儿茶素没食子酸酯对照品

Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2)为反相方法提供强大的选择性Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2) 色谱柱可为强极性化合物、复杂天然产物、异构体和其他密切相关的化合物提供出色的选择性。使用带丙基键的五氟苯基即可实现此目标，因为它能提供不同于其他反相填料的多种保留机制。? 利用四种溶质/固定相相互作用机制获取出色的选择性? 非常适用于卤代化合物、芳香族化合物和共轭化合物? 即便使用传统的反相流动相系统也能提供互补选择性Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2) 的选择性来自 4 种相互作用机制? 氢键? 偶极-偶极相互作用? 芳香族和 π-π 相互作用? 疏水性典型的烷基相（C18、C8）仅通过 1 种相互作用机制获取选择性。芳香族化合物与传统的反相色谱柱相比，芳香族化合物在Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2) 上显示出不同的保留特性。Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2) 中的芳香族苯环可增加固定相与芳香族分析物之间的相互作用力，从而增加此类化合物的保留能力。与之密切相关的是，可以利用Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2) 色谱柱能够轻松分离多酚类化合物。Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2)五氟苯基具有极小的氢键结合能力，但强电负性氟基可以为阳离子化合物提供良好的基于电荷的选择性，同时坚固的键合相也提供了良好的空间位阻选择性。儿茶酚色谱柱： Phenomenex 飞诺美 Luna® 3 μm PFP(2)Phenomenex 飞诺美 Luna® 3 μm C18(2)货号：00F-4447-E000F-4251-E0Phenomenex 飞诺美 Luna® 3 μm PFP(2)Phenomenex 飞诺美 Luna® 3 μm C18(2)所有色谱柱的条件：规格：150 x 4.6 mm流动相：A：0.1 % 甲酸的水溶液B：0.1 % 甲酸的乙腈溶液梯度：A/B 在 10 分钟内从 (80:20) 变成 (55:45)流速：1 mL/min温度：22 °C检测：UV / 280 nm样品： 1. 没食子酸2. 表没食子儿茶素3. 儿茶素4. 表儿茶素5. 表没食子儿茶素没食子酸酯6. 没食子儿茶素没食子酸酯7. 表儿茶素没食子酸酯8. 儿茶素没食子酸酯

SilGreen ODS色谱柱是北京绿百草科技发展有限公司开发的C18柱，是符合美国药典规定的L1液相色谱柱，其以粒径5μm、孔径120?的表面键合十八烷基的球形硅胶为填料。SilGreen系列C18色谱柱，具有高的理论塔板数，出色的分离性能，重现性好等优势，是一款最常用的ODS色谱柱。该系列C18柱具有疏水选择性，应用范围广泛，可用于利奈唑胺、依折麦布等物质的分离。北京绿百草可现货供应GH0515046C18A和GH0525046C18A色谱柱。SilGreen ODS色谱柱可以用于以下物质的检测： 化合物类别化合物名称维生素水溶性VB族、VC、叶酸、烟酸脂溶性VA、VD、VE、VK族核酸胞嘧啶、鸟嘌呤、脱氧肌苷等CDP-DP葡萄糖、UDP-D-葡萄糖等寡核苷酸氨基酸、多肽、 蛋白谷胱甘肽、氧化谷胱甘肽等多肽核糖核酸酶A、细胞色素C、溶解酵素、肌红蛋白等食品添加剂食用色素黄、靛蓝、紫红、玫瑰红、咖啡因、天冬甜素、苯甲酸等天然物熊果苷、水杨苷、马栗树皮甙、表焙儿茶素、儿茶酸、表儿茶素等类固醇肤轻松醋酸酯、醋酸泼尼松龙等 雌三醇、雌激素酮、炔雌醇等药品对乙酰氨基酚、止痛灵、咖啡因、阿托伐他汀钙、非诺洛芬钙、 氯苯甲酸、氟比洛芬、布洛芬、依折麦布、龙胆泻肝丸、利奈唑胺、头孢拉定、琥珀酸普芦卡必利、金莲片等抗菌剂喹乙醇、萘啶酸、磺胺多辛等农药噻苯咪唑、抑霉唑、苯基苯酚、联苯、苄嘧磺隆、二甲四氯钠、 百草枯、三氮唑嘧啶酮等

