氟氯氰菊酯溶液标准物质

同样浓度的标准溶液，比如六六六5ug/mL、DDT5ug/mL、氟氯氰菊酯10ug/mL，今天进样出现了平头峰；可是我5月份进同样浓度的标准溶液，没有出现平头峰啊，同样的条件，为什么今天就出现了平头峰啊？是不是RTX-5柱要老化下啊？

本单位现在急需: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]标准物质:1.丙体六六六-异辛烷溶液.液相色谱试剂:1.异丙酮 2.丙酮(或者咖啡因).气-质联用:1.八氟萘-异辛烷溶液100pg/μL 2.苯甲酮-异辛烷溶液10.0 ng/μL3.硬脂酸甲脂-异辛烷测试溶液10.0 ng/μL以上物质为国家2级.用于计量检定分光光度计:1 标准干涉滤光片2.杂散辐射率测量滤光片.参数: 截止型（标称）半高波长分别为（470±5）nm与（400±5）nm 截止波长分别不小于430nm与365nm 截止区吸光度不小于3，透光区平均透射比不小于80%若有请把具体的价格,联系方式,厂家发我信箱 willy_lone@163.com 单位里用不了qq见谅!

环保局购买的氨氮标准溶液是什么标准物质配置的，在网上查找为：铵标准贮备液溶液：称取3.189克经100°C干燥过的优级纯氯化铵溶于水中，移入1000毫升容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准使用液：移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。不知是否是这样，请高人指点，谢谢！

