麻烦问一下,有没有做5009.142的标准,吡氟禾草灵标准品怎么衍生,标准里面样品衍生了,没有说标准品的衍生过程
有同时测吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的吗?我们当时测的有点混了,如果有用MS测的请提供他们分别的离子,谢谢!吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的英文名称分别是fluazifop和fluazifop-p-butyl.
同行们:好,最近有朋友做精吡氟禾草灵吗,为什么出峰时间和影响值都不稳定,其图如下:图1中:4.5-5min中和9min提取离子都是精吡氟禾草灵,图2在5--5.5min和8.5-9.5min都是精吡氟禾草灵图3:精吡氟禾草灵的峰有没有出峰有人做过这种物质吗,这种物质是由对映体,S和R,但精吡氟禾草灵应该都是R型,所以我觉得也不应该出现这种问题呀,不知道是不是水解的问题,因为这是一种酯类化合物,但我觉得是这个问题也不应该忽高忽低!下周再试一下!朋友们有什么高见,敬请发表意见!
哪位老师测过禾草灵和吡氟禾草灵,按照国标法GB23200.8和GB23200.121,都测不出来。有什么需要注意的吗?谢谢
大家好,有没有检测吡氟禾草灵的,在检测的时候有那些经验技巧!谢谢!
吡氟禾草灵相关的化合物一共有如下几种:1. Fluazifop2. Fluazifop-P3. Fluazifop-butyl4. Fluazifop-P-butyl5. Fluazifop-methyl其中1和2,3和4是同分异构体,3、4是1、2的丁基酯想请教大家,知道以上五种物质对应的中文名嘛?谢谢!实际检测过程中是检测其中哪几种物质?我看日本厚生省的关于吡氟禾草灵的检测方法分析的目标化合物是“吡氟禾草灵酸、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵酸、精吡氟禾草灵”四种物质,这四种物质分别对应的英文名称是?
请问谁做过吡氟禾草灵?5009.142的方法简直是太变态了,哪位大侠指点一下?
10,抽取5个版友);中奖名单:dyd3183621(注册ID:dyd3183621)馨语(注册ID:huangdm)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)20071940xu(注册ID:20071940xu)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703151507_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703151507_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================精恶唑禾草灵水乳剂方法:HPLC基质:药品应用编号:103035化合物:恶唑禾草灵 解草唑固定相:Platisil Silica色谱柱/前处理小柱:Platisil Silica 5u 250 x 4.6 mm样品前处理:试样溶液:称取含恶唑禾草灵0.05 g的试样,置于100 mL容量瓶中,加入80 mL流动相,在超声波中振荡5 min使其溶解,取出冷却至室温后,用流动相稀释至刻度,摇匀,过滤。色谱条件:流动相:正己烷:异丙醇=90:10(V/V) 流速:0.8 mL/min 柱温:30 ℃ 检测器:UV 230 nm 进样量:10 μL文章出处:天津应用实验室关键字:恶唑禾草灵,解草唑谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/12(30).PNG图例:1-恶唑禾草灵 2-解草唑
厦门欣椿食品有限公司出口日本的葱中吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)检出0.2ppm(基准值0.01ppm)超标,中国出口日本的葱检查频度提高到30%抽检
现有84.8%的乳氟禾草灵的药品,想要做薄层层析,但苦于没有找到合适的展开剂,请那位高手给指点一二,能提供三氟羧草醚的也可以,小弟不胜感激!
在用5009.134的标准做禾草敌标准中说禾草敌响应和含硫浓度的平方成正比,想请问的是,在做校正曲线的时候,应该选择的校正曲线类型是哪个呢?
高效氟吡甲禾灵(高效盖草能)标准,跪求标准,感谢各位大侠!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测禾草灵不出峰为什么
向各位老师请教精恶唑禾草灵(骠马)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法,主要是如何提取?非常感谢![em31]
GB/T601-2002草酸标准滴定溶液的不确定度评定,实验中用到高锰酸钾标准溶液----------关于高锰酸钾标准溶液不确定度的是怎样来进行分析的,因为高锰酸钾标准溶液也是配制的(非购买的标准物质),难道由此前配制高锰酸钾标准溶液得出的不确定度直接代入吗?
现有一个测定吸附率的方法如下,各位高手看看此方法是否可行啊?或者哪里需要改进啊?1. 配置样品标准溶液(A)以及空白溶液(B)2. 把样品标注液(A)进样到色谱系统,待得出结果3. 第二次将样品标准液(A)进样到色谱系统,待得出结果4. 用空白液(B)将定量环清洗干净5. 将空白液(B)进样到色谱系统,待得出结果如果色谱柱对样品有吸附,那么在第5步将空白液(B)进样到色谱系统时,会将吸附的样品洗脱出来,对照第2步和第3步的结果,可以推算出吸附率。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174581]GB 22618-2008 精噁唑禾草灵乳油[/url]
大家做高锰酸盐指数用的草酸钠标准溶液都是自配的吗?还是买的现成的?它对计算的影响有多大呢?质控样总做不好,我在查原因。大家帮我探讨探讨吧!
如何从土壤及植株中提取精恶唑禾草灵母体及衍生物?
高锰酸钾标准溶液用草酸标定的问题?为何滴定时一滴颜色就出现红色,而且几分钟都不褪色,加热才能退去,但是按照国标601上做的。国标上说到终点时才能加热的?说明一下每一步都是按照国标进行的。
氯乙烯本身为气体,沸点-13.8度,市场上有售该溶液标准样品,但各厂家比对发现量值不准确,请问有没有用气体配制溶液标准样品的方法或者例子??
草酸钠标准溶液中加入硫酸得目的是什么?
各位大虾:经我们调查发现,以上三种农药在茶叶、花草中给滥用,现在面对日本肯定列表制度,需要检测茶叶中的苄嘧磺隆(Bensulfuron-methyl)、禾草丹(Thiobencarb)、阿维菌素(Abamectin)。哪位大虾有相应的检验方法,请提供。最好有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的方法,我们目前只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](已经准备购入液相)。另外,禾草丹(Thiobencarb)、阿维菌素(Abamectin)的标准品在哪里可以买到?
草酸钠标准溶液中加入硫酸得目的是什么
各位朋友:我想买有机磷和除虫剂类的农药的标准样品溶液,请问在那买可靠,那买快些,我真的很急,网上找这些生产商的电话, 可他们的办事效率实在是差的可以。。。。,那位有经验的帮帮忙,告诉声在那买方便?请予我联系:xiaoronghui1983060@163.com 感激涕零!!!
如何从土壤及植株中提取精恶唑禾草灵母体及衍生物?
质控样、标准样品、标准物质、标准溶液区别
10ppm的基体改进剂要怎么加进标准溶液和样品溶液中?基改跟标液的比例是多少?十分迷惑
试验样品是有机物的饱和水溶液,通常浓度比较低,无法用水配制样品的标准溶液作标准曲线,因此实际中常用容易溶解样品的溶剂,如甲醇等配制标准溶液作标准曲线,但是不清楚这样做的是否合适。请教大家一下。参比溶液分别为相应的溶剂。谢谢了
请问大家买的有证书的标准溶液和标准样品都是哪些单位生产的呢?除了环保部标样研究所和计量院以外,从网上咨询的都好贵啊,国内有资质生产的厂家有哪些呢