关键词：YMC；ODS柱；C18柱；反相色谱柱；维生素；核酸；糖；蛋白；色素；儿茶素YMC公司的ODS-A 色谱柱符合美国药典L1的规定，是国际上销售最好的传统色谱柱。该系列色谱柱在美国和欧洲都有广泛的应用。YMC Pack ODS-A在严格的质量控制体系下，对50多个参数进行把控，保证了色谱柱的质量以及各批次间的稳定性。YMC Pack ODS-A运用高度封端的表面结构以及适当的疏水性，广泛应用于多种化合物的分离。下表列出了YMC Pack ODS-A系列色谱柱的相关应用： 化合物类别 化合物名称对应色谱柱型号维生素水溶性VB族、VC、叶酸、盐酸脂溶性VA、VD、VE、VK族胡萝卜素类AA12S05-1546WT AA12S05-1546WTAA12S05-1546WT糖类多糖（G11-G15）α，β，γ环糊精AA30S05-1546WTAA12S05-1546WT核酸胞嘧啶、鸟嘌呤、脱氧肌苷等CDP-DP葡萄糖、UDP-D-葡萄糖等寡核苷酸AA12S05-2546WTAA12S05-2546WTAA30S05-1546WT氨基酸、多肽、蛋白谷胱甘肽、氧化谷胱甘肽等多肽核糖核酸酶A、细胞色素C等AA12S05-1546WTAA12S05-2546WTAA30S05-1546WT食品添加剂使用色素黄、靛蓝、紫红、绿等咖啡因、天冬甜素、苯甲酸等AA12S05-1546WTAA12S05-1546WT天然物熊果苷、水杨苷、马栗树皮甙等表焙儿茶素、儿茶酸、表儿茶素等AA12S05-2546WTAA12S05-1546WT类固醇肤轻松醋酸酯、醋酸泼尼松龙等雌三醇、黄体酮、雌激素酮、炔雌醇AA12S05-1546WTAA12S05-2546WT药品对乙酰氨基酚、止痛灵、咖啡因、 阿托伐他汀钙、氯苯甲酸等非诺洛芬钙、氟比洛芬、布洛芬等 AA12S05-2546WTAA12S05-1546WT抗菌剂喹乙醇、萘啶酸、磺胺多辛等AA12S05-2546WT农药噻苯咪唑、抑霉唑、苯基苯酚、联苯AA12S05-L546WT其他富勒烯C60、C70AA12S05-1506WT 如需要样品详细检测条件及图谱等信息请联系北京绿百草。

我公司提供以下品牌色谱柱：美国 LabAlliance 生产的 LabAlliance 系列瑞典 Nobel Eka 公司生产的 Kromasil 系列SMT 原装色谱柱蛋白分析柱色谱柱SMT原装色谱柱单层自聚合(SAM)技术 PH:1-12 SMT（美国分离技术公司）是最优秀的专业从事表面化学研究的公司。单层自聚合（SAM）技术使硅胶表面的功能配体密度更高，性能更好。较之传统的末端封装技术，应用了SAM技术的液相色谱柱更加经久耐用，适用条件更宽，适用范围更广泛。SMT采用专利的聚合技术使连接覆盖率接近100%。SMT的聚合技术使功能配体被间隔分子有效控制，这一过程保证了整体覆盖率和聚有机硅氧烷的高度交联。这使得固定相得到很好地保护，表现出对酸和碱性化合物前所未有的耐受性。独特的单层自聚合（SAM）技术 自组装单层自聚合（SAM）是超分子类似物，在某些方面表现出独特的优点。连接技术使有序的单功能分子层固定在固定相上，例如硅胶，氧化铝。这种连接技术被命名为水平聚合作用，这是由于Si-O-Si连接桥和硅胶底物是平行的。这是通过三功能性的烷基化试剂与硅胶底物在无水条件下的反应得到的。在色谱学中，根据被连接配体的长度，聚合化学可使单层覆盖率的厚度达到6-12的范围。例如，当C18配体被连接时，可以得到厚度为22的薄膜。在这一范围内的厚度保证了底物里和底物周围结合的配体没有小孔没有堵塞。并且通过核磁共振(NMR)表明了间隔分子式均匀分散在功能配体上的，而不是聚合在一起。SMT色谱柱的应用 用SMT-OuickSep Column检验低检测性的可卡因和尼古丁SMT-OuickSep C18 色谱柱在分离可卡因和尼古丁上有着显著地效果，使用普通有机流动相时，最小检测量可达1微微克。 用SMT相反色谱柱分离茶叶中的有效成分：儿茶素，咖啡因，表儿茶酸，表没食子儿，表儿茶素。