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1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种：1.1直接配制法用分析天平 准确地称取一定量的物质，溶于适量水后定量转入容量瓶 中，稀释至标线，定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶 的体积计算该溶液的准确浓度。能用于直接配制标准溶液的物质，称为基准物质或基准试剂，它也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求：（1） 试剂必须具有足够高的纯度，一般要求其纯度在99.9%以上，所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。（2）物质的实际组成与它的化学式完全相符，若含有结晶水（如硼砂Na2B4O7.10H2O），其结晶水的数目也应与化学式完全相符。（3） 试剂应该稳定。例如，不易吸收空气中的水分和二氧化碳，不易被空气氧化，加热干燥时不易分解等。（4）试剂最好有较大的摩尔质量，这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物，如Cu, Zn, Al, Fe和K2Cr2O7 ，Na2CO3 , MgO , KBrO3 等，它们的含量一般在99.9%以上，甚至可达99.99% 。应注意，有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高，但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质，使其组成与化学式不一定准确相符，致使主要成分的含量可能达不到99.9%，这时就不能用作基准物质。一些常用的基准物质及其应用范围列于表2.1中。表2.1 常用基准物质的干燥条件和应用基准物质干燥后的组成干燥条件℃标定对象名称化学式碳酸氢钠NaHCO3Na2CO3270─300酸十水合碳酸钠Na2CO3·10H2ONa2CO3·10H2O270─300酸硼砂Na2B4O7·10H2ONa2B4O7·10H2O放在装有NaCl和蔗糖饱和溶液的密闭器皿中酸二水合草酸H2C2O4·2H2OH2C2O4·2H2O室温空气干燥碱或KMnO4邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4KHC8H4O4110─120碱重铬酸钾K2Cr2O7K2Cr2O7140─150还原剂溴酸钾KBrO3KBrO3130还原剂草酸钠Na2C2O4Na2C2O4130KMnO4碳酸钙CaCO3CaCO3110EDTA锌ZnZn室温干燥器中保存EDTA氯化钠NaClNaCl500─600AgNO3硝酸银AgNO3AgNO3220─250氯化物1.2 间接配制法（标定法）需要用来配制标准溶液的许多试剂不能完全符合上述基准物质必备的条件，例如：NaOH极易吸收空气中的二氧化碳和水分，纯度不高；市售盐酸中HCl的准确含量难以确定，且易挥发；KMnO4和Na2S2O3等均不易提纯，且见光分解，在空气中不稳定等。因此这类试剂不能用直接法配制标准溶液，只能用间接法配制，即先配制成接近于所需浓度的溶液，然后用基准物质（或另一种物质的标准溶液）来测定其准确浓度。这种确定其准确浓度的操作称为标定。例如欲配制0.1mol.L-1HCl标准溶液，先用一定量的浓HCl加水稀释，配制成浓度约为0.1mol?L-1的稀溶液，然后用该溶液滴定经准确称量的无水Na2CO3 基准物质，直至两者定量反应完全，再根据滴定中消耗HCl溶液的体积和无水Na2CO3 的质量，计算出HCl溶液的准确浓度。大多数标准溶液的准确浓度是通过标定的方法确定的。在常量组分的测定中，标准溶液的浓度大致范围为0.01 mol.L-1至1 mol.L-1，通常根据待测组分含量的高低来选择标准溶液浓度的大小。