佳乐麝香溶液中的邻苯二检测方案_佳乐麝香溶液中的邻苯二行业应用

土壤中佳乐麝香的检测解决方案
迪马科技建立固相萃取-气相色谱串联质谱法检测土壤中佳乐麝香，土壤样品经脱水处理，过20目筛。样品经正己烷提取后，使用ProElut Silica净化，选择合适的净化条件，降低杂质干扰；回收率均在85%以上，保证实验结果的重现性和准确性；方法检出限是5 μg/kg。

厂商：迪马科技

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高效液相色谱测定化妆品中的邻苯二甲酸酯
邻苯二甲酸酯是环境内分泌干扰物，是一类具有干扰人类和其他动物内分泌的有毒有机污染物。化妆品中邻苯二甲酸酯广泛应用于香水、指甲油、洗涤用品等，还作为一些产品的溶剂和芳香的固定液。过多使用含邻苯二甲酸酯的化妆品，会增加女性患乳腺癌的概率，而且容易引起孕妇流产及胎儿畸形。检测化妆品中的邻苯二甲酸酯对保护消费者的健康具有重要意义。一、试验仪器1.高效液相色谱仪2.垂直振荡器：天津市恒奥科技发展有限公司3.超声波清洗器：天津市恒奥科技发展有限公司4.过滤器：天津市恒奥科技发展有限公司二、试验方法1.色谱条件色谱柱：C18 4.6mm×250mm，5μm检测器：二极管阵列检测器检测波长：280nm流量：1.0ml/min柱温：25℃进样体积：5μl2.标准溶液的配制分别准确称取10种邻苯二甲酸酯标准品0.05g，用甲醇溶解，移入50ml容量瓶中，定容至刻度线，摇匀，配成一定质量浓度的标准溶液。准确移取标准溶液0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml于10ml具塞刻度试管中，用流动相稀释至刻度，用垂直振荡器（同时可操作6或10个样品）摇匀，配成一定质量浓度的混合标准溶液。3.样品前处理和测定准确称取化妆品样品1.0g，置于10ml具塞刻度管中，加入甲醇至刻度，振摇，超声波提取20~30min。经0.45μm滤膜过滤。滤液待测。在设定色谱条件下，取5μl进行HPLC分析。三、计算根据峰面积，从标准曲线分别得出10种邻苯二甲酸酯组分的质量浓度，样品中邻苯二甲酸酯的最终浓度应在浓度上成稀释倍数。

厂商：恒奥科技

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天津恒奥科技：高效液相色谱测定化妆品中的邻苯二甲酸酯
邻苯二甲酸酯是环境内分泌干扰物，是一类具有干扰人类和其他动物内分泌的有毒有机污染物。化妆品中邻苯二甲酸酯广泛应用于香水、指甲油、洗涤用品等，还作为一些产品的溶剂和芳香的固定液。过多使用含邻苯二甲酸酯的化妆品，会增加女性患乳腺癌的概率，而且容易引起孕妇流产及胎儿畸形。检测化妆品中的邻苯二甲酸酯对保护消费者的健康具有重要意义。一、试验仪器1.高效液相色谱仪2.垂直振荡器：天津市恒奥科技发展有限公司3.超声波清洗器：天津市恒奥科技发展有限公司4.过滤器：天津市恒奥科技发展有限公司二、试验方法1.色谱条件色谱柱：C18 4.6mm×250mm，5μm检测器：二极管阵列检测器检测波长：280nm流量：1.0ml/min柱温：25℃进样体积：5μl2.标准溶液的配制分别准确称取10种邻苯二甲酸酯标准品0.05g，用甲醇溶解，移入50ml容量瓶中，定容至刻度线，摇匀，配成一定质量浓度的标准溶液。准确移取标准溶液0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml于10ml具塞刻度试管中，用流动相稀释至刻度，用垂直振荡器（同时可操作6或10个样品）摇匀，配成一定质量浓度的混合标准溶液。3.样品前处理和测定准确称取化妆品样品1.0g，置于10ml具塞刻度管中，加入甲醇至刻度，振摇，超声波提取20~30min。经0.45μm滤膜过滤。滤液待测。在设定色谱条件下，取5μl进行HPLC分析。三、计算根据峰面积，从标准曲线分别得出10种邻苯二甲酸酯组分的质量浓度，样品中邻苯二甲酸酯的最终浓度应在浓度上成稀释倍数。

厂商：恒奥科技

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硝酸根的测定方案（麝香草酚分光光度法）
硝酸盐的麝香草酚在浓硫酸溶液中形成硝基化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，比色测定。亚硝酸盐对本文呈正干扰，可用氨基磺酸铵除去:氯化物呈负干扰，可用硫酸银消除。

