三氯杀螨醇在丙酮中的稳定性 关于在有机溶剂中农药稳定性问题,有人发现:三氯杀螨醇标液在棕色小瓶室温下持续6个小时的稳定性试验,三氯杀螨醇在丙酮中迅速降解。大家平时实验时有没有发现这种现象?
请教各位大神有机磷农药中杀螟硫磷gc-ms的特征离子是? 如果有NIST库要怎么查,麻烦详细一点,谢谢。
扩项,茶叶23200.13-2016,AB4500仪器,流动相按标准0.1%甲酸水和乙腈,SBC18柱,杀螟丹杀螟硫磷做不好,回收只有30%多,用(93:5:2)乙腈:甲醇:乙酸提取。杀螟硫磷的响应值也低,离子对278/125,278/246。
小弟马上要参加个能力验证,测定大米中对硫磷和杀螟硫磷含量,请问做过的高手做这两种物质的实验注意事项?以及前处理和仪器方法的注意事,先谢了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]
我用岛津GC-2010的FPD,杀螟硫磷和对硫磷保留时间很接近,峰分的不好,OV-17色谱柱,30m,0.25mm,大虾帮帮忙啊(条件:进样口230,柱箱180,检测器270,氢气90ml/min,空气100ml/min)
配杀螟硫磷0.05,,01,0.2在混标的时间上未出峰,可以配哪几个点的合适
求助杀螟硫磷的有效成分和残留的分析方法,最好是英文的
有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做杀螟硫磷、辛硫磷吗?两者在相同的色谱条件下响应值相差多少的?质谱条件均已优化至最优,辛硫磷的响应值却比杀螟硫磷的大约200倍。不知跟标准品有效期是不是有关的?(辛硫磷为2010.7月份新购买的;杀螟硫磷为2007年购买的但还在保质期内的,长期-18℃保存。)
有网友问,杀螟硫磷这个物质,我扫离子时也只扫到125,没有扫到标准上的246,请问你也是这样吗?可以改离子吗?
各位老师好,最近在做农残的新方法验证,做了几个农残,就杀螟硫磷不出峰,用的母离子是278.1 子离子是 125和143,仪器是安捷伦6470 我想知道各位老师用的什么仪器条件
你好老师,有个用DB-17柱做有机磷,杀螟硫磷和对硫磷分离不好,降低速率也不好的问题。实验室只有DB-17和菊酯的HP-5柱,有什么好办法?谢谢!总共15种有机磷。如若分组的话是每组都做标曲五点比较好,还是单点分两组比较好?
群里有用安捷伦7890A的DB-17柱做有机磷的没,我做的时候有两个物质重合,只出现一个峰升温程序,初始温度110℃保持0分钟,以10度/分钟上升至190度保持2分钟,后以4℃/分钟上升到260℃保持10分钟。DB-17 30m*320um*0.25 流速4ML/分钟杀螟硫磷12.720和对硫磷12.765保留时间,问题怎么处理,大神帮忙!
最近检测混标中马拉硫磷和杀螟硫磷的响应值很低,其他农药都很正常,Trace 2000 程序升温,FPD检测器 速率 ℃/min 数值 ℃ 保留时间 min 初始 70 1 Ramp 1 30 160 0 Ramp 2 5 205 6 Ramp 3 5 220 0 Ramp 4 15 280 7 还有,响应值高低一般与那些因素有关?与载气流速有关吗?谢谢各位大侠!
本人刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没多久,碰上单位新买一台安捷伦7890A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],今天第一次用它来做杀螟硫磷和乙酰甲胺磷,色谱条件为氢气3ml/min,空气60ml/min,尾吹7ml/min,检测器为NPD温度为325,程序升温:150保持2分钟以8℃/min升到250再保持12分钟,使用液浓度为0.1ug/ml(混标),柱子是DB-17,但做出来很不好,杀螟硫磷的响应值只有约10PA, 乙酰甲胺磷更小,问题出在哪里吗?有劳各位高手帮分析一下,谢了。
请教杀螟磷硫原药中是否含有两项杂质dinitro-fenitrothion,oxy-fenitrothion,有否质谱图可以提供? 或是您知道有哪些其它成分及对应的质谱图也请指导,感激不尽!