为了提高标定的准确度，标定时应注意以下几点：⑴ 标定应平行测定3- 4次，至少重复三次，并要求测定结果的相对偏差不大于0.2% 。⑵ 为了减少测量误差 ，称取基准物质的量不应太少，最少应称取0.2ｇ以上；同样滴定到终点时消耗标准溶液的体积也不能太小，最好在于20ｍL以上。⑶ 配制和标定溶液时使用的量器，如滴定管 ，容量瓶和移液管 等，在必要时应校正其体积，并考虑温度的影响。⑷ 标定好的标准溶液应该妥善保存，避免因水分蒸发而使溶液浓度发生变化；有些不够稳定，如见光易分解的ＡgNO3和 KMnO4等标准溶液应贮存于棕色瓶中，并置于暗处保存；能吸收空气中二氧化碳并对玻璃有腐蚀作用的强碱溶液，最好装在塑料瓶 中，并在瓶口处装一碱石灰管，以吸收空气中的二氧化碳和水。对不稳定的标准溶液，久置后，在使用前还需重新标定其浓度。2 标准溶液浓度表示方法2.1 物质的量浓度（c，简称浓度）物质的量浓度是指单位体积溶液中含溶质Ｂ的物质的量，以符号ｃＢ表示。即cＢ =ｎＢ /ＶB （2.1）因 ｎＢ = ｍＢ/ＭＢ （2.2）所以 ｍＢ=cＢＶBＭＢ （2.3）式 （2-1）中，B代表溶质的化学式，ｎＢ为溶质B的物质的量，它的SI单位是mol，VB表示溶液的体积，其SI单位是m3；所以物质的量浓度cＢ的SI单位是mol.m-3，在分析化学中常用的单位为mol.L-1或mol.dm-3 。在式（2-2）中，ｍＢ是物质B的质量，常用单位

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时，它们都有出峰的，可是再进了十几个果蔬样品后，再重新进标准溶液后，质控的标准溶液就不出峰了，也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了，前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱，后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰？现在要如何解决？

请问水中氟成分分析标准物质（例如[url=https://www.bzwz.com/p_55/p_1218.html]GBW(E)083222[/url]） 水中氟溶液标准物质（例如[url=https://www.bzwz.com/p_55/p_128254.html]GBW(E)083311[/url]），都是北方伟业生产的，但该两类产品有何区别？

电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。 中国的电导率基准是用相对法建立起来的，它建立于国际公认值的基础上，以标准物质为实物依据。1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值，见表（1）和表（2）：电导率标准溶液的配置应注意以下几点：（1）KC1应采用优级纯（GR），且需要在220—240℃下烘干2小时，然后放入干燥器中冷却至室温。（2）培植溶液的蒸馏水或离子水的电导率应不大于0.2μS/cm（25℃）。（3）应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。（4）标准溶液应储存在密封玻璃瓶中或聚乙稀塑料瓶中室温保存，有效期半年至一年。从以上配置要求看，其操作需要专业技能和经验，一般用户可能无法胜任。因此，选用配制好的电导率仪标准溶液就比较方便了。

茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯2763中要求按照SN/T1117检测，但是SN/T1117-2008已经废止，并且没有替代标准。请问茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯可以用什么标准检测？是否还可以用2763判定？