厂商：美析（中国）仪器有限公司

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麝香酮和藁本内酯含量测定
本文建立了小金系列小金丸、小金片、小金胶囊）中麝香酮和藁本内酯的 GC测定方法。结果表明参照中国药典的分析方法采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析对照品混合溶液麝香酮和藁本内脂的分离度大于 1.5，峰形和重现性良好，且理论踏板按麝香酮计远大于20000，满足《中国药典》需求。此方法可为小金系列中麝香酮和藁本内酯的含量测定提供参考。

厂商：岛津（上海）实验器材有限公司

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直接测定车用尿素溶液中微量钾技术
采用离子色谱法直接进样分析了车用尿素溶液中微量钾离子, 常规色谱柱不能满足要求, 选用M etrosep C 3一25 0 色谱柱, sm m ol/L 硝酸为淋洗液,非抑制电导模式和选择Ion P ac C S 17 色谱柱, 甲烷磺酸为淋洗液, 梯度淋洗,外接水抑制电导模式, 均可以直接进样分析车用尿素溶液中的K+ 抑制测定方法和非抑制测定方法检出限分别为0.0025mg/L 和0.00073m g/I矛, 定量限分别为0.0042mg/L 和0.012mg/L ,满足ISO22241标准中K分析要求, 具有无试剂干扰, 操作简便的特点.

厂商：色谱及痕量元素分析

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GCMS法测定电子雾化液中邻苯二甲酸酯含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，对多种电子雾化液中邻苯二甲酸酯类化合物进行测定。结果表明，在标准曲线浓度范围内，各化合物的线性良好，相关系数均在0.998以上。取浓度为0.10 μ g/mL的混合标准溶液，连续进样6次，考察重复性，各化合物峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在10%以下，重复性良好。本方法可为电子雾化液中邻苯二甲酸酯类化合物的测定提供参考。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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低浓度水溶液中蛋白质二级结构分析
在本申请说明中，我们报道了ATR PRO PENTA的结果，这是一种用于测量低浓度水溶液的最佳系统。ATR PRO PENTA的设计具有最佳的反射次数，因此吸水率不会饱和。此外，使用具有高灵敏度MCT检测器的FTIR光谱仪可以测量具有非常低的样品浓度的样品，这在以前是难以测量的。在这里，我们报告了三个低浓度蛋白质水溶液实例的测量结果。关键词：二级结构估计，低浓度，ATR，多重反弹，MCT检测器，蛋白质

厂商：佳士科商贸有限公司

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溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定应用资料碘量瓶中加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸，并将其放入冰水浴中冷却10min左右。然后，不断地摇动瓶子，同时用校准过的10mL滴定管以每秒1滴或2滴的速度向其中加入5mL±0.01mL溴化钾-溴酸钾标准溶液。立刻盖上瓶塞，摇匀，再次放到冰水浴中。然后在瓶口处加5mL碘化钾溶液。5min后从冰水浴中取出碘量瓶，慢慢地打开瓶塞，让碘化钾溶液流入瓶中，剧烈地摇动。用100mL水冲洗瓶塞、瓶口及瓶壁，然后迅速地用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。

厂商：可睦电子（上海）商贸有限公司-日本京都电子（KEM）

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岛津：LC/MS/MS 法测定饮料中的邻苯二甲酸二甲酯
本方法适用于饮料中邻苯二甲酸二甲酯等邻苯二甲酸酯的含量测定。样品用适量正己烷震荡萃取，萃取液氮吹吹干后用流动相定容，采用LC/MS/MS 进行分析测定。

厂商：岛津

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GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二甲酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统，以正己烷溶剂进行提取，选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二甲酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单，15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围，定量限在13.4—216.7 ng/g 范围，体现了其较高的检测灵敏度；同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验，其回收率均在77.4%-130% 之间，能够很好地符合日常分析检测的要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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气相色谱法测定心力丸中麝香酮的含量
摘要：麝香酮是麝香的主要成分，现可人工合成。天然的麝香酮为左旋体，合成的一般为右旋体。麝香酮具有扩张冠状动脉及增加冠脉血流量的作用，对心绞痛有一定疗效。建立心力丸中麝香酮含量的测定方法。方法采用SPBTM1FUSEDSILICACapillaryColumn（30m×0.32mm×1.0μm）毛细管柱，火焰离子化检测器（FID），以N2为载气，柱温：200℃，进样口温度：210℃，检测器温度：225℃。结果麝香酮在0.076～1.5mgmL-1的范围内与其峰面积呈良好线性关系（r=0.9996），麝香酮的平均回收率为99.5%（n=9），RSD为1.64%。结论本法简便、准确，可用于控制该制剂的质量。

