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高效氯氰菊酯分析标准品
仪器信息网高效氯氰菊酯分析标准品专题为您提供2024年最新高效氯氰菊酯分析标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括高效氯氰菊酯分析标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的高效氯氰菊酯分析标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合高效氯氰菊酯分析标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有高效氯氰菊酯分析标准品相关的最新资讯、资料,以及高效氯氰菊酯分析标准品相关的解决方案。
高效氯氰菊酯分析标准品相关的方案
氯氟氰菊酯中气相色谱分析检测方案(液相色谱仪)
摘 要:采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE - 30 /ChromsorbW - HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析。方法的标准偏差为0. 28% ,变异系数为0. 29% ,平均回收率为100. 37% ,线性相关系数为0. 9999。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的高效氟氯氰菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于高效氟氯氰菊酯等19种农药残留检测方法。结果表明,高效氟氯氰菊酯19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
NY/T 761标准蔬果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯检测的高效前处理流程
经典农业标准NY/T 761-2008应用广泛,主要检测项目为蔬果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯,根据检测物不同分为3大类,3种不同的前处理方法,得泰仪器智能前处理设备应用可有效提高前处理效率。
LabTech测定乳制品中三聚氰胺的检测方法
摘要: 依据国家标准GB/T 22388—2008,采用LabTech固相萃取提取装置、高效液相色谱系统对奶粉、牛奶中的三聚氰胺进行检测分析,固相萃取净化回收率达95%以上,液相系统快速检测奶制品中三聚氰胺含量,同时盲样检测准确度达99%以上,整套方案简单易行。
乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱快速分析
本文采用PDA检测器测定了奶制品中三聚氰胺的分析结果。关键词:乳制品,vv,C8柱,5μm,PDA检测器,FDA
《GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定》 三氯蔗糖标准品分析——RI检测器
使用示差折光检测器(RI)对三氯蔗糖标准品进行分析。色谱柱同样选择中等极性的普适型色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 150 mm,得到结果如图1所示。三氯蔗糖保留时间为12.400min,与标准谱图保留时间基本一致,理论塔板数为12350,不对称因子为0.95,峰形良好。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中氯氰菊酯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中氯氰菊酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
高效液相色谱法测定巧克力中三聚氰胺
为加强市场监督,保障食品安全GB/T 22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》标准中规定了3种测定运料乳与乳制品中三聚氰胺的方法。本方案参考上述标准中高效液相色谱法,对巧克力样品进行相关分析,保障食品安全,保护人类健康。
北分瑞利:高效液相色谱法测定乳及乳制品中的三聚氰胺
摘要:参照国标及格地方标准,采用高效液相色谱法对乳及乳制品中的三聚氰胺进行测定,并对各实验条件进行优化。实验表明:样品分离效果好,检测结果准确可靠,方法灵敏度高,操作简便。
水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯多残留的检测产品配置单(二手分析仪器)
试料中残留的氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯,用氯化钠脱水,乙腈提取,正已烷除脂,C18柱净化,气相色谱测定,外标法定量。
哈希QbD1200+ TOC分析仪在制药行业总有机碳标准品的应用
总有机碳TOC检测,自 2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目,要求严格的数据可靠性。而对于制药企业来说,高合规性并可追溯的 TOC标准品,是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。因为在制药企业对注射用水的日常监测中,必需使用TOC标准品对总有机碳分析仪进行校准和系统适应性验证,以满足中国药典(第四部)对 TOC分析仪的一般要求。另外,开发出低 TOC背景的标准品往往需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平,比如玻璃器皿的污染,试剂水的纯度,样品瓶的污染以及制备过程中的 人为误差等。对于这些干扰因素,通过使用 TOC分析仪可以实现快速高效地准确判断标准品的 TOC背景值,从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。在本案例中,四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+ TOC分析仪对其研发的多种 TOC标准样品进行检测,为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定,从而保证标准品的一致性和可追溯性。
