搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
枸橼酸铋雷尼替丁对照品
仪器信息网枸橼酸铋雷尼替丁对照品专题为您提供2024年最新枸橼酸铋雷尼替丁对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括枸橼酸铋雷尼替丁对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的枸橼酸铋雷尼替丁对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合枸橼酸铋雷尼替丁对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有枸橼酸铋雷尼替丁对照品相关的最新资讯、资料,以及枸橼酸铋雷尼替丁对照品相关的解决方案。
枸橼酸铋雷尼替丁对照品相关的方案
凯氏定氮仪测定枸橼酸铋钾粉末中的氮含量
枸橼酸铋钾是市面上常见的用于治疗胃及十二指肠溃疡的药物,可以与抗生素等联用根除幽门螺旋杆菌。枸橼酸铋钾的组成根据其目标药效不同可进行改变。本实验参照《GB5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对枸橼酸铋钾粉末中的氮含量进行测定。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
盐酸雷尼替丁为组胺H2受体阻断剂,能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌,还可抑制胃蛋白酶的分泌。在临床上用于治疗的药物剂型为盐酸雷尼替丁注射液中国药典2010版已收载该品种并在其质量控制标准中采用液相色谱梯度分析注射液中盐酸雷尼替丁相关杂质的方法。
海能仪器:盐酸雷尼替丁胶囊含量的测定(电位滴定法)
本实验采用海能T860全自动电位滴定仪 测试 盐酸雷尼替丁胶囊含量的测定(电位滴定法),测得结果盐酸雷尼替丁药品中的实际含量为82.50% 符合规定。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
本文介绍了采用双三元液相色谱-DGP36000液相色谱串联配置方式(含一个十通阀),对盐酸雷尼替丁进行串联分析。该套液相色谱提供了两套流路系统,共用一个自动进样器和柱温箱。一套流路系统分析盐酸雷尼替丁,另一套流路系统在进行平衡色谱柱,等待进样分析。色谱分析条件均参《药典》2010版(第二部)执行。
容量法测定枸橼酸水分含量
枸橼酸又称柠檬酸,是一种重要的有机酸,常用作酸度调节剂和食品添加剂。作为一种常用的药品原料,在药典中对于它的水分有明确的指标和要求。即照药典水分测定法中卡尔.费休容量法进行测定。用甲醇溶解试样,用卡尔.费休滴定液进行滴定。
2020版《中国药典》 枸橼酸离子的测定
2020版药典中枸橼酸检测法给出的检测方法,流动相为pH在2.0-2.5的高水相,这就要求我们所使用的C18色谱柱,既要具有一定的耐酸能力,也要能耐受高水相。这两款不同粒径的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱均可完成药典下对于枸橼酸离子的检测。
使用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统定量分析替丁类药物中的 N-亚 硝基二甲胺
本应用简报介绍了采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统检测替丁类药物中的 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的方法。该方法可以有效避免替丁类药物受热不稳定而分解出亚硝胺的问题,检测结果准确、重现性好、特异性强,且灵敏度优于 NDMA 目前的法规限量要求(96 ng/天)。该方法适用于对盐酸雷尼替丁、枸橼酸雷尼替丁、尼扎替丁、西咪替丁和法莫替丁等替丁类药物和制剂中的 NDMA 进行快速、准确的定量分析。
雷尼替丁中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的检测 UPLC-MS/MS法
迪马科技结合中国食品药品检定研究院发布的《关于开展雷尼替丁中N-亚硝基二甲胺检验工作的通知》及FDA 10/17/2019公布最新检测方案,建立了超高效液相色谱串联三重四极杆质谱—盐酸雷尼替丁中NDMA的检测方法,本方法用于测定雷尼替丁药物产品和原料药中NDMA的含量
枸橼酸西地那非的CORE柱快速分析
枸橼酸西地那非是治疗勃起功能障碍和心血管疾病的口服药。保健品中非法添加的西地那非及其类似成分的分析方法也曾被报导过。使用CAPCELL CORE C18 S2.7(4.6 mm i.d. x 75 mm)可以进行西地那非的快速分析。
枸橼酸铁 | 药物及药用辅料比表面积测定解决方案
美国药典USP,日本药典JP 3.02,欧洲药典Ph. Eur. 2.9.26和中国药典,都明确规定了药物粉体比表面积的测定方法。枸橼酸铁的比表面积大小影响溶出速率,本文旨在探究枸橼酸铁在比表面测试中的注意事项。
电位滴定法检测枸橼酸钠的含量
枸橼酸钠又名柠檬酸钠,在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂;在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,在2015版《中国药典》中对于枸橼酸钠的含量测定方法就有明确的规定。本文依据药典中的方法,用电位滴定仪测定枸橼酸钠的含量,操作步骤简单,重复性好。
离子色谱法测定24h尿液中草酸、枸橼酸
本文通过瑞士万通离子色谱仪,建立离子色谱直接测定尿草酸、枸橼酸的方法,评价此方法在实验室和临床研究中的价值.........此法简单、准确而且快速,适于实验室及临床尿草酸、枸橼酸分析。节略来自 第十一届全国离子色谱学术报告会论文集 浙江杭州.