[font=宋体]1. [/font][font=宋体]标准溶液[/font] [font=宋体]可以追溯基质的为标准溶液，一般经过权威机构认证的；[/font] [font=宋体][font=宋体]标准溶液一般是被测物质和纯水配制而成，我们一般用标准溶液作标准做标准曲线。做出一条有斜率、截距和[/font][font=Times New Roman]r[/font][font=宋体]＞[/font][font=Times New Roman]0.999[/font][font=宋体]的标准曲线后，可以初步判断仪器对被测物质响应。[/font][/font] [font=宋体]2. [/font][font=宋体]标准品[/font] [font=宋体]标准品内含基质，经过权威机构认证的；[/font] [font=宋体]标准品一般为粉、剂和液体等，像奶样一般会做成冻干粉，液体奶样可能会脂肪上浮，里面的物质不均匀；我们用标准品来测定仪器的准确性。标准品不用稀释，直接取样测量。[/font] [font=宋体]3. [/font][font=宋体]质控品[/font] [font=宋体]质控品是我们用另外一个我们认为准的仪器测出的有值的样品，非权威机构认证。[/font] [font=宋体]在绘制完标准曲线后，进行标准品测定，但是标准品很贵，我们可以选择用质控品去测量；[/font] [font=宋体]4. [/font][font=宋体]样品[/font] [font=宋体]在完成标准品（或者质控品）测量后，开始测量样品。[/font] [font=宋体]在完整的仪器验证过程中，第一步就是先绘制标准曲线，第二步用质控品测量，第三步就去测加标回收率。[/font] [font=宋体][font=宋体]就算加标回收率是[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]，在样品实际测量中也会有差别。在加标回收实验中，加标倍数一般是样品测定值的[/font][font=Times New Roman]0.5-2[/font][font=宋体]倍，取的样品测定值要在整个标准曲线中间，这样我们测出的加标回收率才会准确。[/font][/font] [font=宋体]培训总结[/font] [font=宋体]标准溶液和标准品的区别在于标准溶液是被测组分和纯水这两种物质；标准品是含基质的、有值的被测组分组成。[/font]

全面详解常用标准溶液的配制与标定（分析与实验）标准溶液是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。标准溶液的配制方法直接配制法：用基准物质（如K2Cr2O7)来直接配制标准溶液。因为这些基准物质能够符合基准物质条件，容易得到。此法溶液浓度由计算而得，浓度不必标定。间接配制法：不能得到符合基准物条件的物质（如NaOH 、HCl ），先配制近似浓度的标准溶液，再用基准物质或另一种已知浓度的标准溶液来标定它的浓度。这种配制方法比较费事，但大多数标准溶液都是这样配制的。溴酸钾标准溶液的配制与标定配制：c(1/6KBrO3)=0.1mol/l称取3g溴酸钾，溶于1000ml水中，摇匀标定方法及计算同溴标准溶液的标定及计算碘标准溶液的配制与标定配制：c(1/2I2)=0.1mol/l称取13g碘及25g碘化钾，溶于100ml水中，稀释至1000ml，摇匀，保存于棕色具塞瓶中。标定：称取0.15g预先在硫酸干燥器中干燥至恒重的基准三氧化二砷，称准至0.0001g。置于碘量瓶中，加4ml氢氧化钠溶液溶解，加50ml水，加2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液中和，加3g碳酸氢钠及3ml5g/l淀粉指示剂，用配好的碘溶液c(1/2I2)=0.1mol/l滴定至溶液呈浅蓝色。同时作空白试验。

GBZ//T 160.37 -2004 《工作场所空气有毒物质测定氯化物》中，为什么用溴酸钾来配制氯标准溶液？

个位专家好　　我门单位正搞计量认证评审呢，专家提出标准溶液和标准物质是两个东西，标准物质的管理按照仪器的管理进行，标准溶液则不用啊，小弟搞不明白两者的区别，请大家给讲讲啊，有没有相关的资料可以借阅一下啊

