求大神提供氨基乙醛缩二乙醇的生产制备技术指导。
各位老师,乙醛乙醇丙二醇缩醛是什么呀,是指三个物质进行缩醛嘛,化学式是怎么样的,我只听过乙醛丙二醇缩醛????
检测乙醇溶残,乙醛和乙缩醛超标 对照乙醛峰面积很小 仪器7890A 柱子DB-624(和乙醇厂家用的一样的)分离度也特别不好,我想问下大家有没有碰到过类似问题 怎么解决的?
最近在检测氨基乙醛缩二甲醇这个产品,用一个滴定的方法,颜色不好判断,哪位高手指点一下,最好有什么先进的方法,比如GC。
在做白酒分析时,我们用乙缩醛标准品配好标准液进样后发现有乙醛峰,比较小,放置一段时间(几天)后,再进样,2个峰都差不多大了,这样怎么定量?我查询了一下好像乙缩醛和乙醛在有乙醇存在的情况下会相会转化,那么乙缩醛的标液是不是配了就要测定,不能保存?是不是高浓度的也不能保存?另外标准上没有写要配制乙醛标准溶液,但是结果却又出现要体现乙醛值的,那是不是还要买乙醛标准品才行?如果同时加入乙醛标准溶液,是不是会抑制乙缩醛转化为乙醛,又或者是乙缩醛转化过来的乙醛会和乙醛标液中的乙醛叠加造成信号偏大?
各位: 最近我测乙醇中乙醛时遇到了问题,我是用的FID,DB624柱子,起始柱温40度,进乙醛定位的时候发现乙醛是两个峰,分不开,不知道是乙醛不纯还是什么原因,我把乙醛加酸重蒸以后还是两个峰,分不开,我估计是乙醛不纯引起的,不知道大家有什么办法? 谢谢!
原来用的是6890,原来可以分开乙醇和乙醛,而且分的很好。换了台7890,相同的柱子,却分不开乙醇和乙醛了。郁闷啊
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测器为FID检测器[/color][color=#444444]用色谱柱DB-624做时,出峰顺序为乙醛、甲醇、乙醇(这个是肯定的)[/color][color=#444444]用色谱柱RTX-5做时,出峰顺序为甲醇、乙醇、乙醛 (这是疑似)[/color][color=#444444]求教当用RTX-5做样时,这三个成分的出峰顺序,[/color][color=#444444]用RTX-5 做过的大哥,指点一下[/color]
无水乙醇样品作为稀释剂,而里面正好有乙醛峰(5峰面积),那么如果做检测限,在稀释剂本身含有的情况下,怎么样能测定出乙醛的准确检测限呢
岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2014C,色谱柱wondacap wax 30*0.25*0.25,进样口温度250℃,检测器温度250℃,程序升温:初始温度48℃,以30℃/min升温至55℃,再以30℃/min升温至200℃,保留2min。柱流量1.5mL/min,分流进样,分流比10,进样量1uL。用以上方法分析血液样品中乙醛和乙醇含量,叔丁醇作为内标,样品处理用乙腈沉淀蛋白,离心后过膜,自动进样器进样。最近分时时乙醛峰拖尾严重,拖尾因子达到2.0以上,叔丁醇和乙醇峰下降过程疑似出现分裂。但不加血样直接进样分析乙醛和乙醇溶液时,所有峰型只是拖尾,不出现峰分裂现象,当分析血液样品时,就会出现下面图中的异常峰型。希望得到您的指导,解决这个问题,谢谢![img=,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101146426113_3121_1750127_3.jpg!w690x515.jpg[/img]
现在想要用GC-MS的方式检测血液中的乙醛和乙醇,看文献有的人用的DB-WAX的柱子,但是这个柱子没有可以用于ms的,实验室老师不让用,求各位大神,是否还有其他的柱子可以推荐?谢谢?
要分析样品中的乙醇、乙醚、乙醛,用什么色谱柱呀?如果样品中还有乙烯、、环氧乙烷,能用一根柱子分开吗?该用什么柱子?谢谢!
