急求乙烯中羰基化合物测定的相关标准,多谢!
急求乙烯中羰基化合物测定的相关标准,多谢
做硝基呋喃类化合物检测用的标准品大家都是用的什么呀?有标准中说的是用对照品,有标准中用的是代谢物,不知道这其中有没有什么区别呀?大家都根据哪个标准做的呢?
请问大家,萜烯类化合物标准品哪里有买?
求助五羟基色氨酸的紫外光谱图,急用。多谢各位大虾的帮助,先谢了!
2014年资生堂推出了针对强极性化合物分析的新固定相液相色谱柱CAPCELL PAK ADME。 全新的ADME官能团,突破了以C18官能团为主的传统色谱柱在反相色谱柱保留机理中的可分析化合物限制,使可分析化合物的极性范围得到了巨大的提升;并且,在极性提升的同时还兼顾了一定的疏水性;从而,包含从强极性化合物到疏水性化合物的复杂组分样品在ADME上也能同时得到良好的分析。 CAPCELL PAK ADME推出以来,得到了不少科研院所及官厅单位用户的认可和好评,为了让更多的色谱工作者能够直观的了解这款色谱柱,也为了给广大色谱工作者解决一直困扰着的强极性化合物的分析难题,资生堂先端科学事业推进部将免费为大家筛选强极性化合物的分析方法,只要您的实验满足下面3个小小的要求,请放心的和我们联系,我们必将尽最大的努力给您满意的答复。 1、液相分析的检测器在UV、NQAD、DAD、ECD、PAD、RI、FL和MS之内; 2、提供的样品可以直接进样,或经过简单的溶解和过滤之后可以直接进样; 3、非生体样品,若是生体样品请提供相应的标准品进行实验。提交方式: 您可直接回帖,留下您的联系方式,我们的工作人员会尽快和您联系; 若您已是资生堂色谱产品的用户,可直接与您的客服人员联系; 您也可以直接通过电话或者邮件和我们联系,电话010-5845-1906,邮箱hejian@shiseido.cn。活动时间: 2015年1月4日至2015年2月28日资生堂CAPCELL PAK ADME色谱柱的简介请查阅页面:http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1176CAPCELL PAK ADME色谱柱的部分应用实例:利巴韦林的新液相分析解决方案http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1189色氨酸及其代谢产物的分析http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1174水溶性维生素的分析http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1175熊果苷等亲水性化合物的分析http://hplc.shiseidochina.com/news/newsinfo.aspx?curID=1173
最近用分光光度法检测饲料原料中色氨酸成分,按照国标操作,颜色为黄色而不是国标中所说蓝色,标准曲线也做不出,不知道是什么原因,请问有做过这个的吗?
想鉴定某种植物里某种化合物的含量,前期有分离出该种化合物的纯品,但是后期做定量时,不同浓度的标准品的出峰时间有细微差别,且样品中的该化合物的峰要么是出峰时间与标准品不一样,要么就是分不开,是什么原因呢?还有基线总是跑不平(如图所示),流动性是乙腈比水为4:6,
饲料色氨酸水解出来的值比较小,用氢氧化钡和氢氧化锂有区别吗?
污染物残留分析中,经常会遇见复杂基质样品,色谱图中出现与待测化合物标准品保留时间相近但又不完全一致的色谱峰,那么该如何确定其是杂质还是待测化合物色谱峰呢?如果判定为杂质峰,如何避免出现假阴性结果?
用不同的氨基酸与葡萄糖在高温条件下反应,为什么色氨酸与葡萄糖反应液用水稀释后有絮状物呢?求解
关于欧洲药典色氨酸有关物质检查的流动相问题,调节ph之前溶液总体积已达1700ml,再用2.9g/L磷酸溶液调节ph到2.3结果倒入400ml左右,才勉强能达到2.3,这是否合理?有人做过这个检查吗,有相关的色谱图可供参考吗?
我采用岛津的气质联用仪测定挥发物,检测结果采用NIST系统确定化合物名称。现在投稿返回意见是核对化合物的中英文名称。我想知道有没有网站可以查询化合物,这些化合物没有错误,就是中英文名称让重新核对下,写其标准名称。如乙酸叶醇酯 3-hexenyl acetate这样的。谢谢!