请问标准物质生产者配制标准溶液的高纯物质，哪里可以买得到，检测方法里元素分析都是使用高纯物质来配置标准溶液，而实际我们只能买到带证书的标准溶液，和不带证书的高纯物质，买不到带证书的高纯标准物质

一、哪些标准物质/标准溶液需进行期间核查？ 原则上，所有具备一定储存期限（即非现配现用）的标准物质/标准溶液均应进行期间核查。但由于实际操作难度较大，且相关法规文件未有硬性规定，很多实验室会根据标准物质/标准溶液的储存期限、稳定程度等因素，确定需进行期间核查的标准物质/标准溶液清单以及相应的核查频次。一般建议储存期在3个月以上的标准物质/标准溶液，在其有效期的中间时间点应至少进行1次期间核查（针对性质不稳定的标准物质/标准溶液，可适当增加核查频次），如发现其外观、储存条件发生变化或怀疑其导致检验检测结果异常等情况，应立即组织人员进行技术核查。

????原则上，所有具备一定储存期限（即非现配现用）的标准物质/标准溶液均应进行期间核查。但由于实际操作难度较大，且相关法规文件未有硬性规定，很多实验室会根据标准物质/标准溶液的储存期限、稳定程度等因素，确定需进行期间核查的标准物质/标准溶液清单以及相应的核查频次。一般建议储存期在3个月以上的标准物质/标准溶液，在其有效期的中间时间点应至少进行1次期间核查（针对性质不稳定的标准物质/标准溶液，可适当增加核查频次），如发现其外观、储存条件发生变化或怀疑其导致检验检测结果异常等情况，应立即组织人员进行技术核查。

氯氟氰菊酯（cyhalothrin）这个项目，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用哪个标准方法啊？标准怎么都是高效氯氟氰菊酯呢？

[b]一、何为电导率？[/b]顾名思义，电导率(electrical conductivity)，当然是衡量物质的导电能力的指标！他是我们无力（物理）课本中经常见到的电阻率的倒数。他俩的亲密关系也就是类似于周期和频率的关系！周期、频率、ě？！那说白了，就是相乘等于1。电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。水溶液的电导率高低取决于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。故电导率是水质监测的又一项重要的物理指标。在国际单位制中，电导率的单位是西门子/米 (S/m)。电导率标准溶液是电导率测定过程中的一个量具，用来权衡水样本的这一重要指标。[b]二、产品介绍[/b]本次推荐三个产品：①[url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205518.html][b]氯化钾电导率146.5μS/cm标准溶液[/b][/url][b]②[/b][url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205147.html][b]氯化钾电导率1408μS/cm标准溶液[/b][/url][b]③[url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205146.html]氯化钾电导率12.85mS/cm标准溶液[/url][/b]1、产品制备坛墨质检的电导率标准溶液，是严格按照GB/T 27502-2011规定，使用国家标准物质GBW(E)060020氯化钾固体（纯度99.98%）为原料，以符合国家一级水标准，同时经煮沸除去CO2的水配制而成。2、测试情况本标准物质中心采用“梅特勒托利多”的电导率仪检测新产品，该仪器为国际公认优质仪器，经过北京计量院检定，精密度和准确度均达标。测试过程中，使用恒温槽严格控制标准溶液温度，分别测定其在20℃和25℃的电导率。经测试，两个温度点的电导率值相对误差均小于0.25%，与中国计量院、四川中测院的二级标准物质比对，满足国内标准。随机抽取不同批次各个环节的产品，利用单因素方差分析，表明该产品均匀性良好；同时监控其有效期内数值无异常，稳定性良好。用户可放心使用。3、使用规则证书给出了该标准溶液在20℃和25℃的标准值。所以各位老师和“实验猿”们需在恒温条件下进行测量，在同一温度下进行比对或者绘制标准曲线来确定您的样品的测量值。当然，控温精度取决于测量的准确度要求（氯化钾溶液电导率的温度补偿系数约为+2%/℃）。本标准物质为一次性使用的标准物质，因空气中的离子、二氧化碳、水等都会对其产生影响，打开后应尽快使用，避免玷污，使用时根据需要准确移取。[b]三、应用领域[/b]在党的十九大精神的沐浴下，人民需要更加严格的食品安全标准和环境监控力度，来满足更美好的生活质量。而电导率是衡量水质的一个重要指标, 在电力、化工、食品、环保、冶金、制药、电子、生化、供水等领域有很广泛的应用。比如热电厂的水处理过程随时需要监控，依据相关标准HJ/T 97-2003《电导率水质自动分析仪技术要求》、GB/T 6908-2008《锅炉用水和冷却水分析方法》。对于水厂和污水厂，生活饮用水、灌溉水、地表水、生活污水、工业废水、市政污水、大气降水等水处理过程和水监测过程也都是需要电导率标准溶液控制的，相关标准有GB 13580.3-92《大气降水电导率的测定方法》、HJ/T 97-2003《电导率水质自动分析仪技术要求》。造纸厂的生产过程（比如消解过程）以及废水处理同样需要电导率标准溶液把关，依据标准GB/T 7977-2007《纸、纸板和纸浆水抽提液电导率的测定》。此外，冶金和采矿业中土壤地矿样品电解质含量，土壤地质调查样品电解质含量等，食品卫生行业用水标准和废水处理标准，医药行业的生物反应、发酵以及废水处理等均用到了电导率这一物理指标。相关标准有HJ 802-2016《土壤 电导率的测定 电极法》、GB/T 18932.15-2003《蜂蜜电导率测定方法电导率的测定》等。由此看出，电导率指标应用范围之广以及对于各个行业质量控制的重要性是毋庸置疑的。与此同时，水质监测的其他物理指标，如总硬度、碱度、酸度、浊度、色度、pH和阴离子表面活性剂等同样重要，坛墨质检标准物质中心均有相关产品，日后再慢慢给大家介绍。还望客户采购和指导，坛墨质检会研发出更多更火爆的新产品供大家选购和参考。最后，特别鸣谢梅特勒托利多公司提供技术支持。

