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延胡索酸泰妙菌素对照品
仪器信息网延胡索酸泰妙菌素对照品专题为您提供2024年最新延胡索酸泰妙菌素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括延胡索酸泰妙菌素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的延胡索酸泰妙菌素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合延胡索酸泰妙菌素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有延胡索酸泰妙菌素对照品相关的最新资讯、资料,以及延胡索酸泰妙菌素对照品相关的解决方案。
延胡索酸泰妙菌素对照品相关的方案
LCMS-8045测定饲料中的盐酸沃尼妙林和泰妙菌素
该方法前处理简单、灵敏度高,分析时间短,沃尼妙林和泰妙菌素在2 μ g/L~500 μ g/L浓度范围内线性良好;高、中、低浓度的标准工作液保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.18%~0.26%和1.11%~2.86%之间。饲料加标样品回收率在73.4~88.5%之间。
中药材延胡索的高效液相色谱HPLC检测
延胡索,中药名。为罂粟科植物延胡索的干燥块茎。夏初茎叶枯萎时采挖,除去须根,洗净,置沸水中煮至恰无白心时,取出,晒干。具有活血,行气,止痛的功效。用于胸胁、脘腹疼痛,胸痹心痛,经闭痛经,产后瘀阻,跌扑肿痛。临床应用:1、用于止痛:延胡索有良好的止痛作用,可治疗多种癌症。2、用于局部麻醉:用延胡索加工提取制成0.2%延胡索碱注射液行局部麻醉
超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中泰万菌素及3-乙酰泰乐菌素残留量
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用系统同时测定鸡肉中泰万菌素及3-乙酰泰乐菌素残留量的方法。泰万菌素及3-乙酰泰乐菌素在优化后的色谱及质谱条件下,采用正离子模式进行电离,通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用外标法定量,泰万菌素及3-乙酰泰乐菌素在各自线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好,所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上,各校准点准确度分别在93.7% ~ 104.0%和91.2% ~ 110.0%之间,且精密度和回收率实验结果良好。
解决方案|乳酸链球菌素中Pb、As、Hg检测
本文开发了原子吸收法检测乳酸链球菌素中Pb、As及Hg元素的方法,经过实验验证,该方法简单、快速、准确率高,为乳酸链球菌素生产过程及使用中质量安全控制提供了可靠的检测方法。
LC-MS/MS检测食品中的白僵菌素和恩镰孢菌素
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定食品中白僵菌素和恩镰孢菌素的分析方法。5种毒素在0.1 μg/L~85.0 μg/L浓度范围内线性良好,相关系数r在0.999以上。在高、中、低三个浓度下,化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.03%~0.07%和0.55%~3.98%之间,仪器精密度良好。加标浓度为70 μg/kg的样品,5种毒素的回收率在98.8%~109.8%之间,且重复性良好。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于食品中白僵菌素和恩镰孢菌素的准确定量检测。
谷物和饲料中伏马菌素的分析
伏马菌素是由镰刀菌产生的天然真菌毒素。伏马菌素污染发生在世界各地的许多农产品中,特别是玉米。通常与干燥和炎热的天气,及随后的高湿度时期有关。在十多种伏马菌素中,伏马菌素FBlis是最普遍和最具毒性的,其次是FB2和FB3。伏马菌素被归类为对人类可能的致癌物,也会导致动物的健康问题,尤其是马和猪。FDA规定人类食品的伏马菌素限值在2-4ug/g之间,非动物饲料的伏马菌素限值在5-100ug/g之间
人大肠菌素(colicin)检测试剂盒
人大肠菌素(colicin)检测试剂盒人大肠菌素(colicin)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大肠菌素(colicin)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大肠菌素(colicin)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人大肠菌素(colicin)抗原、生物素化的人大肠菌素(colicin)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大肠菌素(colicin)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