[size=4]请教版内高手: 我想同时检测[B]乙醛[/B],[B]乙醇[/B]和[B]乙酸[/B],样品为水溶液,经二氯甲烷萃取和无水硫酸钠脱水,直接进样。 现有条件为:[B]Agilent 6890;FID;HP-5;无顶空进样器。[/B] 请问以[B]现有条件是否能检测分离[/B]?[B]需要换什么类型的柱子吗[/B]?[B]样品处理方法是否可行[/B]? 非常感谢![/size]
做乙醇挥发性杂质,甲醇与乙醛的峰分离不明显。求高手支招
使用气象色谱仪测量甲醇发动机尾气排放中甲醇、乙醇、甲醛、乙醛含量,浓度在0到100ppm之间。请问应该使用什么类型的填充柱来分离呢?谢谢。
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]
现用安捷伦7890A带顶空分离乙醇、乙烯、乙醛、乙醚等物质,我用的HP-5柱子,请问能将它们分开吗?各位高手指教一下哦,我是新手啊!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
我们在做药用乙醇的挥发性杂质分析,遇到了问题,甲醇和乙醛的分离度不好,甲醇的峰也容易拖尾,将分流比调大是可以达到分离度的要求,但是又达不到检出限了,请大侠们帮帮忙,那些条件应该怎么设置
请教各位:在乙醇的气相色谱检验中,对照品溶液制备用到的试剂:甲醇、乙醛、乙缩醛、苯、4-甲基-2-戊醇。这些试剂必须用国家标准品吗?还是能用色谱纯的试剂代替,如果能代替使用,需不需要做相关对比试验,又该怎么进行这些对比试验?谢谢各位大神解答。。。。
[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢,急急急!!!![/color]
请教各位大师,使用什么填充柱可以很好的分离气体的水、乙醛和乙醇?[em27]
用福利气象做乙醇挥发性杂志,乙醛和甲醇峰要不分离度达不到要不就是乙醛峰特别小怎么办
请问有人采用过非顶空进样的方式检测血液中的乙醛和乙醇吗?样品前处理是怎么操作的呢?
做乙醇挥发性杂质,乙醛和甲醇峰形变得很奇怪,去年做的和现在做的差别很大,方法色谱柱一样,不知道哪里出问题了,谢谢各位老师。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010261353589392_3447_5041548_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010261353589548_8430_5041548_3.png[/img]
我现在做乙醇挥发性杂质,用的柱子是InertCap 1301,30m*0.25mm*0.50um ,按照药典的条件做,都没见有甲醇、乙醛、乙缩醛、苯这四个峰出来,不懂是不是柱子不合适,请大家给点建议,用什么柱子可以做?
最近要测血中的乙醛和乙醇。查找了很多英文文献,几乎用的都是用0.6N的高氯酸处理样本,然后顶空进样。1.不明白为什么要用0.6N的高氯酸?2.我没有顶空进样的条件,只能直接进样,请问各位有么有这方面的经验呢?
产物中有空气,二氧化碳,乙醇,乙醛,乙酸,乙酸乙酯,之前一直用PQ柱,乙酸响应太低,且拖尾严重,求推荐合适的填充柱。
请问专家:我用DB-1701,FID,载气:He 要用什么样的条件才能醋酸乙烯中的,乙醛,甲醇,乙醇分离开呢?
[color=#444444]最近使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]参照药典方法测定乙醇中挥发性杂质,柱子是KB-624,对照品、样品每次都是新处理的,但是每次测定的结果都是一样:乙醛峰面积逐渐增加,一针一针都是增加(包括对照品b,它大于对照品a,小于对照品c)。按理说应该除了对照品b,其它都是没有的或者是一样的,但现在一直是这种情况。请有经验的老手们给点建议,谢谢!![/color]
依照标准GB 11856 -2008 白兰地 6.5&6.6对酒中乙醛、乙缩醛及糠醛进行测定时。标准图谱如下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607281346_602359_2984502_3.png 图1乙醛、乙缩醛及糠醛的标准样品色谱图但实验表明,有时会发现乙缩醛峰保留时间附近会有一个干扰峰,见图2。这个干扰峰经过保留时间的确定,应该是由乙醇中的甲醇带来的。杂峰的存在会影响结果的判定。因此需对乙醇进行除甲醇的前处理。取300mL乙醇(95%),加高锰酸钾少许,蒸馏,收集馏出液。在馏出液中加入硝酸银溶液(取1g硝酸银溶于少量水中)和氢氧化钠溶液(取1.5g氢氧化钠溶于少量水中),摇匀,取上清液蒸馏,弃去最初50mL馏出液,收集中间馏出液约200ml,测酒精度后加水配成无甲醇的乙醇(体积分数为40%)。以除去甲醇后的乙醇作溶剂后杂峰消失。如图2和图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607281346_602360_2984502_3.png 图2未除去甲醇的乙醇色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607281346_602361_2984502_3.png 图3 除去甲醇的乙醇色谱图因此,在配制标样时,一定要注意先进一针乙醇空白观察是否存在杂峰干扰。如果有,则分析问题原因,消除干扰。