海洋沉积物中含有大量的生物硅，成分为无定性的二氧化硅（SiO2），现用碳酸钠提取其中的生物硅，使其转化为硅酸钠溶液，然后应用ICP-OES测试该溶液中的Si，因此我需要购买能用作硅的标准溶液或标准物质，最好是硅酸钠标准物质或溶液，或者硅酸盐标准溶液，但其中要求主要阳离子为钠离子（Na+）。 那位大哥知道用什么标准物质或溶液？可站内联系与我联系：zhfxiong@163.com. 谢谢！

关键词：滴定液、标准溶液管理制度 目的:建立滴定液与标准溶液管理制度，保证检验数据准确无误。适用范围:适用于本公司药品分析用滴定液与标准溶液的管理。责任人:QC科长、滴定液与标准溶液配制人、标化人、复标人。主体内容1 滴定液与标准溶液由专人配制、标化、复标及发放管理。2 滴定液与标准溶液试剂质量要求2.1 配制滴定液与标准液的试剂为“分析纯”化学试剂，配制前应检查封口及包装情况，应无污染、在规定的使用期内。2.2 配制滴定液与标准液所用的水为符合中国药典要求的注射用水。2.3 用来标定滴定液浓度的基准物质应为“基准试剂”，为防止基准试剂存放后可能吸潮，配制前应干燥至恒重(应按药典规定)。3 滴定液与标准溶液的配制：3.1 称重是决定所配标准溶液准确性的关键步骤，必须按规定使用灵敏度万分之一(或十万分之一)的专用天平。3.2 玻璃仪器应清洁无痕迹，所用容量玻璃仪器须经过校正，有校正合格证。如容量瓶、滴定管、移液管均选用一等品(A级)。3.3 严格按中国药典或者其它法定标准规定的配制方法配制，实验操作规范，符合要求。3.4 滴定液的浓度标定值应与名义值一致，应为其名义值的0.95～1.05；若超出此范围，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。3.5 配制标准溶液与滴定液须放在与溶液性质相适应的洁净瓶中，贴好状态标志。4 滴定液的标定和复标4.1 滴定液标定和复标所需天平与玻璃仪器必须符合3.1项和3.2项的要求。4.2 滴定溶液配制后应摇匀，放置三天以上(或按各品种的要求)方可标定（有些需过滤），标定方法按中国药典或其它法定标准执行。4.3 滴定溶液必须由第一人进行标定，第二人进行复标。4.4 每次标定或复标应作几份平行操作，一般不得少于三份，其结果应有严格的一致性，然后采用算术平均值，结果的相对偏差均不得超过0.1%。4.5 以标定计算所得的平均值和复标计算所得的平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过0.1%，否则应重新标定。4.6 如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。5 滴定液的配制、标定、复标与标准溶液的配制应有完整的专用原始记录。6 复标合格的滴定液及配制好的标准溶液须贴标签，标签上写明：品名、浓度、配制日期、标化日期、标化温度、标化人、复标温度、复标日期、复标人、使用效期等。7 滴定液应定期复标。滴定液的使用期限除另有规定外一般为1-3个月，超过期限不得使用。8 滴定液与标准液的贮存与发放8.1 滴定液与标准溶液的贮存环境应与其配制标定室相同。8.2 贮存于一个单独的房间内或一个专用柜中，由专人负责保管发放。8.3 瓶口注意防尘。一般可用无毒、洁净的塑料袋捆紧，必要时注意避光保存。8.4 每日检查贮存间的温度情况并记录，不符合要求应及时调整，特别应注意那些稳定性差的滴定液。8.5 超过使用期限的保管人员不得发放，使用人员不得使用。8.6 所有检验用的试剂、指示液、缓冲液等，均须按规定贴上瓶签。标签上应注明名称、规格、配制日期

标准溶液配制过程中标准物质如何移取今天群里有友友问如果用标准物质配制标准溶液，用移液枪，移液管还是什么移取更准确些呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif好多实验猿们都应该遇到过这种情况吧！？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif平时标准物质都是装在1ml的安瓿瓶，打开瓶子，如何吸取呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif针对这个问题群友展开了讨论，你觉得什么更准，请发表见解继续回复帖子！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

看到有人讨论用EDTA基准物质配制EDTA溶液需不需要标定，仔细读了GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的配制，觉得是不需要标定的。在4.15 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 配制里面写的是定量称取乙二胺四乙酸二钠加水加热溶解配制成需要的浓度就可以了在接下来的4.16 氧化锌标准滴定溶液 的标定中用的是“称取1.4g经硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置7d后的工作基准试剂乙二胺四乙酸二钠，溶于100ml热水中，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH=10），用配制好的氯化锌溶液滴定”。乙二胺四乙酸二钠基准试剂的说明书上也写明配制条件：硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置既然乙二胺四乙酸二钠基准试剂可以用来标定氯化锌，那么用基准配制的个人认为就可以不再标定了。

GB/T 23993-2009 水性涂料中甲醛含量的测定，需要制作甲醛标准曲线，其中要求配制1mg/mL的甲醛标准溶液，然后稀释配制10ug/mL的甲醛标准稀释液来制作甲醛标准曲线。现有10.2mg/mL的水中甲醛溶液标准物质，可否准确吸取1mL水中甲醛溶液标准物质，直接稀释1000倍，即定容至1000mL容量瓶。所得溶液甲醛浓度为10.2ug/mL。然后根据10.2ug/mL的甲醛溶液来制作甲醛标准曲线用来使用。

1、通常理解的附带证书的标准品就是标准物质，那如果没有证书呢？只有定值，例如PH缓冲试剂？电导率校正溶液？这些并没有标准物质证书，也没有不确定度参考，应该按普通试剂管理还是标准品来管理呢？2、什么样的标准物质应该溯源，做检定或校准？此前我们用来核查XRF的能量块就有审核老师说应该校准，那ROHS标准品呢？

