱子, 收集洗脱液, 4 0 ℃水浴 蒸发浓缩至约 1 m l , 定容 1 ml , 待上机分析。
请问1,2-丙二醇单甲醚和甲氧基丙酮混合物中甲氧基丙酮的含量如何分析?谢谢!
求助:本人在做有机氯农残实验时,在配制九大有机氯农残的混合对照品中遇到了这样的一个问题:中检所提供的对照品溶液为甲醇溶液(以前的是苯溶液),与溶剂正已烷或者石油醚II不互溶,呈液滴状在容量瓶底.有人遇到过这事吗,指教一下该如何配制这混合对照呢!!!万分感谢~
有人知道关于丙酮和正丁醇按照接近1:1的体积比混合后的液体是什么性质?
新人报道,各位老师,我是做食品添加剂,果胶的。有机磷农残检测的样品处理有两种,我应该用丙酮那种还是二氯甲烷那种,后者简单,二者有什么区别?请指教
如题,最近看了一本非水滴定的书,书上说丙酮不能用于测试强的混合酸,为什么,查阅了一下化工辞典上边说丙酮丙酮常温下比较稳定,不被强酸所氧化,也有的书上测试无机强酸也用丙酮,不知道那种说法正确为什么?请高人指教!谢谢!
很多方法在配制有机磷农残标准溶液时,一般用丙酮做溶剂。但可能是行业的不同的原故,一位前辈说有些农药在丙酮中不稳定,配制时会选择某一批次没有农残的产品做前处理后,用消化液去溶解农残标品效果会更好,不知这种方法合理不合理?有没有版友也这样做?另外,产品中农残大多为未检出,标准曲线的浓度梯度配多大合适?
想做水样中有机磷农药的检测,用固相萃取处理,可是萃取小柱用过hlb和c18,洗脱液甲醇,乙腈,丙酮,二氯甲烷等,还有混合溶剂二氯甲烷:乙酸乙酯,二氯甲烷:丙酮,丙酮:甲醇等,都用过,可是回收率都只有20~30%,不知道是哪出了问题
请问各位高手:我们测农残,有机磷和氨基甲酸酯农药混标是分开的,可不可以把两种标准品配成混合溶液,一起进色谱测啊,因为用的都是NPD检测器。
【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测气相色谱法检测大米中有机磷农药残留量摘要:使用气相色谱仪检测大米中有机磷类农药残留量,在0.2mg/Kg的添加浓度下平均回收率为62.8-93.4%,变异系数(RSD)为2.3-7.9%。关键词:大米;气相色谱;有机磷;农药残留;1试验材料、仪器及试剂1 样品:新疆阿克苏市温宿地区大米。2 仪器:气相色谱仪(带火焰光度检测器),美国安捷伦科技有限公司;旋转蒸发仪,EYELA SB-1100(上海爱郎仪器有限公司);天平(0.01g)(AEL-160型,奥豪斯(上海)有限公司);超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)3试剂:丙酮、二氯甲烷(色谱级淋洗剂,天津光复精细化工研究所);2 农药标准品配制:单一农药标准溶液:用移液管准确取一定量农药标准品(质量浓度为1000mg/L的供试农药单标),用溶剂稀释,逐一配制20mg/L的标准储备液,贮存在-4℃以下冰箱中;农药混合标准溶液:吸取一定体积的单个农药储备液分别注入同一容量瓶中,用丙酮稀释定容至刻度,浓度为1.0mg/L(添加回收备用)。继续稀释至0.1mg/L进样。3 提取与净化称取20.00g大米于锥形瓶中,加入20mL水和60mL丙酮,放入超声波清洗器中超声20min,取出过滤至分液漏斗中,分两次加入二氯甲烷各25mL萃取,振摇后静置分层,收集二氯甲烷层,加无水硫酸钠除水后旋转蒸发仪浓缩近干,将浓缩好的样品用5.0mL丙酮定容,旋涡振荡后,过0.45µm滤膜,收集滤液于自动进样瓶内,供FPD检测器分析。4 仪器条件PFD检测:进样口:220℃[size
非常感谢您,但我还有一问题请教,如有机混合溶液中有两种沸点低于100度,是否不用可以不用减压蒸馏,用常压蒸馏就行?蒸馏馏分出的是产品吗?
大神们,我想问下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测农残为什么有机磷用丙酮定容,有机氯用正己烷啊,求解答