2020版《中国药典》 头孢菌素类抗生素的测定
《2020版中国药典》中头孢菌素类抗生素的测定方法。头孢菌素类抗生素是广泛使用的一种抗生素,属于β -内酰胺类,是7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的衍生物,因此它们具有相似的杀菌机制。
柱后衍生法测试莫能菌素
柱后衍生法测试动物饲料中莫能菌素的含量
饲料中莫能菌素的柱后衍生测定法
结果表明了公司的PCR3柱后衍生设备能够有效的进行莫能菌素的衍生化反应,且方便快捷,灵敏度高,特异性强。
延胡索中延胡索乙素的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um )流动相:甲醇-0.1 %磷酸溶液(60:40)柱温:35℃ 检测波长:280nm流速:1mL/min进样量:20uL※该条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6 x 150mm, 5um)
泰林生物:注射用盐酸索他洛尔无菌检查的方法验证
【摘要】目的:建立注射用盐酸索他洛尔的最佳无菌检查方法,保证检验结果的准确和可靠性。方法:按 中国药典 2005年版二部 (附录Ⅺ H)无菌检查法 中的薄膜过滤法进行。结果:样品管无菌生长,六株阳性对照菌良好。结论:方法学验证采用薄膜过滤法进行的无菌检查。可行。 【关键词】注射用盐酸索他洛尔 无菌检查法 (薄膜过滤法 ) 方法学验证
LCMS检测血浆中多黏菌素B浓度
使用岛津小型单四极杆质谱仪建立了血浆中多黏菌素B测定方法。使用校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.999,质控品测定准确度结果与理论值接近,多黏菌素B1及多黏菌素B2回收率分别在在98.7%~102.8%之间及99.6%~101.3%之间,RSD分别在0.9%~1.0%之间及0.9%~2.2%之间,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于多黏菌素B治疗药物监测。
参考GB 31656.2-2021高效液相色谱法测定水产品中泰乐菌素残留量
使用C18柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)对泰乐菌素标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,可满足GB 31656.2-2021《食品安全国家标准水产品中泰乐菌素残留量的测定 高效液相色谱法》中的测试要求。
人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)检测试剂盒
人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)检测试剂盒人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)抗原、生物素化的人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
使用固相萃取结合高效液相色谱-荧光检测法对水产品中阿维菌素和伊维菌素残留量进行测定
世界上的水产养殖业正在逐年扩大,这迫使其越来越多地依赖化学药品的投入。由于放养密度很高,生物体间更易互相传染病菌,为了保证水产品的产量,化学药品的用量正在不断增加,尤其是杀虫剂和抗生素。然而,这些药品的残留可能有毒性,也可能会使一些敏感个体发生过敏反应。为了保证消费者的健康,动物源性产品中化学药物的残留量检测越来越受到关注。阿维菌素 (Avermectin) 和伊维菌素 (Ivermectin) 是一类具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯化合物,是一类被广泛使用的农用或兽用杀虫、杀螨剂。本方法参照食品安全国家标准 GB 29695-2013,建立了水产品中阿维菌素和伊维菌素残留分析的高效液相色谱-荧光检测法,适用于罗非鱼等水产品中阿维菌素和伊维菌素残留量的检测。
SPE-HPLC法检测鸡肉中泰乐菌素残留
前言: 泰乐菌素——畜禽专用抗感染和促生长的抗生素。泰乐菌素(Tylosin),亦称泰农、泰乐霉素,是美国于1959年从弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。泰乐菌素具有显著的抗支原体(霉形体)作用、抗菌谱较广、吸收和排泄迅速、.具有良好的扩散能力、显著的促生长作用和使用的专一性的特点。 建立了SPE-HPLC测定鸡肉中乐菌素残留量的检测方法。样品用乙腈提取,C18固相萃取小柱净化,采用高效液相色谱分离,紫外检测器(UV)检测。结果表明:样品中泰乐菌素标样的回收率为90%以上。
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂检测方法