用浊度标准管（片）取代现场配制浊度工作标准溶液的建议在浊度计的下厂现场检定中，用GBW12001水质浊度标准物质，稀释配制相应浊度值的检定用工作标准溶液相当不方便，而且该工作标准溶液储存性能又不好，要求现配现用。试想如果在下厂现场检浊度计，能象用标准滤光器，检定分光光度计那样轻松，将给我们现场检定人员带来极大的方便是可想而知的（注：新发布的JJG1034—2008《光谱光度计量标准滤光器》，将波长校准滤光片、透射比校准滤光片和杂散光滤光片，统称为标准滤光器）。实际上这样的变革应该是完全有可能的，只是我们没有这样去想。我们从事过浊度计检定的同行，一定会记得：JJG880—2006《浊度计》之第7.3.3.2项：需要使用Formazine浊度单位标注的标准片(管)校准的仪器，首先使用Formazine浊度标准溶液校准标准片(管)的浊度值，以此标定值为标准值按被检仪器使用说明书要求对仪器校准后再开始进行检定，并将此标定值在检定结果中给予表明，具体标定方法见附录B。这说明可以充当水质浊度标准物质的固态物质是存在的，而且还可以据需要做成标准管或标准片。我们在现场的检定人员，完全可以用这样的浊度标准管（片），作为水质浊度工作标准，在现场去检定作为工作计量器具的浊度计。根据现场实际工作情况，这样的浊度标准管（片），最常用的标称值只需要六个，0～20NTU范围内均匀取5个值，再加上0～200NTU范围可中间1个值。而且显而易见，这样还可以很方便地进行仪器示值稳定性和仪器重复性的检定，而不要去买，不方便买的聚合物浊度悬浮液，特别是要求标称值约在上限不大于50NTU量程的80%的聚合物浊度悬浮液，更是不好买。而将对检定人员和检定条件都要求较高，按一定周期尊照浊度计规程附录B，用GBW12001水质浊度标准物质，稀释配制相应浊度值的检定用标准溶液，对现场检人员使用的工作标准——浊度标准管（片）进行标定的工作，交由技术力量和检定条件都更好的省级计量研究院承担。为什么现在实际工作中没有这样做，我认为究其症结在于：各厂家生产的浊度计的试样室， 其形状虽大多数都是园柱形，但大小各异，使我们的标准物质中心无法制造通用的浊度工作标准管（片）。造成这样的局面，并不是浊度计生产厂家不愿意，按一定要求来做试样室，而是我们没有提出相应的要求。我觉得作为计量器具，我们完全可以要求它具有溯源性。首先我们的标准物质中心要确定好采用怎样的形状和尽寸的浊度工作标准管（片），然后再去要求浊度计生产厂家，按我们标准物质中心的要求制造浊度计的试样室的形状和大小。特别是在浊度计生产厂家申办制造计量器具许可证时，就给生产厂家提出试样室的要求。从而逐步过渡到用浊度工作标准管（片），取代现场配制浊度标准溶液，检定浊度计。当然这些要付诸实施有相当难度，但我们起码要有这样的意识，然后朝着这个方向去努力。同时类似情况的计量器具的检定系统，也可以按该想法去考虑，使我们的量值溯源工作事半功倍。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=164383]用浊度标准管（片）取代现场配制浊度工作标准溶液的建议[/url]

[em63] 我公司购买了氟硅唑和高效氯氰菊酯的标准品，请问大哥大姐们有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测这两种农药的？我公司是用ECD和FPD的检测器，是否可以检测？这两种农药属于哪种类型，配制时应该用哪种溶剂？

关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

有需要使用标准物质配制（标定）记录表格的同仁，请到以下网址下载作参考。[http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070228/752975/有需要使用标准溶液配制记录表格的同仁，请到以下网址下载作参考。http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070228/752973/____________________________________▄▅▆▇█▉信息交流是知识更新的催化剂▊▋▌▍▎▏