我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙
求助:本人在做有机氯农残实验时,在配制九大有机氯农残的混合对照品中遇到了这样的一个问题:中检所提供的对照品溶液为甲醇溶液(以前的是苯溶液),与溶剂正已烷或者石油醚II不互溶,呈液滴状在容量瓶底.有人遇到过这事吗,指教一下该如何配制这混合对照呢!!!万分感谢~
铜、铅、镉石墨炉原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)第三篇第四章七(四)中,直接法,混合标准溶液浓度很高,似乎不是用来做标准曲线的,不知道理是用来干什么的?
残留溶剂方法摸索中,供试溶液只要加对照品,对照品的峰面积就变小甚至峰塌陷,已询问合成目标对照溶剂与供试并不会发生反应,请问这可能是什么原因呢?
做检测限和定量限是单独的对照品还是混合的溶液也可以做?
用单火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度计测铁、锰、锌、铜、铅、镉能用混合标准溶液吗?另外分析水样时一定要消解吗?好麻烦
有没有化学法能检测铜,锌,锰混合溶液的?有什么试剂能掩蔽锌的吗?
单火焰原子吸收测预混合饲料中的铜,前处理好的溶液可以放几天再上机测定吗,稀释好的标准溶液是不是不能隔天再用可以吗
关于火焰测铜、锌、铁、锰混合溶液元素含量的若干问题最近做一个样品的铜、锌、铁、锰、铅、镉、铬等元素理论配比是:称取硫酸锌(7水)226g、硫酸锰(1水)96g、硫酸铜(5水)80g;硫酸亚铁50.8g;硼酸17g;定容至1000ml水中;理论含量分别为:锌5%;锰3%;铜2%;铁1%;硼0.3%;现在初步试验了一下铜和锰发现铜含量测得是1.5%;锰含量测得2.4%;均被理论值小约30%;现在需要请教的问题1、标准曲线定容的时候用4%盐酸和用4%盐酸有区别么?2、铁、锰、铜、锌四个元素之间有无互相间的干扰?3、什么原因可能导致数据比理论值小30%
亚砷酸钠溶液和硫化钠混合后加入二硫化碳水层溶液变成橙色了是怎么回事[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401021029106207_4201_5259927_3.png[/img]
标准761上面说要按照组别来配制混合标准溶液,想知道这么做的原因,如果不按组别来配混合标准溶液,是否也可以呢???求大神解疑
前辈们好。我有一个混合的标准溶液,母液浓度是0.929,0.987。我需要稀释成浓度减半,是不是加入与母液对应的体积就行了呢?
我按照5009.37做食品酸价检验时遇到一个问题: 配制乙醚-乙醇(2+1)混合溶液的时候,提到用3g/L的氢氧化钾中和酚酞指示剂显中性。1、是不是应该先往乙醚-乙醇混合溶液中加入0.5mL 10g/L的酚酞指示剂,再往里滴加氢氧化钾溶液,至乙醚乙醇的混合溶液刚显红色。2、酚酞的变色范围是8.0(无色)~9.8(紫红),要是加氢氧化钾到显红色,溶液不就是碱性的,而不是中性的了?
大家好!我用的毛细管色谱柱是SE-54。现在有什么办法使丙酮和异丙醇混合溶液分开
请问各位大神有谁知道如果有6个标准品要把6个标准品配成浓度为0.2mg/mL的混合标准溶液该怎么配制
电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量赵晶晶1*常健辉2(1.阿拉山口检验检疫局,阿拉山口833418)(2. 中哈管道有限责任公司,阿拉山口833418)摘要:本文采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量。样品经溶解后,引入ICP-AES,同时测定锌、铜、砷、铅、镉含量。该方法与现行方法相比,分析周期短,适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求。试验数据表明,方法的相对偏差较低,精密度好,准确可靠。关键词:锌精矿锌矿石 铅锌混合矿 锌 铜 砷 铅 镉 电感耦合等离子体发射光谱法1 前言 随着锌冶炼产能的增加,我国锌原料的进口力度越来越大,而进口锌精矿,锌矿石,铅锌混合矿的品质直接关系冶炼企业利润空间。此外,锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中含有如铜、砷、铅、镉等有害金属元素,在加工冶炼过程中,这些有害元素不但影响产品质量,降低冶炼价值,而且会从相对封闭的环境进入开放的环境,对包括空气、水在内的自然环境产生污染效应。国家对矿石中允许存在的有害元素含量也日趋降低,例如,GB 20424-2006则直接规定了进口锌精矿中砷不得高于0.60%、镉不得高于0.30%。对进口锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌主含量及各种有害杂质元素的检测非常重要。但是,在严把进口矿石质量关的同时,加快检测速度也尤为重要。现有的对锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、锌、铜、砷、铅、镉含量的检测方法,多采用对不同元素逐一样品前处理,再测定,而且测定方法较为复杂,不利于口岸的快速通关。例如现行国标方法GB/T 8151.1-2000采用容量法测定锌含量,方法1需沉淀分离杂质,操作复杂繁琐,方法2使用有机试剂萃取,对环境污染严重;YS/T 461.1-2003测定铅锌混合矿中的铅、锌含量,操作繁琐;以上方法均需对镉含量进行校正,检测流程长。