HALO色谱柱——RP-Amide色谱柱RP-Amide色谱柱是一种基于Fused-Core® 技术的快速、高效型液相色谱柱。HALO RP-Amide主链中镶嵌了极性的酰胺，采用一次键合，完全封尾，是一种非常稳定的、具有较低疏水性的固定相，提供了与C18和C8正交的选择性，可用于分离碱性、酸性和中性化合物。键合相：C16-酰胺(RP-Amide)，HALO RP-Amide 色谱柱　　USP分类：L60　　粒径大小：2μm、2.7μm、5μm　　孔径大小：90A 　　优势及应用：　　①适用于碱性化合物(醇、酸、酚、儿茶素)；　　②与烷基键合相互补的选择性；　　③兼容100%纯水相；　　④出色的稳定性、低柱流失。RP-Amide色谱柱应用：　　HALOC18和RP-Amide在分离酚类物质上的差异——对以下酚类混合物，HALO RP-Amide比HALO C18提供了更好的分离效果。HALO 5 μm RP-Amide分离极性芳香族化合物——HALO 5 μm RP-Amide色谱柱对极性芳香族化合物显示出出色的分离效果。

Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂）（适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 助留机理：反相 样品基质相容性：水溶液或甲醇溶液 聚酰胺树脂：粒度：50-160&mu m，表面 pH：4.5-7.5，密度：0.2-0.3cm3/g，含水量： 5%用于按照反相机理，通过化合物羟基基团与树脂的酰胺基团之间的强烈的氢键作用，从水溶液或甲醇溶液中吸附极性化合物（-OH 基团，尤其是酚醛化合物）用于萃取单宁、叶绿素、腐殖酸、药理活性的类萜、黄酮类、没食子酸、儿茶酚 A、原儿茶酸和间苯三酚也用于萃取芳族羧酸和硝基芳香化合物不可逆地保留苯醌

Supelco Discovery HS F5液相色谱柱（儿茶酚胺分析）的主要特点： &bull 独特的选择性 保留能力与 C18 柱类似（有时需要洗脱能力更强的流动相） 峰形极佳 稳定性好、低流失，适用于 LC-MS 分析 粒径范围从 3&mu m 到 10&mu m 可供选择 将 C18 柱方法转换至 Discovery® HS F5 柱的指导原则： 通常，碱性化合物在 HS F5 色谱柱上的保留时间比在 C18 柱上更长。在 C18 柱上流动相中的有机相含量提高 5% 至 10% 通常可获得与 HS F5 柱类似的保留值。使用其他化合物所得的结果差异则很大。然而 log Po/w 值小于 2.5 的化合物在 HS F5 柱上的保留时间通常要长于 C18 柱。保留时间的差异程度与化合物的 logP o/w 值密切相关。 Discovery® HS F5 键合相可提供与 C18 色谱柱截然不同的反相分离。由于HSF5色谱柱上各种化合物通常会在与 C18 相同的时间范围内洗脱出来，使得大部分的 C18 方法可轻松转换到 F5 上。

Bond Elut AccuCAT. SCX 和SAX 的功能使其具有萃取广泛分析物的潜力. 超净、混合吸附剂填料，提供了重现性的萃取效果. 适用于多种生物体液，易于方法转换Bond Elut AccuCAT 柱是一种混合柱床SPE 萃取柱，在同一柱床中填充了一种强阳离子交换吸附剂（SCX）和一种强阴离子交换吸附剂（SAX）。AccuCAT 能够从尿样和其他生物样品中有效萃取酸性、碱性和中性分析物。AccuCAT 尤其适合从生物体液中有效地萃取儿茶酚胺。