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂(简称MYP琼脂),也称蜡状芽孢杆菌选择性琼脂(简称BCS琼脂),是一种高度选择性培养基,用于检测和增菌食品样本中的蜡状芽孢杆菌。成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 1g 甘露醇 10g 氯化钠 10g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 0.2%酚红溶液 13mL 50%卵黄液 50mL 多粘菌素B 100 国际单位/mL pH7.4制法 将前面五种成分加入于蒸馏水中,加热溶解,校正pH,加入酚红溶液。分装烧瓶,每瓶100mL,121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每瓶加入50%卵黄液5mL及多粘菌素B10000国际单位,混匀后倾注平板。
对采用 UHPLC/MS/MS 准确定量玉米中毒枝菌素的稳定同位素稀释分析方法进行验证
本文介绍了一个快速、操作简单且经济有效的分析方法,用于定量分析谷类食品中所有 11 种受欧洲严格管制的毒枝菌素。基于Varga 等人发表的方法,本文提供了更多实用信息,以帮助其他实验室快速建立本方法。本方法包含两步溶剂提取程序,采用Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统进行UHPLC 分离,以及采用高灵敏度Agilent 6490 iFunnel 三重四极杆液质联用系统进行串联质谱检测。分别采用13C 均匀标记的各毒枝菌素作为 11 种目标化合物的内标,以此来补偿电喷雾离子化的基质效应。与其他方法不同,本方法的提取净化成本低、耗时短。此外,也无需繁琐地去制备基质匹配的标样。采用玉米基质的方法验证实验表明,所推荐的两步提取程序基本能够提取完全(回收率 97 - 111%),因此,我们可以在提取后加入内标,并且仅需很少的量。针对加标玉米提取物的进一步实验表明,内标的使用可以使方法具有良好的准确度,表观回收率在88 - 105% 之间。我们通过对具有明确浓度的一些基质参考物质进行测定,证实了方法的准确度。所有毒枝菌素的定量限(LOQ) 均低于欧洲法规针对谷类食品,甚至是谷类婴儿食品要求的浓度。本方法可实现玉米中所有受管制毒枝菌素的准确定量。分析其他谷类食品也能获得相似的提取回收率和准确度。本方法适用于多种分析物,除具有高准确度以外,最大的优势就是它的简便性,因此它对日常检验任务繁忙的实验室具有很大的吸引力。
纳米缓释型阿维菌素粉剂新剂型研究
纳米缓释型阿维菌素粉剂新剂型研究 以空心多孔纳米SiO2 为缓释载体,利用超临界包埋法、结合球磨分散与喷雾干燥等工艺制备了具有缓释和防止紫外光降解双重特性的阿维菌素纳米缓释粉剂。液相色谱分析表明阿维菌素在制剂的制备前后性质未发生变化。所制缓释粉剂经水分散后粒径约为200~500 nm ,分布均匀。悬浮稳定性和热贮稳定性均符合国家农药制剂标准。未制剂化的载药微球因微囊团聚严重,药物释放过程阻力大,药物累积释放大概1400min 后仅达60 % 而缓释粉剂在溶出的前5 min 即释放70 % ,具有迅速灭杀害虫效果,而剩余的农药以较为平缓的速率释放,在100 min后累积释药80 % ,并且可以受到载体的保护而不受紫外光降解影响.
饲料中泰乐菌素含量测定
《GB/T 30945-2014 饲料中泰乐菌素的测定 高效液相色谱法》《GB/T 30945-2014 饲料中泰乐菌素的测定 高效液相色谱法》
应用蛋白质测序仪PPSQ-53A测定多黏菌素B的氨基酸序列
本文应用岛津蛋白质测序仪PPSQ-53A,对经过无花果蛋白酶酶切处理解除N端封闭的多黏菌素B2组分进行氨基酸序列分析,测得N端氨基酸序列为Thr-DABA-X-DABA-Phe-Leu-DABA-DABA-Thr(X代表信号无检出),与理论一致。本方法操作简单、检测灵敏可靠,可作为多肽类抗生素氨基酸序列分析时的参考。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离纯化环抱菌素
摘要:应用高速逆流色谱法对环抱菌素的分离纯化进行研究,选择石油醚-丙酮-水(3:3:2,V/V)为两相体系,计算环抱菌A,B,C,D在两相体系中的分配系数,以上相为固相,下相为流动相进行高速逆流色谱分离纯化,高效液相色谱法测定单组分纯度。实验结果表明一次高速逆流色谱即可将环抱菌素粗品分离纯化,得到纯度98.5%以上的环抱菌素A,B,C,D单组分,收率达85%以上。
使用固相萃取结合高效液相色谱-荧光检测法对牛奶中阿维菌素残留量进行测定
兽药在治疗或防止动物疾病、促进动物生长、提高饲料效果等方面起着十分重要的作用,被广泛地用于畜牧业中。然而,由于养殖人员对科学知识的缺乏以及一味地追求经济利益,致使滥用兽药现象在当前畜牧业中普遍存在。滥用兽药极易造成肉、蛋、奶等动物源食品中有害物质的残留,这些药物残留给人的健康带来潜在的危害,包括过敏反应,直接中毒效应,以及对抗生素产生抗药性等。阿维菌素 (Avermectin)、伊维菌素 (Ivermectin)、埃普利诺菌素 (Eprinomectin) 和多拉菌素 (Doramectin) 是一类具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯化合物,是一类被广泛使用的农用或兽用杀虫、杀螨剂。本文所述方法参照食品安全国家标准 GB 29696-2013,建立了牛奶中这四种阿维菌素类药物多残留分析的高效液相色谱法。