电位滴定法测定枸橼酸钠含量
枸橼酸钠是一种有机化合物,外观为白色到无色晶体。易溶于水、可溶于甘油、难溶于醇类及其他有机溶剂,它在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂;在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药;在洗涤剂工业中,可替代三聚磷酸钠作为无毒洗涤剂的助剂;还用于酿造、注射液、摄影药品和电镀等。本次实验测定某厂家生产的枸橼酸钠含量是否达标,采用T960 全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其含量。
高效液相色谱法同时测定红细胞保存液中腺嘌呤和枸橼酸
本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠溶液- 甲醇 (90 : 10) 作为流动相对枸橼酸和腺嘌呤同时进行含量测定。经验证,该方法精密度好、回收率较高。相较原来的方法,腺嘌呤保留更强,分离度好,试剂更经济环保,可应用于红细胞保存液中枸橼酸和腺嘌呤的同时含量测定。
岛津LCMS-8050检测雷尼替丁中基因毒性杂质NDMA
本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了雷尼替丁中基因毒性杂质NDMA的分析方法。该方法参考FDA的测试条件与前处理方案,采用外标法定量,线性相关系数在0.999以上;定量限在1 ng/mL;不同浓度的重复性考察,其保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06~0.13%和1.68~2.96%之间;雷尼替丁原料药三个不同浓度加标回收率90.3~100.9%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
LC-MS/MS检测雷尼替丁中11种亚硝胺基因毒性杂质
本文利用岛津三重四极杆液质联用系统建立了雷尼替丁胶囊中11种亚硝胺类遗传毒性杂质的检测方法。该方法采用外标法定量,在1-500 ng/mL的范围内,11种亚硝胺线性相关系数r均在0.999以上,线性良好;2 ng/mL标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02~0.26%和2.28~7.47%之间,重复性良好;雷尼替丁胶囊平行6份加标样品加标回收率在79.5~103.88%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
评价(2-羟丙基)-b-环糊精对盐酸雷尼替丁的味觉掩蔽作用
口味评估在配方开发中越来越重要,特别是对儿科药物。在使用更昂贵的人体模型或动物模型之前,电子味觉传感系统有潜力提供一种快速、客观和安全的味觉评估方法。在本研究中,我们评估了TS-5000Z味觉传感系统评价(2-羟丙基)-b-环糊精(HP-b-CyD)配合物与盐酸雷尼替J (ranitidine盐酸盐)的味觉掩蔽效率的能力,以探索生物传感器方法作为一种利用包合物来评价味觉掩蘞的潜力。
根据《中国药典》2020版标准分析枸橼酸离子 (SH1011)
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析枸橼酸离子,指定的色谱柱要求为:苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9 μm或8 μm,内径7.8 mm,柱长300 mm(注1)。药典中要求直线回归相关系数(R2)不低于0.999。使用SUAGR SH1011色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。在进行该分析测试时,为了保护色谱柱,建议使用保护柱。
岛津液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用法定量检测盐酸雷尼替丁原料药中的N-亚硝基二甲胺
本文使用岛津高分辨质谱仪LCMS-9030,配备超高效液相色谱仪Nexera用于雷尼替丁原料药中NDMA 含量测定。本方法操作简单、快速、灵敏度高、重复性好且线性良好,可供相关检测机构参考。
使用高分辨率 Agilent 6546 LC/Q-TOF测定雷尼替丁原料药与成品药中的 NDMA 遗传毒性杂质
Agi l ent 6546 LC/Q-TOF 高分辨率LC/MS/MS 能够分析低浓度水平的 NDMA亚硝胺杂质。高分辨率质谱仪能够可靠检测雷尼替丁原料药与成品药的亚硝胺化合物。本应用证明了 6546 LC/Q-TOF仪器在检测低浓度 NDMA 方面的灵敏度。本方法的质量准确度优异,能够对尼替丁中的 NDMA 进行可靠定量分析。由于分析雷尼替丁片剂时检出了高浓度NDMA 的存在,这使得本方法可用于满足USFDA 对雷尼替丁原料药与成品药中低浓度 NDMA 的检测要求。
LC-MS/MS法测定出口饮用水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的含量