厂商：鸿作盛威

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胺水溶液喷雾吸收和液滴分布数据用于二氧化碳捕获应用
胺水溶液喷雾吸收和液滴分布数据对于发电厂尾气排放中吸附二氧化碳的研究是非常重要的。吸附过程的效率，效果，和喷雾液滴的表面积，以及喷雾柱的流量关系密切。采用相位多普勒粒子干涉仪，可以实时检测喷雾柱中某个位置的液滴的粒径和速度。可以用于研究表征胺水溶液吸附二氧化碳过程。

厂商：北京欧兰科技发展有限公司

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仪电分析】工作场所空气邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯的测定-液相色谱法
邻苯二甲酸酯类是最常用的增塑剂，很容易进入环境，在空气中以蒸汽态存在。近年的研究表明，邻苯二甲酸酯类的致癌性仍存在争论，但其生殖毒性已得到确认，长期暴露也可导致肺部功能变化。我国环保总局已将邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二辛酯（DOP）列为优先控制的污染物。

厂商：上海仪电分析仪器有限公司

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电镀溶液中重铬酸钠含量的测定应用资料
电镀溶液中重铬酸钠含量的测定应用资料在样品中加入硫酸(1+1)和二苯胺后，用0.2mol/L硫酸亚铁铵滴定溶液滴定，测量电镀溶液中的重铬酸钠(二水合重铬酸钠，Na2Cr2O7)。终点是滴定曲线上的最大拐点。重铬酸钠浓度是根据硫酸亚铁铵的滴定体积计算得出的。

厂商：可睦电子（上海）商贸有限公司-日本京都电子（KEM）

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化妆品中邻苯二甲酸二甲酯等10种组分的测定
本文建立了化妆品中邻苯二甲酸二甲酯等 10种组分的 HPLC测定方法。参照化妆品安全技术规范2015版）中邻苯二甲酸二甲酯等 10种组分中色谱条件并进行优化采用色谱柱 ShimNex CS C18分析邻苯二甲酸二甲酯等 10种组分 10个化合物峰形良好，分离度大于 1.5，满足日常检测需求。此方法可为化妆品中邻苯二甲酸二甲酯等 10种组分的 HPLC分析提供参考。

厂商：岛津（上海）实验器材有限公司

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天美赛里安液相测定电子产品中邻苯二甲酸酯
本应用采用液相色谱法从电子产品中提取四种邻苯二甲酸酯的检测方法，并利用乙腈超声萃取前处理方法，得到检测结果完全满足电子电气产品中四种邻苯二甲酸酯检验的需要，各项技术指标均符合要求，方法准确且重现性好。

厂商：天美仪拓实验室设备（上海）有限公司

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电镀溶液中三价铬含量的测定应用资料
电镀溶液中三价铬含量的测定应用资料向稀释后的样品中加入20%氢氧化钠和过氧化氢后，缓慢煮沸并冷却。加入纯水、氟化铵、3mol/L硫酸和碘化钾后，用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液滴定测定三价铬浓度。终点是滴定曲线上的最大拐点。根据硫代硫酸钠的滴定体积，计算出了三价铬的浓度。

厂商：可睦电子（上海）商贸有限公司-日本京都电子（KEM）

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上海通微邻硝基苯胺与2，4-二氯苯胺分离方法
使用EasySep分析型液相色谱仪对样品中邻硝基苯胺与2，4-二氯苯胺两个化合物进行分离仪器：EasySepTM-1010高效液相色谱仪（上海通微分析技术有限公司），配UV检测器，高压输液泵，TW30色谱工作站。试剂：甲醇（HPLC级）；二次重蒸馏水；样品：邻硝基苯胺、2，4-二氯苯胺（分析纯）。溶液配制：准确称取0.05g样品，用甲醇溶解，稀释至100ml，浓度为5×10-4g/ml，进样前用Φ0.22μm滤膜过滤。

厂商：上海通微

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电镀溶液中铜离子的测定应用资料
电镀溶液中铜离子的测定应用资料在微酸性条件下，试样中加入的适量碘化钾与二价铜作用，析出等当量的碘。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的碘。使用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定至终点，以测量电镀溶液中的铜离子。终点是滴定曲线上的最大拐点。根据硫代硫酸钠的滴定体积计算铜离子的浓度。