使用固相萃取结合高效液相色谱-荧光检测法对牛奶中埃普利诺菌素残留量进行测定
兽药在治疗或防止动物疾病、促进动物生长、提高饲料效果等方面起着十分重要的作用,被广泛地用于畜牧业中。然而,由于养殖人员对科学知识的缺乏以及一味地追求经济利益,致使滥用兽药现象在当前畜牧业中普遍存在。滥用兽药极易造成肉、蛋、奶等动物源食品中有害物质的残留,这些药物残留给人的健康带来潜在的危害,包括过敏反应,直接中毒效应,以及对抗生素产生抗药性等。阿维菌素 (Avermectin)、伊维菌素 (Ivermectin)、埃普利诺菌素 (Eprinomectin) 和多拉菌素 (Doramectin) 是一类具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯化合物,是一类被广泛使用的农用或兽用杀虫、杀螨剂。本文所述方法参照食品安全国家标准 GB 29696-2013,建立了牛奶中这四种阿维菌素类药物多残留分析的高效液相色谱法。
LC-MS/MS检测猪肉中的阿维菌素类药物含量
本文参照GB 31658.16-2021《食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 高效液相色谱法和液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定猪肉中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿维菌素含量的方法。均质后的样品以乙腈提取,C18固相萃取柱净化后,以LC-MS/MS检测,外标法定量。结果表明:该方法灵敏度高,重复性好,校准曲线线性良好,适合用作检测猪肉中的阿维菌素类药物含量。
使用固相萃取结合高效液相色谱-荧光检测法对水产品中阿维菌素残留量进行测定
世界上的水产养殖业正在逐年扩大,这迫使其越来越多地依赖化学药品的投入。由于放养密度很高,生物体间更易互相传染病菌,为了保证水产品的产量,化学药品的用量正在不断增加,尤其是杀虫剂和抗生素。然而,这些药品的残留可能有毒性,也可能会使一些敏感个体发生过敏反应。为了保证消费者的健康,动物源性产品中化学药物的残留量检测越来越受到关注。阿维菌素 (Avermectin) 和伊维菌素 (Ivermectin) 是一类具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯化合物,是一类被广泛使用的农用或兽用杀虫、杀螨剂。本方法参照食品安全国家标准 GB 29695-2013,建立了水产品中阿维菌素和伊维菌素残留分析的高效液相色谱-荧光检测法,适用于罗非鱼等水产品中阿维菌素和伊维菌素残留量的检测。
使用固相萃取结合高效液相色谱-荧光检测法对水产品中伊维菌素残留量进行测定
世界上的水产养殖业正在逐年扩大,这迫使其越来越多地依赖化学药品的投入。由于放养密度很高,生物体间更易互相传染病菌,为了保证水产品的产量,化学药品的用量正在不断增加,尤其是杀虫剂和抗生素。然而,这些药品的残留可能有毒性,也可能会使一些敏感个体发生过敏反应。为了保证消费者的健康,动物源性产品中化学药物的残留量检测越来越受到关注。阿维菌素 (Avermectin) 和伊维菌素 (Ivermectin) 是一类具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯化合物,是一类被广泛使用的农用或兽用杀虫、杀螨剂。本方法参照食品安全国家标准 GB 29695-2013,建立了水产品中阿维菌素和伊维菌素残留分析的高效液相色谱-荧光检测法,适用于罗非鱼等水产品中阿维菌素和伊维菌素残留量的检测。
液相柱Shim-pack XR-ODS II用于延胡索中延胡索乙素的检测
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 75mm, 2.2um)流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(62:38)柱温:75℃检测波长:280nm流速:1mL/min进样量:4ul
依据日本肯定列表使用 SPE 柱及 LCMS/MS 对肉类样品中的泰妙菌素
相当于美国FDA 的日本厚生劳动省(MHLW) 于2006 年5 月29 日起开始实施日本肯定列表制度,用以限定食品中的农业化学品[1]。此项法规的颁布旨在禁止含有超过最大残留限量(MRL) 农业化学品的化学污染食品流入市场。农业化学品包括农药、饲料添加剂和兽药。该法规适用于所有国产和进口食品,涉及近800 种化学品。由于日本是西太平洋/ 大洋洲地区的最大进口国,所以大多数食品出口国必须遵守此准则。此法规的检验方案采用经典的SPE 柱和LC/MS 或GC/MS 技术,要求农业化学品的残留量不超出MRL(通常为0.01 ppm)。本文描述了不同肉类基质中45 种中性、碱性和酸性兽药的分析,残留量均低于日本肯定列表规定的MRL (0.01 ppm)。通过采用Hydromatrix 硅藻土、Bond Elut Plexa SPE 柱、Pursuit C18 HPLC 色谱柱及MS 检测,安捷伦提供了肉中兽药测定的完整解决方案。
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