做HJ 648 水质中硝基苯类化合物的检测,15种标准品的色谱峰拖尾,DB-1701柱子,30×0.32×0.25,进样口250°,检测器300°,柱子流量1ml,初温50°保持2min.,以每分钟10°升到200°,保持1min.,再以每分钟12°升到250°,保持2min.,换过非极性的柱子OV-101,分离效果更差,请问这里有没有做过这个标准的老师指导一下。[img=,690,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812140954328263_5265_1620184_3.png[/img]
【中文名称】色氨酸;β-吲哚基丙氨酸;2-氨基-3-吲哚基丙酸【英文名称】tryptophane;DL-tryptophone【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202032015_347713_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】204.23【熔点(℃)】左旋289(分解),右旋281~282【性状】 有三种异构体。消旋体是白色晶体,左旋体是五味片状晶体,右旋体是白色晶体。【溶解情况】 消旋体微溶于水;左旋溶于水和热乙醇,不容遇氯仿;右旋溶于水、热乙醇和氢氧化碱溶液。【用途】 是重要营养剂。医药上用作癞皮病的防治剂。本品可参与动物体内血浆蛋白质的更新,并可促进核黄素发挥作用,还有助于烟酸及血红素的合成,可显著增加怀孕动物胎仔体内抗体,对泌乳期的乳牛核母猪有促进泌乳的作用。当禽畜缺乏色氨酸时。生长停滞,体重下降,脂肪积累降低,种公畜睾丸萎缩。【制备或来源】 可由酪蛋白碱性水解、精制而得,或由β-吲哚醛和马尿酸合成。【其他】 消旋体和左旋体在碱性溶液中稳定。【生产单位】 武汉制药厂;上海生物化学制药厂等
各位高手: 现急需一种化合物的标准图谱,CAS:5549-23-5,在中科院上海化学所的数据库中没查到! 谢谢各位!
大家好,本人一直用AOAC的方法做饲料的色氨酸,但是结果偏低,AOAC的方法是氢氧化钠水解,液相紫外检测器。我看了欧盟和国标,分别用氢氧化钡和氢氧化锂做水解剂,不知道这三种水解剂有什么区别,我的结果偏低是不是跟水解剂有关。各位大神,做过色氨酸的请赐教,谢谢!
如题,做色氨酸的检测,不知道是我的样品里面色氨酸含量太低,还是前处理有问题,我的样品进样之后没有色氨酸的峰,但是标样进样很正常。我是取鱼粉样品200mg,用5mlLiOH(4mol/L)110度反应22小时,然后冷却后中和反应液,最后用pH4.3缓冲液稀释后进样的。进样时我还发现有很多其他的峰,而且响应值还比较大,是否在碱水解的条件下也能得到一些氨基酸的峰,而且如果减少稀释倍数,其他的峰是否会过载?有战友做过色氨酸检测吗,请指教一下,非常感谢!
求助,各位大虾有谁知道如何测土壤的L-色氨酸的浓度的,请帮忙![em06]
[color=#444444]有人用HPLC测过L-色氨酸吗?色氨酸产量可能有30-40g/L,目前采用的检测方法如下。[/color][color=#444444]HPLC分析条件:色谱分离柱Agilent C18(5 μm,150 mmx4.6 mm),流动相V(0.03%KH2P04溶液):[/color][color=#444444]V(甲醇)=90:10,流量1.0 mL/min,柱温39℃,进样量20μL,检测波长278 nm.[/color][color=#444444]样品处理:取1.0 mL发酵液10 000 r/min离心5 min,取上清液稀释适当倍数使色氨酸浓度介于[/color][color=#444444]测定方法的检测线性范围内,然后用0.22 μm微孔滤膜过滤,所得滤液直接进样测定。[/color]
如题,苯胺类化合物目前国内外标准都有哪些?
求助:请问各位大虾有没有卟啉化合物的标准谱图阿?或者怎样确定卟啉化合物的结构?
GB-T 15400-1994 饲料中色氨酸测定方法-分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98271]GB-T 15400-1994 饲料中色氨酸测定方法-分光光度法[/url]
请教:想要查询一个化合物的理化性质、结构测定、质量标准这三方面的信息分别可以在哪儿查得到,哪位大侠能否不吝赐教,万分感谢啦!
各位大哥大姐,小弟问一下,化合物的标准吉布斯自由焓值怎么计算?我以前记得个什么公司的,现在都忘了.有谁知道的告诉小弟一声,不胜感激!!!