高效液相色谱法测定奶粉中三聚氰胺
为加强市场监督,保障食品安全GB/T 22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》标准中规定了3种测定运料乳与乳制品中三聚氰胺的方法。本方案参考上述标准中高效液相色谱法,奶粉为样品探究乳品安全。
用GCMS 同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物
"文章介绍采用Clarus 600GCMS同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物,结果:该方法完全符合美国FDA 有关快速消费品中筛查三聚氰胺及其类似物的方法要求,分析结果更加准确,能有效的监控奶制品受三聚氰胺及其类似物的污染情况。"
【解决方案】高效液相色谱法乳制品中三聚氰胺快速检测
本文建立了利用东西分析LC-5510型液相色谱测定乳制品中三聚氰胺的快速方法,该方法操作简单,测定时间快,结果准确,并能够满足标准的要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中氟氯氰菊酯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中氟氯氰菊酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
东西分析GC-MS法分析乳制品中三聚氰胺
本文建立了乳制品中三聚氰胺的 GC-MS分析方法;试样经超声提取、固相萃取净化后,进行硅烷化衍生,衍生产物采用选择离子监测模式扫描,外标法定量。该方法回收率在80-108%之间,相对标准偏差小于6%,在0.05ug/mL~2ug/mL之间保持良好的线性,相关系数大于0.999,最低检测限为 0.01mg/kg。
根据《中国药典》2020版标准分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体,指定的色谱柱要求为:亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300 kDa,粒度10 μm) ,柱直径7.5 mm, 长60 cm(注1)。药典中要求,人免疫球蛋白对照品单体峰与裂解体峰的分离度应大于1.5(注2),人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95〜1.40。使用PROTEIN KW-803色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中三氟氯氰菊酯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中三氟氯氰菊酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
高效液相色谱法测定液体乳中三聚氰胺
为加强市场监督,保障食品安全GB/T 22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》标准中规定了3种测定运料乳与乳制品中三聚氰胺的方法。本方案参考上述标准中高效液相色谱法,以液体乳为样品探究乳品安全。
岛津:毛细柱气相色谱法测定氯氟氰菊酯杀虫剂残留
本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中氯氟氰菊酯等9种杀虫剂,方法快速、准确,灵敏度高,获得了良好的分析结果。
饮水中溴氰菊酯的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了溴氰菊酯等38种成分。这个方法适于固相萃取和萃取液浓缩,遵从GC/ECD系统。为了增加样本处理量,发展了优化的方法,利用双柱构型Rtx® -CLPesticides/Rtx® -CLPesticides2一对柱。这些柱,在所示条件下使用,提供了独特的选择性,在原先方法的大致一半分析时间内使目标分析物分解(图一)。在原先的柱一次洗脱,但这些成分在第二个柱中分离。两种柱很容易穿过综合系统,性能标准适合508.1(表一)。结论是,根据在508.1条例中的复杂化合物,毛细管柱需要很高的选择性,在合理的时间内去完成所有目标分析物的充分分解。优化的双柱方法显示,提供了显著 地更快的分析时间,而保持对饮用水杀虫剂和除草剂的优秀分辨率。
饮水中甲氰菊酯的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了甲氰菊酯等38种成分。这个方法适于固相萃取和萃取液浓缩,遵从GC/ECD系统。为了增加样本处理量,发展了优化的方法,利用双柱构型Rtx® -CLPesticides/Rtx® -CLPesticides2一对柱。这些柱,在所示条件下使用,提供了独特的选择性,在原先方法的大致一半分析时间内使目标分析物分解(图一)。在原先的柱一次洗脱,但这些成分在第二个柱中分离。两种柱很容易穿过综合系统,性能标准适合508.1(表一)。结论是,根据在508.1条例中的复杂化合物,毛细管柱需要很高的选择性,在合理的时间内去完成所有目标分析物的充分分解。优化的双柱方法显示,提供了显著 地更快的分析时间,而保持对饮用水杀虫剂和除草剂的优秀分辨率。?