567507-U Supelco Discovery HS F5色谱柱五氟苯基常规分析紫杉醇儿茶酚胺567507-U SupelcoDiscovery ® HS F5 HPLC 色谱柱Discovery® HS F5 HPLC Column 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm◆产品描述General description美国Supelco色谱科Discovery® HS F5 HPLC液相色谱柱，将C18柱方法转换至Discovery® HS F5柱的指导原则：通常，碱性化合物在 HS F5 色谱柱上的保留时间比在 C18 柱上更长。在 C18 柱上流动相中的有机相含量提高 5% 至 10% 通常可获得与 HS F5 柱类似的保留值。使用其他化合物所得的结果差异则很大。然而 log Po/w 值小于 2.5 的化合物在Discovery® HS F5液相色谱柱上的保留时间通常要长于 C18 柱。保留时间的差异程度与化合物的 logP o/w 值密切相关。Discovery® HS F5 键合相可提供与 C18 色谱柱截然不同的反相分离。由于 F5 色谱柱上各种化合物通常会在与 C18 相同的时间范围内洗脱出来，使得大部分的 C18 方法可轻松转换到 F5 上。可用于紫杉醇分析，儿茶酚胺分析五氟苯基常规分析。Features and Benefits独特的选择性保留能力与 C18 柱类似（有时需要洗脱能力更强的流动相）峰形极佳稳定性好、低流失，适用于 LC-MS 分析粒径范围从 3μm 到 10μm 可供选择Recommended productsDiscover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis Discovery 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLC◆订货信息：567501-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 3.3 cm × 2.1 mm (Supelco)567500-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 2.1 mm (Supelco)567502-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm (Supelco)567503-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco)567505-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 3.3 cm × 3 mm (Supelco)567542-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 3 mm, pkg of 1 ea (Supelco)567530-U Discovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 4 mm (Supelco)567531-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4 mm (Supelco)567532-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4 mm (Supelco)567504-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 4.6 mm (Supelco)567506-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mm (Supelco)567507-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco)567508-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 2.1 mm (Supelco)567510-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm (Supelco)567511-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco)567512-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 2.1 mm (Supelco)567535-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4 mm (Supelco)567536-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4 mm (Supelco)567513-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 4.6 mm (Supelco)567515-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mm (Supelco)567516-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco)567517-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco)567518-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 10 mm (Supelco)567537-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 10 mm (Supelco)567520-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm (Supelco)567523-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 21.2 mm (Supelco)567526-UDiscovery ® HS F5 HPLC液相色谱柱 10 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm (Supelco)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，负责供货美国色谱柱Supelco Discovery ® HS F5 HPLC高效液相色谱柱。Discovery系列液相色谱柱是美国Supelco公司zui-优品质柱，其填料是高纯硅胶，具有高表面覆盖率，最大表面去活处理，独特的选择性。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。567507-U Supelco Discovery HS F5色谱柱五氟苯基常规分析紫杉醇儿茶酚胺

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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Supelco Discovery HS F5液相色谱柱（儿茶酚胺分析）的主要特点： &bull 独特的选择性 保留能力与 C18 柱类似（有时需要洗脱能力更强的流动相） 峰形极佳 稳定性好、低流失，适用于 LC-MS 分析 粒径范围从 3&mu m 到 10&mu m 可供选择 将 C18 柱方法转换至 Discovery® HS F5 柱的指导原则： 通常，碱性化合物在 HS F5 色谱柱上的保留时间比在 C18 柱上更长。在 C18 柱上流动相中的有机相含量提高 5% 至 10% 通常可获得与 HS F5 柱类似的保留值。使用其他化合物所得的结果差异则很大。然而 log Po/w 值小于 2.5 的化合物在 HS F5 柱上的保留时间通常要长于 C18 柱。保留时间的差异程度与化合物的 logP o/w 值密切相关。 Discovery® HS F5 键合相可提供与 C18 色谱柱截然不同的反相分离。由于HSF5色谱柱上各种化合物通常会在与 C18 相同的时间范围内洗脱出来，使得大部分的 C18 方法可轻松转换到 F5 上。