用丙酮做溶剂,对氮磷检测器有影响吗?包括灵敏度,使用寿命等。谢谢!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174579]GB 13650-2009 杀螟硫磷乳油[/url]
请教一下走混标时对硫磷和杀螟硫磷峰重合怎么解决啊?用的是DB17柱,这是网友问的问题,欢迎大家回帖。
[font=Calibri]2010[/font][font=宋体]年[/font][font=Calibri]7[/font][font=宋体]月[/font][font=Calibri]28[/font][font=宋体]日,日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发[/font][font=Calibri]0728[/font][font=宋体]第[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]号:对台湾养殖鳗鱼及其加工品实施杀螟硫磷的命令检查。[/font][font=宋体]根据[/font][font=Calibri]2010[/font][font=宋体]年[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]月[/font][font=Calibri]30[/font][font=宋体]日发布的食安输发[/font][font=Calibri]0330[/font][font=宋体]第[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]号(最终修正:[/font][font=Calibri]2010[/font][font=宋体]年[/font][font=Calibri]6[/font][font=宋体]月[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]日发布的食安输发[/font][font=Calibri]0610[/font][font=宋体]第[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]号),对台湾养殖活鳗实施监控检查时,发现杀螟硫磷超过标准值。因此,将对其呈报的养殖活鳗鱼及其加工品实施下记检查。[/font][font=宋体]此外,在注册检查机关受托体制协调期间,指导进口商实施自主检查。[/font][font=宋体]如超过标准值,按违反食品卫生法第[/font][font=Calibri]11[/font][font=宋体]条处置。[/font][font=宋体]记[/font][table=576][tr][td=6,1,567][/td][td=1,1,9][/td][/tr][tr][td=1,1,76][align=center][font=仿宋_GB2312]对象食品[/font][/align][/td][td=1,1,47][align=center][font=仿宋_GB2312]条件[/font][size=3][font=仿宋_GB2312][/font][/size][/align][/td][td=1,1,76][align=center][font=仿宋_GB2312]检查项目[/font][size=3][font=仿宋_GB2312][/font][/size][/align][/td][td=1,1,73][align=center][font=仿宋_GB2312]选取试验品的方法[/font][size=3][font=仿宋_GB2312][/font][/size][/align][/td][td=1,1,183][align=center][font=仿宋_GB2312]检查方法[/font][size=3][font=仿宋_GB2312][/font][/size][/align][/td][td=2,1,122][font=仿宋_GB2312]检查的具体理由[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,76][font=仿宋_GB2312]养殖鳗鱼及其加工品[/font][/td][td=1,1,47][/td][td=1,1,76][font=仿宋_GB2312]杀螟硫磷[/font][/td][td=1,1,73][font=仿宋_GB2312]根据附表2之4[/font][/td][td=1,1,183][font=仿宋_GB2312]根据2005年1月24日发布的食安发第0124001号《食品中残留农药、饲料添加剂或动物用医药品成分物质的试验法》[/font][/td][td=2,1,122][font=仿宋_GB2312]可能检出超过标准值(0.002ppm)的杀螟硫磷[/font][/td][/tr][/table]
公司刚买的一台安捷伦7890A在测有机磷时杀螟硫磷、对硫磷和马拉硫磷的峰分不开,自己调了一下升温程序(120度开始,2度/分钟,升到220度保持10分钟)和流速(1-3ml/min都试过),感觉变化不明显,仍然是以肩峰的形式出图,请问一下各位有没有合适的色谱条件,借鉴一下。感谢万分!![em09505]
请问哪个大佬有乐果、杀螟硫磷、甲胺磷和敌百虫的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上机方法不?参考下,在线等,急,谢谢安捷伦的1290-6460
为啥农残提取过程中一般用乙腈萃取样品,而后通过旋转蒸发换成丙酮?