借用xuanleer的帖子提一下几个疑问:不知道从何说起,我们在做某些碱性化合物检测时,购买的标准品通常是盐酸盐、硫酸盐、草酸盐之类的,如下面的糠氨酸(二盐酸盐)以及莱克多巴胺盐酸盐、四环素盐酸盐等等,疑问:(1)想问下大家这类目标化合物在进(HPLC、GC)色谱分析时,(色谱峰)是以游离碱的形式(糠氨酸、莱克多巴胺、四环素)存在还是以游离碱盐酸盐的形式存在?(2)这类化合物不少选用酸性环境下进行HPLC/LC-MS分析,其原因是否是让目标化合物以游离碱的形式(糠氨酸、莱克多巴胺、四环素)存在? (3) 如果第(2)个问题是对的,哪进GC分析时得到色谱峰是以何种形式存在的?也是游离碱吗?欢迎各位老师专家解答啊!顺祝大家节日快乐!参考资料如下:糠氨酸的鉴定适用于《NYT 939-2005 复原乳的鉴定》,具体见附件。色谱柱:LAEQ-462572 CNW Athena C18-WP 液相色谱柱,4.6*250mm,5um流动相:A=0.1%三氟乙酸水溶液;B=0.1%三氟乙酸乙腈平衡:A:B=99:1梯度:0min:99%A/1%B,25min:79%A/21%B检测波长:280nm流速:1ml/min进样浓度:2ppm柱温:室温标准品:CDDD-SC494-10MG,糠氨酸(二盐酸盐),品牌 NeoMPS,现货供应。参考:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120903/4223471/
借用xuanleer的帖子提一下几个疑问:不知道从何说起,我们在做某些碱性化合物检测时,购买的标准品通常是盐酸盐、硫酸盐、草酸盐之类的,如下面的糠氨酸(二盐酸盐)以及莱克多巴胺盐酸盐、四环素盐酸盐等等,疑问:(1)想问下大家这类目标化合物在进(HPLC、GC)色谱分析时,(色谱峰)是以游离碱的形式(糠氨酸、莱克多巴胺、四环素)存在还是以游离碱盐酸盐的形式存在?(2)这类化合物不少选用选型环境下进行HPLC/LC-MS分析,其原因是否是让目标化合物以游离碱的形式(糠氨酸、莱克多巴胺、四环素)存在? (3) 如果第(2)个问题是对的,哪进GC分析时得到色谱峰是以何种形式存在的?也是游离碱吗?欢迎各位老师专家解答啊!顺祝大家节日快乐!参考资料如下:糠氨酸的鉴定适用于《NYT 939-2005 复原乳的鉴定》,具体见附件。色谱柱:LAEQ-462572 CNW Athena C18-WP 液相色谱柱,4.6*250mm,5um流动相:A=0.1%三氟乙酸水溶液;B=0.1%三氟乙酸乙腈平衡:A:B=99:1梯度:0min:99%A/1%B,25min:79%A/21%B检测波长:280nm流速:1ml/min进样浓度:2ppm柱温:室温标准品:CDDD-SC494-10MG,糠氨酸(二盐酸盐),品牌 NeoMPS,现货供应。参考:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120903/4223471/
有哪位大侠有,三聚氰胺甲醛模制化合物的标准规范 标准号:ASTM D 704-1999。中文,英文的都可以。 谢谢
日前,欧盟通过了决议2009/425/EC,进一步限制对有机锡化合物的使用。决议2009/425/EC指出自2010年7月1日起欧盟将在所有消费品中限制使用某些有机锡化合物。 新的欧盟指令(2009/425/EC)关注的三取代基有机锡化合物(TBT &TPT) ,二取代基有机锡化合物(DBT & DOT),被广泛的应用于消费品中。例如鞋的内底,袜子和运动衣的抗菌整理,聚氨酯泡沫生产过程中的添加剂,PVC生产过程中的稳定剂或硅橡胶生产过程中的催化剂等。由于有机锡化合物对人类健康和环境都会造成不良的影响,因此含有机锡化合物的产品被严格地限制。 决议2009/425/EC具体要求如下表:化合物范围要求生效日期(不可在产品或零部件中使用)生效日期(不允许在市场上销售)三丁基锡 所有物品0.1%(锡含量)2010年7月1日2010年7月1日三苯基锡所有物品0.1%(锡含量)2010年7月1日2010年7月1日二丁基锡所有物品0.1%(锡含量)2012年1月1日2012年1月1日二辛基锡物品包括:- 设计为皮肤接触的纺织品;- 手套;- 设计为与皮肤接触的鞋或 鞋的相应部位;- 儿童护理品;- 女性保洁产品; - 尿布; - 双组分室温硫化模具(RTV-2模具)。0.1%(锡含量)2012年1月1日2012年1月1日与欧盟等国家相比,我们在法规出台的时间和标准的严格程度上都存在滞后性,这与我们之前的技术落后有很大的关系,针对这样的行业局面,笔者曾就此问题拨打了国内最大的检测机构谱尼测试的全国客服电话400-819-5688,通过沟通,谱尼测试的检测专家建议,各大企业要增强在世界贸易中的适应性和实力,从中长期看必须加强技术的提升,适应各种法规和标准并逐步超越,但是在短期内,必须熟知法规和标准,密切关注动态,通过有实力的检测机构做好产品检测工作。
有谁做过空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量苯胺类化合物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法的,标准曲线的吸光度数据大概是多少?