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

Discovery 反相SPE产品,是专门为制药和临床应用而开发，产品经严格的测试及质量控制。在快速，有效地提取、分离和浓缩来自生物体液和其它含水样品基质的药物时，能提供更高和更好重复性的回收率。 Discovery参数： 硅胶：无定型，酸洗 平均颗粒大小：50μ m 平均孔径： 70 A 总的孔体积：0.9 cm3/g 表面积：480 m2 /g 封端：是（除非另作加注） 筛板：聚乙烯（PE ），20μm孔径（除非另作加注） Discovery DPA-6S： ? 聚酰胺树脂：粒径：50-160μm，表面PH：4.5-7.5，密度：0.2-0.3cm3/g，水含量：5% ? 在反相条件下，通过强烈的氢键作用（分析物的羟基和填料的酰氨基之间），从水溶液或甲醇溶液中吸附极性分析物（含羟基功能团，特别是酚类化合物） ? 可用于提取单宁(鞣酸)类，叶绿酸，腐殖酸，药理活性的萜类化合物，黄酮类化合物，五倍子酸（没食子酸），儿茶酚-A-原儿茶酚酸和间苯三酚 ? 也可用于提取芳香类羧酸，硝基芳香化合物和不可逆保留的醌

Discovery 反相SPE产品,是专门为制药和临床应用而开发，产品经严格的测试及质量控制。在快速，有效地提取、分离和浓缩来自生物体液和其它含水样品基质的药物时，能提供更高和更好重复性的回收率。 Discovery参数： 硅胶：无定型，酸洗 平均颗粒大小：50μ m 平均孔径： 70 A 总的孔体积：0.9 cm3/g 表面积：480 m2 /g 封端：是（除非另作加注） 筛板：聚乙烯（PE ），20μm孔径（除非另作加注） Discovery DPA-6S： ? 聚酰胺树脂：粒径：50-160μm，表面PH：4.5-7.5，密度：0.2-0.3cm3/g，水含量：5% ? 在反相条件下，通过强烈的氢键作用（分析物的羟基和填料的酰氨基之间），从水溶液或甲醇溶液中吸附极性分析物（含羟基功能团，特别是酚类化合物） ? 可用于提取单宁(鞣酸)类，叶绿酸，腐殖酸，药理活性的萜类化合物，黄酮类化合物，五倍子酸（没食子酸），儿茶酚-A-原儿茶酚酸和间苯三酚 ? 也可用于提取芳香类羧酸，硝基芳香化合物和不可逆保留的醌

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SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂）（适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等）助留机理：反相样品基质相容性：水溶液或甲醇溶液 聚酰胺树脂：粒度：50-160&mu m，表面 pH：4.5-7.5，密度：0.2-0.3cm3/g，含水量： 5%用于按照反相机理，通过化合物羟基基团与树脂的酰胺基团之间的强烈的氢键作用，从水溶液或甲醇溶液中吸附极性化合物（-OH 基团，尤其是酚醛化合物）用于萃取单宁、叶绿素、腐殖酸、药理活性的类萜、黄酮类、没食子酸、儿茶酚 A、原儿茶酸和间苯三酚也用于萃取芳族羧酸和硝基芳香化合物不可逆地保留苯醌订货信息： 52624-U Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂） （适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 50mg/1ml,108支/盒 52625-U Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂） （适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 250mg/3ml,54支/盒 52626-U Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂） （适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 250mg/6ml,30支/盒 52627-U Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂） （适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 500mg/6ml ,30支/盒 52629-U Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂） （适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 1g/12ml,20支/盒 52631-U Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂） （适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 2g/20ml,20支/盒 52632-U Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂） （适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 5g/60ml,16支/盒