厂商：可睦电子（上海）商贸有限公司-日本京都电子（KEM）

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标准溶液中苯甲酸的测定
流动相：0.02 mol/L乙酸铵水溶液：甲醇=95：5流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV 230 nm进样体积：10 μ L

厂商：迪马科技

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溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定应用资料
溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定应用资料溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定方法参考: GB/T 11135, JIS K2605, ASTM D1159和ISO 3839。加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸，加入5mL溴化钾-溴酸钾标准溶液，放到冰水浴中，加5mL碘化钾溶液，用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。

厂商：可睦电子（上海）商贸有限公司-日本京都电子（KEM）

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茶叶水溶液中挥发性香味成分HSTD-GCMS分析
分析了金骏眉和铁观音两种茶叶水溶液中的挥发性香气成分，在干茶中总共检测出119种挥发性成分，含量较多的有乙硫醚、异丁醛、2-丁酮、3-甲基-丁醛、2-甲基-丁醛、乙酸乙酯、环戊醇、2-己烯醇、β -松萜、2-戊基-呋喃、苯甲醛、蘑菇醇、柠檬烯、苯甲醇、异丁酸异戊酯、苯乙醛、芳樟醇、芳樟醇氧化物、苯乙醇、水杨酸甲酯、2-甲基丁酸叶醇酯、藏花醛、橙花醇、香叶酸甲酯、乙酸叶醇酯、吲哚、β -红没药醇、茉莉内酯、咖啡因等。

厂商：成都科林分析技术有限公司

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GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (2- 甲氧基 ) 乙酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统，以正己烷溶剂进行提取，选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (2- 甲氧基 ) 乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单，15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围，定量限在13.4—216.7 ng/g 范围，体现了其较高的检测灵敏度；同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验，其回收率均在77.4%-130% 之间，能够很好地符合日常分析检测的要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二甲酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统，以正己烷溶剂进行提取，选择离子方式对烟用白乳胶中15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单，15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围，定量限在13.4—216.7 ng/g 范围，体现了其较高的检测灵敏度；同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验，其回收率均在77.4%-130% 之间，能够很好地符合日常分析检测的要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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甲酚皂溶液含量测定
本文建立了甲酚皂溶液的气相测定方法。结果表明，采用色谱柱 SH-225 (0.25um*0.25mm*30m )分析甲酚皂溶液甲酚峰的理论塔板数为 96336，内标物质峰与邻甲酚峰、对甲酚峰和间甲酚峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为甲酚皂溶液的检测提供参考。

厂商：岛津（上海）实验器材有限公司

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液相色谱紫外法检测RoHS2.0中四种邻苯二甲酸酯类物质
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准。2015年6月4日，欧盟正式将四种邻苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）列入RoHS 2.0中。邻苯二甲酸酯类物质是一种能起到改性塑料作用的化学物质，又名“塑化剂”，但具有致畸、致癌、致突变性，危害人类健康，所以是一类重要的环境污染物。因此，对食品、电子产品等进行邻苯二甲酸酯类物质的检测，严格监管其添加量，对于保障人类健康及生态环境具有重要意义。本实验采用高效液相色谱紫外检测法（HPLC-UV）实现了欧盟管制的四种塑化剂的有效分离检测。

厂商：上海通微分析技术有限公司

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睿科集团：全自动固相萃取-气相色谱法串联质谱测定水中邻苯二甲酸二甲酯
本文研究了水中多种邻苯二甲酸酯类增塑剂的固相萃取富集检测方法，加入10%丙酮对水样进行改性，可实现对水中13种痕量增塑剂化合物的富集，化合物中的加标回收率在60-120%之间，RSD值也落在5-20%之间。

厂商：睿科仪器有限公司

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GCMS法测定食品接触材料及制品中邻苯二甲酸酯含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，对食品接触材料及制品中的多种邻苯二甲酸酯类化合物的含量进行测定。在0.020~10 μg/mL浓度范围内，各化合物标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。取浓度为1.0 μg/mL的混合标准溶液，连续进样6次，各化合物峰面积相对标准偏差（RSD%）均在10%以下，重复性良好。本方法可为食品接触材料及制品中邻苯二甲酸酯的测定提供参考。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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赛默飞GC-MS 法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二甲酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统，以正己烷溶剂进行提取，选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二甲酯进行检测。该方法的操作步骤简单，邻苯二甲酸二甲酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围，定量限在13.4—216.7 ng/g 范围，体现了其较高的检测灵敏度；同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验，其回收率均在77.4%-130% 之间，能够很好地符合日常分析检测的要求。

厂商：赛默飞色谱及痕量元素分析

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佳乐麝香溶液中的邻苯二

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