使用符合水质标准的离子色谱仪柱后吸光光度法分析氰化物离子和氯化氰
依据关于水质标准的省令规定,按照厚生劳动大臣规定的方法(2003年7月22日厚生劳动省告示第261号[最终修订2020年3月25日厚生劳动省告示第95号]),修订了氰化物离子及氯化氰的检查方法,并于同年4月1日实施。修订了关于附表12中规定的离子色谱仪-柱后吸光光度法的标准溶液制备及标准曲线绘制的项目。过去,氰化物离子和氯化氰的标准溶液是分别制备的。在本次的修订中,允许使用将氰化物离子和氯化氰混合在一起的混合标准溶液进行分析的方法。本文中介绍依据修订内容,使用岛津氰分析系统,对过去的氰化物离子及氯化氰标准溶液以及新批准的混合标准溶液进行分析的案例。
【仪电分析】乳制品三聚氰胺快速检测—高效液相色谱法
本方案依据GB/T 22400-2008《原料乳中三聚氰胺快速检测液相法》,测试原料乳中的三聚氰胺含量。用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,强阳离子交换色谱柱分离,高效液相色谱-紫外检测器检测,外标法定量。
化妆品中苯扎氯铵的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK CN UG120色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中苯扎氯铵的检测。
高效液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺的含量
"文章介绍了在参考《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》(GB/T22388-2008)方法下,利用PE LC对试样中的三聚氰胺进行定性和定量分析,结果:方法检出限为1mg/kg。回收率在95%左右。"
高分辨液质联用仪LCMS-9030鉴定沙丁胺醇标准品杂质
使用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 LCMS-9030 分析,对沙丁胺醇标准品进行一级质谱和二级质谱信息采集,使用LabSolutions Insight Explore软件,综合相关参考文献,共鉴定出3个杂质,为沙丁胺醇标准品进行质量控制提供了依据。同时,结果显示LCMS-9030具有亚ppm的质量数准确度,是未知物分子式预测和结构推导的利器。
牛奶中三聚氰胺的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定牛奶中三聚氰胺的含量。色谱条件:C18 4.6×250mm,5μm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测波长为240nm。实验结果:三聚氰胺在测定浓度范围内具有良好的线性关系(R2=0.9998);三聚氰胺的仪器检出限为0.064μg/mL,仪器定量限为0.212μg/mL。按照标准规定称样量,满足《GB/T 22388-2008 原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中高效液相色谱法的检出限2mg/kg的要求。
赛默飞色谱与质谱:在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测定水中溴氰菊酯
GB/T 5749-2006[1]饮用水标准中列出了106项需要检测的指标,在现有国家标准中规定的溴氰菊酯等这9种有机化合物的检测方法,均要求对水样做预富集处理,耗时耗力。由于常规检测器达不到痕量检测的低检测限要求,通常会采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,或者还需要采用柱后衍生高效液相色谱方法检测,才能达到需要的检测限。传统的样品前处理中有机溶剂消耗大,处理样品量大,使得操作步骤繁琐,因此降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。液相色谱分析方法在不断发展的过程中,样品前处理往往成为限制分析速度、灵敏度以及分析重现性的关键因素。而在线固相萃取(On-line SPE)结合HPLC是一种简单、快速、精确的样品在线前处理与检测方法。使用双三元液相色谱系统,可以实现样品自动化在线富集,浓缩以及基体消除等。与其他前处理和检测方法相比,分析效率高,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
采用GC-MS3100测定乳制品中的三聚氰胺方法研究
应用GC-MS3100 分析测定奶粉中的三聚氰胺,参照国标GB/T 22388-2008 和地方标准DB13/T 1000-2008,采用SIM 离子扫描方式,外标法定量,对气-质联用分析条件进行了考察。该方法在乳制品中三聚氰胺的加标回收率在80-108%之间,相对标准偏差在5%以内,在0.05mg-50mg/l 之间保持良好的线性,相关系数在0.999 以上,最低检测限稳定在0.01mg/kg。
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