Supelco SUPELCOWAX 10 气相色谱柱 气相毛细管柱（脂肪酸甲酯、食品、香料和香味化合物、醇类和芳香类化合物分析柱）货号25025-U 应 用： 本产品以最常见的极性固定相Carbowax 20M为基础。这种极性柱适合于分析脂肪酸甲酯（FAMEs），食品、香料和香味化合物、醇类和芳香类化合物。该柱是通用极性柱的首选 Ｕ Ｓ Ｐ代码： 满足USP G16的要求 固 定 相： 键合；聚乙二醇 温度范围： 35° C~280° C 订货信息： 产品编号 长度（m） 内径（mm） 膜厚（&mu m） 25025-U 5 0.10 0.10 25026-U 10 0.10 0.10 24343 15 0.10 0.10 24169 30 0.20 0.20 24170 60 0.20 0.20 24077 15 0.25 0.25 24079 30 0.25 0.25 24081 60 0.25 0.25 23308-U 100 0.25 0.25 24284 30 0.25 0.50 24285-U 60 0.25 0.50 24078 15 0.32 0.25 24080-U 30 0.32 0.25 24082 60 0.32 0.25 24083 15 0.32 0.50 24084 30 0.32 0.50 25085-U 60 0.32 0.50 24211 30 0.32 1.00 24212 60 0.32 1.00 25324 15 0.53 0.50 25325 30 0.53 0.50 25385 60 0.53 0.50 25300-U 15 0.53 1.00 25301-U 30 0.53 1.00 25391 60 0.53 1.00 25375-U 30 0.53 2.00 25376 60 0.53 2.00 23327-U 30 0.75 1.00

1、产品介绍产品名称：酒石酸（Tartaric acid）酶法分析试剂盒英文名称：Tartaric acid Assay Kit货号：RP040 产品规格：50T/100T酶法分析是利用酶的专一性、催化效率高等特点来进行食品生化分析的分析方法。常用于复杂组分中结构和物理化学性质比较相近的同类物质的分离、检测和分析，目前主要广泛应用于医药、临床、食品和生化分析检测中。 饲料中淀粉含量检测的酶法，可以测定旋光法不适用的饲料样品，是对饲料中淀粉含量的检测方法的有力补充。2、PriboFast检测试剂盒可提供如下产品：试剂盒产品检测范围D-葡萄糖（D-Glucose）酶法分析试剂盒135T0-5g/L淀粉总量（Total Starch）酶法分析试剂盒100T0-1000mg/gL-苹果酸（L-Malic acid)酶法分析试剂盒135T0-3g/LL-乳酸(L-Lactic acid)酶法分析试剂盒135T0-1.5g/L乙酸(Acetic acid)酶法分析试剂盒135T0-1g/L甘油(Glycerol)酶法分析试剂盒135T0-1g/L酒石酸(Tartaric acid)酶法分析试剂盒130T0-12g/LD一葡萄糖酸(Gluconic acid)酶法分析试剂盒135T0-4g/L柠檬酸(Citric acid)酶法分析试剂盒135T 0-1g/LL一抗坏血酸(L-AScorbic acid)酶法分析试剂盒80T0-0.3g/L 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！4、联系我们：电话：400-6885349/0532-84670748官网：https://www.pribolab.cn/邮箱：info@pribolab.cn

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

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Discovery 反相SPE产品,是专门为制药和临床应用而开发，产品经严格的测试及质量控制。在快速，有效地提取、分离和浓缩来自生物体液和其它含水样品基质的药物时，能提供更高和更好重复性的回收率。 Discovery参数： 硅胶：无定型，酸洗 平均颗粒大小：50μ m 平均孔径： 70 A 总的孔体积：0.9 cm3/g 表面积：480 m2 /g 封端：是（除非另作加注） 筛板：聚乙烯（PE ），20μm孔径（除非另作加注） Discovery DPA-6S： ? 聚酰胺树脂：粒径：50-160μm，表面PH：4.5-7.5，密度：0.2-0.3cm3/g，水含量：5% ? 在反相条件下，通过强烈的氢键作用（分析物的羟基和填料的酰氨基之间），从水溶液或甲醇溶液中吸附极性分析物（含羟基功能团，特别是酚类化合物） ? 可用于提取单宁(鞣酸)类，叶绿酸，腐殖酸，药理活性的萜类化合物，黄酮类化合物，五倍子酸（没食子酸），儿茶酚-A-原儿茶酚酸和间苯三酚 ? 也可用于提取芳香类羧酸，硝基芳香化合物和不可逆保留的醌

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