GB/T8151.6-2000和GB/T 8151.8-2000分别采用原子吸收测定铜和镉;GB/T 8151.7-2000采用原子荧光测定砷;YS/T 461.4-2003采用碘滴定法对铅锌混合矿的砷含量进行测定,YS/T 461.7-2003采用原子吸收测定镉。电感耦合等离子体原子发射光谱法具有灵敏度高,干扰少、线性范围宽并能连续测定多种元素等优点。本方法旨在采用样品一次前处理,引入ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱),通过对高含量的锌采用次灵敏线,实现同时测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、砷、铅、镉含量,精密度和准确度均满足国标要求,方法快速,准确,容易操作,尤其适合口岸大批检验的要求。(详见附件)* 作者简介:赵晶晶,女,1979年出生,工程师,主要从事化工品、矿产品的检测工作。E-mail:zjjkitty@sina.com。
请教:注射用水溶性维生素中关于烟酰胺、等5项的液相检测方法其标准为烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠 照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用氨基键合多孔硅胶为填料,以(0.02mol/L)磷酸二氢钾溶液-乙腈(27:73),用10%盐酸溶液调节pH为5.3的溶液为流动相,流速为1.5ml/min,检测波长:烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠为214nm;核黄素磷酸钠用萤光检测λEX=445nm、λEM=520nm。各组分的分离度应符合要求。 对照品溶液的制备 (1)取烟酰胺对照品约150mg、硝酸硫胺对照品约12mg、盐酸吡哆辛对照品约18mg、泛酸钠对照品约62mg,分别精密称量置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度摇匀,精密量取2ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液(Ⅰ),此溶液置暗处充氮气于零下20℃可保存1个月。(2)取维生素C钠对照品约425mg、核黄素磷酸钠对照品约19mg,精密称定,置50ml量瓶中加水溶解并稀释至刻度摇匀,精密量取2ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀即为对照品溶液(Ⅱ),此溶液必须临用新鲜配制,并于零下20℃保存,用前放置至室温。 等容混合对照品溶液(Ⅰ)和对照品溶液(Ⅱ)即为对照品溶液。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物约2瓶重量,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。 测定法 取对照品溶液和供试品溶液各10μl,交替注入液相色谱仪,测定,用外标法计算各组分含量,即得。目前存在问题用紫外检测的分不开5种组分,大家有什么好办法,谢谢
现有一种混合溶液,初步怀疑是NaClO和NaOH的混合物,请问大家要怎么才能将两者分别加以鉴定,如果用硫代硫酸先定前者是否可行,大家给个建议哦!
求混合溶液的酸浓度分析方法。混合溶液如下:HCLFeCL3SnCl4InCl3多谢!
100mL5mol/L的NaOH+1mL0.1mol/LHCl的混合溶液具有PH缓冲能力吗?
滴定硼酸时甘露醇的用量测定盐酸和硼酸混合溶液的组分含量时,滴定硼酸时要加入甘露醇强化。若取25毫升混合溶液,大概要加入多少体积甘露醇呢?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
请教各位大侠,我做实验需要同时测定铅、镉、砷、锑4中元素,这4种标液能否做成混合标液?
哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?
关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠,小弟刚接触气相,对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液,请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗?用什么盛放?怎么才能有良好的密封?PS:前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液,这样不但对色谱纯的标准物质浪费大,而且每次都需要临时配置也很繁琐。
工作需要,求助各位大侠 铝制品在硫酸磷酸混合溶液里反应,我想测定混合溶液里硫酸,磷酸,和铝离子含量 请大侠们 告知个简单可行的方案
如图片中所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612201348_01_1987954_3.png说是“Tech Mix”,八溴联苯混合物溶液,可能含有七溴联苯或九溴联苯;如果以此溶液为标准溶液,在定量的时候,会准确吗?还是说,七溴联苯或九溴联苯含量可能比较少,可忽略不计。
在做重金属检测配制标准溶液时,在溶剂要求一致的情况下,配成单一标准溶液和几种标准溶液在测量时有没有影响?如在做食品中铅和镉的测定时,用铅或镉的单一标准溶液与用铅和镉的混合溶液测量其中的铅或镉是否一样?
混合磷酸盐用来配制缓冲溶液的,大家知道多少钱吗?我今天买了两管,22元,但就能配500ml,好贵哟,大家知道有便宜点的吗?有用过的吗?