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查,并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好;在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线,线性关系良好;饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间;8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快,可以满足多种水样的定性定量分析。
枸缘酸莫沙必利分散片的药代动力学研究
研究枸橼酸莫沙必利分散片 (MCDT ) 在家犬体内的药物动力学特征并与 3 种枸橼酸莫沙必利片 (MCT) 进行比较。以进口莫沙必利片为参比制剂 ,评价了国内不同厂家生产的 MCT 片在动物体内的药物动力学和相对生物利用度。
自动电位滴定仪颜色滴定测定枸橼酸铋钾含量
仪器配置1.MT-V62.搅拌台3.高清摄像头组件4.高精度计量管(20mL)测定方法●中和反应/颜色滴定●称取一定量试样于滴定杯中,加入50mL纯水,摇动混匀样品,加3ml硝酸溶液,滴加两滴二甲酚橙,连接好高清摄像头,设置好仪器滴定方法及计算公式,用乙二酸四乙酸二钠溶液滴定至终点
JH-T5电位滴定仪分析样品中的柠檬酸含量
柠檬酸是一种重要有机酸,又称枸橼酸,广泛应用于食品,医药,化工等行业中。本法分析样品中的柠檬酸含量,采用氢氧化钠滴定法,通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动 计算出样品的柠檬酸含量。
食品中志贺氏菌的检测
【概述】 志贺氏菌属(Shigella)是一类革兰氏阴性杆菌,需氧或兼性厌氧,是人类细菌性痢疾最为常见的病原菌,通称痢疾杆菌,耐寒,营养要求不高,能在普通培养基上生长,最适温度为37 ℃,最适pH为6.4~7.8。分解葡萄糖,产酸不产气。VP试验阴性,不分解尿素,不形成硫化氢,不能利用枸橼酸盐作为碳源。宋内氏志贺氏菌能迟缓发酵乳糖(37℃3~4天)。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
Xtimate C18测定头孢唑林钠含量
磷酸缓冲盐:取无水磷酸氢二钠 1.33g 与枸橼酸 1.12g,加入 1000mL娃哈哈水溶解,混匀抽滤,超声脱气,即得。 乙腈:取色谱级乙腈,超声脱气,即得。
枸橼酸喷托维林片的测定
检测波长:UV 215 nm流动相:水(取三乙胺10 ml,用水稀释至1000 ml,用磷酸调节p H至3.0)-甲醇(45:55)洗脱方式:等度进样量:20 ul
LCMS-8050CL用于多种有机酸血症筛查应用研究
使用岛津临床用超高效液相色谱仪LC-30A CL与三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用及丙二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、2-甲基枸橼酸、总同型半胱氨酸测定试剂盒(高效液相色谱-串联质谱法,质谱生物科技有限公司),建立了干血片中5种有机酸同时测定的方法。
相关专题
Sigma-Aldrich为食品安全检测保驾护航
仪器测评“小红书”——3分钟短视频挑战赛!
“鹤壁农检联合队”原创视频集合
慕尼黑上海分析生化展(AnalyticaChina 2006)
危险化学品安全事故相关检测
秀大牌,揽订单
你接订单,我买单_400电话免费开通
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”
赛默飞GC-Orbitrap新品,3月耀世登场
analytica 2014
厂商最新方案
离心法应用于脑脊液细胞学检查
双压法微泄漏密封测试仪
玻璃瓶盖扭力试验仪
阴极发光设备(SEM-CL)在量子异质结构方面的应用
实验方案:微滴/微球制备仪制备含Oligo DNA的可降解凝胶珠
可降解薄膜材料的透湿性能测试
肉制品真空包装的密封性能测试
煤气的顶空气相色谱分析
在线浓度计在碳酸钠浓度监测中的应用
口腔清洁用品-牙磨块染色测试
相关厂商
英国雷尼绍公司(Renishaw)展位
石家庄鼎晨科技有限公司
上海伟漫化妆品公司
上海毕合生物化学技术有限公司
保定雷弗流体科技有限责任公司
顶合嘉(北京)国际贸易有限公司
爱必信(上海)生物科技有限公司
成都巴丁半导体有限公司
卡希尼流体科技(杭州)有限公司
南京瑞尼克科技开发有限公司销售部门
相关资料
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊有效成份的紫外分光光度法的测定
三钾二枸橼酸铋和胶性次枸橼酸铋的异同析
盐酸雷尼替丁胶囊工艺规程
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
盐酸雷尼替丁系统适用性试验-2015中国药典
枸橼酸芬太尼检测分析方法.pdf
盐酸雷尼替丁中二氯甲烷和三氯甲烷的残留量的测定方法
海能仪器:盐酸雷尼替丁胶囊含量的测定(电位滴定法)
枸橼酸氯米芬药物杂质标准品