买的混标,用丙酮稀释的,上机后发现别的种类都出,线性也可以,就三氯杀螨醇不行,配的,5ppb,10ppb,20ppb,40ppb,100ppb,200ppb,三氯杀螨醇几乎不出峰
我看文献,为啥氘代丙酮中的普通丙酮的信号是在2.09而不是2.05呢?
有机磷(毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷),请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗?我今天将它们混合配在一起,可是只出了11个峰,还有一个峰不知道与哪个峰没有分开,反正是少了一个峰。我的色谱条件:RTX1701 30m*0.25mm,0.25um,进样口:250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃,再以5℃/min升至250℃并保持8min,总运行时间44.65min,FPD检测器温度280℃
做农残的时候丙酮进眼里,但是立刻洗了,会有啥后果?
最近接到任务,做茶叶中杀螟丹残留量的测定,准备用液质做,仪器方法已经摸好了,但是前处理一直做不好,文献上有做的是用酸提,用GC-ECD测定,感觉比较麻烦,回收率也不是很好,看看大家有没有做过的,想借鉴一下
最近接到任务,做茶叶中杀螟丹残留量的测定,准备用液质做,仪器方法已经摸好了,但是前处理一直做不好,文献上有做的是用酸提,用GC-ECD测定,感觉比较麻烦,回收率也不是很好,看看大家有没有做过的,想借鉴一下
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 GBW(E)082290a-5PAK甲醇中2,4-D溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082290a-10PAK甲醇中2,4-D溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082290a甲醇中2,4-D溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082290-5PAK甲醇中2,4-D溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082290-10PAK甲醇中2,4-D溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082290甲醇中2,4-D溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082289a-5PAK丙酮中西维因溶液标准物质(甲萘威溶液),有证书 1000ug/mL GBW(E)082289a-10PAK丙酮中西维因溶液标准物质(甲萘威溶液),有证书 1000ug/mL GBW(E)082289a丙酮中西维因溶液标准物质(甲萘威溶液),有证书 1000ug/mL GBW(E)082289-5PAK丙酮中西维因溶液标准物质(甲萘威溶液),有证书 100ug/mL GBW(E)082289-10PAK丙酮中西维因溶液标准物质(甲萘威溶液),有证书 100ug/mL GBW(E)082289丙酮中西维因溶液标准物质(甲萘威溶液),有证书 100ug/mL GBW(E)082288a丙酮中异丙威溶液标准物质(叶蝉散溶液),有证书 1000ug/mL GBW(E)082288-5PAK丙酮中异丙威溶液标准物质-叶蝉散,有证书 100ug/mL GBW(E)082288-10PAK丙酮中异丙威溶液标准物质-叶蝉散,有证书 100ug/mL GBW(E)082288丙酮中异丙威溶液标准物质-叶蝉散,有证书 100ug/mL GBW(E)082287a-5PAK丙酮中杀螟松溶液标准物质-杀螟硫磷,有证书 1000ug/mL GBW(E)082287a-10PAK丙酮中杀螟松溶液标准物质-杀螟硫磷,有证书 1000ug/mL GBW(E)082287a丙酮中杀螟松溶液标准物质-杀螟硫磷,有证书 1000ug/mL GBW(E)082287-5PAK丙酮中杀螟松溶液标准物质-杀螟硫磷,有证书 100ug/mL GBW(E)082287-10PAK丙酮中杀螟松溶液标准物质-杀螟硫磷,有证书 100ug/mL GBW(E)082287丙酮中杀螟松溶液标准物质-杀螟硫磷,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
[font=宋体]发帖人:[/font]nphfm2009[font=宋体]链接:[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6991298[/url][b][font=宋体]问题描述:[/font][/b][font=宋体]依[/font]SN/T1950-2007[font=宋体]对茶叶进行处理,茶叶基质(空白茶叶)富含咖啡因,会在毒死蜱、马拉硫磷、杀螟硫磷出峰位置附近出现很大的坡,如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进了茶叶基质中的咖啡因后,要连续进十几针的丙酮空白针,此坡才能消失,才不会对后续的出峰位置的物质定量产生干扰。[/font]